化学计量学

摘要： 目的:分析甘草泻心汤配方颗粒煎煮汤剂(dec.FD)、热溶汤剂(dis.FD)与传统汤剂(TD)的HPLC指纹图谱一致性。方法:采用HPLC建立甘草泻心汤dec.FD、dis.FD和TD指纹图谱,通过相似度评价和化学计量学分析比较dec.FD、dis.FD与TD的指纹图谱一致性。结果:10批TD间指纹图谱相似度均在0.992以上,匹配出54个综合共有峰,dec.FD、dis.FD分别以TD共有模式作对照指纹图谱,相似度均在0.995以上,dec.FD、dis.FD与TD比较,有部分综合共有峰未检出;化学计量学分析显示,TD与dec.FD、dis.FD区分明显,dec.FD、dis.FD聚落集中,TD则聚落的较为分散,dec.FD与dis.FD之间有差异,但差异不显著;47、49、16、26等21个综合共有峰VIP>1,对差异有贡献。结论:甘草泻心汤dec.FD、dis.FD与TD间具有较高的相似度,但具有明显的差异,而dec.FD与dis.FD间有差异,但不显著,对配方颗粒汤剂煎煮与否对其物质组成影响不大。

摘要： 基于超高效液相色谱联用高分辨质谱(UHPLC-HRMS)的非靶向代谢组学技术结合化学计量学自动化数据分析策略,分析了信阳地区乌牛早、舒茶早、白毫早、平阳特早、陕茶一号共5个茶树品种的化学成分差异。采用自动化解析方法软件平台对仪器采集的原始信号直接解析,共鉴定出生物碱、儿茶素、酚酸、氨基酸、核苷及黄酮类物质等33种差异性化合物。层次聚类分析、偏最小二乘判别分析及热图分析发现不同品种化合物的含量差异显著。在相同的生长环境和农艺措施下,乌牛早中表没食子儿茶素以及异槲皮素等黄酮,舒茶早中儿茶素及核苷,白毫早中酚酸,陕茶一号中可可碱、酚酸、黄酮等化合物含量较高,平阳特早中茶氨酸、精氨酸等氨基酸含量明显高于其他4个品种。该结果可为茶树品种的品质评价与选育推广提供理论指导。

摘要： 目的 为快速无损地检验犯罪案件现场遗留的药品铝塑包装片。方法 采用最新的差分拉曼光谱仪,并基于化学计量学对收集的51个药品铝塑片样本进行分析。结果 共对收集的药品铝塑包装片样本提取出了9个有效光谱成分因子,累积占原始光谱数据99.54%的有效信息,并将51个样本分为4大类,通过相关性比较,可知分类结果较好。结论 实验方法简便,无损检材重现性实验结果较好,为药品铝塑包装片类物证的检验提供依据,可为公安工作的开展提供有效帮助。

摘要： 以宁夏盐池滩羊肉为研究对象,使用电子鼻对烤羊肉掺假烤鸭肉样品进行区分,采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术测定烤羊肉掺假烤鸭肉样品挥发性成分,并结合化学计量学方法进行分析。结果表明在5个掺假样品中共检测出53种挥发性成分,其中检测出醇类12种、醛类15种、酸类3种、酯类2种、酮类8种、烷烃类8种、杂环类1种、其他物质4种。在整体气味感知上,主成分分析可对掺假烤羊肉样品的电子鼻数据进行有效区分,且能够客观反映出样品中挥发性成分的种类差异主要是醇类。采用偏最小二乘判别分析在5个掺假样品中寻找出5种特征挥发性物质,分别为1-辛醇、1-戊醇、己醛、乙酸、十二烷。这5种物质可为烤羊肉掺假烤鸭肉样品的掺假比例研究提供一定的理论依据。

摘要： 目的 建立UPLC-MS/MS法测定附子不同炮制品中14种生物碱含量。方法 分别采用5种现代方法和1种古法炮制附子,测定乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱、乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、尼奥灵、塔拉萨敏、多根乌头碱、宋果灵含量,采用化学计量学分析不同炮制品的差异。结果 各生物碱在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.998 9),平均加样回收率96.91%~106.77%,RSD 1.05%~4.59%。炒附片与炮附子相似度最高,差异成分为苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱、附子灵、新乌头碱、多根乌头碱、次乌头碱。结论 经现代炒制方法的炒附片与古法炮附子具有相似生物碱属性。

摘要： 目的建立南、北五味子直接进样紫外(FI-UV)指纹图谱,用于五味子类药材快速鉴别。方法利用高效液相色谱(HPLC)技术建立南、北五味子FI-UV指纹图谱。对总紫外吸收图谱和紫外光谱进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLS-DA)模式分析。结果南、北五味子药材总紫外吸收图谱和紫外吸收光谱轮廓差异明显,呈现不同指纹特性。PCA分析可将两者区分,PLS-DA分析显示紫外光谱中变量211、240和253 nm对其分类起主要作用,进一步分析提示变量240、253 nm对其分类起决定作用。PLS-DA模型R^(2)X、R^(2)Y、Q^(2)均大于0.96,说明模型稳定好,预测能力强。结论FI-UV指纹图谱结合化学计量学方法能够对南、北五味子药材进行快速鉴别及内在质量评价。

摘要： 研究通过化学分子分析和智能感官等方法对四川不同产地晒醋品质进行比较分析。采用氨基酸自动分析仪、高效液相色谱(HPLC)、固相微萃取气相色谱与质谱联用(SPME-GC-MS)等化学分析方法对样品氨基酸、有机酸、挥发性有机物(VOCs)的种类和含量进行测定分析。通过感官评价,利用电子鼻、电子舌等智能感官结合主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)进行表征。结果表明,四种川醋pH3.08~3.29,总酸度16.40%~18.07%,色泽中a*和b*有显著差异(P<0.05);共检出17种氨基酸,其中,丙氨酸和谷氨酸含量最高;测定乙酸、酒石酸等9种有机酸,总含量在22.44~70.06 mg/mL,其中,乙酸和乳酸占总有机酸的50%以上,自贡醋样品的有机酸含量最高(70.06 mg/mL);共检出150多种挥发性有机化合物,其中,酸类(21.56%~44.34%)含量最丰富,眉山醋样中酯类和苯二氮类化合物等种类和相对含量较高;电子鼻、电子舌PCA的前两个主成分之和超过累计方差的98%,电子鼻CA分析显示自贡和眉山醋样差异较大,可能与其感官评价中的涩味及挥发性有机物中酮类、杂环类等的数量有关,电子舌CA分析显示自贡与眉山和南充醋样差异较大,则可能是由pH、总氨基酸、必需氨基酸、有机酸和总酸的差异引起的。通过化学分析、感官分析、智能感官评价结合化学计量法,可以用来表征样品因原料、工艺、配方等因素引起差异的相关性。本研究为建立可靠的中国食醋风味表征提供实用参考,为食醋质量和真实性评价提供了有效依据。

摘要： 为实现不同年份的浓香型白酒基酒的快速区分和识别,该研究以5个不同年份浓香型白酒基酒为研究对象,利用电子舌对样品进行判别分析,并采用主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)对白酒的年份进行分类,将得到的模型分别通过簇状独立软模式法(SMICA)、判别因子分析(DFA)对白酒的年份进行识别和验证。研究表明,SMICA分析的结果能够准确的识别导入的样品数据是否是模型以内和模型之外的年份基酒,而DFA分析可以准确的对导入的白酒样品的年份进行识别,确定其白酒样品的年份。综上所述,利用电子舌结合化学计量学,可以快速、准确、稳定的对白酒基酒年份进行分类和识别,可为白酒掺假问题提供理论支撑,并促进白酒产业和白酒分析技术的快速发展。

摘要： 为了快速检测HMX的晶型纯度,采用X射线粉末衍射(XRD)技术结合化学计量学偏最小二乘法,建立了HMX晶型纯度定量计算模型及晶型纯度检测方法,并讨论了建模样品的设计及模型的优化过程。结果表明:模型交互验证相关系数(R^(2))为0.9753,交互验证均方根误差(RMSECV)为0.916%,外部验证均方根误差(RMSEP)为0.552%,该模型具有较高的预测精度和准确度。研究表明该方法可用于HMX产品的晶型纯度测定。

摘要： [目的]建立超高效液相色谱法(UPLC)-DAD指纹图谱方法,结合化学计量学与多指标含量测定综合评价桑叶质量。[方法]采用Agilent EC-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35°C;检测波长分别为290 nm(检测没食子酸甲酯、隐绿原酸)和360 nm(检测芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL/min,进样体积2μL。建立22批桑叶药材的UPLC-DAD指纹图谱,采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法,以没食子酸甲酯、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷对桑叶进行质量评价。[结果]22批桑叶UPLC-DAD指纹图谱指认了16个共有峰,不同批次的桑叶药材与对照指纹图谱相似度差异较大;通过对照品指认6个共有峰,6种指标性成分分离度良好,各成分均具有较宽的线性范围和良好的线性关系(r2>0.999),有良好的精密度、稳定性、重复性和加样回收率。[结论]采用UPLC-DAD技术所建立指纹图谱联合6种指标成分含量测定方法操作便捷、结果准确、重复性好,为桑叶的质量控制提供科学依据。

摘要： 运用1H-NMR代谢组学方法,建立藏药红景天的氢核磁共振指纹图谱,明确不同种之间的整体代谢物差异,为其质量评价提供新方法.利用核磁共振仪测定不同种的红景天药材,将所得自由衰减信号导入MestReNova软件进行分段积分,数据归一化后进行主成分(PCA)分析和偏最小二乘法(PLS-DA)分析等化学计量学分析.结果显示3种不同种红景天能够明显分开.红景天苷、酪醇、没食子酸、对香豆酸以及阿拉伯糖是3个种红景天之间区分开来的代谢标志物.该研究鉴定出24个(类)代谢产物,包括有机酸、苯酚类、氨基酸类、糖类、脂肪酸类等成分.1H-NMR分析方法具有整体性的特征,并且样品制备简单、分析快速、重复性好的优点,建立的指纹图谱可以为藏药红景天药材的质量控制与评价提供参考依据.

摘要： 目的：通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱与化学计量学相结合对生首乌及制首乌进行化学模式识别研究,并探讨炮制前后化学成分变化. 方法：建立UPLC指纹图谱,获取峰面积、保留时间,基于主成分分析(PCA)建立无监督模式识别模型,根据其结果建立4种有监督模式识别模型,并采用对偶传播人工神经网络(CP-ANN)获取的权重值分析炮制前后化学成分变化. 结果：偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)、支持向量机-判别分析(SVMDA)、对偶传播CP-ANN模型对生品和炮制品的预测成功率均达到了100％,而簇类独立软模式法(SIMCA)预测结果较差;获取了生首乌与制首乌类中的重要化学成分. 结论：该方法可对生首乌与制首乌进行识别与预测,并能从整体化学成分角度研究化学成分变化.

摘要： 淡水螺类对沉水植物的影响及其在水质净化中的作用仍有争论,不同水体营养环境下淡水螺类对沉水植物化学计量学特征的影响及其种间差异性较少有人研究.本文通过营养加富和螺类生物扰动对三种不同生长型沉水植物化学计量学特征的影响研究,结果表明虽然两个影响因子对三种沉水植物生物量和生长率影响较小,对沉水植物化学计量学特征却有显著影响,并且营养加富对沉水植物化学计量学特征变化的方差贡献率要大于螺类生物干扰,二者交互作用对三种沉水植物化学计量学特征没有显著影响.螺类干扰主要影响沉水植物N含量、C:N、N:P比,二者均对沉水植物C含量没有显著影响.两个因子对沉水植物化学计量学特征的影响具有种间差异性,螺类生物干扰对无根沉水植物金鱼藻的影响可以忽略,对根系发达的苦草的影响最大,仅对轮叶黑藻N含量、C:N和N:P比有显著影响.

摘要： 海拉尔盆地是大庆勘探区仅次于松辽盆地的含油气盆地,地处内蒙古自治区.乌尔逊凹陷是海拉尔盆地内的一个二级构造单元,它是海拉尔盆地最重要的含油气凹陷,位于海拉尔盆地的东部,面积约为2166km2.前人根据沉积充填结构及断裂发育特征,将乌尔逊凹陷分为乌北次洼和乌南次洼.因此,在探讨乌尔逊烃源岩,原油特征及油源对比时将分为乌尔逊北部和乌尔逊南部两个部分单独讨论.为了更好的揭示乌尔逊凹陷的原油来源问题，采集并分析了154个烃源岩和原油样品，并且在本研究中，采用了主成分分析(PCA)和多维标度(MDS)两种化学计量学方法来揭示油源间的亲属关系。化学计量学方法可以通过降维映射等手段，将大量样品和多个参数（三个以上）在二维平面图中直观的展示数据组中的样品分类状况。然而，PCA是常用的油一油和油一源对比方法之一。最近的研究表明多维标度也是一种可靠的多参数油源对比方法，尤其对具有相似地球化学特征的烃源岩有较好的分类效果。

摘要： 中药尤其是复方中药的效毒物质基础多元、复杂,难以明确甚至不明,因此在药物安全性方面会出现毒副作用多元、机制复杂等现象.严格控制中药质量,建立中药指纹图谱,结合化学计量学与中药多组分定量分析的中药质量控制平台是本研究的主要目的.从多组分定量分析的结果发现，不同的模式识别方法其计算原理不同，导致对不同批次中药材分类不同，相似度分析通过共有峰、平均值来分组样品：而聚类分析和判别分析是通过区分峰拟合相似的目标产物进行分类。根据分组的不同进而选择对中药质量有显著影响的色谱峰进行定量分析，能够更可靠、严格以及全面的对中药进行质量控制，为保证中药安全有效性、降低毒性奠定重要的物质基础。

摘要： 目的：简化近红外光谱检测技术在卡介菌原粉生产过程中的应用步骤,建立近红外光谱技术结合化学计量学测定卡介菌原粉中水分、多糖、核酸、蛋白质、乙醇和乙醚六种理化指标含量的方法.rn 方法：以积分球漫反射方式采集近红外光谱数据,采用SG一阶微分(SG1)和标准正态变换(SNV)两种方法对光谱数据进行预处理,通过竞争自适应加权采样(CARS)筛选出最优波长变量集,利用偏最小二乘法(PLS)和交叉验证法建立卡介菌原粉中六种理化指标的定标模型.rn 结果：通过验证发现这六个校正模型对卡介菌原粉中水分、多糖、核酸、蛋白质、乙醇和乙醚六种理化指标含量均具有很好的稳定性和预测能力.rn 结论：所建立近红外分析模型的预测准确度高,适合快速测定卡介菌原粉中六种理化指标的含量,因此该方法可简化近红外技术在卡介菌原粉定量分析中的步骤.

摘要： 为实现烟丝质量的在线监控,采用近红外光谱技术和化学计量学模型转移方法开发了一种快速获得在线近红外定量模型的方法.采用转速可控的转盘模拟烟丝传送带运行,以此获得模型转移所需的标准样品,运用化学计量学光谱空间转换法(SST)将烟叶粉末化学组分的离线预测模型传递为烟丝化学组分的在线预测模型,并利用转移后的在线预测模型实现了烟丝烟碱和总糖的在线监测.结果表明,光谱空间转换法能够较好地消除离线光谱和在线光谱之间的系统性差异,在线模型和离线模型对同一样品的平均预测误差在5％以内,而实现该模型转移所需的实际工作量可在一天内完成.

摘要： 目的：建立护肝片HPLC指纹图谱,通过化学计量学分析的方法全面评价其内在质量.方法：采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对10批护肝片的HPLC指纹图谱进行相似度评价,并使用SPSS19.0软件进行聚类分析.结果：建立了护肝片HPLC指纹图谱,相似度均在0.89以上,共标定25个共有色谱峰,指认了其中6个主要色谱峰;用聚类分析对指纹图谱进行模式识别.结论：所建立的方法简便、高效、稳定,可以用于护肝片的整体质量控制及评价.

摘要： 制约煤化工行业发展的一个关键的问题是缺乏对煤结构的充分研究.无法精确的获取煤分子结构信息,致使煤化工不能在理论和技术方面上取得突破,不能保证化工过程中煤的高效清洁转化.静电场轨道阱质谱(Orbitrap MS)因其超高分辨率成为分析化石燃料结构和反应性关系的有效工具。

摘要： 目的：采用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)结合化学计量学分析测定大鼠肾组织中小分子代谢物. 方法：色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30m×0.25μm×0.25mm),初始柱温为100°C,保持3min,程序升温为8°C/min至300°C,保持6min.肾脏组织绞碎后加甲醇萃取,十七酸为内标,离心分离得上清液,氮气吹干,再用甲氧胺吡啶肟化、衍生化试剂衍生后进行GC-MS分析,对重叠色谱峰采用化学计量学分辨,得各化合物的纯色谱与光谱曲线,通过质谱库检索定性化合物,同时结合标准品并参考文献确定化合物结构,用内标法对各成分进行半定量. 结果：共鉴定出53种成分,肾组织中主要代谢物成分为尿素、氨基酸、糖类与脂肪酸. 结论：GC-MS辅以化学计量学法相比单用GC-MS分析,结果更准确可靠,将为采用代谢组学技术研究肾脏病变分子标记物提供基础.

摘要： 本发明公开了一种基于多元素和化学计量学的银鳕鱼物种鉴别方法。先收集已知物种的鳕鱼及银鳕鱼样品，去皮去骨，取鱼肉匀浆；超级微波前处理后，对样品进行51种痕量和常量矿物元素的电感耦合等离子体质谱(ICP‑MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP‑OES)测定；结合化学计量学中主成分分析(PCA)和偏最小二乘法‑判别分析(PLS‑DA)法，构建基于矿质元素的银鳕鱼物种与其他鳕鱼物种鉴别模型。由于市场上鳕鱼种类繁多，银鳕鱼价格、营养和口感均高于其它种类鳕鱼，该方法能有效对价格昂贵的银鳕鱼物种进行准确识别。本发明对其它种类鳕鱼假冒银鳕鱼的识别以及消费者利益保护都有着重要意义和较大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于化学计量学‑感官组学的赋香卷烟纸分类识别方法，其包括：对赋香香精样品的致香成分进行定性嗅辨分析；对赋香烟纸、成品卷烟及燃烧后的赋香卷烟纸和清水样的致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析；对各类赋香卷烟纸的致香成分进行化学计量学建模分析，建立对清水样、赋香卷烟纸、成品及燃烧后卷烟纸分类的第一模式识别模型、对不同规格赋香卷烟纸分类的第二模式识别模型、对不同卷烟厂成品卷烟的赋香卷烟纸分类的第三模式识别模型和用于对不同卷烟厂燃烧后的赋香卷烟纸分类的第四模式识别模型。本发明提供的基于化学计量学‑感官组学的赋香卷烟纸分类识别方法，有利于监控赋香卷烟纸致香成分衰减变化规律及溯源分析。

摘要： 本发明提供了一种通过建立化学计量学模型鉴别橄榄油等级的方法，首先对已知和未知橄榄油样品进行顶空孵育前处理，然后采用气相离子迁移谱对样品中挥发性化合物进行检测，得到已知和未知橄榄油样品中挥发性化合物峰体积，并以已知橄榄油样品峰体积信息作为分类依据，采用主成分分析和偏最小二乘法判别分析的化学计量学方法对数据进行分析，建立等级鉴别模型；将未知等级橄榄油样品含有挥发性化合物的峰体积信息代入以上鉴别模型中进行分析，判定该样品的等级。本发明只需要简单的顶空孵育前处理，避免了外来溶剂的干扰，增加了检测的精确度。本方法操作简单快速、客观准确地对橄榄油进行评定，可以快速鉴别不同等级的橄榄油。

摘要： 本发明属于高分子材料及食品包装安全技术领域，公开了一种基于仪器检测分析技术结合多种化学计量学方法和/或机器学习算法鉴别回收塑料的方法。本发明方法通过仪器检测分析技术测定待测样品中的特征性数据，利用多种化学计量学方法和/或机器学习算法建立的鉴别模型对特征性数据进行鉴别，结合鉴别结果进行综合评判。本发明方法结合了仪器检测分析技术和多种化学计量学方法和机器学习算法，相较于单一一种仪器检测分析技术，本发明方法可适用于所有回收塑料的检测分析技术，适用面广，且利用了多种化学计量学方法交叉鉴定，使鉴别准确率高达100％，鉴别结果更直观、稳定，并基于特征性数据为食品接触用再生塑料的鉴别工作提供有力保障。

摘要： 本发明属于高分子材料及食品包装安全技术领域，公开了一种基于光谱法、热分析法和数据融合策略结合化学计量学方法鉴别回收塑料的方法。本发明方法分别利用光谱法和热分析法对待测样品进行检测，分别收集和筛选两种测试方法得到的特征性数据，对两种特征性数据进行归一化处理，得到数据融合的矩阵，利用化学计量学方法建立的鉴别模型对数据融合的矩阵进行鉴别，得到鉴别结果。本发明通过紫外‑可见光谱和差示扫描量热法有效提取特征数据集，并对其进行鉴别分析，结合数据融合策略及化学计量学方法，实现100％的鉴别准确率，相较于单一一种仪器检测分析技术，本发明方法鉴别结果更直观、稳定，并为食品接触用再生塑料的鉴别工作提供有力保障。

摘要： 本发明公开了一种成品卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，其包括：检测异地加工的相同品牌成品卷烟纸样品，得到不同卷烟厂生产的相同品牌成品卷烟纸样品的GC‑IMS数据；采用无监督结合有监督的模式识别方法，对不同卷烟厂生产的相同品牌成品卷烟纸样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征分析和模式识别；根据模式识别结果，对多点加工品种的不同生产点的产品一致性进行评估。本发明提供的成品卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，将异地加工的相同品牌成品卷烟纸样品进行区分，鉴别出感官呈香组分品质存在波动的异常样品，并筛选出影响挥发性化合物组成和呈香特征的关键标志性系列化合物，有助于实现产品整体质量的精准评价。

摘要： 本发明公开了一种赋香卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，其包括：对不同类别的赋香卷烟纸样品进行检测，得到各类别赋香卷烟纸样品的GC‑IMS数据；采用无监督结合有监督的模式识别方法，对各类别赋香卷烟纸样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征分析和模式识别；根据模式识别结果，对影响挥发性化合物组成和呈香特征的标志性系列化合物进行筛选。本发明提供的赋香卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，采用有监督方式进行基于GC‑IMS感官组学数据的特征分析和模式识别，能将不同类别的赋香卷烟纸样品进行有效区分，并筛选出影响挥发性化合物组成和呈香特征的标志性系列化合物，有助于实现产品整体质量的精准评价。

摘要： 本发明公开了一种燃烧后成品卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，其包括：对异地加工的相同品牌成品卷烟纸样品燃烧后的烟气进行检测，得到品牌燃烧后成品卷烟纸样品的GC‑IMS数据；采用无监督结合有监督模式识别方法，对不同卷烟厂生产的燃烧后成品卷烟纸样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征分析和模式识别；根据模式识别结果，对多点加工品种的不同生产点卷烟产品在点燃抽吸时的感官一致性进行评估。本发明提供的燃烧后成品卷烟纸的化学计量学与感官组学分析方法，可通过感官组分分析方法识别出点燃后烟气的差异成分，将采用异地加工的相同品牌燃烧后成品卷烟纸样品进行有效区分，有助于实现产品整体质量的精准评价。

摘要： 本发明公开了一种基于生态化学计量学的旱地党参高效施肥方法，涉及党参种植技术领域，包括培苗前施肥和培苗后施肥两个步骤，培苗前具体工作包括有选地、整地、施入底肥和施入专用肥，培苗后具体工作包括有压膜滴灌、植株生长旺盛期追肥、营养旺盛期追肥；本发明的党参种植方法根据党参的生长习性，通过在不同层次中施入不同肥料，第一土层施入底肥，底肥包括牛粪、鸡粪、烟末、秸秆和益生菌原液，优质农家肥增强土地的肥力，烟末可除虫，有效增强植物抗病虫能力，第二土层施入专用肥，进而合理提供其生长所需的营养元素，党参生长旺盛期继续进行多次追肥，可较好的保障了党参茁壮生长，提高了党参的种植产量，提高了党参种植经济效益。

摘要： 本发明公开了一种基于化学计量学的共晶炸药结构快速鉴定方法，利用拉曼光谱无损、灵敏的特点，对共晶样品进行拉曼谱图的采集，分别建立训练集及测试集样本数据集。采用化学计量学，对共晶、单质炸药的物理混合物分别开展算法研究，通过对该四种物质的拉曼谱图降维，提取主成分，主成分特征聚类算法，获得具有四种物质特征主成分的分类算法模型。当代入需要鉴定的产物拉曼数据时，模型能够智能直读的输出该谱图是否为共晶，最终对化合物是否为共晶进行快速准确的鉴定。本发明可以减少和克服传统共晶判定方法的不足，对增加客观性和评价的准确性具有积极的意义，可为其他晶体的拉曼谱图分析，成分快速、纯度快速判别、质量控制分析研究提供借鉴。