菌种筛选

摘要： 以饲料为原料筛选出一株既产乳酸又产芽孢的益生菌,经过分子生物学鉴定为凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans),命名为T-8。从培养基碳源、氮源、有机物浸出液、培养基pH、培养温度、培养时间等方面对菌株T-8展开发酵特性研究,结果表明,最优培养基配方为:玉米粉6 g/L、豆粕粉15 g/L、小麦麸皮浸出液60%、酵母粉5 g/L、蛋白胨10 g/L、氯化钠10 g/L,pH 5.0。以5%的接种量将种子液转接至最优培养基,在47°C的摇床中以200 r/min的转速振荡培养28 h,菌株T-8的细胞密度达到4.8×10^(9) CFU/mL,芽孢率达到95.2%。本试验可为益生菌凝结芽孢杆菌应用于饲用微生物菌剂的工业化生产提供参考。

摘要： 随着老油田非常规开采方式的深度应用,体积压裂采出液中含有大量表面活性剂驱油产物进入采出液,致使采出液性质稳定,油水分离难度大,高能耗、高药剂处理成本影响油田稳定生产。同时,大量化学破乳剂的运用不符合HSE安全管理模式,而生物破乳剂是利用微生物发酵液高表面活性的生物分子,具有环境友好,易生物降解等特点,为此,研究了生物破乳剂的筛选方法、评价方法及发酵液工艺,并在新疆油田某区块开展采出液生物破乳效果现场试验,且与化学破乳剂性能进行了对比分析。试验结果表明:生物破乳剂加药浓度80 mg/L时,沉降2 h,原油含水率为1.84%;现场投加化学破乳剂时,加药浓度100 mg/L,沉降2 h,原油含水率为8.43%。生物破乳剂加药浓度降低20%,原油含水率下降78.2%,生物破乳技术具有明显的优势。开展此项研究,对指导新型高效生物破乳剂产品的开发,具有十分重要的理论意义和应用价值。

摘要： 从医药废水生物处理活性污泥中分离得到1株耐盐异养硝化-好氧反硝化菌株Y1,鉴定为海杆菌(Marinobacter sp.)。通过单因素实验得到菌株Y1的适宜脱氮条件:盐度5%(w,以NaCl计),异养硝化以丁二酸钠为碳源、好氧反硝化以葡萄糖为碳源,m(C)∶m(N)=16,初始pH=8~10,培养温度30°C,摇床转速150~200 r/min。菌株Y1在适宜的异养硝化和好氧反硝化条件下分别培养24 h,NH_(4)^(+)-N和NO_(3)^(-)-N的去除率分别高达99.31%和94.37%,TN的去除率均达到88%以上,表明该菌在高含盐环境下具有良好的同步硝化反硝化脱氮能力。

摘要： 为筛选黄酮产量较高的优良羊肚菌菌株,以胞外黄酮含量为筛选考核指标,采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)比色法,对7株羊肚菌菌株的胞外黄酮产量进行初筛,并采用单因素及L_(9)(3)^(4)正交试验对筛选所得菌株进行液体发酵条件优化研究。结果表明:7株羊肚菌菌株中,黄酮产量最高的是Y-3号,达到37.524mg·L^(-1);其该菌株在葡萄糖20.0g·L^(-1)、尿素6.0g·L^(-1)、KH_(2)PO_(4) 4.0g·L^(-1)、维生素B_(6) 0.01g·L^(-1)、MgSO_(4) 0.5g·L^(-1)的培养基中,在17°C,转速170r·min^(-1),pH=7的条件下培养8d后,其黄酮产量提高至107.105mg·L^(-1),较优化前提高了285.4%。由研究结果可以看出,与同类研究相比,Y-3号菌株无论是在优化前后都处于较高水平。此研究结论可为下一步羊肚菌黄酮抗氧化、抗肿瘤、降血脂、抗菌、抗过敏等作用研究提供一定理论基础。

摘要： 腐乳因其滋味鲜美、价格低廉而受到广大消费者的青睐。在传统豆腐乳的生产工艺中,其在后期瓶内发酵和贮藏的过程中主要发生的美拉德褐变使白腐乳的色泽不断加深,影响了其外观和货架期。采用混合菌种(毛霉与根霉配比为1∶1)发酵相较于单个菌种发酵更有利于腐乳的品质和口感。腐乳的后酵和贮藏期间发生的美拉德褐变,通过添加抗褐变剂能够起到有效的抑制作用,单一添加0.02%的葡萄糖氧化酶和单一添加0.10%半胱氨酸都可以起到对腐乳发酵过程中抑制褐变的效果,而复合抗褐变剂适宜添加量为0.10%比单一效果更好。适量添加复合抗褐变剂的腐乳的色泽和滋气味等指标都得到了一定的提高,且在长期贮藏过程中仍显示出优异的抗褐变稳定性。

摘要： 冰淇淋生产废液具有高有机物含量、高含水率、高黏度、易生物降解的特性,使得其处理处置难度大、成本高。通过微生物筛选实验,获得了3株形态各异的单菌株,接种不同菌种的对比实验表明,添加Pichia cecembensis的生物蒸发处理发酵温度最高、升温最快。进一步开展不同处理负荷的对比实验,结果表明,在处理负荷为1.5 kg/批的条件下,生物蒸发处理7 d,累积减量率达99.9%,含水率基本稳定在60%~65%的区间范围内,处理负荷提高至2.0 kg/批,需采取驯化培养或增加投菌量等手段来实现生物蒸发的连续稳定运行。生物蒸发去除的水分经冷凝回收后,COD降至600 mg/L以下,可有效降低后续废水的处理难度和处理成本。

摘要： 为研发一款脱苦效果好的荷叶茶,以荷叶为研究对象,接种灵芝、猴头菇和金针菇3种不同的菌丝,通过测定菌丝生长速度、槲皮素含量和单宁含量,筛选最优脱苦荷叶茶的发酵菌丝。结果表明:灵芝菌丝在荷叶茶中的生长速度最快,且发酵后其槲皮素和单宁的含量分别降低了18.37%和79.54%,是3种菌丝中效果最佳的,这说明灵芝菌丝为荷叶茶的最适发酵菌丝。将制得荷叶发酵茶与市售两种普通荷叶茶进行感官评价,评价数据表明荷叶发酵茶的感官品质优于市售普通荷叶茶。最后确定脱苦发酵荷叶茶的最佳工艺为接种量15.0 mL,发酵时间为8 d,发酵温度为(28±1)°C。

摘要： 桑葚被誉为“21世纪最佳保健果品”,但不耐贮藏,极易腐烂;在新型益生菌发酵桑葚汁功能性产品研发中,缺乏专用菌种/株。以黑珍珠桑葚为原料,以从自然发酵葡萄汁中自行分离并鉴定的12株新型益生乳酸菌为试验菌株,比较其在桑葚汁培养基中的产酸特性与生长能力,对试验菌株进行初筛。品评初筛菌株发酵优化后的桑葚汁培养基的感官品质,对菌株进行复筛。分析复筛菌株纯种发酵桑葚汁产品的质量。研究复筛菌株纯种发酵桑葚汁对小鼠的润肠通便作用。结果表明:经初筛和复筛,获得1株适宜发酵桑葚汁的新型益生菌,即植物乳杆菌P17;用P17菌株纯种发酵的桑葚汁产品组织状态均匀稳定,具有浓郁的果香与发酵香气,理化与营养成分符合相关国家与行业标准,益生菌活菌含量达8.7×10^(8) CFU/mL,富含多酚物质(199.59 g/kg±0.12 g/kg)与花青素(29.12 mg/L±0.06 mg/L)。发酵桑葚汁4°C保质期为25 d,益生菌活菌数为9.5×10^(7) CFU/mL。P17菌株纯种发酵桑葚汁使便秘模型小鼠缩短了排便时间,促进了小肠运动与内容物排放,从而改善了小鼠的便秘状况。

摘要： 从大学食堂污水中筛选出1株高产蛋白酶菌株CL-10,通过生理生化实验以及16S rRNA测序鉴定为解淀粉芽孢杆菌.以廉价菜籽粕为氮源,以蛋白酶活力为指标,通过对培养基成分单因素试验探讨不同因素对发酵产蛋白酶的影响,在此基础上,通过响应面优化菜籽粕、玉米粉、麸皮的含量.结果表明:最优产酶条件为菜籽粕质量分数6.1％、玉米粉质量分数4.4％、麸皮质量分数3.2％、吐温20体积分数0.7％、ZnSO4·7H2O质量分数0.2％,在此条件下,蛋白酶活力的验证值为6385.1 U/mL,相比基础发酵培养基酶活力提高了1.35倍,平均氮源成本降低了54.6％.该工艺具有酶活高、成本低、操作简单的特点,为蛋白酶的生产和菜籽粕的资源化利用提供一定的指导.

摘要： 为筛选出适合贵港市果园套种推广的优良灵芝菌种,本文对引进的5个灵芝菌种进行了龙眼树下套种栽培试验.结果表明,在龙眼树套种模式下,赤灵芝菌丝生长速度较快、菌丝洁白浓密,边缘较整齐,单芝大,产量和生物学效率较高,是适合贵港市果园套种的优良菌种.

摘要： 油污土壤是油田含油固废中的特殊一类,目前缺乏经济环保的处置技术.本研究针对某采油厂退役井场油污土壤的物性特征,系统分析原油污染物的特征及土著菌群结构,构建高效降解菌系,并开展场地修复试验.研究结果显示该类油污土壤含油率为14.6mg/g,胶质和沥青质含量占比57％,菌群结构中缺少降解这类重质油的特种烃降解菌.室内优选2株具有协同效应的功能降解菌,并利用固定化技术提高了嗜烃效率,降解达标时间由120d缩减到80d.现场开展2700m2场地修复试验,采用原位+地耕法工艺,修复8个月后含油率降至3.3mg/g,达到建设用地二类用地要求.

摘要： 油污土壤是油田含油固废中的特殊一类,目前缺乏经济环保的处置技术.本研究针对某采油厂退役井场油污土壤的物性特征,系统分析原油污染物的特征及土著菌群结构,构建高效降解菌系,并开展场地修复试验.研究结果显示该类油污土壤含油率为14.6mg/g,胶质和沥青质含量占比57％,菌群结构中缺少降解这类重质油的特种烃降解菌.室内优选2株具有协同效应的功能降解菌,并利用固定化技术提高了嗜烃效率,降解达标时间由120d缩减到80d.现场开展2700m2场地修复试验,采用原位+地耕法工艺,修复8个月后含油率降至3.3mg/g,达到建设用地二类用地要求.

摘要： 油污土壤是油田含油固废中的特殊一类,目前缺乏经济环保的处置技术.本研究针对某采油厂退役井场油污土壤的物性特征,系统分析原油污染物的特征及土著菌群结构,构建高效降解菌系,并开展场地修复试验.研究结果显示该类油污土壤含油率为14.6mg/g,胶质和沥青质含量占比57％,菌群结构中缺少降解这类重质油的特种烃降解菌.室内优选2株具有协同效应的功能降解菌,并利用固定化技术提高了嗜烃效率,降解达标时间由120d缩减到80d.现场开展2700m2场地修复试验,采用原位+地耕法工艺,修复8个月后含油率降至3.3mg/g,达到建设用地二类用地要求.

摘要： 油污土壤是油田含油固废中的特殊一类,目前缺乏经济环保的处置技术.本研究针对某采油厂退役井场油污土壤的物性特征,系统分析原油污染物的特征及土著菌群结构,构建高效降解菌系,并开展场地修复试验.研究结果显示该类油污土壤含油率为14.6mg/g,胶质和沥青质含量占比57％,菌群结构中缺少降解这类重质油的特种烃降解菌.室内优选2株具有协同效应的功能降解菌,并利用固定化技术提高了嗜烃效率,降解达标时间由120d缩减到80d.现场开展2700m2场地修复试验,采用原位+地耕法工艺,修复8个月后含油率降至3.3mg/g,达到建设用地二类用地要求.

摘要： 油污土壤是油田含油固废中的特殊一类,目前缺乏经济环保的处置技术.本研究针对某采油厂退役井场油污土壤的物性特征,系统分析原油污染物的特征及土著菌群结构,构建高效降解菌系,并开展场地修复试验.研究结果显示该类油污土壤含油率为14.6mg/g,胶质和沥青质含量占比57％,菌群结构中缺少降解这类重质油的特种烃降解菌.室内优选2株具有协同效应的功能降解菌,并利用固定化技术提高了嗜烃效率,降解达标时间由120d缩减到80d.现场开展2700m2场地修复试验,采用原位+地耕法工艺,修复8个月后含油率降至3.3mg/g,达到建设用地二类用地要求.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 本发明提供一种适合超高浓啤酒酿造菌种的培养基，利用该培养基筛选菌种方法及筛选获得的菌种，并提供利用该超高浓啤酒菌种酿造啤酒的方法。筛选菌种的培养基包括2-脱氧-D-葡萄糖成分。筛选方法包括驯化、培养、连续分离、筛选、评价步骤，筛选出抵制2-脱氧-D-葡萄糖并且还原双乙酰能力强，耐酒精，适合20°P超高浓麦汁的菌种。使用本发明提供的菌种及方法生产的高浓啤酒大大设备利用率提高，生产成本降低，和常规浓度发酵的啤酒相比，口感更淡爽，口味更干净。

摘要： 本发明提供一种分析有益菌菌种的方法及其应用在益生菌菌种的筛选。上述的分析有益菌菌种的方法是使用具有专一性的引子组鉴别和定量检体中的有益菌菌种，并依此作为适合个体益生菌菌种的筛选依据。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种利用虾下脚料筛选菌种的方法及该菌种的应用。本发明以虾下脚料作为唯一底物，将未知菌液与虾下脚料一同发酵培养，将虾下脚料发酵液稀释后涂布到无菌培养基上培养，观察培养后的菌落的形态，选取菌落数量最多的三种形态的菌落，将挑选出的三种菌落分别划线到无菌培养基中进行分离纯化，纯化得到的三种菌株便为降解虾下脚料的优势菌株。本发明通对未知组成成分的混合菌液进行特定菌种的筛选，分离筛选出能高效利用下脚料废物的优势菌种。通过本发明的方法能够将虾下脚料再利用，提取其中的营养物质，避免浪费，同时也避免了环境污染。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种利用蟹下脚料筛选菌种的方法及该菌种的应用。本发明以蟹下脚料作为唯一底物，将未知菌液与蟹下脚料一同发酵培养，将蟹下脚料发酵液稀释后涂布到无菌培养基上培养，观察培养后的菌落的形态，选取菌落数量最多的三种形态的菌落，将挑选出的三种菌落分别划线到无菌培养基中进行分离纯化，纯化得到的三种菌株便为降解蟹下脚料的优势菌株。本发明通对未知组成成分的混合菌液进行特定菌种的筛选，分离筛选出能高效利用下脚料废物的优势菌种。通过本发明的方法能够将蟹下脚料废弃物再利用，提取其中的营养物质，避免浪费，同时也避免了环境污染。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种利用鱿鱼内脏筛选菌种的方法及该菌种的应用。本发明以鱿鱼内脏作为唯一底物，将未知菌液与鱿鱼内脏一同发酵培养，将鱿鱼内脏发酵液稀释后涂布到无菌培养基上培养，观察培养后的菌落的形态，选取菌落数量最多的三种形态的菌落，将挑选出的三种菌落分别划线到无菌培养基中进行分离纯化，纯化得到的三种菌株便为降解鱿鱼内脏的优势菌株。本发明通对未知组成成分的混合菌液进行特定菌种的筛选，分离筛选出能高效利用鱿鱼下脚料废物的优势菌种。通过本发明的方法能够将鱿鱼内脏再利用，提取其中的营养物质，避免浪费，同时也避免了环境污染。

摘要： 本发明提供一种适合超高浓啤酒酿造菌种的培养基，利用该培养基筛选菌种方法及筛选获得的菌种，并提供利用该超高浓啤酒菌种酿造啤酒的方法。筛选菌种的培养基包括2-脱氧-D-葡萄糖成分。筛选方法包括驯化、培养、连续分离、筛选、评价步骤，筛选出抵制2-脱氧-D-葡萄糖并且还原双乙酰能力强，耐酒精，适合20°P超高浓麦汁的菌种。使用本发明提供的菌种及方法生产的高浓啤酒大大提高设备利用率，生产成本降低，和常规浓度发酵的啤酒相比，口感更淡爽，口味更干净。

摘要： 本发明涉及筛选装置技术领域，具体为一种便于对菌种进行分类筛选的医药用筛选装置，包括筛选箱、稀释组件和第二电机，所述筛选箱的内部固定连接有摇床组件，所述摇床组件的上方设置有分流组件，所述分流组件包括分流盘，所述分流盘的上方固定连接有蓄水箱，所述蓄水箱的右侧固定连接有导管，所述分流组件的中间固定连接有稀释组件，所述稀释组件的上方设置有输送组件，所述输送组件的上方固定连接有灭菌灯，所述输送组件的上方设置有粉碎组件。本发明通过设置分流组件和摇床组件的相互配合使用，便于对菌种进行分离检测，从而便于对有效菌种进行筛选，整体操作简单，实现了菌种的筛选自动化，减少了人工的参与。

摘要： 一种白藜芦醇生物转化菌种筛选、菌种鉴定及进行白藜芦醇生物转化的方法，筛选方法是将富集培养基加入虎杖浸出液中，封口于28°C、避光、200r/min下震荡培养4d后，将得出转化效率最高的培养液于筛选培养基上做梯度稀释涂板，于28°C下培养，得水解圈培养基，用甲醇提取，经TLC分析和HPLC分析，得到具有高转化能力的菌种S-4。经鉴定，该菌种为卡门培尔青霉。该菌种的培养液具有很强的催化能力，能将白藜芦醇苷完全转化为白藜芦醇，同时菌株利用生成的葡萄糖作为碳源，不具有催化能力的菌种会在生长过程中慢慢消亡。本发明为白藜芦醇的高效、安全及低成本的生产具有重要的意义。

摘要： 本申请涉及智能设备技术领域，其具体地公开了一种菌种智能筛选设备及其筛选方法其通过上下文编码器对待筛选生物肥料中的菌种画像数据进行上下文语义编码以得到菌种全局特征向量，同时，通过卷积神经网络模型对植物生长的第一监控视频和生物土壤的第二监控视频进行高维关联特征提取和降维处理，然后，对所述菌种全局特征向量和所述土壤变化特征向量进行关联编码以得到关联特征向量，最后，计算所述生长特征向量相对于所述关联特征向量的响应性估计以得到分类特征矩阵，并通过分类器以得到生物肥料中菌种的筛选结果，通过这样的方式，从而提高菌种筛选的精准度，以保证所筛选的菌种对于植物生长的效用。

摘要： 本发明公开了一种益生菌制剂、菌种筛选装置，包括益生菌制剂筛选罐、旋转架和打磨架，所述益生菌制剂筛选罐包括罐体、激振器和弹性支架，所述激振器固定安装于罐体底面，所述弹性支架环形等距阵列于罐体底面；所述旋转架包括两组旋转气缸和固定安装于旋转气缸之间的托板，两组旋转气缸对称安装于罐体内壁两侧，所述托架上表面环形等距阵列有益生菌制剂托盘，所述罐体内位于旋转架下方滑动插接有筛板，所述打磨架包括支撑板和固定安装于支撑板上表面的调节杆，在罐体内进行益生菌制剂打磨，去除粘黏，保证益生菌制剂的品质；利用托盘和筛板对益生菌制剂的部分碎裂以及完全粉碎的情况进行筛分，提高生产效率，避免人工分拣产生的二次污染。