鞣花酸

摘要： 以石榴皮为原料,利用十二烷基硫酸钠作为表面活性剂,通过超声辅助提取鞣花酸。首先利用SAS软件筛选出对鞣花酸提取影响较大的因素,然后在单因素试验基础上,设计二次回归正交试验,探索鞣花酸提取的最佳条件。结果表明:料液比1∶15(g/mL)、乙醇体积分数75%、提取时间30 min、提取温度60°C,并加入5.0 mL质量浓度为15.0 g/L的表面活性剂进行提取;后加入1.9 mL浓度为1.0 mol/L的盐酸至提取液中进行酸化水解,最后用浓度为0.1 mol/L的氢氧化钠调整溶液pH为6得到鞣花酸提取液。在该工艺条件下鞣花酸得率最高可达0.0490 mg/g。

摘要： 鞣花酸(ellagicacid,EA)作为一种天然抗氧化剂,是一种广泛存在于众多蔬菜、水果及坚果中的多酚类化合物,可经过肠道微生物的代谢生成尿石素类物质。但EA在肠道中的利用度较低;而其代谢产物尿石素类较易被肠道吸收,故被认为是发挥EA抗氧化作用的物质基础。动物模型及临床试验研究表明,EA及其代谢产物尿石素可有效改善肠道微生物菌群、促进肠道健康、预防或抑制肠道疾病的发生发展。EA及尿石素的营养生理作用主要包括抗氧化、抗炎及微生物菌群调控等作用。本文综述了EA及尿石素的结构、代谢途径、生物活性及其在肠道疾病研究中的应用。

摘要： 为研究覆盆子果实中鞣花酸含量变化及其影响因素,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定浙江省不同种植基地、不同采收期的覆盆子果实中鞣花酸含量。结果发现,鞣花酸在果实表面覆盖茸毛部位上积累较多,直径为0.5~0.8 cm果实中鞣花酸含量高,在不同的种植基地中,生长海拔约为630 m、生长采收期在4月中旬采摘的覆盆子果实中鞣花酸含量高。研究结果可为覆盆子药材的种植基地选择及采收时间提供指导依据,并为建立覆盆子果实中鞣花酸的含量控制技术体系以及质量综合评价奠定基础。

摘要： 鞣花酸为树莓的主要活性物质之一,存在于树莓的枝、叶、果中,因具有良好的抗氧化、抗癌、抑菌消炎等作用,受到了国内外学者的关注。基于鞣花酸较高的开发和利用价值,本文在前人研究的基础上,对近年来树莓中鞣花酸的提取方法进行了综述,同时总结了鞣花酸的生物活性,为树莓鞣花酸的进一步开发提供参考。

摘要： 目的:研究鞣花酸(ellagic acid,EA)对马兜铃酸I(aristolochic acids I,AAI)诱导的急性肾损伤的保护作用。方法:40只昆明小鼠(雌雄各半)随机分为健康组、模型组(10 mg/kg m_(b) AAI)、EA低剂量组(10 mg/kg m_(b) AAI+10 mg/kg m_(b) EA)和EA高剂量组(10 mg/kg m_(b) AAI+30 mg/kg m_(b) EA),EA不同剂量组小鼠每天灌胃不同剂量的EA,从第7天开始,腹腔注射AAI建立急性肾损伤模型,然后灌胃给予不同剂量的EA,12 d后处死小鼠;检测肾脏指数、尿蛋白、尿素氮和肌酐水平等肾功能指标;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)和Masson染色检测肾脏组织病理学变化;检测肾脏内氧化应激指标(包括还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平),检测小鼠体内炎症因子水平;通过免疫印迹和定量聚合酶链式反应检测肾脏中核因子(nuclear factor,NF)-κB和NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)通路相关因子的表达。结果:与模型组相比,EA能显著改善肾损伤模型小鼠的各项肾功能指标以及肾脏组织病理学变化,恢复肾组织中氧化应激指标到接近正常水平;此外,与模型组相比,在EA的作用下小鼠血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素(interleukin,IL)-1β水平下降,肾脏中TNF-α和IL-1β编码基因的转录水平亦有明显下降;进一步研究发现,与模型组相比,EA能显著下调小鼠肾脏内NF-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB,IκB)α和NF-κB p65蛋白的磷酸化水平(P<0.05,P<0.01),抑制NLRP3炎性小体各组分(包括NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-1和IL-1β的转录和翻译。结论:EA对AAI诱导的小鼠急性肾损伤具有保护作用,其机制可能与通过干预NF-κB/NLRP3通路阻断AAI所致的肾脏内炎症反应紧密相关。

摘要： 目的建立中药材蛇莓的薄层色谱鉴定与含量测定方法,对其质量控制的关键性指标进行定性定量研究。方法该研究于2020年11月至2021年8月,采用薄层色谱法定性鉴别蛇莓中的熊果酸;用高效液相色谱法(HPLC)对蛇莓中的鞣花酸含量进行测定。结果不同产地批次蛇莓药材的薄层色谱斑点清晰,且供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色斑点;鞣花酸在进样量2.0~20.0µg范围内有良好的线性关系(r=1.0),平均加样回收率为99.21%,相对标准差(RSD)=1.8%(n=10)。结论该定性定量方法简单、可行,重复性好、专属性强,可用于中药材蛇莓的质量控制。

摘要： 为了探究鞣花酸对猪肠道上皮细胞(IPEC-J2)凋亡和相关蛋白Bcl-2、Bax、cle-Caspase-3含量的影响,以浓度为20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL的鞣花酸处理细胞12 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测其对正常细胞生长的影响、用流式细胞术测定细胞凋亡率以及用ELISA方法检测Bcl-2、Bax、cle-Caspase-3的含量。结果表明:鞣花酸对小肠上皮细胞具有保护作用,与空白对照组相比,不同浓度鞣花酸作用细胞12h后,细胞凋亡率、Bax、cle-Caspase-3的含量下降(P<0.05,或P<0.01),细胞增值率、Bcl-2/Bax的含量升高(P<0.05,或P<0.01)。研究结果说明,抑制细胞的抗凋亡机制可能与抑制Bax、cle-Caspase-3的表达以及提高Bcl-2/Bax的比率有关。

摘要： 建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定核桃仁中鞣花酸含量,对比分析不同品种及温185核桃仁不同部位中的鞣花酸含量。确定检测鞣花酸的色谱条件为Phenomenex Synergi Hydro-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm)梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温:35°C,流速1 mL/min。使用该方法测得山西古县辽河1号、古县绵核桃仁鞣花酸含量分别是(99.26±1.06)、(90.53±4.31)mg/100 g,新疆温185、新2核桃仁鞣花酸含量分别是(51.39±1.72)、(76.46±7.55)mg/100 g;新疆温185核桃仁中约60%鞣花酸来源于种皮,其含量高达(585.93±31.50)mg/100 g种皮,40%来源于脱皮仁,其含量仅为(20.52±0.38)mg/100 g脱皮仁。

摘要： 以天然高分子材料为基材,制备了具有pH敏感性的鞣花酸复合微球。考察了微球的形态,测定了微球的载药量、包封率和在不同pH介质中的释放规律。结果表明,鞣花酸复合微球呈球形,表面有褶皱;对浓度为4 g/L的鞣花酸分散体系,载药量为14.36%,包封率为86.16%;微球在不同pH介质溶液中鞣花酸的释放有明显差异,在较强酸性环境中鞣花酸释放率很低,随pH值的升高,鞣花酸的释放略有增加;在偏碱性环境中,鞣花酸的释放得到较大程度的提高,而在人工肠液中24 h累计释放率则达到90.45%。

摘要： 试验旨在研究给1岁纯血马补喂鞣花酸对其营养物质消化代谢和体重、体尺增长的影响,为鞣花酸在马属动物养殖中的应用提供参考依据。试验选择18匹1岁纯血马,随机分为3组,每组6匹,分别为对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组。在相同的饲养管理条件下,试验Ⅰ组每匹马补喂15 mg/kg·BW鞣花酸,试验Ⅱ组每匹马补喂30 mg/kg·BW鞣花酸,进行为期40 d补饲试验。试验0 d和40 d早晨空腹称量马匹体重,测定马匹体尺;试验第36~40 d采用全收粪收尿采集相关样品,用于测定马匹营养物质消化代谢相关指标。试验结果显示:1岁纯血马对日粮干物质(DM)、有机物(OM)、粗蛋白(CP)、酸性洗涤纤维(ADF)、中性洗涤纤维(NDF)、钙(Ca)和磷(P)的消化率随着鞣花酸水平的增加呈增长趋势(P>0.05);氮的沉积率随鞣花酸水平的增加而增加,其中试验Ⅱ组氮沉积量分别比对照组和试验Ⅰ组提高了30.24%和9.00%(P>0.05);试验Ⅱ组钙代谢量分别比对照组和试验Ⅰ组提高了29.63%和22.77%(P>0.05);试验Ⅱ组磷代谢率分别比对照组和试验Ⅰ组提高了24.09%和8.20%(P>0.05)。试验Ⅰ组和试验Ⅱ组马匹总增重和平均日增重分别比对照组显著提高21.80%(P<0.05)、32.61%(P<0.05)和20.51%(P<0.05)、30.77%(P<0.05);试验Ⅱ组马匹胸围总增长和平均日增长分别比试验Ⅰ组提高了40.00%(P<0.05)和50.00%(P<0.05)。综上所述,补喂鞣花酸能够提高1岁纯血马养分消化利用率,显著提高氮沉积率和Ca、P代谢率,显著提高马的平均日增重和总增重,促进生长发育,且每匹马以补喂30 mg/kg·BW鞣花酸的效果最佳。

摘要： 目的:测定并分析在不同煎煮时间条件下藏药三果汤中槲皮素、鞣花酸、柯里拉京的含量变化. 方法:分别称取10g配置好的藏药三果汤散于4个烧杯中,各加入纯净水30ml,料液比为1∶3.将烧杯置于垫有石棉网的电磁炉上,用180°C将其煮沸,待药品沸腾后,将4个烧杯转移到温度为80°C的恒温水浴锅中,进行10min、20min、30min、40min的煎煮.待煎煮时间均完毕后,静置冷却至室温,过滤,微孔滤膜抽滤,用反相高效液相色谱测定槲皮素、鞣花酸、柯里拉京的含量变化. 结果:藏药三果汤中的槲皮素、鞣花酸、柯里拉京均在煎煮时间为40min时含量最高. 结论:日常中药的煎煮一般均煎煮超过30min,因此本实验以煎煮时间对藏药三果汤的某些有效成分含量的影响做出研究,为藏药三果汤的最佳煎煮时间以及某些有效成分的提取、制备及资源开发利用提供一定的参考.

摘要： 目的：比较石榴皮炮制前后总鞣质、鞣花酸、安石榴苷的含量变化,拟阐明炮制对石榴皮中鞣质类成分的影响.方法：采用紫外可见分光光度计法测定鞣质的含量,高效液相色谱法测定鞣花酸、安石榴苷的含量,对石榴皮生品、炒黄品和炒炭品进行比较.结果：不同批次石榴皮炮制前后鞣质的平均含量分别为：生品15.03％、炒黄品17.54％、炒炭品11.07％;鞣花酸的平均含量分别为：生品4.33％、炒黄品4.20％、炒炭品4.48％;安石榴苷的平均含量分别为：生品38.76％、炒黄品50.23％、炒炭品16.45％。结论：炮制对石榴皮中鞣质类成分的含量有显著影响.

摘要： 本实验研究了鞣花酸在美白祛斑和防腐抑茵等方面的性能.采用分光光度法测定鞣花酸对酪氨酸酶的抑制率,结果显示鞣花酸对酪氨酸羟化酶和多巴氧化酶均有抑制作用,鞣花酸可作为天然酪氨酸酶抑制剂用于美白化妆品中.采用抑菌圈法测定鞣花酸对两种供试菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)的抑制作用,并与石榴皮粗提物进行比较,结果表明鞣花酸的抑菌圈直径明显大于石榴皮粗提物,可以作为潜在的天然防腐抑菌剂应用于化妆品中.因此,鞣花酸是一种具有复合功效的天然化妆品添加剂.

摘要： 目的:建立畲药地稔中没食子酸和鞣花酸的含量测定方法.rn 方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Waters Xbidge C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇(A)-混合水溶液(含磷酸为0.3％和四氢呋喃0.06％)(B),梯度洗脱:0～12min,1％A(检测波长为216nm);12～24min,1％～55％A(检测波长为254nm);体积流量为1.0mL/min,柱温30°C.rn 结果:没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0.0897-0.448μg(r=0.9998),0.0284-0.142μg(r=0.9998);平均加样回收率分别为96.51％(RSD=1.10％),96.19％(RSD=1.20％).rn 结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于畲药地稔的中没食子酸和鞣花酸的含量测定,为地稔的质量控制提供了一定的依据.

摘要： 以甜茶根为原料,经提取、溶剂萃取、重结晶等手段,得到了鞣花酸晶体;采用体外实验对甜茶中鞣花酸的清除DPPH·自由基能力及还原能力进行了研究,并用磷钼酸盐法测定了甜茶中鞣花酸的总抗氧化活性.结果表明,鞣花酸清除DPPH·效果显著,速度快,用量少,抗氧化能力强,0.10mg/mL时对DPPH·自由基的清除率达到92.5％以上;鞣花酸的还原能力随着浓度的增大而变强,与BHT相比,浓度低时稍逊于BHT,达到0.5mg/mL时,鞣花酸有反超的趋势;不同浓度的鞣花酸总抗氧化活性随着浓度及加入时间的增大而增大,1.2mg/mL EA刚开始没有BHT的抗氧化性强,但1h后表现出比BHT稍强.

摘要： 以甜茶根为原料,经提取、溶剂萃取、重结晶等手段,得到了鞣花酸晶体;对甜茶中鞣花酸进行抗过敏的研究.通过多种致敏动物模型实验证实,鞣花酸能显著降低被动皮肤过敏小鼠皮肤蓝斑的光密度值;以及能明显拮抗过敏介质组织胺所致的小鼠毛细血管通透性增加;明显抑制二硝基氯苯所致迟发型皮肤过敏反应;抑制磷酸组织胺引起的豚鼠致痒反应.结果表明,鞣花酸抗过敏作用很强.这是首次从甜茶中分出具有抗过敏活性的单体.

摘要： 综述了鞣花酸的检测方法及其在化妆品中的应用.重点比较了植物样品中鞣花酸测定的不同前处理和高效液相色谱方法以及如何将上述方法借鉴到化妆品中鞣花酸的检测之中,并概述了液相色谱-质谱法定性确证的技术;介绍了鞣花酸在化妆品中的使用情况和其美白、抗老化和收敛等作用;最后展望了化妆品中鞣花酸的应用前景.

摘要： 目的：建立同时测定六味木香丸中鞣花酸、胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法. 方法：采用WondaSil(R)C18-WR(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0～12min,20％～28％A;12～15min,28％A;15～20min,28％～55％A;20min～35min,55％～60％A;35min～45min,60％～65％A),流速为1.0ml/min,柱温为30°C;检测波长为210nm. 结果：鞣花酸、胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量分别在0.2994～1.996μg(r=1)、0.873～5.82μg(r=1)、0.1488～0.992μg(r=0.9999)、0.399～2.66μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为101.72％(RSD=2.81％),102.09％(RSD=2.46％),101.70％(RSD=2.68％),97.78％(RSD=2.24％)。 结论：新建立的方法：简便准确,可用于六味木香丸的含量测定和质量控制.

摘要： 本研究选取‘京怡香’、‘红颜’、‘红袖添香’和‘书香’4个品种不同成熟度叶片,测定维生素C和游离鞣花酸含量.结果表明:维生素C含量在品种间和品种内差异不大,嫩叶中游离鞣花酸含量最高,因此,选择嫩叶作为草莓叶茶加工原料.对叶茶的营养成分测定发现,草莓叶茶维生素C含量与龙井茶接近,低于酸枣叶茶;游离鞣花酸含量远高于枸杞和酸枣叶茶.综合分析,草莓叶茶的抗氧化功能优于枸杞和酸枣保健叶茶.

摘要： 目的：提高《中国药典》中石榴皮、石榴子的质量标准水平.方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材;按照《中国药典》2010年版(一部)附录方法测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量.结果：确定了石榴子药材的显微特征,建立了石榴子的薄层鉴别方法,建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法.结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于石榴皮、石榴子药材质量控制.

摘要： 本发明公开了一种利用五倍子制备鞣花酸的方法、制得的鞣花酸及其应用，包括以下步骤：S1、室温下将五倍子粉与去离子水混合后，搅拌1～3h后，过滤取上清液；S2、取上述操作制得的上清液，依次添加过硫酸钠和碳酸氢钠，调pH至8～9，室温下静置10～20h后用无机酸调节pH到3～6，固液分离后收集固体物即为制得的鞣花酸；其中，所述过硫酸钠的添加量为所述五倍子粉质量的(5～10)％，添加的过硫酸钠与碳酸氢钠的质量比为3:2。本发明方案先将水与五倍子混合浸取单宁酸，再经氧化、碱化、酸化处理得到鞣花酸，所有操作在常温常压下即可进行，反应条件温和，操作简便，制得的产品纯度高且收率好，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基鞣花酸的定量检测方法，该定量检测方法采用高效液相色谱法以特定色谱条件测得峰面积后通过线性方程计算赤胫散中3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基鞣花酸的含量。具有能以3,3'‑二甲基鞣花酸、3,3',4'‑三甲基鞣花酸的定量检测有效控制赤胫散药材质量，方法易操作、结果稳定、精度高的特点。

摘要： 一种倍花制备鞣花酸的方法和装置，方法，倍花经过浸提——第一次碱化——氧化——第一次酸化——结晶——脱水——干燥——鞣花酸。装置包括反应罐、及与反应罐连通的干燥罐；所述反应罐内设多个PH值测定装置，碱液管、酸液管分别穿入反应罐内，在反应罐底部设有通气管、上部设有散气管；在所述干燥罐下设有加热炉，加热炉的排烟管穿过干燥罐。本发明方法简单，适用于工业化生产，鞣花酸的含量达到58%wt以上。

摘要： 本发明公开了一种利用五倍子制备鞣花酸的方法、制得的鞣花酸及其应用，包括以下步骤：S1、室温下将五倍子粉与去离子水混合后，搅拌1～3h后，过滤取上清液；S2、取上述操作制得的上清液，依次添加过硫酸钠和碳酸氢钠，调pH至8～9，室温下静置10～20h后用无机酸调节pH到3～6，固液分离后收集固体物即为制得的鞣花酸；其中，所述过硫酸钠的添加量为所述五倍子粉质量的(5～10)％，添加的过硫酸钠与碳酸氢钠的质量比为3:2。本发明方案先将水与五倍子混合浸取单宁酸，再经氧化、碱化、酸化处理得到鞣花酸，所有操作在常温常压下即可进行，反应条件温和，操作简便，制得的产品纯度高且收率好，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种杉寄生中鞣花酸和3,3'‑二甲氧基鞣花酸含量检测方法，检测使用液相色谱仪，色谱条件为：色谱柱为Eclipse XDB‑C

摘要： 本发明公开了一种赤胫散中3,3'-二甲基鞣花酸、3,3',4'-三甲基鞣花酸的定量检测方法，该定量检测方法采用高效液相色谱法以特定色谱条件测得峰面积后通过线性方程计算赤胫散中3,3'-二甲基鞣花酸、3,3',4'-三甲基鞣花酸的含量。具有能以3,3'-二甲基鞣花酸、3,3',4'-三甲基鞣花酸的定量检测有效控制赤胫散药材质量，方法易操作、结果稳定、精度高的特点。

摘要： 本发明涉及一种去除鞣花酸类似物杂质制备高纯鞣花酸的方法。该方法用于合成鞣花酸或植物提取鞣花酸的高纯精制。制备方法包含以下步骤：采用碱性溶液加热溶解鞣花酸供试样品，通过活性炭脱色、过滤；滤液酸化析出沉淀；收集沉淀，干燥即得到高纯鞣花酸。所述方法安全可靠、操作简单、环境友好、易于工业生产，且产品色质好、纯度高达98％以上。

摘要： 本发明涉及一种诃子药材中诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将诃子药材干燥果实粉碎后进行超声提取，提取液减压浓缩干燥得粗提取物干燥粉末；⑵以正己烷‑乙酸乙酯‑甲醇‑水为溶剂系统，利用HSCCC对粗提物进行分离，分别得到诃子酸，诃黎勒酸和鞣花酸。经将所述方法分离得到的诃子酸、诃黎勒酸和鞣花酸三种化学对照品采用效液相色谱(HPLC)进行检测纯度，纯度均达95％以上。本发明简便、快捷。

摘要： 本发明公开了一种玫瑰花糖膏中鞣花酸含量测定方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱仪分别将对供试品溶液和对照品溶液进行检测，色谱条件为：流动相为乙腈和磷酸水溶液，所述磷酸水溶液的浓度为0.2～0.4％，所述浓度是指磷酸占所述磷酸水溶液的体积百分比；柱温的选择范围为25°C～40°C；其中，所述供试品溶液为玫瑰花糖膏提取液，所述对照品溶液为鞣花酸对照品溶液，所述供试品溶液的溶剂为甲醇、乙醇和水中的一种或多种；绘制标准曲线，根据标准曲线计算鞣花酸含量。本发明的玫瑰花糖膏中鞣花酸含量测定方法操作简单、稳定、重现性好、检测效率高，具有较强实用性。

摘要： 一种倍花制备鞣花酸的方法和装置，方法，倍花经过浸提-第一次碱化-氧化-第一次酸化-结晶-脱水-干燥-鞣花酸。装置包括反应罐、及与反应罐连通的干燥罐；所述反应罐内设多个PH值测定装置，碱液管、酸液管分别穿入反应罐内，在反应罐底部设有通气管、上部设有散气管；在所述干燥罐下设有加热炉，加热炉的排烟管穿过干燥罐。本发明方法简单，适用于工业化生产，鞣花酸的含量达到58%wt以上。