总皂苷

摘要： 目的检测蒸参水的主要化学成分和含量测定。方法收集蒸参水,减压浓缩至一定浓度,加入适量乙醇得到沉淀的多糖部分,将去除多糖后的蒸参水用水饱和正丁醇萃取得到总皂苷部分,最后采用紫外可见分光光度法检测多糖与皂苷类成分并计算含量。结果蒸参水中含有多糖和皂苷类成分含量分别为12.08 mg、2.77 mg。结论经测定蒸参水中主要存在的化学成分为多糖和皂苷类,为人参扩大用药范围提供证据。

摘要： 目的:优化接骨木叶总皂苷的提取工艺,探讨其在小鼠体内抗氧化活性。方法:采用乙醇回流方法制备接骨木叶总皂苷,运用正交法优化提取工艺;将小鼠随机分成模型组、VC组和高、中、低剂量实验组,采用白酒灌胃的方法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,并给予小鼠接骨木叶总皂苷进行治疗。检测小鼠血清及肝脏组织中丙二醇(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力。结果:当乙醇浓度为70%,提取温度80°C,提取时间为1h,料液比为1∶70g/mL时接骨木叶总皂苷得率最大达1.63%;接骨木叶总皂苷中、高剂量组血清中的MDA浓度低于模型组(P<0.05),SOD、GSH活力高于模型组(P<0.01)。小鼠肝脏组织中、高剂量组MDA浓度低于模型组(P<0.05),SOD、GSH活力高于模型组(P<0.01)。结论:接骨木叶总皂苷可以减轻机体的氧化损伤,对酒精所致的急性肝损伤小鼠具有一定治疗作用。

摘要： 目的确定参白方中总多糖与总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外可见分光光度法,以提取率和含量为评价指标,通过正交试验优化参白方中总多糖与总皂苷的提取工艺。结果参白方中的总多糖在0.0100~0.0603 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.8%,RSD为0.74%,最佳提取工艺为20倍量水,煎煮3次,每次4 h,提取液浓缩经乙醇沉淀后,取滤饼干燥后得总多糖粗品;参白方中总皂苷在0.0161~0.0643 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.7%,RSD为0.48%,最佳提取工艺为料液比1∶8,80%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取液浓缩经水饱和正丁醇萃取,取正丁醇层,回收正丁醇,干燥得总皂苷粗品。结论该工艺稳定、可行,可用于参白方中总多糖与总皂苷的提取,为参白方的制剂开发奠定基础。

摘要： 马卡列丙是一种多民族的民间常用药,截止到目前的研究已初步确定马卡列丙含有挥发油类、黄酮类、苯丙素类、三萜和甾体类皂苷类化学成分,但有关马卡列丙总皂苷的研究尚未见报道。本文使用紫外分光光度法测定总皂苷提取率,通过单因素试验确定各因素的最佳水平并筛选出关键因素,并采用正交试验优选马卡列丙总皂苷的最佳提取工艺,得到的最佳提取工艺为:提取溶剂为水,料液比1:25,提取温度100°C,提取时间1.0 h,提取1次。本文利用此方法优化出的马卡列丙总皂苷的提取工艺稳定可靠,为马卡列丙总皂苷的开发利用提供参考。

摘要： 对比不同种源多花黄精炮制过程中主要化学成分含量的变化规律,为多花黄精质量控制和开发利用提供理论参考。通过对3个种源2种多花黄精类型采用高压蒸汽锅九蒸九制炮制过程中的多糖、总皂苷、总黄酮及总酚等化学成分含量进行测定,分析4种化学成分含量的变化规律。结果表明,不同种源多花黄精炮制过程中化学成分变化趋势基本一致,多糖含量随着蒸制次数的增加而减少,总皂苷含量先升高后下降,总黄酮及总酚含量随蒸制次数增加先升高后趋于稳定。建议高压条件下多花黄精蒸制次数以3~6次为宜。

摘要： 目的 分析比较酸枣仁不同炮制品和不同配伍方式有效成分的含量。方法 以《金匮要略》中酸枣仁汤制备方法为参考优化提取方法,采用紫外分光光度法比较各药物间总黄酮与总皂苷含量。结果 优化后制备工艺为取225g药材粗粉,加水1600mL浸泡1h后,在100°C下煎煮25min。酸枣的总黄酮和总皂苷含量均高于酸枣仁其他炮制品和其他配伍方式。结论 无论是单味药还是复方汤剂,酸枣的总皂苷,总黄酮含量均高于酸枣仁,这可为酸枣的药用开发和临床应用提供研究思路,也为酸枣仁汤标准汤剂的研究提供参考。

摘要： 优化玉液汤的提取工艺并考察其对小鼠的急性毒性。通过设置3个考察因素:料液比、药材浸泡时间、提取时间,确立3个评价指标:总皂苷含量、干膏得率、总多糖含量。在此基础上设计正交试验并根据综合评分结果确定玉液汤的最佳提取工艺。按此提取工艺对玉液汤进行回流提取,所得药液进行小鼠的急性毒性研究。小鼠给药后连续观察14 d,在此期间记录小鼠的基本状态、检测各组小鼠血常规和生化指标;取小鼠心、肝、脾、肺、肾计算脏器指数,HE染色观察各组小鼠脏器病理变化。最终确定玉液汤水提工艺最佳条件为:料液比1∶10 g/L、药材浸泡1 h、回流2.5 h。小鼠连续给药14 d内未出现中毒和死亡情况,且给药组与对照组比较,体质量、摄食量、摄水量、血常规、生化指标和各脏器的脏器指数均未有统计学差异;各组小鼠主要脏器病理学未见异常。优化条件下的玉液汤水提工艺含量稳定,且服用安全无毒。

摘要： 目的优化三脉紫菀根的总皂苷的提取工艺。方法采用超声波提取法,选择提取溶剂浓度、提取时间、提取温度和料液比,以总皂苷提取量为指标进行单因素实验。在此基础上,采用星点设计考察提取试剂浓度、提取时间、提取温度和料液比对提取因素的影响,并对结果进行二项式拟合。最后使用效应面法筛选出最佳条件并进行预测分析。结果得到最佳的提取工艺条件46%乙醇为提取溶剂,料液比为1∶20 g·mL^(-1),提取温度为50°C,提取时间为30 min。在此条件下,实验所获得的总皂苷质量分数为89.33 mg·g^(-1),与预测值(90.36 mg·g^(-1))相接近。结论说明该模型可靠,该工艺步骤简单,稳定可行。

摘要： 为了探究三叶木通果皮的营养价值及活性功能,本研究采用凯氏定氮法、酸水解法、苯酚硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法、ICP-AES、亚硝酸钠-三氯化铝法、福林酚法和香草醛-高氯酸等方法,测定了三叶木通果皮中的蛋白质、脂肪、总糖、还原糖、8种矿质元素及粗纤维素等主要营养成分与总黄酮、总酚及总皂苷等活性物质的含量,并研究了果皮提取物的抗氧化活性。结果表明,三叶木通果皮中蛋白质(8.16%±0.11%)、还原糖(19.31%±0.21%)、总糖(32.61%±0.18%)等主要营养成分的含量均较高,其中,果胶含量达到(20.08%±0.20%);所测8种营养元素中,K含量最高(14061.17μg/g DW),其次为Ca(4959.28μg/g DW),8种元素含量高低顺序为K>Ca>Mg>Fe>Mn>Na>Cu>Zn。果皮中总黄酮、总酚及总皂苷等活性物质的含量分别为(20.58±0.12)、(31.53±0.18)、(45.20±12.04)mg/g DW;三叶木通果皮提取物清除DPPH自由基、ABTS^(+)自由基的IC_(50)分别为0.049、0.052 mg/mL,且清除能力与果皮提取物的质量浓度呈现出良好的量效关系。果皮中总黄酮、总酚、总皂苷的含量与抗氧化活性均呈现极显著正相关(P<0.01)。综上,三叶木通果皮是一种营养价值较高、具有一定抗氧化活性的功能型新材料。

摘要： 目的优化洋葱醇提物中总皂苷含量测定的显色条件,并评价抗肿瘤活性。方法采用单因素试验优选洋葱醇提物中总皂苷的显色条件,采用香草醛-硫酸比色法测定其含量,采用CCK-8试剂盒测定其对HepG2细胞、HeLa细胞、A549细胞的抑制作用。结果洋葱醇提物中总皂苷的最佳显色条件为使用5%香草醛-冰醋酸0.4 mL,80%硫酸0.6 mL,75°C下反应15 min,冰浴20 min;洋葱醇提物作用24 h后对HepG2细胞、HeLa细胞、A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.463,7.126,3.964 mg/mL,作用48 h后对上述3种细胞的IC_(50)分别为3.371,5.551,8.988 mg/mL。结论该显色条件可客观评价洋葱醇提物中总皂苷的含量,且洋葱醇提物具有抑制HepG2细胞、Hela细胞、A549细胞生长的作用。

摘要： 研究重楼总皂苷醇提工艺.以总皂苷得率为评价指标,基于正交实验设计,考察了乙醇浓度、药材粒度、料液比以及提取时间等因素在3个水平下的工艺过程.实验结果表明,料液比和提取时间对重楼总皂苷醇提工艺的总皂苷得率影响最大,其次是乙醇浓度,药材粒度的影响最小.优选出的工艺为用70％乙醇提取,料液比为1∶10,提取时间为第一次3h,第二次为2h.

摘要： 目的:对维药高孜班(牛舌草)常用药材进行不同极性部位的提取分离,通过总黄酮、总皂苷测定及抗氧化活性分析,探寻活性部位.rn 方法:对不同极性提取物进行系统萃取,分得25个萃取部,作为研究样品;以酶标仪分析技术,通过清除·OH能力、清除DPPH·能力试验,进行活性筛选;以香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷的含量、以芦丁对照紫外分光光度法测定总黄酮的含量的测定方法,测定样品中总皂苷、总黄酮含量.rn 结果:高孜班(牛舌草)乙酸乙酯部位和正丁醇部位清除DPPH和ABTS自由基的能力均强于其余石油醚、氯仿部位,具有一定的抗氧化能力,抗氧化活性成分可能在这两个部位存在,且总黄酮的含量在70％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中含量达到12.2％;总皂苷类化合物在70％乙醇提取物的正丁醇萃取物中含量达到21.4％.各提取液总皂苷和总黄酮含量与对DPPH·及ABTS·+的清除率均呈显著正相关,表明总皂苷和总黄酮均对抗氧化活性有很大的贡献.rn 结论:高孜班(牛舌草)的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位为高孜班(牛舌草)的抗氧化高活性部位,总黄酮及总皂苷可能为有效成分.

摘要： 目的:探究桔梗中桔梗总皂苷在大鼠各组织内的分布情况.rn 方法:主要探讨桔梗中桔梗总皂苷在正常大鼠体内的组织分布特点,为预测其药理作用及不良反应提供临床实验依据.取正常大鼠5只,除空白组外每只给药5ml,2,3,4h后取其心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、大肠,匀浆后离心,取上清液使用紫外分光光度计法测定各组织药物含量.rn 结果:结果显示2h小肠中桔梗总皂苷含量较高,其他组织每个小时都能测出桔梗总皂苷含量.3h肺和3h大肠浓度较高,肝胃其次,其余组织药物含量分布较少.rn 结论:灌胃后药物在体内分布迅速且广泛,药物经过小肠吸收后重新分配到全身各处.药物容易在胃肠道积蓄并吸收,肺也是药物吸收的主要器官.进一步用科学理论证明了桔梗归肺经,为桔梗的归经论提供了科学理论依据.

摘要： 以人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的总量及人参茎叶总皂苷的含量为依据,筛选人参茎叶提取物的最佳提取方法.采取水煎及水煎不同浓度乙醇(30％、60％、80％)醇沉分别提取人参茎叶中总皂苷,并进行喷雾干燥,统计各提取物得率,采用高效液相法检测人参皂苷Rg1与Re的总量,采用紫外分光光度法检测人参总皂苷含量.结果显示,以水煎乙醇终浓度为60％醇沉时所得提取物得率较高,且其中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的总量和人参总皂苷含量相对较高,综合评价最终确定人参茎叶的提取方法为水煎60％乙醇醇沉.

摘要： 目的：建立畲药"老虎吊"的薄层色谱(TLC)鉴别方法及测定其总皂苷含量的紫外分光光度(UV)法.方法：TLC法以氯仿-甲醇-甲酸-水(10∶4∶1∶1)为展开剂,10％硫酸乙醇液为显色剂;UV法以人参皂苷Re为对照品,8％香草醛乙醇溶液和77％硫酸溶液为显色剂,在540nm下测定总皂苷含量.结果：在与楤木对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点.人参皂苷Re在8.284～28.17μg·mL-1(r=0.99966)范围内呈良好线性;平均回收率为99.49％(n=6,RSD=1.92％).结论：该方法简便、准确、可靠,可用于畲药"老虎吊"的定性及定量研究.

摘要： 目的：血瘀是心血管疾病发生的主要病理因素.三七为活血化瘀代表药之一,三七中的皂苷类化合物对心血管系统具有广泛的药理作用,可有效保护心肌缺血再灌注损伤、改善心肌重构、抑制心肌肥厚、保护血管内皮细胞、保护血管平滑肌、促进血管生成、抗血小板异常活化等,成为近年研究热点.本文综述三七及其主要皂苷组分在心血管疾病领域的研究进展,为临床防治、药物研发提供思路.

摘要： 目的：通过13份京郊野生柴胡及27份市售柴胡样品的外观性状及总皂苷、总黄酮含量评价京郊山区野生柴胡与市售柴胡的质量. 方法：采用性状鉴别法鉴定样品外观性状,用紫外-可见分光光度法测定柴胡中的总黄酮及总皂苷含量. 结果：市售柴胡药材中不同产地药材的性状、来源品种及生产方式各不相同,且均有掺入非药用部位的现象.京郊野生柴胡在外观性状及品种来源方面,不同区县所产亦有差别.市售柴胡的总皂苷平均含量为14.36mg/g左右,京郊山区野生柴胡中总皂苷平均含量为10.57mg/g左右;市售柴胡的总黄酮平均含量为4.14mg/g左右,京郊山区野生柴胡中总黄酮平均含量为1.32m/g左右. 结论：市售柴胡样品性状与《中国药典》(2015年版)所述柴胡性状均有不符之处,京郊山区野生柴胡部分样品符合药典性状描述项.市售柴胡中不同产地的样品总皂苷和总黄酮的含量差异较大;而京郊野生柴胡的二者含量则比较均匀,差异较小.

摘要： 目的：优选抗瘤增效方的提取工艺.方法：分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L9(34)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺中的影响,并对最佳工艺进行验证.结果：抗瘤增效方最佳提取工艺为：加10倍量水提取3次,每次1小时.结论：优选的最佳提取工艺稳定可行,提取率高.

摘要： 目的：探讨通关藤提取物体外体内抗肿瘤活性. 方法：体外实验采用MTT法检测人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的生长抑制作用;体内实验采用H22肝癌细胞荷瘤小鼠动物模型评价总皂苷、总皂苷元不同剂量对肿瘤的生长抑制作用及荷瘤小鼠体重、抑制率、胸腺指数、脾指数等的影响. 结果：不同浓度的总皂苷、总皂苷元,体外对4种细胞的生长抑制率呈浓度依赖性,抑制率随着浓度升高,呈逐渐升高的趋势.体内实验表明,与模型组比较,皂苷、皂苷元高、中剂量组显著抑制肿瘤生长,胸腺指数、脾脏指数显著提高. 结论：通关藤总皂苷、总皂苷元在体外能明显抑制人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela、人纤维肉瘤细胞HT-1080的增殖;体内能抑制H22肝癌细胞荷瘤小鼠肿瘤的生长.

摘要： 目的:建立重楼UPLC多指标含量测定方法对重楼进行综合质量评价.方法:使用UPLC色谱仪建立重楼多指标含量测定方法,并对其结果进行统计学分析.结果:对43个样品中9种皂苷进行含量测定,制定总皂苷含量限度及偏诺类皂苷比例限度.结论:建立的方法快捷、方便、可靠,可用于重楼综合质量评价.

摘要： 本发明公开了从蒺藜中提取分离蒺藜总呋甾皂苷和蒺藜总螺甾皂苷的新方法。将蒺藜提取物经大孔吸附树脂吸附后用低浓度有机溶剂的水溶液洗脱获得蒺藜总呋甾皂苷，然后用高浓度有机溶剂的水溶液洗脱获得蒺藜总螺甾皂苷。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体为从中草药瓜子金中分离得到的瓜子金总皂苷及总苷元、4种皂苷化合物及3种苷元，及其制备方法和在医药中的应用。4种皂苷化合物为polygalasaponin V，polygalasaponin E，polygalasaponin F和2β，27-bihydroxy-23-carboxy-oleanolic acid 3β-O-glucoside。3种皂苷元由以上4种皂苷化合物水解得到，总苷元由总皂苷水解得到。实验证明：这4种皂苷化合物、3种皂苷苷元、瓜子金总皂苷及总苷元对抑郁病人的症状及东莨菪碱诱导的小鼠大脑记忆损伤均有明显的改善作用；能对抗兴奋剂的中枢兴奋作用；在小鼠抗焦虑实验中显著增加动物的活动性；且能显著延长戊巴比妥钠导致的睡眠时间。可用作治疗抑郁症、老年痴呆症的药物，或用作中枢抑制剂、抗焦虑剂和催眠药等。

摘要： 本发明涉及一种白芍总皂苷的制备方法、其白芍总皂苷制剂及其应用。该方法包括粉碎、提取、减压浓缩、萃取、脱色过滤再浓缩和干燥。亦可采用柱层析方法。本发明的制备方法大大提高了白芍总皂苷的含量，达到80％以上。该方法制备的白芍总皂苷可加入药学上可接受的辅料制成适宜的制剂。本发明提供的白芍总皂苷或制剂可在制备治疗妇科疾病的药物中应用，尤其是在制备治疗痛经、月经不调、子宫内膜异位症的药物中应用。本发明方法操作简化，使用毒性较小的提取溶剂，溶剂回收容易，对人和环境友好，符合环境保护的要求。

摘要： 本发明公开了一种含人参总皂苷、黄芪总皂苷的药物组合物及其制备和应用，其特点在于从中药人参、黄芪中得到的有效部位人参总皂苷、黄芪总皂苷与药用辅料组成，制备成具有治疗心脑血管疾病作用的注射制剂；药理实验结果表明，本发明的药物组合物制剂，对气虚型心脑血管疾病具有更好的药理作用。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体为从中草药瓜子金中分离得到的瓜子金总皂苷及总苷元、4种皂苷化合物及3种苷元，及其制备方法和在医药中的应用。4种皂苷化合物为polygalasaponin V，polygalasaponin E，polygalasaponin F和2β，27－bihydroxy－23－carboxy－oleanolic acid 3β－O－glucoside。3种皂苷元由以上4种皂苷化合物水解得到，总苷元由总皂苷水解得到。实验证明：这4种皂苷化合物、3种皂苷苷元、瓜子金总皂苷及总苷元对抑郁病人的症状及东莨菪碱诱导的小鼠大脑记忆损伤均有明显的改善作用；能对抗兴奋剂的中枢兴奋作用；在小鼠抗焦虑实验中显著增加动物的活动性；且能显著延长戊巴比妥钠导致的睡眠时间。可用作治疗抑郁症、老年痴呆症的药物，或用作中枢抑制剂、抗焦虑剂和催眠药等。

摘要： 本发明公开了一种降低生产过程总皂苷损耗和延缓货架期总皂苷衰减的工艺方法，涉及制酒领域。本发明通过无吸附过滤、低吸附澄清、低溶氧搅拌和去离子工艺综合处理，大幅降低了保健酒总皂苷成分在生产过程和货架期阶段的损耗和衰减，达到提高中药材生物利用度和产品品质，延长产品保质期的目的。

摘要： 本发明公开了一种精制的西洋参总皂苷组分及提取西洋参总皂苷的纯化制备方法，具体涉及醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以西洋参药材为原料，采用乙醇提取液为西洋参粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的西洋参总皂苷组分，原料主要组成为西洋参药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的西洋参总皂苷含量及收率高；生产过程中具有制备工艺操作简单、无需有毒有害的有机溶剂、成本低和对环境无害排放等特点。

摘要： 本发明涉及一种提取三七总皂苷的纯化制备方法，具体涉及乙醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以三七药材为原料，采用乙醇提取、浓缩干燥、粉末溶解配制成三七粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的三七总皂苷组分，原料主要组成为三七药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的三七总皂苷含量及收率高；生产制备工艺具有操作简单、效率高和易于产业化等优点。

摘要： 本发明涉及一种白芍总皂苷的制备方法、其白芍总皂苷制剂及其应用。该方法包括粉碎、提取、减压浓缩、萃取、脱色过滤再浓缩和干燥。亦可采用柱层析方法。本发明的制备方法大大提高了白芍总皂苷的含量，达到80％以上。该方法制备的白芍总皂苷可加入药学上可接受的辅料制成适宜的制剂。本发明提供的白芍总皂苷或制剂可在制备治疗妇科疾病的药物中应用，尤其是在制备治疗痛经、月经不调、子宫内膜异位症的药物中应用。本发明方法操作简化，使用毒性较小的提取溶剂，溶剂回收容易，对人和环境友好，符合环境保护的要求。

摘要： 本发明公开了一种含人参总皂苷、黄芪总皂苷的药物组合物及其制备和应用，其特点在于从中药人参、黄芪中得到的有效部位人参总皂苷、黄芪总皂苷与药用辅料组成，制备成具有治疗心脑血管疾病作用的注射制剂；药理实验结果表明，本发明的药物组合物制剂，对气虚型心脑血管疾病具有更好的药理作用。