芍药甘草汤

摘要： 目的:探究针对中风后小脑性共济失调患者应用芍药甘草汤加味的效果。方法:50例中风后小脑性共济失调患者,依据治疗方法的不同分组。对照组实施常规药物治疗,观察组在此基础上应用芍药甘草汤加味治疗,对比不同方案应用效果。结果:经12周治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,对比有差异性(P<0.05)。治疗后3周和10周后观察组患者生活能力评分均大于对照组,组间对比有差异性(P<0.05)。治疗后12周观察组国际合作共济失调量表(International Coporative Ataxia Rating Scale,ICARS)小于对照组;Berg平衡量表(Berg Balance Scale,BBS)大于对照组,组间对比有差异性(P<0.05)。结论:中风后小脑性共济失调患者治疗中,常规药物治疗基础上结合病情给予芍药甘草汤加味可进一步提升治疗效果,促进相关症状的改善,有助于提高患者康复质量。

摘要： 目的:观察芍药甘草汤加减联合针刺疗法对急性踝关节扭伤患者炎症因子的影响。方法:选取2020年1月至2021年1月该院收治的急性踝关节扭伤患者100例,遵循随机数字表法分为观察组(芍药甘草汤加减+针刺治疗)50例和对照组(冰敷联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂治疗)50例。两组患者均治疗10 d。比较治疗前后两组患者跖屈活动度、背伸活动度、血清疼痛物质和炎症因子[白细胞介素(IL)1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平等。结果:治疗后,两组患者踝关节跖屈活动度、背伸活动度均较治疗前好转,且观察组患者改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,所有患者的神经肽、神经生长因子和P物质均较治疗前明显降低,且观察组患者降低幅度较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,所有患者的IL-1β、IL-6和TNF-α水平较治疗前降低,且观察组患者降低幅度较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芍药甘草汤加减联合针刺疗法可明显改善急性踝关节扭伤患者的症状,提高临床疗效,可能与降低血清炎症因子及疼痛物质水平相关。

摘要： 耄耋之年的黄女士患有“不宁腿综合征”,双下肢夜间抽筋十余年,服用美多芭、卡马西平等西药,无明显疗效。中医师根据《伤寒论》第29条,通过芍药甘草汤治疗,一周后复诊告知未再发作。刚过而立之年的陈老师产后3天出现狂躁、失眠、胸闷心烦等产后血虚多郁的表现,中医师结合《伤寒论》第107条,给予患者柴胡加龙牡汤合桃核承气汤治疗,两个月后痊愈。

摘要： 目的通过网络药理学方法探讨芍药甘草汤治疗肝癌癌痛的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选芍药甘草汤的主要活性成分及其对应的作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库检索肝癌、癌痛的相关靶点。使用Venny 2.1.0获取药物活性成分靶点与肝癌、癌痛靶点的交集靶点,通过Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-肝癌-癌痛靶点网络并行网络拓扑分析。使用STRING平台对交集靶点进行蛋白质-蛋白质互相作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.7.1软件筛选关键靶点。利用Metascape平台针对交集靶点进行基因本体论功能富集分析及京都基因和基因组百科全书功能富集分析。结果共筛选出芍药甘草汤活性成分93种及其对应靶点231个,获得肝癌相关靶点1498个、癌痛相关靶点1873个。取交集后获得交集靶点125个,芍药甘草汤作用于肝癌癌痛靶基因的映射率为5.1%。芍药甘草汤中治疗肝癌癌痛的主要活性成分有槲皮素、山柰酚、柚皮素等;关键靶点有原癌基因JUN、肿瘤坏死因子、信号转导子和转录激活剂3、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-4、C-X-C基序趋化因子配体8、C-C基序趋化因子2、丝裂原活化蛋白激酶3、肿瘤蛋白P53等。交集靶点涉及的通路主要包括癌症通路、糖尿病并发症中的糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)信号通路、IL-17信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等。结论芍药甘草汤可能通过槲皮素、山柰酚、柚皮素等活性成分作用于原癌基因JUN、肿瘤坏死因子、信号转导子和转录激活剂3等相关靶点,影响AGE-RAGE、IL-17、HIF-1等通路,阻止肝癌细胞增殖,减少致痛介质释放,缓解因肿瘤生长引起的牵涉痛及炎性因子相关性疼痛,从而达到治疗肝癌癌痛的目的。

摘要： 目的研究芍药甘草汤抗胃溃疡作用的谱效关系。方法制备11批芍药甘草汤,以无水乙醇造模法制备胃溃疡大鼠模型,以胃康灵为阳性对照,考察各批芍药甘草汤对模型大鼠胃组织中防御因子一氧化氮(NO)、表皮生长因子(EGF)、超氧化物歧化酶(SOD)和攻击因子丙二醛(MDA)含量的影响。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立11批芍药甘草汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与混合对照品比对指认共有峰。通过灰色关联分析法分析芍药甘草汤抗胃溃疡作用的谱效关系。结果11批芍药甘草汤均可显著降低胃溃疡模型大鼠胃组织中MDA的含量,显著增加NO、EGF、SOD的含量(P<0.01),对胃溃疡有一定的改善作用。11批样品的图谱中共有23个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.9;通过与混合对照品比对,共指认了7个共有峰,分别为没食子酸(峰5)、芍药内酯苷(峰9)、芍药苷(峰10)、甘草苷(峰12)、芹糖异甘草苷(峰14)、异甘草苷(峰15)、甘草酸(峰22)。7个指认共有峰和药效指标的平均关联度均大于0.6,其中又以峰22(甘草酸)、峰10(芍药苷)、峰12(甘草苷)的平均关联度较大,分别为0.807、0.772、0.770。结论芍药甘草汤抗胃溃疡作用是多个成分协同作用的结果,其中甘草酸、芍药苷、甘草苷可能是其主要的药效贡献成分。

摘要： 该文总结了韩冠先教授从肝、肺出发,以肝风内动、肺失清肃为基本病机,运用柔肝止痉、息风通窍法辨证治疗抽动-秽语综合征的临床经验,以期为临床治疗该病提供参考。

摘要： 芍药甘草汤具有解痉镇痛、抗感染、保肝、双向性调节等作用,可通过缓解肌肉痉挛、保护多巴胺能神经元等相关机制来达到治疗不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)的目的。目前,关于芍药甘草汤治疗RLS具体机制的报道相对较少,缺乏基础实验研究,探究其分子机制难度较大,也缺乏多中心、大样本的临床研究及统一的疗效评价标准。因此,在今后的研究中应进行多中心、大样本的临床研究,逐步形成RLS治疗指南或专家共识,并制定疗效评价标准等;也可通过网络药理学等研究方式,通过多成分、多靶点的研究进一步分析RLS的相关分子机制。

摘要： 目的:通过网络药理学预测芍药甘草汤主要活性成分治疗葡萄膜炎的作用机制,并选择T细胞受体信号通路所介导T细胞转化后的效应分子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-10进行验证。方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制生物信息学分析工具库(BATMAN-TCM),筛选芍药甘草汤成分、靶点和葡萄膜炎靶点。使用Cytoscape 3.7.2软件构建成分靶点网络、成分疾病靶点网络、靶点相互作用网络。拓扑分析筛选关键靶点后使用软件插件ClueGO进行基因本体(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析。采用光感受器间维生素A类结合蛋白混合完全弗氏佐剂及结核杆菌皮下注射复制实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠模型,HE染色检测视网膜炎症变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IFN-γ、IL-10含量。结果:芍药甘草汤中47种候选成分(白芍35种、炙甘草12种),涉及治疗葡萄膜炎作用靶点164个,拓扑分析关键靶点33个。富集分析结果表明,芍药甘草汤治疗葡萄膜炎可能与细胞对活性氧的反应、多种细胞增殖与分化、一氧化氮与神经递质等分子的代谢调节、IL-6的细胞反应等生物过程有关,涉及IL-17信号通路、TNF信号途径、Th17细胞分化、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路、PI3K-AKT信号通路等。芍药甘草汤可缓解大鼠视网膜炎症,降低炎症评分(P<0.01),减少IFN-γ和增加IL-10的含量(均P<0.01)。结论:芍药甘草汤治疗葡萄膜炎过程涉及多个重要炎症与免疫通路,这将成为研究其作用机制的重要参考。

摘要： 目的:为经典名方的临床应用及药物研发提供古代文献证据支持。方法:对芍药甘草汤的中医古籍文献进行文献计量学研究,统计其方剂组成、主治病证、中药剂量、炮制方法、制法服法等。结果:整理后共获得芍药甘草汤相关古代文献原文信息740条,涉及中医古籍237本,分析发现芍药甘草汤最早见于东汉张仲景所著《伤寒论》,方剂组成为芍药、甘草2味药材,主治病证包括伤寒伤阴后的小便数、脚挛急,及腹痛、小肠咳、湿热脚气等。结论:后世医家对芍药甘草汤注解、应用及发挥诸多,所撰医籍上及西晋,下抵明清,不乏有加减应用者,扩展了其临床应用范围。

摘要： 溃疡性结肠炎为临床常见消化系统疾病,中医治疗溃疡性结肠炎具有一定优势。经方芍药甘草汤可从酸甘化阴、敛木扶土、气血相生、降逆通腑4个方面治疗溃疡性结肠炎,且现代药理研究证实芍药甘草汤具有镇痛抗炎、抗凋亡、修复肠黏膜屏障、恢复免疫平衡等作用,可有效治疗溃疡性结肠炎。本文从理论、药理及临床全方面阐释芍药甘草汤治疗溃疡性结肠炎的研究结果,提出特色诊疗思路,为该经典方剂治疗溃疡性结肠炎提供理论支持和文献参考。

摘要： 目的：观察不同配比的芍药甘草汤对实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠眼部体征、病理学损伤的改善. 方法：采用IRBP-R16混合CFA及结核杆菌反复3次皮下注射建立EAU大鼠动物模型,按文献研究中确立的芍药甘草较常见的三种配比1：1、2：1、3：1组成的芍药甘草汤对大鼠灌胃干预;采用数码裂隙灯动态观察免疫后各组大鼠的眼部炎症表现,并进行眼前节拍照.记录分析造模5天、12天(灌胃1周)、19天(灌胃2周)的眼部体征变化;灌胃2周后行眼部病理学观察,HE染色,观察分析形态学改变及炎性细胞浸润情况. 结果：不同配比的芍药甘草汤均可减轻EAU大鼠眼部炎性病变,改善造模形成的病理变化,且芍药甘草配比比例越大,效果越明显. 结论：芍药甘草汤以3：1配比可以有效减轻葡萄膜炎眼部的炎症改变,为中医治疗葡萄膜炎提供新的思路和方法.

摘要： 《伤寒论》芍药甘草汤本为“脚挛急”一症而设,历来作为柔肝止痛的祖方而被广泛应用于临床.细考条文,此方功在养肝血以柔肝阳,而肝血亏损肝阳亢旺之见症则不仅限于筋脉挛急疼痛.据此,本文提出了依芍药甘草汤方证病机而扩大其适用范围的观点,并辅医案以说明在辨证论治的基础上,合理使用芍药甘草汤亦可治疗呃逆、咳喘、咽痛等各种疾病.

摘要： 目的：观察芍药甘草汤结合电针治疗根性坐骨神经痛气滞血瘀证的临床疗效. 方法：选择2015年6月-2016年6月治疗的根性坐骨神经痛属于气滞血瘀证的患者68例,随机分为针药结合组和电针组各34例.电针组：治疗取穴,相应病变部位的腰夹脊穴,委中、阳陵泉等穴位,常规针刺得气后接通电针仪,用疏密波,刺激量以患者可以耐受为度,每次30分钟,每周6次,休息1天,连续2周.针药结合组：在电针治疗的基础上给予芍药甘草汤口服治疗,每日1剂,分2次服用,连续服用2周. 结果：所有患者获得6个月的随访,其中电针组治愈21例,显效7例,无效6例,总有效率82.4％;针药结合组治愈25例,显效6例,无效3例,总有效率91.2％. 结论：芍药甘草汤结合电针治疗根性坐骨神经痛气滞血瘀证可改善患者的临床症状,提高生活质量,疗效满意,优于电针组,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨应用芍药甘草汤治疗老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折术后疼痛的临床效果.rn 方法：选择我院2015年1月至2016年1月收治的老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折术后疼痛的患者100例,按随机分配原则分成观察组和对照组各50例.对照组应用传统的"三联"抗骨质疏松疗法(口服钙剂、阿法骨化醇软胶囊,肌注鲑鱼降钙素),观察组在对照组的基础上加用芍药甘草汤(白芍12g,炙甘草12g).均治疗四周,观察髋关节功能Harris评分.rn 结果：观察组的Harris评分显著高于对照组(p＜0.05).rn 结论：在传统"三联"抗骨质疏松的基础上加用芍药甘草汤可以减轻老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折术后疼痛、提高患者的日常生活能力.

摘要： 目的：探讨芍药甘草汤治疗骨关节炎的作用机制.rn 方法：首先在《中药大辞典(第二版)》中检索芍药和甘草的所有化学成分;其次采用中药系统药理学数据库(TCMSP)中的ADME参数,遴选活性成分;然后在PubChem和TCMSP数据库中查找活性成分对应的人类靶蛋白,在Gene数据库中查找骨关节炎相关基因;把靶蛋白和基因导入分子网络分析平台,采用核心计算分析法则,分别构建药物和疾病的分子网络和生物学通路,并进行比较映射分析.rn 结果：药物和疾病涉及的共同生物学通路主要包括细胞免疫、细胞因子信号,涉及的共同高连接分子主要包括白介素1、肿瘤坏死因子α、核因子κB1和细胞外调节蛋白激酶.rn 结论：芍药-甘草药对可能通过影响IL-1、TNF-α、NFκB1和ERK1/2,以及调控细胞因子信号通路,抑制炎症,调节软骨细胞免疫,从而对骨关节炎产生协同疗效.

摘要： 目的:rn 观察芍药甘草汤治疗颈肩腰腿痛临床疗效.rn 方法:rn 回顾分析2014年6月～2015年6月期间在本院接受治疗的102例颈肩腰腿痛患者临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组51例患者.对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予芍药甘草汤治疗,治疗2个疗程(1个疗程7d),观察两组患者临床治疗效果.rn 结果:rn 治疗组患者临床治疗总有效率为96.07％,对照组患者临床治疗总有效率为76.47％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者临床疼痛评分均明显降低,与治疗前对比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组患者临床疼痛评分降低明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者颈椎功能评分明显提高,与治疗前对比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组患者颈椎病功能评分提高明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者血清C反应蛋白(CRP)水平明显降低,与治疗前对比差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组血清C反应蛋白(CRP)降低明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者临床症状(关节活动度、疼痛、压痛)积分明显降低,与治疗前对比差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组临床症状积分降低明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者复发率7.84％.与对照组患者复发率27.45％对比,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:rn 芍药甘草汤治疗颈肩腰腿痛临床疗效理想,可以有效改善患者临床症状,减轻患者临床疼痛,具有临床推广的意义.

摘要： 目的：探讨芍药甘草汤对哮喘大鼠气道重塑的影响及相关机制.rn 方法：40只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(CON组)、模型组(MODEL组)、地塞米松组(DXM组)、芍药甘草汤组(SG组).以卵蛋白(VOA)联合氢氧化铝(Al(OH)3)腹腔注射致敏并雾化吸入激发的方法制备哮喘大鼠模型.ELISA法检测各组血清中MMP-9、TIMP-1含量及二者比值,Western Blot观察肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达.rn 结果：模型组及治疗各组血清及肺组织MMP-9与TIMP-1的水平均明显升高,经治疗后有所降低,其中芍药甘草汤组、地塞米松组与模型组之间有明显差异(P＜0.01);同时除正常组之外,其余各组都存在着MMP-9与TIMP-1比例的失衡,模型组MMP-9与TIMP-1的比值出现倒置失衡,甘草汤高剂量组、地塞米松组MMP-9与TIMP-1的比值,与模型组之间有差异(P＜0.05).rn 结论：芍药甘草汤能抑制哮喘气道重塑的进程,其机制可能通过调节哮喘模型大鼠血浆及肺组织MMP9及TIMP-1的水平及MMP9及TIMP-1之间的平衡实现的.

摘要： 目的：观察芍药甘草汤对支气管哮喘SD大鼠Treg/Th17失衡及相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17的干预情况,探讨芍药甘草汤防治哮喘的作用机制.rn 方法：雄性SD大鼠40只,随机均分为正常对照组、模型组、芍药甘草汤组、地塞米松组、中西医结合组,每组8只.除正常对照组外其余各组大鼠以卵白蛋白致敏并诱发哮喘模型.正常对照组和模型组生理盐水灌胃,其余组给予对应药物,用Elisa酶联免疫法测定肺匀浆中相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17的水平测定.流式细胞仪检测大鼠脾脏CD4+细胞数及比例.rn 结果：与模型组比较,各药物组均可显著降低IL-2、IL-6及IL-17水平(P＜0.01),同时能显著升高IL-10含量(P＜0.01);各药物组之间比较IL-2、IL-6和IL-10差异无统计学意义(P＞0.05);地塞米松组IL-17表达比芍药甘草汤组及中西医结合组均显著降低(P=0.049和0.006).与模型组比较,芍药甘草汤组能显著增加CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例(P＜0.01).rn 结论：芍药甘草汤防治哮喘的作用机制可能与其调节哮喘大鼠Treg/Th17失衡及其相关细胞因子表达的作用有关.

摘要： 通过跟随肖淑琴老师临诊,记录并学习相关医案、从病因病机、辨病辨证、遣方用药等方面总结归纳肖淑琴老师从肝脾论治儿童神经性厌食的学术观点及临床经验.肖淑琴老师认为儿童神经性厌食属中医恶食、郁证、虚劳等范畴,病位主要责之于肝、脾,其病机关键在于肝郁气滞,脾胃失调,治疗上强调健脾疏肝,理气助运,予异功散合芍药甘草汤加味应用于临床,疗效显著,值得进一步深入研究.

摘要： 本文阐述了桂枝茯苓丸治疗子宫内膜息肉、芍药甘草汤治疗晚期先兆流产、五积散治疗不孕的用药规律和临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种样品中芍药苷、甘草苷、甘草酸、丹皮酚和人参皂苷含量检测方法及在温经汤质控中的应用。检测方法包括：将样品进行第一提取处理，收集第一提取液进行第一液相色谱检测，基于检测结果确定样品中芍药苷、甘草苷、甘草酸和/或丹皮酚含量；和/或，将样品进行第二提取处理，收集第二提取液进行第二液相色谱检测，基于检测结果确定样品人参皂苷含量。本发明的检测方法能够准确检测出样品中含有的芍药苷、甘草苷、甘草酸、丹皮酚和/或人参皂苷的含量，准确性高、精密度好、灵敏度高、重现性好，操作简便，用时短。本发明的温经汤的质控方法，具有稳定可控、重现性好、可操作性强等优点，并且，煎煮过程中的质量传递可溯源性强。

摘要： 本发明涉及检测芍药甘草汤对应实物的液相色谱方法、标准指纹图谱和应用。所述方法采用配备有紫外检测器的高效液相色谱仪进行检测，色谱条件如下：流动相：乙腈(A)‑0.05％磷酸水溶液(B)，梯度洗脱0‑1min 14‑17.5％A,1‑5min 17.5‑19％A,5‑6min 19‑20％A,6‑7min 20％A,7‑8min 20‑20.5％A,8‑12min 20.5‑23％A,12‑30min 23‑36％A,30‑32min 36％A,32‑45min 36‑43％A；色谱柱：Venusil XBP C18 4.6*150mm,3μm；检测波长230‑240nm；流速：1.0ml/min；柱温20‑30°C。所得芍药甘草汤对应实物标准指纹图谱可以用于进行芍药甘草汤对应实物的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种芍药甘草汤颗粒及其制备方法，该方法包括如下步骤：将甘草饮片与芍药饮片置于提取罐中水煎得到提取液，将提取液经固液分离得到离心液或滤液，将离心液或滤液经管道进入至浓缩模块中得到浓缩液，将浓缩液经管道进入搅拌罐中，加入适量辅料进行搅拌后得到混合液，再将混合液干燥得到干燥品，将干燥品经粉碎后，在出料口收集芍药甘草汤颗粒。本发明提出的芍药甘草汤颗粒的制备工艺，生产全过程采用连续化设备，生产周期短，效率高，产品质量稳定可控。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体提供了一种芍药甘草汤指纹图谱及其构建方法和芍药甘草汤的质量检测方法，所述芍药甘草汤指纹图谱的构建方法中，以乙腈为流动相A，以0.05％～0.3％磷酸溶液为流动相B，且在所述的洗脱条件下，克服了由于化学成分复杂造成的干扰以致不能全面的、清楚的对所述芍药甘草汤相关剂型质量进行检测的缺陷，获得了15个共有特征峰，并实现了15个共有特征峰的有效分离，峰形良好且无干扰，从而实现了较为全面的、清楚的图谱信息，对所述芍药甘草汤进行有效性的质量检测，进一步实现了芍药甘草汤质量的控制，且该质量检测方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。

摘要： 本发明属于检测领域，提供一种芍药甘草汤中化学成分的测定方法及指纹图谱的建立方法，包括将芍药甘草汤样品与溶剂混合，溶解，得待测液；称取参照物对照品，采用高效液相色谱法，在相同的检测条件下分别获得芍药甘草汤溶液和所述对照品中化学成分的色谱图，根据对照品的浓度、对照品在色谱图中的峰面积以及芍药甘草汤中与对照品相对应的成分在色谱图中的峰面积，且基于双波长的检测条件，以外标两点法计算芍药甘草汤中的芍药苷、甘草苷及甘草酸铵有效成分的含量。本发明实现在相同的色谱条件下，仅仅通过调整波长就能同时识别芍药甘草汤中的化学成分和对应的化学成分的具体含量的检测，结果更加准确、可靠，具有良好的重现性和稳定性。

摘要： 本发明提供一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述含量测定方法是取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'‑去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸制备对照品标准溶液；取芍药甘草汤制备供试品溶液；再分别对对照品标准溶液和供试品溶液进行高效液相色谱检测，然后利用外标法，计算得芍药甘草汤中17种化学成分的含量。本发明建立了HPLC检测芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，实现对经典名方芍药甘草汤中多个指标成分的控制。

摘要： 本发明公开芍药甘草汤多糖提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与疼痛相关疾病和/或炎症相关疾病的药物中的用途。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效量的芍药甘草汤多糖提取物和药学上可接受的辅料。本发明能够拓宽芍药甘草汤的应用范围，提示在方剂使用、开发时重视多糖类成分的作用，避免药效的损失。

摘要： 本发明公开芍药甘草汤蛋白提取物在制备用于治疗、预防、减轻和/或缓解与疼痛相关疾病和/或炎症相关疾病的药物中的用途。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效量的芍药甘草汤蛋白提取物和药学上可接受的辅料。本发明能够拓宽芍药甘草汤的应用范围，提示在方剂使用、开发时重视蛋白类成分的作用，避免药效的损失。

摘要： 本发明提供一种芍药甘草汤冻干粉的制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是取白芍加至浓度为80~90wt%的乙醇水溶液中，调节pH值，浸泡后，加盖煎煮，得白芍药液；取甘草加至水中，调pH值，浸泡后，煎煮，过滤，得甘草药液；将白芍药液与甘草药液合并，浓缩后，经冷冻干燥，即得所述芍药甘草汤冻干粉。本发明所制芍药甘草汤中所含17种有效成分相对于经典名方中的煎煮方法均有所提高，能够有效提高芍药甘草汤的疗效。

摘要： 本发明提供了一种芍药甘草汤制剂及其制备方法，将白芍和炙甘草通过加热煎煮、提取、过滤、浓缩、喷雾干燥得到干膏粉，再将干膏粉与辅料混合进行干法制粒，得到颗粒剂。本发明的制备方法制粒成功率高，便于大规模工业生产，且在制备过程中最大程度保留了药物活性成分，药效良好。