酚酸

摘要： 明确酚类物质在籽粒不同层次的分布规律及对氮肥调控的响应,为小麦品质改良及优质栽培提供科学依据.本研究以紫麦(冀紫439)和白麦(鑫华麦818)为材料,于2019—2020年分别在郑州和原阳设置高氮(HN,210 kg N hm–2)和低氮(LN,105 kg N hm–2)处理,采用分层碾磨方法将籽粒从外向内依次分为5层(LY1,LY2,LY3,LY4,LY5),测定不同层次籽粒中的总酚、总类黄酮、花青素含量及其抗氧化活性.结果表明,游离酚和结合酚提取物中的总酚、总类黄酮、花青素含量以及抗氧化活性(TEAC、FRAP)从籽粒外层到内层呈下降趋势.紫麦籽粒不同层次抗氧化物含量及抗氧化活性均高于白麦,但两品种之间的差异随着研磨程度的加深呈下降趋势.籽粒LY1～LY3中总酚、总类黄酮和花青素含量随着施氮量的增加而增加(原阳LY1总酚除外),而内层LY4～LY5对増施氮肥的响应较弱,且存在地点间差异.小麦籽粒酚酸组分中阿魏酸占全部组分93％以上,且表现为在低氮条件下含量增高.综上所述,紫麦具有较高的酚类等抗氧化物质,但与白麦之间的差异随着研磨程度的加深而下降;籽粒外层抗氧化物质含量和抗氧化活性对氮肥调控具有较强的响应,且含量随着氮肥増施而增加.

摘要： 采用薄层色谱、硅胶柱层析和半制备反相高效液相色谱等分离方法对兴安蒲公英甲醇提取液乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,得到6个单体化合物,依据波谱数据分析及理化性质鉴定了化合物1~6的结构分别为:对羟基苯乙酸甲酯(1)、对羟基苯甲酸(2)、辛二酸二甲酯(3)、对香豆酸(4)、黑麦草内酯(5)、苯甲酸(6),化合物3和5为第一次从兴安蒲公英中分离得到。

摘要： 利用紫外分光光度滴定法、Job法、荧光滴定法考察了手性胆甾类荧光探针分子钳对有机酸、酚酸、含氮碱基的识别性能,并测定了主客体之间的结合常数和自由能变化值,建立了胆甾类荧光探针快速检测有机酸、酚酸、含氮碱基的方法。研究结果表明,主体分子钳与所考察丁香酸、香草酸、苹果酸、熊果酸、没食子酸、亚油酸、腺嘌呤、胞嘧啶均形成1∶1型静态淬灭超分子配合物。并将该方法应用于香兰荚豆香草酸、小米糠油亚油酸、猪肝腺嘌呤的检测,检测结果表明香兰荚豆中香草酸的含量为0.148 mg/g、小米糠油中亚油酸的含量为70 mg/g、猪肝中腺嘌呤的含量为81 mg/100 g。

摘要： 该文研究溶剂对核桃内种皮中不同形态酚酸类化合物的提取率,建立了适用于核桃内种皮中酚酸类化合物的提取方法。以新疆核桃为原料,比较不同比例的甲醇、乙醇溶液对核桃内种皮中可溶性游离态、可溶性酯化态和不溶性结合态酚酸的提取率。结果表明,50%(体积分数,下同)甲醇适合提取可溶性游离态绿原酸、没食子酸;50%(体积分数,下同)乙醇适合提取可溶性游离态丁香酸、香草酸;60%乙醇适合提取可溶性酯化态没食子酸;100%乙醇适合提取可溶性游离态原儿茶酸、不溶性结合态香草酸;80%甲醇和70%乙醇2种溶液对于上述以外的核桃内种皮3种不同形态的大多数酚酸具有较高的提取率。研究结果可为核桃内种皮中不同形态不同种类酚酸的提取开发利用提供参考。

摘要： 为了能够更好地将发芽荞麦用作制备功能食品的原料,本研究采用理化指标不同的电解水制备荞麦芽,考察荞麦的发芽率及芽长、总酚含量、DPPH和ABTS自由基清除能力,以及铁离子还原力在发芽期间的动态变化,并分析各处理组发芽第7天荞麦芽中游离酚和结合酚种类和含量。结果表明,在7 d观测期内,电解水有利于荞麦发芽及生长。不同评价方法测定荞麦芽抗氧化能力的结果显示,pH值11.13电解水处理组发芽1~3 d荞麦芽总酚含量及抗氧化水平均显著高于对照组(P<0.05),而pH值3.21、pH值5.02和pH值9.02电解水处理组发芽5~7 d荞麦芽总酚含量及抗氧化水平均显著高于对照组(P<0.05)。各处理组荞麦芽中主要的游离酚均为绿原酸,且电解水处理组荞麦芽游离绿原酸含量均显著高于对照组(P<0.05)。自来水处理组荞麦芽主要结合酚为香豆酸,而电解水处理组荞麦芽主要结合酚为咖啡酸。本研究结果为电解水应用于功能性荞麦芽的制备提供了理论依据。

摘要： 以沙棘原浆为原料,利用酒酒球菌CICC 6066进行苹果酸-乳酸发酵(malolactic fermentation, MLF),研究发酵过程中(25°C,8 d)沙棘原浆活菌数、pH值、有机酸、单糖、黄酮醇、酚酸及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和抗氧化活性的变化。结果表明,酒酒球菌发酵显著提高了沙棘原浆pH值,降低其可溶性固形物、总酸和总糖的含量;发酵8 d后,沙棘浆有机酸组成比例发生明显变化,苹果酸及柠檬酸含量显著降低,其中苹果酸降解率为86.01%,而乳酸含量增加了4.79倍;发酵后沙棘浆中所含的葡萄糖和果糖分别降低23.25%和32.17%;MLF后沙棘浆的总黄酮醇和总酚酸分别增加了49.35%和29.63%,总量达到160.71 mg/L;相比未发酵沙棘原浆,发酵沙棘浆的SOD活力及抗氧化能力(·OH、DPPH自由基、ABTS阳离子自由基和·O;清除能力及总抗氧化能力)均显著增强。综上,酒酒球菌可在沙棘原浆中进行充分的MLF,有效降低沙棘原浆苹果酸含量,改善沙棘原浆的口感,并通过发酵进一步提高其生物功效。

摘要： 没食子酸是一种兼有抗菌、抗炎、抗氧化等生理功能的天然酚酸,在提高动物生产性能和改善动物健康状况方面已有较多研究。文章系统归纳了没食子酸的理化性质、吸收利用、生物学活性及其在畜禽生产中的应用等方面的研究进展,以期为进一步研究没食子酸影响动物健康的作用机制及其在畜禽生产中的科学应用提供理论依据。

摘要： 为探究不同种类、浓度及添加酚酸条件下金属离子的辅色效果,该试验采用紫外-分光光度法和CIELab颜色空间法,研究K^(+)、Mg^(2+)和Al^(3+)在模拟葡萄酒中的辅色作用。结果表明,随着金属离子摩尔浓度增加,K^(+)未表现出明显的效果,Mg^(2+)和Al^(3+)却能使模拟酒的亮度(L^(*))更低、红度值(a^(*))和视觉饱和度(C_(ab)^(*))更高,且Al^(3+)在高浓度条件下(>1∶50,摩尔浓度比)能产生明显的视觉差别。此外,在花色苷-金属辅色体系中添加香草酸和原儿茶酸等酚酸化合物可使K^(+)和Al^(3+)辅色作用增强,但Mg^(2+)处理的模拟酒却产生减弱效果的“反辅色作用”,且香草酸的效果优于原儿茶酸。固定金属离子浓度添加不同浓度酚酸发现,当酚酸浓度较低时,供试的3种金属离子均表现出一定的“反辅色作用”,但随着酚酸浓度升高,3种离子的辅色效果逐渐显现,并对模拟酒颜色产生积极影响。这些结果将为研究金属离子的辅色反应,及其在提升葡萄酒颜色品质的作用中提供一定的数据支撑。

摘要： 为明确外源酚酸影响下生防细菌对尖孢镰刀菌西瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.niveum,FON)的拮抗作用,在添加不同质量浓度邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、阿魏酸、肉桂酸和混合酚酸的条件下,通过室内培养试验,定期测量FON和生防细菌菌落的直径,结合对峙培养试验,计算不同外源酚酸影响下生防细菌对FON的抑菌率。结果表明:质量浓度为10~50 mg/L的邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、阿魏酸、肉桂酸和混合酚酸对FON的生长均具有促进作用,对生防细菌的生物活性具有抑制作用;外源添加30 mg/L以上酚酸,可显著降低生防细菌的抑菌率,最高降幅达28.19%;生防细菌菌悬液浓度越低,酚酸对抑菌率的降低作用越强;混合酚酸对生防细菌的抑制作用较相同质量浓度的单一酚酸更强。在酚酸积累的环境中施用生防细菌应适当提高生防细菌浓度,以使生防细菌对病原菌的拮抗性保持在较高水平。

摘要： 丹参种植中产生大量废弃茎叶,造成巨大的资源浪费,干旱显著影响药用植物活性成分的产生和积累。该研究以‘川丹参1号’为材料,采用土壤水分胁迫法,探讨长期水分胁迫对丹参茎叶的总酚酸(TPA)、8种主要酚酸含量和乙醇提取物抗氧化活性的影响,以初步明确丹参茎叶中酚酸及其抗氧化能力对土壤水分胁迫的响应特征,为丹参茎叶的开发利用提供理论依据。结果表明:(1)丹参茎叶TPA对土壤水分响应敏感,8、9、10月份样品(SL-8、SL-9和SL^(-1)0)的TPA含量随着土壤相对含水量(SRWC)降低而增加,且不同月份间差异显著;在相同SRWC下,SL-9的TPA含量最低,仅为SL-8的41.4%~91.1%和SL^(-1)0的24.0%~79.9%。(2)长期土壤水分胁迫下,丹参茎叶中迷迭香酸、丹酚酸B、咖啡酸和原儿茶醛明显积累;干旱增加了TPA和单一酚酸的含量,但严重缺水(SRWC为35%)会降低酚酸含量。(3)丹参茎叶乙醇提取物具有很强的抗氧化活性,其DPPH·和ABTS·+清除活性随着SRWC的降低而增强,与TPA含量变化趋势一致。研究发现,适度干旱胁迫能显著增加丹参茎叶酚酸含量及抗氧化活性,在丹参种植中可以通过科学灌溉技术来增加茎叶中酚酸含量,促进丹参的综合利用。

摘要： 使用HPLC-ESI-MS测定莲子酚酸的种类和含量,研究莲子在保鲜剂(异抗坏血酸、苯甲酸和亚硫酸氢钠)处理后储藏过程中酚酸、酚苷及色泽的变化.莲子中鉴定出的酚酸包括没食子酸、绿原酸、龙胆酸、肉桂酸、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、迷迭香酸和水杨酸.在储藏过程中,对照组酚苷在储存5天后逐步降低,降解为酚酸.绿原酸、咖啡酸和p-香豆酸在对照组和保鲜组都呈现同步变化的趋势,但其他酚酸的含量变化并不呈现此规律.对照组中总酚含量与护色效果呈正相关,而处理组中此规律不明显.异抗坏血酸对酚酸具有良好的保护作用,护色效果最好.苯甲酸加速酚苷降解形成游离酚酸,对莲子长时间护色不利.

摘要： 以银杏种仁为材料,采用乙醇浸提、石油醚萃取的方法从其中提取酚酸,研究银杏种仁酚酸硅胶柱层析纯化工艺;并采用液相色谱(HPLC)及液-质联用(LC-MS)分析测定银杏种仁中酚酸的组成及含量;以部分细菌及真菌为供试菌,研究银杏种仁酚酸的抑菌活性,并确定其最小抑菌浓度(MIC).结果表明,以89∶11∶1的石油醚∶乙醚∶甲醇为洗脱液,1.2mL/min的流速对银杏酚酸粗提物进行硅胶柱层析纯化效果较好.HPLC及LC-MS分析表明银杏种仁酚酸主要由C13∶0、C15∶1、C17∶2、C15∶0、C17∶15种组分组成,以C13∶0、C15∶1、C17∶1计,银杏种仁中的酚酸含量为0.11mg/g脱脂干粉,其中C13∶0、C15∶1、C17∶1的含量分别为0.013mg/g脱脂干粉、0.042mg/g脱脂干粉、0.055mg/g脱脂干粉;抑菌试验结果表明,银杏种仁酚酸对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌2种细菌及青霉、产紫青霉、沙门柏干酪青霉、黑曲霉4种真菌有抑制作用,其中对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌及青霉菌的抑菌效果较好,其MIC分别为7.5、15、25mg/mL.

摘要： 以10g FW/L的密度培养三天后的苦草(Vallisneria spiralis)种植水采用固相萃取小柱富集，不同溶剂洗脱得到的各组分对铜绿微囊藻的生长(Microcystis aeruginosa)表现出不同程度的抑制，其中甲醇洗脱组分抑藻活性最高。去除该组分中的酚酸后，其抑藻活性下降了22.8％，说明酚酸参与到苦草分泌物的抑藻作用中。对甲醇组分通过液液萃取进一步分离，得到的乙酸乙酯组分GC-MS分析，从中检测到苯甲酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯乙酸、邻苯二甲酸、对羟基苯_内酸、香草酸、原儿茶酸、阿魏酸和咖啡酸等九种酚酸。酚酸抑藻测试的结果显示其抑藻活性与本身的结构有关，不同酚酸以毒性效应比例多维混合表现出加和抑藻效应，且随着混合种数的增多，酚酸的加和效应增强。以上结果显示苦草可以释放酚酸物质来抑制铜绿微囊藻的生长，多种化感物质的联合作用可能是水生态系统中沉水植物抑制蓝藻生长的一个重要机制。

摘要： 目的：建立一种快速灵敏准确的能同时测定柑橘中活性成分黄烷酮(橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷),游离酚酸(绿原酸、咖啡酸、对香豆酸和阿魏酸)和生物碱(章鱼胺、辛弗林和酪胺)的HPLC-PDA-MS联用的方法,测定杂交柑橘中这十种活性成分的含量。rn 方法：将橘皮和橘肉剥开后分别超声萃取,用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速lml/min。黄烷酮、酚酸和生物碱的分别在波长283nm、324nm和273nm处检测。这些活性成分是通过与其标准品的UV色谱和质谱对照进行鉴定,质谱采用ESI将样品离子化,一次运行中采用正负离子模式转换检测各分析物的主离子峰,黄烷酮和生物碱采用正离子模式,酚酸采用负离子模式检测。rn 结果：十种活性成分在35分钟内完全分离；各物质在一定的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;日内日间变异系数均小于5％。在所有待测样品中均含有橙皮苷且橘汁比橘皮中含量丰富。三大类活性成分中黄烷酮含量最高,生物碱含量次之,游离酚酸含量最少。rn 结论：本方法简便快速,灵敏准确,适用于柑橘中活性成分含量测定。

摘要： 用毛细管电泳非接触电导法检测了6种酚酸。最佳电泳条件为;分离柱为 50μmi.d.×50cm石英毛细管,缓冲溶液为150 mmol/L2-氨基-2-甲基-1-丙醇,分离电压为+20kV,柱温为25°C。6种酚酸在5min內基线分离,最低检出限5.0μg/mL(S/N=3),此方法优于紫外检测法。

摘要： 目的:研究北葶苈子Lepidium apetalum Wilid.水提物的化学成分. 方法:运用Silica gel,ODS,Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,MCI Gel CHP-20等柱色谱技术结合制备液相等方法对其进行分离纯化,并根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构. 结果:从中分离并鉴定了9个化合物,即:儿茶酚(1),protocatechuic aldehyde(2),2-pheny lacetamide(3),methyl-5-hydroxypyridine-2-carboxlate(4),carbamic acid(5),acetamide(6),raphanuside(7),1-phenyl-1,2-ethanediol(8),2-(4-hydroxyphenyl)-ethanol(9). 结论:化合物1-9为首次从该植物中分离得到.

摘要： 对铺地竹叶子中总黄酮含量、酚酸含量及其抗氧化活性的季节性变化规律进行研究。本试验于每月5日对同一片铺地竹定时定点采取叶样，分别用NaNO2-Al(NO3)比色法、Folin-Ciocalteu试剂还原比色法测定总黄酮、酚酸含量，用DPPH法和FRAP法测定抗氧化活性。结果显示，铺地竹叶子中总黄酮含量全年变化在为1.29%～2.10%，1月最高，5月最低;酚酸含量全年变化为0.12%～0.74%，7月最低，11月最高。竹叶对DPPH自由基的半抑制浓度(IC50)变化在2340.50～284.08μg/mL之间，还原力FRAP值在234.57～422.87umol/L之间，抗氧化性能均在5月份最弱，12月份最强。不同季节铺地竹叶子中总黄酮、酚酸含量及其抗氧化活性变化规律具有相似性，秋冬季节普遍高于春夏季。总黄酮含量与DPPH自由基清除能力相关系数为0.6139，与还原力相关系数为0.7771，显示出较大的相关性。铺地竹叶子确定最佳采收期为10～12月，以秋冬季节为宜。

摘要： 从植物中寻找高效、价廉、低毒的天然抗艾滋病毒活性成分已成为目前抗艾滋病药物研究的一个重要趋势。本文综述了从植物中提取抗艾滋病毒活性成分的研究进展，包括黄酮类、酚酸类、生物碱类、萜类、木脂素类、多糖类及其他类化合物等，分析目前相关研究中存在的问题及其研究前景，为药用植物抗艾滋病毒活性成分的开发利用提供理论基础。

摘要： 为了研究华北耧斗菜(Aquilegia yabeana Kitag)的化学成分，利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。分离并鉴定了8个化合物的结构：羟基酪醇(Ⅰ)，对羟基苯乙醇(Ⅱ)，对羟基苯二酚(Ⅲ)，3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(Ⅳ)，龙胆酸(Ⅴ)，对羟基苯甲酸(Ⅵ)，3，4-二羟基苯乙酸(Ⅶ)，5，7，4'-三羟基二氢黄酮-7-0-α-L-葡萄糖苷(Ⅷ)，化合物I-(Ⅷ)均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 为了研究华北耧斗菜(Aquilegia yabeana Kitag)的化学成分，利用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。分离并鉴定了8个化合物的结构：羟基酪醇(Ⅰ)，对羟基苯乙醇(Ⅱ)，对羟基苯二酚(Ⅲ)，3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(Ⅳ)，龙胆酸(Ⅴ)，对羟基苯甲酸(Ⅵ)，3，4-二羟基苯乙酸(Ⅶ)，5，7，4'-三羟基二氢黄酮-7-0-α-L-葡萄糖苷(Ⅷ)，化合物I-(Ⅷ)均为首次从该植物中分离得到。

摘要： 本发明一般地涉及用于临床上重要的大麻素化合物的生物合成的产生方法、酶和重组酵母菌株。

摘要： 一种用于纯化双酚四酸组合物的方法，包括使双酚四酸组合物与包含C1‑6醇的溶剂接触以形成浆料，并且从浆料中分离纯化的双酚四酸。该双酚四酸组合物包含双酚四酸和双酚。还描述了纯化的双酚四酸组合物。

摘要： 本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10°C冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10°C冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。

摘要： 本发明涉及一种丹酚酸B的分离纯化方法及丹酚酸B镁盐的制备方法，所述丹酚酸B的分离纯化方法包括以丹参或白花丹参药材为原料，经溶剂提取萃取、镁盐络合法分离纯化、MCI柱纯化、结晶与重结晶步骤。本发明采用丹酚酸B镁盐络合法，可以省去大孔吸附树脂或聚酰胺柱色谱的层析过程，纯化方法更简单和省时，成本更低。丹酚酸B镁盐的制备方法简单，成本低，而且收率高，纯度高，纯度可达98％，更适合于大生产。

摘要： 本发明涉及一种丹酚酸A的提取分离纯化方法及丹酚酸A盐的制备方法，所述丹酚酸A的提取分离纯化方法包括以白花丹参或丹参为原料经溶剂提取、溶剂萃取、浓缩干燥、分离纯化、MCI柱分离、结晶与重结晶步骤，得丹酚酸A。本发明与大孔吸附树脂柱相比，采用聚酰胺柱色谱法可以更有效的纯化酚酸类成分，纯化效果更好；采用丹酚酸A镁盐络合法，可以省去大孔吸附树脂、或聚酰胺柱色谱的层析过程，纯化方法更简单和省时，成本更低。丹酚酸A镁盐的制备方法简单，更适合于大生产；丹酚酸A铵盐是一种新的丹酚酸A盐类化合物。

摘要： 本发明公开了丹酚酸A、丹酚酸B和丹酚酸C联合抗2019‑nCoV病毒的制药应用及药物，属于抗病毒药物制备技术领域。本发明通过药物与ACE2蛋白结合效果、假病毒侵染能力，评价上述组合药物对2019‑nCoV病毒的抑制效果，确定丹酚酸A、丹酚酸B和丹酚酸C联用时能够制备抗2019‑nCoV病毒的药物。丹酚酸A、丹酚酸B、丹酚酸C联合给药具有比单独给药更有效的降低2019‑nCoV假病毒侵染能力，因此具备抗病毒功效。并且丹酚酸A、丹酚酸B和丹酚酸C同时还具有保护心肌、保护心脏、抗纤维化、抗肿瘤等多种药理活性且副作用小，毒性低，因此将其作为对抗2019‑nCoV病毒的药物具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种去除丹酚酸A钠中异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的方法，所述方法为：将丹酚酸A钠原料溶于水中，然后加入氯化钠混合，0～10°C冷藏放置，待丹酚酸A钠析出后，过滤，用0～10°C冷水洗涤沉淀，干燥沉淀物，获得异丹酚酸A1和异丹酚酸A2含量降低的丹酚酸A钠。本发明在丹酚酸A钠基础上进一步精制的方法，通过盐析，能大幅减少丹酚酸A钠原料中两个同分异构体杂质异丹酚酸A1和异丹酚酸A2的总含量，去除率高达100％，从而获得纯度更高(精制后纯度可达99％)、质量稳定可控的优质丹酚酸A钠。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂丹酚酸B和/或丹酚酸D浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)丹酚酸B和/或丹酚酸D标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中丹酚酸B和/或丹酚酸D浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSST3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，95％A；1‑6min，95％‑5％A；6‑19min，5％A；19.01min，95％A；19.01‑22min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z100‑300。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从麦考酚酸结晶母液中提纯麦考酚酸的方法，包括以下步骤：从麦考酚酸结晶母液中获得固体，将固体加入到乙酸乙酯中，用酸调节pH，分离乙酸乙酯相，向乙酸乙酯相中加入活性炭脱色，过滤，滤液经控温减压浓缩至麦考酚酸的含量为71～91g/L后，控制浓缩速率为每小时浓缩出的溶剂体积占总溶液体积的5％～10％，继续控温减压浓缩至麦考酚酸的含量为100～167g/L，降温，过滤得麦考酚酸，所述麦考酚酸结晶母液为麦考酚酸的乙酸乙酯结晶溶液；依照本发明方法制备的麦考酚酸收率大于80％，纯度高于99％，具有较好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及一种制备丹酚酸A的中间体、其制备方法以及通过其制备丹酚酸A(如式I所示)的方法。具体而言，本发明涉及一种如式II所示的化合物，其中，R