您现在的位置: 首页> 研究主题> 白芍

白芍

白芍的相关文献在1960年到2022年内共计2166篇,主要集中在中国医学、药学、农作物 等领域,其中期刊论文1550篇、会议论文50篇、专利文献566篇;相关期刊506种,包括中成药、中华实用中西医杂志、海峡药学等; 相关会议46种,包括中华中医药学会第十一届中药化学年会、中华中医药学会第七次中药分析学术交流会、2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周等;白芍的相关文献由4423位作者贡献,包括周自金、王江涛、胡建立等。

白芍—发文量

期刊论文>

论文:1550 占比:71.56%

会议论文>

论文:50 占比:2.31%

专利文献>

论文:566 占比:26.13%

总计:2166篇

白芍—发文趋势图

白芍

-研究学者

  • 周自金
  • 王江涛
  • 胡建立
  • 郑智文
  • 周海滨
  • 江海龙
  • 王慧君
  • 李伟
  • 金传山
  • 陈旦凤
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

作者

关键词

    • 梁月仪; 丁青; 陈芳; 刘晓霞; 位翠杰; 魏梅; 陈向东; 李振雨
    • 摘要: 建立白芍、炒白芍、酒白芍、硫熏白芍HPLC特征图谱,并结合多成分含量测定,为白芍、炒白芍、酒白芍和硫熏白芍的质量控制提供参考。采用Intersustain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液,流速为每分钟1 mL,梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为30°C,进样量为10μL。14批白芍、炒白芍、酒白芍和硫熏白芍的特征图谱,标定了6个共有峰,并均被指认,分别为没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷,而硫熏白芍标定7个共有峰,峰7为白芍硫熏后产生;且各色谱谱峰有较好的分离,但不同炮制品特征图谱存在一定差异;含量测定结果显示,白芍炒制、酒制及硫熏后,6种成分均有不同程度的变化;借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统和SIMCA-P13.0软件对14批白芍、炒白芍、酒白芍和硫熏白芍进行相似度和正交偏最小二乘判别(OPLS-DA)分析,所建立的白芍和炮制品及硫熏品的质量评价方法稳定性、重复性好,可用于白芍、炒白芍、酒白芍和硫熏白芍的质量控制和评价。
    • 黄锦珠; 殷贝; 毕艺鸣; 范冠杰
    • 摘要: 目的探讨柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病(T2DM)的网络药理学作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台筛选柴胡、白芍的化学成分,根据阈值筛选及结合文献报道确定其有效活性成分,并预测作用靶点。通过GeneCards和NCBI数据库获取T2DM的相关靶点,通过与柴胡-白芍药对的作用靶点做交集,整理出治疗T2DM的有效靶点。将上述靶点输入String数据库构建蛋白互作(PPI)网络,通过基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测柴胡-白芍药对治疗T2DM的潜在信号通路。结果共筛选出柴胡-白芍药对的20个活性成分及104个治疗T2DM的有效靶点。经PPI网络分析,柴胡-白芍药对治疗T2DM可能与IL-6,AKT1,VEGFA,CASP3,IL-1β,MAPK8,MMP9,JUN,PTGS2,CXCL8等蛋白有关;经MCODE分析,共得5个基因簇和5个核心基因(GSK3B,NFKBIA,CAV1,VCAM1,SLC6A2);GO功能富集分析和KEGG通路分析显示,柴胡-白芍药对治疗2型糖尿病的靶点高度富集于AGE-RAGE,IL-17,TNF等信号通路。结论柴胡-白芍药对可通过多靶点、多途径、多通路治疗T2DM。该研究为柴胡-白芍药对从分子生物学角度验证作用机制提供了参考。
    • 任霞; 管凤雅; 陈颖; 褚静; 刘耀武; 王其丰; 高贯彪
    • 摘要: 目的:优选出白芍(直径1.5-2.0 cm)适宜的软化工艺。方法:以芍药苷、芍药内脂苷、没食子酸、苯甲酰芍药苷四种有效成分的含量和水溶性浸出物为评价标准,通过单因素法试验和综合加权评分法,对白芍软化工艺中的主要参数进行优化,其主要包括白芍的浸泡时间、浸泡温度和闷润时间。结果:适宜的软化工艺条件:浸润时间为14 h,浸润温度为35°C,闷润时间为35 h。结论:白芍软化条件不同,产品的内在质量也存在一定的差别。故本实验筛选出白芍较为适宜的软化工艺,为制定饮片的质量标准和临床应用提供理论依据。
    • 张生杰; 王丽; 田志梅; 曹雪芹; 庞文娟
    • 摘要: 目的:建立一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)同时测定白芍中没食子酸(A)、儿茶素(B)、芍药苷内酯(C)、芍药苷(S)、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(D)、苯甲酰芍药苷(E)6种成分的含量。方法:采用HPLC法,Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30°C,检测波长232 nm。以芍药苷为内参物,建立没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷与内参物芍药苷的相对校正因子(f),采用QAMS与外标法计算白芍中6种成分的含量,比较分析两种方法计算结果是否存在差异。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷内酯、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖、苯甲酰芍药苷质量浓度分别在5.27~105.31μg/mL(r=0.9993)、5.77~115.43μg/mL(r=0.9990)、20.16~403.12μg/mL(r=0.9993)、49.87~997.35μg/mL(r=0.9997)、15.18~303.54μg/mL(r=0.9994)、5.37~107.35μg/mL(r=0.9990)范围内线性关系良好;加样回收率为98.6%~99.4%;以芍药苷为内参物,测得f值分别为:f_(A/S)=0.699、f_(B/S)=0.548、f_(C/S)=1.470、f_(D/S)=0.709及f_(E/S)=0.656,建立的QAMS法计算结果与外标法计算结果比较无显著差异。结论:本实验建立的QAMS法同时测定白芍中6种成分方法简单、可靠、结果准确,可用于白芍多指标质量控制。
    • 阎思宁; 李奇洪; 卢朝睿; 郭峻峰; 李紫钰; 赵泽玮; 王佳艺; 王宝家
    • 摘要: 目的基于网络药理学及分子对接技术探讨柴胡-白芍药对配伍治疗肝纤维化的作用机制。方法应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库检索柴胡和白芍的活性成分及其作用的靶点,应用OMIM及GeneCard数据库检索肝纤维化疾病相关靶点,通过Draw Venn Diagram平台获得交集靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药对-活性成分-关键靶点-肝纤维化”网络图,使用String数据库对关键靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)分析,将计算结果导入Cytoscape 3.7.2软件进行网络构建,并应用Metascape数据库对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析与京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,最后用AutoDockTools 1.5.6软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接。结果筛选出柴胡-白芍配伍活性成分20种、靶点187个,肝纤维化疾病相关靶点1081个,两者交集靶点共92个,关键活性成分3个,关键靶点18个,靶点蛋白之间具有直接或间接的相互作用关系。GO功能富集分析发现,靶点所在的细胞组成主要为囊腔,生物过程主要富集在脂多糖反应和无机物反应,分子功能主要为调节细胞因子受体结合及DNA结合转录因子。KEGG通路富集分析发现,癌症通路为核心通路,糖尿病并发症中的晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)为又一重要通路。分子对接结果显示,关键活性成分与核心靶点的结合能均<-4.25 kcal/mol,且其中的大部分结合能<-5.0 kcal/mol,表明这些关键活性成分与核心靶点之间可以形成稳定结构。结论柴胡-白芍药对治疗肝纤维化的作用机制涉及多种复杂的生物学过程,主要作用靶点集中在囊腔由脂多糖反应终末产物介导的癌症通路中。
    • 曹洪斌; 邓波; 李冬; 刘振中; 申明金; 汤迪; 甘玲莉
    • 摘要: 为探索花生壳去除中药重金属的可行性以及技术的适用性,以花生壳为吸附剂,研究了吸附剂的用量、吸附时间、吸附剂粒径、初始浓度和不同农林废弃物等对吸附白芍水提液中Pb;和Cd;的影响,以提取液的含固量、芍药苷含量和HPLC图谱为指标,评价了水提液中主要化学成分的变化情况,通过FTIR、SEM和XRD等分析讨论了吸附机理。在水提液pH值为5.0,Pb;和Cd;初始浓度分别为1 mg/L和0.2 mg/L,100目的花生壳用量3.8 g的条件下,室温下振荡(150 r/min)2.5 h,其去除率分别为87.81%和75.42%,水提液中残留Pb;和Cd;的含量远低于《中国药典》2020版中药重金属的限量标准(铅≤5 mg/kg,镉≤1 mg/kg)。不同农林废弃物对重金属的吸附能力为:花生壳>稻壳>玉米芯。吸附前后,提取液的含固量、芍药苷含量和HPLC图谱均无明显变化。吸附机理主要包括表面吸附、表面沉淀、离子交换和络合等。这些结果表明,花生壳是一种绿色、安全、经济且潜在有效的去除中药重金属的吸附剂。
    • 高雪松; 赵静洁
    • 摘要: 柴胡疏肝散由四逆散去枳实,加陈皮、枳壳、香附、川芎而成,具有疏肝行气、活血止痛功效。方中柴胡、白芍、枳壳、香附均具有一定的抗抑郁作用,以此四味药合用,作为柴胡疏肝散精简方,用于干预抑郁样大鼠,发现其可通过多种途径,有效改善抑郁状态。但仍存在以下不足:临床方面,医者用药多凭临床经验且药量不固定,无法量化亦难以重复验证;基础方面,对治疗是否有效的评估大多依据患者自我反映,评估量表亦容易受到医者主观引导,缺少具体客观指标。今后,应加强中药抗抑郁有效成分的研究,并将有效成分准确量化。
    • 李艳; 忻凌; 刘丽丽; 杨小军; 侯勇; 韩啥; 施美; 刘永华; 张国梁; 徐经世
    • 摘要: 目的:统计治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝郁脾虚证患者中药使用情况,探索中药配伍、中药与症状关联的规律。方法:根据纳入、排除标准对2018年3月至2019年12月CHB住院患者的病历资料进行整理汇总,采用数据挖掘技术对处方的中药及证候要素频次、关联等进行分析,探索中药之间的关系及与证候要素之间的关系。结果:共有35份中药处方被纳入研究,白芍使用频率最高为85.7%;核心中药处方包括白芍、陈皮、柴胡、鳖甲、枳壳、茯苓、谷芽;置信度最高的二项、三项中药组合分别为白芍-枳壳、白芍-鳖甲,柴胡;CHB肝郁脾虚证患者的核心证候要素为胁肋胀痛、乏力、纳差、舌苔薄白、脉弦;证候要素与中药使用之间的关联紧密,可通过靶药改善核心证候要素。结论:CHB肝郁脾虚证的治疗与疏肝、柔肝、健脾有密切的关系,清热解毒药、滋养肝肾药、活血化瘀药的配伍使用贯穿于治疗中,可明显改善病证。
    • 王保军
    • 摘要: 目的 对比分析《中国药典》中成药制剂的白芍与赤芍配伍规律。方法 收集数据库中搜索带有“白芍”或“赤芍”的所有中成药方剂,利用R软件arules和arulesViz包,对含有“白芍”或“赤芍”的中成药方剂进行Apriori关联算法分析,挖掘白芍或赤芍配伍的高频繁项集中药,根据配伍中药的支持度、置信度和提升度排列出核心组方。结果 共挖掘含有白芍方剂115个,含有赤芍方剂56个。白芍配伍频次前三的中药为甘草、当归、熟地,核心组方是白芍-甘草-延胡索;白芍-当归-熟地黄;白芍-当归-川芎。赤芍配伍频次前三是中药当归、川芎、红花,核心组方是赤芍-当归-川芎;赤芍-当归-红花;赤芍-川芎-丹参;赤芍-红花-川芎。结论 白芍与赤芍均善与当归、川芎配伍。但赤芍善与活血效果较强的红花配伍,而白芍则善与补脾益气的甘草配伍,表明赤芍兼具活血散淤作用,而白芍长于补阴养血作用。
    • 丁妍; 孔铭; 徐亚运; 李松林
    • 摘要: 目的探讨炮制对硫熏白芍检控指标的影响规律。方法采用《中国药典》SO 2残留量方法和HPLC方法分别测定比较炒制/酒制前后硫熏白芍饮片中SO 2残留量和硫熏特征衍生物及芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸5种活性成分含量。结果白芍饮片经硫熏后SO 2残留显著增加。白芍饮片熏蒸2 h后,SO 2残留量达861.08 mg/kg。经炒制/酒制后,SO 2残留量明显降低,测得量分别为323.59 mg/kg、364.46 mg/kg,分别降低了62.42%、57.67%。白芍饮片硫熏后活性成分转化,产生磺酸化芍药苷,含量为3.93 mg/g,而经炒制和酒炙后,磺酸化芍药苷含量分别为3.99 mg/g、3.92 mg/g,含量未见明显变化;5种活性成分含量也未见明显变化。结论SO 2残留结合硫熏特征标志物可作为硫熏白芍饮片的安全性评价指标。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号