红芪

摘要： 目的研究中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓对宫颈癌根治性放疗后放射性肠炎的预防作用。方法83例需行根治性放疗的宫颈癌患者,随机分为实验组(42例)和对照组(41例)。对照组仅行根治性放疗,实验组在对照组基础上给予中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓治疗。比较两组急性放射性肠炎发生情况及治疗时间,慢性放射性肠炎发生情况及分级情况,维也纳直肠镜评分情况;分析不良反应发生情况。结果实验组急性放射性肠炎发生率19.0%显著低于对照组的43.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组急性放射性肠炎治疗时间为(25.36±3.50)d,明显长于对照组的(10.27±3.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者慢性放射性肠炎发生率9.5%显著低于对照组的26.8%,且慢性放射性肠炎分级优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者维也纳直肠镜评分3~5分占比2.4%低于对照组的19.5%,0~2分占比97.6%高于对照组的80.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者仅少数有腹部不适感,可自行缓解,无需特殊处理;部分患者有尿量增多的情况,此外未发现其他不良反应出现。结论中药组方红芪、炒薏苡仁联合美沙拉嗪栓对宫颈癌根治性放疗后放射性肠炎的预防效果显著。

摘要： 免疫功能是维持机体正常的重要生理功能,在免疫功能受损或低下时,会对人的身体健康产生严重影响。本文通过整理中药红芪化学成分和相关药理作用,阐述红芪活性成分及其免疫调节作用机制的研究进展,为免疫增强药物的研发提供思路,也为红芪免疫调节作用的后续研究提供参考。

摘要： 目的:探索扶正抑瘤汤治疗胶质瘤的关键有效成分和作用机制。方法:基于网络药理学方法利用TCMSP、DisGeNET、GeneCards等数据库收集相关靶基因;分别通过Venny平台、String数据库、DAVID数据库、KEGG数据库分析数据,获得扶正抑瘤汤治疗胶质瘤的交集基因、蛋白互作图,GO分析结果和KEGG通路;最后使用GraphPad Prism8和Cytoscape3.8.2软件CytoHubba插件绘图实现数据可视化。结果:本次研究发现方剂治疗胶质瘤的关键有效成分为红芪所含槲皮素、柚皮素、芒柄花黄素,方剂治疗胶质瘤关键靶基因分别是肿瘤抑制蛋白质p53 (p53)、原癌基因蛋白质c-akt (AKT1)、N-Myc原癌基因蛋白质(MYC)、丝裂原活化蛋白激酶1 (MAPK1)、血管内皮生长因子A (VEGFA),主要通过PI3K/Akt通路、Ras-Raf-MAPK通路、p53通路、VEGF通路等多条通路发挥功效。结论:扶正抑瘤汤以红芪为方剂之首,四组分合理配伍;以黄酮类化合物为有效成分之首,多成分协同增效;通过AKT1、MAPK、p53、VEGF、MYC等多条靶基因相关通路综合发挥胶质瘤治疗作用。

摘要： 首先简要阐明了红芪的种植条件,然后说明了山坡地红芪栽培的现状,目前红芪的栽培方法没有得到具体落实,使得红芪的质量逐渐下降,不利于其有效生长,最后围绕着选择合理的种植区域、完善作床及搭棚工序、加强红芪种子的处理、选择适宜的播种时机、提高红芪的田间管理、加大病虫害防治力度六个层面,探讨了山坡地红芪栽培的具体方法,以供参考.

摘要： [目的]为探讨纹党和红芪加工废弃物中活性多糖对衰老小鼠学习记忆能力和抗疲劳作用的影响.[方法]以小鼠体质量和血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量为检测指标,筛选出纹党多糖(Codonopisis pilosula polysaccharides,CPP)和红芪多糖(Hedysarumpolybotrys polysaccharides,CHP)的最佳剂量是400 mg/kg;再以0.5 mL/10 g剂量颈部皮下注射5％的D-半乳糖(D-galactose)溶液6周后,构建小鼠亚急性衰老模型,检测小鼠体质量及血清中SOD和CAT的活性和丙二醛MDA含量的变化,确定是否建模成功.将建模成功的小鼠随机分为CK(0)、衰老模型组、纹党多糖、红芪多糖剂量处理组和阳性处理组,检测2种多糖对衰老小鼠走迷宫所用的学习记忆时间、游泳时间、爬杆时间和耐缺氧时间的变化.[结果]衰老小鼠分别用400 mg/kg剂量的CCP和CHP连续灌胃给药4周后,衰老小鼠体质量恢复明显,小鼠走迷宫所用的学习记忆时间逐渐缩短,小鼠游泳时间、爬杆时间和耐缺氧时间逐渐延长,且CCP效果优于CHP,两者联用效果最好,与VE组无显著差异.[结论]纹党和红芪加工废弃物中活性多糖能恢复衰老小鼠的学习记忆能力,对衰老小鼠的抗疲劳作用和常压耐缺氧有显著的延长作用.

摘要： 目的 基于网络药理学和分子对接研究红芪活性成分抗阿霉素心肌毒性的作用机制.方法 通过系统药理学平台(traditional chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)、瑞士靶点预测数据库(swiss target prediction)检索红芪化学成分及对应靶点.以毒性基因数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)、基因卡片数据库(GeneCards)分别得到阿霉素毒性靶点、心肌损伤靶点.阿霉素致心肌毒性靶点与药物靶点进行映射,得到红芪抗阿霉素心肌毒性的靶点,通过STRING 11.0在线平台进行蛋白互作(protein-protein interaction,PPI),运用注释、可视化和集成发现的数据库(database for annotation,visualization and integrated discovery,DAVID)进行基因本体(gene ontology,Go)功能富集和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集.最后,通过Autodock软件对红芪的关键活性成分与作用靶点进行分子对接.结果 收集红芪活性成分14个、阿霉素致心肌毒性靶点2 203个、红芪抗阿霉素心肌毒性潜在靶点37个.PPI结果显示表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin peroxidase 2,PTGS2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、单胺氧化酶B(monoamine oxidase B,MAOB)等可能是红芪抗阿霉素致心肌毒性的关键靶点.GO功能富集主要涉及单一生物代谢过程、脂质代谢过程、氧化还原酶活性、细胞外区域等.KEGG信号通路主要包括色氨酸代谢、酪氨酸代谢、花生四烯酸代谢等.分子对接结果显示毛蕊异黄酮、槲皮素、芒柄花素、食脂素与PTGS2、EGFR、MMP2、MAOB有效好的结合活性.结论 红芪中活性化合物毛蕊异黄酮、槲皮素、芒柄花素、食脂素等可能作用于PTGS2、EGFR、MMP2、MAOB等靶点调节花生四烯酸代谢、氧化还原酶活性、ErbB等多条信号通路,发挥抗阿霉素心肌毒性的作用.

摘要： 目的 探究不同生长期红芪中7种无机元素含量的动态特征.方法 收集不同生长期(7～10月)红芪样品,采用火焰原子吸收光谱法测定其元素含量,并结合相关性、主成分、正交偏最小二乘法等计量方法分析其规律.结果 不同生长期红芪样品元素含量差别显著,4个不同生长期样品可明显分为4类,同时K、Zn含量在10月份时达到最大,Ca、Mg、Fe、Cu在8月份时含量达到最大,Co在9月份时含量达到最大.结论 红芪无机元素含量与生长期密切相关,无机元素含量可作为红芪采收期确定的指标之一.

摘要： 目的:采用网络药理学技术研究红芪的主要活性成分、作用靶点、药理机制及潜在治疗价值.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),根据口服生物利用度(OB)和类药性(DL)筛选红芪的主要活性成分和作用靶点,利用Swiss Target Prediction网站找出遗漏基因,对汇总基因进行查重后得到潜在靶点,借助String网站和Cytoscape软件构建"化合物-靶点"网络,进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)的生物通路富集分析,获得关键靶点,将关键靶点所对应的Uniprot ID导入David数据库,进行潜在治疗疾病预测.结果:共筛选出14个活性化合物,作用于683个靶点,GO分析得到共有基因的生物过程462个,主要包括RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的阳性调控、对药物的反应等;细胞组成有48个,主要包括细胞核、胞质溶胶、细胞质等;分子功能有73个,主要包括蛋白质结合、酶结合、相同的蛋白质结合等;KEGG信号通路总共有117条,主要包括癌症的途径、膀胱癌、癌症中的蛋白多糖等;有显著性差异的潜在治疗疾病包括膀胱癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性阻塞性肺疾病、慢性肾功能衰竭等.结论:初步揭示了红芪的活性成分、作用靶点及潜在治疗价值,为其进一步研究提供了科学思路.

摘要： 目的 比较红芪蜜炙前后化学成分差异,分析其差异标志物,为红芪蜜炙炮制机理及红芪与炙红芪质量标准研究提供参考.方法 采用HPLC建立红芪与炙红芪样品指纹图谱,并测定香草酸、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量;采用SIMCA14.1软件对红芪与炙红芪各10批样品共有峰峰面积数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA).结果 红芪和炙红芪指纹图谱有19个共有峰,20、21号峰为红芪蜜炙后出现的色谱峰.炙红芪中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷和香草酸含量均显著降低(P<0.01),分别降低48.00％、21.74％和48.24％;毛蕊异黄酮和芒柄花素含量均显著上升(P<0.01),分别上升34.18％和17.49％.多元统计分析结果显示,红芪蜜炙前后化学成分存在显著差异,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、香草酸、毛蕊异黄酮及芒柄花苷为其差异主要指标性成分.结论 红芪与炙红芪成分差异显著,红芪蜜炙后产生了新的成分,毛蕊异黄酮苷、芒柄花素、香草酸、毛蕊异黄酮及芒柄花苷可作为二者的差异标志物.

摘要： 目的研究外施不同浓度Fe盐溶液对红芪中Mg、Zn、Ca、Co、Cu、K、Fe等7种无机元素含量变化的影响。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定红芪中7种无机元素的含量,采用相关性分析、因子分析等方法分析外施Fe盐溶液对红芪中7种无机元素含量的影响。结果红芪中无机元素特征指纹图谱显示,红芪对无机元素的吸收能力由强到弱依次为K>Ca>Mg>Fe>Zn>Cu>Co;外施一定浓度的Fe盐溶液对红芪富集Co、Zn、K、Cu、Ca、Mg元素有促进作用,而浓度过高则会抑制Cu、Ca、Mg元素的富集;相关性分析结果显示,外施Fe盐溶液对红芪中其他元素的吸收具有协同或拮抗作用。结论红芪中Mg、Zn、Ca、Co、Cu、K、Fe等7种无机元素含量随红芪生长呈规律性变化,外施Fe盐溶液对不同生长阶段红芪中的无机元素动态变化特征基本无影响,但对红芪中不同元素的含量有不同的影响;Fe、K、Ca、Mg是外施Fe盐溶液后红芪的特征元素。

摘要： 目的：测定甘肃不同产地红芪中多糖的含量.方法：采用苯酚-硫酸法对红芪多糖进行测定,根据多糖含量对红芪脱脂试剂(95％乙醇、甲醇、石油醚)、提取方法(温浸法、水煎煮法、微波法、超声法)、脱蛋白等进行筛选,得出较优提取工艺测定不同产地红芪中多糖的含量.结果：红芪经石油醚脱脂,水煎煮法提取,醇沉后为红芪提取最佳工艺.结论：甘肃不同产地红芪中多糖含量较高产地为武都区角弓镇角山,达17.5％.其他产地红芪多糖含量大约在9.5～11.0％范围.

摘要： 目的：通过正交试验法优选甘肃米仓红芪微波炮制工艺,分析微波炮制法对米仓红芪中黄酮类成分含量的影响,建立红芪微波炮制方法,为红芪炮制工业生产规范化提供科学依据.rn 方法：采用甲醇回流提取红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素,用HPLC法进行毛蕊异黄酮和芒柄花素的测定含量,采用L9(34)正交试验法,优选红芪的最佳微波炮制工艺.rn 结果：优选出的最佳微波条件是：温度低火,时间5min,厚度2cm,其炮制品毛蕊异黄酮含量为3.984μg/g,芒柄花素含量为42.314μg/g,水分6.66％,灰分1.34％,醇溶出度41.98％.rn 结论：红芪微波炮制品能够达到2015版《中国药典》要求,且方法简单可行,重现性好,可作为甘肃道地药材红芪炮制品质量控制的有效方法,本实验为进一步研究红芪最佳炮制工艺提供科学依据.

摘要： 目的：建立红芪药材中4种黄酮类成分同时测定的一测多评含量测定方法. 方法：以芒柄花素为内参物,建立芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮的相对校正因子,并用该校正因子对毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮含量进行计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量,得实测值;比较实测值和计算值之间的差异. 结果：12批红芪药材中4种黄酮类成分的含量可以用一测多评法进行测定,建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异. 结论：以外标法测定芒柄花素,利用相对校正因子实现芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮测定是准确、可行的.

摘要： 采用ICP-MS测定不同生长时期红芪中13种无机元素含量,并分析其规律,发现红芪中13种无机元素含量随生长时期的变化呈现极大值与极小值,不同生长期As、Pb、B含量无显著性差异,Hg、Be、Al、Ti、V、Ga、Ba、Ce、Sr、Mo含量具显著性差异;红芪样品聚为两类;无机元素含量与月份之间、元素与元素含量之间存在不同程度的相关关系.表明不同生长时期红芪中无机元素含量变化规律与季节有关,具体关系有待于进一步研究.

摘要： 中药红芪味甘，性微温，归肺、脾经，具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，脱毒排脓，敛疮生肌的功效，主要有效成分包括黄酮、多糖、皂苷、香豆素、氨基酸及微量元素等，主要从黄酮类化合物、多糖类化合物、皂苷类化合物、氨基酸及微量元素方面分析了红芪的药理活性，并且在临床应用中疗效肯定，值得临床研究和推广。

摘要： 目的：研究红芪主产区与非主产区微量元素差异性.方法：采用FAAS法测定微量元素,并分析数据.结果：武都、宕昌、定西所产红芪中Cu、Fe、Zn、Na无显著性差异,Ca、k、Ni、Mg、Mn、Cr、Li、Co有显著差异性;Fe、Na、Mn、Cr、Li、Co含量非主产区＞主产区,Ca、k、Ni、Mg含量主产区＞非主产区;红芪产地分别与Cu、Mg含量存在显著的、极显著的负相关.结论：红芪中微量元素与产地有关,可为红芪产地鉴别提供辅助依据.

摘要： 目的：红芪多糖HPS1-D的化学结构、初步构象和抗补体活性的研究. 方法：红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、SephadexG-100色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS1-D.以GC、高效液相凝胶色谱法(HPLC-GPC)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用法(GPC-MALLS)、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法、硫酸咔唑法研究其理化性质;采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况;以GPC-MALLS、对其构象进行初步分析;采用细胞溶血法对其抗补体活性进行研究. 结果：HPS1-D主要由葡萄糖和阿拉伯糖组成,主链骨架由1,4和1,4,6-α-D-Glcp,侧链分支位于葡萄糖6位;侧链分支主要由1,5和1,3,5-α-L-Araf组成;相对分子质量为5.2×105,在0.9％NaCl溶液中为无规则线团;抗补体实验表明HPS1-D有一定程度的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系. 结论：HPS1-D为1种新的中性红芪杂多糖,具有一定的抗补体活性.

摘要： 目的:研究几种外源酚酸化合物及其组合对红芪种子萌发的影响,为红芪化感自毒形成机制及其与连作障碍关系提供依据. 方法:采用种子发芽试验,对羟基苯甲酸(p-HA),水杨酸(SA),阿魏酸(FA)均设对照(蒸馏水)和25,50,100,200,400mg/L5个浓度等级,3种外源酚酸的组合分别为p-HA+ SA,SA+ FA,FA +p-HA,p-HA+FA+SA,各设对照(蒸馏水)和25,50,100mg/L 3个浓度,作用浓度是3种物质相同浓度等量混合后的总浓度,试验重复5次. 结果:p-HA,SA,浓度低时产生促进作用,浓度高时产生抑制作用,FA表现促进和抑制的效果不明显,几种物质相互组合作用于种子时,抑制红芪种子萌发的作用浓度降低,p-HA+ SA浓度达(100+ 100) mg/L,开始表现抑制作用,随着浓度的增大,抑制作用增强.SA+ FA,FA+ p-HA,p-HA+ SA+FA,浓度为(25+ 25) mg/L,开始表现抑制作用,随着浓度的增大,抑制作用的强度变化不大. 结论:SA,P-HA和三种酚酸的四种组合在一定浓度下对红芪种子的萌发有抑制作用.

摘要： 通过分步醇沉法对红芪进行提取分离,获得了四种红芪多糖(HPS)；动物实验表明分子量最小的HPSⅢ降糖效果最佳并具有量效关系；毒性试验未见其毒性.气相及凝胶高效液相色谱法测得HPSⅢ的组成及峰位分子量；以多糖含量为指标通过正交实验优选HPSⅢ提取工艺.

摘要： 对甘肃地道药材红芪的资源状况进行分析,通过实地调查、查阅文献、整理和分析资料,总结甘肃红芪的资源概况,并探讨当前红芪资源的利用现状。为红芪资源的合理开发和可持续利用提供资料。

摘要： 本发明提供一种红芪多糖修饰方法，首先，将红芪用复合酶酶解；然后，进行超声处理；最后，用乙醇沉淀；所述复合酶由纤维素酶和木瓜蛋白酶组成；所述用乙醇沉淀是加乙醇使乙醇体积浓度达到30‑85％。本发明提供了一种红芪多糖的修饰方法，通过一种酶解和超声结合的分子修饰技术，有效地提高了红芪多糖得率、纯度和水溶性；使用该方法可使红芪多糖发生降解、接枝和交联反应，进而使多糖分子量降低、空间构象发生改变，提高了多糖的生物活性，是一种简单方便、经济环保、效率高、能耗低、无污染的修饰技术。使用本发明的方法修饰的红芪多糖具有抗肝损伤、抗肝纤维化、抗骨质疏松、抗胃溃疡、降血糖、抗衰老、抗氧化、提高免疫力等生物活性。

摘要： 本发明涉及红芪或红芪多糖用于治疗缺血性血管疾病的用途。具体而言，本发明在观察到红芪多糖具有促进原代血管环出芽生长作用的基础上，发现了红芪或红芪多糖防治缺血性血管疾病的功效。本发明进一步涉及用于治疗缺血性血管疾病的含有红芪或红芪多糖的药物组合物。

摘要： 本发明公开了红芪及红芪多糖在制备治疗老年性痴呆药物中的新用途，本发明中红芪及红芪多糖能保护Aβ

摘要： 本发明提供一种以荧光物质为探针对红芪多糖(HPS)的还原性末端进行荧光标记的方法，以及使用该方法标记的HPS在研究其定量分析、细胞定位、组织分布、口服吸收、代谢排泄、药理及其机制等方面的用途。本发明利用HPS具有还原性末端的特性，通过还原胺化反应，使还原性末端直接或间接与荧光物质反应，使HPS接上荧光基团。通过该方法使不带有发光基团的HPS成为易于检测的带有荧光的红芪多糖，并且该标记方法对于HPS的内部结构和生物活性均无明显影响。使用本发明的方法制备的荧光标记的HPS可以用于其定量分析、细胞定位、组织分布、口服吸收、代谢排泄、药理及其机制等多方面的基础研究。

摘要： 本发明提供一种红芪多糖修饰方法，首先，将红芪用复合酶酶解；然后，进行超声处理；最后，用乙醇沉淀；所述复合酶由纤维素酶和木瓜蛋白酶组成；所述用乙醇沉淀是加乙醇使乙醇体积浓度达到30‑85％。本发明提供了一种红芪多糖的修饰方法，通过一种酶解和超声结合的分子修饰技术，有效地提高了红芪多糖得率、纯度和水溶性；使用该方法可使红芪多糖发生降解、接枝和交联反应，进而使多糖分子量降低、空间构象发生改变，提高了多糖的生物活性，是一种简单方便、经济环保、效率高、能耗低、无污染的修饰技术。使用本发明的方法修饰的红芪多糖具有抗肝损伤、抗肝纤维化、抗骨质疏松、抗胃溃疡、降血糖、抗衰老、抗氧化、提高免疫力等生物活性。

摘要： 本发明涉及红芪或红芪多糖用于治疗缺血性血管疾病的用途。具体而言，本发明在观察到红芪多糖具有促进原代血管环出芽生长作用的基础上，发现了红芪或红芪多糖防治缺血性血管疾病的功效。本发明进一步涉及用于治疗缺血性血管疾病的含有红芪或红芪多糖的药物组合物。

摘要： 本发明公开了红芪及红芪多糖在制备治疗老年性痴呆药物中的新用途，本发明中红芪及红芪多糖能保护Aβ

摘要： 本发明属于红芪饮片技术领域，具体是指一种内部渗透型红芪饮片干燥加工设备，包括干燥加工主体、防堵塞除尘机构、盘状夹持错向揉搓机构和扦插式内部固定烘干机构，所述盘状夹持错向揉搓机构设于干燥加工主体内，所述扦插式内部固定烘干机构设于盘状夹持错向揉搓机构上，所述防堵塞除尘机构设于干燥加工主体的下端；本发明提出了盘状夹持错向揉搓机构，通过双环对滚式揉搓机构和膨胀贴合式挤压机构的相互配合，可高效的对干燥过程中的红芪进行揉搓。

摘要： 本发明涉及一种用于制备红芪饮片包括蜜炙红芪饮片的炮制工艺，其在来源于产地的干燥药材接触水之前、切片后和使用炼蜜闷润后具有不少于三次的加热步骤，三次加热处理步骤之间产生了明显的协同作用，可以充分保留或增加炮制品的有效成分含量，通过优选炮制工艺参数，所述炮制工艺得到了高品质的红芪饮片。

摘要： 本实用新型提供了一种蜜炙红芪饮片制备用的干燥设备，包括壳体，壳体包括入料斗和干燥组件，壳体顶面设有入料斗，入料斗下方设有干燥组件,干燥组件包括转动盘，转动盘活动连接入料斗底面，且转动盘顶面一侧设有筛网，转动盘底面设有转动轴，转动轴外壁上端设有搅拌杆，且搅拌杆和筛网呈交错设置，搅拌杆的下方设有干燥盘，干燥盘活动连接转动轴，壳体靠近干燥盘一侧内壁设有出料口，干燥盘下方的转动轴表面套接有扇叶，扇叶下方的转动轴底端设有电机，电机连接壳体底面内壁，壳体远离出料口的一侧外壁底部设有热风组件，本实用新型可以分批次对红芪进行干燥处理，提高了红芪的干燥效果，节约了干燥的时间，方便了工作人员的使用。