马钱苷

摘要： 目的:建立超高效液相色谱法同时测定复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量。方法:以乙腈-水(8∶92)为流动相;流速0.4 mL/min;检测波长230 nm。结果:马钱苷、紫丁香苷的线性范围分别为:2.1760~21.760、2.4980~24.980μg/mL,相关系数r;均为0.9999;平均加样回收率为:101.2%、99.1%,RSD值为3.27%、1.7%。结论:本方法操作简单,重复性好,准确可靠,可用于复方斑蝥胶囊中马钱苷和紫丁香苷的含量测定。

摘要： 目的探讨山茱萸(CO)不同产地与浙江野生品种的主要成分差异,为浙产道地山茱萸的野生资源保护、山茱萸优种优育与药材质量提升提供参考,为临床药效保障提供基础支持。方法采收及购买不同产地12批次山茱萸样品,采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及聚类法对三种山茱萸主要活性成分(马钱苷、莫诺苷、没食子酸)进行含量测定,并根据产地、品种、野生因素进行分析。结果指纹图谱聚类分析能够区分山茱萸产地、品种、野生因素。产地、品种等因素对山茱萸主要药理指标成分莫诺苷含量影响较大,马钱苷、没食子酸含量波动较小。12批样品中,没食子酸、莫诺苷、马钱苷的含量范围分别在0.1220~1.7373 mg/g,5.3753~19.9978 mg/g,2.1691~4.9048 mg/g。浙江淳安山茱萸总体主要有效成分含量高于河南、陕西产区,临岐镇的野生山茱萸莫诺苷含量高于其他产地。结论山茱萸产地、品种、野生等因素对主要成分含量影响显著,浙产山茱萸主要成分含量较优,临岐道地产区的野生山茱萸确有一定质量优势。

摘要： 目的优选通癃颗粒的提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷含量及干膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选通癃颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.0 h。在此工艺下制备的样品中,毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷的平均含量分别为24.78μg/mL和53.92μg/mL,平均干膏得率为17.21%(n=3)。结论该提取工艺稳定、可行,可为通癃颗粒的工业化生产提供参考。

摘要： 目的建立盆腔炎灵片剂(代号ZJ001)中马钱苷的含量测定.方法采用高效液相色谱法测定马钱苷的含量.结果马钱苷的质量浓度在0.1608~4.02μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD为0.93%.结论建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,鉴别方法重现性好、专属性强,可用于盆腔炎灵片剂的质量控制.

摘要： 目的建立HPLC-PDA法同时测定补肾强筋丸(山茱萸、续断、白芍等)中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温28°C;检测波长212 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.61%~99.92%,RSD 1.21%~1.59%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于补肾强筋丸的质量控制。

摘要： 目的探讨马钱苷与黄连素联合用药对糖尿病小鼠骨代谢的影响及其可能的作用机制。方法利用高脂饮食构建糖尿病小鼠模型。马钱苷与黄连素联合干预10周后观察其对小鼠体质量、体脂、血糖、血脂以及血清氧化应激水平的影响。利用Micro-CT扫描小鼠骨微结构,三点弯曲实验评估骨生物力学特征,红外波谱检测骨材料特性,HE及TRAP染色观察骨病理改变,免疫组化法检测各组小鼠晚期糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的表达水平。结果马钱苷与黄连素联合给药可明显抑制糖尿病小鼠体质量及体脂率的增加,改善糖耐量、血糖及血脂水平,降低血清氧化应激水平,同时抑制AGEs/RAGE/NF-κB信号通路相关蛋白的表达,改善骨微结构,提高骨质量。结论马钱苷与黄连素联合用药能抑制糖尿病小鼠骨质量下降,其作用机制可能与AGEs/RAGE/NF-κB信号通路有关。

摘要： 目的 探讨马钱苷对烧伤大鼠肠黏膜屏障的作用以及对内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)途径、上皮细胞凋亡的影响。方法 选取健康雄性SD大鼠,8~12周龄,随机分为对照组、烧伤组和干预组。对照组连续7 d灌胃给予生理盐水(50 mg/kg)后假烧伤处理,烧伤组伤前连续7 d给予生理盐水(50 mg/kg)后烧伤处理,干预组伤前连续7 d灌胃给予马钱苷(50 mg/kg)后烧伤处理。烧伤24 h安乐处死大鼠,手术切取肠组织标本,HE染色观察小肠组织病理改变并评分,透射电镜观察小肠上皮细胞超微结构,流式细胞仪检测小肠黏膜细胞增殖与凋亡情况,Western blot法检测小肠组织中ERS相关蛋白以及凋亡相关蛋白表达变化。结果 3组大鼠的病变、炎症、病变范围、隐窝破坏评分差异有统计学意义,其中干预组各评分低于烧伤组,高于对照组(P <0.05)。烧伤组的小肠组织上皮细胞凋亡情况较干预组严重,且细胞凋亡率明显高于干预组(P <0.05)。干预组的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Bax、RNA依赖性蛋白样内质网激酶(PERK)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)表达量明显高于对照组,低于烧伤组,而B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)高于烧伤组,低于对照组(P <0.05)。结论 马钱苷可减轻烧伤大鼠肠上皮组织病理损害,保护肠黏膜结构,其机制可能与抑制肠上皮细胞ERS途径以及减少细胞凋亡有关。

摘要： 为建立高效液相色谱法同时测定忍冬藤配方颗粒中绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量的方法,本文采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱,乙腈(A)—0.4%磷酸(B)为流动相,进行测定。结果显示,绿原酸进样量在0.0080~0.0801μg(r=0.9999)、咖啡酸进样量在0.0050~0.0437μg(r=0.9995)、马钱苷进样量在0.0893~0.8225μg(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.9%、97.1%、98.0%,RSD均在1.0%以内。由此可见,该方法分离度高、灵敏度高、重复性较好,可用于忍冬藤配方颗粒中3种成分的含量测定。

摘要： 目的建立同时测定肾复康Ⅱ号胶囊中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B和淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent 5 TC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为30°C,流速为1 mL/min,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B和淫羊藿苷的检测质量浓度分别在4.80~240.00、4.84~242.00、7.00~350.00、4.72~236.00、5.18~259.00μg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);平均加样回收率为97.22%~101.36%,RSD为1.19%~2.43%(n=6)。5批样品中上述5个成分的含量范围依次为2.0193~2.3600、1.6242~1.8471、5.6377~6.8280、5.0159~5.7170、1.2088~1.7546 mg/g。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于提升肾复康Ⅱ号胶囊的质量控制水平。

摘要： 为开发天然环烯醚萜类染料,选取马钱苷进行结构修饰,探讨其结构修饰的机理。研究修饰产物对真丝绸的染色性能,并利用紫外可见光谱分析整个呈色反应过程,确定了呈色反应的条件,测试其染色真丝绸的色牢度和抗菌性能。结果表明:马钱苷经酰化反应结构修饰后对真丝绸具有很好的染色性能,生成颜色产物在465 nm和670 nm处有最大特征光吸收。在修饰产物用量为真丝绸质量的6%,pH值7.5~8.0,染色温度35~40°C,染色时间5 h的条件下,染色真丝绸的色牢度和抗菌性较好。该修饰产物增加了天然环烯醚萜类化合物的种类,扩宽了此类化合物的色谱范围,作为一类全新的蛋白质纤维功能型染料具有很好的应用前景。

摘要： 目的:建立测定六味地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC分析方法.方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液(1∶4∶8∶87);流速:1 ml/min;柱温:40C;检测波长:236nm.结果:马钱苷在0.0420～0.4620ug范围内线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为98.80,RSD为1.52.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味地黄胶囊提取物的质量控制.

摘要： 目的:建立同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法.方法:采用HPLC-DAD多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分的最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0mL·min-1.结果:左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸等5种成分均具有良好的线性关系(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)为97.76％～101.82％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便可行,结果准确可靠,可用于左归丸药液及其制剂的质量控制.

摘要： 目的:建立测定六味地黄丸中马钱苷含量的HPLC法,测定并比较九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量.rn 方法:固定相:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(24∶76);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:237 nm.rn 结果:马钱苷溶液在0.84-13.44 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=30750C+6376.7(R=0.9997),精密度试验RSD为1.61％,稳定性试验RSD为2.17％,重现性试验RSD为1.63％,平均回收率分别为93.96％(RSD=1.95％),98.24％(RSD=0.69％),97.65％ (RSD=1.24％).九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量在0.714-2.018mg/g范围内.rn 结论:本实验建立的方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于六味地黄丸中马钱苷的含量测定.九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量存在差异.

摘要： 目的:建立桂附地黄丸中马钱苷和丹皮酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分马钱苷和丹皮酚进行定量分析.色谱柱:CAPCELL PAKC18(4.6mm×250mm 5μm);流动相:马钱苷:乙腈-水(12:88),丹皮酚:甲醇-水(65:35);检测波长分别是236nm、274nm,柱温:马钱苷:40°C,丹皮酚:30°C,流速1.0mL·min-1.结果:马钱苷在0.0564～0.5637μg、丹皮酚在0.0495～0.4947μg 范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.52％、96.98％,RSD 分别为1.55％、1.28％(n=6).结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.

摘要： 山茱萸的主要有效成分为环烯醚萜苷类物质，其中马钱苷和莫诺苷的含量最高，是评价山茱萸质量好坏的重要指标。因此，建立高效液相色谱法同时测定山茱萸中的莫诺苷与马钱苷，对完善山茱萸的质量控制标准以及促进山茱萸标准化生产具有重要的意义。经过对马钱苷和莫诺苷HPLC检测条件的探索，确定了同时测定马钱苷和莫诺苷的色谱条件:Cls柱(150mm×4.6mm，5μm)，柱温为室温;流速0.8mL/min，检测波长240nm;流动相为甲醇-0.05%醋酸(20:80)。按照本实验建立的山茱萸中莫诺苷与马钱苷的HPLC测定方法，测定了山茱萸干浸膏中所含马钱苷和莫诺苷的含量。测定得到山茱萸果实中的莫诺苷含量为0.85wt%，马钱苷含量为1.97wt%，二者的总含量为2.82wt%。

摘要： 目的:制订金匮肾气丸中丹皮酚、马钱苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定法,色谱柱为C18YMC-Pack ODS-A(150×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长:274nm,测定丹皮酚的含量;采用梯度洗脱,检测波长:236nm,测定马钱苷的含量.结果:丹皮酚在0.0760μg～0.3800μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为103.0％(RSD为0.34％).马钱苷在0.0964～1.1568μg范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.40％(RSD为1.82％).结论:该方法简便易行,重复性好,可以用于控制金匮肾气丸中牡丹皮和山茱萸的质量。

摘要： 目的：建立糖尿乐胶囊中马钱苷含量测定方法.方法：高效液相色谱法,采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为236nm,柱温:30°C.结果：马钱苷进样量在0.0544～0.8704μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.59％,RSD为0.91％(n=6).结论：该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定.

摘要： 建立测定六味地黄丸中马钱苷含量的HPLC法,测定并比较九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量。固定相：Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相：甲醇-水(24∶76)；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：237nm。马钱苷溶液在0.84-13.44μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=30750C+6376.7(R=0.9997),精密度试验RSD为1.61％,稳定性试验RSD为2.17％,重现性试验RSD为1.63％,平均回收率分别为93.96％ (RSD=1.95％),98.24％ (RSD=0.69％),97.65％ (RSD=1.24％)。九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量在0.714-2.018 mg/g范围内。本实验建立的方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于六味地黄丸中马钱苷的含量测定。九个厂家六味地黄丸中马钱苷的含量存在差异。

摘要： 建立杞菊地黄浓缩丸中马钱苷含量的快速分析方法。本研究以96份杞菊地黄丸中马钱苷HPLC测量值为参照值,采用近红外漫反射光谱技术采集样品的近红外漫反射光谱,结合偏最小二乘法(PLS)建立了马钱苷含量的定量分析模型.所建模型的相关系数(R2)、内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.99764、0.09340;用10个样品做外部验证,预测值与真实值的相关系数为0.97348,外部验证均方差(RMSEP)为0.08491,表明所建模型能较好地测定杞菊地黄丸中马钱苷的含量,结果准确可靠,可用于杞菊地黄丸中马钱苷含量的快速测定。

摘要： 目的:建立右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6种成分的HPLC-DAD含量测定方法.方法:采用RP-HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术.色谱柱:Waters X Bridge-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0 mL·m in-1.结果:右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为99.7％～102.2％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于右归丸药液及其制剂的质量控制,并为右归丸的临床应用及研究开发提供科学依据.

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。

摘要： 本发明属于化合物药物领域，涉及马钱苷的药物新用途，尤其是马钱苷在制备预防和治疗抑郁症、焦虑症等精神障碍类疾病的药物中的用途。本发明研究表明，马钱苷能够降低小鼠自主运动强度，明显增加小鼠前肢拨动滑轮旋转的圈数和缩短小鼠悬尾不动时间，显示抗抑郁作用；马钱苷还可增加应激大鼠在迷宫开臂处逗留的时间百分比和探求开臂次数，同时在明暗箱穿梭实验中，马钱苷可显著增加小鼠在明箱停留的时间和在明箱穿梭的次数，显示明显的抗焦虑作用。综上，马钱苷可制备成预防和治疗抑郁症、焦虑症等精神障碍类疾病的药物。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及马钱苷元在制备自身免疫性肝炎防治药物中的用途。为克服现有的免疫抑制剂对自身免疫性肝炎的治疗效果欠佳，且其副作用较大的技术难题，本发明提供了一种以马钱苷元为主要活性成分的自身免疫性肝炎的治疗药物。在用于自身免疫性肝炎的治疗时，其不仅能够恢复肝功能、降低肝脏指数，并且能显著升高白细胞介素2和γ‑干扰素水平，降低白细胞介素4和白细胞介素6的水平，其用于自身免疫性肝炎的治疗时具有疗效确切，不良反应低的特点，适合制备成临床自身免疫性肝炎治疗药物。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备治疗乙型病毒性肝炎防治药物中的用途。为了克服现有乙型病毒性肝炎治疗药物毒副作用大，治疗过程中易出现耐受性等不足，本发明提供一种治疗乙型病毒性肝炎的有效药物。该治疗药物以马钱苷元为活性成分，其用于乙型病毒性肝炎患者治疗时，不仅具有直接抗乙型肝炎病毒的作用，而且能够抑制乙型肝炎病毒分泌HBsAg和HbeAg，更能修复病毒感染所导致的肝损伤，其疗效确切，毒副作用小，并具有很好的安全性和耐受性，具有十分广泛的医疗应用前景。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。

摘要： 本发明公开了马钱苷在制备治疗心肌肥厚药物中的用途，属于医药技术领域。本发明通过体外及体内实验证实马钱苷对正常细胞和小鼠没有明显毒副作用，能明显有效治疗血管紧张素II(Angiotensin II)诱导的心肌肥厚，并能显著减轻心脏纤维化，抑制炎性细胞因子的分泌。马钱苷能够治疗心肌肥厚，具有心脏保护的作用，安全有效，优于传统的治疗药物，从而扩宽了其应用范围，也为治疗病理性心肌肥厚以及心衰提供了新途径。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及马钱苷元在制备抗肿瘤药物中的用途，在此所述的肿瘤具体涉及哺乳动物胃癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、肺癌、头颈癌、白血病、恶性淋巴瘤、前列腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、胆管癌、黑色素瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌，更具体为人胃癌、人肝癌、人食管癌、人结直肠癌、人胰腺癌、人肺癌、人头颈癌、人白血病、人恶性淋巴瘤、人前列腺癌、人乳腺癌、人脑胶质瘤、人胆管癌、人黑色素瘤、人肾癌、人卵巢癌、人子宫内膜癌、人宫颈癌。通过体内外试验发现马钱苷元对上述各种肿瘤均具有良好的抑制作用，显示出很好的抗肿瘤生长活性，具有很大的开发为抗肿瘤药物的潜能。