獐牙菜苦苷

摘要： 目的探讨獐牙菜苦苷(Swe)对PC12细胞氧糖剥夺再灌注(OGD/R)损伤的保护作用及其机制。方法①将PC12细胞放入恒温缺氧箱内(缺氧缺糖)4 h,再置CO_(2)培养箱正常培养(再灌注)24 h构建PC12细胞OGD/R模型。再灌注同时分别给予溶剂(OGD/R模型组)、Swe 0.1,1.0和10.0μmol·L^(-1)(Swe组)或阳性对照药尼莫地平12μmol·L^(-1)(尼莫地平组)。MTT法检测细胞存活率;试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;DCFH-DA荧光探针检测PC12细胞内活性氧(ROS)含量;比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;Fluo-3 AM荧光探针测定PC12细胞内Ca^(2+)浓度,JC-1探针检测线粒体膜电位(MMP)水平。②构建PC12细胞OGD/R模型,再灌注同时分别给予溶剂(OGD/R模型组)、Swe 10μmol·L^(-1)(Swe组)或尼莫地平12μmol·L^(-1)(尼莫地平组),流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax蛋白表达及胱天蛋白酶3活化水平。结果①与细胞对照组相比,OGD/R模型组细胞存活率显著降低,LDH漏出率显著增加,Ca^(2+)浓度显著升高,MMP水平显著降低,ROS和MDA含量显著增加,SOD,CAT和GSH-Px活性显著降低,细胞凋亡率显著升高,Bcl-2/Bax比值显著降低,胱天蛋白酶3活化水平显著增加(均P<0.01)。与OGD/R模型组相比,Swe 0.1μmol·L^(-1)组细胞SOD和CAT活性显著增强,胞内Ca^(2+)浓度及ROS和MDA含量显著降低(P<0.05);Swe 1和10μmol·L^(-1)组及尼莫地平组细胞存活率显著增加,LDH漏出率显著降低,Ca^(2+)浓度显著降低,MMP水平显著升高,ROS和MDA含量显著降低,SOD,CAT和GSH-Px活性显著增强(P<0.05,P<0.01)。②与OGD/R模型组相比,Swe 10μmol·L^(-1)组和尼莫地平组细胞凋亡率显著降低(P<0.01);Swe 10μmol·L^(-1)组Bcl-2/Bax比值显著增加,胱天蛋白酶3活化水平显著降低(P<0.01)。结论Swe对PC12细胞OGD/R损伤具有保护作用,其作用机制与抗氧化应激损伤和细胞凋亡有关。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定新疆假龙胆Gentianella turkestanerum(Gand.)Holub中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆甲醇提取物的分析采用依利特Supersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;检测波长240 nm;柱温30°C。以龙胆苦苷为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷分别在0.01854~0.1854(r>0.9999)、0.00378~0.0378(r>0.9999)、0.00046~0.0046(r>0.9993)mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.44%、96.21%、103.72%,RSD分别为1.00%、0.62%、2.40%。一测多评法所得结果接近外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于新疆假龙胆的质量控制。

摘要： 目的:确定蒙药肋柱花中獐牙菜苦苷的最优提取工艺条件。方法:以獐牙菜苦苷作为指标性成分,采用HPLC法和正交试验来验证獐牙菜苦苷的最佳提取工艺,选取乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素,设计L9(34)正交试验,确定肋柱花中獐牙菜苦苷的最佳提取工艺。结果:肋柱花中獐牙菜苦苷的最佳提取工艺为乙醇提取浓度60%,料液比1∶10,回流提取1次,每次提取2 h。结论:优化得到的肋柱花獐牙菜苦苷提取工艺参数合理可行,质量稳定可控。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮含量的方法。方法:采用Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5µm);以0.05%磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;柱温30°C,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮分别在0.0320~0.3202μg(r=0.9997)、0.3788~3.7881μg(r=0.9998)、0.0124~0.1237μg(r=0.9995)、0.0032~0.0321μg(r=0.9998)、0.0031~0.0308μg(r=0.9994)进样质量范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.69%、97.81%、92.21%、93.44%、92.77%,RSD(r=6)分别为0.76%、1.77%、1.98%、1.59%、1.79%。7批样品中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮的测定结果分别为0.1924%~0.3740%、2.1426%~4.4514%、0.1122%~0.1973%、0.0286%~0.0339%及0.0043%~0.0938%。结论:该方法简便、高效、灵敏、准确、经济实用,具有良好的重复性和稳定性,对于四数獐牙菜的质量控制、综合利用提供了有效参考依据。

摘要： 目的 基于NOXS/ROS/NLRP3信号通路探讨獐牙菜苦苷对糖尿病周围神经痛(DPN)大鼠的治疗作用及分子机制.方法 采用链脲佐菌素(STZ)法构建大鼠模型,造模成功后第1、7、14天分别按大鼠体质量腹腔注射干预制剂.将32只SD大鼠随机分为4组:空白对照组、DPN模型组、獐牙菜苦苷治疗组、NOXS抑制剂治疗组.空白对照组:给予10 mL/kg生理盐水;DPN模型组:给予10 mL/kg生理盐水;獐牙菜苦苷治疗组:给予5 mg/kg獐牙菜苦苷;NOXS抑制剂治疗组:给予10 mL/kg二苯基氯化碘盐.在给药完毕30 min后,对各组大鼠进行触觉过敏试验,采用ELISA检测NOXS/ROS/NLRP3以及炎性因子表达水平,采用Western blot方法检测各组大鼠脊髓组织的NOXS/ROS/NLRP3表达水平.结果 与空白对照组比较,DPN模型组大鼠在造模后出现痛觉过敏(P0.05).结论 獐牙菜苦苷有效缓解触觉过敏,治疗DPN,通过抑制NOXs/ROS/NLRP3信号通路表达,纠正DPN炎性因子失衡是其分子机制之一.

摘要： 目的 探索獐牙菜苦苷治疗糖尿病周围神经痛(DPN)大鼠的疗效.方法 随机将32只SD大鼠(SPF级)分4组:空白对照组、DPN模型组、獐牙菜苦苷治疗组以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOXs)抑制剂组.在造模成功后第1天(D1)、第7天(D7)、第14天(D14)用药后2 h分别检测各组大鼠血糖、热辐射缩足潜伏期、鼠尾感觉神经传导速度(SNCV)以及鼠尾血流灌注量测量.结果 与空白对照组相比,DPN组大鼠血糖升高、热刺激潜伏期缩短、鼠尾的血流灌注量以及鼠尾SNCV下降(P＜0.05).相比之下,在经过獐牙菜苦苷或者NOXs抑制剂药物干预后,2组热刺激潜伏期明显延长(P＜0.05),鼠尾的血流灌注量增加(P＜0.05),鼠尾SNCV加快(P＜0.05).獐牙菜苦苷可以降低血糖(P＜0.05),NOXs抑制剂并无调节血糖功能(P＞0.05).鼠尾SNCV在D1天,獐牙菜苦苷组优于NOXs抑制剂组.其余指标两个治疗组间无统计学差异(P＞0.05).结论 璋牙菜苦苷可以调节血糖,提高痛域,增强肢体神经血液灌注,营养神经,提高SNCV治疗DPN.

摘要： 目的 建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的含量.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇(1∶1)-0.3％冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240,280和315 nm;体积流量1.0 mL·min-1;柱温30°C.结果 龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素分别在36.56 ～ 731.20,2.99 ～ 59.80,4.67 ～ 93.40,1.58 ～ 31.60,9.94～ 198.80,4.26～ 85.20,10.58～211.60,2.46～49.20,20.87～417.40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性响应,平均加样回收率分别为100.03％,98.29％,98.54％,97.73％,99.14％,98.69％,99.30％,97.27％和99.62％,RSD分别为0.79％,1.36％,1.12％,1.61％,0.96％,0.81％,1.00％,1.27％和0.99％(n=9).结论 该方法对灵龙感冒胶囊中9种成分进行同时测定,准确可靠,重复性好,可用于灵龙感冒胶囊的质量控制.

摘要： 目的:借助高效液相色谱法验证通过网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分的结果,并检测药对水煎液中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量.方法:通过中药系统药理学分析平台查询秦艽-威灵仙药对活性成分并从中筛选环烯醚萜苷类成分.采用安捷伦883975-902 ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.04％磷酸水溶液(0～28 min,85％A→77％A;28～35 min,77％A→65％A);流动相B为甲醇,色谱柱采用梯度洗脱(0～28 min,15％B→23％B;28～35 min,23％B→35％B);流速设置为0.8 mL/min,柱温设置为30°C,检测波长设置为245 nm,进样量设置为5μL.结果:秦艽-威灵仙药对共检索得到13个活性成分,其中属于环烯醚萜苷类成分3个,分别是:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷.獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷分别在0.0210～1.0560μg、0.0365～11.7200μg和0.0162～1.1420μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.64％(RSD=2.33％,n=6)、100.20％(RSD=0.64％,n=6)和101.11％(RSD=3.59％,n=6),在药对水煎液中的含量分别为2.13 mg/g、28.36 mg/g和4.51 mg/g.结论:通过HPLC法验证了网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分并测定了其含量.

摘要： 目的:借助高效液相色谱法验证通过网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分的结果,并检测药对水煎液中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法:通过中药系统药理学分析平台查询秦艽-威灵仙药对活性成分并从中筛选环烯醚萜苷类成分。采用安捷伦883975-902 ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.04%磷酸水溶液(0~28 min,85%A→77%A;28~35 min,77%A→65%A);流动相B为甲醇,色谱柱采用梯度洗脱(0~28 min,15%B→23%B;28~35 min,23%B→35%B);流速设置为0.8 mL/min,柱温设置为30°C,检测波长设置为245 nm,进样量设置为5μL。结果:秦艽-威灵仙药对共检索得到13个活性成分,其中属于环烯醚萜苷类成分3个,分别是:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷。獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷分别在0.0210~1.0560μg、0.0365~11.7200μg和0.0162~1.1420μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.64%(RSD=2.33%,n=6)、100.20%(RSD=0.64%,n=6)和101.11%(RSD=3.59%,n=6),在药对水煎液中的含量分别为2.13 mg/g、28.36 mg/g和4.51 mg/g。结论:通过HPLC法验证了网络药理学预测的秦艽-威灵仙药对水煎液中环烯醚萜苷类成分并测定了其含量。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定利胆解毒胶囊中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量的方法.方法:采用Agilent 5 TC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30.0°C.结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷线性范围分别为0.1181～1.1807μg(r=0.99996)和0.0914～0.9141μg(r=0.99993);平均回收率分别为98.85％和97.12％,RSD分别为0.49％和0.61％.测定4批样品,结果每粒含獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量分别在4.51～4.90 mg和3.34～3.47 mg之间.结论:该方法操作简便、重复性好、结果准确,可作为利胆解毒胶囊质量的控制方法.

摘要： 目的：建立HPLC测定急性肝损伤大鼠血清中獐牙菜苦苷含量的方法,并探讨其在大鼠体内的药动学行为. 方法：首先给大鼠腹腔注射D-GIaN400mg/Kg进行造模,模型成功后灌胃相应剂量地格达-4味汤水提物后不同时间点采血,HPLC法测定血药浓度,拟合药动学模型并计算相关药动学参数. 结果：獐牙菜苦苷在0.6～19.2ng·μL-1(r=0.9989)线性关系良好. 方法：学考察均符合要求.大鼠灌胃不同剂量地格达-4味汤水提物后,半衰期基本一致,AUC与给药剂量之间呈现良好的线性关系,属于线性动力学过程. 结论：该法专属性强,灵敏度高,可用于獐牙菜苦苷的体内定量分析,獐牙菜苦苷在大鼠体内动力学过程符合一级吸收二室模型.

摘要： 目的:测定不同海拔地区新疆假龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷和芒果苷的含量,为控制其药材质量提供依据. 方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％乙酸(12∶88),检测波长为246nm,流速1.0mL·min-l,柱温25°C. 结果:4种活性成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷和芒果苷的线性范围分别为57.505～920.08μg·mL-1、18.5～296 μg·mL-l、 6.05～96.8μg·mL-1、9.25～148μg·mL-1,平均回收率分别为99.4％(RSD=2.08％);龙胆苦苷的平均回收率为97.9％(RSD=2.45％);当药苷的平均回收率为96.8％(RSD=2.65％),芒果苷的平均回收率为100.9％(RSD=2.01％). 结论:建立的HPLC同时测定4种成分的方法专属性好,简便快速,可为新疆假龙胆药材质量标准的制定提供参考.

摘要： 目的：筛选并确定对獐牙菜苦苷进行生物转化的菌种。方法：采用黑曲霉、米曲霉、康氏木霉、大肠杆菌和短乳杆菌与獐牙菜苦苷分别培养的方式，并应用HPLC方法检测各发酵液的色谱行为，计算獐牙菜苦苷的代谢率，以评价各菌种对獐牙菜苦苷的生物转化效果。结果：黑曲霉、米曲霉和康氏木霉可以对獐牙菜苦苷进行代谢，并产生了三个主要代谢产物，代谢率依次为36%、15%和8%；在大肠杆菌和短乳杆菌的转化液中没有发现相关代谢产物峰的存在，表明其对獐牙菜苦苷基本不代谢。结论：采用黑曲霉生物转化獐牙菜苦苷，效果较好。

摘要： 目的:比较新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量.rn 方法:新疆假龙胆全草95％乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到不同极性部位.采用高效液相色潜法(HPLC)法,以甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相(流速1.0 mL·min-1)同时测定新疆假龙胆不同极性部位及不同部位獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量.rn 结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷在4.04～129.54 mg·L-1(r=0.9994)、3.96～126.73 mg· L1(r=0.9993)、0.93～29.70 mg· L-1 (r=0.9995)浓度范围内线性关系良好.3种化合物含量在正丁醇部位中最高,在乙酸乙酯和水部位中较少,在石油醚部位基本检测不到;3种化学成分含量在不同部位中存在明显差异,含量高低顺序为花＞叶＞根＞茎.rn 结论:该方法专属性强、准确度高、重现性好,可用于比较新疆假龙胆药材不同部位及其不同极性部位活性成分的分布情况;花、叶和根具有较高的药用价值,醇提物经萃取后,环烯醚萜类成分得到有效的富集,本实验为后续合理开发应用新疆假龙胆提供依据.

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定秦艽中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、山栀苷甲酯含量的方法. 方法：采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温为30°C,检测波长240nm. 结果：以上5种环烯醚萜类成分的线性范围分别为：0.0421～8.4200μg(r=0.9997)、0.0942～18.8300μg(r=1.0000)、0.0124～2.4712μg(r=0.9999)、0.0099～1.9712μg(r=1.0000)、0.0113～2.2600μg(r=0.9990),平均回收率均在98.46％～101.14％,RSD≤2.62％. 结论：本法简便、快速、准确,可以用来同时测定麻花秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量.

摘要： 目的：比较川西高原地区四种龙胆科植物,蓝玉簪龙胆、肋柱花、铺散肋柱花和椭圆叶花锚中3种环烯醚萜化合物,即獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷在植物各部位中的分布. 方法：采用HPLC方法定性定量分析四种植物中的环烯醚萜类成分,HPLC色谱条件：YMC-Triart C18柱(250mm×4.6mm5μm),甲醇(A)-0.2％冰乙酸水(B)为流动相梯度洗脱(0～30min,20％～50％A);流速：1mL·min-1;检测波长：240nm;柱温：25°C. 结果：獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷的线性范围分别为0.0573-0.9756mg·mL-1(R2=0.9999)、0.0567-0.6686mg·mL-1(R2=0.9999)、0.0567-0.9745mg.mL-1(R2=0.9999),回收率分别为100.04％、97.88％、100.4％.肋柱花属的肋柱花和铺散肋柱花全草仅含有獐牙菜苦苷和獐牙菜苷2个成分,其含量分别为肋柱花：53.22mg·mL-1,18.44mg·mL-1;铺散肋柱花：54.91,20.69mg·mL-1;两植物均不含龙胆苦苷.然而,蓝玉簪龙胆中龙胆苦苷含量较高,达到11.52mg.mL-1;但獐牙菜苦苷和獐牙菜苷含量较低,分别为4.89mg·mL-1,1.46mg·mL-1.3种环烯醚萜苷在上述3种植株各部位的含量存在明显差异.此外,椭圆叶花锚中未检测出3种环烯醚萜类成分.因而,肋柱花属与龙胆属的亲缘关系可能较近,而与花锚属较远. 结论：所建立的HPLC分析方法可以用来区分川西高原草甸的4种龙胆科植物,为其质量标准的制定以及龙胆科植物的植物化学分类提供科学数据.

摘要： 目的：建立HPLC法同时测定不同产地粗茎秦艽中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、山栀苷甲酯含量的方法. 方法：采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温为30°C,检测波长240nm. 结果：以上5种环烯醚萜类成分的线性范围分别为：0.0421～8.4200μg(r=0.9997)、0.0942～18.8300μg(r=1.0000)、0.0124～2.4712μg(r=0.9999)、0.0099～1.9712μg(r=1.0000)、0.0113～2.2600μg(r=0.9990),平均回收率均在98.46％～101.14％,RSD≤2.62％. 结论：本法简便、快速、准确,可以用来同时测定不同产地粗茎秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量.

摘要： 本发明提供一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用，涉及獐牙菜苦苷衍生物技术领域，本发明提供的獐牙菜苦苷的配位包合物，所述配位包合物的主体分子为环糊精或环糊精衍生物，客体分子为獐牙菜苦苷，所述主体分子与客体分子的化学计量比为1:1。本发明采用1H NMR和2D NMR、XRD、FT‑IR等方法对所述配位包合物进行表征，结果显示，獐牙菜苦苷进入环糊精或环糊精衍生物的疏水空腔内并形成配位键，实现了分子结构的重排，进而獐牙菜苦苷的配位包合物相对于獐牙菜苦苷的水溶性、稳定性有显著提高，并减轻了獐牙菜苦苷的苦味。

摘要： 本发明公开了獐牙菜苦苷的提取方法，一、制备獐牙菜粉体；二、取獐牙菜粉体，分别依次经过蒸馏水超声提取、氯化钠溶液高压提取、乙醇溶液浸提并合并三次提取过滤后的滤液，浓缩得提取液；三、将提取液与经预处理的大孔吸附树脂搅拌混合，超声振荡吸附，过滤，重复吸附过程至滤液中不含獐牙菜苦苷，将吸附完成的大孔吸附树脂放置在足量的乙醇溶液中，室温下超声振荡，过滤后蒸馏浓缩滤液后真空干燥得獐牙菜苦苷纯品；四、将獐牙菜苦苷纯品加入无水乙醇加热并超声溶解，再加入丙酮，搅拌混匀，静置，后放置到低温环境下冷却待析出白色固体，过滤，用无水乙醇洗涤，真空干燥后即得獐牙菜苦苷高纯品。本发明能充分提取獐牙菜苦苷且纯度高。

摘要： 本发明公开了獐牙菜苦苷(Swertiamain)在制备治疗缺血性脑卒中药物中的用途，通过建立氧糖剥夺模型从而探究獐牙菜苦苷对氧糖剥夺后的PC‑12细胞的保护作用及可能的作用机制，本发明的实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后，它降低了细胞内的活性氧，丙二醛含量，提高了超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,谷胱甘肽过氧化物酶的含量；除此之外，獐牙菜苦苷可以降低PC‑12细胞的凋亡率以及凋亡相关蛋白的表达，减少氧糖剥夺再灌注引起的PC12细胞凋亡，说明獐牙菜苦苷的保护作用可能与抗氧化和抗凋亡有关，这些结果证明獐牙菜苦苷对缺血性损伤有保护作用。

摘要： 本发明属于中药技术领域，公开了一种贵州獐牙菜中獐牙菜苦苷的制备方法包括：大孔吸附树脂分离，取贵州獐牙菜提取物过滤，吸附于D101大孔树脂柱，吸附8小时后分别用纯水和10％乙醇/水洗脱；硅胶柱色谱纯化，硅胶G为柱填料，以二氯甲烷:乙醇＝9:1，V/V或乙酸乙酯:乙醇＝9:1，V/V为洗脱剂；重结晶精制，取獐牙菜苦苷纯品加入15倍量无水乙醇加热溶解过滤，放置到冰箱中冷置过夜析出白色固体，过滤，少量无水乙醇洗涤，冷冻干燥后纯度达到97％，色泽浅白，无色素残留乙醇提取、大孔吸附树脂分离、硅胶柱色谱纯化、重结晶精制。本发明操作步骤简单、分离效率高、制备量大的獐牙菜苦苷制备方法。

摘要： 本发明提供了獐牙菜苦苷在制备预防放射性肠损伤的药物中的用途。本发明探究了獐牙菜苦苷对辐照后的肠上皮细胞以及小鼠的保护作用，证实其可以降低小鼠血液中炎性因子，减轻细胞内的活性氧以及超氧阴离子水平，减轻辐射后导致的肠上皮细胞中DNA损伤程度，并可以提高辐照后小鼠的生存率，在制备预防放射性肠损伤的药物中具有潜在应用价值。

摘要： 本发明公开了獐牙菜苦苷的提取方法，一、制备獐牙菜粉体；二、取獐牙菜粉体，分别依次经过蒸馏水超声提取、氯化钠溶液高压提取、乙醇溶液浸提并合并三次提取过滤后的滤液，浓缩得提取液；三、将提取液与经预处理的大孔吸附树脂搅拌混合，超声振荡吸附，过滤，重复吸附过程至滤液中不含獐牙菜苦苷，将吸附完成的大孔吸附树脂放置在足量的乙醇溶液中，室温下超声振荡，过滤后蒸馏浓缩滤液后真空干燥得獐牙菜苦苷纯品；四、将獐牙菜苦苷纯品加入无水乙醇加热并超声溶解，再加入丙酮，搅拌混匀，静置，后放置到低温环境下冷却待析出白色固体，过滤，用无水乙醇洗涤，真空干燥后即得獐牙菜苦苷高纯品。本发明能充分提取獐牙菜苦苷且纯度高。

摘要： 本发明提供一种獐牙菜苦苷的配位包合物及其制备方法和应用，涉及獐牙菜苦苷衍生物技术领域，本发明提供的獐牙菜苦苷的配位包合物，所述配位包合物的主体分子为獐牙菜苦苷，客体分子为环糊精或环糊精衍生物，所述主体分子与客体分子的化学计量比为1:1。本发明采用

摘要： 本发明公开了獐牙菜苦苷(Swertiamain)在制备治疗缺血性脑卒中药物中的用途，通过建立氧糖剥夺模型从而探究獐牙菜苦苷对氧糖剥夺后的PC‑12细胞的保护作用及可能的作用机制，本发明的实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后，它降低了细胞内的活性氧，丙二醛含量，提高了超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,谷胱甘肽过氧化物酶的含量；除此之外，獐牙菜苦苷可以降低PC‑12细胞的凋亡率以及凋亡相关蛋白的表达，减少氧糖剥夺再灌注引起的PC12细胞凋亡，说明獐牙菜苦苷的保护作用可能与抗氧化和抗凋亡有关，这些结果证明獐牙菜苦苷对缺血性损伤有保护作用。

摘要： 本发明公开了獐牙菜苦苷(Swertiamarin，Swe)在制备预防和治疗癫痫及癫痫脑损伤保护药物的用途。本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时可以显著延长小鼠惊厥发作潜伏期、降低死亡率，并恢复小鼠癫痫损伤后海马神经元的损伤及死亡，并且呈一定的剂量‑药效相关性，说明獐牙菜苦苷具有延迟癫痫发生、改善其痫样活动及修复受损脑神经的作用。

摘要： 本发明公开了一种獐牙菜苦苷热转化产物及其制备方法与应用。所述的獐牙菜苦苷热转化产物是以獐牙菜苦苷为原料经加热转化、洗脱分离纯化制备得到，所述的獐牙菜苦苷热转化产物含有重量百分比60%以上的獐牙菜内酯组合物。发明所述方法操作简便、成本低廉，解决了獐牙菜内酯成分在植物中含量低微，其分子结构复杂难以通过化学合成而大量获得的难题。与獐牙菜苦苷相比，本发明中所得獐牙菜苦苷热转化产物的保肝活性及抗乙肝病毒活性更强，可用于相关肝炎疾病的预防及治疗。