嵌段共聚物

摘要： 以对氯甲基苯乙烯/乙烯基苄基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LITFSI)等为原料,通过活性/可控自由基聚合制备了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段共聚物PMMA-b-PGMA、离子液体嵌段共聚物PMMA-b-PIL-[MIm-TFSI],利用凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1H-NMR)对其结构进行了确认。再通过溶液共混的方式将上述制备的聚合物混合,得到一系列超支化聚合离子液体共混体系,通过交流阻抗技术对该体系的离子电导率进行了考察。结果表明,离子液体链段PIL-[MIm-TFSI]、超支化结构、PGMA链段的引入均能有效增强该共混体系的离子电导率。

摘要： 聚合驱动自组装(Polymerization-induced self-assembly,PISA)是近年来发展起来的一种环境友好的、可高效制备具有特定形貌嵌段共聚物纳米粒子的方法。聚合驱动自组装可以通过多种活性聚合的方式来实现,而本文针对RAFT聚合介导的聚合驱动自组装进行了讨论。本文分为两个部分,第一部分主要介绍了聚合驱动自组装以及RAFT介导的聚合驱动自组装体系,包括PISA基本概念的介绍、RAFT介导的PISA聚合体系、聚合机理研究等内容;在第二部分对RAFT介导的聚合驱动自组装的研究前景进行了展望。

摘要： 相比于传统碳系高分子材料,有机硅高分子材料分子骨架结构中硅氧键的高键能、大键角,使其具有更突出的耐高低温、耐老化以及低温柔韧性等优势,并被大量应用于国民经济的各行各业。然而由于其分子链普遍极性低,相互作用相对较弱,纯有机硅高分子材料因力学强度(如材料拉伸强度、低撕裂强度等)较低限制着其被更广泛应用。一方面通过物理共混添加补强填料可提高材料的力学强度,但受限于非分子尺度改善,其提升效果有限。另一方面利用嵌段化学反应可将传统高强度特性的碳系聚合物分子链引入有机硅链段,并形成有机硅(碳)嵌段共聚物,这是目前正在发展的有机硅材料改性的重要方法之一。有机硅嵌段共聚物是既含有机硅聚合物链段又含有机碳聚合物链段的杂化体;基于有机硅聚合物特性与有机碳聚合物通用性质,有机硅嵌段共聚物成为一种新型高分子材料。有机硅嵌段共聚物的合成是其发展与应用的前提,本文主要综述了近十几年来有机硅嵌段共聚物的合成方法。首先简单介绍了α,ω-双官能团封端聚二甲基硅氧烷的合成,接着重点论述了嵌段共聚物的一步合成法(离子聚合法、ATRP法、ROP聚合法与其他方法),然后阐述了以分别用聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺等与聚二甲基硅氧烷合成嵌段共聚物为代表的多步合成法,并在此基础上论述其理化性能或应用性能与结构的相关关系,另外对有机硅嵌段共聚物今后的发展进行了简单展望。

摘要： 以1-叔丁氧基羰基-2-丙烯酰肼(Boc-AH)、N-(3,4-二羟基苯乙基)丙烯酰胺(DA)和聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(mPEGA)为单体,利用可逆加成-断裂链转移聚合法制备了嵌段共聚物聚丙烯酰肼-聚N-(3,4-二羟基苯乙基)丙烯酰胺-聚单甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(PAH-b-PAD-bPmPEGA,缩写为HDP),该共聚物经酚羟基偶联于金纳米棒(GNR)表面,酰肼基团与阿霉素(DOX)中羰基形成酸敏感的腙键从而实现药物装载,构建了光热-化疗联合治疗的纳米体系(HDP-GNR-DOX)。利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和溶液颜色变化检测GNR的悬浮稳定性。利用透射电镜、流式细胞术和激光共聚焦显微镜研究了纳米药物被细胞摄取及细胞内分布情况。利用MTT法评估HDP-GNR-DOX介导的光热-化疗联合治疗效果。利用活/死细胞检验方法进一步分析了纳米药物对细胞的杀伤效果。结果表明,该纳米体系载药率高达8.1%,具有优异的光热性能和pH响应性药物释放性能。细胞实验表明,该纳米体系可被人乳腺癌细胞(MCF-7)有效摄取,具有光热-化疗协同杀伤肿瘤细胞的功效。

摘要： 为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO_(2)上,得到了SiO_(2)基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO_(2)-g-PS-b-P(PEGMA)。当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温度为25°C时,吸附剂S1对Cu^(2+)的平衡吸附量达到90.41 mg/g,去除率达到90.40%;吸附剂S_(2)对油酸钠的平衡吸附量达到315.36 mg/g,去除率达到63.07%。吸附剂对Cu^(2+)、油酸钠的吸附符合准二级动力学模型,疏水性链段比例的增加有利于有机污染物的吸附,亲水性链段比例的增加有利于水溶性重金属离子的去除。

摘要： 采用自洽场理论方法研究了平行板受限下AB型嵌段共聚物的分子链拓扑结构对自组装行为的影响。首先设计了AmB多臂星型嵌段共聚物,研究臂数m对穿孔结构(PL)稳定性的影响,通过构建m = 1,2和4关于A组分的体积分数(fA)和受限尺寸(D)的相图,发现臂数m的增加有利于拓宽PL结构在fA上的稳定区间;但当m 2时,区间增加的不是很明显。然后固定m = 2,通过改变其中一个A嵌段在B嵌段上的连接位置,用参数τ来调控,即设计ABAT型嵌段共聚物,来研究τ对PL结构稳定性的影响。通过构建0 τ ≤ 1时关于fA~D的相图,得出有利于PL结构稳定的τ值,并通过分析不同τ时PL结构的自由能贡献、链段分布和结构特征尺寸等的变化规律,得出A嵌段的自由度受其在B嵌段上的连接点位置的影响,其在相畴中的空间分布直接影响到PL结构的稳定性。该研究为相关实验上制备穿孔结构提供理论指导。

摘要： 通过嵌段共聚物在环氧树脂中的微相分离能够构建具有不同形貌纳米结构的热固性树脂,从而改善环氧树脂的性能。自组装机理和反应诱致微相分离机理作为环氧树脂中构建纳米结构的机理已得到众多环氧树脂研究工作者的认可,这为进一步于环氧树脂中构建新型的纳米结构提供了有利的支撑。本文针对自组装机理和反应诱致微相分离机理进行了阐述,并对通过两种机理在环氧树脂中构建纳米结构的研究进展及纳米微相结构对热固性树脂性能的影响做了概述,以期对环氧树脂更为广泛的应用提供一定的帮助。

摘要： 综述了聚酰胺热塑性弹性体的基本结构、种类、性能及未来的研究方向,重点介绍了聚酰胺热塑性弹性体的合成方法。聚酰胺热塑性弹性体的合成方法主要包括以下几种:二元酸合成法、异氰酸酯合成法、阴离子聚合合成法、一步合成法、酯交换法、动态硫化工艺这几类合成方法。并针对每一合成方法,分别阐述了其存在的问题,并对相应的问题提出了解决方案。聚酰胺弹性体作为一种新型的热塑性弹性体,具备优异的物理性能与化学性能,例如:柔韧性好,拉伸强度高,低温抗冲击强度大,耐化学药品及耐候性强,并且易于加工成型,适用于各大领域,是未来热塑性弹性体的一大主流。我国对聚酰胺弹性体的需求逐年增加,但国内的对于该弹性体的工业化投产尚未普及,在未来开发出一种绿色、环保且适用于工业化的合成工艺具有重大的价值。

摘要： 目的研究靶向低密度脂蛋白受体蛋白1(LRP1)的载药嵌段共聚物(ANPs/CPT)对胶质瘤细胞的增殖抑制和促进凋亡的作用。方法采用Western blotting技术检测LRP1在大鼠胶质瘤细胞(C6细胞)和脑毛细血管内皮细胞(BCECs)的表达水平。用激光共聚焦显微镜测定C6细胞和BCECs对Angiopep-2修饰的靶向未载药嵌段共聚物(ANPs)和非靶向对照NPs的摄取量;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测ANPs/CPT抑制C6细胞和BCECs增殖的作用;采用流式细胞仪分析不同CPT终浓度(10μg/mL,20μg/mL)的ANPs/CPT促C6细胞凋亡作用。结果LRP1在C6和BCECs细胞膜表面高表达。C6细胞对ANPs的摄取量显著高于NPs(P0.05)。CPT终浓度10μg/mL、20μg/mL的ANPs/CPT与NPs/CPT作用于C6细胞48 h后的凋亡率分别为(16.1±0.9)%、(30.4±1.1)%和(18.8±0.9)%、(40.3±1.2)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论ANPs/CPT有显著的靶向抑制胶质瘤细胞增殖及促进其凋亡的作用,具有潜在的治疗胶质瘤的应用价值。

摘要： 通过嵌段共聚物在环氧树脂中的微相分离能够构建具有不同形貌纳米结构的热固性树脂,从而改善环氧树脂的性能。自组装机理和反应诱致微相分离机理作为环氧树脂中构建纳米结构的机理已得到众多环氧树脂研究工作者的认可,这为进一步于环氧树脂中构建新型的纳米结构提供了有利的支撑。本文针对自组装机理和反应诱致微相分离机理进行了阐述,并对通过两种机理在环氧树脂中构建纳米结构的研究进展及纳米微相结构对热固性树脂性能的影响做了概述,以期对环氧树脂更为广泛的应用提供一定的帮助。

摘要： 嵌段共聚物由于各嵌段的不相容性,在微观尺寸上会发生相分离行为,可自组装形成不同的微观形态.本文以丙交酯、N-异丙基丙烯酰胺和苯乙烯为原料,结合开环聚合与RAFT聚合,制备了聚乳酸-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-聚苯乙烯(PLA-PNIPAM-PS)三嵌段共聚物,并将其旋涂成膜后,在溶剂气氛下进行退火自组装,利用原子力显微镜观察了薄膜的微观形态.考察了嵌段比例和溶剂种类对薄膜微观形态的影响,结果表明:1)在PLA4500-PNIPAM5200-PS22400共聚物浓度为10mg/mL时制备的薄膜,在甲苯和丙酮的混合溶剂(7∶3,v/v)中退火8h,可得较为规整的垂直于基底的核壳柱状相的微观形态;其中,聚乳酸链段形成下凹的孔,在“小孔”周围有一圈突起,为PNIPAM链段,其他区域为PS链段.2)当PS链段小于50％时,薄膜退火后形成不了柱状相.3)用浓度2.5mg/mL的共聚物溶液旋涂后的薄膜自组装时,形成的柱状相为突出的相,且十分不均匀.4)共聚物薄膜在混合溶剂(甲苯与丙酮,四氢呋喃与丙酮)中退火,与单一溶剂(二氯甲烷,四氢呋喃)下退火相比,更容易得到密集的柱状相结构,且甲苯/丙酮的混合溶剂和四氢呋喃/丙酮的混合溶剂相比得到的柱状相尺寸更均匀.

摘要： 卟啉和蛋白质共同构成了生物体中很多功能单元,如酶、叶绿体、血红蛋白等.本文利用嵌段共聚物与卟啉共同构筑的纳米复合胶束可以很好的模拟卟啉/蛋白质的结构特点,嵌段共聚物与卟啉的协同组装可以得到不同生物功能的纳米复合结构,通过诱导卟啉在嵌段共聚物胶束的核内组装,可以获得具有精细结构的手性组装材料,增强的光催化活性,高的PDT(光动力学疗法)效率,可逆的结合和释放氧气的能力,或优异的仿酶催化活性等.

摘要： 3-羟基丁酸酯与3-羟基戊酸酯的共聚物(PHBV)是微生物在碳源过量,氮源、磷源缺乏时,积累在体内作为营养和能量储存物质参与细胞代谢的天然产物.PHBV具有良好的立体规整性、生物相容性、生物可降解性和压电性,但化学惰性及疏水性是其无法规避的缺点.采用异氰酸酯封端并引入生物相容的高分子（如低分子量聚乙二醇）制备嵌段共聚物，是实现PHBV本体改性进而构建新型功能化PHBV的常用方法之一。异佛尔酮二异氰酸酯含有两个活性不同的异氰酸根，对嵌段共聚物组成及选择性的影响极为重要。

摘要： 嵌段共聚物可通过在本体相分离或在选择性溶剂中自组装形成各种纳微米结构,在信息存储、微电子以及药物缓释等众多领域都有着重要的潜在应用价值.近年来利用点击化学来偶联各种活性/可控自由基聚合方法制备的大分子链是目前制备嵌段共聚物的一种常用手段.各种活性/可控自由基聚合方法制备的大分子链是目前制备嵌段共聚物的一种常用手段。目前报道比较多的点击化学反应是Cu(Ⅰ)催化的叠氮化物与末端炔反应的Huisgen 1,3-偶极环加成反应、Diels Alder反应以及硫醇与烯的反应等等。进一步拓展其他简单高效的大分子间偶联反应对制备各种嵌段共聚物有着重要的科学意义。 重氮偶合反应具有高效、高产率、反应条件温和、分离提纯简单等优点。最近成功将重氮偶合反应用于大分子的偶联，进一步拓展了点击化学偶联大分子制备嵌段聚合物这一平台。首先利用特殊分子结构设计的引发剂、链转移剂等通过ATRP, RAFT以及NMP等活性可控自由基聚合的方法制备了端基含可发生大分子重氮偶合反应功能性基团的大分子均聚物链段，另外通过端基改性或活性自由基聚合的方法得到了大分子重氮盐。然后通过大分子间的重氮偶合反应将上述两段大分子链进行高效偶联。通过分子设计可以制备各种含功能性结构的嵌段共聚物，以及Y型的三嵌段共聚物等。得到的嵌段聚合物中会自然形成偶氮苯连接基团，从而为聚合物带来了光、酶等刺激响应行为。

摘要： 有机钴金属错合物所调控的自由基聚合反应(Cobalt mediated radical polymerization,CMRP)最大的优点是可以控制非共轭单体(Unconjugated monomer)如醋酸乙烯酯(Vinyl acetate,VAc)的自由基聚合反应,这对于其他的活性自由基聚合方法是相对困难的.另一方面,原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)2可以控制绝大多数共轭单体(Conjugatedmonomer)的聚合反应,但却始终无法有效的控制醋酸乙烯酯的聚合.课题组结合这两种方法，成功的合成出非共轭与共轭单体的嵌段共聚物，包括聚醋酸乙烯酯与聚甲基丙烯酸甲酯的共聚物及聚醋酸乙烯酯与聚苯乙烯的共聚物。此外，也利用聚醋酸乙烯酯与聚丙烯酸甲酯的共聚物经水解后得到聚乙烯醇与聚丙烯酸的嵌段共聚物。经测量此高分子材料具有极高的延展性，可达595.56%.推测是因高共聚物形成了微观的有序排列所导致的。

摘要： 甲壳型液晶高分子是由体积较大的侧基以腰接形式经由一个非常短的间隔基或没有间隔基直接以碳碳单键横挂于主链,由于主链周围高密度刚性侧基的体积排阻效应迫使主链呈现伸直构象,进而形成液晶相.甲壳型液晶高分子从化学结构上来说更接近侧链型液晶高分子,但其物理性质却与侧链型液晶高分子有很大的不同,由于大体积侧基的空间排阻而使主链伸直,更接近于主链型液晶高分子刚性强的特点. 文中将甲壳型液晶高分子聚(4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)(poly[4'-(methoxy)2-vinylbiphenyl-4-methyl ether], PMVBP)作为刚性段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为柔性段构筑的嵌段共聚物，由于其Flory-Huggins参数(χ)很大，约为PDMS-b-PS的2.5倍，所以相分离能力很强，即使聚合度较小，也能够发生微相分离。通过控制嵌段共聚物的聚合度，以PDMS为连续相，PMVBP为分散相，可以形成近10 nm尺度的六方柱状结构，将其制成薄膜后通过刻蚀，可以将其应用到量子点制备、磁性储存介质等方面。在这一工作中，合成的嵌段共聚物结构PDMS-b-PMVBP，它是由端基为Tempo(2,2,6,6-四甲基呱啶-氮-氧化物)的大分子引发剂PDMS-Tempo(聚合度DP=120)和单体MVBP (4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)通过氮氧自由基调控聚合得到。样品PDMS 120-b-PMVBP16在200°C下退火后，形成了有序的六方柱状结构。

摘要： 在受限空间内进行组装,由于构象熵损失和受挫效应,嵌段共聚物材料原有对称结构将被打破,能够获得一些开放体系不能获得的新颖组装结.在本工作中,通过结合实验手段与计算机模拟技术考察了二维孔道受限(二维受限)和三维乳液受限(三维受限)条件下的嵌段共聚物自组装或嵌段共聚物无与无机功能纳米粒子共组装.由于受限效应与模板效应，获得了众多本体明确了其内在组装机理。

摘要： 目的：由于嘧菌酯现有剂型存在有效利用率低、持效期短等问题,本文拟采用生物相容性高、易降解、无毒副作用的药物载体PCA-PEG-PCA制备具有缓释性能的嵌段共聚纳米嘧菌酯.方法：以不同摩尔比的柠檬酸和聚乙二醇为单体合成PCA-PEG-PCA嵌段共聚物,利用嵌段共聚物包合嘧菌酯制备纳米嘧菌酯.结果：在柠檬酸和聚乙二醇摩尔比为4∶1的条件下,纳米嘧菌酯平均粒径为62nm,负载率为38.7％,生物活性测定结果表明抑菌持效期明显延长.结论：纳米嘧菌酯粒径均一,延长持效期效果显著,有利于嘧菌酯的安全、有效使用.

摘要： 通过开环聚合反应可一步合成PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物，并建立相应的气相色谱检测方法，可以快速准确地对后处理产物中的丙交酯含量进行定量检测。鉴于外科用聚乳酸的国家标准为残留单体须小于等于2%，故建议以2%作为PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物中丙交酯的残留量上限。

摘要： 聚(N－异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)被认为是温敏性聚合物的"黄金准则",是因为它在32°C显示出低临界溶液温度(LCST).当溶液温度超过LCST时,PNIPAAm链发生从亲水性线团向疏水性小球的相转变.因此,基于PNIPAAm的两亲性嵌段共聚物的温度相应的胶束已经有大量研究.在本次工作中，通过RAFT聚合方法制备得到具有温敏性的双亲水性P(NIPAAm-co-TPE)-b-POEGMA共聚物。该共聚物能随着温度的升高能自组装成spherical胶束，其中P(NIPAAm-co-TPE)嵌段是疏水性内核，并且POEGMA是亲水性壳层。低相转变温度（LCST）用DLS测得约在35-37°C。低于LCST时，聚合物在水溶液中被检测出是无规线团，然而在高于LCST时胶束平均直径用DLS观测为148.6nm。除此之外，也用TEM来观察胶束。AIE基团用于监控胶束自组装行为的探针。与低于LCST的胶束溶液相比，高于LCST的溶液有极强的荧光强度。已被证实的是，在LCST上，温度越高，荧光强度因为PNIPAAm内部结合力增大而逐渐更强。以AIE基团作为探针，用荧光光度计测得CMC低至0.009mgmL-1。细胞测试表明胶束具有良好生物相容性，预示着胶束适宜生物应用。

摘要： 本发明提供质子传导性优异、对热水的溶胀性更少、且耐久性优异的燃料电池用质子交换膜、以及构成该质子交换膜的嵌段共聚聚合物、及组合物、成形物、燃料电池用质子交换膜电极接合体、燃料电池。一种具有(1)亲水性链段和疏水性链段的嵌段共聚聚合物，为下述化学式1所示结构的嵌段共聚聚合物、以及成形物、组合物、质子交换膜、以及使用了该质子交换膜的燃料电池。(式(1)中，X表示H或1价的阳离子，Y表示磺酰基或羰基，Z及Z’分别独立地表示O或S原子中的任一者，W表示选自苯之间的直接键合、磺酰基、羰基所组成的组中的1种以上基团，Ar1及Ar1分别独立地表示2价的芳香族基团，n及m分别独立地表示2～100的整数。)

摘要： 在可光固化组合物、柔性印刷板或热熔粘合剂中使用的嵌段三元聚合物，它具有下述通式的分子结构：A-I-B-I-A(1)或(A-I-B)

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PSIB1‑PS‑PB2的方式连接，PSIB1段为由共轭二烯烃和单乙烯基芳烃形成的无规共聚段，PS段为由单乙烯基芳烃形成的嵌段，PB2段为由共轭二烯烃形成的嵌段。本发明还公开了将该嵌段共聚物偶联形成的组合物，以及由所述嵌段共聚物或者所述嵌段共聚物组合物形成的硫化橡胶。由所述嵌段共聚物、所述嵌段共聚物组合物或者所述硫化橡胶形成的材料在更宽的温度范围内具有较好的阻尼性能，特别是是在低温和室温下均具有较好的阻尼性能，同时还具有较好的力学性能，特别适于作为阻尼材料或者吸声材料使用。

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该共聚物中的结构单元按PB

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PSIB

摘要： 本发明公开了一种嵌段共聚物及制备方法，该嵌段共聚物中的结构单元按PB

摘要： 使用统计或梯度共聚物将嵌段共聚物的纳米畴垂直取向的方法，所述统计或梯度共聚物的单体至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的单体。本发明涉及使用统计或梯度共聚物的底层将嵌段共聚物的纳米畴在基材上垂直取向的方法，所述统计或梯度共聚物的单体至少部分地不同于嵌段共聚物的各嵌段中存在的单体。

摘要： 本发明涉及嵌段共聚物膜，其在预定温度下以纳米畴纳米结构化，所述嵌段共聚物膜由在所述预定温度下未经结构化的基础嵌段共聚物获得，而且，所述基础嵌段共聚物的至少一个嵌段包含苯乙烯且其至少另一嵌段包含甲基丙烯酸甲酯。该嵌段共聚物膜的特征在于其具有以下改性化学式：(A

摘要： 控制包含至少两个嵌段的嵌段共聚物的合成的方法，所述至少两个嵌段包括至少一个非极性嵌段和至少一个极性嵌段，所述方法使得可特别地控制嵌段之间的比率和各嵌段的分子量，所述共聚物为意图通过直接自组装件(DSA)用作纳米光刻方法中的掩模的嵌段共聚物，所述控制是通过在非质子非极性介质中的半连续阴离子聚合实现的并且包括下列步骤：‑合成大分子引发剂形式的第一非极性嵌段，‑通过在非质子非极性溶剂中混合先前合成的大分子引发剂与碱金属醇盐而制备所述先前合成的大分子引发剂的溶液，‑在非质子非极性溶剂中制备极性单体的溶液，‑以恒定的流量比，将两种先前制备的大分子引发剂和极性单体的溶液注入连接至聚合反应器的微混合器中，‑收取所获得的共聚物。

摘要： 本发明涉及两亲性聚合物技术领域，特别涉及一种多嵌段共聚物、多嵌段两亲共聚物、多嵌段两亲聚合物及其制备方法，其中，所述多嵌段共聚物，包括，聚二甲基硅氧烷重复单元和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯重复单元，该多嵌段共聚物的制备方法，由该多嵌段共聚物制备的多嵌段两亲共聚物以及多嵌段两亲聚合物。采用本发明提供的多嵌段共聚以及由该聚合物制备的涂料，同时具备良好的疏水性和疏油性，并且还具备优异的抗蛋白吸附能力和抗硅藻吸附性能，而在进入季铵盐基团后的共聚物，在保持前述性能的情况下，还兼具有抗菌能力，一定程度上强化了涂层在性能上的缺陷，具有广泛的市场应用前景。