相对校正因子

摘要： 目的:建立HPLC一测多评法同时测定胃疡灵颗粒中肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相A为乙腈-甲醇(9∶1),流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱(0~13 min,28%A;13~24 min,28%→35%A;24~39 min,35%→56%A;39~53 min,56%→85%A;53~60 min,85%→28%A),流速为1.1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果:肉桂酸、桂皮醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚分别在0.59~11.80、7.47~149.40、2.18~43.60、1.91~38.20、4.49~89.80、3.87~77.40、0.94~18.80、1.46~29.20μg/ml(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为(96.89±1.04)%、(100.05±0.64)%、(99.52±1.18)%、(98.51±1.30)%、(99.38±0.77)%、(98.29±0.88)%、(97.72±1.26)%和(97.93±1.01)%(n=9);肉桂酸、桂皮醛、芒柄花苷、芒柄花素、6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚的相对校正因子分别为0.8263、0.8490、0.9720、1.2005、1.2766、0.7202和0.8749,一测多评法计算值和外标法实测值无明显差异。结论:本研究建立的HPLC一测多评法操作便捷、结果准确,可用于胃疡灵颗粒的质量控制。

摘要： 目的:建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)同时测定白芍中没食子酸(A)、儿茶素(B)、芍药苷内酯(C)、芍药苷(S)、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(D)、苯甲酰芍药苷(E)6种成分的含量。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30°C,检测波长232 nm。以芍药苷为内参物,建立没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷与内参物芍药苷的相对校正因子(f),采用QAMS与外标法计算白芍中6种成分的含量,比较分析两种方法计算结果是否存在差异。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷质量浓度分别在5.27~105.31μg/mL(r=0.9993)、5.77~115.43μg/mL(r=0.9990)、20.16~403.12μg/mL(r=0.9993)、49.87~997.35μg/mL(r=0.9997)、15.18~303.54μg/mL(r=0.9994)、5.37~107.35μg/mL(r=0.9990)范围内线性关系良好;加样回收率为98.6%~99.4%;以芍药苷为内参物,测得f值分别为:f_(A/S)=0.699、f_(B/S)=0.548、f_(C/S)=1.470、f_(D/S)=0.709及f_(E/S)=0.656,建立的QAMS法计算结果与外标法计算结果比较无显著差异。结论:本实验建立的QAMS法同时测定白芍中6种成分方法简单、可靠、结果准确,可用于白芍多指标质量控制。

摘要： 目的建立同时测定升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker,QAMS)。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温为30°C;流动相为乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸溶液(B);流速为1.0 mL·min^(-1);梯度洗脱;检测波长为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和283 nm(检测芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷)。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立与其他7种成分的相对校正因子,检测各成分的含量。结果党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度分别在2.99~74.75、0.53~13.25、1.36~34.00、2.09~52.25、4.87~121.75、24.45~611.25、1.81~45.25、12.54~313.50μg·mL^(-1)范围内有较好的线性关系(r≥0.9991);平均加样回收率(RSD%)分别为99.02%(0.58%)、98.13%(1.46%)、99.35%(1.51%)、96.78%(1.40%)、99.39%(0.76%)、100.08%(0.62%)、97.71%(1.27%)、99.36%(0.85%);QAMS计算结果与外标法(external standard method,ESM)实测值无明显差异。结论建立的方法易操作,结果准确,能用于升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的测定。

摘要： 目的:建立一测多评法比较生黄芩、酒黄芩中12个黄酮类成分的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以黄芩苷为内参物,分别计算其与野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、3,5,7,2′,6′-五羟基黄酮(HQ-1)、5,7,2′,5′-四羟基-8,6′-二甲氧基黄酮(HQ-2)、黄芩苷元-7-O-β-D-葡萄糖苷(HQ-3)、5,7,2′,3′-四羟基黄酮(HQ-4)、5,6-二羟基-7,8,2′,6′-四甲氧基黄酮(HQ-5)、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素-A、、等12个成分的相对校正因子(RCF),通过RCF计算生、酒黄芩饮片中12个成分的含量(计算值),采用外标法同时测定12个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%甲酸,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温为35°C。结果:12个黄酮类成分线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率97.78%~104.13%,相对标准偏差(RSD)0.12%~0.75%,精密度、重复性和稳定性的RSD0.05)。测定结果显示黄芩酒炙后黄芩苷、汉黄芩苷、野黄芩苷和HQ-3含量分别降低了7.54%、5.3%、4.14%和16.1%;黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A、HQ-2、HQ-4和HQ-5成分分别增加了30.38%、35.92%、28.04%、48.41%、20.54%、43.88%、8.66%。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于黄芩酒炙前后12个活性成分的含量测定。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定蒲公英配方颗粒中5种成分的含量。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为35°C;进样量为10μL;流速为1.0 mL/min。以咖啡酸为内标物,建立其与单咖啡酰酒石酸、新绿原酸、绿原酸和菊苣酸的相对校正因子,并在不同色谱仪和色谱柱上考察各成分相对校正因子的稳定性和耐用性。结果:单咖啡酰酒石酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在5.5625~556.2480、0.5347~53.4688、0.5405~54.0466、0.5484~54.8408、3.8886~388.8640μg/mL范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为105.20%(RSD=1.47%)、106.83%(RSD=2.40%)、106.89%(RSD=1.77%)、102.60%(RSD=2.51%)和105.30%(RSD=2.91%);相对校正因子分别为2.83、1.87、1.85、1.00、1.42。一测多评法计算10批蒲公英配方颗粒5种成分的含量与外标法测定值间均无明显差异。结论:建立的QAMS法简单可行、结果准确,可为蒲公英配方颗粒质量控制提供参考。

摘要： 目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Waters HSST3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)、254 nm(检测3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素)和330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素)。以葛根素为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对津力达颗粒中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在3.56~178.00、5.99~299.50、4.07~203.50、9.85~492.50、31.86~1593.00、7.58~379.00、2.15~107.50、0.86~43.00、0.59~29.50、1.47~73.50、2.69~134.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9992~0.9997,平均加样回收率为96.77%~100.12%,RSD均<2.0%(n=9)。主成分分析和聚类分析结果一致,15批津力达颗粒聚为3类,主成分1~3是影响产品质量的主要因子。结论:所建立的高效液相一测多评法联合化学计量学可用于津力达颗粒中多指标性成分的定量测定和综合质量评价。

摘要： 目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定屏风生脉胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、麦冬甲基黄烷酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的方法。方法:采用AgilentZORAXStableBond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。多波长切换检测(0~36 min,254 nm,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素和亥茅酚苷;36~60 min,296 nm,麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B),进样量10μL。以升麻素为内参物,建立其他8个指标成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量对QAMS计算结果的准确性进行验证。结果:测定了3个厂家12批屏风生脉胶囊中9个指标成分的含量,9个指标成分分别在2.68~67.00(r=0.9994)、1.76~44.00(r=0.9991)、2.15~53.75(r=0.9992)、4.37~109.25(r=0.9997)、6.58~164.50(r=0.9995)、2.49~62.25(r=0.9992)、1.88~47.00(r=0.9998)、1.36~34.00(r=0.9992)、1.09~27.25μg·mL^(–1)(r=0.9993)有良好的线性关系。平均加样回收率及RSD分别为99.34%(1.40%)、97.25%(1.13%)、98.73%(1.33%)、100.09%(0.68%)、100.04%(0.77%)、98.46%(1.26%)、97.94%(1.06%)、96.89%(1.03%)和98.90%(0.72%)。QAMS与ESM所测结果差异无统计学意义。结论:该方法操作便捷、结果准确,可用于屏风生脉胶囊中9个指标成分含量的同时测定,实现多指标质量控制。

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30°C;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min。以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的质量分数,同时与外标法测定结果对比,验证所建立方法的可行性和准确性。结果 土茯苓配方颗粒中5种成分在各自规定的质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均加样回收率范围为93.44%~106.45%,RSD范围为0.96%~2.00%。新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子分别为0.988、0.869、0.965、0.946,相对保留时间分别为0.92、1.21、1.28、1.37,耐用性较好,4种成分的一测多评法与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 建立的一测多评法准确稳定,可用于土茯苓配方颗粒中5种成分的含量测定。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定新疆假龙胆Gentianella turkestanerum(Gand.)Holub中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆甲醇提取物的分析采用依利特Supersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;检测波长240 nm;柱温30°C。以龙胆苦苷为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷分别在0.01854~0.1854(r>0.9999)、0.00378~0.0378(r>0.9999)、0.00046~0.0046(r>0.9993)mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.44%、96.21%、103.72%,RSD分别为1.00%、0.62%、2.40%。一测多评法所得结果接近外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于新疆假龙胆的质量控制。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定天芷金黄贴膏中5种主要活性成分的含量。方法:采用HPLC法,以盐酸小檗碱为内参物,测定其与厚朴酚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子,以此计算出各成分的含量,实现一测多评并进行方法学考察。同时使用外标法计算各成分的含量,通过夹角余弦算法比较一测多评法与外标法测定结果的差异。结果:在线性范围内,盐酸小檗碱、厚朴酚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性关系良好;平均回收率分别为98.44%、98.65%、98.63%、98.07%、98.31%。以盐酸小檗碱为参照,厚朴酚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子分别为1.2665、0.4707、0.3815、0.8400。在不同试验条件下校正因子重现性良好,通过夹角余弦算法表明一测多评法和外标法算出的结果无显著差异。结论:一测多评法操作简单,方法可靠,结果准确,可用于天芷金黄贴膏的多指标质量控制。

摘要： 本文就如何得到准确的色谱分析数据作了一些实验,还探讨了在不同的色谱条件下,采用相对校正因子分析含氢、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳等一系列气体的各组分含量.

摘要： 目的：建立红芪药材中4种黄酮类成分同时测定的一测多评含量测定方法. 方法：以芒柄花素为内参物,建立芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮的相对校正因子,并用该校正因子对毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮含量进行计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量,得实测值;比较实测值和计算值之间的差异. 结果：12批红芪药材中4种黄酮类成分的含量可以用一测多评法进行测定,建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异. 结论：以外标法测定芒柄花素,利用相对校正因子实现芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮测定是准确、可行的.

摘要： 本文考察了不同组成浓度下甲醇、缩水甘油、甘油和甘油碳酸酯体系相对校正因子的变化,证明在低浓度下该体系的相对校正因子基本保持不变。采用合适的气相色谱条件,对该体系进行了定量分析。实验测定的低浓度缩水甘油、甘油和甘油碳酸酯的相对校正因子用于酯交换法合成甘油碳酸酯的反应产物定量分析有较好的准确性和重复性。

摘要： FCC汽油醚化工艺最早是由Mobil oil公司开发研究的一种新技术，其工艺过程是将FCC轻汽油和甲醇以一定的比例混合，在连续的固定床反应器中，采用阳离子交换树脂催化，使原料油中的叔碳烯转化成甲基叔碳基醚，这样不但可以提高汽油的辛烷值，增加含氧量，还可以降低蒸汽压和烯烃含量，经醚化的产品为安全环保型汽油，因而是优化汽油质量的一条非常理想的途径。目前国内FCC汽油醚化工艺的研究还处在初级阶段，这时建立一种原料与产品快速准确的分析方法就显得尤为重要。实验采用气相色谱-质谱法(GC-MS)气相色谱保留值、化学法、叔碳烯转分等方法进行定性，根据甲醉和醚类的相对校正因子进行定量分析，取得了较为满意的结果，已用于FCC轻汽油醚化催化剂研究和醚化产品催化精馏中试评价。它的主要目的是能够减少汽油在使用和存储过程中造成的环境污染。本方法采用非极性甲基硅氧烷柱通过一次进样实现了烃类和含氧化合物的分离，取得了较为满意的结果，满足了醚化工艺测试要求。

摘要： 本发明涉及一种针对纯度不高的试样测定其杂质衍生物色谱响应相对质量校正因子的方法，在进行衍生化反应时，通过冷凝回收等措施使衍生化前后物质的总质量损失控制在0.1％以内，在加标称量、稀释的步骤中，控制每一步过程的相对误差在0.1％以内，即在计算理论质量分数时，不仅要考虑加入的杂质标样衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，而且要考虑试样衍生物中已有的该杂质衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，以色谱测得的该杂质衍生物的面积归一化表观质量分数作为横坐标，作拟合后的直线，以该拟合直线的斜率作为该已知杂质的衍生物的色谱响应相对质量校正因子。这样可更准确地测定相应杂质衍生物的色谱响应相对质量校正因子。

摘要： 本发明提供了一种FFT旋转因子和校正因子的生成器，该生成器包括：控制模块、第一存储模块、第二存储模块和生成模块；控制模块分别与第一存储模块、第二存储模块和生成模块连接，控制模块用于连续不断产生每级蝶形运算所需的旋转因子和校正因子的子式存储地址；第一存储模块和第二存储模块分别与控制模块和生成模块连接，第一存储模块和第二存储模块分别将对应地址的中预存储的旋转因子和校正因子的子式发送至生成模块；生成模块生成旋转因子和校正因子。本发明保留预存储旋转因子方法的优点，对生成器的计算性能要求较低，易于实现，通过压缩算法，压缩过大的存储空间。同时，本发明还能够利用预存储的子式不断输出校正因子。

摘要： 本发明涉及一种针对纯度不高的试样测定其杂质衍生物色谱响应相对质量校正因子的方法，在进行衍生化反应时，通过冷凝回收等措施使衍生化前后物质的总质量损失控制在0.1％以内，在加标称量、稀释的步骤中，控制每一步过程的相对误差在0.1％以内，即在计算理论质量分数时，不仅要考虑加入的杂质标样衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，而且要考虑试样衍生物中已有的该杂质衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，以色谱测得的该杂质衍生物的面积归一化表观质量分数作为横坐标，作拟合后的直线，以该拟合直线的斜率作为该已知杂质的衍生物的色谱响应相对质量校正因子。这样可更准确地测定相应杂质衍生物的色谱响应相对质量校正因子。

摘要： 本发明涉及一种针对纯度不高的试样测定其杂质衍生物色谱响应相对质量校正因子的方法，在进行衍生化反应时，通过冷凝回收等措施使衍生化前后物质的总质量损失控制在0.1％以内，在加标称量、稀释的步骤中，控制每一步过程的相对误差在0.1％以内，即在计算理论质量分数时，不仅要考虑加入的杂质标样衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，而且要考虑试样衍生物中已有的该杂质衍生物对该杂质衍生物理论质量分数的贡献，以色谱测得的该杂质衍生物的面积归一化表观质量分数作为横坐标，作拟合后的直线，以该拟合直线的斜率作为该已知杂质的衍生物的色谱响应相对质量校正因子。这样可更准确地测定相应杂质衍生物的色谱响应相对质量校正因子。

摘要： 本发明公开了一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子的方法。甲氧基甲醇是由甲醇和甲醛等摩尔缩合的产物，利用甲氧基甲醇中的甲醛与反应试剂反应，释放出甲氧基甲醇中的甲醇，甲醇含量的增加量与甲氧基甲醇含量的减少量的比值就是甲氧基甲醇中的甲醇相对游离甲醇的校正因子。在分析过程中，加入参比试剂便于面积归一测定，最终统一参比试剂的响应标准后，通过不同反应试剂加入量下的校准后的甲醇与甲氧基甲醇的含量作图，线性拟合后得到甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子。利用这种方法，可以在无标样情况下，准确测定出甲氧基甲醇中的甲醇含量。该方法具有操作简单，结果准确的优点。

摘要： 本发明涉及一种用高效液相色谱法测定易于在溶液中发生构型转化的化合物含量的方法。取待测化合物样品溶液，测定已转化的异构体和未转化的异构体的峰面积，将已转化的异构体峰面积乘以相对校正因子C，再加上未转化的异构体的峰面积，由此结果计算出待测化合物标示含量。用上述方法测定卡泊三醇制剂中卡泊三醇标示含量，取得了满意的结果。本发明的方法简便，实用，结果准确。

摘要： 本发明提供了一种基于相对校正因子法定量大麻素类化合物的检测方法，先以外标法测定大麻素类化合物中CBD含量，再以CBD作为校正参照物，并通过其余大麻素类化合物与CBD的相对校正因子，同步定量多种大麻素类化合物。该方法灵敏度高，准确度高，稳定性和重现性好，有利于降低大麻素类化合物的检测成本，节省分析检测时间，提高效率。

摘要： 本发明公开了一种无标样情况下测定甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子的方法。甲氧基甲醇是由甲醇和甲醛等摩尔缩合的产物，利用甲氧基甲醇中的甲醛与反应试剂反应，释放出甲氧基甲醇中的甲醇，甲醇含量的增加量与甲氧基甲醇含量的减少量的比值就是甲氧基甲醇中的甲醇相对游离甲醇的校正因子。在分析过程中，加入参比试剂便于面积归一测定，最终统一参比试剂的响应标准后，通过不同反应试剂加入量下的校准后的甲醇与甲氧基甲醇的含量作图，线性拟合后得到甲氧基甲醇中甲醇的相对校正因子。利用这种方法，可以在无标样情况下，准确测定出甲氧基甲醇中的甲醇含量。该方法具有操作简单，结果准确的优点。

摘要： 一种相对校正因子计算姜黄产品三种有效成分含量的方法，属于药物质量测定技术领域。本发明方法包括：(1)对照品储备液制备；(2)对照品溶液制备；(3)供试品溶液制备；(4)高效液相色谱测定；(5)相对校正因子值确定；(6)姜黄素含量计算；(7)去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量计算。本发明利用相对校正因子对姜黄产品中三种有效成分含量进行检测，节约每次实验去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素对照品的制备，降低检测成本，提高检测效率，并通过在不同检测仪器、色谱柱、检测波长、柱温、流速、流动相对比例下对相对校正因子f进行验证。本发明具有快速、高效、精密度高、成本低等特点，是一种有效可行的检测方法。

摘要： 本发明涉及一种用高效液相色谱法测定易于在溶液中发生构型转化的化合物含量的方法。取待测化合物样品溶液，测定已转化的异构体和未转化的异构体的峰面积，将已转化的异构体峰面积乘以相对校正因子C，再加上未转化的异构体的峰面积，由此结果计算出待测化合物标示含量。用上述方法测定卡泊三醇制剂中卡泊三醇标示含量，取得了满意的结果。本发明的方法简便，实用，结果准确。