龙胆

摘要： 目的:通过多种方法开展龙胆适宜性分析和品质区划研究,综合确定其适宜产区及环境因子范围。方法:基于最大熵(MaxEnt)模型和ArcGIS软件进行分布适宜性分析,将SPSS软件分析主成分得分作为衡量龙胆综合质量的指标之一,结合冗余分析法(RDA)深入分析有效成分、样地和环境因子三者或两两之间的关系。结果:龙胆在辽宁省的分布概率以辽东最高,面积占整个辽宁省分布的90%以上。通过分析环境因子响应曲线发现,辽宁省龙胆适宜分布在海拔较低、气候较湿润、秋冬季温度较低的温带季风和温带海洋性气候地区;最适土壤质地为粉沙壤土、壤土;最适土壤类型为黑土、石灰性黑土铁质淋溶土。RDA分析可知,獐牙菜苷与经度呈正相关,獐牙菜苦苷与经度、坡度、海拔、年均降水量呈正相关;龙胆苦苷与经度、坡度、海拔、年均降水量呈正相关;龙胆碱与经度、坡度、海拔、年均降水量呈正相关;龙胆多糖与日照时数、年均温呈正相关。主成分得分与经度、坡度、海拔、年均降水量呈正相关,与日照时数和年均温呈负相关,与经度相关性最大。结论:基于RDA得出有效成分、环境因子、样地之间的关系,可规划最优产区,引导农户合理选址种植,避免盲目引种造成的资源浪费,对龙胆总体质量的提高提供一定的依据。

摘要： 选取深红龙胆、四川龙胆、灰绿龙胆、滇龙胆四种药用龙胆样品,采用HNO_(3)与H_(2)O_(2)(体积比5∶1)微波消解,应用火焰原子吸收法测定四种龙胆中Zn、K、Mn、Fe、Cu、Ca、Mg和Na微量元素含量。结果表明:深红龙胆中Ca>K>Fe>Mg>Na>Zn>Mn>Cu,四川龙胆中K>Ca>Fe>Mg>Zn>Mn>Na>Cu,灰绿龙胆中K>Ca>Fe>Mg>Zn>Mn>Na>Cu,滇龙胆中K>Ca>Fe>Mg>Mn>Na>Zn>Cu,四种龙胆中含有丰富的Ca、K、Fe、Mg元素。此法加标回收率在93.61%~104.08%之间,相对标准偏差在0.09%~2.32%之间。方法操作简单,有良好的稳定性和准确度。

摘要： 建立可同时测定龙胆中7个活性成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆素)含量的超快速液相色谱-串联质谱方法。流动相采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),色谱柱Shim-Pack XR-ODS(75 mm×3.0 mm,2.2μm),梯度洗脱;采用三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源,正离子模式监测。上述7个成分线性浓度范围分别为2.5~100μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、5~200μg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.1~4μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.05~2μg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.01~0.4μg·mL^(-1)(r=0.9995)。6批龙胆样品中上述7个成分的含量分别为0.894%~1.072%、0.260%~0.285%、0.223%~0.268%、3.88%~4.05%、0.00726%~0.00898%、0.000840%~0.00195%和0.000779%~0.00104%。该方法灵敏、稳定,可用于龙胆药材的质量控制。

摘要： 目的研究龙胆环烯醚萜类成分(gentian iridoids,GI)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)细胞模型脂质积累及炎症的改善作用及机制。方法以游离脂肪酸(0.5 mmol/L)诱导的人肝癌HepG2细胞为NAFLD细胞模型。考察不同浓度(0.125、0.25、0.5、1、2、4 mg/mL)GI对HepG2细胞活力的影响。将HepG2细胞分为对照组、模型组和GI低、中、高浓度组(0.25、0.5、1 mg/mL),除对照组外,其余组均加入0.5 mmol/L游离脂肪酸进行造模。培养24 h后,考察HepG2细胞内脂滴形成的情况,检测细胞内三酰甘油(TG)含量,检测细胞上清液中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平;检测细胞中固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)mRNA和核因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白[NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、NF-κB、磷酸化NF-κB(p-NF-κB)]的表达。结果HepG2细胞经不同浓度GI作用后,细胞活力均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,GI各浓度组细胞内红色脂滴明显减少,细胞核萎缩不明显、体积大小正常;细胞内TG含量(低浓度组除外),细胞上清液中AST、ALT、IL-1β、IL-6(低剂量组除外)、TNF-α水平,细胞中SREBP-1c、FAS mRNA表达水平以及NF-κB蛋白磷酸化水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),IκBα蛋白表达水平均显著升高(P<0.01)。结论GI可减少NAFLD细胞模型的脂质积累,减轻炎症反应,其作用机制可能与抑制SREBP-1c/FAS及NF-κB信号通路有关。

摘要： 高海拔地区常以农村种植花海形成特色景观,吸引游客观光促进生态旅游,达到增加农民收入、乡村振兴的目的。因此,以花海景观中考虑药用花卉以其特殊的观赏价值和经济价值进一步提高农民收入进行研究,集中分析以红景天、龙胆、绿绒蒿三种药用花卉为代表的植物学特征、药理作用及其应用价值,结合高海拔药用花卉的特殊生长环境设计景观花海,探讨其景观、经济、开发利用等方面研究价值。

摘要： 目的对天南星、大黄、龙胆、山慈菇等多基原药材及其炮制品或成药的显微特征进行整理,以期为天南星等多基原药材的显微特征修订提供参考依据。方法查阅2020年版《中国药典》及相关文献,对天南星等多基原药材及其炮制品或成药的显微特征描述的准确性进行分析。结果与结论 2020年版《中国药典》收载的天南星等多基原药材及其炮制品与成药的某些显微特征描述存在不足或错误之处,甚至出现自相矛盾的情况,据此提出了相应的修订意见。

摘要： 目的 对天南星、大黄、龙胆、山慈菇等多基原药材及其炮制品或成药的显微特征进行整理,以期为天南星等多基原药材的显微特征修订提供参考依据.方法 查阅2020年版《中国药典》及相关文献,对天南星等多基原药材及其炮制品或成药的显微特征描述的准确性进行分析.结果 与结论 2020年版《中国药典》收载的天南星等多基原药材及其炮制品与成药的某些显微特征描述存在不足或错误之处,甚至出现自相矛盾的情况,据此提出了相应的修订意见.

摘要： 中药经验鉴别术语是我国传统老药工以及药农中药鉴别经验的结晶,使用经验鉴别方法可以有效识别中药材质量的优劣,这是中药学从业人员的基本功.笔者选取8种中草药:龙胆、苍术、天麻、石菖蒲、太子参、牛黄、蕲蛇、五灵脂,对这8种中草药的性状鉴别特点以及经验鉴别术语进行总结,以期为中药从业者提供参考.

摘要： 目的:探究龙胆苦苷对人卵巢癌细胞株A2780/DDP顺铂化疗敏感性的影响及其作用机制。方法:将耐顺铂人卵巢癌细胞株A2780/DDP进行细胞培养,分为4组,对照组、顺铂组、龙胆苦苷组、顺铂+龙胆苦苷组,顺铂组加入5 mg·L^(-1)顺铂,龙胆苦苷组加入15μmol·L^(-1)龙胆苦苷,顺铂+龙胆苦苷组加入15μmol·L^(-1)龙胆苦苷和5 mg·L^(-1)顺铂,对照组使用等体积的生理盐水。药物干预24 h后,光镜下观察A2780/DDP细胞形态;MTT法检测细胞增殖抑制率。药物干预48 h后,MTT法检测细胞增殖抑制率;TUNEL法检测细胞凋亡指数;RT-qPCR检测细胞中Bcl-2、p53、XIAP、Survivin的mRNA相对表达量;Western blot检测Bcl-2、p53、XIAP、Survivin蛋白表达水平及p53磷酸化水平。结果:与对照组相比,药物干预24 h后,A2780/DDP细胞形态出现改变,顺铂+龙胆苦苷组细胞形态改变最严重;A2780/DDP细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05)。与对照组相比,药物干预48 h后,A2780/DDP细胞增殖抑制率显著升高,且高于24 h时的增殖抑制率(P<0.05);细胞凋亡指数显著升高(P<0.05);p53 mRNA水平显著升高(P<0.05);p53蛋白表达水平及磷酸化水平显著升高(P<0.05);Bcl-2、XIAP、Survivin的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:龙胆苦苷可抑制人卵巢癌细胞株A2780/DDP增殖,促进细胞凋亡,并可增强人卵巢癌细胞株A2780/DDP顺铂化疗敏感性,其机制可能与上调p53表达水平及磷酸化水平,下调Bcl-2、XIAP、Survivin表达水平有关。

摘要： 每逢重大节日,一家人围坐在一起,享受美味、欢谈家事,是最美好的时光。石斑鱼可谓餐桌上最受欢迎的美味之一。石斑鱼品种多样,有物美价廉的“珍珠龙胆”、外形靓丽的“东星斑”等,这些不同品种构成了一个石斑鱼的大家族。

摘要： 龙胆抗刺激因子--以龙胆草药材为原料，独创扩张床-脉冲强化提+中温提取技术，解决了传统植物复方提取中有效成分保留少、杂质多等问题。整个生产工艺过程保证安全、环保，能耗低。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定龙胆中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸水溶液(90∶10)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长205nm,柱温30°C.结果:齐墩果酸和熊果酸2种成分均达到基线分离,线性范围分别为0.652～6.52μg(r=0.9998)和0.996～9.96μg(r=0.9997)；药材中2种成分的平均回收率为101.2％(RSD=1.6％)和98.0％(RSD=1.7％).结论:采用RP-HPLC法同时测定龙胆中齐墩果酸和熊果酸的含量,方法简便快速、准确,可用于龙胆药材的质量控制.

摘要： 运用本草学和分类学方法对古今本草涉及龙胆的文献进行系统梳理分析,表明中药龙胆品种在五代以前由龙胆Gentiana scabra Bge。单一来源到宋以降由龙胆和条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag。两个来源再到现在四来源的变化,有正品、代用品和伪品差异。

摘要： 目的：利用基于HPLC/MS/MS的代谢组学分析方法研究龙胆给药大鼠尿液的代谢物变化，寻找可能的生物标记物。rn 方法：SD大鼠灌胃给予14 g·kg-1龙胆水提液，连续33天，尿样经SPE处理,进行HPLC/MS/MS分析，利用PCA分析数据。从中找出生物标记物。rn 结果：给药33天，龙胆组与对照组大鼠尿样代谢组有较大差异，尤其是雄性大鼠更为明显。生物标记物可能是牛磺酸、甲状腺素、苹果酸等物质，这与龙胆保肝、利胆、抗甲亢、影响能量代谢的药理作用相一致，同时发现性别差异也是造成代谢组变化的原因之一。rn 结论：长期给予寒性中药会对实验动物的代谢产生影响,为进一步阐释昊茱萸的药性研究工作提供依据。

摘要： 目的：建立快速检验龙胆药材质量的方法。rn 方法：在性状鉴别的基础上,采用显微数码成像技术,对龙胆类商品药材进行了显微鉴别。rn 结果：龙胆药材与其伪品通过不同的显微特征，可以一一区分。rn 结论：建立的方法简单、快捷、有效，可以控制龙胆药材的质量。

摘要： 目的：通过对辽宁省清原县栽培的不同品系的龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的定量分析,比较不同品系龙胆的质量。方法：高效液相色谱法 结果：所有品种龙胆中龙胆苦苷的含量均超过中华人民共和国药典1%的规定量,其中含量最低的为绿茎浅蓝花(2.07%),最高的为紫茎蓝白花(2.93%),而普遍种植的紫茎紫花的含量为2.17%,绿茎紫花为2.36%。

摘要： 用四种不同类型的发根农杆菌(pRi1724、pRi15834、pRiA13、pRiA4b)对龙胆进行L16(45)正交实验转化龙胆诱导毛状根，筛选出的最佳外植体及最佳转化条件，提高毛状根的生长速度和数量，增加有效成份的产量，为药用植物的应用开辟一条新的途径.

摘要： 目的:以龙胆苦苷(Gentiopicroside, GPS)和黄芩苷(Baicalin, BAI)为指标,对龙胆泻肝汤(Gentianae Decoction for Purging Liver-Fire, GDPL)的复方药物动力学进行研究,对比分析龙胆草和黄芩小复方及GDPL大复方中其它成分对GPS和BAI药物动力学参数的影响.为GDPL的新剂型的开发研制和临床应用提供生物学依据.方法:以茶碱为内标,采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中的GPS和BAI浓度.GPS和BAI浓度分别在1～68 mg/ml的范围内呈良好的线性关系,血浆样品在线性范围内高、中、低三种浓度的平均回收率为97～109％.方法的日内精密度与日间精密度RSD＜7％,符合生物样品的测定要求.采用3P97药代动力学程序进行模型嵌合.结果:静脉注射GPS和口服GDPL后, GPS在大鼠体内的处置过程符合二室模型,GPS的T1/2Ke分别是2.662±0.93h和5.620±5.87h.口服GPS和龙胆水煎液后, GPS在大鼠体内的处置过程符合一室模型.GPS的t1/2分别是3.353±0.76h和6.205±3.07h.口服GPS、龙胆水煎液和GDPL的绝对生物利用度分别为4.71、10.09和2.76％.静脉注射BAI后在大鼠体内的药动学处置过程符合二室模型,T1/2Ke为7.513±2.16h.而口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后,BAI的血药浓度-时间曲线呈双峰现象.统计矩处理结果静脉注射BAI、口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后BAI的MRT分别为4.987±1.10、9.986±4.78、13.88±4.99和13.20±6.22h,口服BAI、黄芩水煎液和GDPL后BAI的绝对生物利用度为22.18、20.79和21.21％.结论:口服GPS和BAI后吸收快,但生物利用率较低.口服龙胆草水煎液可以提高GPS的生物利用度,但口服GDPL后却使GPS的生物利用度降低.口服黄芩水煎液和GDPL后,对BAI的生物利用度影响不大,但MRT相对增大.

摘要： 商品药材的真伪优劣直接关系到中药及其制品的安全性及有效性.本文报道了龙胆、黄柏、紫菀、高良姜4类商品药材的显微鉴定结果.

摘要： 防龙胆斑枯病的龙胆种子制备方法和龙胆斑枯病的防治方法，它涉及一种防病的龙胆种子制备方法和植物病害的防治方法。它解决了目前龙胆斑枯病严重危害龙胆种植和生产，而现有采用的防治方法效果差，且存在劳动量大、生产效率低、易在操作过程中造成对种苗的损伤，以及农药残留和环境污染的问题。本发明的龙胆种子制备方法：将种子浸没于乙醇中然后取出放入多抗霉素或甲基托布津溶液浸泡。防治方法：将种子浸没于乙醇中然后取出放入稀释的药剂溶液中浸泡，再用清水冲洗，即完成防治处理。本发明制备的种子龙胆斑枯病的发病率为0，种子发芽率达54%以上。本发明龙胆斑枯病的防治方法效果好，发霉率降低到0，发芽率高于51%。

摘要： 本发明属于环境微生物和农业领域，具体涉及一种编码可降解3‑氯龙胆酸的龙胆酸双加氧酶DsmI的基因dsmI及其应用。基因dsmI参与除草剂麦草畏微生物降解中间产物3‑氯龙胆酸的降解。通过在大肠杆E.coli BL21(DE3)高效表达并纯化得到的蛋白DsmI能将龙胆酸和3‑氯龙胆酸快速降解。因此，龙胆酸双加氧酶基因dsmI在构建降解麦草畏转基因作物中应用潜能巨大，龙胆酸双加氧酶DsmI在降解麦草畏以及苯环类物质中有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及龙胆花的育苗方法及龙胆花的种植方法，属于植物生产领域，其用质量浓度为10％‑20％的次氯酸钠溶液去皮并冲洗，去皮种子接种于含珍珠岩及质量浓度为0.1‑0.5mg/L吲哚乙酸、0.5‑1mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、0.01‑0.05mg/L的EM菌的MS培养基中，培养温度15‑25°C，每天在2000‑3000lx光照强度照射10‑12h进行初代培养，将得到的无菌苗接种于继代培养基中，再将得到的无根苗转接于生根培养基中，得到龙胆花幼苗，将龙胆花幼苗训练之后，把训练苗栽培于大棚内，每天在2000‑3000lx光照下照射10‑12h，配合田间管理，得成熟龙胆花，其出苗率和幼苗存活率高。

摘要： 防龙胆斑枯病的龙胆种子及其制备方法和龙胆斑枯病的防治方法，它涉及一种防病的龙胆种子及其制备方法和植物病害的防治方法。它解决了目前龙胆斑枯病严重危害龙胆种植和生产，而现有采用的防治方法效果差，且存在劳动量大、生产效率低、易在操作过程中造成对种苗的损伤，以及农药残留和环境污染的问题。龙胆种子中含有甲基托布津或多抗霉素。制备方法：将种子浸没于乙醇中然后取出放入多抗霉素或甲基托布津溶液浸泡。防治方法：将种子浸没于乙醇中然后取出放入稀释的药剂溶液中浸泡，再用清水冲洗，即完成防治处理。本发明种子龙胆斑枯病的发病率为0，种子发芽率达54％以上。本发明龙胆斑枯病的防治方法效果好，发霉率降低到0，发芽率高于51％。

摘要： 本发明涉及龙胆苦苷的提取制备技术领域，具体涉及一种龙胆药材中龙胆苦苷的提取制备方法及装置，通过选取龙胆药材粉碎处理，过筛后的龙胆药材，加入PH为4～6的纯化水试剂，25°C以下低温提取获得提取液，再将提取液离心处理，离心后的提取液，采用过滤膜进行逐级过滤处理，过滤后的提取液，采用反渗透膜进行浓缩，过滤除去溶剂水，得到浓缩液，经干燥，最后得到龙胆提取物，使用溶剂为水或乙醇，对环境无污染，低温提取，且使用酸性环境的低温水提取，龙胆苦苷的稳定性更好，避免高温引起的成分降解，浓缩采用低温反渗透浓缩，同样避免加热引起的成分变化损失，过程相对简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种龙胆提取物的提取方法、龙胆提取物及其应用。该提取方法包括步骤：提供龙胆和低共熔溶剂，其中龙胆为整株滇龙胆；将整株滇龙胆进行预处理，得到滇龙胆粉末；将所述滇龙胆粉末与低共熔溶剂混合，经超声处理后，离心除杂，浓缩，得到龙胆提取物。本发明的超声辅助低共熔溶剂提取方法，是一种绿色的萃取分离方法，提高了萃取效率，缩短了萃取时间，降低了有机溶剂的使用，绿色环保。另外，本发明对整株滇龙胆进行提取，可以增加滇龙胆资源的利用率，减少滇龙胆的根叶的废物处理，达到了变废为宝的效果。本发明的龙胆提取物具有抗炎、止痒、修复等功效，可以直接应用在化妆品领域中。

摘要： 本专利涉及一种龙胆提取物中龙胆苦苷的快速制备方法。具体的讲是一种将膜分离技术与高效制备液相色谱技术相结合，低能耗，环境友好型的绿色制造工艺路线。具体工艺步骤为：（1）龙胆药材用水提取；（2）水提物膜澄清过滤；（3）膜后澄清液上样到反相制备液相色谱柱，进行制备；（4）离子交换色谱脱色；（5）冷冻干燥。本发明所述方法完全使用醇水系统进行提取和分离，并且色谱填料均可重复利用，降低了生产成本。使用本发明工艺，终产物龙胆苦苷的含量可达99%以上。本工艺简单、高效，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种中药材龙胆和坚龙胆的鉴别和区分方法，属于中药成分鉴别技术领域；具体包括：（1）采用高效液相色谱法（HPLC法）建立龙胆和坚龙胆的特征图谱：取龙胆苦苷对照品、獐牙菜苦苷对照品、马钱苷酸对照品适量，精密称定，制成三者的混合溶液，得对照品参照物溶液；另取药材粉末（过四号筛）适量，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇，回流提取15分钟，放冷，滤过，取续滤液，得供试品溶液；分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5μL，注入液相色谱仪，测定；（2）根据药材在高效液相特征图谱中呈现的特征峰值不同，龙胆特征图谱中在特征峰4和5之间无明显高于特征峰6的色谱峰，坚龙胆特征图谱中特征峰4和5之间出现峰高明显高于特征峰5的色谱峰，可判定其为龙胆或坚龙胆；该方法简单、高效、快速、准确。

摘要： 一种可用于抗惊厥和具有脑保护作用的龙胆碱注射液，所述注射液由以下组分构成：龙胆碱结晶粉末5‑10份，助溶剂6‑15份，抗氧化剂1‑5份，渗透压调节剂50‑120份，水1000份；其制备工艺特征在于以抗坏血酸或酒石酸为助溶剂，能够提高龙胆碱的溶解度，同时能够有效提高龙胆碱的稳定性，从病理切片角度(超微结构变化、细胞器变化)研究发现龙胆碱确有明确的脑损伤保护作用。

摘要： 本实用新型公开了一种龙胆生产的龙胆草烘干装置，包括箱体和网筒，所述网筒通过轴承横向固定在箱体的内部上端，所述箱体的左侧外壁上通过支架固定有驱动电机，所述驱动电机与网筒传动连接，所述箱体内部下端固定有电热网，所述箱体的上端盖置有上盖，且上盖的中部设置有第一通风网，所述网筒的表面通过合页安装有网门，所述合页为两个，所述网门的下端中部连接有固定环扣。本实用新型通过在箱体内固定有可转动的网筒，烘干时使龙胆草放置在网筒内并关闭网门，底部的电热网对龙胆草进行烘干操作时，驱动电机带动网筒转动，使龙胆草在网筒内不停的翻转，可以均匀的将龙胆草烘干，较为实用，适合广泛推广与使用。