pH敏感

摘要： 近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。

摘要： 2022年2月28日,北京大学基础医学院林志强/吕丹/游富平团队合作在Advanced Materials在线发表了题为“A gradient pH-sensitive polymer-based antiviral strategy via viroporin-induced membrane acidification”的研究论文,成功构建了一套pH敏感的聚合物探针,精确测定了被病毒感染的宿主细胞膜酸化水平,并筛选出一种可特异性结合并裂解病毒包膜的聚合物,研究发现该聚合物具有广谱高效的抗病毒效果。

摘要： 以天然高分子材料为基材,制备了具有pH敏感性的鞣花酸复合微球。考察了微球的形态,测定了微球的载药量、包封率和在不同pH介质中的释放规律。结果表明,鞣花酸复合微球呈球形,表面有褶皱;对浓度为4 g/L的鞣花酸分散体系,载药量为14.36%,包封率为86.16%;微球在不同pH介质溶液中鞣花酸的释放有明显差异,在较强酸性环境中鞣花酸释放率很低,随pH值的升高,鞣花酸的释放略有增加;在偏碱性环境中,鞣花酸的释放得到较大程度的提高,而在人工肠液中24 h累计释放率则达到90.45%。

摘要： 【目的】旨在构建一种甲氨蝶呤(MTX)控释给药系统并考察其对小鼠类风湿性关节炎的治疗效果。【方法】制备MTX控释给药系统并进行表征,评价MTX释放行为和治疗效果;【结果】成功制备甲氨蝶呤控释给药系统,制备的MSNs孔径为7 nm,包封率和载药率分别为96.0%和48.2%。DA最适聚合条件为5 mg MSNs在5 mL Tris(pH8.5)+5 mg DA溶液中反应1 h。体外释放试验表明,在pH 5.0、6.5和7.4的释放液中MTX 48 h的累积释放量分别为87.8%、76.8%和50.4%。在体试验表明,该给药系统可以有效降低小鼠足趾部位肿胀程度;【结论】成功制备了甲氨蝶呤控释给药体系,该体系包封率高,载药量大,制备工艺简单,具有较好的控释效果。

摘要： 将马铃薯淀粉、海藻酸钠、黄原胶与卡拉胶复配,制备了具有pH响应的凝胶载体。设置粉与水比例分别为2∶1、3∶1、4∶1,海藻酸钠、卡拉胶、黄原胶的添加量,分别为马铃薯粉重量的0.5%、1%、1.5%(w/w)。采用流变仪测定了凝胶在25~65°C温度范围内的流变学特性。通过构建马铃薯淀粉凝胶层叠体系,测试了马铃薯淀粉凝胶体系对温度及pH的敏感性。当粉与水的比例为3∶1,海藻酸钠、卡拉胶-黄原胶(3∶2)分别与马铃薯粉复配,且两者重量分别为马铃薯粉重量的1.5%时,所构建的马铃薯淀粉凝胶体系对温度、pH的敏感性良好。本研究选择价格低廉的马铃薯淀粉,与海藻酸钠、卡拉胶-黄原胶复配后构建了具有pH响应的凝胶载体,后续可采用4D打印方式,制备不同形状及颜色的凝胶,达到了在食用过程中可视可闻可触的效果。

摘要： 目的·合成水溶性pH响应性花菁类近红外荧光探针,评估其光学性能,并将其应用于模拟肿瘤微环境的在体成像。方法·应用两步经典的化学反应,合成水溶性pH响应性近红外荧光探针R2S,同步合成脂溶性探针R2Z作为对照。应用磁共振氢谱、质谱及高效液相色谱验证探针的化学结构及纯度。利用紫外-可见、光致发光光谱学测试评价探针的pH响应性、响应可逆性、光稳定性及结构稳定性。利用细胞荧光共定位成像评价探针的细胞膜通透性,使用HCT-116细胞、HeLa细胞进行细胞毒性实验,使用BALB/c健康雌性小鼠进行小动物在体成像实验,评估探针的安全性。通过在小鼠背部左侧和右侧分别皮下注射pH 6.50和pH 7.40的PBS溶液模拟肿瘤微酸性环境和正常的细胞环境,随后注射探针R2S进行在体成像实验,比较R2S在pH 6.50侧和pH 7.40侧的荧光强度。结果·成功合成了水溶性pH响应性近红外荧光探针R2S及其脂溶性类似物R2Z。随着溶液酸性逐渐增强(从pH 11.10到pH 3.47),R2S的最大吸收波长由642 nm红移至774 nm,最大发射波长亦由794 nm红移至808 nm。探针R2S的酸解离常数(p Ka)值约为6.88。与脂溶性探针R2Z相比,R2S在保留了较好细胞膜通透性的前提下,展现出更大的斯托克斯位移、更好的响应可逆性、更高的稳定性。R2Z在12.5μmol/L浓度下,细胞相对存活率低于80%;而R2S在100μmol/L浓度下,仍未表现出明显的细胞生长抑制现象,表明其具有更高的生物安全性。R2S在模拟肿瘤微酸性环境的低pH组织和正常pH组织中的成像具有明显的区分度。结论·水溶性pH响应性花菁类近红外荧光探针R2S对pH变化响应灵敏、稳定,最佳响应范围与肿瘤所处微环境的pH相符,在肿瘤成像领域展现出了较强的在体成像应用潜力。

摘要： 以菠萝果肉纤维素(pineapple pulp cellulose,PPC)为原料,利用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(1-butyl-3-methylimidazole chloride,BmimCl)作溶剂,溶解PPC制备菠萝果肉纤维素水凝胶(pineapple pulp cellulose hydrogel,PPCH),以丙烯酸(acrylic acid,AA)为改性单体制备pH敏感性水凝胶(PPCH-AA),对其进行结构表征,并研究其功能特性;同时以水凝胶为载体吸附益生菌,研究其在模拟胃液和模拟肠液中的缓释行为.结果表明:所制备水凝胶的溶胀和药物缓释作用均具有pH敏感性,负载益生菌的PPCH和PPCH-AA在模拟胃液中的累计释放量(7h内)分别为44.11 mg/g和16.7mg/g,释放率分别为66.17％和25.05％;在模拟肠液中的累计释放量(7h内)分别为59.25 mg/g和58.01 mg/g,释放率分别为88.87％和87.02％.结论:AA接枝的PPCH可以作为潜在的递送载体,用于益生菌的控释.

摘要： 环境刺激响应型水凝胶又称智能水凝胶,因为它能感应到外界环境因素的变化,并且发出响应,从而导致药物可在定点,定时、定量地释放,所以近年来受到普遍重视.该文综述了近年来响应水凝胶中温度敏感型、pH敏感型以及葡萄糖、电场、磁场、光等敏感型水凝胶及其在药物控释中的应用的最新进展,指出目前研究环境刺激响应型水凝胶存在的问题及今后研究与发展的方向.

摘要： 二甲酸钾(KDF)为抗生素的新型替代品,但在牲畜饲养中还未大量普及.采用水热法自制P型分子筛(Zeolite P),负载KDF分散在羧甲基纤维素(CMC)溶液中,与FeCl3交联,利用凝聚法制备壳聚糖-羧甲基纤维素-P型分子筛-二甲酸钾pH敏感水凝胶抗菌微球.通过FT-IR,TGA和SEM分析可知,壳聚糖(CS)和CMC通过离子键形成结构稳定的聚电解质复合物,Zeolite P镶嵌缠绕在CMC基质中.溶胀差异性表明水凝胶微球具有高pH敏感性,可以适用不同p H条件下的持续给药.缓释动力学研究表明:抗菌微球对KDF具有一定的缓释作用,且遵循一级动力学释放模型和Higuchi模型.体外抗菌实验发现,抗菌液浓度为24 mg/mL和48 mg/mL时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有显著的抗菌性,可以有效地抑制细菌的生长.

摘要： 目的:设计、合成活性氧(ROS)/pH双重响应的β-咔啉类小分子荧光探针H8DP,为肿瘤早期诊断提供新的思路.方法:初始原料L-色氨酸和3,4,5-三甲氧基苯甲醛经过环合、氧化、酰肼化、叠氮重排等多步反应得到H8N,再与对硝基苯基氯甲酸酯反应生成活性酯,最后与4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯反应得到目标化合物H8DP.采用紫外和荧光光谱研究H8DP的ROS/pH响应性,并从细胞和动物水平评价其肿瘤选择性荧光成像.结果:H8DP在低pH和高ROS水平下产生显著荧光,并能在Hela细胞和小鼠肿瘤组织中选择性成像,实现对肿瘤组织"开-关"模式荧光成像.结论:构建的H8DP具有ROS/pH双重响应性,能在肿瘤组织中选择性荧光成像,为肿瘤早期诊断提供新的思路.

摘要： 利用NH4HCO3梯度沉淀的方法制备了新型pH敏感的内包柔红霉素脂质体纳米药物,在酸性pH值为5的环境下可以产生CO2,并有效的释放柔红霉素。在耐药的乳腺癌细胞中,因为溶酶体的酸性pH特征,可以有效的通过释放CO2破坏脂质体并释放柔红霉素,增强了耐药细胞对柔红霉素的敏感度,逆转了耐药肿瘤细胞的化疗耐药。

摘要： 利用NH4HCO3梯度沉淀的方法制备了新型pH敏感的内包柔红霉素脂质体纳米药物,在酸性pH值为5的环境下可以产生CO2,并有效的释放柔红霉素。在耐药的乳腺癌细胞中,因为溶酶体的酸性pH特征,可以有效的通过释放CO2破坏脂质体并释放柔红霉素,增强了耐药细胞对柔红霉素的敏感度,逆转了耐药肿瘤细胞的化疗耐药。

摘要： 利用NH4HCO3梯度沉淀的方法制备了新型pH敏感的内包柔红霉素脂质体纳米药物,在酸性pH值为5的环境下可以产生CO2,并有效的释放柔红霉素。在耐药的乳腺癌细胞中,因为溶酶体的酸性pH特征,可以有效的通过释放CO2破坏脂质体并释放柔红霉素,增强了耐药细胞对柔红霉素的敏感度,逆转了耐药肿瘤细胞的化疗耐药。

摘要： 利用NH4HCO3梯度沉淀的方法制备了新型pH敏感的内包柔红霉素脂质体纳米药物,在酸性pH值为5的环境下可以产生CO2,并有效的释放柔红霉素。在耐药的乳腺癌细胞中,因为溶酶体的酸性pH特征,可以有效的通过释放CO2破坏脂质体并释放柔红霉素,增强了耐药细胞对柔红霉素的敏感度,逆转了耐药肿瘤细胞的化疗耐药。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 高分子非病毒类载体以其低毒性、无免疫原性而成为近年来的研究热点。然而阳离子高分子载体携带基因物质在体内运输过程中会与非靶向目标以及血液组分中带负电的蛋白等产生非特异性吸附，导致运载失败；而到达目标组织后，怎样把基因物质安全高效地运载到细胞内，也面临一定困难。本文设计了一种新型的pH敏感遮蔽体系，这类遮蔽体系由超支化的聚乙烯亚胺（PEI），聚赖氨酸（PLL），聚谷氨酸（PGlu）三部分组成（PEI-PLL-PGlu）（P3）。在水溶液中，PEI和PLL为正电荷部分，PGlu为负电荷部分。在正常体液的pH值范围，聚合物形成表面带负电的纳米颗粒，可以用他们来遮蔽阳离子载体的正电荷，使复合体系表面带上负电，从而避免了在血液运输中的非特异相互作用。当体系到达肿瘤组织，由于pH值降低，pH敏感遮蔽体系发生电荷翻转，表面电位有负值变为正值，这样可以增加整个体系与细胞的结合，从而提高转染效率。

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤的pH敏感和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的纳米药微球的制备。所述方法以价廉易得的聚乙二醇为起始原料，与乳酸（D，L‑lactide）开环聚合形成聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA)，再与丁二酸酐反应，生成带羧基的聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA‑COOH)，然后与葡聚糖通过酯化反应得到葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的载体(Dextran‑PEG‑PLA)，在此载体的基础上，上述聚合物分别与甲氧基丙烯、丙酸酐得到pH敏感(Acetalated‑Dextran‑PEG‑PLA(ADP)和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇纳米载体(Propionic‑Dextran‑PEG‑PLA)(PDP)，本专利纳米载体制备方法简单，原料廉价易得，制备过程操作简单，适合用做临床药物的载体。

摘要： 本发明涉及一种制备海藻酸钠(SA)/羟丙基甲基纤维素(HPMC)/膨润土pH敏感型药物缓释微球的方法。根据本发明的方法通过先将海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素聚合改性，然后再与双氯芬酸结合了制备pH敏感型药物缓释微球。本发明制备的pH敏感型药物缓释微球成球性较好，对药物释放媒介有明显的选择性，特别是在酸性环境中药物累积释放量不足1％，能保护治疗肠道疾病的药物不被胃吸收或被胃酶所破坏，延长疗效，提高药物的稳定性，在医药工程领域及生物基材料方面具有广泛的应用前景与优势。

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤的pH敏感和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的纳米药微球的制备。所述方法以价廉易得的聚乙二醇为起始原料，与乳酸（D，L‑lactide）开环聚合形成聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA)，再与丁二酸酐反应，生成带羧基的聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA‑COOH)，然后与葡聚糖通过酯化反应得到葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的载体(Dextran‑PEG‑PLA)，在此载体的基础上，上述聚合物分别与甲氧基丙烯、丙酸酐得到pH敏感(Acetalated‑ Dextran‑PEG‑PLA (ADP)和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇纳米载体(Propionic‑Dextran‑PEG‑PLA) (PDP)，本专利纳米载体制备方法简单，原料廉价易得，制备过程操作简单，适合用做临床药物的载体。

摘要： 本发明涉及一种制备海藻酸钠(SA)/羟丙基甲基纤维素(HPMC)/膨润土pH敏感型药物缓释微球的方法。根据本发明的方法通过先将海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素聚合改性，然后再与双氯芬酸结合了制备pH敏感型药物缓释微球。本发明制备的pH敏感型药物缓释微球成球性较好，对药物释放媒介有明显的选择性，特别是在酸性环境中药物累积释放量不足1％，能保护治疗肠道疾病的药物不被胃吸收或被胃酶所破坏，延长疗效，提高药物的稳定性，在医药工程领域及生物基材料方面具有广泛的应用前景与优势。

摘要： 本发明涉及一种pH敏感载体异菸酸酰二正葵胺，其结构式(I)，本发明还涉及利用前述物质形成的高分子膜pH电极，与玻璃膜pH电极相比本发明的高分子膜pH电极的性能参数有大的改进，本发明pH电极不仅适用玻璃电极使用的体系，而且适用玻璃电极不适用的体系，如在低温、纯水、含氟溶液及临床医学研究领域。

摘要： 本发明属于物理化学领域，具体提供一种pH敏感性三嵌段聚合物、还原敏感性交联聚合物囊泡及其制备和应用。所述具有pH敏感性的三嵌段聚合物，其结构为PEI

摘要： 本发明公开了一种双网络pH敏感释药的水凝胶及其制备方法，应用于肠道药物的载体，本发明以海藻酸钠聚乙二醇与富含羧基的pH敏感单体经聚合和交联反应，形成互穿网络的水凝胶进行载药，利用该水凝胶在低pH的条件下水凝胶羧基质子化基本不释放药物，而在较高pH时羧基去质子化释放药物的特点，从而达到靶向释药的目的。并且本发明结合海藻酸钠和聚甲基丙烯酸‑co‑聚乙二醇于凝胶内部形成的互穿网络结构，在具有优异的机械性能，防止在药物载体破裂引起的突释，同时控制药物载体水凝胶的溶胀，减缓药物的释放，使其具有靶向性，达到定向治疗的目的，解决了现有载体无法对结肠内炎症部位高效定向释药的问题。

摘要： 本发明涉及一种pH敏感聚氨酯材料及其在构建二维表面图案及力致结构色信息储存中的应用。pH敏感聚氨酯材料是由配位化合物交联或参与构建的聚氨酯材料，配位化合物为多官能度乙酰丙酮盐或二官能度乙酰丙酮盐。该pH敏感聚氨酯材料由二元醇、二异氰酸酯以及多官能度乙酰丙酮盐组成；或由二元醇、二异氰酸酯、二官能度乙酰丙酮盐以及三官能度醇组成。本发明将配位化合物应用于构建聚氨酯材料，基于配位键的pH敏感特性，可以实现材料结构的pH调控，通过应力的刺激，实现表面二维图案的制备和力致结构色图案的观测。同时，该设计思路可以与多个已有体系相结合，且原料廉价易得，制备工艺简单。在智能材料和信息储存领域具有潜在的应用价值。