反相高效液相色谱

摘要： 目的 对尿素中的杂质进行研究,控制含量,保证药品质量。方法 采用Dikma Diamonsil Plus C_(18),(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,混合器后进样器前接捕集小柱(Welch Ghost-buster Column,4.6mm×50mm)以水为流动相,流速1.0ml/min,等度洗脱,检测波长为195nm,柱温25°C。结果尿素在2.054~10.2695μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=7697.4C-2498.9 (r=0.9993);加样回收率为99.029%;有关物质测定结果为0.14%。结论 经方法学验证,该法可作为尿素质量控制的方法。

摘要： N-乙氧基羰基-N,N′,N′-三甲基胍(简称:三甲基胍)是合成高选择性森林除草剂环嗪酮的主要中间体,国内未见高效液相色谱检测方法的报道,我们采用反相高效液相色谱法对三甲基胍进行了定量分析研究,流动相为:V(水)︰V(乙腈)=90︰10,使用ODSC18为填料的不锈钢柱及具可变波长的紫外检测器。本方法的变异系数为0.19%,标准偏差为0.15,平均回收率为99.56%,经优化后的检测方法简捷、准确,能满足工业化产品定量检测需要。

摘要： 目的建立快速准确的测定槟榔中4种细胞毒性生物碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸氢二铵溶液(pH 6.8~7.0)(63:37,v:v);流速:1.0 ml/min;检测波长:215 nm;柱温:30°C;进样量:10μl。结果槟榔碱、去甲槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔次碱分别在4.938~493.8μg/ml(R^(2)=0.9998,n=6)、4.970~497.0μg/ml(R^(2)=0.9993,n=6)、4.985~498.5μg/ml(R^(2)=0.9991,n=6)、4.874~487.4μg/ml(R^(2)=0.9997,n=6)范围内线性关系良好,回收率分别为99.2%,98.1%,96.8%,96.6%(n=6)。结论该法同时测定槟榔中4种细胞毒性生物碱,简单快速,定量准确,可用于槟榔质量控制。

摘要： 本试验通过不断优化鸡血清样品处理方法及色谱条件,用反相高效液相色谱建立起鸡血清中角黄素的检测方法,从而进一步评估不同角黄素制剂的生物利用率,进而为产品的生产工艺改进以及应用推广提供技术支撑。试验中每组选取体重相近的麻黄鸡2只,单次灌胃口服纯品角黄素悬液0.02g/天,在4h后采集静脉血,用高效液相色谱法测定鸡血清中角黄素含量,正式试验期3天。数据显示,不同工艺的角黄素以及市场上的不同制剂产品利用率有一定的差异,这对实际应用改进工艺有一定的意义。

摘要： 为准确、快速地测定植物油中8种维生素E异构体,建立了均质快速提取法结合反相高效液相色谱法同时测定植物油中8种维生素E异构体的方法,并采用该方法对14种常见植物油进行测定。结果表明:与传统的皂化法和固相萃取法比较,均质快速提取法前处理快速简便,测定准确度和精密度高,重现性好;8种维生素E异构体在15 min内可以实现良好分离;在0.5~10μg/mL质量浓度范围内8种维生素E异构体线性关系良好(R^(2)>0.999),检出限为0.02~0.05μg/mL,定量限为0.07~0.17μg/mL,相对标准偏差在2.48%~5.79%之间,加标回收率在90.00%~110.00%之间;不同食用植物油中生育酚和生育三烯酚的种类和含量存在明显差异。建立的均质快速提取法结合反相高效液相色谱法适用于植物油中8种维生素E异构体的同时测定。

摘要： 0.5000g黑参样品用5 mL正己烷于40°C超声提取0.5 h,提取液用分子印迹固相萃取柱净化,净化液以Agilent TC-C18色谱柱为固定相,以88％(体积分数)乙腈溶液为流动相进行分离,采用反相高效液相色谱-荧光法测定.在优化的试验条件下,苯并芘的质量浓度在0.50～20.0μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.20μg·kg-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为92.8％～97.5％,相对标准偏差(n=6)均小于2.5％.

摘要： 目的:对特定反应条件下的酰化修饰产物进行研究,利用RP-HPLC建立德谷胰岛素(IDeg)修饰产物的质控方法.方法:对德谷胰岛素酰化修饰产物进行质谱相对分子质量分析,确定重点研究的修饰副产物.制备相应修饰副产物对照品,利用Waters Acquity H-Class/Xevo G2-XS QTof系统对各对照品进行结构确认(质谱相对分子质量、肽图覆盖率).建立德谷胰岛素修饰产物质控方法,采用Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm,300 ?)色谱柱,以0.1％三氟乙酸溶液-0.1％三氟乙酸乙腈溶液为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长214nm,柱温35°C,进样量20 μL.结果:确定了 3种重点研究的修饰副产物 IDeg-A1、IDeg-B1、IDeg-A1B29.IDeg,IDeg-A1、IDeg-B1、IDeg-A1B29相对分子质量均与理论值一致;覆盖率均为100％且修饰位点正确.对修饰未完全样品、修饰完全样品进行检测,修饰未完全样品、修饰完全样品含量分别为5.45、7.13 mg·mL-1,IDeg纯度分别为46.651％、63.325％.对建立的德谷胰岛素修饰产物质控方法进行方法学验证,IDeg质量浓度在0.20～0.75 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.000 0,n=5),回收率范围为98.3％～100.5％(n=9);有关物质 IDeg-A1、IDeg-B1、IDeg-A1B29、D30的检测下限分别为 1.50、1.83、1.40、4.00 μg·mL-1;定量下限分别为3.00、3.65、4.20、5.00 μg·mL-1.结论:德谷胰岛素酰化修饰产物中的修饰副产物主要包括IDeg-A1、IDeg-B1、IDeg-A1B29.建立了 IDeg修饰产物的质控方法,该方法准确度、精密度、专属性、耐用性良好,可用于IDeg的含量测定及纯度分析;为进行C16-谷氨酸-NHS修饰位点的专一性研究、优化修饰条件、制定质量标准提供支持.

摘要： 目的:在对非法添加降糖化学药品的检验过程中,采用反相高效液相色谱进行应用并探究其效果.方法:采用高效液相色谱仪,在本次通过进行相关色谱的应用,进行上述储备液的选取,其中储备液剂量为1mL,并将其放置瓶中,剂量为20mL,并进行回归方程、稳定性等的测定.结果:在进行流动相选择的过程中,受乙酸铵梯度等的影响,分离效果不佳.在进行多次摸索的同时,其中分离度明显高于1.5表现为分离效果最佳.通过选用反向高效液相色谱,能够有效进行分离,结果和面积之前呈现良好关系.结论:采用反相高效液相色谱进行应用能够有效进行降糖类保健食品的测定,效果较优.

摘要： 目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)同时测定消风止痒颗粒中梓醇、阿魏酸、毛蕊花糖苷、苍术素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、胡薄荷酮、甘草苷和甘草酸铵的方法.方法 采用Waters XTERRA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1.5 mmol/L KH2PO4溶液(稀磷酸调pH 3.5)(25:75)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min;柱温:35°C,进样量:10μl.结果 梓醇、阿魏酸、毛蕊花糖苷、苍术素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、胡薄荷酮、甘草苷和甘草酸铵9种成分能达到很好分离;其线性范围分别为9.076～63.53μg/ml(r=0.9995),4.660～32.62μg/ml(r=0.9997),8.452～59.16μg/ml(r=0.9993),4.028～28.19μg/ml(r=0.9996),5.088～35.62μg/ml(r=0.9994),4.992～34.94μg/ml(r=0.9991),8.020～56.14μg/ml(r=0.9992),3.792～26.55μg/ml(r=0.9993),4.116～28.81μg/ml(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.74％,99.21％,99.54％,99.03％,99.91％,98.99％,100.04％,98.79％,99.09％,RSD分别为0.55％,0.92％,0.69％,0.81％,1.13％,0.72％,1.14％,0.59％,0.68％(n=6).8批次消风止痒颗粒中梓醇、阿魏酸、毛蕊花糖苷、苍术素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、胡薄荷酮、甘草苷和甘草酸铵质量浓度分别为0.4101～0.4159 mg/g,0.2409～0.2448 mg/g,0.3989～0.4015 mg/g,0.1571～0.1599 mg/g,0.2557～0.2582 mg/g,0.2511～0.2551 mg/g,0.3842～0.3866 mg/g,0.1001～0.1018 mg/g,0.1251～0.1276 mg/g.结论 方法简便快速、回收率高、重现性好,可用于提升消风止痒颗粒的质量标准.

摘要： [目的]分析测定新疆野山杏果肉中4种黄酮类化合物(原花青素、芦丁、柚皮苷二氢查尔酮、槲皮素).[方法]运用高效液相色谱分析方法,采用Hubble C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A(甲醇):B(0.5％磷酸水溶液)=45:55,在1.0 mL/min流速下等度洗脱,分离新疆野山杏果肉中4种黄酮类化合物,采用仪器精密度、稳定性、重复性及添加回收率验证该方法.[结果]原花青素、芦丁、槲皮素3种黄酮成分色谱峰在20 min内分离度良好,线性范围为0.52～56μg/mL(r=0.9998～1),加样回收率为92.13％～96.70％,RSD为0.89％ ～1.96％;原花青素含量为7.325 mg/kg,芦丁含量为0.630 mg/kg,槲皮素含量为0.00958 mg/kg,柚皮苷二氢查尔酮在该条件下未检出.[结论]高效液相色谱(RP-HPLC)简便、快速、准确、稳定性及重复性好,适用于新疆野山杏果肉中芦丁等3种黄酮类化合物的分离测定.

摘要： 文章通过对高效液相色谱条件中色谱柱、流动相、流速、检测波长、柱温优化的试验,建立了反相高效液相色谱对鲜牛乳中α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、乳铁蛋白同时微量检测的分析方法,最终确定采用Agela Venusil ASB C8(5μm,4.6×250 mm,150(A))色谱柱;三氟乙酸/乙腈/水流动相,流速0.8 mL/min,检测波长215 nm,柱温30 C的色谱条件,并利用外标法定量.结果表明,α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、乳铁蛋白三种组分的线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9991、0.9998,检出限为0.001-0.012mg/mL,样品平均回收率在86.5％-109.08％之间,精密度和重现性试验RSD值均小于5％.该方法前处理方法简单、耗时少,样品损失少,分离效果好,能够实现乳中三种蛋白的同时微量检测.

摘要： 目的：建立蒙药木香中木香烃内酯、去氢木香内酯的高效液相色谱含量测定方法. 方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Wondasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为225nm;流速为1.0ml/min,柱温30°C的条件下进行含量测定[1]. 结果：木香烃内酯、去氢木香内酯分别在256.5～1539ng、255.5～1533ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2122.7X-9670.7,r=0.9999、Y=1596.8X-3106.1,r=0.9998,加样回收率为分别为99.71％、99.68％.RSD分别为0.54％、0.60％(n=5). 结论：本法简便、快捷、重复性好,分离度高,结果准确可靠,可为研究蒙药木香及含有木香的复方制剂的质量标准方法的建立提供可靠依据.

摘要： 建立了一种同时分离和定量西杂黄牛奶中7种主要蛋白质的反相高效液相色谱方法;该方法能使该牛奶中的7中蛋白质顺利分离,且线性关系良好,相关系数r在0.9983～0.9999之间;精密度高,有较好的重复性和重现性;准确性好,加标回收率在81％～115％之间;通过分析测定,西杂黄牛奶的总蛋白含量为36.24±0.29g/L,显著高于荷斯坦牛奶(30.51±0.48g/L);实验对西杂黄牛奶蛋白质组分进行了12个取样观察,发现西杂黄牛奶的4种酪蛋白和3种乳清蛋白均受季节的影响,发生了显著性的变化.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱测定市售生姜中6-姜酚的方法.方法：KromosilnMC18柱;检测波长280nm;柱温:25°C;流速:1ml·min-1;流动相:乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;进样量:20μL.结果：在0.04～0.2mg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.99％.7批市售生姜中6-姜酚在3.73～5.52mg/g之间.结论：市售生姜中6-姜酚含量变化较大.该方法简便,结果准确,可有效控制生姜质量.

摘要： 目的：采用反相高效液相色谱法测定安妇康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用Kromasil C18(5μm,200mm×4.6mm)色谱柱;甲醇—1.5％冰醋酸水溶液(30∶70)为流动相;检测波长230nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:室温.结果：芍药苷在0.20～1.20μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.73％,RSD=0.86％(n=5).结论：该方法准确、简便、快速,且重现性较好,可用于测定安妇康颗粒中芍药苷的含量.

摘要： 目的:建立硫酸依替米星注射液有关物质检查的反相高效液相色谱—脉冲安培电化学(HPLC-PED)检测方法,并与HPLC-ELSD法进行比较.rn 方法:新建立方法以0.2mol.L-1三氟乙酸溶液(含0.05％五氟丙酸,1.5g/L无水硫酸钠, 50％氢氧化钠溶液8mL,用50％ NaOH调节pH 值至3.5)-乙腈(96:4)为流动相,流速1.0 mL.min-1,脉冲安培电化学检测器检测,四波形检测电位,柱温为35°C,检测器温度为35°C,柱后加碱.HPLC-ELSD 法按照2010版《中国药典》实验.rn 结果:新建立方法的LOD(S/N=3)为2ng,LOQ(S/N=10)为6ng,方法精密度良好;依替米星在0.24μg.mL-1～45μg.mL-1(r =0.9991)内线性关系良好;与HPLC-ELSD相比,分离能力更强,结果更加准确.rn 结论:该方法选择性更好,灵敏度更高,可用于硫酸依替米星注射液中的有关物质检查.

摘要： 采用反相高效液相色谱(HPLC)研究了甲霜灵在黄瓜、甘蓝、菠菜和青菜中的立体选择性降解情况.采用纤维素-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)手性柱(Lux Cellulose-2),流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液(40:60,v/v),流速为1.0mL/min,检测波长220nm,对映体达到了完全分离(Rs=5.19).评价了线性范围、基质效应、精密度和回收率.对大田和温室条件下蔬菜中甲霜灵的立体选择性降解研究结果表明:在黄瓜中甲霜灵R体优先降解,而在青菜和菠菜中S体优先降解,在甘蓝中没有发现立体选择性降解.研究结果对环境风险和食品安全的评估具有重要的意义.

摘要： 目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法.rn 方法:采用Xterra(R)RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30°C,检测波长215nm.rn 结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度符合要求;线性范围分别为150.55～1505.49μg·mL-1(r=0.9997)、1.29～12.90μg·mL-1(r=1.000)、6.03～60.30μg·mL-1(r=0.9998)、14.95～149.45μg·mL-1(r=0.9999)和12.62～126.20μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.9％、98.4％、100.9％、100.1％和100.3％;定量限分别为0.06、0.12、0.07、0.15和0.03μg·mL-1;供试品溶液在24h内稳定,RSD(n=7)分别为0.7％、0.5％、1.3％、0.5％和0.5％;方法耐用性好,在不同柱温(±1°C)条件下,RSD(n=3)分别为0.1％、0.7％、0.2％、0.1％和0.2％,不同流速(±0.01mL·min-1)条件下,RSD(n=3)分别为1.0％、1.7％、1.2％、1.3％和0.7％.3批样品中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量分别为96.0％～98.9％、92.4％～97.1％、93.8％～100.3％、95.3％～100.0％和96.7％～99.2％.rn 结论:本法经方法学验证,适用于复方酚咖伪麻胶囊的质量评价.

摘要： 目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法.rn 方法:采用Xterra(R)RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30°C,检测波长215nm.rn 结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度符合要求;线性范围分别为150.55～1505.49μg·mL-1(r=0.9997)、1.29～12.90μg·mL-1(r=1.000)、6.03～60.30μg·mL-1(r=0.9998)、14.95～149.45μg·mL-1(r=0.9999)和12.62～126.20μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.9％、98.4％、100.9％、100.1％和100.3％;定量限分别为0.06、0.12、0.07、0.15和0.03μg·mL-1;供试品溶液在24h内稳定,RSD(n=7)分别为0.7％、0.5％、1.3％、0.5％和0.5％;方法耐用性好,在不同柱温(±1°C)条件下,RSD(n=3)分别为0.1％、0.7％、0.2％、0.1％和0.2％,不同流速(±0.01mL·min-1)条件下,RSD(n=3)分别为1.0％、1.7％、1.2％、1.3％和0.7％.3批样品中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量分别为96.0％～98.9％、92.4％～97.1％、93.8％～100.3％、95.3％～100.0％和96.7％～99.2％.rn 结论:本法经方法学验证,适用于复方酚咖伪麻胶囊的质量评价.

摘要： 目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法.rn 方法:采用Xterra(R)RP18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(100:0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30°C,检测波长215nm.rn 结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度符合要求;线性范围分别为150.55～1505.49μg·mL-1(r=0.9997)、1.29～12.90μg·mL-1(r=1.000)、6.03～60.30μg·mL-1(r=0.9998)、14.95～149.45μg·mL-1(r=0.9999)和12.62～126.20μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.9％、98.4％、100.9％、100.1％和100.3％;定量限分别为0.06、0.12、0.07、0.15和0.03μg·mL-1;供试品溶液在24h内稳定,RSD(n=7)分别为0.7％、0.5％、1.3％、0.5％和0.5％;方法耐用性好,在不同柱温(±1°C)条件下,RSD(n=3)分别为0.1％、0.7％、0.2％、0.1％和0.2％,不同流速(±0.01mL·min-1)条件下,RSD(n=3)分别为1.0％、1.7％、1.2％、1.3％和0.7％.3批样品中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量分别为96.0％～98.9％、92.4％～97.1％、93.8％～100.3％、95.3％～100.0％和96.7％～99.2％.rn 结论:本法经方法学验证,适用于复方酚咖伪麻胶囊的质量评价.

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱反相键合相的超/亚临界流体封端方法，通过使用二氧化碳超临界流体和/或二氧化碳亚临界流体作为载体,将封端试剂和催化剂带到装有硅胶反相键合相的超/亚临界流体反应器中，封闭条件下进行封端反应。该方法能彻底封闭残留的活跃硅烷醇基团，生产完全电荷中性的疏水反相键合相，没有残留的活跃硅烷醇基团和碱性化合物阳离子交换副作用，因此碱性化合物有非常对称的峰形，保留时间和机理完全遵循化合物疏水性从低到高的顺序。该方法反应条件温和，反相键合相无损伤，色谱柱寿命长，生产批次重复性很好，最大限度地减少有毒的有机溶剂如甲苯的使用，最大限度地减少对环境的污染，并可实现工艺连续化和半自动化。

摘要： 本发明公开了一种反相离子对高效液相色谱测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法。该方法的色谱条件为：色谱柱：Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm，5μm)；流动相：甲醇和甲酸的水溶液；检测波长：254nm；流速：1.0mL/min；柱温：25°C；进样量：50μL。本发明的反相离子对高效液相色谱测定盐酸林可霉素注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的方法与其他的检测方法相比，避免了出现倒峰及因络合太快造成杂质峰与主峰无法分离的问题；相比其他测定方法更简洁、灵敏，稳定性和选择性更高，更经济有效。

摘要： 本发明公开了一种基于正相和反相高效液相色谱联用测定5‑羟甲基糠醛及其衍生物的方法。本发明是基于正相和反相高效液相色谱联用测定5‑羟甲基糠醛、2，5‑呋喃二甲醇、2，5‑呋喃二甲醛、5‑羟甲基‑2‑糠酸、5‑甲酰基‑2‑糠酸和2，5‑呋喃二甲酸的方法。采用Bio‑Rad Aminex HPX‑87H(300mm×7.8mm)正相色谱柱，通过硫酸等度洗脱，使用示差折光检测器，温度为35°C，定量测定2，5‑呋喃二甲醇、2，5‑呋喃二甲酸、5‑羟甲基糠醛和2，5‑呋喃二甲醛；采用Zorbax Eclipse XDS‑C18(300mm×4.6mm)反相色谱柱，通过乙腈和醋酸二元梯度洗脱，使用可变波长检测器，紫外波长为275nm，定量测定5‑甲酰基‑2‑糠酸和5‑羟甲基‑2‑糠酸。通过正相和反相高效液相色谱联用，定量测定6种物质，显著提高了对上述呋喃类化合物的分离度及检测准确度。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱检测萘草胺与乙草胺的方法，具体包括以下步骤：步骤1，配置萘草胺和乙草胺标准溶液，步骤2，使用紫外‑可见分光光度计检测萘草胺标准溶液的吸收波长，根据萘草胺标准溶液的吸收波长设置高效液相色谱仪的检测参数，步骤3，使用高效液相色谱仪检测标准混合储备液，获得萘草胺与乙草胺的质量浓度‑峰面积回归方程，步骤4，根据待测样品的高效液相色谱检测结果计算待测样品中萘草胺与乙草胺的质量浓度；本发明通过合理设置检验参数，实现对萘草胺和乙草胺质量浓度的同时检测，检测过程中萘草胺与乙草胺互不影响，检测过程简单、检测结果准确。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱检测帕拉米韦的方法，包括以下步骤，制备供试品溶液，采用反相高效液相色谱对供试品进行检测，按面积归一化法计算供试品中单个杂质和总杂质的含量；通过本方法，改变流动相及配比，紫外吸收检测器的波长等，将帕拉米韦与各杂质色谱峰完全分离；本发明具有高特异性、准确度和灵敏度，出峰时间快，检测时间短，检测结果准确、稳定，检测方法简单，具有良好的线性关系，对帕拉米韦能进行更精准的检测和质量控制。

摘要： 本发明公开了一种基于正相和反相高效液相色谱联用测定5‑羟甲基糠醛及其衍生物的方法。本发明是基于正相和反相高效液相色谱联用测定5‑羟甲基糠醛、2，5‑呋喃二甲醇、2，5‑呋喃二甲醛、5‑羟甲基‑2‑糠酸、5‑甲酰基‑2‑糠酸和2，5‑呋喃二甲酸的方法。采用Bio‑Rad Aminex HPX‑87H(300mm×7.8mm)正相色谱柱，通过硫酸等度洗脱，使用示差折光检测器，温度为35°C，定量测定2，5‑呋喃二甲醇、2，5‑呋喃二甲酸、5‑羟甲基糠醛和2，5‑呋喃二甲醛；采用Zorbax Eclipse XDS‑C18(300mm×4.6mm)反相色谱柱，通过乙腈和醋酸二元梯度洗脱，使用可变波长检测器，紫外波长为275nm，定量测定5‑甲酰基‑2‑糠酸和5‑羟甲基‑2‑糠酸。通过正相和反相高效液相色谱联用，定量测定6种物质，显著提高了对上述呋喃类化合物的分离度及检测准确度。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取富马酸酮替芬对照品与甲醇制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液加甲醇稀释，值得待测样品溶液；(3)取对照品溶液注入反相高效液相色谱仪测定，建立富马酸酮替芬标准曲线；(4)取待测样品溶液注入反相高效液相色谱仪测定，获得富马酸酮替芬的峰面积，从而根据标准曲线获得富马酸酮替芬含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：4.6mm×250mm，5μm Agilent SB‑C

摘要： 本发明属于分析领域，公开了一种氟雷拉纳中间体肟酸的反相高效液相色谱分析方法，通过使用乙腈水溶液溶解，之后以特定的反向高效液相色谱条件确定色谱图，根据色谱图计算出待测样品中氟雷拉纳中间体肟酸(4‑(羟基亚氨基)甲基)‑2‑甲基苯甲酸的含量。本发明提供的氟雷拉纳中间体肟酸的高效液相分析方法，检测灵敏度高，稳定性高，可靠性高，理论塔板数高，同时操作相对简单优点，能够有效测出氟雷拉纳中间体肟酸料肟酸含量，有利于保证氟雷拉纳中间体肟酸原料药及制剂的质量。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱检测阿福拉纳中间体的方法，所述阿福拉纳中间体为4‑肟甲基‑1‑萘甲酸。该方法包括以下步骤：1)配制供试品溶液；2)使用反相高效液相色谱测定供试品溶液；3)利用面积归一化法确定供试品溶液中阿福拉纳中间体的含量。通过简单的流动相组分，就能实现供试品溶液中各色谱峰之间的完全分离，该方法检测结果精密度高、重复性好且稳定，能准确控制阿福拉纳中间体的纯度。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱检测帕拉米韦中间体I的方法，步骤包括制备供试品溶液，采用反相高效液相色谱对供试品进行检测，按面积归一化法计算供试品中单个杂质和总杂质的含量；通过本方法，改变流动相及配比，紫外吸收检测器的波长等，将中间体I与各杂质色谱峰完全分离；本发明检测时间短，检测的特异性、准确度和灵敏度高，对帕拉米韦中间体I能进行更精准的检测和质量控制。