抗抑郁作用

摘要： 抑郁症是一种常见的精神障碍,以显著而持久的心境低落、睡眠障碍为主要临床特征。研究显示,褪黑素(melatonin,MT)在抑郁症发生发展中发挥着重要作用。该文主要从HPA轴、细胞因子、神经突触可塑性及单胺神经递质等方面阐述了MT抗抑郁作用,并总结MT受体激动剂阿戈美拉汀、雷美替胺和吡罗美拉汀等抗抑郁作用,以期为MT抗抑郁的机制研究提供参考。

摘要： 柴胡疏肝散由四逆散去枳实,加陈皮、枳壳、香附、川芎而成,具有疏肝行气、活血止痛功效。方中柴胡、白芍、枳壳、香附均具有一定的抗抑郁作用,以此四味药合用,作为柴胡疏肝散精简方,用于干预抑郁样大鼠,发现其可通过多种途径,有效改善抑郁状态。但仍存在以下不足:临床方面,医者用药多凭临床经验且药量不固定,无法量化亦难以重复验证;基础方面,对治疗是否有效的评估大多依据患者自我反映,评估量表亦容易受到医者主观引导,缺少具体客观指标。今后,应加强中药抗抑郁有效成分的研究,并将有效成分准确量化。

摘要： 目的研究大麻二酚(CBD)对抑郁样小鼠的快速抗抑郁作用及可能的作用机制。方法采用慢性束缚建立小鼠抑郁模型。将供试小鼠分为5组:正常对照组、模型组、阳性对照组、CBD低剂量组(25 mg/kg)、CBD高剂量组(50 mg/kg)。在行为学实验前1 h对每组小鼠灌胃给药。行为学实验结束后,收集海马和前额皮层样本,采用ELISA测定脑源神经营养因子(BDNF)、突触后密度-95蛋白(PSD-95)、突触素(SYP)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)。结果与模型组相比,CBD低剂量组旷场实验中央区域活动路程百分比、中央区域活动时间百分比和总路程均增加。与模型组相比,CBD低剂量组强迫游泳实验不动时间百分比降低。ELISA检测结果显示,CBD能快速上调前额皮层中BDNF、PSD-95浓度,快速上调海马和前额皮层中SYP、mTOR浓度。结论CBD能快速改善抑郁样小鼠的行为学表现,快速上调海马或前额皮层中的BDNF、突触蛋白水平。

摘要： 目的:研究油莎草提取物对慢性温和不可预见性应激(CUMS)小鼠的抗抑郁功效及机制。方法:采用CUMS程序持续6 w建立抑郁模型,造模成功后,随机将小鼠分为模型组、阳性组、油莎草须根水提物剂量组、油莎草须根醇提物剂量组、油莎草地上茎叶水提物剂量组、油莎草地上茎叶醇提物剂量组、油莎豆水提物剂量组、油莎豆醇提物剂量组,每组14只。灌胃给药,持续30 d,模型组和正常组灌胃等体积的双蒸水,阳性组氟西汀按20 mg/(kg·d)BW灌胃,其余6组皆按200 mg/(kg·d)BW灌胃。除正常对照组外,其余组均采用CUMS小鼠模型,并观察油莎草提取物对小鼠行为学、生化指标和皮质酮等指标的影响。每周进行体重称量,采用旷场实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验等行为学方法评价小鼠的抑郁状态;采用试剂盒法测定小鼠血清MDA含量、SOD、GSH-PX活性等生化指标,采用酶联免疫分析(ELISA)法测定小鼠血清皮质酮含量。结果:与正常组比较,模型组小鼠生长缓慢,运动功能明显受到抑制,小鼠水平、垂直运动得分降低(P<0.01),游泳不动时间明显延长,糖水相对消耗量明显降低(P<0.01);血清SOD、GSH-Px活性降低,MDA含量明显增高(P<0.01),皮质酮水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,油莎草提取物各组小鼠生长正常,小鼠水平、垂直运动得分提高(P<0.01),游泳不动时间显著缩短(P<0.01),蔗糖水相对消耗量明显升高(P<0.01);血清SOD、GSH-Px活力提高,MDA含量明显降低(P<0.01),小鼠血清皮质酮水平明显降低(P<0.01);与正常组比较无统计学差异。结论:油莎草提取物对慢性应激所引起的抑郁症状有一定的改善功效,其作用机制可能与抑制HPA轴功能紊乱,改善机体自由基损伤状态,增强SOD、GSH-Px活力,降低MDA含量等多种途径有关。

摘要： 通过分析文献,从抑郁症的表现及发病机制入手,运用代谢组学方法探讨逍遥散抗抑郁作用的有效成分和作用机制,为相关研究提供参考。

摘要： 目的 检测淡豆豉炮制过程中各样本γ-氨基丁酸(GABA)含量并研究其抗抑郁作用.方法 应用柱前在线衍生-高效液相色谱技术测定原料黑大豆(H)、发酵第6天(F6)、再闷6 d (Z6)、再闷15 d(Z15)样本水煎液中GABA含量;将昆明种小鼠随机分成对照组、模型组、盐酸氟西汀(阳性对照,0.01 g/kg)组、GABA(0.012 8 g/kg)组、H(1.52 g/kg)组、F6(1.52 g/kg)组、Z6(1.52 g/kg)组和Z15低、中、高剂量(0.76、1.52、3.04 g/kg)组,采用单笼饲养加慢性温和不可预知性应激(CUMS)制备小鼠抑郁模型,各组在造模同时开始ig给药,每日应激前1h给药,连续28 d.检测各组小鼠体质量、糖水偏好、敞箱、悬尾、强迫游泳等行为学指标的变化.结果 H和F6样本水煎液未检出GABA,Z6、Z15样本的GABA质量分数分别为5.559、8.421 mg/g.与对照组比较,模型组小鼠的体质量、糖水偏好、跨格数和直立数均显著减少(P＜0.01),悬尾及游泳不动时间显著增加(P＜0.05、0.01),表明CUMS抑郁模型制备成功.与模型组比较,盐酸氟西汀组、GABA组、Z6组和Z15高剂量组糖水偏爱度、敞箱实验跨格数和直立数均显著增加(P＜0.05、0.01),Z15中剂量组糖水偏爱度和敞箱实验直立数显著增加(P＜0.05、0.01);盐酸氟西汀组、GABA组、Z6组及Z15高、中剂量组悬尾实验的不动时间均显著减少(P＜0.05、0.01);各组小鼠强迫游泳实验的不动时间均显著缩短(P＜0.05、0.01).结论 发现淡豆豉炮制后期出现高含量GABA;淡豆豉显著改善小鼠的快感缺失、行为绝望等抑郁症状,具有良好的抗抑郁作用并与GABA含量可能有关.

摘要： 目的 探索黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对大鼠抑郁行为及海马组织损伤的作用,并探索其对大鼠海马Nrf2-ARE通路的影响.方法 将大鼠随机分为4组:正常组、抑郁组、APS低剂量组、APS高剂量组,通过慢性应激制备抑郁模型,利用APS对大鼠进行干预.通过行为学检测评价大鼠抑郁情况,HE染色观察海马组织学病变,检测大鼠核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-relat-ed factor 2,Nrf2)基因、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白的表达,并评价大鼠海马氧化应激水平.结果 与正常组比较,抑郁组大鼠出现明显的抑郁行为(P<0.05),海马组织出现病理损伤,Nrf2 mRNA、Nrf2蛋白、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平升高(P<0.05),而血红素氧化酶-1(heme oxygenase,HO-1)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)水平降低(P<0.05).与抑郁组比较,APS可改善大鼠抑郁行为及海马神经元损伤,并升高海马N rf2 mRNA、Nrf2总蛋白、Nrf2核蛋白、SOD、GSH-Px、CAT、HO-1水平(P<0.05),降低MDA水平(P<0.05).结论 APS干预可有效改善大鼠海马损伤及抑郁行为,机制可能与激活Nrf2-ARE通路有关.

摘要： 目的:探讨知百安神口服液的抗抑郁作用及作用机制.方法:通过小鼠绝望模型和利血平拮抗抑郁模型,观察知百安神口服液对小鼠抑郁的改善作用;按单胺假说理论,观察知百安神口服液抑制单胺类递质重摄取和抑制单胺氧化酶的作用.结果:知百安神口服液能明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间,明显降低小鼠眼睑下垂度,提示知百安神口服液具有抗抑郁作用.机制研究结果表明,知百安神口服液对多巴胺重摄取的抑制作用不明显;对5-羟色胺、去甲肾上腺素的重摄取有明显的抑制作用;对盐酸色胺引起的大鼠前肢痉挛行为有明显的增强作用.结论:知百安神口服液具有抗抑郁作用,其机制可能与增强脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素神经递质作用以及抑制单胺氧化酶有关.

摘要： 通过网络药理学的方法探究百合抗抑郁的作用机制.利用中药系统药理学技术平台(TCMSP)等数据库,以生物利用度(OB)≥30％、类药性(DL)≥0.18为条件筛选百合活性成分及抗抑郁的靶点,构建成分-靶点、关键靶点蛋白网互作图、靶点基因GO富集及KEGG通路分析.结果表明,通过筛选获得7个符合标准的活性成分、85个与抑郁相关的靶点,GO富集分析得到17个生物学功能,KEGG通路分析得到11条显著富集的通路.百合通过多靶点、多通路、多成分发挥抗抑郁的作用,可能是通过胆碱能突触、神经活性配体-受体、p53信号通路、钙信号通路等信号通路发挥复杂的调节作用.

摘要： 目的 筛选并优化柴胡提取物与芍药苷配伍比例,并考察其对小鼠的抗抑郁作用.方法 采用均匀设计,以小鼠旷场中央区停留时间、悬尾不动时间和强迫游泳悬浮不动时间为指标,考察柴胡提取物与芍药苷不同配比对小鼠的抗抑郁作用,通过SPSS Statistics 22进行多元逐步回归分析,得到最佳配比,选取最佳配比下的不同剂量,分别通过小鼠进行验证实验.结果 柴胡提取物和芍药苷配伍组均能显著延长旷场中央区停留时间,降低强迫游泳悬浮不动时间,经回归分析可知强迫游泳悬浮不动时间随柴胡提取物和芍药苷剂量的增加而升高.确定柴胡提取物与芍药苷最佳配伍剂量分别为9.1,0.3 g·Kg-1,即配比为30.33:1;验证实验结果 表明该比例下柴胡提取物与芍药苷的配伍组抗抑郁效果显著且优于二者单用组.结论 柴胡提取物与芍药苷配伍后具有抗抑郁作用,为抗抑郁药物的开发与利用提供了实验依据.

摘要： 目的：探讨化浊解毒疏肝方对慢性应激小鼠的抗抑郁作用,并探讨治疗抑郁症的可能机制. 方法：采用雄性ICR小鼠72只,随机分为正常组、模型组、西药组及中药高、中、低剂量组.建立慢性不可预见性应激模型,观察小鼠的抑郁程度,及海马神经元超微结构,免疫印迹法和实时定量PCR(qPCR)检测小鼠海马组织BDNF、TrkB、Rac1、p-cofilin蛋白水平. 结果：①行为学测试显示模型组小鼠抑郁程度显著高于正常组(P＜0.05),中药高中剂量组与模型组比较抑郁程度显著减轻(P＜0.05).②电镜显示模型组神经元细胞萎缩,膜结构欠清晰,突触融合,小泡减少,神经毡水肿.中药治疗后显著改善.③与正常组比较,模型组BDNF、TrkB、Rac1、p-cofilin表达显著减少(P＜0.05);与模型组比较,中药高、中剂量组表达显著增加(P＜0.05). 结论：化浊解毒疏肝方明显增加BDNF和受体的表达,从而激活Rac1-cofilin通路,进而影响突触可塑性,这可能是其发挥抗抑郁作用的机制之一.

摘要： 粉防己碱是从防己科植物粉防己的干燥块根中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱.本研究开展了对粉防己碱抗抑郁活性的系统药效学研究,采用了慢性温和不可预知性应激大鼠抑郁模型、行为绝望小鼠抑郁模型以及利血平诱导小鼠抑郁模型的作用研究系统研究了粉防己碱的抗抑郁作用.粉防己碱各剂量组也都能够不同程度地减少小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中的不动时间,也能够显著拮抗利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温下降,增加慢性应激大鼠的体重、糖水消耗量和开场活动行为能力,表明粉防己碱具有显著的抗抑郁作用.

摘要： 目的：观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠脑部前额叶皮层(PFC)-伏隔核(NAc)-腹侧被盖区(VTA)神经环路多巴胺(DA)含量的影响,探讨疏肝和胃汤的抗抑郁作用机制. 方法：120只大鼠随机分成空白组,模型组,疏肝和胃汤低、中、高剂量组,氟西汀组,每组20只,慢性不可预知性温和应激结合孤养法制作抑郁大鼠模型,共计造模4周后,疏肝和胃汤低、中、高剂量组分别予3.67、7.34、14.68g·kg-1·d-1给药,氟西汀组按1.58mg·kg-1·d-1给药,空白组及模型组给予等体积0.9％氯化钠溶液,每天灌胃1次,共计7d.在第5周结束后,根据大鼠脑立体定位图取大鼠脑PFC区、NAc区及VTA区组织,采用高效液相色谱法检测各脑区DA的含量. 结果：与空白组比较,模型组大鼠PFC区、NAc区及VTA区DA含量均明显降低(P＜0.01);治疗1周后,疏肝和胃汤中、高剂量组及氟西汀组大鼠PFC区DA含量升高,疏肝和胃汤各剂量组及氟西汀组NAc区DA含量升高,疏肝和胃汤低、中剂量组及氟西汀组大鼠VTA区DA含量升高,与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01);其中,PFC区疏肝和胃汤高剂量组与氟西汀组比较,NAc区疏肝和胃汤中剂量组与氟西汀组比较,无显著性差异,而VTA区疏肝和胃汤低、中剂量组与氟西汀组比较,差异有统计学意义(P＜0.01). 结论：疏肝和胃汤可能是通过增加PFC区、NAc区及VTA区DA的表达,整体调节PFC-NAc-VTA神经环路中DA的含量,达到改善抑郁样行为的作用.

摘要： 芍药苷是一类单萜类化合物,研究发现芍药苷具有保肝、增强单胺类递质、保护修复神经细胞、抗氧化、调节离子通道和HPA轴等方面的作用,而抑郁症的发生与神经递质紊乱、神经元损伤和离子通道均密切相关,因此本文从五个方面对芍药苷的抗抑郁作用进行总结论述.

摘要： 目的：观察柴胡疏肝散精简方对抑郁大鼠中缝核内5-羟色胺及色氨酸羟化酶2的影响,探讨柴胡疏肝散精简方的抗抑郁机制. 方法：将40只SD雄性大鼠随机平均分为空白组、模型组、氟西汀组、柴胡疏肝散精简方组(简称精简方组),每组10只,腹腔注射利血平建立大鼠抑郁模型,同时各药物组灌胃相应药物,连续14天.通过行为学实验(糖水偏好实验)评价大鼠抑郁状态,以高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)测定中缝核内5-羟色胺(5-HT)的含量;以逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)测定中缝核内色氨酸羟化酶2(TP H2)的含量. 结果：与空白组比较,模型组体重、体重增量、糖水偏好指数明显减少(P＜0.01);中缝核内TPH2、5-HT含量明显减少(P＜0.01).与模型组比较,精简方组体重、体重增量明显增加(P＜0.01);糖水偏好指数增加(P＜0.05);中缝核内TPH2、5-HT含量明显增加(P＜0.01). 结论：柴胡疏肝散精简方对利血平致抑郁模型大鼠具有一定的抗抑郁作用,其作用机理可能与增加中缝核内TPH2的含量,促进5-HT的生成有关.

摘要： 逍遥散是中医治疗抑郁症的经典名方,临床与实验研究均证实其有确切的抗抑郁作用.本研究对近10年来逍遥散抗抑郁的临床与实验文献进行综述.从流行病学调查来看,逍遥散作为治疗抑郁症的基础方,临床广泛应用于中风后抑郁、产后抑郁、乳腺癌伴抑郁、轻中度抑郁、更年期抑郁症等并取得较好疗效.实验研究也发现逍遥散通过影响神经递质及其受体、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞分子机制、细胞因子等发挥抗抑郁作用.最后探讨了逍遥散抗抑郁研究的现状及进一步的研究方向.

摘要： 目的：观察肉豆蔻挥发油β-环糊精(β-CD)包合物对慢性利血平诱导抑郁模型大鼠的抗抑郁作用并探讨其作用机制,初步认识其抗抑郁作用的活性物质. 方法：雄性SD大鼠60只,分为6组,分别是空白组,模型组,盐酸氯米帕明组(0.05g/kg),高、中、低剂量组(15.00g/kg、7.50g/kg、3.75g/kg),除空白组外,每天给予利血平0.3mg/kg腹腔注射,至第4d以后各组大鼠灌胃给药,连续给药12d.观察大鼠的体重、体温变化及敞箱实验大鼠运动距离、站立次数.采用酶联免疫吸附法(E LISA)测定单胺类递质及其代谢产物的含量;利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)法对肉豆蔻挥发油、模型给药组大鼠的血清及脑组织进行气相质谱分析,研究其相关活性物质. 结果：与模型组比较,盐酸氯米帕明组和肉豆蔻挥发油β-CD包合物组能不同程度的提高利血平化的大鼠体重、体温,提高行为学实验中的大鼠运动距离、站立次数,具有统计学意义(P＜0.01);且能够提高大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量,并降低3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)的含量,其中低剂量组尚能降低5-HT的代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,具有统计学意义(P＜0.01).在模型给药组大鼠血清中指认了α-蒎烯(α-Pinene)、α-水芹烯(α-Phelland-rene)、(C)-萜烯((C)-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、黄樟醚(Safrole)、肉豆蔻醚(Myristicin)、(C)-细辛醚((C)-Asarone)共7种化合物,脑组织中指认了α-水芹烯(α-Phellandrene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)共2种化合物. 结论：肉豆蔻挥发油β-CD包合物在慢性利血平诱导抑郁大鼠模型上表现出较好的抗抑郁作用,其作用机制可能与抑制单胺类递质的代谢,增强单胺类递质的含量有关,其抗抑郁关键活性成分可能为透过血脑屏障而进入脑组织的化学成分：α-水芹烯(α-Phellandrene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol).

摘要： 本文综述了目前柴胡加龙骨牡蛎汤在抗抑郁及镇静催眠作用方面的临床和基础研究现状.分别从柴胡加龙骨牡蛎汤的方证特点,抗抑郁作用及镇静催眠作用及其机制方面进行介绍.目前,临床抗抑郁治疗遇到起效缓慢等现状的发展瓶颈,睡眠障碍是抑郁症常见的症状,常用的抗抑郁药物对抑郁症合并睡眠障碍也没有明显的疗效.这恰恰为中医药在抗抑郁治疗方面提供了契机.如何发挥中医药多靶点作用特色,探索促眠与抗抑郁治疗的关系,对深入研究抑郁症病机及治疗均有重要意义.基于柴胡加龙骨牡蛎汤确切的抗抑郁及促眠临床疗效,本文重点讨论了柴胡加龙骨牡蛎汤抗抑郁症及促眠作用的协同关系,并认为其促眠作用可能是其发挥快速起效抗抑郁作用的充分条件,而发挥协同作用.柴胡加龙骨牡蛎汤同时存在抗抑郁及镇静催眠双向调节作用,可能是其快速抗抑郁的重要机制.

摘要： 目的：观察自制肉蔻五味中间体对慢性不可预知性轻度应激模型大鼠的影响. 方法：SD大鼠60只,随机分为正常组、CUMS模型组、肉蔻五味高剂量组(200mg/kg)、肉蔻五味中剂量组(100mg/kg)、肉蔻五味低剂量组(50mg/kg)、阳性药物氟西汀组,给予慢性不可预知性轻度应激建立抑郁大鼠模型,同时给予药物.4周后进行强迫游泳实验、新奇抑制摄食等行为学实验,同时检测血清皮质酮水平. 结果：模型组大鼠强迫游泳实验总不动时间、新奇抑制摄食潜伏时间较正常组明显延长(P＜0.01),血清皮质酮含量升高(P＜0.01);与模型组相比,氟西汀组、肉蔻五味高、中、低剂量组强迫游泳实验总不动时间、新奇抑制摄食潜伏时间缩短(P＜0.01,P＜0.05),血清皮质酮水平降低(P＜0.01). 结论：肉蔻五味中间体具有抗抑郁作用.

摘要： 通过查阅文献关于逍遥丸的催眠、抗抑郁、抗焦虑等药理学实验,探讨逍遥丸对失眠及其相关疾病的治疗作用,本文结合现代化药理作用浅析其临床作用.

摘要： 本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供铁皮石斛多糖在制备抗抑郁症药物及抗抑郁保健品中的应用，属于医药技术领域。本发明中的铁皮石斛作为一种天然药物和食物，其作为传统药物和食物使用的时间久远，使得铁皮石斛作为药物和保健品使用的安全性高；本发明提供的铁皮石斛多糖具有较好的抗抑郁效果，从而能够将铁皮石斛多糖作为抗抑郁药物或抗抑郁保健品而用于制药生产或保健品生产，进而拓宽了抗抑郁天然药物和抗抑郁保健品的来源。

摘要： 本发明“虫草素在制备抗抑郁症的药物中的用途及其制备而得的快速抗抑郁症药物”，属于医药领域。其特征在于，将虫草素或虫草素的衍生物作为药效活性成分制备成的抗抑郁症的药剂，所述衍生物指虫草素与药学上可接收的盐、酯或糖所成的甙。该药物用于治疗或预防抑郁症，具有抗抑郁效果显著、见效快、副作用小等优点，因此是优良的抗抑郁症候选药物。

摘要： 本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种慢性痛相关的抑郁症大鼠模型在研究抗抑郁药对疼痛的作用机制及靶点中的应用。本模型通过结扎大鼠的腰5脊神经从而导致明显的机械性痛敏和异常痛，同时伴有抑郁症状。之后将结扎释放，动物的痛行为异常逐渐消失，但其精神症状却持续存在。本发明制备的抑郁症模型可以模拟临床上慢性痛患者得到治疗后疼痛消失但情绪异常依然存在的现象，进而从根源上了解抗抑郁药对疼痛的作用机制及靶点。

摘要： 本发明涉及一种抗抑郁中药组方与抗抑郁精油，该抗抑郁中药组方包括薰衣草油、岩兰草根油、茉莉花油、佛手柑油、檀香油、香叶天竺葵油，是天然植物提取精油的组合物，原料来源广泛、制备工艺简单，具有改善食欲下降、行动力降低以及认知障碍的功效。并进一步开发了一种抗抑郁精油，该精油能够针对性地缓解抑郁情绪，可以有效地改善情绪低落，驱体木僵、食欲不振和反应缓慢的症状。

摘要： 本发明公开了牛大力及其提取物在制备抗抑郁作用的药物或保健品上的应用。本发明还公开了一种抗抑郁药物，包括牛大力有效成分，所述牛大力有效成分为牛大力三萜、牛大力多糖和牛大力总黄酮。本发明揭示了牛大力具有抗抑郁作用，为其应用提供了新的途径，且牛大力毒性小、依从性好，为抗抑郁药物的研究奠定了基础。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种尿石素A在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。提供尿石素A在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。压力应激和神经炎症是抑郁症发生和转归的重要机制。尿石素A可有效抑制皮质酮诱导的PC12细胞损伤，有效抑制脂多糖诱导的BV2细胞产生的神经炎症，并特异性的改善皮质酮和脂多糖诱导的神经营养缺乏，增加神经营养作用，显著增加脑源性神经营养因子(BDNF)表达及PKA/CREB/BDNF神经营养通路活性，从而发挥抗抑郁作用。本专利可为抑郁症的药物及保健食品干预提供科学依据。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种核桃多酚在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。提供核桃多酚在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。长期应激性生活事件会引起糖皮质类固醇激素水平持续升高，进而诱发神经元神经营养障碍，是抑郁症发生的重要机制。核桃多酚可有效抑制皮质酮诱导的PC12细胞损伤，并特异性的改善皮质酮诱导的神经营养缺乏，增加神经营养作用，显著增加脑源性神经营养因子(BDNF)表达及PKA/CREB/BDNF神经营养通路活性，从而发挥抗抑郁作用。本专利可为核桃多酚作为抑郁症干预的药物及保健食品提供科学依据。

摘要： 本发明涉及药物领域，本发明提供了牛蒡苷在制备抗抑郁药物中的应用，牛蒡苷单体作为有效成分即可达到有效的抗抑郁作用。牛蒡苷也可以与其他具有抗抑郁作用的药物联用。本发明还提供了一种抗抑郁药物，包括牛蒡苷和药用辅料。本发明研究表明，牛蒡苷的毒性要远小于牛蒡苷元。而且药理实验显示，牛蒡苷与牛蒡苷元均具有显著的抗抑郁功效，并且牛蒡苷与牛蒡苷元在等剂量下抗抑郁作用无显著差异。因而本发明选择牛蒡苷为有效成分制备的抗抑郁药物毒性更低且抗抑郁效果显著。同时，牛蒡苷的原料价格显著低于牛蒡苷元，能够有效降低抗抑郁药物的成本以及价格。从而得到一种毒性低、成本低且疗效显著的抗抑郁药物。