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中华中医药学会第八次中药分析学术交流会

召开年：2015
召开地：兰州
出版时间： 2015-08-13

主办单位：;中华中医药学会;;

会议文集：中华中医药学会第八次中药分析学术交流会论文集

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1.以绿原酸为指标研究房山区不同产区金银花的质量差异
- 王佳宇;侯文珍;高山山;冯孟鑫;马恺悦;马长华
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:以绿原酸为指标考查了房山不同产区金银花的质量差异.方法:用超声法提取金银花中绿原酸,并对其进行HPLC测定.以乙腈-0.4％磷酸作为流动相,梭测波长为327nm.结果:测得务滋村、北良村、瓦沟村及黄土坡村未开、已开花的金银花中绿原酸含量分别为1.77％、2.30％、2.32％、2.86％、2.87％,其中黄土坡村金银花的绿原酸含量最高,且开花和未开花时含量并无明显差异.结论:以绿原酸为指标,测得房山区黄土坡村金银花质量最优,开发利用价值较大.
2.阴离子交换固相萃取-HPLC法同时测定中药材中6种合成色素
- Jiang wei;姜伟
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：针对中药材及饮片染色现象,建立同时测定亮蓝、柠檬黄、日落黄、赤藓红、苋菜红、诱惑红等6种合成色素的HPLC检测方法. 方法：样品用甲醇-0.1％甲酸溶液提取后,再经阴离子固相萃取去除大部分基质干扰,采用Agilent C 18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-20mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,以二极管阵列检测器测定. 结果：在山茱萸、黄柏两种基质中,这6种色素在0.1μg/L至100μg/L范围内线性关系良好其中.定量检测限为0.1～0.5mg/kg;,回收率为80.5～102.9％,相对标准偏差为1.6～4.8％. 结论：本方法操作简单,结果准确可靠,重现性好,适用于中药材中多种人工色素的同时检测.
3.油茶茎化学成分研究
- Qingwei YAN;鄢庆伟;Ruijian ZHONG;钟瑞建;Guoping ZHOU;周国平;Huizheng FU;付辉政;Tianxiao ZHANG
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:研究油茶茎的化学成分. 方法:利用硅胶、ODS、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱、高效制备液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数测定及波谱数据分析鉴定化合物结构. 结果:从油茶茎中分离得到7个化合物,分别鉴定为:(-)-松脂素[(-)-pinoresinol](1),(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol] (2),黄芩新素Ⅱ(3),白桦酸(4),乌苏酸(5),3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-木糖(1→3) [β-D-葡萄糖(1→2)]-β-D葡萄糖醛酸-15α,16α,28-三羟基-22α-当归酰氧基-齐墩果酸-12-稀(6),齐墩果酸(7). 结论:化合物1-6均为首次从油茶中分离得到,且化合物1-3为首次从山茶属中分离得到.
4.对麝香中麝香酮含量测定方法的探讨
- 次仁旺姆
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：比较了两种麝香中麝香酮含量测定方法,以确定更为合理实用的方法.方法：使用气相色谱法,对不同的供试品制备方法测定麝香中的麝香酮含量.结果：干燥失重项下取样,所得样品中麝香酮的含量与未干燥取样,按干燥品计算所得样品中麝香酮的含量之间存在较大的差异.结论:《中国药典》中麝香的含量测定项下,麝香酮含量测定时,建议采用直接取样,按干燥品计算麝香酮的含量.
5.高分辨线性离子阱鉴定炙甘草提取液中的主要化学成分
- Zhiwei Lu;卢志威;Qingqing Zhang;张清清;Qing Wang;王晴;Linlin Qin;秦玲玲;Zhixin Zhang;张志新;xiaoyan Gao;高晓燕
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：建立高分辨线性离子阱质谱鉴定甘草提取液中的主要化学成分.方法：Diamonsil C18色谱柱(5μm,250×4.6 mm);流动相为0.1％甲酸水溶液(A)、乙腈(B);采用负离子模式检测.结果：鉴定出炙甘草提取液中的8个黄酮类、5个三萜皂苷类成分. 结论：本方法准确、快速,适合炙甘草中主要成分的鉴定,可以用于炙甘草的质量控制和药理作用机制的进一步的研究.
6.中药材中总灰分和酸不溶性灰分检测的影响因素研究
- Luo Yu;骆瑜;Tu Pan;涂攀
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：本文选取蒲公英和小金钱草两味中药材,按照《中国药典》2010版一部检测其总灰分和酸不溶性灰分,研究实际操作过程中具体细节对实验结果的影响.所得结果表明,炭化温度对结果有明显影响,炭化温度高,会造成总灰分和酸不溶性灰分结果偏低;坩埚是否加盖对结果影响不明显.
7.粉背蕨素A的分离、鉴定及标化研究
- Li Jian-chen;李建晨;Liao Ming-li;廖明丽;Yuan Xian-rui;原现瑞;Liu Yong-li;刘永利;Ha Jing;哈婧
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：金牛草是一种传统的蕨类中药,也是常用的少数民族药,分布于全国大部地区,资源丰富.关于金牛草成分的研究还比较少,质量控制方面尚无薄层鉴别和含量测定方法.通过各种柱色谱及重结晶等方法,从金牛草中分离得到一个单体化合物,并采用UV、FTIR、NMR、MS等仪器分析手段,鉴定了该化合物的结构.按照中药标准品的质量要求,利用制备HPLC对其进行纯化,纯度标定结果为99.52％,干燥失重及炽灼残渣均符合要求,该单体物质可以作为金牛草定性、定量分析用的标准品.
8.紫河车增重现象的研究
- Fang Ke-hui;房克慧
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:研究商品紫河车药材增重现象.方法:采用灰分测定法、理化鉴别法及X射线荧光光谱法分析测定商品紫河车中增重物.结果:商品紫河车确实存在灰分异常现象.对增重掺杂物进行元素分析,发现主要为钙、磷、钾、硅等元素.结论:商品紫河车的质量问题比较严重,存在突出的增重现象,本研究希望为相关部门监管政策的制订、标准修订及完善提供参考.
9.宁前胡中3种香豆素含量影响因素的考察
- QIU Xiao-xia;邱晓霞;ZHANG Ling;张玲;YUE Jing-yi;岳婧怡;WANG Ming;王明
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:考察影响宁前胡中3种香豆素含量的主要因素.方法:以安徽宁国产白花前胡为研究对象,采用高效液相色谱法测定不同栽培模式、不同干燥温度及根部分叉程度不同的白花前胡中白花前胡甲素、乙素和E素的含量.色谱条件:色谱柱Kromasil C18 (250mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(75∶25),检测波长321 nm,柱温30°C,流速1.0mL/min,进样量20 μL.结果:栽培模式是影响宁前胡中3种香豆素含量的最主要因素;白花前胡的根部分叉越明显,根中3种香豆素的含量越低;宁前胡应在50°C以下干燥.结论:选择合适的栽培模式、降低前胡根部分叉程度和低温干燥可提高宁前胡中香豆素的含量.
10.核磁共振波谱技术在中药分析中的应用研究
- 范刚;赖先荣;刘悦;张艺
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的总结核磁共振波谱技术特点和在中药分析上应用.方法分析并综述10年内国内外有关核磁共振技术在中药分析应用的文献.结果核磁共振波谱方法专属性较强、准确快捷,可用于中药品种鉴定、中药炮制原理、道地中药材的质量评价等诸多环节研究.结论核磁共振波谱技术为中药的品种鉴定与质量评价提供了整体性的分析手段.
11.基于QbD理念的黄连HPLC分析设计空间的建立
- Shengyun Dai;戴胜云;Bing Xu;徐冰;Yi Zhang;张毅;Jianyu Li;李建宇;Fei Sun;孙飞;Xinyuan Shi;史新元;Yanjiang Qiao;乔延江
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:基于质量源于设计理念建立黄连HPLC分析的设计空间.方法:通过Plackett-Burman试验设计筛选黄连HPLC分析的关键方法参数,Box-Behnken试验设计进一步研究关键方法参数与关键方法属性之间的相互作用,最后通过Accuracy Profile方法对设计空间中的色谱方法进行验证.结果:分别建立关键分离度与关键方法参数之间的2FI模型,分析时间与关键方法参数之间的Quadratic模型,基于模型开发设计空间.结论:建立的设计空间稳健可靠,可用于黄连的HPLC分析及质量控制.
12.白芍提取物粉末中糊精含量NIR定量方法的建立和验证
- 杨婵;徐冰;薛忠;史新元;付静;张志强;乔延江
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立快速、准确、可靠的近红外定量分析方法,对中药喷干粉白芍中辅料糊精的含量进行快速检测.方法: 采集已知糊精含量样品的近红外光谱,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外定量分析方法,并采用准确度轮廓(Accuracy profile,AP)进行方法验证.结果: 所建近红外模型的预测集rval,RMSEP分别为0.9992,0.4750(％),所建方法预测效果良好.验证表明最低定量限为5.16％.结论: 当糊精含量为5.16-10％时,所建近红外分析模型稳健可靠,可用于中药提取物粉末中糊精快速准确定量.
13.三七总皂苷HPLC设计空间的关键方法参数辨识
- Yi Zhang;张毅;Bing Xu;徐冰;Shengyun Dai;戴胜云;Jianyu Li;李建宇;Xinyuan Shi;史新元;Lu Ai;艾路;Yanjiang Qiao;乔延江
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：确立三七总皂苷HPLC设计空间的关键方法参数.方法：以人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度及其对应的峰宽、人参皂苷Rb1与相邻两个峰的分离度、人参皂苷Rd的保留时间为指标,采用Plackett-Burman试验设计筛选关键方法参数.结果：所筛选的关键方法参数为初始乙腈浓度、等度时间及梯度变化速率.结论：该方法简单可靠,为三七总皂苷HPLC设计空间的建立奠定基础.
14.HPLC法测定藏药江孜沙棘三种成分含量及指纹图谱研究
- Liu Chuan;刘川;Su Yongwen;苏永文;Zhang Yuxin;张雨欣;Cai Xia;蔡霞;You Jiali;游佳莉;Zhang Yi;张艺
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:研究藏药江孜沙棘的HPLC指纹图谱,同时对3种指标性成分进行含量测定. 方法:采用岛津InertSustain C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以流动相乙腈-0.2％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min,柱温30°C,进样量:10μl;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析. 结果:建立了10个批次江孜沙棘的共有图谱,提取了12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,并成功测定其3种主要活性成分的含量. 结论:该研究首次采用HPLC建立藏药江孜沙棘的指纹图谱和多成分含量测定,该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为江孜沙棘质量控制和评价提供依据.
15.藏药“蒂达”的基原、药性及功效的考证
- Wen Jian;文检;Zhang Yi;张艺;Liu Chuan;刘川;Li Xuan-hao;李轩豪;Fan Gang;范刚;Geng Zang-jia;更藏加;Gu Rui;古锐
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:对"蒂达"的名称、品种、药性与功效、临床应用进行本草考证,更全面地理清藏药"蒂达"的基原品种、资源应用等问题.方法:藏医药藏文版经典著作发掘整理、国内外现代文献查阅和藏医临床访谈.结果:历代藏医药本草文献中记载的"蒂达"主要分为印度"蒂达"、尼泊尔"蒂达"和西藏"蒂达",包括龙胆科獐牙菜属、扁蕾属、花锚属、肋柱花属、喉毛花属,以及虎耳草科虎耳草属和十字花科糖芥属的部分植物,在国外也有广泛使用.结论:藏药"蒂达"基原复杂,临床应用广泛,药用品种混乱,有必要进行本草考证、品种鉴定、药效学等现代研究,保障藏药"蒂达"的临床用药的安全性与可控性.
16.藏药沙棘的文献考证与研究进展
- Renzhenwangjia;仁真旺甲;Wen Jian;文检;Su Yong-wen;苏永文;Zhang Yi;张艺
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：藏药沙棘为藏医传统习用药材,在诸多藏医药经典著作中均有收载.沙棘临床疗效显著,但沙棘基原复杂,化学成分复杂,药效物质基础不明确,质量参差不齐,影响沙棘临床用药安全.我国沙棘资源十分丰富,具有很大开发利用价值.本文通过查阅藏医药古籍文献,以及近年来过内外关于沙棘的文献资料,对沙棘基原、药理学、化学成分、临床功能主治等研究进行归纳总结,为沙棘的临床应用与产品开发,以及沙棘资源的合理利用奠定基础.
17.体现藏医药特色的藏药沙棘资源及品质评价研究
- Zhang Yu xin;张雨欣;Zhang Yi;张艺;Liu Chuan;刘川;You Jiali;游佳莉;Liu Yue;刘悦;Su Yongwen;苏永文
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:进行藏药沙棘的资源调查和品质评价.方法:以藏药沙棘(达尔布)为研究对象,进行本草考证,运用TCMGIS等技术分析其资源分布及生态特征,应用DNA条形码技术、傅里叶变换红外光谱(FTIR)识别技术对多基原藏药沙棘进行品种鉴定,运用1H-NMR代谢组学技术对不同基原沙棘进行代谢产物研究,并按《中国药典》方法建立质量标准.结果:系统的对藏药沙棘资源及品质进行了评价;新制订了四川省藏药材标准(2013年版)西藏沙棘质量标准草案、《中国药典》(2015年版一部)藏药沙棘膏质量标准.结论:为藏药沙棘资源研究与质量控制,以及为构建体现藏医药特色的品质评价新模式提供了科学依据.
18.牛黄综述
- 刘天良;宋卫清;樊变兰;尹宝昌
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：牛黄,为牛科动物牛(BostaurusdomesticusGmelin)干燥的胆结石.牛黄完整者多呈卵形等不规则形状,质轻,表面金黄至黄褐色,细腻而有光泽.由于天然牛黄产量有限,价格昂贵,不法商贩爱在其中做手脚,商品中掺杂掺假现象时有发生.牛黄的性状鉴别在整个牛黄检验过程中起着重要作用,是保证牛黄质量的基础.
19.中药沉香化学成分分析与质量评价研究进展
- Chen Jing;陈静;Ma Qingwen;马清温;Sun Zhenxiao;孙震晓
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：中药沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)植物，白木香含有树脂的木材。味辛、苦，微温，归脾、胃、肾经，具有行气止痛，温中止呕，纳气平喘的作用h)。本文综述了国内外有关沉香化学成分及其与沉香质量相关的最新研究进展,以期为市场上中药沉香的质量控制研究提供参考.
20.不同牡丹皮供应商原药材的质量评价
- 高秋爽;郑喆;陈博斯
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:对不同牡丹皮供应商原药材进行质量评价.方法:采用化学及仪器分析的方法对三种不同厂家的三批牡丹皮原料药进行鉴别,以及丹皮酚含量进行质量评价.结果:不同厂家牡丹皮饮片各成分含量均符合限度要求.结论:三种不同厂家的牡丹皮饮片样品中,安国市某中药有限公司的牡丹皮饮片质量最优.
21.吉林省车前子药材及饮片质量现状分析
- Shi Ji;史记;Xu Tongtong;徐彤彤;Wang Hui;王辉
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：对吉林省内流通的车前子药材及饮片进行评价抽验,分析市场上车前子质量现状,保证临床用药安全.方法：抽检省内流通的各地车前子药材及饮片,采用药典方法,对车前子药材作性状、有效成分含量、灰分等情况检查,统计市场上车前子药材及其饮片的质量现状.结果：2014年省内流通使用的车前子药材及饮片质量较差.结论：建议规范车前子采收加工过程,加强标准执行监管,以确保车前子用药安全有效.
22.ICP-MS/ICP-OES结合化学计量学对不同产地牡丹皮药材无机元素的比较分析
- JIANG Lei;蒋磊;XU Guo-bing;徐国兵;WU De-ling;吴德玲;HU Yun-fei;胡云飞
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:对不同产地牡丹皮药中的无机元素特征进行探讨.方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定了15批不同产地的牡丹皮药材中13种元素的含量,采用化学计量学对其无机元素特征进行分析.结果:不同产地牡丹皮药材在无机元素的含量与种类上存在着一定的差异,聚类分析显示道地产区(铜陵)与非道地产区可以较好分为两类;采用主成分分析(PCA)可将不同产地药材分别聚成不同组别;运用偏最小二乘聚类判别模式分析(PLS-DA)提取出对分组贡献率大于1(VIP＞1)的无机元素组分.结论:牡丹皮药材的无机元素分析为了解牡丹皮的化学物质基础与道地性研究提供了参考.
23.钩藤药材中无机元素含量分析
- 杨玉琴;张志超;魏雅蕾;张宏桂
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:测定钩藤饮片中无机元素的含量和种类,并为钩藤药材的质量控制提供参考.方法:利用恒温加热消煮炉消解钩藤样品、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钩藤中无机元素的含量.结果:测定结果表明13种不同来源钩藤药材中均是钾元素含量最高,其次是钙、铝等元素.硒元素含量最低,微量元素含量差别较明显.结论:恒温加热消煮炉消解-电感耦合等离子体质谱法测定钩藤药材的无机元素含量方法重复性、精密度良好,可作为钩藤药材质量控制参考方法之一.
24.电化学法快速检测中药材(饮片)中二氧化硫残留量
- ZHENG Xin-yuan;郑新元;XU Mei-bao;徐美宝;NIU Chen-jin;牛辰瑾;WANG Jie;王杰
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立中药材中二氧化硫残留量的电化学测定法.方法:样品经粉碎,加入适量碳酸钙及酸水溶液,加热产生的SO2气体选择适宜的溶液吸收,蘸取少许吸收液在微电极上发生氧化还原反应,通过电流电势的变化来检测样品中二氧化硫的含量.将该方法与离子色谱法、滴定法测定结果进行比较.结果:三种方法测定值具有很好的相关性.结论:电化学法具有重现性好、实验成本低、分析速度快的优点,可用于中药材中二氧化硫残留量的测定.
25.液相色谱-串联质谱法测定鹿角胶中添加阿胶、黄明胶成分的研究
- YANG Jian-long;杨建龙;XU Tong-tong;徐彤彤;XING Xiao;邢潇
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立鹿角胶中非法掺入驴皮源、牛皮源成分的测定方法.方法:采用胰蛋白酶对驴皮源成分阿胶、牛皮源成分黄明胶在37°C下进行酶解12小时,利用HPLC-MS/MS法对其酶解成分进行测定分析.结果:对抽检的3批样品进行检测,发现其中2批样品检出含有牛皮源成分的离子,该不合格样品含有牛皮源成分比例较高.结论:本实验所建立的掺伪鉴别方法专属性较强,可用于鹿角胶中非法掺入驴皮源成分阿胶、牛皮源成分黄明胶的检测,掺假比例仅为5％即可被检出.
26.HPLC-LTQ/Orbitrap快速筛选并鉴定苦碟子注射液中倍半萜内酯类
- LIU Rong-rong;刘荣荣;王放;WANG Fang;ZHANG Jia-yu;张加余;LIU Ying;刘颖;LI Yun;李云;ZHANG Xiu-ping;张秀平;LIU Si-yi;刘思燚;王子健;WANG Zi-jian;LU Jian-qiu;卢建秋
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：苦碟子注射液是菊科植物抱茎苦卖菜的全草经提取、精制而成中药注射剂，临床上主要用于治疗脑梗死、心绞痛、冠心病等疾病。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-LTQ/Orbitrap)法,快速筛选并鉴定苦碟子注射液中倍半萜内酯类.方法：首先,建立HPLC/LTQ-Orbitrap MSn分析方法,获得倍半萜内酯类质谱裂解碎片并总结其裂解规律.其次,结合EIC数据挖掘方法和特征裂解规律,快速筛选并鉴定苦碟子注射液中倍半萜内酯类.最后,采用ClogP值来区分倍半萜内酯类中同分异构体.结果：从苦碟子注射液中共鉴定了50个倍半萜内酯类,包括9个倍半萜内酯苷元、39个倍半萜内酯苷和2个倍半萜内酯-氨基酸结合物.结论：该方法快速、准确,可以为苦碟子注射液中倍半萜内酯类鉴定提供一种新的策略.
27.HPLC法测定冬虫夏草及相关制剂中核苷类成分的含量
- 王晓;张萍;魏峰;马双成
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：比较冬虫夏草、极草及五种菌粉制剂中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷及虫草素的含量.方法:采用高效液相色谱法,分别考察提取时间、提取溶剂及流动相梯度对实验的影响,最终选择合适的方法,测定三种样品中五种核苷类的含量.结果测定含量并对结果进行比较后发现冬虫夏草中核苷类的含量低于发酵菌丝体及极草,核苷类成分的含量可作为区别冬虫夏草与人工发酵菌丝体.
28.近红外光谱法监测中药乌梅配方颗粒混合过程研究
- XUE Zhong;薛忠;CUI Xiong-long;崔向龙;XU Bing;徐冰;SHI Xin-yuan;史新元;FU Jing;付静;ZHANG Zhi-qiang;张志强;QIAO Yan-jiang;乔延江
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：采用近红外光谱技术(NIR)监测中药配方颗粒生产过程乌梅喷干粉与辅料糊精的混合均匀度,确定混合终点.方法：将三种不同比例(1％,10％,20％)糊精与乌梅喷干粉混合,采集不同取样位点的NIR光谱图,通过移动块标准偏差法,对混合状态趋势分析.结果：糊精浓度较低时,所需要的混合时间较长,NIR光谱技术可以有效监控中药生产混合过程.结论：此方法简便、可靠,可以用于中药配方颗粒生产中混合状态监控,确定混合终点.
29.HPLC法测定玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量
- Tang Hua-qi;汤化琪;ZHANG Zhi-qian;张志千;WANG Wen-qi;汪文琪;LIN Hong-ying;林宏英;WANG Jing-hong;王景红;SUN Yi-kun;孙毅坤
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,ES Industries Epic Polar C18(250 mm×4.6 mm,5 μnn)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长246 nm,柱温25°C.结果:补骨脂素在0.0205～0.1 640 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.19％(RSD=1.2％);异补骨脂素在0.0208～0.1664μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.58％(RSD=1.9％).结论:该方法简便快捷,结果准确可靠,可用于玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.
30.HPLC法同时测定心安胶囊中6种成分的含量
- Du yiiong;杜义龙
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立HPLC同时测定心安胶囊中绿原酸、牡荆素-4-O-葡萄糖菅、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)-四氢呋喃(C)梯度洗脱;检测波长350 nm,流速1.0 mL·min-1; 柱温30°C;进样量10 μL.结果:结果:绿原酸、牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷浓度在12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg· mL-1范围内线性关系良好,该方法加样回收率为98.3％～100.3％.结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于心安胶囊的质量控制.
31.HPLC法测定不同厂家益心酮片中6种成分的含量
- Pan Hai-feng;潘海蜂
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素葡萄糖苷等6种成分含量的方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:0.1％甲酸溶液-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱;检测波长350 nm,流速1.0 mL· min-1;柱温30°C;进样量10 μL. 结果:绿原酸、牡荆素-4-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷浓度在12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg· mL-1范围内线性关系良好,加样回收率为99.3‰100.6％(RSD ＜2.0％). 结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于测定益心酮片中6种成分的含量.
32.苍朴口服液的质量控制研究
- WANG Sheng-yi;王胜义;CUI Dong-an;崔东安;WANG Hai-jun;王海军;WANG hui;王慧;QI Zhi-ming;齐志明;LI sheng-kun;李胜坤;LIU Yong-ming;刘永明
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：为了制定中兽药苍朴口服液的质量控制标准,采用薄层色谱法对制剂中厚朴、黄连、补骨脂、陈皮进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱、厚朴酚及和厚朴酚进行含量测定.结果,薄层色谱法鉴别专属性强,重现性好.高效液相色谱法含量测定盐酸小檗碱线性范围在0.127μg～0.766μg (R2=0.9995),平均回收率为96.58％,RSD为1.08％(n=6);厚朴酚线性范围0.131μg～0.788μg (R2=0.9999),平均回收率为97.42％,RSD为1.29％(n=6);和厚朴酚线性范围0.082μg～0.494μg (R2=0.9999),平均回收率为97.03％,RSD为0.93％(n=6).通过对厚朴、黄连、补骨脂、陈皮的定性鉴别以及盐酸小檗碱、厚朴酚及和厚朴酚的含量测定可以用来进行制剂的质量控制.
33.基于模式分析研究复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制
- Zhou Wei;周威;Yuan Wen-feng;袁文锋;Chen Chao;陈超;Wang Shu-mei;王淑美;Liang Sheng-Wang;梁生旺
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：利用网络药理学和模式分析等技术,研究建立复方丹参滴丸成分网络、成分-靶点网络和靶点相互作用网络,并在此基础上构建二阶异质网络和进行模式分析.结果获得4个主要成分、5个关键子网,GO和KEGG分析的结果初步揭示了复方治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制,相关结论得到文献验证.
34.高效薄层色谱技术、柱前衍生-超高效液相色谱技术和离子色谱技术分析疏血通注射液中游离氨基酸的比较
- WANG Feifei;王菲菲;ZHANG Yumei;张聿梅;MA Shuangcheng;马双成;DAI Zhong;戴忠
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：动物源性中药注射液富含游离氨基酸,它们参与多肽的体内合成并发挥功效.但绝大多数中药注射液国家药品标准和相关文献仅控制或研究其水解后的总氨基酸成分,没有对游离氨基酸进行定性定量分析.本文以疏血通注射液为例,比较了高效薄层色谱技术(HPTLC)、柱前衍生-超高效液相色谱技术(UPLC)和离子色谱技术在注射液游离氨基酸分析的适用性,结果显示HPTLC和柱前衍生-UPLC较适用于疏血通注射液中氨基酸分析,而离子色谱分析结果干扰较大,不适用于本分析.采用柱前衍生-UPLC进行定量分析,共检测出24种氨基酸,其中8种氨基酸是首次在疏血通注射液中被检出,方法重现性和准确性良好,最低检出限均为pmol/mL水平.
35.罗汉果配方颗粒质量标准研究
- Lian Xiaoyin;连晓吟;Yang Yixue;杨仪雪
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立罗汉果配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对罗汉果配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对罗汉果配方颗粒中的罗汉果皂苷Ⅴ进行含量测定,并对罗汉果配方颗粒各项指标进行检查.结果:TLC中罗汉果配方颗粒在与罗汉果对照药材相应位置上,显相同颜色的斑点;罗汉果皂苷Ⅴ线性范围为0.08152～4.078 μg,r=0.9995;平均回收率为99.0％(RSD =1.0％,n=6);罗汉果配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求.结论:本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于罗汉果配方颗粒的质量控制.
36.香附四物汤效应部位体外透皮吸收性质的研究
- ZHANG Hui;张会;ZHANG Huang-qin;张黄琴;LIU Pei;刘培;XIE Tong;谢彤;CHEN Jun;陈军
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：考察香附四物汤效应部位体外透皮吸收性质. 方法：建立UPLC-MS/MS方法测定香附四物汤效应部位(BW)以及透皮接收液中6个主要活性成分(阿魏酸、芍药苷、芍药苷内酯、四氢非洲防己碱、普鲁托品、延胡索乙素)的含量;将这6个活性成分按照BW中的比例混合制备活性组分群;采用改良Franz扩散池以及离体大鼠腹部皮肤进行体外透皮吸收试验. 结果：UPLC-MS/MS方法方法专属性良好,各成分均有良好的线性关系(r＞0.997)、精密度(RSD＜3.89％)、重复性(RSD＜7.02％)、稳定性(RSD＜9.15％)和准确性(平均加样回收率89.0％-113.7％).活性组分群和BW中活性成分的累积透过率顺序相同:阿魏酸＞四氢非洲防己碱＞延胡索乙素＞普鲁托品＞芍药苷≈芍药内酯苷,且供给液的pH显著影响活性成分的体外透皮吸收. 结论：活性组分群与BW体外透皮吸收行为具有一致性,pH能够改变活性成分的体外透皮吸收行为.
37.基于口尝法与电子舌法的盐酸小檗碱苦味抑制剂配伍掩味规律研究
- 刘瑞新;高晓洁;王君明;康冰亚;张璐;施钧瀚;张杏芬;李慧玲;陈小菲;李学林
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:盐酸小聚碱(berberine hydrochloride. BBR)为中药黄连中的代表性苦味活性物质，其味苦纯正，无其它杂味，价廉易得，且对人体无毒害作用，是良好的苦味药物研究的载体。苦味抑制剂是研究适用于口服苦味药物掩味的苦味抑制剂(BS)及不同类别的BS两两配伍时的掩味规律,建立基于口尝法(THTPM)与电子舌(E-tongue)法的复配掩味规律的研究方法. 方法:以代表性苦味成分盐酸小檗碱(BBR)为苦味药物载体,以三氯蔗糖(SL)、阿魏酸钠(SF)、β-环糊精(β-CD)为BS研究载体,基于均匀试验设计(U5(53))方法,采用THTPM评价方法,以苦度降低值(⊿I)为指标评价SL、SF、β-CD两两配伍的抑苦规律;同时,采用E-tongue,以其相关传感器的⊿CPA(吸附致膜电位改变值的变化)为指标评价SL与β-CD配伍的抑苦规律;最终通过建立回归方程并进行回归分析,把握三类BS及其两两配伍后的抑苦规律. 结果:基于THTPM,分别建立了SF与SL,SF与β-CD,SL与β-CD配伍时,⊿I对两类BS浓度的回归模型,R2分别为0.9635、0.9500、0.9806,均P＜0.05;基于E-tongue,建立了SL与β-CD配伍时,⊿CPA对二者浓度的回归模型,R2为0.9932,P＜0.05; SL和β-CD配伍时,两类指标之间有较好的相关性,其线性方程为⊿I=0.323⊿CPA+1.154 (R2=0.8860,P＜0.05). 结论:对于BBR水溶液,SF掩味作用微弱,SL和β-CD均有显著的掩味作用;SL的掩味作用与浓度的对数成正比,β-CD的掩味作用与浓度成正比,二者的掩味规律是由其掩味机制和特点决定的;当SL与β-CD同时使用时,以β-CD的作用为主;使用E-tongue可以实现对BBR苦度的定量预测,在一定程度上,E-tongue,与THTPM方法一样,可以作为筛选BBR苦味抑制剂及研究BS复配掩味规律的有效工具.
38.香砂养胃片质量控制标准的改进研究
- WANG Qing-xiao;王青晓;LIU Rui-xin;刘瑞新;GAO Xiao-jie;高晓洁;WANG Hai-bo;王海波;LI Zhen-guo;李振国
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:改进香砂养胃片的质量控制标准.方法:针对原标准存在的部分方法操作繁琐或专属性不强、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目、部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的14批样品,改进其质量控制标准.结果:改进后的TLC鉴别方法专属性强且效率更高,用两个薄层方法即能鉴别苍术、广藿香、陈皮、厚朴、木香5种药材;豆蔻TLC鉴别方法有明显的阴性干扰,应予删除;采用正交试验优化并最终建立了陈皮中橙皮苷的HPLC含量测定方法;参照药典方法,改原有的厚朴酚单指标HPLC质控方法为厚朴酚、和厚朴酚双指标HPLC质控方法.结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效的控制香砂养胃片的质量.
39.HPLC-ELSD法测定翁沥通胶囊中贝母素乙的含量
- YANG Jian-long;杨建龙;QU Yan-li;曲艳丽;SUN Ye;孙冶;ZHANG Hang;张航;SHI Ji;史记;LIU Zhi-min;刘治民
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:提高翁沥通胶囊的质量标准,建立翁沥通胶囊中贝母素乙的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18 (4.6mm× 150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺溶液(65∶35),ELSD参数:漂移管温度:85°C,载气流量:2.3L·minl. 结果:采用该方法测定贝母素乙的线性范围为0.779-7.792μg,贝母素乙的回归方程为:Y=1.4466x+1.5056,r=0.997,平均回收率是96.42％,RSD=1.1％,精密度、稳定性、重复性良好. 结论:该方法简便易行,准确性高,结果可靠,能准确反映出翁沥通胶囊的质量,为药典中增加翁沥通胶囊质量标准提供了依据.
40.止咳胶囊质量标准的研究
- 白岩;曲英杰
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的：建立止咳胶囊质量标准.方法：采用显微法对制剂中主要药味川贝母进行定性鉴别.采用薄层色谱法对制剂中主要药味人参、三七、黄连、五昧子进行定性鉴别.结果：显微图像清晰,可鉴别出川贝母.薄层色谱斑点清晰,可鉴别出人参、三七、黄连、五味子对应的斑点,阴性对照无干扰. 结论：可用于止咳胶囊的质量控制.
41.重感灵片的质量标准研究
- Wang Xiaoyan;王晓燕
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立重感灵片的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对处方中毛冬青、葛根、青蒿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏、葛根中葛根素的含量.色谱条件:色谱柱: Phenomenex Luna C18柱(4.6×250mm,5μm); 流速:1.0 m L·min-1;马来酸氯苯那敏:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为3.0)(17∶83);检测波长为260nm;葛根素:流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值为4.0) (20∶80),检测波长为250nm.结果:薄层色谱鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.高效液相色谱法线性范围分别为:马来酸氯苯那敏:0.1943～1.1658μg、葛根素:0.4164～8.3280μg(r均为0.9999),线性关系良好,平均回收率分别为100.3％、100.4％,RSD=0.8％和1.56％.结论:此方法简便、准确、重复性好,可作为重感灵片的质量控制方法.
42.HPLC-DAD法同时测定右归丸药液6种化学成分含量的分析方法研究
- XING Jing;邢婧;ZHANG Lin;张琳;WANG Xuan;汪轩;ZHANG Jianhua;章建华;YIN Hua;尹华
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6种成分的HPLC-DAD含量测定方法.方法:采用RP-HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术.色谱柱:Waters X Bridge-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0 mL·m in-1.结果:右归丸药液中绿原酸、莫诺苷、松脂醇二葡萄糖苷、马钱苷、阿魏酸和肉桂酸6成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为99.7％～102.2％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于右归丸药液及其制剂的质量控制,并为右归丸的临床应用及研究开发提供科学依据.
43.HPLC-DAD同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法研究
- ZHANG Lin;张琳;WANG Xuan;汪轩;XING Jing;邢婧;YIN Hua;尹华
- 《中华中医药学会第八次中药分析学术交流会》 | 2015年
摘要：目的:建立同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法.方法:采用HPLC-DAD多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分的最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0mL·min-1.结果:左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸等5种成分均具有良好的线性关系(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)为97.76％～101.82％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便可行,结果准确可靠,可用于左归丸药液及其制剂的质量控制.