芍药内酯苷

摘要： 目的考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对白芍中6种成分[儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(β-PGG)和苯甲酰芍药苷]含量的影响。方法采用Tnertsil^(®)ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30°C。分别选择剂量为0,2,5,8 kGy对白芍药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其显著情况。结果白芍药材中儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、β-PGG和苯甲酰芍药苷分别在0.005~0.128,0.007~0.178,0.034~0.850,0.178~4.440,0.023~0.580,0.005~0.120 mg/ml范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.1%,98.4%,99.9%,100.0%,99.8%和96.4%;辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量无显著变化(P>0.05)。结论为保证白芍药材安全有效,采用^(60)Co-γ射线对白芍药材进行辐照灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。

摘要： 本研究旨在建立一种同时测定芍药甘草汤中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱分析方法。采用C_(18)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)等度洗脱(A:B=86:14,V/V),分析时间仅为13 min。芍药苷和芍药内酯苷的线性范围分别为5~200μg/mL(r=0.9996)、1.25~50μg/mL(r=0.9998)。本方法线性、精密度、稳定性、重复性和回收率等均符合方法学验证要求。6批芍药甘草汤中芍药苷和芍药内酯苷的含量分别为3.16~3.46 mg/mL、0.739~0.886 mg/mL。本研究可为芍药甘草汤在兽药及饲料领域的开发和质量标准控制提供参考和依据。

摘要： 目的:基于NF-κB/COX-2信号通路探讨芍药内酯苷对溃疡性结肠炎模型大鼠的影响。方法:采用5%2,4,6-三硝基苯磺酸(80 mg·kg^(-1))和体积分数50%乙醇混合液灌肠制备大鼠溃疡性结肠炎模型,造模成功后将其随机分为模型组、美沙拉嗪组(0.36 g·kg^(-1))、芍药内酯苷高剂量组(60 mg·kg^(-1))、芍药内酯苷中剂量组(30 mg·kg^(-1))、芍药内酯苷低剂量组(15 mg·kg^(-1)),另设假手术组。给予相应的药物14 d后,ELISA法检测大鼠血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;检测大鼠结肠组织丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性;RT-qPCR法检测大鼠结肠组织NF-κB mRNA、COX-2 mRNA水平;Western Blot法检测大鼠结肠组织NF-κB、COX-2及p-NF-κB蛋白表达;HE染色观察大鼠结肠组织病理损伤变化。结果:与模型组比较,芍药内酯苷高、中、低剂量组及美沙拉嗪组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.01,P<0.05),结肠组织MDA活性显著降低(P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.05),结肠组织p-NF-κB/NF-κB水平及COX-2蛋白表达显著降低(P<0.05),且结肠组织病理损伤有改善。结论:芍药内酯苷可抑制溃疡性结肠炎大鼠发生炎症反应,抑制结肠组织氧化反应,减轻结肠组织病变,作用可能与NF-κB/COX-2信号通路有关。

摘要： 目的探索芍药内酯苷缓解神经病理性疼痛的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(CCI)组、MCC950给药组和芍药内酯苷给药组,每组10只。采用慢性坐骨神经缩窄性损伤手术建立模型。术后1d各组开始给予相应药物,模型组给予等量生理盐水,各组连续给药至术后11d。采用Von Frey电子测痛仪检测大鼠机械性缩足反射阈值;采用BME-410C热痛仪检测大鼠热痛阈;采用免疫荧光法检测NLRP3表达水平;采用Caspase-1活性分析试剂盒检测脊髓Caspase-1活性;采用IL-1βELISA试剂盒检测脊髓IL-1β含量。结果与模型组相比,芍药内酯苷治疗组机械性痛阈与热痛阈显著提高(P<0.001,P<0.01),脊髓背角NLRP3表达水平、Caspase-1活性、IL-1β含量均有显著降低(P<0.01,P<0.001,P<0.05)。结论芍药内酯苷可通过抑制脊髓NLRP3活化缓解神经病理性疼痛。

摘要： 目的:观察芍药内酯苷对新生缺氧缺血性脑损伤小鼠脑细胞凋亡、氧化应激及炎症的影响,并探究其潜在机制。方法:构建新生小鼠缺氧性脑损伤(Hypoxic Ischemic Encephalopathy,HIE)模型。30 mg/kg芍药内酯苷给模型小鼠灌胃给药,设为芍药内酯苷组;假手术组、模型组小鼠等量灌胃蒸馏水。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色检测小鼠脑梗死面积,脱氧核苷酸末端转移酶(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling,Tunel)法检测脑细胞凋亡,蛋白免疫印迹(Western blot,WB)检测组织活化的胱天蛋白酶3(Cleaved caspase-3)、Cleaved caspase-9、磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、磷酸化(Phosphorylation,p)-PI3K、丝氨酸/苏氨酸激酶(Serine/threonine kinase,AKT)、p-AKT、雷帕霉素哺乳动物靶点(Mammalian target of rapamycin,mTOR)、p-mTOR的蛋白表达;酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)实验检测脑组织丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、IL-18、IL-1β;免疫组织化学法检测脑组织细胞间黏附分子-1(Intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)。结果:与假手术组相比,模型组小鼠脑梗死率显著升高,脑细胞凋亡率、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9蛋白均显著升高,脑组织MDA、ICAM-1、IL-6、IL-18、IL-1β均升高,SOD、GSH降低,脑组织p-PI3K、p-AKT、p-mTOR均降低(P<0.05)。芍药内酯苷治疗组小鼠上述指标均明显趋于假手术组。结论:芍药内酯苷减轻HIE幼鼠脑梗死,抑制脑细胞凋亡、氧化应激、炎症反应,保护幼鼠神经损伤,其机制与激活PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。

摘要： 目的研究芍药内酯苷抗抑郁作用及其与TSPO(translocator protein 18 ku)的关系。方法根据糖水偏好实验结果随机将小鼠分为8组:空白组、模型组(慢性不可预知应激抑郁模型)、氟西汀组,芍药内酯苷组低、中、高剂量(3.5、7.0、14.0 mg·kg^(-1))组、TSPO拮抗剂(PK11195)组和芍药内酯苷高剂量+PK11195组,连续给药35 d后,通过行为学实验来评估芍药内酯苷在慢性不可预知应激模型中的作用;Western blot法和ELISA法检测小鼠脑中TSPO表达量和孕酮及四氢孕酮含量,进一步明确药物作用与TSPO的关系。结果行为学测试中,模型组与空白组均有显著性差异,说明造模成功,阳性药和芍药内酯苷不同剂量组可以逆转模型组的作用,PK11195可逆转芍药内酯苷高剂量组的作用;Western blot法和ELISA法结果显示,模型组TSPO和孕酮及四氢孕酮含量明显降低,阳性药和芍药内酯苷不同剂量组可以逆转模型组的作用,PK11195可逆转芍药内酯苷高剂量组的作用。结论芍药内酯苷在小鼠慢性不可预知应激模型上有显著抗抑郁及抗焦虑作用,TSPO对芍药内酯苷的抗抑郁作用有一定的介导作用,这为今后进一步研究芍药内酯苷的抗抑郁作用及机制提供实验依据。

摘要： 目的:通过对10批次不同产地的生品白芍、炒白芍及酒润麸炒白芍进行研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC测定芍药苷及芍药内酯苷含量,进行显微鉴别、薄层鉴别,对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等指标进行测定,并分析评价。结果:10批次白芍样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。生品白芍、炒白芍、酒润麸炒白芍水分分别不得过13.0%、10.0%、10.0%,醇溶性浸出物分别不得少于13.0%、15.0%、15.0%,水溶性浸出物均不得少于22.0%,总灰分均不得过4.0%,酸不溶性灰分均不得过0.5%,芍药苷含量均不得少于1.5%,芍药内酯苷的含量均不得少于0.3%。结论:建立生品白芍及其炮制品饮片质量评价标准。

摘要： 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定七制香附丸中莫诺苷、马钱苷、芍药内酯苷、芍药苷、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮的含量.方法:采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为240 nm;流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为30°C;流速为1.0 mL· min-1.结果:莫诺苷、马钱苷、芍药内酯苷、芍药苷、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮分别在1.49 ～ 37.25、0.76 ～ 19.00、1.67 ～ 41.75、3.59 ～89.75、12.38 ～309.50、2.71～67.75、6.59～ 164.75 μg·mL-1线性关系良好(r≥0.999 2),7种成分的平均加样回收率(RSD)分别为97.90％(1.25％)、98.01％(1.40％)、97.39％(1.17％)、99.32％(0.79％)、100.03％ (0.90％)、96.98％(1.00％)和99.19％(1.16％).结论:该方法可用于七制香附丸中7种成分的含量测定及质量控制.

摘要： 目的 建立参芪益母膏中芍药苷、芍药内酯苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱为AgilentC18(4.6×250 mm,5μm),柱温:25°C;流动相:0.1％磷酸水溶液-乙腈(85:15),流速1 mL·min-1,进样量:10μL,检测波长:230 nm.结果 芍药苷、芍药内酯苷在测定范围内(0.0102～0.1224μg,0.0138～0.1656μg)呈良好的线性关系;芍药苷平均加样回收率为98.92％(n=6),芍药内酯苷平均加样回收率为98.87％(n=6),RSD分别为0.23％和0.18％.结论 该方法简单、可靠、重复性好,可用于参芪益母膏质量控制.

摘要： 目的:考察煎煮时间对白芍水提液中6种成分含量的影响,探讨煎煮时间与白芍内在质量的关系.方法:采用高效液相色谱法测定白芍不同时间煎煮液中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖的含量.结果:煎煮时间对没食子酸、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖含量影响较大,随煎煮时间的延长3个成分的含量不断升高,分别升高4.36倍、12.13倍、1.38倍;芍药内酯苷、芍药苷的含量较稳定;儿茶素的含量先升后降,下降18.31％.结论:可通过调整煎煮时间来控制白芍提取液中有效成分的含量,发挥不同作用.

摘要： 目的：观察芍药苷(PF)、芍药内酯苷(AF)对血虚肝郁证候模型大鼠外周血细胞、脏器指数、造血细胞因子的影响,探讨白芍养血柔肝功效的物质基础及作用机制. 方法：将SD雄性大鼠,根据体质量随机分组,每组12只.除空白组外,其余均采用放射线辐照结合慢性束缚应激复制血虚肝郁证候模型.观察大鼠体质量、脏器指数,并监测外周全血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)的数量,分离血清用放射免疫法(RIA)检测大鼠白细胞介素-3(IL-3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量. 结果：与模型组比较,PF30mg·kg-1组和AF30mg·kg-1组体质量、脾脏指数、白细胞数量明显增加(P＜0.05、P＜0.01).RIA结果显示,PF30mg·kg-1组和AF30mg·kg-1组均可增加该组IL-3含量(P＜0.05、P＜0.05)和减少该组TNF-α含量(P＜0.05、P＜0.05). 结论：芍药苷、芍药内酯苷通对骨髓造血系统和免疫系统的调节作用,发挥对血虚肝郁大鼠的补血作用,提示二者均为白芍养血柔肝功效的主要有效成分.

摘要： 目的：检测鉴定从中药白芍提取得到的单一有效成分芍药内酯苷中的未知杂质. 方法：采用LC/MSn-IT-TOF,色谱柱：Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相：0.05％氨水溶液-甲醇梯度洗脱,梯度条件如下：0min,70：30;5min,70：30;30min,35：65;30.01min,70：30;40min,stop;流速：0.8ml/min;柱温：30°C;检测波长：231nm;离子源：ESI源,扫描模式：正离子扫描三级,负离子扫描一级. 结果：鉴定芍药内酯苷杂质可能为paeoniflorol和一个新的化合物. 结论：液质联用技术LC/MSn-IT-TOF能够提供微量杂质的精确分子量及多级质谱信息,对杂质的鉴定提供依据.

摘要： 目的：建立测定大鼠血浆中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法,探讨其在大鼠胃肠道给药后的药动学过程. 方法：采用HPLC-MS/MS法,色谱柱：UltimateRXB-C18(2.1×100mm,3μm);流动相：乙腈∶0.1％甲酸水溶液=30∶70(v/v);流速：0.3mL/min;柱温30°C;进样量：5μL;定量离子对为：m/z525→120.9(芍药苷和芍药内酯苷)、m/z433→224.8(内标物栀子苷).8只雄性SD大鼠,灌胃给予剂量为6g(生药)/Kg的白芍汤后,分别在0、5、10、20、30、45、60、90、120、180、360、540、720min眼眶静脉取血0.5mL测定血药浓度,采用DAS V2.1.1药动学软件计算其主要药动学参数. 结果：芍药苷和芍药内酯苷分别在20～8000ng/mL范围内线性关系良好(r值分别为0.9996和0.9995);日内和日间精密度RSD均小于6％;提取回收率分别为92.33％～95.43％和88.65％～95.62％;基质效应分别为99.29％～107.86％和93.79％～104.05％;方法学考察均符合要求.利用软件DAS V2.1.1计算其主要药动学参数为：芍药苷和芍药内酯苷在大鼠体内的Cmax分别为(4.16±0.72)、(6.41±2.01)mg/mL;tmax分别为(80.00±17.32)、(60.00±21.21)min;t1/2分别为(142.98±30.11)、(127.68±35.74)min. 结论：本研究所建立的HPLC-MS/MS法简单可行,准确可靠,方法灵敏度高专属性强,可应用于研究与分析芍药内酯苷与芍药苷在大鼠体内的药动学特征.

摘要： 目的:研究芍药内酯苷对环磷酰胺致血虚小鼠的补血作用及机制.rn 方法:以四物颗粒及芍药苷为对照,检测外周血象,胸腺与脾脏指数,骨髓病理切片,酶免法检测血浆粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、放免法检测血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(CM-CSF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量变化;RT-qPCR法检测脾脏中G-CSF、CM-CSF及TNF-α的基因表达;Western Blot法检测骨髓中G-CSF、CM-CSF及TNF-α的蛋白表达.rn 结果:与模型组比较,芍药苷组与芍药内酯苷高剂量组均能明显升高白细胞数和胸腺指数(P＜0.01,P＜0.05),升高G-CSF与GM-CSF含量(P＜0.01,P＜0.05),降低血清中TNF-α水平(P＜0.05,P＜0.01),降低脾脏TNF-αmRNA的表达(P＜0.05).病理切片结果显示,芍药苷组与芍药内酯苷高剂量组小鼠骨髓细胞数量多,密度大,巨核细胞数量与模型组相比较少.rn 结论:芍药内酯苷具有补血作用,不仅能够通过促进造血生长因子的分泌调节造血细胞的增殖分化,还能够调控负向造血因子,减轻其对造血功能的抑制.

摘要： 目的：观察肝郁模型大鼠脑内单胺类神经递质含量的变化,探讨基于白芍柔肝解郁功效的白芍有效成分芍药苷、芍药内酯的作用机制.方法：以慢性束缚应激方法建立大鼠肝郁模型,用高效液相－电化学方法检测其脑内单胺类神经递质的含量,观察模型组大鼠给药前后的变化.结果：与正常组相比,模型组大鼠脑内单胺类神经递质含量明显降低(P＜0.05或P＜0.01),芍药苷、芍药内酯苷能够增加模型组大鼠脑内单胺类神经递质含量.结论：芍药苷、芍药内酯苷是白芍柔肝解郁功效的主要有效成分,其机制可能与调节脑内单胺类神经递质含量有关.

摘要： 目的：研究芍药内酯苷在肠道菌作用下ICR小鼠体内的代谢过程以及排泄特征. 方法：使用LC-MS/MS技术测定ICR小鼠口服和静脉注射芍药内酯苷后的血药浓度并绘制药时曲线,计算药代参数及生物利用度;采用体外肝微粒体温孵及体外肠道菌代谢模型,研究芍药内酯苷的代谢转化;并采用LC-MS/MS技术测定SD大鼠口服芍药内酯苷后的排泄特性. 结果：ICR小鼠口服芍药内酯苷后,半衰期t1/2为212.96±106.53min,生物利用度为5.45％;在肝微粒体中不发生代谢转化,在肠道菌中转化为苯甲酸;主要经粪便排泄,粪和尿的总排泄率为60.6％,主要排泄形式为苯甲酸. 结论：芍药内酯苷在ICR小鼠体内吸收及消除较快,生物利用度较低,经肠道菌代谢为苯甲酸为主要排泄形式.

摘要： 本文建立使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定小鼠血浆中芍药内酯苷的快速方法，经方法学研究表明线性、精密度、灵敏度均满足样品测定要求。小鼠口服7mg/kg芍药内酯苷，经45分钟达峰，达峰浓度约为59ug/L。

摘要： 目的:研究赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对血虚小鼠的补血作用.方法:采用综合放血法复制小鼠血虚模型,灌胃给予白芍水提物、赤芍水提物,检测小鼠外周血象,根据实验结果和赤白芍水提物中芍药苷、芍药内酯苷的含量,进一步采用同一实验方法进行芍药苷、芍药内酯苷补血作用比较研究.结果:造模第7天,2g-kg-1白芍和2g.kg-1赤芍对红细胞和血红蛋白升高作用明显(P＜0.01);造模第14天,2g·kg-1白芍对红细胞和血红蛋白升高明显(P＜0.01),2g·kg-1赤芍作用不明显(P＞0.05),同剂量组相比,红细胞数和血红蛋白含量差异不显著(P＞0.05);造模第7天,120mg.kg-1芍药苷、120mg·kg-1芍药内酯苷对小鼠红细胞和血红蛋白升高作用明显(P＜0.01),60mg·kg-1芍药内酯苷、30mg.kg-1芍药内酯苷对红细胞和血红蛋白有提升作用(P＜0.05);造模第14天,120mg·kg-1芍药苷、芍药内酯苷各剂量组对红细胞、血红蛋白有较好的提升作用.与同剂量组的芍药苷相比,30mg·kg-1芍药内酯苷、120mg·kg-1芍药内酯苷的红细胞数升高明显,差异显著(P＜0.05);30mg.kg-1芍药内酯苷组的血红蛋白含量明显升高,差异显著(P＜0.05).结论:白芍的补血作用略优于赤芍;芍药内酯苷具有补血作用且补血作用优于芍药苷;白芍有较强的补血作用可能与白芍中含有的芍药内酯苷有关.

摘要： 目的：建立超快速液相色谱法同时测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷和阿魏酸的含量. 方法：采用Shim-Pack XR-ODS柱(75mm×3.0mm,2.2μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(14∶86,v/v);流速为0.4mL·min-1;检测波长为232nm;柱温为35°C;进样量为5μL. 结果：芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸分别在10-500μg·mL-1(r=0.9999)、2-100μg·mL-1(r=0.9999)和0.2-10μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(力=9)分别为98.9％,97.0％和96.8％. 结论：该方法快速、准确、重复性好,可用于当归芍药散的质量控制研究.

摘要： 白芍为我国传统常用中药，具有多种药理活性，临床使用范围广泛。现代药理研究表明，白芍中的主要有效成分芍药苷、芍药内酯苷和白芍总苷具有抗炎、镇痛、保肝、调节免疫、抗抑郁等作用。作者查阅国内外相文献，对白芍的药理作用最新研究现状做一综述，为白芍中有效成分的新药开发提供参考。

摘要： 本发明公开的一种从芍药中提取芍药苷和芍药内酯苷的提取方法，包括以下步骤：1)将芍药药材经液氮低温粉碎、过筛，得到芍药粉末；2)将芍药粉末进行高压脉冲电场和酶解提取得到目标提取液；3)用超滤膜滤过,取超滤液；4)将超滤液用极性大孔树脂柱脱色；5)脱色液用层析树脂进行吸附，梯度洗脱，分部收集洗脱液，选择性合并洗脱液中含有芍药苷的流份以及含有芍药内酯苷流份，分别浓缩、干燥，得到芍药苷或芍药内酯苷。本发明提供的提取方法可得到高纯度高收率的芍药苷或芍药内酯苷，且方法简单，耗能低，操作工艺条件易于控制，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种提取制备苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的方法，将含苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的药材粉碎、醇水混合溶剂提取后，经大孔吸附树脂富集、梯度洗脱得到富集物，富集物进行高速逆流色谱分离，以体积比0.5-2:5:1-3:3-5正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，经HPLC检测，合并相同成分的流出液，浓缩、干燥，分别制得苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷。本发明创新性地以高速逆流色谱分离苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的富集物，实现了单体纯化工艺的自动化和可操作性，可一次性获得纯度大于85%的单体成品。

摘要： 本发明公开了一种同时制备高纯度芍药苷和高纯度芍药内酯苷的方法，其包括对芍药采用渗漉或加热回流提取得到芍药提取液，然后将芍药提取液依次进行大孔树脂、氧化铝柱和硅胶柱层析，即得到高纯度的芍药苷和芍药内酯苷。本发明的制备方法可在同一工艺流程中低成本、低能耗地得到高纯度的芍药苷和芍药内酯苷，工艺简单、纯化效率高，精致时间短。

摘要： 本发明涉及一种芍药内酯苷和/或芍药苷的制备方法，其特征在于该方法为：白芍总苷提取物用氧化铝精制：取白芍总苷提取物加水溶解，氧化铝精制；氧化铝精制液用活性炭精制；活性炭精制物用硅胶精制：将活性炭精制物加8～20倍量洗脱剂溶解，通过硅胶柱，以洗脱剂洗脱，收集流份，薄层检视，分别收集含芍药苷、芍药苷和芍药内酯苷、芍药内酯苷的流份，回收全部溶剂，再以适量水溶解提取物，过滤，滤液干燥，分别得芍药苷、芍药苷和芍药内酯苷混合物、芍药内酯苷。所述芍药苷和芍药内酯苷混合物按上述方法，重复精制，得芍药苷、芍药内酯苷。本发明制成的产品，芍药苷含量≥95％，芍药内酯苷含量≥92％，符合1类新药原料药标准。

摘要： 本发明公开的一种从芍药中提取芍药苷和芍药内酯苷的提取方法，包括以下步骤：1)将芍药药材经液氮低温粉碎、过筛，得到芍药粉末；2)将芍药粉末进行高压脉冲电场和酶解提取得到目标提取液；3)用超滤膜滤过,取超滤液；4)将超滤液用极性大孔树脂柱脱色；5)脱色液用层析树脂进行吸附，梯度洗脱，分部收集洗脱液，选择性合并洗脱液中含有芍药苷的流份以及含有芍药内酯苷流份，分别浓缩、干燥，得到芍药苷或芍药内酯苷。本发明提供的提取方法可得到高纯度高收率的芍药苷或芍药内酯苷，且方法简单，耗能低，操作工艺条件易于控制，易于实现工业化生产。

摘要： 芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于增加内源性促红细胞生成素的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途；芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于通过上调内源性促红细胞生成素预防和/或治疗原发性贫血、继发性贫血或肾性贫血的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途。芍药内酯苷、芍药苷源于药食同源的白芍药材，是天然存在的单体药物，与现有技术的其他化合物药物相比，具有更高的安全性和患者依从性。

摘要： 本发明属于中药有效成分应用技术领域，公开了白芍的主要成分芍药苷和芍药内酯苷在调控贝母素甲透血脑屏障的应用；经本发明试验芍药苷和芍药内酯苷可以促进血脑屏障对贝母素甲的外排，其机制与调节P‑gp表达、P‑gp ATP酶、P‑gp功能和MDR1mRNA表达有关。

摘要： 本说明书公开一种内因性老化预防或改善用组合物，其包含：芍药苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物；以及芍药内酯苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物中的任一种作为有效成分。与由作为外因性老化的一种的UV引起的光老化(photoaging)不同，内因性老化是随着年龄增长出现的自然现象中的一个，本发明的芍药苷或者芍药内酯苷对于要延缓岁月流逝来保持美丽的对象是有用的。由此，本发明的芍药苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物；以及芍药内酯苷或其盐、异构体、水合物或溶剂化物具有能够以化妆品或者健康功能食品等各种形式活用的优势。

摘要： 本发明公开一种赤芍中芍药苷和芍药内酯苷的HPLC-ELSD含量测定方法，步骤为：1)供试品溶液的制备；2)对照品溶液的制备；3)检测，分别取2)中芍药苷对照品溶液、芍药内酯苷对照品溶液进行检测，检测条件为C

摘要： 本发明公开了一种提取制备苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的方法，将含苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的药材粉碎、醇水混合溶剂提取后，经大孔吸附树脂富集、梯度洗脱得到富集物，富集物进行高速逆流色谱分离，以体积比0.5-2:5:1-3:3-5正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，经HPLC检测，合并相同成分的流出液，浓缩、干燥，分别制得苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷。本发明创新性地以高速逆流色谱分离苯甲酰芍药苷和苯甲酰芍药内酯苷的富集物，实现了单体纯化工艺的自动化和可操作性，可一次性获得纯度大于85%的单体成品。