经典名方

摘要： [目的]建立同时测定经典名方济川煎中松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸的HPLC方法,为济川煎质量控制提供科学依据。[方法]采用Waters WAT054275 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温:30°C;检测波长310 nm;进样量为10μL。[结果]松果菊苷、毛蕊花糖苷、藁本内酯、柚皮苷、新橙皮苷及异阿魏酸在5.18~51.84μg/mL(r=0.9996)、3.60~36.00μg/mL(r=0.9994)、11.22~112.20μg/mL(r=0.9996)、20.80~208.00μg/mL(r=0.9991)、14.80~148.00μg/mL(r=0.9999)、0.98~9.80μg/mL(r=0.9993)浓度范围内线性关系良好,6种测定成分的平均加样回收率分别为100%、99.2%、99.0%、99.5%、99.4%、98.1%,RSD分别为0.95%、0.36%、0.56%、0.92%、1.11%、3.42%。[结论]该方法稳定、专属性强、灵敏度高、重复性好,为经典名方济川煎的质量评价提供参考。

摘要： 《中华古今皮肤名方四百首》(ISBN 978-7-5725-1)马振友、周冬梅、李元文主编,李斌、陈达灿、杨志波等副主编,赵辨、徐宜厚、王玉玺、艾儒棣主审,中国大陆与香港分别出版简体版和繁体版,随后还将陆续出版英、日文版,面向国内外广大读者。收录古代张仲景、葛洪、孙思邈、陈实功等百名医家内、外用古代经典名方各100首,近代名医与现代国医大师、全国名中医、岐黄学者、全国老中医药专家学术经验继承指导老师、国务院特殊津贴专家、博士生导师。

摘要： 泽泻是临床上最常用的中药材之一,在历代诸多医家的经典名方以及现代中成药制剂中均有配伍使用,如六味地黄丸、五苓散、龙胆泻肝汤、癃清片、血脂灵片及山菊降压片等,临床应用广泛。但是近年来却出现了不少有关泽泻对肝肾有毒性作用的报道,使得泽泻在临床中的遣方用药受到一定的争议。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨用经典名方泽泻汤治疗高胆固醇血症的分子机制。方法:通过TCMSP平台查询泽泻汤的活性成分及相关成分的作用靶点,通过GeneCard、OMIM、DrugBank数据库获取高胆固醇血症的相关治疗靶点,利用String数据库与Cytoscape 3.6.0软件构建方剂-中药-成分-靶标网络图,分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标,采用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果:基于网络药理学分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标有NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等。经分子机制研究发现,泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。结论:NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等是用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标。泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。

摘要： 枇杷清肺饮是国家发布的经典名方之一,也是临床治疗痤疮的常用方。此研究通过搜集相关古籍文献,从枇杷清肺饮的方源、病机、主治、煎服方法、临床应用等进行辨析,结果发现,枇杷清肺饮为清代的祁坤《外科大成》首创,由枇杷叶、桑白皮、黄连、黄柏、人参、甘草6味药组成,历代基本上对于其药物组成、方义、功效主治无太大争议,主要用于肺风粉刺,病因病机多由肺经郁热,功效为清泻肺热,解毒消肿,清热凉血;记载炮制较多的是枇杷叶,只有2处选择炙桑白皮;剂量方面桑白皮均为二钱,黄连黄柏均为一钱,枇杷叶有一钱、二钱、三钱之分,甘草有三分、五分、一钱的记载。后世医家将此方应用于泻肺、和胃、清热、消痰、呕逆、热咳、脚气、妇人产后口干等病证,可为处方合理应用及药品研发提供参考。

摘要： 目的研究身痛逐瘀贴辅助治疗瘀血型膝骨关节炎(KOA)患者的临床效果。方法将湖南中医药大学第一附属医院门诊部2020年6月至2021年3月接诊的50名瘀血型膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各25例。连续治疗14 d。对照组采用常规疗法,治疗组在对照组的基础上再配合膏贴外用。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后凝血功能、KOA中医评分、视觉模拟评分法(VAS)及西安大略和麦克马斯特大学指数(WOMAC)。结果治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组KOA中医评分、VAS评分及WOMAC指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组KOA中医评分、VAS评分及WOMAC指数均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论身痛逐瘀贴辅助治疗瘀血型膝骨关节炎临床效果值得肯定,该方案具有明显的缓解疼痛和改善关节运动功能的作用。

摘要： 中药饮片组方是中医治病防病的物质基础,中药饮片既用于中医临床配方,又用于中药制剂生产,其质量直接关乎人民群众用药的安全性和有效性。笔者结合近五年市场流通中药饮片的质量问题,以及在药品技术审评过程中有关中药饮片标准的问题进行了详细分析,梳理了中药创新药、古代经典名方中药复方制剂、中药改良型新药及同名同方药、已上市中药制剂用饮片在不同研发阶段的质量要求,为中药饮片质量控制和相关研究提供参考。

摘要： 济川煎载于《景岳全书》,为明代医家张景岳首创,同时也是百首经典名方之一。经查阅相关文献发现,近年有关济川煎相关报道多集中于实验研究与临床试验,少有从文献角度对其进行分析。基于济川煎研究现状,本文采用文献计量学与文献研究的方法对济川煎原文、剂量古今折算、功效、古今临床应用等方面进行考辨分析。结果发现,济川煎除原文所载治疗虚秘、产后便秘、气瘕等外,清代医家还将其应用于小儿便秘、目病、燥结、胸中痞满(阴结于下)、冬温兼伏暑伤阴等症,现代研究发现其主治病症主要为“便秘”“眩晕”“中风”“腹痛”“消渴”“痞满”“郁证”“虚劳”等。该方的功效可标记为温肾益精,润肠通便。在尊重原方用量、保证处方安全、方便临床应用及标准化生产的前提下,建议该方临床参考剂量为当归12 g,牛膝6 g,肉苁蓉9 g,泽泻6 g,升麻3 g,枳壳3 g。该研究立足于古今文献考证,对明确济川煎临床应用,阐释其临床功效具有重要意义,以期为济川煎的二次开发及其他经典名方的考证提供思路。

摘要： 目的考证经典名方开心散的出处、组成、基原、产地、炮制要求、剂量、制法、用法、功能主治、应用衍变和使用禁忌等信息,明晰其历史沿革和临床应用研究概况。方法系统梳理有关开心散的中医古籍及现代临床文献。结果开心散的处方为“人参、远志各四分,茯苓二两,石菖蒲一两”,折合成现代剂量约为人参14.42 g、远志14.42 g、茯苓28.84 g和石菖蒲14.42 g;其组方药材及药用部位选用与2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)收载品种保持一致,饮片皆选用生品,并参照2020年版《中国药典》收载方法炮制;用法用量为每日3次,每次约5 g,以温水冲服;其功效为益气养心、安神定志,主治心气不足、神志不宁、健忘失眠及心怯怔忡等证。结论对经典名方开心散进行考证,明确原方的剂量折算、中药基原等问题,以期为开心散制剂的开发和应用提供基础资料及本草学依据。

摘要： 目的:为经典名方的临床应用及药物研发提供古代文献证据支持。方法:对芍药甘草汤的中医古籍文献进行文献计量学研究,统计其方剂组成、主治病证、中药剂量、炮制方法、制法服法等。结果:整理后共获得芍药甘草汤相关古代文献原文信息740条,涉及中医古籍237本,分析发现芍药甘草汤最早见于东汉张仲景所著《伤寒论》,方剂组成为芍药、甘草2味药材,主治病证包括伤寒伤阴后的小便数、脚挛急,及腹痛、小肠咳、湿热脚气等。结论:后世医家对芍药甘草汤注解、应用及发挥诸多,所撰医籍上及西晋,下抵明清,不乏有加减应用者,扩展了其临床应用范围。

摘要： 本发明公开了一种泻白散物质基准的制备和HPLC指纹图谱测定方法，包括以下步骤：(1)泻白散物质基准的制备方法；(2)HPLC指纹图谱测定方法，记录81min内的指纹图谱；本发明采用反相高效液相色谱法，液相色谱检测中的流动相包括流动相A和流动相B，以乙腈为流动相A，0.02～0.5％的三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱。检测波长为237～320nm；流速为0.5～1.5ml/min；柱温20～40°C，进样体积5～20μl。分析泻白散物质基准指纹图谱信息共获得19个共有峰，以地骨皮乙素为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了6个共有峰。本发明建立的泻白散物质基准的指纹图谱中各成分的色谱峰峰形和分离度均较好，具有方法稳定，重复性好、精密度高等优点。本发明获得了一种可以作为泻白散整体质量控制的参照物质方法。

摘要： 本发明提供了一种经典名方大建中汤的黄酮类成分测定方法。该方法以大建中汤制剂为供试品，进行高效液相色谱检测，同时测定大建中汤制剂中的芦丁、金丝桃苷和槲皮素。对按照经典名方大建中汤(金匮要略)古方工艺制得的大建中汤制剂，采用本发明的方法制成供试品溶液，在本发明特定的色谱条件下，不仅可以有效排除糖类物质的干扰，还能够对大建中汤制剂中的多个黄酮类成分(芦丁、金丝桃苷和槲皮素)进行定性分析和定量测定。本发明的测定方法可以准确、全面评价大建中汤的质量，简便快速，稳定性和重复性好，有利于提高大建中汤质量标准，提高药物的安全性和可靠性，应用前景广阔。

摘要： 本发明属于中药分析技术领域，具体涉及一种经典名方苓桂术甘汤的制备工艺和整体质量控制方法。制备工艺为茯苓先浸泡，再与桂枝、白术、甘草等一起浸泡，武火煮沸，再以文火煎煮至终点。整体质量控制方法通过干膏得率和特征图谱建立基于层次分析法的权重，进而活动整体质量控制指标。本发明的积极进步效果在于：本发明建立了特征图谱、有效成分、干膏得率等定性和定量指标相融合的整体质量控制方法，该方法操作简便快捷，检测成本较低，能有效全面的保障产品的质量，保证了产品的稳定性和质量可控性。

摘要： 本发明公开了一种经典名方桑白皮汤物质基准指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析技术领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：桑白皮汤物质基准的制备；供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；桑白皮汤指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为250nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；甲醇和磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的桑白皮汤物质基准指纹图谱有23个共有峰，指认了4个共有特征峰，选择7号峰作为指纹图谱中的参照峰，对桑白皮汤物质基准进行了研究，为其后续研究开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种经典名方开心散的灭菌方法，包括如下步骤：(1)将开心散加热至60‑75°C，静置10‑30min；自然降温至20‑25°C时，向开心散中加入体积分数为75‑85％的乙醇混合，静置12‑24h，得第一次灭菌粉末；(2)将第一次灭菌粉末的温度加热至60‑75°C，抽真空至‑0.08～‑0.01MPa时，通入乙醇蒸气，保持0.5‑2h，即可。本发明重点关注灭菌方法对开心散中有效成分以及药效的影响，从开心散四味药材的特性出发，提供了一种经典名方开心散的灭菌方法，在实现有效灭菌的同时避免了开心散有效成分的损失，保证了药物的治疗作用以及用药安全。

摘要： 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及一种经典名方苓桂术甘汤提取工艺参数的决策方法。通过文献调研等方法确定苓桂术甘汤提取工艺的关键质量属性和关键因素，利用正交试验设计提取工艺，采用基准关联度对苓桂术甘汤古法煎煮和正交试验结果的关键质量属性进行相似度计算，结合层次分析法‑熵权法确定各个指标的主客观权重系数，以进一步对不同工艺参数下的基准关联度进行综合评分，筛选出与传统汤剂关键质量属性较为接近的现代提取工艺参数；以经典名方苓桂术甘汤古法煎煮样品综合评分值的85％～115％为标准，决策工艺参数。本发明的积极进步效果在于：基于该方法决策的现代提取工艺参数制备的苓桂术甘汤与古法制备的苓桂术甘汤的关键质量属性一致性高，能有效全面的保障苓桂术甘汤的科学传承，保证产品质量的稳定性和可控性。

摘要： 本发明公开了一种基于经典名方“芷芩散”的中药复方制剂；包括：白芷、酒黄芩、薄荷脑；将白芷、黄芩饮片分别粉碎，称取粉碎后白芷、黄芩粗粉各3重量份，加70wt％乙醇100重量份浸泡提取，过滤，得滤液，在滤液中加薄荷脑0.1重量份搅拌使溶解即得。本发明制剂中加入薄荷脑可快速缓解症状，增加疗效，薄荷脑的功效外用可用于局部止痛，止痒，头痛，眩晕，蚊虫叮咬；滴鼻用于伤风鼻塞，吸入或喷雾用于咽喉炎；口服可以健胃。同时制备成外用制剂使用携带更方便，可以将本发明中药复方制剂直接喷于鼻腔内，快速缓解症状，还可将舒缓液涂抹在穴位处进行穴位按摩，以提神醒脑，缓解疲劳。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体而言，涉及一种经典名方桃核承气汤颗粒剂的生产制备工艺。所述的生产制备工艺，包括以下步骤：(a)将原料进行混合煎煮，得到混合煎煮药液，同时收集蒸馏液；所述原料包括燀桃仁、大黄、桂枝和炒甘草；(b)将芒硝溶于所述混合煎煮药液的浓缩液后进行第一固液分离和第一干燥处理，得到干燥提取物；(c)将所述蒸馏液和包合材料的混合物进行加热处理、冷藏处理和第二干燥处理，得到挥发油包合物；所述加热处理的温度为60～80°C。所述的生产制备工艺，方法简单，易于工业化操作，提取物的收率高，符合传统中药共煎理论，保留了桂枝的挥发性成分。

摘要： 本发明提供一种经典名方石决明散制剂的制备方法，属于药物制备技术领域，石决明散制剂制备所用药材包括石决明、菊花、决明子、羌活和甘草，制备步骤包括制备工艺和成型工艺，所述制备工艺依次包括炮制工序、粉碎混合工序、灭菌工序和干燥工序，干燥工序后得药物中间体；所述成型工艺为将药物中间体制成制剂；所述灭菌工序是采用流通蒸汽进行灭菌。本发明的制备工艺较好的保留了中药中的有效成分，石决明散指标成分绿原酸和甘草酸含量损失少，制剂符合药典标准，保证了石决明散制剂的有效性和安全性。

摘要： 本发明公开了经典名方甘麦大枣汤及其制备方法。本发明发现小麦中含有的5‑二十一烷基间苯二酚成分易溶于醇，其具有止汗，敛汗的功效，是实现疗效的重要成分；采用单独醇提小麦后滤过，将药渣与其他药味合并后再水提，将提取液合并，实现最大程度的提取小麦中的有效成分，增强药效。通过实验对比研究发现醇提后成品中5‑二十一烷基间苯二酚含量是水提成品中含量的1.52倍，可以更为充分的提取小麦中的有效成分。