异欧前胡素

摘要： 目的通过测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素含量,分析省内某地区不同厂家在售白芷饮片的质量。方法色谱条件为Suplco C_(18)(250mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1 ml/min,进样量:10μl,柱温35°C,检测波长300 nm。结果南方医院的白芷欧前胡素含量0.73%,异欧前胡素为0.42%;东方大药房为1.56%和0.56%;宝芝林为0.84%和0.59%;二天堂为1.49%和0.67%;保健堂为0.43%和0.28%;广药集团为0.41%和0.27%;民意堂为0.74%和0.46%。结论不同厂家出产的白芷的欧前胡素和异欧前胡素含量相差较大,因此不同厂家出产的白芷有效成分差别较大,市面出产的白芷质量参差不齐。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定温经活血搽剂中葛根素、龙胆苦苷、阿魏酸、蛇床子素、异欧前胡素5种成分的含量。方法采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙睛-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量:1.0 ml・min^(-1);柱温:20°C;检测波长:272.321 nm,结果葛根素,龙胆苦苷、阿魏酸、蛇床子素、异欧前胡素分别在0.0366〜0.7328 mg・ml^(-1)(r=0.9994),0.0819〜1.6371 mg・ml^(-1)(r=0.9998),0.0027〜0.0532 mg・ml^(-1)(r=0.9999),0.0074〜0.14824 mg・ml^(-1)(r=0.9996),0.0033〜0.0656 mg・ml^(-1)(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.54%、100.51%、94.56%、99.34%、97.94%,其RSD分别为1.82%.0.66%.1.79%.1.47%.1.93%。结论建立的多成分含量测定的方法可靠简便、重现性好,可用于温经活血搽剂的质量控制。

摘要： 目的:采用Box-Behnken效应面法优选都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺条件.方法:在单因素试验的基础上,采用四因素三水平Box-Behnken试验设计对都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺参数进行优选.以乙醇浓度、料液比、提取时间及微波功率为自变量,采用Hassan方法计算欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的总评"归一值",建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件.结果:最佳提取工艺为乙醇浓度59％、料液比44 ml·g-1、提取时间8.2 min、微波功率600 W;欧前胡素、异欧前胡素及藁本内酯的含量预测值分别为2.1320,1.2410,1.8400 mg·g-1.结论:实测值与预测值接近,表明采用Box-Behnken效应面法优化后得到的微波辅助提取工艺参数可用于都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的提取.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定荨麻疹丸(赤芍、防风、当归、黄芩、白芷、何首乌)中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为JADE-PAK ODS-AQ C18,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm(芍药苷)、254 nm(升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、大黄素、大黄素甲醚)、280 nm(黄芩苷)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素)、321 nm(阿魏酸),柱温25°C,进样量10μL.结果:9个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率为95.2％～101.0％,RSD为1.2％～2.0％.3批样品中芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、欧前胡素、异欧前胡素、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为2.014～2.161、0.205～0.220、0.032～0.038、0.241～0.251、0.048～0.050、0.785～0.811、0.042～0.049、0.095～0.102、0.037～0.041 mg·g-1.结论:该方法准确,重复性好,可用于荨麻疹丸的质量控制.

摘要： 目的:建立茜芷胶囊含量测定和薄层色谱(Thin—Layer Chromatography/TLC)鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中川牛膝进行定性鉴别;采用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography/HPLC)法,以CAPCELL PAK C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(50∶50),检测波长300 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30°C.测定欧前胡素、异欧前胡素含量.结果:TLC鉴别有较强的专属性,阴性对照无干扰;欧前胡素在0.0276～0.4409 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率为99.97％,RSD为1.66％;异欧前胡素在0.0168～0.2680μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率为99.66％,RSD为1.15％.结论:该方法专属性强、重现性好,可以控制本品的质量.

摘要： 目的:优化及量化羌活饮片炮制工艺参数,为工业化生产提供依据.方法:以切片情况、吸水增重率为评价指标,单因素试验考察吸水量、闷润温度、闷润时间;以浸出物含量百分率、羌活醇、异欧前胡素、挥发油为评价指标,正交试验优化饮片厚度、铺层厚度、鼓风干燥温度、翻动次数对羌活饮片质量的影响.首先将羌活原药材除去杂质泥沙,淋洗5 min,沥干,再置30 °C培养箱中闷润2h.结果:最佳炮制工艺为40°C干燥,切4mm厚片,堆放1cm厚,翻动2次.结论:羌活饮片与羌活原药材比较,其挥发油、浸出物、羌活醇、异欧前胡素评价指标的量值传递率均达到90％以上,表明优选出来的羌活饮片炮制工艺科学、合理、稳定、可靠.

摘要： 目的 探讨益气解毒方中苯丙素类化合物异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸对人鼻咽癌CNE2细胞增殖效应的抑制作用及机制研究.方法 使用实时无标记细胞功能分析技术(RTCA)动态监测不同浓度的3种苯丙素类化合物对离体人鼻咽癌CNE2细胞生长曲线的影响;CytationTM 5高通量活细胞成像分析检测系统分别监测3种不同浓度苯丙素类化合物对人鼻咽癌CNE2细胞形态改变;Western blot法检测3种苯丙素类化合物对人鼻咽癌CNE2细胞增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、X连锁的凋亡蛋白抑制剂(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)、Survivin表达的影响.结果 RTCA实时监测结果显示异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸均能不同程度地抑制CNE2细胞增殖,存在药物浓度越高抑制效应越明显的趋势.Cyta-tionTM 5检测结果显示,与对照组相比,3种苯丙素类化合物作用36 h后,大量CNE2细胞出现细胞漂浮死亡,细胞膜破溃、细胞结构模糊等形态变化.Western blot检测结果显示,与对照组相比,异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸能明显抑制CNE2细胞中增殖相关蛋白PCNA、XIAP、Survivin的表达(P<0.05).结论 益气解毒方中主要苯丙素类化合物异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸均可以不同程度抑制人鼻咽癌CNE2细胞增殖,其机制可能与下调增殖相关蛋白PCNA、XIAP、Survivin的表达有关.

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定复方紫草微乳凝胶中阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素含量的方法 .方法 采用Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35°C,检测波长300 nm.结果 阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素线性范围分别为0.17075～2.736μg(r=0.9998)、0.528～8.448μg(r=0.9998)、0.2275～3.64μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.46％、99.80％、100.23％,RSD分别为1.78％、0.78％、1.63％.含量测定结果 (n=3)分别为0.7348～0.7609、2.5887～2.6709、1.1391～1.1589 mg·g-1.结论 该方法 为复方紫草微乳凝胶的质量标准研究提供参考.

摘要： 目的 建立能同时测定感冒解痛散中芹菜素、槲皮素、木犀草素、欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、川陈皮素、苍术素、甘草苷和盐酸麻黄碱10种成分的超高效液相色谱法(UPLC).方法 采用Waters XTERRA C18 (100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相:乙腈-8 mL·L-1磷酸(含0.1 mL·L-1三乙胺),梯度洗脱;流速为0.2 mL·min-1;检测波长分别为:237(甘草苷)、215(盐酸麻黄碱)、360(芹菜素、槲皮素、木犀草素、橙皮苷)、326(川陈皮素)、249(欧前胡素、异欧前胡素)和336 nm(苍术素);柱温:35°C;进样量:2μL.结果 10种成分检测质量浓度线性范围分别为1.448～11.58、3.104～24.83、1.403～72.62、9.078～77.08、9.635～25.99、3.249～37.33、4.667～25.08、3.136～12.11、1.514～10.89、1.362～24.83 μg ·mL-1(r值均在0.9992～0.9998)之间;精密度、24 h稳定性、重复性实验的RSD值均小于2.0％ (n=6);平均回收率分别为98.51％、99.49％、99.63％、100.6％、100.95、99.95、99.28％、99.73％、100.04％、99.02％ (RSD＜2.0,n=6).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于感冒解痛散的质量控制.

摘要： 目的 建立鼻渊净胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相、以1.0 ml/min流速行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温30°C,洗脱时间为80 min.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对检测出色谱进行指纹图谱相似度评价.结果 建立了鼻渊净胶囊的HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,15个峰归属到各药材,其中5个峰确认了化学成分;10批样品的指纹图谱的整体相似度与对照图谱比较,均在90％以上.结论 所建立的鼻渊净胶囊指纹图谱有助于从整体上控制该制剂的质量.

摘要： 目的:研究虫蛀白芷的资源利用价值.方法:用高效液相色谱法测定10批虫蛀白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,并且比较各批虫蛀前后欧前胡素的含量变化.结果:虫蛀白芷中仍含有较多的欧前胡素和异欧前胡素,虫蛀前后欧前胡素变化不呈现有规律的下降趋势,且与虫蛀程度也无相关性.结论:虫蛀白芷可以作为提取欧前胡素和异欧前胡素的原料药.

摘要： 目的：比较羌活不同商品等级中羌活醇和异欧前胡素的含量,探讨中药材商品等级与药材化学成分含量的相关性.方法：采用高效液相色谱法测定羌活药材中羌活醇、异欧前胡素的含量.结果：各等级羌活中的羌活醇含量均高于异欧前胡素,二者的总量为蚕羌＞尾羌＞竹节羌＞疙瘩头＞条羌.结论：为今后修订羌活药材商品规格标准提供了实验依据.

摘要： 目的：利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精对欧前胡素和异欧前胡素溶解度的影响。方法：配制一系列浓度的HP-β-CD溶液，加入过量的欧前胡素和异欧前胡素提取物，绘制相溶解度图。结果：相溶解度曲线为线性关系，包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1：1包合，其表观结合常数分别为214.4 L·mol-1，587.2 L·mol-1。结论：结果表明，HP-β-CD对欧前胡素和异欧前胡素均有较好的增溶作用，且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素。

摘要： 目的；对欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用进行比较并探讨其作用机制；方法：通过离体血管实验对欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用进行初步比较并运用细胞膜色谱技术和分子对接研究探索欧前胡素和异欧前胡素的舒张血管作用机制；结果：欧前胡素、异欧前胡素和尼群地平对大鼠肠系膜最大舒张率和pEC50分别为(97.3±1.1)%和5.63±0.22；(95.7±0.9)%和5.54±0.17；(98.3±1.4)%和8.43±0.14；对脑基底动脉上最大舒张率和pEC50分别为(59.6±3.9)%和5.26±0.15；(63.7±14.4)%和4.93±0.26；(85.0±3.6)%和7.99±0.08。运用细胞膜色谱技术，两者的容量因子随着竞争剂尼群地平浓度的增加而减小，并逐渐趋于平衡，由此进一步的分子对接研究中两者与尼群地平都是停靠在电压依赖性L-型钙通道活性部位α-1C型亚基上；结论：两者可能作用在L-型钙离子通道的二氢吡啶位点，活性部位可能是L-型钙离子通道的α-1C型亚基上。

摘要： 目的：研究异欧前胡素(Isoimperatorin，ISOIM)在正常血压大鼠(wistar kyoto rat，WKY)和原发性高血压大鼠(spontaneously laypertensive rat，SHR)的在体(in situ)肠吸收特征，了解模型动物对药物吸收影响。rn 方法：在体单向灌流模型进行肠吸收实验，HPLC法测定灌流液中ISOIM的浓度变化。rn 结果：ISOIM在WKY大鼠和SHR体内的最佳吸收部位均为十二指肠，在0.25～6.0 μg/mL的浓度范围内，肠有效渗透系数(the permeabilitycoefficient，Peff)随浓度的增加呈现先增后减的趋势，吸收存在饱和现象。rn 结论：ISOIM在正常和模型动物全肠吸收良好，十二指肠吸收最好，吸收机制为栽体介导转运，模型动物药物吸收与正常动物未见显著性的差异。

摘要： 本研究采用HPLC法测定大活中欧前胡素和异欧前胡素的量，操作简便，测定灵敏度、准确度均较好，对更好地开发大活药用植物资源具有一定的意义。

摘要： 目的：利用加热回流法对禹白芷中香豆素类成分的提取工艺进行优化。方法：用紫外分光光度法测定禹白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量，以欧前胡素和异欧前胡素的总含量为指标，通过单因素及正交试验的方法优选白芷提取工艺。结果： 最佳的提取条件为白芷粗粉用20倍量70％的乙醇加热回流提取2h提取1次。结论：该工艺的提取效率较高，而且操作简单、方便。

摘要： 目的：采用HPLC法考查超微粉碎技术对白芷中2种香豆素含量的影响。rn 方法：色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm，5，流动相为乙腈-水(65：35)。流速为1.0ml/min，检测波长249nm。rn 结果：欧前胡素在0.0534～0.267μg(r=0.9998)，异欧前胡素在0.0494～0.247 .9998)内线性关系良好，欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为99.19%、98.86%，RSD分别为1.61%、1.999。rn 结论：白芷经超微粉碎处理后其有效成分欧前胡素、异欧前胡素的含量与常规细粉比价均有小幅增加，初步证明白芷应用超微粉碎技术进行处理后应用的可行性。

摘要： 目的:建立可整体定性、多指标定量的抗感冒新药YL-200的分析方法.方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱YL-200中有效组分香豆素类成分,建立其特征指纹图谱;运用UV法和HPLC法分别对总香豆素及主要有效成分的含量进行了测定.结果:建立了含有38个共有指纹峰的香豆素类成分特征指纹图谱,其主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总香豆素的30％;YL-200中总香豆素的含量为7.31～8.09％,其中蛇床子素的含量1.16～1.18％,异欧前胡素的含量为1.04～1.19％.结论:建立的香豆素类成分指纹图谱特征性和专属性较强,该方法结合含量测定为抗感冒新药YL-200内在质量控制提供了更全面的信息,也为中药复杂体系质量控制方法提供参考.

摘要： Preparative high-speed countercurrent chromatography has been usedsuccessfully for the isolation and purification of imperatorin，oxypeucedanin andisoimperatorin from traditional Chinese herb "bai zhi" -Angelica dahurica(Fisch. ExHoffm)Benth. Et Hook by using high-speed countercurrent chromatography(HSCCC).This was achieved in two stages. The first stage used a high flow HSCCC protocol with atwo-phase solvent systems composed of n-hexane-ethyl acetate-methanol-water(HEMW)with volume ratios of 5:5:5:5，v/v which isolated isoimperatorin but co-eluted imperatorin& oxypeucedanin. The second stage used HEMW 5:5:4:6，v/v at low flow rate to resolvethe co-eluted components from the first stage. The flow rate was optimized usingpreparative HSCCC. 300 mg amount of the crude extract was separated，yielding 18.5 mgof imperatorin，8.3 mg of oxypeucedanin and 9.8 mg of isoimperatorin all at a high purityof over 98%.

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从蛇床子提取物中分离纯化蛇床子素和欧前胡素的方法。蛇床子药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得蛇床子浸膏。将蛇床子浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明提供了欧前胡素或含有欧前胡素的组合物在缓解砒霜或其他砷剂毒性中的应用，属于中药技术领域，本发明中所述欧前胡素对缓解砒霜或其他砷剂毒性有确切疗效。本发明通过一系列实验证实欧前胡素在缓解砒霜或其他砷剂毒性方面有确切疗效。

摘要： 本发明涉及一种从蛇床子中提取、分离纯化欧前胡素和蛇床子素的方法，是以蛇床子药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）高效液相色谱分离分析；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化；（4）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是欧前胡素和蛇床子素。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明涉及一种从羌活中提取异欧前胡素的方法，该方法包括以下步骤：(1)将药材羌活洗净、晾干，经粉碎、过筛后，得到羌活粉末；(2)将所述羌活粉末投入超临界CO

摘要： 本发明提供了一种二维液相色谱装置，其包括：切换阀、第一维色谱柱、第二维色谱柱、捕集柱、第一泵、第二泵、第一检测器、第二检测器、废液池和馏分收集器。所述切换阀为十通阀，具有1～10号位。本发明利用该二维液相色谱装置能够通过一次纯化获得两种高纯组分，由于目标组分是在系统内部切换，避免了变性，具有效率高、纯度高和自动化程度高的优点。本发明还提供了采用该装置从当归中提取欧前胡素和异欧前胡素的方法。

摘要： 本发明提供了一种从白芷提取物中分离纯化异欧前胡素和欧前胡素的方法。白芷药材粉碎，加入石油醚，回热回流将提取，液过滤、减压浓缩得白芷浸膏；将白芷浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留；二氧化碳回收利用容易，能耗低，生产成本低。

摘要： 本发明属于药物研究技术领域，具体提供了异欧前胡素在制备神经炎症抑制剂中的用途。细胞实验证实：异欧前胡素能够抑制LPS诱导的小胶质细胞BV2激活释放的炎症因子TNF‑α及IL‑6的mRNA表达、蛋白表达及小胶质细胞BV2激活所产生的氧化应激反应。

摘要： 本发明具体涉及一种颈痛颗粒中羌活醇、异欧前胡素或齐墩果酸的检测方法。颈痛颗粒是国内首个治疗神经根型颈椎病的国家级新药，由三七、川芎、延胡索、羌活、白芍、威灵仙、葛根七味药制成，现有检测方法缺乏对其中羌活及威灵仙中有效成分进行测定的方法。本发明提供了一种针对颈痛颗粒中羌活醇、异欧前胡素或齐墩果酸进行检测的方法，该方法能够实现上述三种成分的良好分离效果，对于颈痛颗粒的质量控制具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及从中药(如羌活、白芷)中分离、制备的1种天然呋喃香豆素类成分(异欧前胡素)以及其在制备药物性肝损伤保护药物和保健品中的应用。通过体内外实验研究，首次发现异欧前胡素单体化合物具有抗药物性肝损伤药理活性。本发明所述化学成分具有良好的抗药物性肝损伤作用，有利于进行新型药物性肝损伤保护药物和保健品的研发。

摘要： 本发明涉及一种从羌活中提取异欧前胡素的方法，该方法包括以下步骤：(1)将药材羌活洗净、晾干，经粉碎、过筛后，得到羌活粉末；(2)将所述羌活粉末投入超临界CO