胶束

摘要： 多糖是生命活动中所必需的高分子化合物,研究表明多糖具有多样的生物活性,且安全无毒副作用,有着很好的应用前景.但其存在的问题,如稳定性差、结构复杂、生物利用度低、作用机制不明确等制约着多糖的应用.新型制剂的发展,如脂质体、聚合物胶束、微囊微球等,可以增加药物的稳定性和生物利用度,提高药物的靶向性,降低药物的不良反应等,极大的解决了多糖在应用中的问题.本文对近些年多糖的新型制剂的研究与应用进行概述,以期为多糖新剂型的开发与应用研究提供参考.

摘要： 为提高聚氨酯药物载体的稳定性并实现对药物的控制释放,合成了具有还原敏感性的接枝型两亲性聚氨酯(PUSS-g-m PEG)。采用核磁共振氢谱(;H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对所得聚氨酯结构进行了表征。结果表明,PUSS-g-m PEG在水中可自组装形成纳米胶束,其在正常生理条件下具有良好的稳定性;PUSS-g-m PEG胶束对阿霉素(DOX)的载药量为1.9%,具有良好的还原敏感释药性能,可实现对DOX的控制释放。

摘要： 目的优化奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束的处方,建立胶束中紫杉醇与五味子乙素的含量测定方法。方法采用薄膜水化法构建具有靶向性的奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束。星点设计-响应面法优化了处方中影响包封率的三因素(Soluplus/PTX、Soluplus/TPGS1000、水化时间),高效液相色谱法对奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇与五味子乙素进行含量测定。结果优选后的处方为Soluplus 60 mg、TPGS10006 mg、PTX 0.3 mg、Sch B 1.5 mg,处方量为5 mL。奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇的平均包封率为(91.63±2.94)%(n=3),通过Design-Expert软件分析,影响包封率的三因素最佳结果是Soluplus∶PTX=150∶1,Soluplus∶TPGS1000=6∶1,水化时间为13 min。结论成功地制备了经过奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束,并用星点设计-效应面法优化了奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束处方。

摘要： 为了揭示食品基质组分对疏水化多糖胶束形成的影响,研究了7种常见氨基酸(谷氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、丙氨酸和丝氨酸)对辛烯基琥珀酸燕麦β-葡聚糖酯(octenylsuccinated oatβ-glucan, OSβG)胶束形成的影响及本质,从而拓宽OSβG胶束在食品工业中的应用范围。该文测定不同pH(3、6、10)条件下7种氨基酸对OSβG临界胶束浓度(critical micelle concentration, CMC)及其胶束粒径、多分散系数和Zeta电位的作用,并研究了其中5种中性氨基酸(异亮氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、丙氨酸和丝氨酸)对荷载姜黄素OSβG胶束的影响。结果发现,对于每种氨基酸而言,随着pH增加,OSβG的CMC、胶束粒径和Zeta电位绝对值均呈现增加趋势,主要原因在于pH诱导了OSβG和氨基酸的解离,再通过影响OSβG亲疏水链间及其与氨基酸侧链间的静电相互作用和氢键改变了OSβG胶束的稳定性;同时氨基酸的疏水性并非其影响和决定荷载姜黄素OSβG胶束特性的唯一因素。通过研究明确了氨基酸性质及其所处环境pH对OSβG胶束及其荷载姜黄素胶束的影响,其本质取决于OSβG与氨基酸分子间的氢键和静电相互作用,为OSβG胶束及其荷载姜黄素胶束在食品体系中的稳态化应用提供了支撑。

摘要： 目的建立测定在体胃肠样品中东莨菪内酯(Sco)含量的分析方法,考察包载Sco的聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇(Soluplus)胶束给药系统(Sco-Ms)的大鼠在体胃肠吸收动力学。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,测定Sco在大鼠胃肠黏膜匀浆液中的稳定性;通过大鼠在体原位胃灌注模型以及在体单向肠灌流模型,考察Sco-Ms的胃肠吸收情况。结果Sco在0.51~203.20 mg/L内线性良好;与各胃肠黏膜匀浆液孵育2 h后,Sco药物浓度的减少比例均在5%以内;在胃中灌注2 h后,Sco和Sco-Ms的胃吸收百分率比较差异无统计学意义(P>0.05);与Sco比较,Sco-Ms在十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段中的表观渗透系数P_(app)和吸收速率常数K_(a)均明显增加(P<0.05)。结论Sco在胃肠道黏膜中较为稳定,Sco-Ms胶束系统能有效促进Sco在整个肠段的吸收,进而提高Sco的口服生物利用度。

摘要： 辛基苯基聚氧乙烯醚(曲拉通X-114)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)之间的相互作用能对水溶液中曲拉通X-114的紫外光谱产生明显影响。实验结果表明,在200~350nm范围内,曲拉通X-114的最大吸收波长为223nm,AEO-9的紫外吸光度接近于0;在水溶液中,AEO-9能减弱曲拉通X-114的紫外吸光度,降幅达3.4%;AEO-9还能显著降低曲拉通X-114的表观临界胶束浓度(cmc),当AEO-9的浓度从0增加到0.050mmol/L和0.100mmol/L时,曲拉通X-114的表观cmc从0.219mmol/L分别降至0.207mmol/L和0.202mmol/L。实验结果进一步表明,β-环糊精(β-CD)能有效降低AEO-9对曲拉通X-114的紫外吸光度及表观cmc的影响,在曲拉通X-114和AEO-9复配水溶液中,按物质的量比1∶1加入β-CD,复配水溶液中曲拉通X-114的回收率从95.8%~103.3%变化至99.0%~100.1%,表明了β-CD能明显降低AEO-9对曲拉通X-114的干扰作用。红外光谱表征结果(FTIR)、核磁共振氢谱表征(1H NMR)及热重差热分析表征结果(TG-DSC)表明,曲拉通X-114进入β-CD分子空腔并形成包结物,是阻断曲拉通X-114分子形成混合胶束以及消除AEO对曲拉通X-114的干扰的主要原因。

摘要： 以脱氧胆酸为原料通过碳二亚胺法成功制备了聚甘露糖醛酸两亲性聚合物胶束(PM-cc-DA),并通过评估PM-cc-DA胶束的理化性质和载药性能来确定PM-cc-DA最佳制备方法。结果表明所制备PM-cc-DA胶束为均匀球状胶束,粒径为186nm,PDI为0.186,具有良好粒径分布,其临界胶束浓度为67.3mg·L^(-1),这表明胶束具有一定的稳定性。所制备载药胶束其载药量及包封率为13.7%及69.2%,载药性能较好,并且PBS溶液中36h内释药量为25.4%,对药物的保护能力较好,有望成为递送抗肿瘤药物的理想的胶束材料。

摘要： 简要介绍了近年来文献中表面活性剂在不同领域的应用以及胶束在有机反应中的催化作用。另外,介绍了生物表面活性剂在现代研究领域中使用增加的趋势。介绍了近年来表面活性剂参与的有机反应的研究进展,以及表面活性剂聚集体在不同有机反应中的作用。

摘要： 目的:观察20(S)-羟基胆固醇(20(S)-OXY)经聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)胶束包载后对兔颅骨缺损处新骨形成的影响。方法:制备兔颅骨骨缺损动物模型,将其随机分为4组:空载明胶海绵组、明胶海绵载空胶束组、明胶海绵载游离1000μg 20(S)-OXY,20(S)-OXY(游离组)、明胶海绵载1000μg 20(S)-OXY载药纳米胶束组(胶束包载组)。术后愈合3、6周,利用Micro-CT三维重建骨缺损区并测量新骨骨矿化密度(BMD)和相对骨体积分数(BV/TV),荧光染色标记新骨,甲苯胺蓝组织形态学观察骨缺损区新骨生成情况并测量新骨面积。结果:术后第3周和6周时,与空载明胶海绵组、明胶海绵载空胶束组相比,游离组和胶束包载组的BMD及BV/TV均显著增多(P<0.05)。空载明胶海绵组、明胶海绵载空胶束组和游离组的类骨质位于新生骨组织周围向缺损中心侧,而胶束包载组骨缺损中心出现了与骨创周围新骨不相连续的新生骨组织。结论:载20(S)-OXY mPEG-PLA胶束原位骨激活能力较游离型20(S)-OXY强,能更好促进新骨形成。

摘要： 该研究以聚乙二醇为引发剂,ε-己内酯开环制备聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物,通过溶剂挥发法将茜素包埋于聚乙二醇-聚己内酯胶束中,冻干后压片制备具有pH响应性的比色指示片,以监测猪肉的新鲜度。通过氢核磁共振、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热、表征共聚物的结构与热学性能,透射电镜观察胶束的形态。紫外吸收光谱表明,pH增加,茜素溶液最大吸收峰发生红移,且在pH 2~12从黄色变为紫色,同时比色片对不同浓度氨气均具有响应能力。应用于猪肉新鲜度监测上,当猪肉挥发性盐基氮为23.1 mg/100g超过国家标准时,比色片变为紫色,ΔE与pH、菌落总数、挥发性盐基氮和硫代巴比妥酸反应物值呈显著相关(P<0.01)。结果表明比色片可用于猪肉新鲜度的监测。

摘要： 目的：建立测定紫杉醇(PTX)胶束药物含量的RP-HPLC法。方法：Agilent HC-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：甲醇-水(70：30，体积比)；波长：227nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：本方法检测波长227nm，试样浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内，与检测峰峰面积有良好的线性关系，平均回收率为98.94%，RSD=0.07%。结论：本方法操作简便，精密度高，可以用来测定紫杉醇mPEG-PLGA胶束中药物的含量。

摘要： 本文采用胶束在线扫集毛细管电泳，分离测定双黄连口服液中的绿原酸和咖啡酸。试验条件为：进样时间：40s；以20mmol/L磷酸二氢钠，100mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为电泳缓冲液(含15％甲醇，V/V，PH为2.20)，分离电压-20KV，检测波长214nm，讨论了pH值、SDS浓度、样品溶剂、分离电压等对分离效果的影响。在优化条件下，绿原酸和咖啡酸的检出限到达1.017μg/mL和0.168μg/mL，线性范围分别为58.627～5.147μg/mL和1.274～14.518μG/mL。

摘要： 本文论述了利用原子转移自由基活性聚合（ATRP ）的方法，合成了嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)（PEG-b-P4VP ）和聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶) (PNIPAM-b-P4VP)，并利用这两个聚合物制备了一种新型的具有热敏性核的"洋葱型"胶束。

摘要： 亲水-亲水型嵌段共聚物在溶剂中的胶束化行为及其自组装胶束是目前高分子科学研究的一个重要领域。在外界的刺激下，例如温度、pH 和离子强度的改变，亲水-亲水型嵌段共聚物的其中一个嵌段的亲水性会发生改变，即由可溶状态转变为不溶于水，嵌段共聚物则在水中自组装形成胶束。聚(N-异丙基丙烯酰胺)是一个典型的温敏型高分子，在低临界相溶温度( LCST )以下，聚(N-异丙基丙烯酰胺)可溶解于水，而当温度高于LCST 时，则发生相分离，从水中沉淀出来。聚(4-乙烯基吡啶)是pH 敏感性高分子，在pH5 时，则表现出较强的疏水性。本文论述了用原子转移自由基活性聚合的方法，合成了聚乙二醇－b－聚(4－乙烯基吡啶）－b－聚(N－异丙基丙烯酚胺)(PEG-b－P4VP-b－PNIPAM)三嵌段共聚物，研究了其温度和pH刺激下的胶束化行为。

摘要： 在最近的几十年中，由含有环糊精基团的聚合物自组装成的纳米粒子体系及其在药物传输中的应用引起了人们的普遍关注并成为近几十年纳米领域中的热点问题，因为其除了具有普通纳米粒子的一般特性外，又兼具良好的机械性能和化学可调性。喜树碱是S-期型抗癌药物，它通过和DNA 拓扑异构酶I(DNA topoisomerase I)的相互作用，在DNA 复制期间，让DNA 双链断裂，导致细胞死亡，对治疗肺癌、前列腺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤具有显著疗效。但研究表明，喜树碱存在PH 值依赖的内酯环形式和羧酸盐形式的平衡。在正常生理pH 值范围内其20位的羟基能与邻位的酯羰基形成分子内氢键，使内酯环易于水解开环形成羧酸盐形式而导致其抗肿瘤活性活性大大降低（羧酸盐结构抗肿瘤活性只有内酯环结构的10~20%），并且快速开环的过程会导致意想不到的毒性。并且在生理环境下的差的水溶性（小于10 μg/ml）也限制了喜树碱在肿瘤治疗中的临床应用。rn 本文合成了一种全亲水性嵌段共聚物，一端为聚乙二醇（mPEG）链段，另一端为侧链修饰了β-环糊精（Cden）的谷氨酸（PLG）链段。利用环糊精基团与抗癌药物喜树碱（CPT）包结络合作为驱动力能诱导聚合物在水中自组装形成以mPEG 链段为壳，PLG-g-Cden 链段为核的纳米尺寸胶束。rn DLS 显示该胶束水合粒径大约106 nm，具有被动靶向的特点。而且稳定性测试说明在该胶束的保护下，CPT 具有抗癌活性的内酯环形式能够在生理盐水中得到大量的保存，并且随时间变化，其内酯环形式的百分比并没有太大变化。体外毒性实验也说明了相比于游离态的CPT，包载CPT的聚合物胶束对于L929 细胞显示出较小的细胞的毒性，这是由于药物在细胞内的缓慢释放造成的。以上所有内容均证明该聚合物成为一个良好的药物载体的可能性。

摘要： 基于阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠富集分离荧光光谱法，选择性、高灵敏度测定了溶液中的痕最罗丹明B。该方法利用阴离子表面活性剂在电解质存在下形成固相，将待测物质富集在固相中，同液相分离后进行荧光检测。优化了影响实验的各种因素，包括酸度、表面活性剂浓度、MgCI2浓度、平衡温度和时间等，讨论了常见无机离子的干扰。在最佳条件下，罗丹明B在0．02～14 ng·mL-1范围内线性良好，相关系数为0．999 0，检出限为0．006 ng·mL-1，标准溶液测定的RSD为3．1％。对自来水、染料厂排出的污水进行测定，加标回收率为95．2％～102．7％。

摘要： 以5,10,15-三(对甲氧基苯基)-20-(3'-硝基-4'-甲氧基)苯基卟啉([T(4MP)(NM)P]P)为指示物质,胶束作为增敏介质,研究了一种新颖的高灵敏的测定硒的分光光度法.方法的灵敏度为7.70×105 L·mol-1·cm-1,线性范围为0～0.060 mg·mL-1,通过实验发现胶束溶液的增敏效果最为显著,方法已经成功地应用于食品、土壤、各类水质中痕量硒的测定.

摘要： 对于分子结构简单的共聚物（如AB 型两嵌段共聚物）的胶束化行为已经被人们所熟知。而对于复杂结构如ABA 及ABC 三嵌段及其更复杂结构的嵌段共聚物在溶液中的自组装研究的相对较少。同时，如何调控胶束形态对于胶束的实际应用有重要意义，因而成为共聚物在稀溶液中自组装研究的热点之一。本文主要研究ABA 和ABC 嵌段共聚物在选择性溶液中的自组装及对胶束形态进行调控。

摘要： 近十年来，将水溶性共轭聚合物应用于化学或生物传感器的研究引起了人们广泛的兴趣。例如：阴离子型共轭聚合物聚{5-甲氧基-2-[3-（磺酸基）丙氧基]-1,4-对苯乙炔}（MPS-PPV ）在水溶液中光致荧光可以被电子传递受体甲基紫精（MV 2+）高效淬灭，Stern-Volmer 常数Ksv 可达10 7 。另一方面，当MPS-PPV与某些表面活性剂或聚电解质作用形成复合物后荧光会明显增强。如只要加入少量阳离子型表面活性剂DTA ，MPS-PPV 的量子产率就能有一个数量级以上的增加，这得益于高分子链与水分子相互作用的减弱以及共轭程度的增加。受启于上述现象，我们通过在MPS-PPV 主链中引入刚性疏水的对苯乙烯撑单体单元，得到了新型水溶性共轭交替共聚物CO-MPS-PPV ，使得其荧光性能较均聚物有显著改善。CO-MPS-PPV 在水溶液中的量子产率可以达到51.6 ﹪，约为MPS-PPV的。

摘要： 近十年来，将水溶性共轭聚合物应用于化学或生物传感器的研究引起了人们广泛的兴趣。例如：阴离子型共轭聚合物聚{5-甲氧基-2-[3-（磺酸基）丙氧基]-1,4-对苯乙炔}（MPS-PPV ）在水溶液中光致荧光可以被电子传递受体甲基紫精（MV 2+）高效淬灭，Stern-Volmer 常数Ksv 可达10 7 。另一方面，当MPS-PPV与某些表面活性剂或聚电解质作用形成复合物后荧光会明显增强。如只要加入少量阳离子型表面活性剂DTA ，MPS-PPV 的量子产率就能有一个数量级以上的增加，这得益于高分子链与水分子相互作用的减弱以及共轭程度的增加。受启于上述现象，我们通过在MPS-PPV 主链中引入刚性疏水的对苯乙烯撑单体单元，得到了新型水溶性共轭交替共聚物CO-MPS-PPV ，使得其荧光性能较均聚物有显著改善。CO-MPS-PPV 在水溶液中的量子产率可以达到51.6 ﹪，约为MPS-PPV的。

摘要： 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如，中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束，其特征在于，阴离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元；或者提供一种胶束，其特征在于，阳离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。

摘要： 本发明涉及一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统及其制备方法。该药物联用控释系统包括塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束，其中胶束载体材料均为mPEG‑PLA和vitamin E‑TPGS。其制备为：将mPEG‑PLA、vitamin E‑TPGS和塞来昔布或和厚朴酚溶于有机溶剂，充分溶解后除去有机溶剂使之成膜，然后加入去离子水进行水化，即得塞来昔布胶束或和厚朴酚胶束，将塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束混合即得药物联用控释系统。本发明所得药物联用控释系统水溶性好，具有明显的缓释效果，可以降低抗癌药物治疗产生的毒副作用，减少给药剂量，并进一步提高整体抗肿瘤的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种电荷翻转型聚合物胶束、载药胶束及其制备方法，含保护基的碱性聚氨基酸和含保护基的酸性聚氨基酸在BACy交联剂的交联作用下发生交联反应得到交联聚合物，然后对其进行水解，使交联聚合物中碱性聚氨基酸和酸性聚氨基酸分别脱去保护基，最终得到由带正电聚氨基酸和带负电聚氨基酸交联在一起构成具有三维网状结构的电荷翻转型聚合物胶束。该电荷翻转型聚合物胶束及载药胶束不仅具有较好的结构稳定性、生物相容性、长期毒性小等优点，而且还具有还原响应性和pH响应性双重响应特性，能够实现胶束在肿瘤细胞中的长期蓄积及高渗透，并提高药物释放效率。

摘要： 本发明提供了一种基于聚磷酸酯的混合载药胶束及其制备方法和一种主动靶向基团修饰的混合载药胶束。本发明由聚磷酸酯‑聚乳酸两嵌段共聚物和聚乙二醇‑聚乳酸两嵌段共聚物组成复合胶束，通过聚乳酸嵌段之间的疏水相互作用力形成具有相同聚乳酸疏水内核、不同亲水外壳的复合胶束。本发明提供的混合载药胶束亲水性好，具有良好的稳定性，且容易进行靶向修饰，兼具体内长循环功效和促靶细胞内吞及促进胞内药物释放的作用，靶向修饰后的混合载药胶束能够达到被动靶向及主动靶向的双重效应，从而进一步提高肿瘤的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种基于维生素E衍生物的纳米胶束药物载体、纳米胶束药物组合物及其制备方法和应用，所述基于维生素E衍生物的纳米胶束药物载体是由D‑α‑生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯、D‑α‑生育酚聚乙二醇2000琥珀酸酯和α‑生育酚琥珀酸酯形成的纳米胶束，由该载体包载疏水性抗肿瘤药物得到纳米胶束药物组合物。本发明通过D‑α‑生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯与D‑α‑生育酚聚乙二醇2000琥珀酸酯和α‑生育酚琥珀酸酯相互配合，协同作用，使形成的纳米胶束稳定性好，粒径小且均一，提高药物包封率，具有较好的P‑糖蛋白抑制能力，良好的抗肿瘤效果，对正常细胞毒性小，具有良好的生物相容性，制备方法简单，应用前景广阔。

摘要： 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如，中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束，其特征在于，阴离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元；或者提供一种胶束，其特征在于，阳离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。

摘要： 本发明属于生物医药领域，提供了一种纳米胶束组合物的制备方法及纳米胶束组合物,所述制备方法为“薄膜分散法”和“改良薄膜分散法”，上述方法与传统的制备工艺相比优势明显：(1)显著降低了工艺过程中有机溶剂使用量，提高了生产安全性、易于工艺放大；(2)设备依赖性低，生产成本低；因此具有极高的产业化应用价值；所说的胶束组合物为注射液、冻干粉针剂型，属于常规注射剂，不属于复杂注射剂，不改变药物体内药动学和组织分布，不影响药效，安全可靠。

摘要： 本发明属于医药领域，具体讲，涉及一种纳米胶束前体和纳米胶束，其制备方法及应用。本发明的纳米胶束由纳米胶束前体自组装形成。纳米胶束前体包括蛋白降解剂、连接基团和聚合物骨架；聚合物骨架的一端通过连接基团与蛋白降解剂以共价键连接，另一端则连接有配体或末端基团，配体选自靶向肿瘤细胞或肿瘤基质的配体基团。本发明纳米胶束可选择性靶向肿瘤细胞，提高肿瘤细胞对蛋白降解剂的摄取能力，在保持其蛋白降解活性的同时改善蛋白降解剂分子在生物体内的组织分布情况及药代动力学性质，拓宽治疗窗并提高其抑瘤效应。

摘要： 本发明涉及一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统及其制备方法。该药物联用控释系统包括塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束，其中胶束载体材料均为mPEG‑PLA和vitamin E‑TPGS。其制备为：将mPEG‑PLA、vitamin E‑TPGS和塞来昔布或和厚朴酚溶于有机溶剂，充分溶解后除去有机溶剂使之成膜，然后加入去离子水进行水化，即得塞来昔布胶束或和厚朴酚胶束，将塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束混合即得药物联用控释系统。本发明所得药物联用控释系统水溶性好，具有明显的缓释效果，可以降低抗癌药物治疗产生的毒副作用，减少给药剂量，并进一步提高整体抗肿瘤的治疗效果。

摘要： 本发明的目的在于使水难溶性成分在液体制剂中增溶、提供一种含水难溶性成分的液体制剂、使水难溶性成分在水(例如，中性、弱酸性、弱碱性)中的溶解性增大、和/或使含水难溶性成分的液体制剂稳定至对作为药物实际使用而言充分的程度等。本发明提供一种胶束，其特征在于，阴离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阴离子胶束将具有在碱性下阴离子化的官能团、并可形成阴离子胶束的成分作为构成单元；或者提供一种胶束，其特征在于，阳离子胶束在其周围被保护剂保护，所述阳离子胶束将具有在酸性下阳离子化的官能团、并可形成阳离子胶束的成分作为构成单元。