柚皮苷

摘要： 背景:骨组织再生是目前治疗大面积骨缺损的重要研究方向。柚皮苷(Naringin)作为一种天然黄酮类化合物,具有诱导成骨的潜力,引起骨组织再生领域研究者的广泛关注。目的:回顾柚皮苷促进骨再生的主要相关作用、安全有效性及在骨组织工程中的应用进展,为大面积骨缺损的临床治疗提供理论研究依据。方法:第一作者检索2002-2021年期间收录在PubMed数据库、万方数据库及中国知网(CNKI)中国期刊全文数据库关于柚皮苷诱导成骨的文章。英文检索词为“naringin;bone defects;osteoinductive;osteoporosis;bone regeneration;osteoclasts;blood vessel;bone tissue engineering”,中文检索词为“柚皮苷;骨缺损;骨诱导;骨质疏松症;骨再生;破骨细胞;血管;骨组织工程”。共选取55篇文献进行综述。结果与结论:柚皮苷在抗骨质疏松症、促进骨的生成、抑制破骨细胞生成及促进血管生成方面通过发挥雌激素样作用或参与骨形态发生蛋白(BMP)、Wnt/β-catenin、PI3K/Akt及VEGF/VEGFR-2等不同信号通路的调节表现出良好的诱导骨组织生成的潜力,而且具备安全稳定、易提取、成本低等特性,因此柚皮苷是一种非常有潜力的天然骨诱导小分子药物。近年来,柚皮苷与骨组织工程技术结合后改善了药物初始突释的问题,提高了药物的生物利用度。但是,未来仍需更多的实验研究更全面系统的诱导成骨机制,充分利用好骨组织工程技术,深入验证柚皮苷最合适的控释载体及局部应用效果,使柚皮苷早日能成熟、稳定、有效地应用于骨缺损的临床治疗中。

摘要： 背景:研究发现,柚皮苷主要通过Wnt、转化生长因子β、MAPK信号通路、破骨细胞信号通路等直接影响骨代谢,通过P13K-Akt、血管内皮生长因子信号通路等间接调节骨代谢,具有促进骨损伤修复、减缓骨质疏松的作用。目的:探讨柚皮苷通过下调miR-206表达靶向激活缝隙连接蛋白43/ERK1信号通路对成骨细胞增殖和成骨分化的影响。方法:将大鼠成骨细胞(ROB细胞)经不同质量浓度柚皮苷(1,10,100 mg/L及1,10 g/L)处理培养,并进行CCK-8实验检测细胞增殖情况,筛选出柚皮苷质量浓度100 mg/L及1,10 g/L用于后续实验,并以未给药培养做对照组。RT-qPCR检测ROB细胞中miR-206、缝隙连接蛋白43及ERK1 mRNA相对表达水平,验证其靶向关系;Western blot检测ROB细胞中ERK1/2、P-ERK蛋白的表达水平;碱性磷酸酶染色及茜素红染色观察ROB细胞内碱性磷酸酶活性及细胞钙化能力。结果与结论:①柚皮苷能显著促进ROB细胞的增殖活性(P<0.05),柚皮苷在一定质量浓度范围内,随着给药浓度升高,ROB细胞吸光度值和相对增殖率均相应升高,在质量浓度为1 g/L时细胞增殖活性最强;②柚皮苷能显著抑制ROB细胞内miR-206 mRNA的表达并靶向促进成骨分化指标缝隙连接蛋白43 mRNA及ERK1/2、P-ERK蛋白的表达(P<0.05);③碱性磷酸酶染色及茜素红染色结果提示柚皮苷能显著促进ROB细胞内碱性磷酸酶活性和表达以及细胞钙化能力水平(P<0.05),其中1 g/L质量浓度处理的效果最佳;④柚皮苷通过下调miR-206表达,靶向激活缝隙连接蛋白43/ERK1信号通路,进而促进ROB细胞增殖活性及成骨分化能力。

摘要： 背景:柚皮苷作为一种中药单体,具有抗炎、促进成骨和抗癌等作用;RAW264.7巨噬细胞在骨破坏过程中发挥重要作用。有研究发现降低炎症水平可以促进MC-3T3-E1细胞的成骨分化,所以通过抑制炎症相关通路,可能对成骨细胞分化具有促进作用。目的:观察柚皮苷通过调控RAW264.7细胞功能是否会影响MC-3T3-E1细胞的成骨分化。方法:采用CCK-8法检测不同浓度柚皮苷对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的毒性。将RAW264.7细胞分成7组:即对照组(DMEM培养基)、炎症模型组(1 mg/L脂多糖)和柚皮苷组(1 mg/L脂多糖+50,100,150,200,250μmol/L柚皮苷),通过RT-PCR检测炎症因子m RNA水平变化,筛选出抗炎浓度较好的3组(150,200,250μmol/L柚皮苷组)数据用于后续实验。将RAW264.7细胞分成4组:炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组分别取各组的上清液制备炎症上清液。最后将上述制取的炎症上清液与成骨诱导培养基1∶1比例混合共同培养MC-3T3-E1细胞并分为5组:对照组、炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组,培养7,14 d进行成骨相关基因的检测,并进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性实验。结果与结论:①1 mg/L的脂多糖对巨噬细胞无毒性作用,200μmol/L柚皮苷对脂多糖诱导的巨噬细胞有细胞毒性作用(P<0.05);②筛选药物抗炎浓度过程中,与对照组相比柚皮苷浓度为150,200,250μmol/L时抗炎效果较好(P<0.05),此3组浓度用于后续实验;③碱性磷酸酶染色结果显示,与对照组相比柚皮苷浓度200μmol/L时染色效果最好,且14 d比7 d染色效果更佳;④与对照组相比,200μmol/L柚皮苷组的成骨基因mRNA表达水平最接近对照组,成骨效果最差的为炎症模型(P<0.05);⑤碱性磷酸酶活性实验中,7 d时与对照组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时碱性磷酸酶活性最强(P<0.05);与炎症模型组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时最佳(P<0.05);14 d时,与对照组相比,200μmol/L组无显著差异;与炎症模型组相比,200μmol/L组活性最强;⑥以上结果证明,柚皮苷通过调节RAW264.7巨噬细胞功能可改善炎症状态下MC-3T3-E1细胞的成骨分化。

摘要： 目的 探讨柚皮苷(naringin,NA)通过激活大电导钙激活钾离子通道(the large conductance Ca2+activated K+channels,Maxi K)对糖尿病心肌病的保护作用.方法 高脂饲料喂养SD大鼠,随后腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型.造模后随机分为模型组(DCM),柚皮苷治疗组(NA),柚皮苷+Maxi K特异性抑制剂治疗组(NA+PAX),每组8只大鼠.治疗组大鼠连续给药12周,定期检测血糖.结束后观察大鼠心功能、形态及纤维化改变;并检测心脏Maxi K的α及β亚基变化.结果 超声显示NA可部分恢复大鼠心功能,而特异性阻断Maxi K后,NA对心脏的保护作用明显下降;纤维化分析显示NA治疗后可降低大鼠胶原蛋白及纤连蛋白表达,该作用可被PAX部分逆转;而Western blot结果显示Maxi Kα及 β亚基在DCM组表达下降,NA治疗后无明显改变.结论 柚皮苷通过促进细胞膜表面Maxi K通道开放而非增加其表达产生对糖尿病大鼠的心脏保护作用.

摘要： 背景:骨碎补的有效成分柚皮苷具有补肝肾强筋骨的传统功效,能增加骨痂厚度,提高骨折愈合质量。目的:探究载中药骨碎补有效成分柚皮苷壳聚糖/羟基磷灰石复合支架的骨传导和骨诱导性能。方法:将一定钙磷比的羟基磷灰石前体液与含柚皮苷的壳聚糖溶液在碱性条件下原位结晶、冷冻干燥,获得柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石多孔支架。将15只成年SD大鼠随机分成空白组(n=5)、对照组(n=5)和实验组(n=5),建立直径5 mm颅骨骨缺损模型,空白组未填充生物材料,对照组填充壳聚糖/羟基磷灰石支架,实验组填充柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石复合支架。术后4周取材,CT扫描观察颅骨修复情况,苏木精-伊红染色观察颅骨修复的形态学,骨形态发生蛋白2和血管内皮生长因子免疫组化染色后观察缺损区域局部成骨活性因子的表达。结果与结论:①CT扫描显示,空白组大鼠颅骨未见明显骨生成,仅在缺损边缘可见少量新生骨;对照组于缺损孔隙可见新生骨形成,新生骨较少;实验组骨缺损修复良好,新生骨组织与缺损孔隙周围颅骨密度相似,大面积新生骨广泛填充了缺损孔隙。②苏木精-伊红染色显示,空白组缺损区填充以稀薄的疏松网状纤维组织,可见大量炎性反应病灶,仅在缺损边缘有少量新骨生成;对照组与实验组缺损区均可见支架材料残留,新生骨小梁及成骨细胞成簇分布于支架孔隙及缺损区边缘,周围伴有大量的毛细血管,其中以实验组表现出更强的新骨爬行替代能力。③免疫组化染色显示,实验组局部成骨活性因子骨形态发生蛋白2和血管内皮生长因子的表达高于对照组、空白组(P<0.05)。④结果表明,柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石复合支架可为骨缺损修复提供必要的载体,柚皮苷可创造局部成骨微环境、加速新生骨组织的生长,具有良好的骨修复性能。

摘要： 背景:骨碎补的有效成分柚皮苷具有补肝肾强筋骨的传统功效,能增加骨痂厚度,提高骨折愈合质量.目的:探究载中药骨碎补有效成分柚皮苷壳聚糖/羟基磷灰石复合支架的骨传导和骨诱导性能.方法:将一定钙磷比的羟基磷灰石前体液与含柚皮苷的壳聚糖溶液在碱性条件下原位结晶、冷冻干燥,获得柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石多孔支架.将15只成年SD大鼠随机分成空白组(n=5)、对照组(n=5)和实验组(n=5),建立直径5 mm颅骨骨缺损模型,空白组未填充生物材料,对照组填充壳聚糖/羟基磷灰石支架,实验组填充柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石复合支架.术后4周取材,CT扫描观察颅骨修复情况,苏木精-伊红染色观察颅骨修复的形态学,骨形态发生蛋白2和血管内皮生长因子免疫组化染色后观察缺损区域局部成骨活性因子的表达.结果 与结论:①CT扫描显示,空白组大鼠颅骨未见明显骨生成,仅在缺损边缘可见少量新生骨;对照组于缺损孔隙可见新生骨形成,新生骨较少;实验组骨缺损修复良好,新生骨组织与缺损孔隙周围颅骨密度相似,大面积新生骨广泛填充了缺损孔隙.②苏木精-伊红染色显示,空白组缺损区填充以稀薄的疏松网状纤维组织,可见大量炎性反应病灶,仅在缺损边缘有少量新骨生成;对照组与实验组缺损区均可见支架材料残留,新生骨小梁及成骨细胞成簇分布于支架孔隙及缺损区边缘,周围伴有大量的毛细血管,其中以实验组表现出更强的新骨爬行替代能力.③免疫组化染色显示,实验组局部成骨活性因子骨形态发生蛋白2和血管内皮生长因子的表达高于对照组、空白组(P<0.05).④结果表明,柚皮苷-壳聚糖/羟基磷灰石复合支架可为骨缺损修复提供必要的载体,柚皮苷可创造局部成骨微环境、加速新生骨组织的生长,具有良好的骨修复性能.

摘要： 建立同时测定舒胆片中栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法。选择Kromasil 100-5-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长:0~13 min时为238 nm,13~17 min时为306 nm,17~25 min时为283 nm。栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷在各自的质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.020 62~0.049 63ng,定量限为0.062 1~0.149 5 ng。样品加标平均回收率为98.6%~102.8%,测定结果的相对标准偏差为1.03%~1.45%(n=6)。该方法可用于舒胆片的质量控制。

摘要： 目的 研究不同基原、规格化橘红的质量差异,为化橘红产业的有序发展提供参考。方法 以不同基原[化州柚Citrus grandis‘Tomentosa’或柚Citrus grandis(L.)Osbeck]、不同规格(橘红胎、柚果、“爪”等)的93批化橘红药材(饮片)为样品,采用高效液相色谱法测定样品中柚皮苷、野漆树苷的含量,并通过R语言的pheatmap参数按药材基原和规格[胎(幼)果和“爪”]绘制2种成分的含量热图。结果 93批样品中柚皮苷、野漆树苷的含量范围分别为16.52~214.64、1.03~10.96 mg/g;在不同商品规格中,以橘红胎中柚皮苷和野漆树苷含量均值最高(2种成分的含量均值分别为108.96、6.30 mg/g)。含量热图分析结果显示,基原为化州柚的样品(毛橘红)中柚皮苷、野漆树苷的含量整体高于基原为柚的样品(光橘红);且在2种基原化橘红药材的不同商品规格中,均以胎(幼)果类样品中柚皮苷、野漆树苷的含量相对较高。结论 以化州柚为基原、商品规格为橘红胎的化橘红质量相对较好。

摘要： 为了探索琯溪蜜柚黄酮作为胰脂肪酶抑制剂的应用价值,本实验采用Sephadex LH-20葡聚糖柱层析、高效液相色谱-质谱联用、傅里叶变换红外光谱对琯溪蜜柚柚皮黄酮进行分离纯化及结构鉴定,并通过酶反应动力学和分子对接技术研究其对胰脂肪酶的抑制类型和分子间相互作用。高效液相色谱-质谱联用和傅里叶变换红外光谱分析结果表明,纯化后的琯溪蜜柚柚皮主要黄酮成分为柚皮苷;纯化鉴定的柚皮苷对胰脂肪酶半抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))为0.99μg/mL,抑制类型为可逆非竞争型,抑制常数Ki=0.58μg/mL;该黄酮与胰脂肪酶的结合自由能为-30.14 kJ/mol,相互间的分子作用力包括范德华力、疏水相互作用、氢键、π键等,结合区域位于酶催化活性中心之外的位点。本研究表明琯溪蜜柚的主要黄酮成分柚皮苷对胰脂肪酶具有强烈的抑制作用,为利用琯溪蜜柚黄酮开发高效安全的胰脂肪酶抑制剂提供了理论依据。

摘要： 通过超声波提取法对化橘红中的柚皮苷进行提取,采用蒸汽温润法进行软化操作,先对温润的时间和温润的温度进行了单因素探究,然后两个因素组合搭配,从而获得温度和时间的最佳组合。本实验采用紫外分光光度计对化橘红中的柚皮苷含量进行检测,结果表明:在其他条件不变的情况下,在本实验设置的梯度里,蒸汽温润法的最佳软化条件是在60°C蒸汽温润9 h。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定舒肝丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷及新橙皮苷含量的方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长为230nm.结果:芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.04044～1.011μg、0.04520～1.130μg、0.04708～1.177μg、0.04724～1.181μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为100.5％、98.6％、98.4％、101.3％,RSD分别为1.5％、0.9％、1.2％、1.1％.结论:该方法准确可靠,为舒肝丸的质量评价提供了更为全面的科学依据.

摘要： 目的：探讨柚皮苷对去势大鼠骨质疏松性骨折愈合过程的影响. 方法：3月龄雌性Wistar大鼠50只,随机分成去势组(0VX)40只,假手术组(SHAM)10只.3个月后,从去势组中随机选取10只大鼠与假手术组一起行骨密度检测,验证去势大鼠骨质疏松模型建立.确认造模成功后,将去势组及假手术组大鼠全部造成左侧股骨中点骨折(OPF),用克氏针髓内固定.再将制成骨折模型的去势组40只大鼠,随机分成模型空白组(OVX+N)和3个实验组(OVX+L/M/H)(每组10只),三个实验组分别予以柚皮苷(低剂量组1mg/kg,中剂量组10mg/kg,高剂量组100mg/kg)灌服,对照组及模型组给予同体积的双蒸水灌服,共4周.OPF术后即刻、4、8周,C型臂X光机行X片检查,观察髓内针位置和骨折断端愈合情况.OPF术后8周,处死大鼠,取骨折处骨痂组织,行光镜下组织学观察、血生化指标检测及三点弯曲实验,测量骨痂最大承载负荷. 结果：①骨密度值：OVX组BMD显著低于Sham组(P＜0.05),骨质疏松模型建立;②组织学观察：术后8周Sham组见大量成熟骨小梁形成;OVX+M组原始骨小梁逐渐改建成为成熟骨小梁;OVX+L、M两组有大量原始骨小梁,OVX组开始出现少量原始小梁状骨.③血生化检测：实验组的B-ALP、PICP、BGP水平较模型组均降低;且各组之间差异均有统计学意义.④放射学观察：OPF术后即刻X线见各组股骨骨折断端对位对线均良好,无明显差异.OPF术后4周X线显示：Sham组骨折线稍显模糊,有大量骨痂形成;OVX+M、H组有少量骨痂形成;0VX及OVX+L两组骨折线清晰,较少骨痂形成.OPF术后8周X线显示：Sham组骨折线模糊,有连续骨痂通过骨折断端;OVX+H、M、L三组骨折线稍显模糊,生成骨痂大小依次为H＞M＞L;OVX组骨折线仍清晰.⑤生物力学测定：术后8周,实验组的左侧股骨的三点弯曲载荷均高于OVX组,但均低于Sham组(P＜0.05). 结论：柚皮苷对去卵巢大鼠OPF有促进骨折愈合的作用,且可能存在一定的剂量依赖关系.

摘要： 鼠尾悬吊是废用性骨质疏松的一种经典造模方法。本实验通过BMD、Micro-CT和力学强度指标检测，显示鼠尾悬吊制动后肢4周后，股骨BMD显著下降，股骨远端骨小梁结构显著破坏，股骨力学强度显著降低(P<0.05)，股骨和胫骨发生明显的废用性骨质疏松。而预防性应用中高剂量柚皮苷则显著改善后肢制动诱发的废用性骨质疏松，相对于单纯造模组，中高剂量柚皮苷组，股骨上述检测指标显著改善，差异具有统计学意义(P<0.05)。先前研究表明，柚皮苷对于绝经后、视黄酸和糖皮质激素诱导的骨质疏松，以及去势雄性大鼠和老龄化大鼠骨质疏松具有防治作用。本实验在前人基础上进一步证明柚皮苷对废用性骨质疏松具有良好的预防作用，表明柚皮苷对不同类型骨质疏松防治作用的广泛性。

摘要： 柚皮苷是一种黄酮类的化合物,广泛存在于各类植物中,是中药骨碎补的重要组成成分.既往研究己论证骨碎补具有抗炎、促骨形成及抑制骨破坏的作用,并在临床上大量使用.柚皮苷目前还处于实验研究阶段,已有的实验结论 证实了柚皮苷通过降低炎症因子的表达,来实现抑制包括骨关节炎症在内的各种炎症反应的作用,并认为其作用的分子机制是抑制NF-κB通路.此外,柚皮苷还具有促进成骨细胞增殖分化和抑制破骨细胞活性的作用,分别通过提高BMP-2蛋白和抑制RANKL的表达来实现的,动物实验上柚皮苷对骨质疏松症治疗有效,相关机制研究正在深入.在中药和骨伤科研究领域,柚皮苷作为骨碎补众多成分中一个结构明确的单体物质,得到了越来越多实验研究的关注,不仅繁荣了中药研究的发展,也为今后柚皮苷抗炎和骨作用的临床研究提供铺垫.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定健脾舒胃九中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵五种成分含量控制方法.rn 方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18柱(4.6×150 mm,5μm).色谱条件:流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱:流速1.0 ml·min-1;检测波长为237、283 nm.rn 结果:根据回归方程,甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵分别在0.1283～0.6416μg、1.1052～5.526μg、0.2252～1.1260μg、1.092～5.460μg、0.3149～1.5744μg范围内进样量与峰面积之间线性关系均良好;5个成分的平均回收率分别为101.47％、99.22％、100.02％、101.64％和98.11％(RSD％＜3％).rn 结论:本方法简便、准确可靠,重复性好,专属性好,分离效果好,适用于健脾舒胃丸的质量控制.

摘要： 目的：评价柚皮苷对成骨细胞增殖与分化的作用,并采用大鼠骨质疏松模型评价柚皮苷的治疗效果.方法：采用不同浓度的柚皮苷处理大鼠骨髓基质细胞,观察其增殖、分化与功能的改变.采用低、中、高三种不同剂量的柚皮苷作为治疗组,磷酸缓冲液(PBS)作为对照组,对卵巢摘除诱发骨质疏松的大鼠灌胃2个月.应用骨质疏松大鼠右侧股骨的X线照片和显微CT扫描测量骨矿密度以及骨体积分数;使用骨质疏松大鼠左侧胫骨的病理切片检测组间骨小梁厚度和骨小梁间隙的变化.结果：体外研究表明柚皮苷可有效增加骨髓基质细胞的增殖和成骨分化,浓度为10μg/ml时对骨钙素的表达具有最显著的作用.骨髓基质细胞对柚皮苷的治疗呈现一种延迟反应模式.柚皮苷并有效的逆转了卵巢切除导致的骨质疏松,增加了骨密度、骨容量和骨小梁厚度.300mg/kg(中剂量)是具有满意治疗效果的最优剂量.结论：柚皮苷促进骨髓基质细胞的分化与增殖,增加骨钙素的表达.柚皮苷有效的逆转卵巢切除大鼠的骨质疏松过程.本研究表明柚皮苷是治疗骨质疏松的潜在有效药物.

摘要： 目的：探讨在微应变环境下,中药骨碎补萃取物-柚皮苷单体(Naringin)对体外培养的骨髓间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞分化的影响及机制.方法：将体外培养的兔MSCs接种于硅橡胶膜上,利用EF3200力学试验仪搭载的BioDynamic生物反应舱系统,对细胞进行周期性循环牵张微应变加载.实验分为A组:常规培养环境的空白对照组;B组:单纯5万微应变加载组;C组:单纯含柚皮苷的培养组,柚皮苷浓度分别为2ng/ml、20ng/ml和200ng/ml;D组:5万微应变环境下,联合应用含柚皮苷浓度为2ng/ml、20ng/ml和200ng/ml的培养组.应用流式细胞仪检测微应变加载后各组MSCs的增殖活性.RT-PCR检测各组细胞CON、Runx2及Col Ⅰ的基因表达.结果：5万微应变环境下联合柚皮苷培养的MSCs呈现明显的极性排列趋向,且细胞长轴平行力学刺激方向.柚皮苷与微应变刺激联合作用下,能够显著的提高MSCs的增殖活性;5万微应变刺激下200ng/ml的柚皮苷提高OCN基因表达,5万微应变刺激下不同浓度的柚皮苷均明显增强了Runx2基因的表达,且与柚皮苷浓度成正效应;微应变刺激下低浓度柚皮苷促进Col Ⅰ基因表达,而微应变刺激下高浓度柚皮苷,却抑制了Col Ⅰ基因的表达.结论：微应变环境与柚皮苷单体联合作用,增强了MSCs的增殖活性并能够促进其向成骨分化，为临床骨质疏松症的预防与治疗提供理论依据。

摘要： 目的：比较排脓散中桔梗对大鼠体内柚皮苷和芍药苷的药动学影响,研究桔梗的配伍作用. 方法：12只健康雄性SD大鼠随机分为排脓散全方组和排脓散缺桔梗方组,按16g/kg灌胃给予排脓散全方提取液和排脓散缺桔梗方提取液,于不同时间点眼眶采血,以甘草苷为内标,采用UPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中柚皮苷和芍药苷的浓度.以0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.2μL/min,采用电喷雾离子化(ESI)源,负离子方式扫描,多反应检测模式(MRM)检测两种指标成分,采用DAS2.0软件计算药动学参数. 结果：与缺桔梗方相比,大鼠灌胃排脓散全方后柚皮苷和芍药苷的达峰时间缩短,吸收和清除速率加快. 结论：桔梗在排脓散中的配伍具有科学合理性,改变了排脓散中有效成分体内药动学,为进一步研究排脓散中的配伍规律提供参考.

摘要： 股骨头坏死(Osteonecrosis of femoral head,ONFH)是一种以股骨头负重区骨小梁塌陷为特征的疾病,其致病因素有多种如:酗酒、血管内皮损伤、骨代谢异常等,目前据文献报道骨代谢紊乱是股骨头坏死的重要发病原因.激素性股骨头坏死(Glucocorticoid induced osteonecrosis of femoral head,SIONFH)常见于长期或大剂量使用糖皮质激素的患者.详细探讨了袖皮昔在骨代谢中的作用，进一步明确袖皮昔是否能促进成骨作用，抑制破骨细胞形成和骨细胞凋亡，并通过分子生物学的手段检测袖皮昔治疗SIONFH的分子机制。

摘要： 目的：优化现有分析方法,建立提高舒痛安Ⅰ号胶囊质量标准. 方法：采用薄层色谱法对舒痛安Ⅰ号胶囊中的连翘,枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,选用Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)(柚皮苷)和乙腈-水(23∶77)(连翘苷)为流动相,检测波长283nm(柚皮苷)和277nm(连翘苷),流速1.0mL/min,分别定量检测舒痛安Ⅰ号胶囊柚皮苷和连翘苷的含量. 结果：薄层鉴别项斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰.柚皮苷在57.843～289.214μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.50％,RSD为1.7％(n=9).连翘苷在37.434～187.169μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.98％,RSD为2.0％(n=9). 结论：该方法该方法简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于舒痛安Ⅰ号胶囊的质量控制.

摘要： 本发明公开了一种从橘红中提取柚皮苷的方法，包括：将橘红制成粉末，按料液比为1:55～65g/ml加入体积分数为45～55％的乙醇溶液，水浴加热回流提取35～45min，水浴温度为50～60°C，再将乙醇溶液过滤，将滤液进行旋蒸蒸干。本发明的方法装置简单，操作简便，易于控制反应温度，提取时间短，提取效果较好，提取率高，同时选用乙醇做溶剂提取柚皮苷，具有价格低廉、无污染、可用于回收的优点。

摘要： 本发明提供一种柚皮苷对映异构体的分离方法，该分离方法包括：制备供试品溶液；以多糖衍生物类手性色谱柱为固定相，以超临界流体为流动相A、有机溶剂为流动相B，采用超临界色谱法对所述供试品溶液中的柚皮苷对映异构体进行分离。本发明首次将超临界色谱技术应用到柚皮苷对映异构体的分离中来，特别是通过采用合适的超临界色谱条件构建柚皮苷对映异构体分离平台，该分离平台具有普适性，用其进行柚皮苷对映异构体分离时，供试品溶液不限于柚皮苷纯品制备的溶液，还能够适用于从植物或中药提取物中很好的分离柚皮苷对映异构体，能够有效避免植物或中药原料提取物中所含的其他众多化合物群的干扰。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱测定儿童指画印泥中的苦味剂柚皮苷和苯甲酸地那铵的方法，以甲醇‑0.02mol/L KH2PO4(30：70，v/v)为溶剂，采用超声萃取方式提取儿童指画印泥样品中2种苦味剂，外标法定量，UPLC分析。柚皮苷和苯甲酸地那铵的线性范围均为0.1～5mg/L(R2≥0.99)，检出限(S/N>3)分别为0.75和1.15mg/kg。儿童指画印泥中柚皮苷和苯甲酸地那铵在三个浓度水平的加标回收率范围在86.7％～108.4％；相对标准偏差(RSD，n＝6)小于5.0％。

摘要： 本发明涉及纳米药物吸入制剂领域，具体为以聚赖氨酸PL为载体的柚皮苷纳米吸入粉雾剂的制备及其对感染后咳嗽治疗作用的研究。本发明首先采用基于Top‑down原理的介质研磨法制备柚皮苷纳米混悬剂，然后进一步采用喷雾干燥法进行干燥固化，得到柚皮苷纳米吸入粉雾剂。本发明公开的柚皮苷纳米吸入粉雾剂不仅制备工艺简单，而且载药量高、体内释放效果好；经体内药效学实验结果表明，所制备的柚皮苷纳米吸入粉雾剂可以显著提高药物的止咳、抗炎抗氧化疗效，且所述柚皮苷纳米吸入粉雾剂因制备全程无有机试剂的加入而使药物和载体绝对安全，极具市场应用与推广前景。

摘要： 本发明涉及高分子药物制剂领域，具体涉及一种以聚甲基丙烯酸‑2羟乙酯(PHEMA)为载体的柚皮苷纳米粒及其制备方法与抗炎特性研究。本发明公开的纳米载药颗粒是以PHEMA为载体包载疏水性药物制得，具体如下：先将PHEMA与柚皮苷(NA)超声分布于装有水的西林瓶中，药物与载体混合均匀，加入转子和氧化锆珠，磁力搅拌；随后吸出混悬液，用水分次稀释锆珠上残留药液，合并药液定容即得。本发明公开的纳米载药颗粒不仅制备工艺简单，而且载药量高、缓释效果好；经试验表明，所述NA‑Nps能有效提高抗炎作用，又能抑制咳嗽，降低药物毒副作用，极具市场应用与推广前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其是一种基于LED灯提高化橘红采后柚皮苷含量的设备，它包括多层处理架、置物板、LED光源和微电脑控制器；其应用包括以下步骤：步骤一：采摘化橘红果实；步骤二：将果实置于LED光源多层处理架上；步骤三：打开微电脑控制器，调整蓝光和紫光的波长、比例、光照强度和工作时间；步骤四：光照处理后，取出果实加热烘干处理；利用特殊的LED光源，将采摘的化橘红鲜果放置在置物板上，采用445nm蓝∶260nm紫光比例为5∶1的光源，强度在5000lx条件下照射12小时，可显著提高化橘红鲜果中查尔酮合酶、苯基丙乙烯酮异构酶及1，2UDP鼠李糖基转移酶等酶活性，进而促进化橘红黄酮类物质转化为柚皮苷。

摘要： 本发明公开了柚皮苷在制备治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的新应用。尤其是柚皮苷在制备治疗由柴油PM2.5颗粒物诱导的慢性阻塞性肺疾病药物，包括制备由柴油PM2.5颗粒物诱导的治疗肺组织弹性阻力降低、肺组织气道阻力升高或肺气管壁或肺泡腔体增厚药物中的应用。经试验证明，柚皮苷可作为药物活性成分，以及医药学上可接受的载体配合,为预防和治疗慢性阻塞性肺疾病提供依据，改善患者生活质量。

摘要： 本发明提供了一种柚皮苷‑壳寡糖偶联物及其制备方法和应用，按照如下步骤制备：将柚皮苷和壳寡糖分别配制成乙醇溶液，然后混合，搅拌反应完后，蒸去溶剂，真空干燥得到产品。柚皮苷溶解性提高，可应用于抗氧化、抑菌、杀菌方面。为柚皮苷在畜禽饲料领域、生物医疗领域和功能保健食品等领域的开发应用提供新思路。

摘要： 本发明涉及医药保健食品技术领域，具体公开了一种辛烯基琥珀酸改性多孔淀粉酯负载柚皮苷复合物制备方法包括以下步骤，(S01)取适量柚皮苷溶解于溶剂Ⅰ中，制得溶液A；(S02)取适量辛烯基琥珀酸多孔淀粉加入溶剂Ⅱ中，分散并混合后制得混悬液B；(S03)将步骤(S01)中的溶液A和步骤(S02)中的混悬液B置于超声混合装置中超声混合，并离心和干燥后，即制得辛烯基琥珀酸改性多孔淀粉酯负载柚皮苷复合物。本发明具有生物利用度较高、应用范围较广和安全性较好的特点。

摘要： 本发明属于植物提取分离技术领域，具体涉及一种从代代花中提取辛弗林、橙皮苷和柚皮苷的方法，包括预处理、酶解、提取、吸附处理，然后进行辛弗林分离、柚皮苷分离和橙皮苷分离。本发明充分利用代代花资源，独特开发了从代代花中提取高纯度和高得率的辛弗林、柚皮苷和橙皮苷的方法，适合工业化加工和生产。