剂量

摘要： 基于秦山核电厂2014—2016年气载流出物氚的排放数据,采用联合国原子辐射影响科学委员会(UNSCEAR)推荐的比活度模型评价了秦山核电基地氚所致公众辐射剂量。并与同期秦山核电基地周围环境氚监测数据评价公众辐射剂量结果进行比较。基于流出物排放的评价结果与基于环境监测数据的评价结果相差不大,在同一水平。推荐在进行气载氚所致公众辐射剂量评价时采用该比活度模型。

摘要： ^(125)I放射性粒子植入属于放疗中近距离治疗范畴,分为永久性植入和暂时性植入。永久性^(125)I粒子植入因丹麦的Holm教授创建标准术式及美国的Blasko教授推广,最终以可与外放疗及手术媲美的疗效,被写入前列腺癌NCCN指南。近20年以来,在中国专家的积极研究下,应用于全身各部位实体肿瘤,取得了良好的疗效,得到国内外认可,但也观察到不同程度的并发症。纵观国内外有关^(125)I放射性粒子放射物理学的认识,一直缺乏深入研究,本文详细梳理了^(125)I粒子植入相关的物理学概念,并对几个关键问题进行解析与思考。

摘要： 目的探讨优化Ⅱ型囊泡单胺转运体示踪剂^(18)F-FP-DTBZ临床显像的使用剂量。方法对比分析健康志愿者和帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者不同给药剂量的PET图像。11例健康志愿者及18例Hoehn-Yahr I期PD患者,均随机分为低剂量组(low dose,LD)和高剂量组(high dose,HD),LD组给药量(222±18.5)MBq,HD组为(370±18.5)MBq。注射示踪剂90 min后采集PET数据15 min。PET图像通过视觉分析和半定量分析。结果视觉分析:健康志愿者的壳核区域均有较高摄取;健康志愿者和PD患者图像均存在视觉可辨差异,给药剂量差异未增加图像视觉评判难度。半定量分析:LD组和HD组的健康志愿者壳核相对枕叶的标准摄取比(standardizeduptakevalueratio,SUVr)差异无统计学意义;PD患者双侧壳核前、后部SUVr差异均无统计学意义。结论LD组和HD组给药剂量差异不影响显像效果和结果判定,临床检查时推荐采用低剂量(222 MBq),在保证显像效果的同时减少患者和操作人员的辐射剂量,同时降低用药成本。

摘要： 采用药膜法和混粮法研究不同单因素对谷蠹和杂拟谷盗的防虫杀虫效果,以及食品级惰性粉添加后,对稻谷出糙率、整精米率、碎米率和爆腰率等加工品质的影响。试验表明,环境温度越高,惰性粉致使储粮害虫全部死亡的时间越短,杀虫效果越好,而剂量对惰性粉杀虫效果的影响较小,在低温条件下,害虫全部死亡的时间随剂量的增加而减少,但高温情况下,两种害虫的全部死亡时间并不随着剂量的增加而改变。此外,惰性粉的添加对稻谷的出糙率、整精米率、碎米率、爆腰率等加工品质没有太大影响。

摘要： 目的研究大剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效和应用价值。方法选取2019年1月至2020年6月在阳江市人民医院就诊的68例AML患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上行大剂量阿糖胞苷干预,记录两组患者治疗效果,比较两组不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后显效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者卡诺夫斯基评分(KPS)均高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后半年无病生存时间(DFS)患者例数显著高于对照组(P<0.05)。结论大剂量阿糖胞苷治疗AML疗效显著,安全性高,值得临床推广。

摘要： 为探究复合益生菌剂量与动物肠道菌群及生理代谢之间的关系,选取6周龄BALB/C小鼠,每天按10^(8)(低)、10^(9)(中)、10^(10)CFU/mL(高)分别灌胃,持续6周,测定小鼠体重增加量、血清生化指标、脏器结构以及肠道菌群。结果表明,中、低剂量组小鼠的体重增加量和饲料利用率显著高于对照组,且能够增强小鼠肠道微生物的代谢功能,而血清总蛋白、白蛋白与对照组差异不显著。但高剂量组小鼠的血清指标、肠道和肝肾脏器官结构发生变化。其中,高剂量组血清中丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶活性分别为69.8±5.2和52.7±3.1,显著高于对照组和中、低剂量组;肝脏组织周围有轻微纤维化,肾小球有轻微萎缩,表明高剂量组小鼠肝肾细胞受损;肠道菌群结构分析表明,高剂量组的厚壁菌门减少,拟杆菌门、变形菌门增加,且代谢功能丰度降低。研究表明,适量补充益生菌对机体健康具有一定促进作用,但剂量过高可能会带来潜在的健康风险。

摘要： 目的分析阿司匹林联合不同剂量替格瑞洛对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2019年3月至12月衢州市中医医院收治的不稳定型心绞痛患者96例,分为60 mg组和90 mg组,各48例,两组患者均口服阿司匹林肠溶片100 mg/次,1次/d,60 mg组给予替格瑞洛60 mg/次,2次/d,口服,90mg组给予替格瑞洛90 mg/次,2次/d,口服,治疗7 d后检测血小板功能,观察治疗6个月后的不良心血管事件。结果两组患者二磷酸腺苷抑制率、花生四烯酸抑制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。90 mg组ADP诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度和血小板反应指数均低于60 mg组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论阿司匹林联合替格瑞洛60 mg/次,2次/d和替格瑞洛90 mg/次,2次/d的抗血小板效果及安全性相当。

摘要： 目的:分析高剂量尿激酶治疗血液透析患者自体动静脉内瘘血栓形成效果及安全性。方法:回顾性分析天津市宝坻区人民医院2019年1月—2020年1月收治的251例血液透析患者临床资料,将接受低剂量尿激酶(50万U)的126例血液透析患者纳入A组,将接受高剂量尿激酶(100万U)的125例血液透析患者纳入B组。比较分析两组患者自体动静脉内瘘血栓成功率及并发症。结果:B组溶栓效果优于A组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.61,P0.05)。结论:对血液透析患者使用高剂量尿激酶可以提高溶栓成功率,且不会增加溶栓风险,患者并发症发生率未见明显增加,安全性高。

摘要： 目的研究SPECT/CT探测颅内肿瘤125I粒子植入放射浓聚计数值与剂量关系,探讨颅内肿瘤粒子植入后剂量可视化的可行性。方法在CT引导下应用模板辅助穿刺颅内肿瘤模型。所有植入针按照术前计划在肿瘤内呈锥形分布,CT扫描植入针位置无误后按照术前计划植入2.035×10^(7) Bq粒子25颗。然后将术后头颅模型进行SPECT/CT扫描及图像融合。CT图像传入计算机治疗计划系统(TPS)行验证计划。在肿瘤最大层面分别沿着和垂直中间植入针方向测量40 Gy、60 Gy、80 Gy、100 Gy、140 Gy等剂量线包绕区域的长径。在SPECT/CT融合图像上找出对应剂量(D)位置的放射性浓聚计数值(x),应用SPSS18.0软件比较沿着针道方向和垂直针道方向两组计算值有无差异,并计算计数值与剂量的关系,得出关系公式。结果沿着针道方向与TPS中40 Gy、60 Gy、80 Gy、100 Gy、140 Gy等剂量线对应的放射性浓聚计数值分别为38.6±5.7、65.2±5.4、87±4.5、110±5.2、132.8±7.3;垂直针道方向与相应剂量对应的计数值分别81.7±22.8、178.2±49.8、247.7±65.8、289.7±67.2、358.7±74.5,两组相比差异有统计学意义,P<0.001。针道方向上计数值(x)与剂量(D)关系为指数关系,方程为:D=25.787×1.013^(X)。结论SPECT/CT显像可使颅内肿瘤125I粒子植入周围剂量可视化,放射性计数值与粒子剂量存在指数关系,为研发粒子植入颅内肿瘤术后剂量验证新方法奠定了理论基础。

摘要： 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病的临床效果。方法:选取2020年7月-2021年5月潘家园第二社区卫生服务中心收治的老年冠心病患者80例,随机分为常规组和试验组,各40例。常规组使用常规剂量阿托伐他汀进行治疗,试验组使用大剂量阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者治疗前后血管内皮功能表现、临床治疗效果及心绞痛发生率。结果:治疗后常规组内皮素-1水平及心绞痛发生率高于试验组,一氧化氮水平及用药后的总有效率低于试验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀在大剂量使用下效果较好,能促进冠心病症状稳定,提升患者的内皮功能。

摘要： 目的:确定核质桥判定标准,建立60Coγ射线诱导正常人外周血淋巴细胞中核质桥(NPB)的剂量-效应曲线.方法:用60Coγ射线照射3名健康男性离体外周血,照射剂量分别为0、1、2、3、4、5和6Gy,剂量率为1Gy/min.血样受照后放入37°C温箱修复2h,采用胞质分裂阻滞微核(CBMN)法进行细胞培养、收获、制片、染色.在光学显微镜下分析双核细胞中NPB及微核(MN).结果:在0～6Gy60Coγ,射线照射后,人外周血双核淋巴细胞中的NPB符合泊松分布,且NPB频率随吸收剂量增加而显著增加(H=19.51,P＜0.01),拟合回归方程为线性平方模式y=(1.39×10-3)x2+(4.94×10-3)x(R2=0.981,P＜0.01).结论:成功建立0～6Gy60Coγ射线诱导正常人外周血淋巴细胞中NPB的剂量-效应曲线.

摘要： 药与药量乃临证之关键，求效之中心，用之不当则罔治。所谓方药近其责，量之所过妄为也，量之不及亦枉为也。药量应合病机及药药相得，而药量不同又能改变药物的性能。故有“中医不传之秘，皆在用量上”之说，细辛因不同朝代度量衡差，别及医家用药习惯，用量差异较大，剂量对细辛功效发挥方向的控制作用不容小觑。尽管细辛因不同朝代度量衡差别及医家用药习惯，用量差异较大，但细绎就可发现这种差别主要取决于细辛的量效关系，什么样的量，起什么样的作用。用量不当，不唯无效，反致祸端，要做到量随证变，药随症迁。可见细辛小剂量长于解表、通窍、通阳，中量化饮，大量止痛。应用须精心辨证，矢中病机，收到药以胜病康复之目的。

摘要： 目的：评价不同剂量的左氧氟沙星给药方案对临床10种常见病原菌的治疗效果，为临床合理用药提供依据。方法：根据文献资料确定左氧氟沙星PK/PD模型、药动学AUC0-24(曲线下面积)参数、10种病原菌的最低抑菌浓度(MIC50)，采用水晶球(CRYSTAL BALL)软件进行蒙特卡罗模拟，对于革兰氏阳性菌，AUC/MIC≥30或对于革兰氏阴性菌，AUC/MIC≥100～125，其目标获得率(PTA)达到90％以上即为最佳疗效并作为疗效评价指标。结果：左氧氟沙星200mg qd、300mg qd、500mg qd及750mg qd静脉滴注治疗金黄色葡萄球菌及肺炎克雷伯杆菌的PTA均能达到90％以上，其中后3组给药方案治疗肺炎链球菌的PTA均能达到98.00％以上；750mg qd静脉滴注组治疗流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌的PTA可达到90％以上，但对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、产ESBL-大肠埃希杆菌、产ESBL-肺炎克雷及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的PTA均在0～59％之间。结论：不同剂量的左氧氟沙星给药方案单独治疗对临床常见病原菌的疗效不同，临床经验性治疗时应注意合理选择，必要时联合用药。

摘要： 常言"中医不传之秘在于量",方药剂量一直是难以研究的课题.本研究将、与全部方药换算为克,输入数据库后制作出多种列表进行文献分析.结果发现,张仲景与吴鞠通各自有14种药物,具有多层次的"剂量功效关系",14种药物之中更有11种基本相同,具有可比性.再以桂枝为例作分析,张仲景运用桂枝的用量与用法更为灵活多变,而吴鞠通在张仲景的基础上有所继承而发展.深入研究其他药物,对於理论发展与临床应用均有重要意义.

摘要： 随着度量衡的变化，以及对《伤寒论》理解的不同，葛根芩连汤方剂量出现了很多值得推敲之处。根据相关文献，本文对该方配比关系、总处方量以及煎煮工艺等进行考证，为中医经典方剂的量效关系研究提供佐证。

摘要： 根据核安全法规要求及西安脉冲堆的特点，研制了西安脉冲堆应急参数采集及传输系统。该系统能连续监测脉冲堆应急响应所需要的气象、剂量、堆池水位等重要参数，在应急工况下为指挥决策提供可靠的数据依据，以最大限度的减小事故后果。

摘要： 本文从近年中药复方实验研究总剂量与疗效的关系，复方剂量比变化与疗效的关系，复方时间量变化与疗效的关系，拆方合方与疗效的关系四个方面对中药复方实验研究的量效关系研究现状进行综述，并针对目前研究现状提出剂量阈、治疗窗阈的概念，建议中药复方实验从研究载体，剂量标准，量比，参照指标，时间量效方面进一步加强。

摘要： 加速器停机后，部件及周围空气活化带来的感生放射性是工作人员所受内外照射的首要来源，对其进行准确的预测具有重要意义。蒙特卡罗模拟计算软件FLUKA是当前国际上进行感生放射性预测分析的重要手段之一，它包含了几乎所有已知的粒予物理作用过程，可以模拟复杂几何条件下的问题且计算准确。本文应用FLUKA对同方威视技术股份有限公司一台15MV电子加速器的机头屏蔽结构进行了模拟。结果给出了2个测点吸收剂量率随冷却时间的变化及实验比对，周围剂量当量率随冷却时间的变化，各个区域放射性核素产额及活度随时间的变化。模拟计算与实验测量结果在可接受范围内吻合。本文提供了一种通过蒙卡模拟预测感生放射性问题的方法，也可应用于其它高能粒子加速器的活化分析。

摘要： 本文将蒙特卡罗方法应用在单色器屏蔽设计中，借助于MCNP软件计算了中子、光子的泄露率及剂量率。建立反射面简化了物理模型，提高了计算效率。使用几何分裂与赌的技巧有效减小的方差。计算结果较好，误差在允许范围之内。该结果对实验设施屏蔽设计与防护提供了重要的理论依据

摘要： 中国散裂中子源(CSNS)是十一.五期间规划建造的国内第一台高能强流质子加速器，其感生放射性是CSNS项目职业病危害和环境影响的重要评估内容。本文采用FLUKA程序，通过构建隧道圆柱几何模型和线源抽样物理模型，推导通风条件下空气活化的计算公式，从加速器不同部位的放射性核素的活度浓度、空气放射性核素的年排放量、剩余剂量等方而计算分析了CSNS的隧道感生放射性问题。结果表明：CSNS的隧道感生放射性对环境的影响很小，隧道内剩余辐射对工作人员的影响较大，需采取严格控制措施。本文提出的FLUKA计算模型和方法，避免了重复建模计算，结果可靠。

摘要： 本文描述的是包含约7.5cm

摘要： 本发明提供一种电子剂量计的通信方法、电子剂量计以及剂量计读出器，其中，所述方法包括：与剂量计读出器建立近场通信连接；接受剂量计读出器的访问；获取剂量计读出器发出的授权信息及激活指令，并进入工作状态；在电子剂量计进入工作区后，持续采集人体所受辐射的剂量测量数据；在电子剂量计离开工作区后，访问剂量计读出器，并将所采集的剂量测量数据上传至相应剂量计读出器。本发明基于近场通信，通过被动通信、主动通信以及双向通信接受剂量计读出器的访问以及上传剂量测量数据，其通信模式多样性，可有效提高剂量测量数据传输的安全性，同时降低耗能，节约成本，提高通信效率。

摘要： 本发明的课题是提供耐热性优异的放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计。作为解决本发明课题的手段涉及放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计，所述放射线剂量测定凝胶的特征在于，包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)以及上述硅酸盐的分散剂(C)。

摘要： 一种具有光学药量解码系统的笔型药物输送装置(100)，包括：被构造成指向药物输送装置的第一旋转部件(302)的第一光学传感器(212)，第一旋转部件以编码图案形式承载剂量值；被构造成指向药物输送装置的第二旋转部件(304)的第二光学传感器(214)，第二旋转部件承载标记以允许确定第二旋转部件是否旋转；和处理器(202)，被构造成接收来自第一和第二光学传感器的信号，并且如果药物输送装置处于药物剂量拨选模式或药物剂量输送模式，则经由第一传感器(212)以及第二传感器(214)确定当前拨选剂量值。

摘要： 一种笔式药物注射装置(100)，包括壳体(102)、多个传感器(212a～212g)和支撑在壳体内的筒状构件(406)，其外表面设有螺旋轨道(300)，该螺旋轨道包括第一类型的轨道节段(302)和第二类型的轨道节段(304)(例如导电/不导电)，第一类型的轨道节段和第二类型的轨道节段能够分别在传感器中感应出第一响应和第二响应。螺旋轨道具有宽度尺寸W，并沿其长度在多个位置上横跨其宽度包括至少一个第一类型的轨道节段和至少一个第二类型的轨道节段，装置被构造为：在药物输送操作的第一阶段，螺旋轨道在第一位置和第二位置之间相对于多个传感器轴向运动而不转动，而在药物输送操作的第二阶段，螺旋轨道从第二位置开始相对多个传感器螺旋运动，使得装置在剂量设定和剂量输送模式之间进行区分。

摘要： 本发明涉及一种用于粉状或者粒状的剂量材料的剂量分配单元，其包括外壳、至少一个储罐腔和至少一个包含弹性体材料的分配头，所述储罐腔形成在外壳内部并且起到接收剂量材料的作用。分配头具有出口，该出口在其未变形的状态中为狭缝形并且通过第一出口唇缘和第二出口唇缘来限定出，并且可以通过施加侧向压力来将所述开口打开至可变的宽度。所述配置还包括至少第一运动传递装置，该第一运动传递装置设计成相对于第二出口唇缘并且沿第二出口唇缘的纵向将振荡运动传递给第一出口唇缘。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本发明提供一种电子剂量计的通信方法、电子剂量计以及剂量计读出器，其中，所述方法包括：与剂量计读出器建立近场通信连接；接受剂量计读出器的访问；获取剂量计读出器发出的授权信息及激活指令，并进入工作状态；在电子剂量计进入工作区后，持续采集人体所受辐射的剂量测量数据；在电子剂量计离开工作区后，访问剂量计读出器，并将所采集的剂量测量数据上传至相应剂量计读出器。本发明基于近场通信，通过被动通信、主动通信以及双向通信接受剂量计读出器的访问以及上传剂量测量数据，其通信模式多样性，可有效提高剂量测量数据传输的安全性，同时降低耗能，节约成本，提高通信效率。

摘要： 本发明的课题是提供耐热性优异的放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计。作为解决本发明课题的手段涉及放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计，所述放射线剂量测定凝胶的特征在于，包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)以及上述硅酸盐的分散剂(C)。

摘要： 本发明涉及一种笔型药物注射装置，包括剂量刻度鼓(22)，并具有由光学过滤器(50)覆盖的窗口(14)。剂量刻度鼓(22)能相对于所述壳体在剂量设定期间轴向移位，使得在至少一部分剂量刻度鼓伸出壳体时可通过窗口读出设定的剂量值。剂量值(42)印制在鼓的信息表面(40)上，作为难辨认图案(48)和一起的编码图案(44)。其中，剂量值(42)和编码图案(44)被设计成使得由难辨认图案(48)的反射的或从难辨认图案(48)发出的光(52)与光学过滤器(50)交互作用，使得剂量值(42)能通过光学过滤器(50)唯一地识别，但是在从壳体伸出的剂量刻度鼓的那部分上不能识别剂量值。为了实现期望效果，光学过滤器可以是颜色过滤器或偏振过滤器。按照这种方式，在剂量设定过程中，可以避免实际设定的剂量值与要不然能在从壳体伸出的剂量刻度鼓的那部分上看到的剂量值混淆。