新橙皮苷

摘要： 建立同时测定舒胆片中栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法。选择Kromasil 100-5-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长:0~13 min时为238 nm,13~17 min时为306 nm,17~25 min时为283 nm。栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷在各自的质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.020 62~0.049 63ng,定量限为0.062 1~0.149 5 ng。样品加标平均回收率为98.6%~102.8%,测定结果的相对标准偏差为1.03%~1.45%(n=6)。该方法可用于舒胆片的质量控制。

摘要： 陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮[1],具有理气健脾、燥湿化痰等功效,在许多中药复方制剂中均有添加。陈皮的活性成分主要为黄酮类化合物,包括橙皮苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷以及多甲氧基黄酮(如川陈皮素和红橘素等)[2-5]。

摘要： 目的运用正交试验法优选复方益肾利石颗粒的提取工艺。方法采用单因素和L9(34)正交试验对复方益肾利石颗粒进行提取工艺优化,以紫外分光光度法及高效液相色谱法测定总黄酮含量、川续断皂苷Ⅵ含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量及得膏率的综合评分为评价指标,对溶媒加入量、提取时间和提取次数进行优选。结果优化最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡30 min,提取3次,每次1 h。结论本研究建立的提取工艺稳定可行,质量可控,为复方益肾利石颗粒的进一步开发奠定了基础。

摘要： 目的:建立一测多评法同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:色谱柱为C_(18)高效液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温30°C,进样量10μL。以橙皮苷为内参物,分别建立其与柚皮苷和新橙皮苷的相对校正因子,采用一测多评法测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量,同时以外标法进行验证试验。结果:柚皮苷和新橙皮苷的相对校正因子分别为2.067,1.070。在不同实验条件下,相对校正因子重复性良好。3批及砂和胃胶囊样品中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量与外标法测定结果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究建立的方法科学简便,结果准确可靠,且有效降低了成本、可用于及砂和胃胶囊中多种有效成分的含量控制。

摘要： [目的]通过Box-Behnken响应面设计联合最小二乘支持向量机(least squares-support vector machine,LS-SVM)数学模型,优化涤痰汤有效成分的提取工艺。[方法]以涤痰汤中5种有效成分(辛弗林、橙皮苷、新橙皮苷、α-细辛醚、β-细辛醚)的总提取量为评价指标,在乙醇浓度、液料比、提取时间、提取温度等单因素考察的基础上,利用Box-Behnken响应面法,设计四因素三水平试验,通过LS-SVM数学模型构建,预测涤痰汤有效成分的最佳提取工艺。[结果]涤痰汤的最佳提取工艺为乙醇浓度55%、液料比10:1(mL·g^(-1))、提取时间88 min、提取温度65°C,且模型预测值与实验值相对误差为0.57%,吻合度高。[结论]Box-Behnken响应面设计联合LS-SVM数学模型可用于涤痰汤的提取工艺优化,所得最佳提取工艺稳定可行。LS-SVM数学模型的应用也为传统中医药及复方中药制剂的开发研究提供了新的方法。

摘要： 【导读】枳壳(枳实)是传统中药材,在中医方剂中运用较广。当前市场上道地、优质枳壳(枳实)供应有限,而重庆江津是“川枳壳”发祥地之一,适度发展枳壳(枳实)产业,未来可期。利用芸香科柑桔属酸橙等植物未成熟果实炮制的枳壳、枳实,因富含柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷等黄酮类、辛弗林等生物碱成分,对胃肠道、心血管等有调节作用,在传统中医学与现代医学中得到了广泛应用,是我国传统的大宗中药材。近年来,随着国家对中医药的高度重视,枳壳、枳实的生产在我国许多柑桔产区也得到了高度重视。

摘要： 目的:清热止咳颗粒质量标准研究。方法:建立贝母素甲、贝母素乙的液相色谱-蒸发光法鉴别项;采用HPLC法同时测定陈皮、麸炒枳壳中的柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量和黄芩中黄芩苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为283 nm。结果:柚皮苷在0.04~0.85μg范围线性良好,橙皮苷在0.03~0.59μg范围线性良好,新橙皮苷在0.04~0.71μg范围线性良好,黄芩苷在0.13~2.6μg范围线性良好;柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷加样回收率(n=9)分别为98.0%、99.4%、99.9%、100.2%。结论:本法分离效果好,准确可靠,适用于清热止咳颗粒的质量控制。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定木香顺气丸(厚朴、枳壳、陈皮等)中厚朴酚、和厚朴酚、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草苷的含量。方法该药物N-N二甲基甲酰胺提取液的分析采用SVEA C_(18)Opal色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长276 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率99.1%~101.0%,RSD 1.4%~2.0%。结论该方法简便、快速、准确,可用于木香顺气丸的质量控制。

摘要： 新甲基橙皮苷二氢查耳酮(Neohesperidin dihydrochalcone,NHDC)是一种无毒、高甜度、低热量的甜味剂,具有增甜、增香、掩盖苦味、修饰风味的功能与抗氧化、抗炎、降血脂等药理活性,在食品及医药领域具有一定的开发潜力。当前NHDC的合成前体主要包括橙皮苷(Hesperidin,HSD)、新橙皮苷(Neohesperidin,NHP)和柚皮苷(Naringin,NRG),具有抗氧化、保护肝肾、抑菌和改善胃肠道等多种生物学活性。NHDC的药理研究相对具有发展进程缓慢、研究系统欠缺、机制深度缺乏等特点。本文以NHDC及其合成前体为关键词在SciFinder、Web of Science、CNKI等科学数据库中进行检索,综述了NHDC的药理作用和机制,并对其合成前体的药理研究进展进行总结,以期为NHDC的进一步综合利用和开发高附加值产品提供参考。

摘要： 目的提升荆防合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对荆防合剂中的川芎、荆芥、羌活、防风、柴胡、甘草进行定性鉴别;采用双波长高效液相色谱法测定紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷3个指标性成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25°C,检测波长分别为336 nm(紫花前胡苷)和283 nm(柚皮苷和新橙皮苷),进样量为5μL。结果川芎、荆芥、羌活、防风、柴胡、甘草的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,且阴性对照均无干扰;紫花前胡苷、柚皮苷、新橙皮苷质量浓度分别在10.14~135.20μg/mL、10.49~157.29μg/mL、8.68~86.84μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,0.9994,0.9995(n=6);经方法学考察,各指标性成分的含量测定均符合要求。结论该方法操作简单、结果可靠、专属性强、重复性好,可用于荆防合剂的质量控制。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定舒肝丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷及新橙皮苷含量的方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.05％磷酸为流动相,流速1.0ml·min-1;检测波长为230nm.结果:芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.04044～1.011μg、0.04520～1.130μg、0.04708～1.177μg、0.04724～1.181μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为100.5％、98.6％、98.4％、101.3％,RSD分别为1.5％、0.9％、1.2％、1.1％.结论:该方法准确可靠,为舒肝丸的质量评价提供了更为全面的科学依据.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定健脾舒胃九中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵五种成分含量控制方法.rn 方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18柱(4.6×150 mm,5μm).色谱条件:流动相乙腈-0.05％磷酸水梯度洗脱:流速1.0 ml·min-1;检测波长为237、283 nm.rn 结果:根据回归方程,甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵分别在0.1283～0.6416μg、1.1052～5.526μg、0.2252～1.1260μg、1.092～5.460μg、0.3149～1.5744μg范围内进样量与峰面积之间线性关系均良好;5个成分的平均回收率分别为101.47％、99.22％、100.02％、101.64％和98.11％(RSD％＜3％).rn 结论:本方法简便、准确可靠,重复性好,专属性好,分离效果好,适用于健脾舒胃丸的质量控制.

摘要： 目的:采用HPLC 同时测定枳壳中橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的含量。方法:采用依利特Spherisorb C18 色谱柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸水（18:82）为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长 283 nm，柱温25 °C。结果:柚皮苷在0.191～0.955 μg（r = 0.999 4），橙皮苷在0.011 72 ～ 0.058 60 μg（r = 0.999 2），新橙皮苷在0.295 ～ 1.475 μg （r = 0.999 5）范围内与其色谱峰峰面积呈良好的线性系;柚皮苷平均回收率为98.34%（RSD1.31%），橙皮苷平均回收率为102.40%（RSD2.08%），新橙皮苷平均回收率为102.02% （RSD 1.74%）。结论:本方法简便、准确，结果可靠，可用于枳壳中的橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的含量测定。

摘要： 目的：建立用RPHPLC对枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷同时定量的方法,并对不同产地枳壳药材进行考察。方法：高效液相色谱法,色谱柱为waters Sunfirecolurnns C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(19:81);检测波长283nm,柱温为30°C;进样量为10μL。同时测定了枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结果：柚皮苷在O.147～2.944μg线性关系良好(r=0.9999)、橙皮苷在0.050～1.006μg线性关系良好(r=0.999 9)、新橙皮苷在0.065～1.309μg线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率柚皮苷为103.31％,RSD为l.45％;橙皮苷为103.13％,RsD为1.96％;新橙皮苷为97.42％,RsD为2.49％。结论：本方法测定了3个不同产地、不同批号枳壳样品中3种化学成分的量,该方法分离度好,快速.简便,重现性好。

摘要： 目的：比较枳实不同炮制品中柚皮苷和新橙皮苷含量变化。rn 方法：采用RP-HPLC法对枳实不同炮制品进行含量测定。rn 结果：炒枳实中柚皮苷和新橙皮苷含量最高，枳实炭含量最低。rn 结论：不同炮制方法对枳实巾柚皮苷和新橙皮苷含量有很大影响。

摘要： 目的：研究柚皮苷和新橙皮苷在大鼠肠道的吸收特性及吸收机制。rn 方法：采用大鼠肠囊外翻模型，HPLC法测定柚皮苷和新橙皮苷的量。rn 结果：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠肠道各段均有吸收，累积吸收量随十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降；不同质量浓度下柚皮苷和新橙皮苷的表现渗透系数(Papp)无显著差异；降低Na+浓度对柚皮苷的吸收无影响，而新橙皮苷的吸收减少；pH值的下降增加了柚皮苷的吸收，对新橙皮苷则无影响；P-糖蛋白抑制剂维拉帕米促进柚皮苷和新橙皮苷的吸收，枳壳总黄酮中柚皮苷和新橙皮苷的吸收与其单体吸收有明显差别。rn 结论：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠均有吸收，吸收机制为被动扩散；P-糖蛋白参与柚皮苷和新橙皮苷的肠道吸收。

摘要： 从枳实中分离橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的方法，包括以下步骤：（1）加热浸提；（2）橙皮苷的分离；（3）新橙皮苷的分离；（4）柚皮苷的分离；（5）辛弗林的分离。通过本发明方法所得的四种产品，均具有较高的纯度和提取率；其中，橙皮苷的含量最高达99.54%，提取率98.29%；新橙皮苷的含量最高达99.68%，提取率97.98%；柚皮苷的含量最高达97.17%，提取率95.91%；辛弗林的含量最高达92.33%，提取率97.26%；本发明方法在保证提取率和产品含量的前提下，实现了对枳实的综合利用，提高了枳实的附加价值；本方法工艺操作简单易行，所采用的溶剂成本低廉、无毒无害，对生产设备要求低，适用于工业化生产。

摘要： 一种提取橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的方法，柑橘皮和枳实小果经干燥、粉碎、过筛以后，按照质量比为1:2的比例混合，进行渗漉提取。药渣用碱液提取，提取液沉淀、洗涤，用65%乙醇溶解，结晶、重结晶后得到橙皮苷产品。取渗漉提取液过强酸性苯乙烯型阳离子柱、水洗，进大孔吸附树脂柱、水洗、20%低碳醇洗涤、65%低碳醇洗脱，取洗脱液浓缩，助析、结晶、重结晶，得到新橙皮苷产品。取渗漉液过大孔吸附树脂柱，再过强酸性苯乙烯型阳离子柱，再过大孔树脂柱，用氨水洗脱，结晶、重结晶，即为辛弗林产品。所有结晶和重结晶步骤都在15°C以下进行。

摘要： 一种从枳实小果中提取橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的方法，枳实小果经干燥、粉碎、渗漉提取。药渣用碱液提取，提取液调酸沉淀、洗涤，用70%乙醇溶解，结晶、重结晶后得到橙皮苷产品。取渗漉液过强酸性苯乙烯型阳离子柱、水洗，进大孔吸附树脂柱、水洗、20%低碳醇洗涤、70%低碳醇洗涤，取洗液浓缩，助析、结晶、重结晶，得到新橙皮苷产品。取渗漉液过大孔吸附树脂柱，再过强酸性苯乙烯型阳离子柱，再进大孔树脂柱，用氨水洗脱，结晶、重结晶，即为辛弗林产品。所有结晶和重结晶步骤都在5‑10°C进行。

摘要： 一种从柑橘小果、皮中提取橙皮苷和新橙皮苷的方法，柑橘皮和枳实小果经干燥、粉碎，按2:1的比例混合、渗漉提取。药渣用碱液提取，酸调提取液、沉淀、洗涤，用70%乙醇溶解，重结晶后得到橙皮苷产品。取渗漉液过强酸性苯乙烯型阳离子柱层析、水洗、进大孔树脂；水洗、30%低碳醇洗涤、70%低碳醇洗涤，取洗脱液浓缩，用5.0%（NH

摘要： 一种从柑橘皮、果中提取橙皮苷和新橙皮苷的方法，柑橘皮和枳实小果经干燥、粉碎，按1:1的比例混合、渗漉提取。药渣用碱液提取，酸调提取液、沉淀、洗涤，用65%乙醇溶解，重结晶后得到橙皮苷产品。取渗漉液过强酸性苯乙烯型阳离子柱层析、水洗、进大孔树脂；水洗、20%低碳醇洗涤、65%低碳醇洗涤，取洗脱液浓缩，用5.0%（NH4）2SO4/NaCl助析，得粗晶，再重结晶，得到新橙皮苷产品。产品中橙皮苷含量可达98.0%，收率达6.0%以上；新橙皮苷含量可达90.0%，收率达2.0%以上。所述结晶和重结晶，温度要控制在15°C以下。

摘要： 本发明公开了一种通过酶促水解新橙皮苷或橙皮苷制备橙皮素的方法，该粗酶液能够一步水解新橙皮苷或橙皮苷β-D-葡萄糖苷键，制得相应的苷元橙皮素。其步骤包括：发酵制备Penicillium decumbens的粗酶液，通过调整该粗酶液含量及反应时间，可以将新橙皮苷或橙皮苷直接转化为橙皮素，转化液通过有机溶剂溶解或萃取，色谱分离纯化得到橙皮素。本方法能够克服传统化学方法制备橙皮素反应条件苛刻、污染严重、转化率低等缺点，以及直接采用微生物发酵造成的操作繁琐、产物不单一、产物纯化困难等不足之处。

摘要： 本发明公开了一种新橙皮苷合成新橙皮苷二氢查耳酮的后处理的方法，包括以下步骤：(1)、将新橙皮苷经钯碳催化加氢后过滤，调节滤液pH为3-6，常温下结晶，得晶体1；(2)、过滤，对母液中的样品进行吸附；(3)、样品吸附后，用纯化水洗脱，除去反应液中的盐；(4)、用1％-30％的乙醇洗脱，除去结晶后母液中的杂质；(5)、用30％-100％的乙醇对样品进行洗脱，收集样品液；(6)、浓缩，二次结晶。解决现有技术收率低的问题，填补应用树脂或聚酰胺对新橙皮苷和合成甜味剂NHDC后处理的技术空白。

摘要： 从枳实中分离橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的方法，包括以下步骤：（1）加热浸提；（2）橙皮苷的分离；（3）新橙皮苷的分离；（4）柚皮苷的分离；（5）辛弗林的分离。通过本发明方法所得的四种产品，均具有较高的纯度和提取率；其中，橙皮苷的含量最高达99.54%，提取率98.29%；新橙皮苷的含量最高达99.68%，提取率97.98%；柚皮苷的含量最高达97.17%，提取率95.91%；辛弗林的含量最高达92.33%，提取率97.26%；本发明方法在保证提取率和产品含量的前提下，实现了对枳实的综合利用，提高了枳实的附加价值；本方法工艺操作简单易行，所采用的溶剂成本低廉、无毒无害，对生产设备要求低，适用于工业化生产。

摘要： 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种金朴消积颗粒中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量检测方法。本发明采用高效液相色谱法定量测定金朴消积颗粒样品中陈皮和枳实中所含橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量，替代了原有质量标准的薄层扫描含量测定方法，能成功区分柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷三个成分并能准确定量测定，具有更高的准确度和稳定性，专属性更强，能够更好地确保中药金朴消积颗粒的整体质量，有较好的科学性和应用价值。

摘要： 本实用新型涉及植物提取合成加工设备技术领域，尤其为一种新橙皮苷氢化生成新橙皮苷二氢查耳酮的智能化装置，包括反应釜本体，所述反应釜本体的顶部设置有电机，所述电机的输出端贯穿反应釜本体的顶部连接有搅拌轴，所述反应釜本体的顶部分别设置有投料口、人孔口、观察口、压力表、温度计探头口、安全阀自动泄压口、进气口、取样口、PH值探头、进水口，所述反应釜本体的内壁设置有防腐层，所述反应釜本体的外侧套设有夹套，本实用新型中，在反应釜本体上增加了压力表、温度计探头、安全阀自动泄压口和PH值探头，可以对新橙皮苷氢化生成新橙皮甙二氢查耳酮的转化过程中提供多重保障，降低生产的难度，提高生产效率。