莫诺苷

摘要： 目的探讨山茱萸(CO)不同产地与浙江野生品种的主要成分差异,为浙产道地山茱萸的野生资源保护、山茱萸优种优育与药材质量提升提供参考,为临床药效保障提供基础支持。方法采收及购买不同产地12批次山茱萸样品,采用超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱及聚类法对三种山茱萸主要活性成分(马钱苷、莫诺苷、没食子酸)进行含量测定,并根据产地、品种、野生因素进行分析。结果指纹图谱聚类分析能够区分山茱萸产地、品种、野生因素。产地、品种等因素对山茱萸主要药理指标成分莫诺苷含量影响较大,马钱苷、没食子酸含量波动较小。12批样品中,没食子酸、莫诺苷、马钱苷的含量范围分别在0.1220~1.7373 mg/g,5.3753~19.9978 mg/g,2.1691~4.9048 mg/g。浙江淳安山茱萸总体主要有效成分含量高于河南、陕西产区,临岐镇的野生山茱萸莫诺苷含量高于其他产地。结论山茱萸产地、品种、野生等因素对主要成分含量影响显著,浙产山茱萸主要成分含量较优,临岐道地产区的野生山茱萸确有一定质量优势。

摘要： 目的优选通癃颗粒的提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷含量及干膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选通癃颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次1.0 h。在此工艺下制备的样品中,毛蕊花糖苷、马钱苷和莫诺苷的平均含量分别为24.78μg/mL和53.92μg/mL,平均干膏得率为17.21%(n=3)。结论该提取工艺稳定、可行,可为通癃颗粒的工业化生产提供参考。

摘要： 目的建立HPLC-PDA法同时测定补肾强筋丸(山茱萸、续断、白芍等)中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、川续断皂苷Ⅵ的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters Sun Fire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温28°C;检测波长212 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率97.61%~99.92%,RSD 1.21%~1.59%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于补肾强筋丸的质量控制。

摘要： 目的建立同时测定肾复康Ⅱ号胶囊中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B和淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent 5 TC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为30°C,流速为1 mL/min,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B和淫羊藿苷的检测质量浓度分别在4.80~240.00、4.84~242.00、7.00~350.00、4.72~236.00、5.18~259.00μg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);平均加样回收率为97.22%~101.36%,RSD为1.19%~2.43%(n=6)。5批样品中上述5个成分的含量范围依次为2.0193~2.3600、1.6242~1.8471、5.6377~6.8280、5.0159~5.7170、1.2088~1.7546 mg/g。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于提升肾复康Ⅱ号胶囊的质量控制水平。

摘要： 目的:建立杞菊地黄口服液中没食子酸、绿原酸、莫诺苷、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚的高效液相色谱测定方法,对制剂质量进行分析和评价。方法:色谱柱为安捷伦C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40°C,检测波长为240 nm和328 nm。结果:没食子酸、绿原酸、莫诺苷、马钱苷、木犀草苷、丹皮酚进样量在0.0566~1.1314μg、0.0233~0.4668μg、0.1510~3.0194μg、0.1425~2.8490μg、0.0208~0.4156μg、0.1500~3.0010μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为:95.5%,93.2%,101.6%,100.3%,96.7%,98.2%。结论:此方法可同步测定六种成分的含量,同时一定程度评价市售样品的质量,为科学规范生产及质量评价提供新方法。

摘要： 目的 探究莫诺苷对心肌梗死模型大鼠心肌纤维化的改善及相关作用机制.方法 选取50只SD健康雄性大鼠,10只为正常组,其余40只建立心肌梗死模型,并分为模型组、低、中、高剂量组.正常组、模型组使用0.9％氯化钠溶液进行灌胃处理,低、中、高剂量大鼠分别使用30、60、120 mg/kg莫诺苷溶液进行灌胃处理.检测各组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数;酶联免疫吸附实验法检测各组大鼠白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)水平,免疫透射比浊法检测各组大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;蛋白质印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、Smad3、Smad2、转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白相对表达水平.结果 与正常组比较,模型组、低、中、高剂量组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数显著降低,且高剂量组较低、中剂量组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).与正常组比较,模型组、低、中、高剂量组大鼠IL-8、IL-17、hs-CRP水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组大鼠IL-8、IL-17、hs-CRP水平显著降低,且高剂量组较低、中剂量组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05).与正常组比较,模型组、低、中、高剂量组大鼠Bcl-2、Caspase-3、Smad3、Smad2、TGF-β1相对表达水平显著升高,Bax相对表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组大鼠Bcl-2、Caspase-3、Smad3、Smad2、TGF-β1相对表达水平显著降低,Bax相对表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);且高剂量组较低、中剂量组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用莫诺苷干预后,心肌梗死大鼠心肌梗死面积缩小、心肌细胞凋亡指数下降,能够抑制心肌细胞凋亡,减轻心肌组织炎症反应及心肌纤维化,且作用呈剂量依赖性.

摘要： 目的 研究莫诺苷对HIBI(HIBI)模型大鼠的抗氧化和神经保护作用及其可能机制.方法 采用Rice法建立HIBI模型,再将大鼠随机分为6组:对照组、模型组、莫诺苷(25、50、100 mg/kg)组及尼莫地平组.前2组灌胃给予生理盐水,后4组灌胃给予对应剂量的莫诺苷和尼莫地平,每d1次,连续28 d.对大鼠脑神经功能进行评分,检测大鼠脑积水量;HE染色观察大鼠脑组织病理学改变;ELISA测定大鼠脑组织中丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;Western blot法检测脑组织中B淋巴细胞瘤2 (Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Caspase-9、脑源性神经营养因子(BD-NF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、突触小泡蛋白(SYP)、突触后密度蛋白95(PSD95)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)和醌氧化还原酶1(HO-1)的蛋白表达水平.结果 与模型组比较,莫诺苷处理组大鼠神经功能评分和脑积水量均降低(P＜0.01),脑组织的病理学损伤程度也得到改善,凋亡相关蛋白Bcl-2上调,Bax、Caspase-3和Caspase-9则均下调(P＜0.01),且脑组织中抗氧化酶SOD活性上升(P＜0.01),LDH和MDA含量降低(P＜0.01),bFGF、BD-NF、PSD95、SYP及抗氧化通路蛋白Nrf2和HO-1的表达均上调(P＜0.01).结论 莫诺苷对HIBI模型大鼠可发挥抗氧化和神经保护作用,这一作用是通过介导Nrf2信号通路实现的.

摘要： 目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定七制香附丸中莫诺苷、马钱苷、芍药内酯苷、芍药苷、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮的含量.方法:采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为240 nm;流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为30°C;流速为1.0 mL· min-1.结果:莫诺苷、马钱苷、芍药内酯苷、芍药苷、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮分别在1.49 ～ 37.25、0.76 ～ 19.00、1.67 ～ 41.75、3.59 ～89.75、12.38 ～309.50、2.71～67.75、6.59～ 164.75 μg·mL-1线性关系良好(r≥0.999 2),7种成分的平均加样回收率(RSD)分别为97.90％(1.25％)、98.01％(1.40％)、97.39％(1.17％)、99.32％(0.79％)、100.03％ (0.90％)、96.98％(1.00％)和99.19％(1.16％).结论:该方法可用于七制香附丸中7种成分的含量测定及质量控制.

摘要： 目的 通过HPLC对益肾骨康颗粒中莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷的含量进行定量分析.方法 色谱柱为Kinetex EVO C18(150 mm×4.6 mm,5μm),进样量为10 μL,流动相采用乙腈(A)和0.5％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱.检测波长设为240 nm(莫诺苷、马钱苷)、283 nm(柚皮苷)、335 nm(野黄芩苷)进行检测.结果 莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷标准曲线分别为Y=1.897 8×106X-22 664.29(r=0.999 9),Y=1.792 0×106X+3 040.43(r=0.999 9),Y=3.745 9×106X+3 287(r=0.999 9),Y=1.854 0×106X+654.57(r=0.999 8);线性范围分别为0.363 5～2.544 5,0.238 2～1.667 6,0.087 1～0.609 4,0.078 3～0.548 2 μg,平均加样回收率分别为98.25％,96.35％,95.74％,95.76％,RSD分别为0.85％,0.92％,1.06％,0.67％.结论 该法操作简单,结果具有较好的仪器精密度、稳定性和重复性,可作为益肾骨康颗粒质量控制的有效方法,而不同批次益肾骨康颗粒有效成分含量存在不同程度差异.

摘要： 目的 建立酒萸肉的超高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析.方法 色谱柱为ACE3 C18-AR柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-0.3％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25°C,进样量为1μL.以马钱苷为参照峰绘制76批酒萸肉药材样品的指纹图谱,并与10批山萸肉药材样品的指纹图谱进行比较.采用Chempattern化学计量学软件进行相似度评价,并进行聚类分析和主成分分析.结果 76批酒萸肉药材指纹图谱共确定7个共有峰、6种成分,分别为没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、獐牙菜苷、山茱萸新苷;76批酒萸肉药材样品中有60批次的相似度大于0.8;76批酒萸肉药材样品和10批山萸肉药材样品聚为两大类,两大类的5-羟甲基糠醛含量差异明显;经主成分分析,峰6和峰2均是导致药材样品质量差异的重要因素.结论 所建立的超高效液相色谱指纹图谱可用于酒萸肉的质量评价.

摘要： 缺血性脑卒中有高发病率、高致残率、高死亡率的特点,是严重危害人类健康的三大疾病之一.虽然一直以来是临床研究的热点,但目前除溶栓外仍缺乏有效的神经保护治疗手段.如不能通过有效手段对脑缺血后24h～72h血脑屏障的第二次开放进行干预,将造成不可逆转的神经血管功能损伤.本课题组致力于研究的莫诺苷具有抗炎、抗氧化、神经营养等作用,对于局灶性脑缺血大鼠预后有着积极的影响,能够有效促进局灶性脑缺血大鼠SVZ区的神经发生,促进大鼠脑缺血后神经功能的恢复.本研究基于脑卒中治疗"神经血管稳态重构"假说,探讨莫诺苷对血脑屏障重构和微血管功能完整性的作用,包括对脑卒中早期的血脑屏障通透性作用和修复期血管新生作用.研究表明，莫诺苷对脑缺血后早期BBB的损伤具有保护作用，并能够提高脑缺血再灌注7天后皮层梗死区域周边新生血管数量，促进血管新生，对恢复神经血管单元微血管功能完整性有显著的作用。结合前期对莫诺苷促进脑缺血后神经发生作用的研究，进一步验证了脑卒中治疗“神经血管单元稳态重构”假说，将为脑卒中神经保护药物的研究提供了新思路。

摘要： 目的：缺血性脑卒中有高发病率、高致残率、高死亡率的特点,是严重危害人类健康的三大疾病之一.虽然一直以来是临床研究的热点,但目前除溶栓外仍缺乏有效的神经保护治疗手段.如不能通过有效手段对脑缺血后24h～72h血脑屏障的第二次开放进行干预,将造成不可逆转的神经血管功能损伤.本课题组致力于研究的莫诺苷具有抗炎、抗氧化、神经营养等作用,对于局灶性脑缺血大鼠预后有着积极的影响,能够有效促进局灶性脑缺血大鼠SVZ区的神经发生,促进大鼠脑缺血后神经功能的恢复.本研究基于脑卒中治疗"神经血管稳态重构"假说,探讨莫诺苷对血脑屏障重构和微血管功能完整性的作用,包括对脑卒中早期的血脑屏障通透性作用和修复期血管新生作用.rn 方法：选取体重在260g-280g之间的SD雄性大鼠，用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。缺血30min后再灌注，待大鼠清醒后应用Zea Longa法对其进行神经功能行为学评分，以评估造模是否成功。造模成功者随机分为假手术组、模型组、莫诺苷低剂量组(30mg/kg )、莫诺苷中剂量组(90mg/kg)和莫诺苷高剂量组(270mg/kg)。给药3天和7天后分别用灌注取脑和新鲜取脑的方式，收集实验标本。运用免疫组织化学法、免疫荧光法以及免疫印迹法检测血脑屏障通透性和血管发生相关指标。rn 结果：(1) MCAO造模72h后，大鼠患侧大脑EB染液渗透量增加，表明血脑屏障被破坏。而给予莫诺苷可通过下调梗死半暗带皮层MMP-9和MMP-2的表达，降低患侧皮层IL-1β的水平，进而抑制脑缺血早期血管的通透性。(2)MCAO造模7天后，内皮祖细胞激活，梗死半暗带皮层的新生血管数量比假手术组有所增加:同时脑缺血刺激引起促血管新生因子Ang-1及其受体Tie-2，以及NRP-I , FGF-2, VEGF等蛋白的表达升高。莫诺苷能进一步激活内皮祖细胞增殖，提高促血管生成因子的表达水平，增加皮层梗死半暗带血管数量，并将血管新生维持到28天，促进脑缺血后期微血管完整性修复，最终促进血脑屏障的重构。rn 结论：莫诺苷对脑缺血后早期BBB的损伤具有保护作用，并能够提高脑缺血再灌注7天后皮层梗死区域周边新生血管数量，促进血管新生，对恢复神经血管单元微血管功能完整性有显著的作用。结合前期对莫诺苷促进脑缺血后神经发生作用的研究，进一步验证了脑卒中治疗“神经血管单元稳态重构”假说，将为脑卒中神经保护药物的研究提供了新思路。

摘要： 目的：探讨中药山茱萸的有效成分莫诺苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经修复的作用,以及Wnt信号通路是否参与其调节神经发生过程.rn 方法：SD雄性大鼠线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.缺血30min后再灌注,造模成功者随机分为假手术组、模型组、莫诺苷低剂量组(30mg/kg)、莫诺苷中剂量组(90mg/kg)、莫诺苷高剂量组(270 mg/kg).术后当天和术后7d分别应用Ludmila Belayev 12分评分法对大鼠进行神经功能行为学评分,观察莫诺苷对神经功能的改善作用.术后7d利用核磁共振成像检测莫诺苷对脑梗死体积的影响.免疫荧光法(IF)检测SVZ区神经干细胞的增殖情况.免疫组织化学法(IHC)和免疫印迹法(WB)检测Wnt3a,β-catenin,GSK-3β,Tcf-4等的表达,观察莫诺苷对对Wnt信号通路以及相关促神经发生调控因子的调节作用.rn 结果：(1) MCAO造模后7d，莫诺苷中、大剂量能显著改善局灶性脑缺血大鼠的神经功能(P＜0.05,P＜0.001,n≥11).(2)采用核磁共振3.0Tesla成像系统，冠状面及矢状面T1和T2加权像扫描结果显示，和模型组相比，莫诺苷中，高剂量组能够显著减小梗死体积(P＜0.05, P＜0.01,n=8)。(3) MCAO造模后7d，莫诺苷显著增加SVZ区Ki-67阳性细胞以及Nestin阳性细胞的数量，但莫诺苷对假手术组大鼠的细胞增殖没有促进作用。(4)IHC检测结果显示，MCAO造模后SVZ区卜catenin的阳性表达显著增加，提示Wnt通路可能参与脑缺血后的神经发生过程。免疫印迹检测Wnt通路蛋白的表达发现，虽然造模后7d模型组与假手术相比几种蛋白的表达没有显著性差异，给予莫诺苷能显著促进大鼠患侧皮层Wnt3a，β-catenin，Tcf-4的表达。(5)造模后1d和3d，WB检测患侧皮层Wnt3a的表达，结果显示造模后1dWnt3a表达与假手术组有显著差异(P＜0.05，n=3 )，但造模后3d该蛋白的表达已下降到正常水平。rn 结论：莫诺苷能促进局灶性脑缺血大鼠SVZ区神经干细胞增殖，缩小脑梗死体积，最终改善神经功能。脑缺血后1d内Wnt信号通路被激活，但莫诺苷可维持该信号通路的激活至少到缺血后7d，因此推测莫诺苷促进神经发生的机制可能与Wnt信号通路的激活有关。

摘要： 目的:测定山茱萸中有效成分莫诺苷在大鼠、比格犬和人血浆中的蛋白结合率.方法:采用Thermo Scientific RED快速平衡透析系统对莫诺苷与不同种属的血浆蛋白结合率进行研究,药物浓度测定采用高效液相色谱-串联质谱联用技术.结果:莫诺苷在大鼠、比格犬和人血浆中的蛋白结合率分别为40.46％～48.38％,24.45％～34.75％和22.60％～27.11％.结论:莫诺苷与不同种属的血浆蛋白结合无浓度依赖性,但存在种属差异.

摘要： 山茱萸的主要有效成分为环烯醚萜苷类物质，其中马钱苷和莫诺苷的含量最高，是评价山茱萸质量好坏的重要指标。因此，建立高效液相色谱法同时测定山茱萸中的莫诺苷与马钱苷，对完善山茱萸的质量控制标准以及促进山茱萸标准化生产具有重要的意义。经过对马钱苷和莫诺苷HPLC检测条件的探索，确定了同时测定马钱苷和莫诺苷的色谱条件:Cls柱(150mm×4.6mm，5μm)，柱温为室温;流速0.8mL/min，检测波长240nm;流动相为甲醇-0.05%醋酸(20:80)。按照本实验建立的山茱萸中莫诺苷与马钱苷的HPLC测定方法，测定了山茱萸干浸膏中所含马钱苷和莫诺苷的含量。测定得到山茱萸果实中的莫诺苷含量为0.85wt%，马钱苷含量为1.97wt%，二者的总含量为2.82wt%。

摘要： 目的:观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠细胞周期蛋白的影响.方法:用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.将30只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷低、中、高剂量组(30mg.kg-1、90mg.kg-1、270mg.kg-1).利用免疫组化方法检测大鼠患侧海马CA1区CyclinD1、Cdk6表达.结果:与假手术组相比,模型组CyclinD1及Cdk6表达显著增加;但给予莫诺苷治疗后,与模型组相比,莫诺苷中、高剂量能显著降低大鼠CyclinD1及Cdk6的表达.结论:莫诺苷能通过降低脑缺血再灌注后CyclinD1及Cdk6的表达而发挥神经保护作用.

摘要： 目的：研究莫诺苷对二磷酸腺苷(ADP)诱导兔血小板聚集后Ca2+浓度的影响.方法：利用Fura-2/AM荧光法,通过记录5min之内Fura-2在激发波长340nm和380nm处的荧光强度比值检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2+的变化.结果：与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2+的升高(P＜0.001).结论：莫诺可能通过降低Ca2+的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集,从而改善体外血液流变学.

摘要： 目的:观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠皮层Wnt7a和结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)表达的影响.rn 方法:用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO).将50只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组(30mg/kg、90mg/kg、270mg/kg).造模后7天新鲜取材,利用蛋白免疫印迹法检测皮层中Wnt7a和APC含量表达变化.rn 结果:模型组大鼠皮层Wnt7a的表达量比假手术组显著升高,APC表达量显著下降;与模型组相比,莫诺苷大剂量组Wnt7a表达明显升高;莫诺苷小、中、大剂量组APC的表达显著降低.rn 结论:莫诺苷可以促进缺血性脑损伤后大鼠皮层Wnt7a表达,抑制APC表达,可能因此激活Wnt信号通路.

摘要： 血管新生是指从已有的血管形上芽生和生成新生血管,从而扩大和重塑现有的血管网的过程,这在发育和各种病理过程中具有重要作用.缺血性脑损伤后,在梗塞灶周围的脑组织有被称为的半暗带的区域.半暗带区虽然部分功能受损,但仍为可逆性修复的脑组织.该区域血管的新生增强,可以加快损伤的修复,血管神经稳态的重构,以及功能的恢复.Eph受体酪氨酸激酶及其配体ephrin是一种重要的信号通路,在生理或疾病状态下具有广泛的作用.研究证明ephrin B2在血管内皮细胞内表达,并且在血管的发育和血管的新生中具有重要作用.ephrin B2与Eph受体结合激活下游通路.ephrin B2反向信号通过Abl、STAT3、FAK等通路调节内皮增殖、分化和迁移等.敲除ephrin B2基因会造成血管畸形导致胎儿死亡.截断其细胞内部分或阻断ephrin B2反向信号会产生类似的效果.说明ephrin B2的反向信号对于血管新生的过程极其重要.莫诺苷是一种山茱萸环烯醚帖苷类化合物,具有广泛的生物学活性,能够抗炎、抗肿瘤等.莫诺苷能够促进大鼠缺血性脑损伤后损伤区域的血管新生及血管网重塑,研究莫诺苷通过ephrin B2的促血管作用机制,可以帮助找到新的促进缺血性脑损伤后恢复的靶位点.

摘要： 缺血性脑卒中是急性脑血管疾病中的一种,通常由脑血栓或脑出血引起,在短时间内造成神经元死亡、微血管坏死、血脑屏障破坏等不可逆损伤.在治疗时间窗内,临床对缺血性脑卒中通常采用溶栓治疗,但溶栓引起的血流再灌注会对患者造成进一步损伤.研究表明,莫诺苷能有效改善大鼠神经功能损伤、减少体重丢失、降低死亡率,有利于脑卒中的恢复;有效改善脑缺血再灌注后缺血局部血液循环,其机制可能是脑卒中后,莫诺苷通过激动血管上VE-cadherin及梗死周边区TIMP的表达从而保持了梗死周边微血管完整性;缺血性脑卒中后,缺血周边区血管新生是以芽生方式进行;莫诺苷通过刺激梗死半暗带血管芽生增多从而促进了血管新生,为新的血管网络的形成提供了丰富的新生血管,有利于缺血半暗带血供的维持;莫诺苷促进脑卒中后血管新生可能是通过调节ephrinB2/VEGFR2信号通路及其下游p-Src、p-Erk、p-FAK、PAK1、VE-cadherin等蛋白实现.

摘要： 本发明涉及一种山茱萸提取物同时制备高纯度莫诺苷和马钱子苷的方法。山茱萸提取物经大孔吸附树脂富集和正相硅胶初步分离后，再经中压反相硅胶色谱柱，流动相为乙醇和水，进行梯度洗脱，合并相同组分，减压浓缩分别得到纯度≧90％莫诺苷粗品和马钱子苷粗品；再分别经Sephadex LH‑20凝胶柱进行纯化，采用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，合并相同组分，减压蒸干得到高纯度的莫诺苷和马钱子苷。本方法操作简单易行，条件温和，适合用山茱萸提取物同时规模化制备和生产纯度≧98％的莫诺苷和马钱子苷。

摘要： 本发明提供了一种同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法，首先在超声条件下，采用极性有机溶剂对待测样品进行提取，得到提取液；然后将得到的提取液进行高效液相色谱分析，根据莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的标准曲线与待测样品的液相色谱图，得到待测样品中莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量。采用本发明提供的方法能够实现同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量，且分离度好、灵敏度高、重复性高、回收率较高，为以此5种活性成分为质量检测指标的制剂提供了有效的检测手段。

摘要： 本发明涉及一种山茱萸提取物制备高纯度莫诺苷的方法。山茱萸提取物经大孔吸附树脂富集和正相硅胶初步分离后，再经中压反相硅胶色谱柱，流动相为乙醇和水，进行梯度洗脱，将富含莫诺苷的洗脱液减压浓缩得到纯度≧90％的莫诺苷粗品；最后经Sephadex LH‑20凝胶柱色谱进行纯化，采用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，洗脱液减压蒸干得到纯度≧98％的莫诺苷。本方法分离效果显著，速度快、效率高，同时操作简单易行，条件温和。

摘要： 本发明公开了莫诺苷在制备治疗急性肠炎药物中的应用，属于医药技术领域，本发明通过体外及体内实验证实莫诺苷对细胞和小鼠没有明显毒副作用，能明显有效治疗DSS诱导的小鼠急性肠炎，并能显著干扰LPS诱导的结肠癌细胞急性炎症，抑制促炎因子的表达。莫诺苷具备治疗急性肠炎的作用，安全有效，优于传统的治疗药物，从而扩宽了其应用范围，也为治疗急性肠炎提供了新途径。

摘要： 本发明涉及莫诺苷在促进缺血随意皮瓣存活的作用。在促进缺血随意皮瓣存活的过程中采用腹腔注射的方式，使用方法为每日腹腔注射剂量30mg/kg，5～7天为一疗程。通过大量的动物实验得出结论，使用莫诺苷可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能很好地促进缺血随意皮瓣存活。

摘要： 本发明涉及一种山茱萸提取物同时制备高纯度莫诺苷和马钱子苷的方法。山茱萸提取物经大孔吸附树脂富集和正相硅胶初步分离后，再经中压反相硅胶色谱柱，流动相为乙醇和水，进行梯度洗脱，合并相同组分，减压浓缩分别得到纯度≧90％莫诺苷粗品和马钱子苷粗品；再分别经Sephadex LH‑20凝胶柱进行纯化，采用氯仿和甲醇混合溶剂进行洗脱，合并相同组分，减压蒸干得到高纯度的莫诺苷和马钱子苷。本方法操作简单易行，条件温和，适合用山茱萸提取物同时规模化制备和生产纯度≧98％的莫诺苷和马钱子苷。

摘要： 本发明提供了一种同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的方法，首先在超声条件下，采用极性有机溶剂对待测样品进行提取，得到提取液；然后将得到的提取液进行高效液相色谱分析，根据莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸含量的标准曲线与待测样品的液相色谱图，得到待测样品中莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量。采用本发明提供的方法能够实现同时测定莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、齐墩果酸和熊果酸的含量，且分离度好、灵敏度高、重复性高、回收率较高，为以此5种活性成分为质量检测指标的制剂提供了有效的检测手段。

摘要： 本发明提供一种高纯度莫诺苷的制备方法，包括以下步骤：S1、向山茱萸粉末中加水，然后在室温下浸提，浸提完成后过滤，收集滤渣备用；S2、将滤渣在提取溶剂中于40～60°C下浸提，过滤，滤液浓缩得到莫诺苷粗提物A；S3、将莫诺苷粗提物A进行硅胶过柱分离，以二氯甲烷/甲醇为流动相进行梯度洗脱，收集含有莫诺苷的流份，浓缩得到莫诺苷粗提物B；S4、将莫诺苷提取物B用热水溶解，采用中压反相色谱柱进行分离，并对分离后的莫诺苷粗品进行重结晶，得到莫诺苷。该方法采用先除糖后提取的方案，极大的降低了后续去除糖份的工作量，且所得提取物莫诺苷含量高，糖份含量低。整个制备工艺操作简单，环境污染小，用时短，适合用山茱萸大量制备高纯度莫诺苷。

摘要： 本发明涉及一种莫诺苷接枝聚乙烯共聚聚乙烯醇缩甲乙醛热熔胶的制备，该热熔胶的原料选用自制的莫诺苷接枝聚乙烯共聚聚乙烯醇缩甲乙醛作为基础胶、增粘剂为松香树脂、粘度调节剂为微晶石蜡、无机填料为碳酸钙、增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯。本发明通过引入莫诺苷基团接枝聚乙烯，由于莫诺苷结构含有碳碳双键、羟基、醚键和酯键等极性基团，将其接枝到聚乙烯骨架上会大大增加聚乙烯的反应活性，然后通过共聚反应引入聚乙烯醇缩甲乙醛，最后将此接枝共聚物作为热熔胶的基础胶。由于共聚物中引入大量的的羰基和醚键，这些基团含有孤对电子，容易同金属材料形成配位络合物，将会在极大程度上提高热熔胶粘接性能，并且共聚物中形成的交联体系在一定程度上会增加热熔胶在高低温环境下的稳定性。

摘要： 莫诺苷结合干细胞在制备软骨修复材料中的应用，莫诺苷可通过促进体外培养的大鼠MSC的Smad3信号通路的磷酸化，提高其Sox9蛋白水平的表达，但并不影响其内源性TGF‑β3基因的表达水平，通过Ly2157299抑制TGF‑β受体，将抑制体外培养的大鼠MSC的SMAD3信号通路的磷酸化作用，并降低其Sox9蛋白水平的表达。对施以Ly2157299的大鼠MSC施以莫诺苷，则可部分逆转Ly2157299对SMAD3磷酸化的抑制作用。通过U0126抑制ERK信号通路的因酸化，将抑制体外培养的大鼠MSC的SMAD3信号通路磷酸化作用。