原子吸收

摘要： 采用直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法(SS-GFAAS)测定农产品中镉、铅、铜和铬重金属元素含量.通过标准物质、质控样品和电感耦合等离子体质谱法比对试验验证,各元素方法检出限均低于25 pg.方法操作简单、对环境友好、重复性好、结果准确、检出限低,满足农产品检测要求.

摘要： 建立一种石墨炉原子吸收光谱法快速消解测定白酒中铅的方法。白酒经全自动石墨消解仪在120°C蒸发至近干,用1%硝酸定容至10 m L,采用硝酸钯作为基体改进剂,测定波长为283.3 nm,经石墨炉原子吸收光谱仪上机测定。以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制校准曲线,采用外标法定量。铅在5~25 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数R2为0.9996;该方法检出限为0.015 mg/kg,定量限为0.035 mg/kg;在3个加标水平下,样品平均回收率为90.0%~94.2%,相对标准偏差在6%以内。该方法简便,快速,重现性好,检出限低,适用于白酒中铅的快速检测。

摘要： 目的优化微波消解—石墨炉原子吸收法测定中药黄芪、人参中重金属镉的含量。方法将中药黄芪、人参粉碎过筛,采用微波消解法进行中药前处理。对基体改进剂、灰化温度及原子化温度等实验条件进行选择和优化,利用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。结果选取氯化钯为基体改进剂,800 °C为灰化温度,1 300°C为原子化温度进行测定。黄芪、人参中的镉含量在0~3 μg·L^(-1)浓度范围内,回归方程分别为Y=0.054 783X+0.007 5,Y=0.084 52X+0.036 5,相关系数(r)分别为0.999 1和0.998 7,该方法的线性关系良好,加标回收率为92.3%~109.7%,相对标准偏差(RSD)≤2.96%。结论改进后的方法灵敏度高、重现性好,可作为实验教学中药黄芪、人参中重金属镉含量的有效检测手段。

摘要： 在地质实验测试工作中原子吸收技术具有重要应用,可以对地质样品中的金属元素含量进行准确的检测,从而为地质开发提供数据支持。本文对原子吸收方技术的种类、特点和应用进行了介绍,分析了原子吸收在地质实验测试中的应用方向,并且以火焰原子吸收法在地质样品中金、银、铜、铅、锌等元素检测中的具体应用为例,对原子吸收在地质实验测试中的应用进行了详细的介绍。

摘要： 采用原子吸收分光光度计对铜精矿中铅含量测定的不确定度来源进行分析和计算,根据化学分析项目建立数学模型,找出影响不确定度的因素,包括:样品称量、稀释定容、标准溶液配制、仪器分析等几个步骤,为进一步减少试验过程中的误差,提高试验数据的准确性提供参考依据。

摘要： 锰作为地球上十二种最丰富的元素之一,存在于地球上的每个角落,大气中锰的含量约为0.01-0.03μg/m^(3)[1]。以用水库中低层水为水源的供水企业,为了经济、准确、快速、环保地测定水中的锰含量,本文将对过硫酸铵分光光度法测定水中锰含量的方法进行改进,并与原子吸收分光光度法进行对比研究,证明改进后的过硫酸铵分光光度法切实可行。

摘要： 采用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸湿法消解的前处理方法,应用原子荧光光谱仪和火焰原子吸收光谱仪测定饲料中的铅,对精密度、回收率等方法评价指标进行分析,结果显示:原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪测定铅的含量分别为5.735、5.838 mg/kg,检测精密度分别为4.19%、3.91%,方法检出限分别是0.032μg/kg、0.098 mg/kg。2种仪器测试结果一致,都适用于饲料中铅的测定。

摘要： 随着我国科技的不断创新和发展,我国的工业技术也愈加成熟,化工产品的种类逐渐增多,工业污水的处理问题也日益严峻。本文对基于原子吸收光谱法的化工污水中重金属含量检测方法进行设计。首先,需要设置光谱的处理参数,再构建耦合检测模型,然后,利用酶抑制法实现最终的重金属含量检测,以此来完成重金属含量检测方法的设计。最后,通过实验测试,对所设计的检测方法效果进行验证,在相同的测试条件下,将传统生物传感检测组与原子光谱检测组进行对比,最终得出测试结论:原子光谱检测得出的光谱检测线性比更高,表明它的检测效果更好。

摘要： 建立微波消解-原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉、砷、汞的含量.采用微波消解法,配合石墨炉原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉含量,氢化物法测定砷含量,冷原子吸收法测定汞含量.方法线性关系良好,相关系数r>0.995;铅、镉、砷、汞4种元素检出限分别为:0.041、0.0048、0.033、0.021μg·L^(-1);精密度试验结果分别为1.9%、2.2%、2.8%、3.2%;平均回收率分别为98.5%、99.0%、99.4%、96.4%.龙牙楤木中4种重金属含量,因来源不同存在差异,其中采自黑龙江省伊春市龙牙楤木铅含量高于其他产地,采自辽宁省沈阳市龙牙楤木汞含量高于其他产地.经方法学验证,该法适合龙牙楤木重金属含量测定,为龙牙楤木重金属限度质量标准提供参考.

摘要： 矿产资源自古以来就受到了社会各界的重视,是人类生存和社会发展的重要物质基础。近年来随着经济的快速增长,国家对矿产资源需求的日益增大,开采增多资源减少,矿产作为不可再生资源,随着回收工艺的越来越成熟,对其进行全面的分析,综合利用显得尤为重要,摸清原矿石中各种金属元素的成分含量,对实现矿产开采科学指导、进一步提升其经济价值和社会价值有着十分重要的意义。在对原矿石中多种金属元素测定分析,原子吸收分光光度法最为便捷、科学,但单一的测定过程不仅效率低下,还会造成相关试剂的浪费。本文选用火焰原子吸收法对金矿原矿石中铜铅锌银进行全面分析测定,不仅能够简化操作过程降低测定成本,同时也能实现测定效率的有效提升,精密度高,准确度好。

摘要： 直接吸入火焰原子吸收法是测定各类水中重金属元素的常用方法。利用处理好的试样，经雾化器雾化成原子蒸气后吸收波长为213．9 nm的共振线，测定样品中锌的含量，获得了较满意的结果。

摘要： 对烧结矿和球团矿中的氯离子以沸水提取和微波消解提取两种方式进行对比,结果显示,微波消解方式对氯离子的提取更加充分，同时进行间接原子吸收法和化学滴定法对比，测定结果基本一致，而前者没有滴定终点判定的误差问题，因此间接原子吸收法测定氯更加可靠，微波消解-间接原子吸收法进行加标实验，回收率为99.4％～100.9％。因此分析烧结矿和球团矿中氯离子，微波消解-间接原子吸收法准确可靠。

摘要： 随着多种检测方法联用技术的普及,对于更简便,快捷,易于操作和维护的集成式检测仪器的需求也与日俱增.为了满足食品安全领域对有毒重金属常量及微痕量的监控需求,本文介绍了一种集原子吸收与原子荧光光谱仪为一体的多功能原子光谱仪的研制,包括模拟信号处理、分光检测系统;自动进样系统及光路、光源选择等关键技术的设计,并对该光谱仪性能进行测试.其结果表明,多功能原子光谱仪与现有原子吸收和原子荧光光谱仪相比,具有较宽的检测范围,包括锰、砷、汞、铜等主要有毒重金属元素,且精密度相对较高,并配备有强大的后期数据处理的功能.值得注意的是该光谱仪的体积相对较小,符合人体工程学设计,可使操作更简便,并配备自动进样器,可以同时进行多个样品测试,满足快速检测的需求.

摘要： 重金属检测能力验证是检验检测实验室的重要项目之一,文章介绍了重金属检测实验室的环境、试剂、标准溶液、标准物质及仪器状态等准备工作,以及具体能力验证构成中需要注意的关键点,并对内部质量控制过程进行了详细的分析.通过9年的能力验证，宁夏农业勘查设计院农产品质量安全检测中心重金属室已经总结了丰富的能力验证经验。该重金属室主要使用原子吸收和原子荧光进行重金属检测。

摘要： 金属组学是继基因组学、蛋白质组学和代谢组学后提出的一种新的组学.本文介绍金属组学等多种组学方法技术的概念、研究方法的现状及其发展前景. "原子光谱检测技术是测定无机元素的有效手段,金属蛋白在生物体系中常作为催化剂,在信号传输、基因表达等方面起着至关重要的作用,把这些痕量蛋白质从复杂的生命体系中检测出来虽然有多种方法,但原子光谱联用技术因具有高度的选择性且灵敏快速,仍是金属组学研究中一种重要的分析工具.原子吸收(AAS)由于具有高选择性和较高的测定灵敏度，其与HPLC的联用技术最先被用于金属蛋白的分离测定。FAAS可与HPLC在线联用，但须调整HPLC的流速使之与FAAS雾化器的提升速率相当。FAAS多用于含Cd、Zn、Cu等测定灵敏度较高的金属化合物或可在线生成氢化物的As、Se、Cd的化合物的测定。ETAAS由于采用不连续加热，尚难实现与色谱在线联用，离线联用在金属硫蛋白分析中用较多。随着自动进样器和高度自动化的流通池(flow.through cell)的发展，可实现ETAAS于色谱的半在线联用。AAS的缺点是只能进行单元素测定，要实现多元素测定需采用原子发射光谱(AES)，但AES灵敏度较差，不能满足实际样品的多元素测定。当用毛细管技术分离或当样品量很少时（如单细胞金属组研究），测定灵敏度成为分析的关键，在这方面ICP-MS具有明显的优势，因而成为金属组学研究必不可少的方法。 与原子光谱只对元素产生相应不同，分子光谱还可以给出化合物形态或其片段的信息。在蛋白质组学研究中应用2-D凝胶电泳分离、样品点原位胰蛋白酶消解、MALDI TOF MS测定可以得到肽段指纹图，还可用纳电喷雾MS/MS进行测序。分子光谱能够给出大量结构信息，但在实际样品定量方面尚显不足。将色谱或毛细管电泳与ICP-MS和ES-MS并联体系联合使用的联用技术结合了色谱或毛细管电泳的高分离能力、ICP-MS的高测定灵敏度和ES-MS的高表征能力，具有同时获得化合物定量和结构信息的优点，已成为金属组学研究的主要方法。

摘要： 源水的水质符合相关地表水环境质量标准是生活饮用水符合国家生活饮用水卫生标准的保证；因此,源水的监测尤其重要.在重金属分析检测中,本文应用了石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法两种分析技术,迅速、准确地检测出其中镉、铅、镍、锰、铜、锌等金属含量,及时发现水源重金属污染的情况,引起相关部门的高度重视.

摘要： 合质银中以金银为主要成分，样品经HNO3处理,过滤除去Ag,残渣中的Au经王水分解后,以原子吸收测定.对ω(Au)/10-6=125和ω(Au) /10-6=166的样品平行测定10次,平均值为ω(Au) /10-6 =125和ω(Au)/10-6=166.RSD=1.43％和1.25％.加标准回收率为99.5％ ～ 101.0％.本文所述方法中不得带人氯离子，以免生成氯化银沉淀包裹金，导致结果偏低，影响测定;由于银易溶于稀硝酸，50mI(1+1)HN03的硝酸能很好的处理样品;本方法中仅对以金银为主的合质银适用，不适用于含银量较低而杂质较多的样品;该方法经实践证明，银的分离效果较好，操作简便、快捷，分析结果和火试金方法相吻合。

摘要： 研究纳米银凝胶在兔体内的吸收和分布情况，以了解纳米银凝胶中的纳米银是否具有在体内迁移和蓄积的特性。将成年新西兰雌兔经阴道注入纳米银凝胶，采用5倍临床给药剂量（0.58 g/kg·d），连续给药6天后，在预定时间点解剖动物并取肝、肾、脾、子宫、阴道等主要组织器官，利用超高压微波消解系统消解并用原子吸收光谱仪检测Ag含量。结果显示，给药组在给药6天后的8小时，纳米银在各组织器官中的银含量达到高峰，与对照组各脏器中银含量相比有显著性差异(P0.05)。以上结果表明纳米银可以通过血液循环系统迁移，并在体内肝、肾、脾、子宫、阴道等主要脏器中分布，其中经阴道粘膜的局部吸收量较高。给药结束后1个月，纳米银凝胶在这些脏器中无明显蓄积。纳米银凝胶在体内的存在状态、进入血液系统的方式和对各部位组织细胞的影响，尤其是阴道粘膜局部的病理变化等需要进行进一步的系统研究。

摘要： 为了高效回收钴白合金中的有价金属Co,采用电化学溶解法,对其在硫酸体系中的溶解过程和阳极钝化机理进行研究。用Correct电化学工作站研究合金阳极板的电位变化,用原子吸收分光光度法测定电解液中金属的含量,用XRD、SEM分析阳极泥的成分和合金极板的结构变化.结果表明:合金中铜合金相比铁钴合金相优先溶解.硅在电溶解过程中氧化成胶状SiO2,阻碍铁钴合金相的溶解.Cl-能优先吸附在阳极表面,排挤掉氧原子,减少氧化态硅、金属阳离子与氧原子的结合,从而破坏硅胶对原料的包覆,抑制氧化膜的形成,避免阳极钝化.Cl-与铜离子可形成络合物,铜在阴极析出,降低铜离子浓度,促进铜的溶解.经电溶解,Co、Fe进入溶液,Cu溶出后在阴极析出,初步实现分离提纯.

摘要： 应用VA-90气态原子化装置与180-60AAS联机检测地面水中的汞，实验结果表明，本方法解决了鸭绿江(丹东段)水中汞的监测问题。本方法具有灵敏度高、检测限低、简捷快速和准确等特点，可以广泛应用于环保、食品、医药、卫生等样品中汞的测定。

摘要： 本发明提供一种一方面可抑制试样的消耗量、另一方面可在短时间内容易地进行使用多种方法的本底修正的原子吸收光度计及原子吸收测定方法。本发明根据1个数据获取周期内所获得的各测定期间(T41～T46)内的测定数据，通过D2灯法、塞曼法及自蚀法这各种方法来进行本底修正。使用第1～第3本底测定期间(T44、T46、T42)内所获得的各测定数据(本底数据)对原子吸收测定期间(T41)内所获得的共通的测定数据(原子吸收数据)进行本底修正。

摘要： 一种便携式原子吸收光谱仪的原子化器多维调节机构，包括钨丝组件，安装在原子化器插座上，所述原子化器插座安装在铜套里，所述铜套能转动的固定在升降螺套上，所述升降螺套与导套连接，所述导套紧固在滑板上，升降螺母拧在所述升降螺套上，刻度圈紧固在所述升降螺母上，导柱贯穿所述滑板，使所述滑板能在所述导柱上滑动，所述导柱的两端分别固定在前后两个联结板上，前方的所述联结板上固定有测微头，所述测微头的测杆抵顶所述滑板，以推动所述滑板滑动。本发明可以通过对原子化器多维的调整，使光源光斑更好的通过钨丝顶部最佳位置，提高元素分析的灵敏度和实验数据的重复性。

摘要： 本发明提供一种一方面可抑制试样的消耗量、另一方面可在短时间内容易地进行使用多种方法的本底修正的原子吸收光度计及原子吸收测定方法。本发明根据1个数据获取周期内所获得的各测定期间(T41～T46)内的测定数据，通过D2灯法、塞曼法及自蚀法这各种方法来进行本底修正。使用第1～第3本底测定期间(T44、T46、T42)内所获得的各测定数据(本底数据)对原子吸收测定期间(T41)内所获得的共通的测定数据(原子吸收数据)进行本底修正。

摘要： 本实用新型公开了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪，属于光谱仪放置领域。原子吸收光谱仪底座，包括底座本体，还包括：空腔，设置在底座本体内；滑板，滑动连接在空腔内，所述滑板的顶部设有支撑杆；挡块，固定连接在底座本体上，且所述挡块内设有滑槽；其中，所述空腔和滑槽通过第一连接管和第二连接管相连通；夹板，滑动连接在挡块上；所述底座本体内还设有凹槽，所述凹槽内滑动连接有连接板，所述连接板的底部设有滚轮；本实用新型能够方便的对光谱仪本体进行固定，且可方便带动其移动，不需要人工搬运，降低了劳动强度，提高了工作效率，增加了使用的便捷性。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收光谱仪以及基于原子吸收光谱仪的分析系统。在原子吸收光谱仪的设备主体侧通过第一通信模块采集各个空心阴极灯的相关信息，并以无线通信的方式发送，这样，原子吸收光谱仪的控制部能够方便地获取各个空心阴极灯的相关信息，而无需布置用于获取空心阴极灯信息的长电缆，能够避免电磁干扰(EMI)问题的发生，也使得设备的组装变得简单；另外，无线通信的方式为空心阴极灯的相关信息的统计和分析提供便利。

摘要： 本申请实施例提供一种用于原子吸收光谱仪的灯室以及原子吸收光谱仪，该灯室包括：具有开口的灯室本体；覆盖所述开口并连接于所述灯室本体的灯室门；位于所述灯室本体的内部的灯座托架；设置于所述灯座托架上的灯座；以及插入所述灯座的空心阴极灯(HCL)。其中，在所述灯室本体的内部还设置有检测器，其对进入所述灯室本体的人体组织进行检测，当检测到人体组织进入所述灯室本体时，触发所述灯座进行断电保护。由此，可以避免操作者在打开灯室门进行操作时被所述HCL的高压误伤，另一方面，如果操作者只是打开灯室门，没有进一步的操作不会触发断电保护，避免打断仪器的正常工作。

摘要： 本实用新型实施例提供了原子吸收光谱仪底座及原子吸收光谱仪。原子吸收光谱仪底座包括：面板、横梁、纵梁和斜梁，其中，所述横梁、所述纵梁及所述斜梁安装在所述面板的底面上，所述横梁与所述纵梁彼此垂直设置，且所述斜梁与所述横梁和所述纵梁连接并且与二者呈角度设置。该实用新型通过增加斜梁等结构使原子吸收光谱仪底座的强度和结构刚性提高，受力均匀，无支撑区域变形减轻，提升了原子吸收光谱仪的光路稳定性，进而提高了原子吸收光谱仪的测量精度。

摘要： 本实用新型涉及一种用于火焰原子吸收分光光度计的火焰原子化器，包括雾化室，所述雾化室的顶部右侧固定安装有燃烧器，所述雾化室的左侧活动安装有雾化器，所述雾化室的左侧固定安装有定位机构，所述定位机构包括定位座、齿轮、齿条、定位块和限位块，所述雾化室的左侧固定安装有定位座，所述定位座的内部转动连接有齿轮，所述齿轮的一侧啮合有齿条，所述齿条的底部固定安装有定位块，所述定位座的内部固定安装有限位块。本实用新型通过设置的定位机构，可用于对雾化器的定位作用，利用定位机构可对雾化器实现快速定位，定位机构设置于雾化室的一侧，不可拆卸，且避免现有固定组件易丢失，且避免现有磨损后不易更换和维护的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种原子吸收分光光度计的火焰原子化器装置，包括雾化器、雾化室以及燃烧器，所述雾化室包括内部中空的壳体，所述壳体的输入端开设有敞口的容纳腔，所述容纳腔与壳体相连通，所述雾化器内嵌于容纳腔中，所述壳体的输入端设置有限制雾化器位移的固定组件，所述固定组件包括环形的限位片、固设于限位片外环面上的卡接杆以及固设于壳体上的固定板，所述固定板上开设有卡接槽，所述卡接杆转入卡接槽内嵌于固定板后，所述限位片盖设在容纳腔上。本实用新型的火焰原子化器装置能够较为方便的将雾化器进行更换，提高拆装效率。

摘要： 本实用新型涉及一种原子吸收光谱仪原子化器的自动切换装置，包括：空气管道、氩气管道、气缸、支撑板、移动滑轨、火焰原子化器和石墨炉原子化器；气缸内设置有“T”型杆，“T”型杆将气缸分成有杆区和无杆区，“T”型杆的杆端贯穿气缸，杆端与支撑板连接；支撑板置于移动滑轨上，火焰原子化器和石墨炉原子化器放置在支撑板上；空气管道与氩气管道均与气缸连通，且两个管道分别连通在有杆区和无杆区；在空气管道内充入空气或氩气管道充入氩气时，可推动“T”型杆的滑动，“T”型杆的滑动可带动支撑板在移动滑轨上的滑动；支撑板的滑动可将火焰原子化器或石墨炉原子化器移动到工作位置，从而实现切换。