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含量变化

含量变化的相关文献在1975年到2022年内共计598篇,主要集中在中国医学、园艺、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文470篇、会议论文81篇、专利文献70535篇;相关期刊307种,包括法医学杂志、中国现代中药、放射免疫学杂志等; 相关会议68种,包括首届“一带一路”高校联盟主题论坛暨“中医药资源本土与国际化发展”论坛、中国有色金属冶金第三届学术会议、中国矿物岩石地球化学学会第十五届学术年会等;含量变化的相关文献由2147位作者贡献,包括何本茂、韦蔓新、刘军等。

含量变化—发文量

期刊论文>

论文:470 占比:0.66%

会议论文>

论文:81 占比:0.11%

专利文献>

论文:70535 占比:99.22%

总计:71086篇

含量变化—发文趋势图

含量变化

-研究学者

  • 何本茂
  • 韦蔓新
  • 刘军
  • 程水源
  • 刘志辉
  • 刘青
  • 张娜娜
  • 张宇
  • 张振巍
  • 徐义明
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 郑小善; 吉宏武; 张泽伟; 张迪; 周莹; 唐振冬; 孙卫振; 刘书成; 宋文奎
    • 摘要: 为了研究凡纳滨对虾在热风干制前后脂质及其脂肪酸组成变化,通过硅胶柱层析法分离对虾脂质中的各个组分,采用气相色谱-质谱联用分析总脂、甘油三酯、脑磷脂与卵磷脂中脂肪酸组成在干制前后的变化。结果表明:干制后对虾总脂含量发生极显著下降(P<0.01),由6.46 g/100 g(以干基计)下降至4.28 g/100 g,甘油三酯、脑磷脂与卵磷脂3种主要脂质含量分别降低28.4%、34.1%、37.9%,其它脂质组分变化不大。干制后对虾总脂肪酸含量由1368.53 mg/100 g下降至1143.60 mg/100 g,减少最多的脂肪酸主要是C16:0、C18:1、C18:2、C18:3;甘油三酯的总脂肪酸含量下降68.25%,其中C16:0、 C18:1与C18:2分别下降82.06%、 86.07%与80.83%;脑磷脂的总脂肪酸含量下降47.92%,其中C16:0、C18:0、C18:1、C18:2、C20:5与C22:6分别下降50.27%、41.80%、68.72%、52.91%、39.63%与53.76%;卵磷脂的总脂肪酸含量下降19.5%,其中C18:1与C18:2分别下降35.85%、34.12%。脂质是虾干制品特征香气的主要前体物质,研究其脂质及其脂肪酸组成的变化规律为解析脂质热降解对虾干制品特征香气的形成机制提供了参考。
    • 刘瑞龙
    • 摘要: 城市污泥堆肥过程中,其内含的营养物质也在发生变化。本试验通过对污泥好氧堆肥过程中含水率、有机质含量、氮素含量、磷含量的变化进行研究,表明随着好氧堆肥的进行,堆料内营养物质处于动态变化过程中,在升温期内各参数变化不大;高温期内,含水率及有机质含量急剧下降,氮素含量及磷含量逐渐提高;堆肥后期含水率缓慢下降。总体而言,在一个好氧堆肥过程中,堆料内含水率及有机质含量大幅度下降,氮素含量及磷含量明显上升,终产物呈现的特点适用于作为肥料的原材料。
    • 辛宇; 邱智东; 陈天丽; 王伟楠; 曲墨
    • 摘要: 研究人参-冬虫夏草双向固体发酵过程中主要人参皂苷的组成和含量变化,为发酵产物的质量控制和开发利用提供理论依据。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术对发酵过程及产物中人参皂苷进行定性定量分析。结果表明,人参-虫草双向固体发酵产物中共鉴定出11种皂苷。其在200~1500 ng/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.999),加标回收率范围为95.13%~105.04%,相对标准偏差(RSD)为0.85%~2.36%,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<2.6%,表明该检测方法精密度、准确度、稳定性及重复性良好。人参-虫草双向固体发酵过程中人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量明显降低,人参皂苷Rh_(1)、Rg_(2)、Rd、Rg_(3)、F_(2)含量明显增加。
    • 张玉仙; 唐辉; 黄夕洋; 刘宝玉; 李文兰
    • 摘要: 为探索黄花倒水莲春梢生理生化特性的差异以及不同内源激素的变化规律,该文对黄花倒水莲春梢的生长动态进行监测,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)测定脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、赤霉素(GA)、乙烯(ETH)和玉米素核苷(ZR)五种内源激素含量的动态变化,并对两者间的相关性进行分析。结果表明:(1)黄花倒水莲春梢生长发育过程可分为快速增长期(0~12 d)、生长转折期(16~20 d)和缓慢增长期(24~32 d)三个阶段。(2)内源激素ABA、GA、ETH和ZR含量在缓慢增长期显著高于快速增长期和生长转折期,IAA含量各时期差异较小。(3)春梢长、底部叶长和叶宽在快速增长期与ABA、GA、ETH和ZR含量呈负相关,且与ZR含量具有一定显著性,与IAA含量呈正相关;生长转折期,各指标与GA、ETH和ZR含量呈正相关,与GA含量具有一定显著性,与ABA含量呈负相关;缓慢增长期,各指标与五种内源激素含量均呈正相关,与IAA和ZR含量具有一定显著性。该研究结果为生产上利用外源激素调控黄花倒水莲春梢抽出以及生长提供了理论基础。
    • 贾彬; 王芳; 宋向文; 李肖莉; 陈存武; 韩邦兴
    • 摘要: 为了研究中药前胡在不同生产环节中的5种香豆素类成分变化,采用高效液相色谱法测定鲜药材、产地加工和市场销售3个生产环节前胡中前胡香豆精Ⅰ、白花前胡甲素、前胡香豆精Ⅱ、白花前胡乙素和白花前胡E素的含量和各成分相对比例变化。结果显示,从鲜药材到产地加工环节,前胡药材中的白花前胡香豆精I的平均含量由0.046±0.003%下降至0.019±0.009%(p<0.01);市场上的前胡药材中白花前胡甲素含量由0.538±0.147%到0.804±0.178%,显著低于鲜药材环节(p<0.05),由0.538±0.147%到0.948±0.142%,极显著低于产地加工环节(p<0.01)。从鲜药材(总含量为1.544±0.381%)到产地加工(总含量为1.501±0.128%),再到市场销售(总含量为1.019±0.201%),前胡中的5种香豆g素类成分总含量呈降低趋势,且产地加工和市场销售这两环节的5种香豆素类成分总含量差异显著(p<0.05)。同时在不同的生产环节中,前胡药材中的5种香豆素类成分之间的相对比例关系发生了较大变化,市场销售的前胡中的白花前胡甲素相对比例(9.3:1)低于鲜药材(16.1:1)和产地加工环节(16.9:1)的;从鲜药材到/产地加工,再到市场销售,白花前胡乙素和白花前胡E素的相对比例在逐渐降低。因此,中药前胡在不同生产环节中的5种香豆素类成分含量和相对比例产生了变化,可为前胡药材的质量控制提供依据并对其他药材的研究具有指导意义。
    • 刘亚群; 刘荣昌; 程诗明; 成亮; 柏明娥; 胡单; 刘汝明; 韩素芳
    • 摘要: 对香榧Torreya grandis‘Merrillii’林地进行土壤养分、重金属的空间和时间变异分析,有益于香榧产地土壤管理技术的科学制定。2019年,以浙江省香榧主产区诸暨、柯桥、嵊州、东阳和磐安5县(市)共19个香榧林地的土壤为研究对象,对土壤养分和重金属含量进行分析。结果表明:香榧林地的土壤有机质含量平均为33.76 g·kg^(-1),94.73%的样地处于中等以上水平;土壤水解性N和有效P含量丰富,处于1级水平的样地分别占89.47%和94.73%;土壤速效K含量总体水平居中,平均为159.52 mg·kg^(-1),变异系数为57.10%;土壤pH值平均为4.75,强酸性土壤(<4.5)占36.84%;中、微量元素均为中等变异;土壤重金属含量除As和Cd有部分样地超标外,其余样地的土壤重金属含量均符合《绿色食品产地环境质量标准(NY/T391—2013)》的限值要求。将本次测定结果与2003年戴文圣等对同一区域19个样地的土壤养分和重金属含量测定结果进行对比研究。结果表明,与2003年同一村级区域相比,香榧林地的土壤理化性质得到整体提升,土壤有效P、有机质及速效K含量分列增幅的前三位,微量元素Mo、Fe、B含量等均有不同程度的增加,但土壤养分失衡问题依然存在,仍有5.27%样地K元素处于极低水平,Ca含量下降了47.69%,土壤pH下降了0.78个单位,土壤酸化严重。基于以上研究结果,建议香榧林地土壤管理以提升养分利用率、改善物理性质为目标,制定“控氮减磷平衡钾”的科学配施方案,提高生物有机肥和生物菌肥用量,严格控制重金属施入性外源污染。
    • 邢冰琪; 李玥; 李娟
    • 摘要: 目的建立黄连-苦参药对不同配伍比例的的指纹图谱,探讨黄连-苦参不同的配伍比例的含量差异。方法采用APS-2 HYPERSIL氨基柱;流动相为乙腈:0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,检测波长220 nm,柱温室温;进样量:20 μL,建立黄连-苦参不同比例的指纹图谱,研究有无新成分的产生和主要化学成分含量的动态变化。结果建立了不同比例配伍的黄连-苦参药对的指纹图谱,结果各共有峰的分离度良好,并对共有峰进行了归属。通过HPLC法测得黄连-苦参配伍1:1时主要生物碱含量最高。结论该研究建立的黄连-苦参指纹图谱测定方法,揭示了药对配伍的量效关系,为药对配伍的进一步研究提供了依据。
    • 王玉涵; 王欣然; 吉挺; 陆超丽; 吴殿军; 师丰丰; 周金慧
    • 摘要: 该研究以苯基-β-D-葡萄糖苷作为内标物,经盐酸羟胺肟化-六甲基二硅胺烷和三氟乙酸酐硅烷化,内标法定量,建立气相色谱-质谱联用法测定枇杷蜂蜜中17种低聚糖含量并分析其变化规律。以苯基-β-D-葡萄糖苷为替代物进行方法学评价,结果表明该方法准确度高、精密度好,可用于枇杷蜂蜜样品中低聚糖的分析测定。枇杷花蜜和成熟过程中枇杷蜂蜜样品中低聚糖含量分析结果表明,枇杷花蜜中检出6种低聚糖,枇杷蜂蜜中检测出11种低聚糖。枇杷花蜜和枇杷蜂蜜中蔗糖含量均最高。除蔗糖外,枇杷花蜜干重中蔗果三糖含量最高,可达0.80 g/100g;枇杷蜂蜜干重中吡喃葡糖基蔗糖含量最高,可达6.84 g/100g。在枇杷蜂蜜干重中,随酿造时间的延长,二糖中的蔗糖含量呈下降趋势并在酿造14 d时含量达最低水平;其他二糖含量均呈上升趋势,麦芽糖和黑曲霉二糖在酿造15 d时含量上升至最高;松二糖、异麦芽糖、异麦芽酮糖和α,β-海藻糖在酿造14 d时达到最高含量之后含量无显著性差异;三糖含量呈波动变化,其中吡喃葡糖基蔗糖在酿造15 d时达最高含量。该研究为选择合理的枇杷蜂蜜采收时间以及成熟枇杷蜂蜜的真实性鉴别提供技术支持。
    • 徐继军; 张明童; 李冬华; 宋平顺; 马潇
    • 摘要: 目的探讨罂粟壳炮制前后无机元素含量的差异,以及不同产地罂粟壳中无机元素的地域分布特点。方法采用超级微波消解仪对样品进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定罂粟壳及其炮制品蜜罂粟壳中37种无机元素的含量。射频功率为1200 W,雾化气压力为100 psi,雾化温度为2°C,等离子体气体流速为18.0 L/min,氦气(He)碰撞压力为0.1 MPa,脉冲电压为800 V,辅助气体流速为0.8 L/min,载气流速为0.86 L/min,冷却循环水温度为20°C,测定模式为He模式。将含量导入SIMCA 14.0软件,通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法分析张掖产和金昌产样品的分布特点。结果罂粟壳和蜜罂粟壳中银、砷、镉、汞、钍、钒、钇、钴、锂、铜、锶元素含量有显著差异(P<0.05),其中炮制后钍、钒、钇、钴、锂、锶元素的含量均较炮制前显著增加,银、砷、镉、汞、铜元素的含量均较炮制前显著降低;铍、镝、铒、铕、钆、钬、镥、铟、镨、铽、铊、铥、镱元素的含量均低于检测限。OPLS-DA模型得分图显示,罂粟壳和蜜罂粟壳均表现为明显聚类,不同产地罂粟壳样品点无重叠。砷、钕、铈、镧、锰、镉、钇、锶、钴、汞、铜、钍、锂、银、铷元素的变量权重(VIP)均大于1,为其差异性无机元素。结论罂粟壳炮制可达到减毒增效作用,其中无机元素含量的地域分布特征明显,可为罂粟壳的产地区分提供依据。
    • 杨丹阳; 于欢; 吴晓莹; 朱盈徽; 徐万爱; 吴静雨; 肖小林; 龚千锋
    • 摘要: 目的研究米泔水漂白术漂制过程中挥发性成分的组成及含量变化。方法制备白术生品及其5个不同漂制阶段漂制品(第1、2阶段漂制品分别为生品用9倍量米泔水各漂12、24 h;第3~5阶段漂制品分别为生品先用9倍量米泔水漂24 h,再用9倍量清水各漂12、24、48 h),漂洗温度均为26°C。采用顶空气相色谱-质谱联用法对白术生品及其5个不同漂制阶段漂制品的挥发性成分进行定性分析,并运用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果从白术生品及其5个不同漂制阶段漂制品中共鉴别出49个挥发性成分,包含萜品油烯、莎草烯、苍术酮等在内的20个共有挥发性成分。其中,从白术生品、第1~5阶段漂制品中分别鉴别出了33、31、28、30、28、29种挥发性成分,其总相对百分含量分别为66.218%、64.711%、79.410%、65.419%、67.101%、66.818%;其中,苍术酮的相对百分含量在第4阶段漂制品中最高(41.206%),第3阶段漂制品中最低(35.926%)。与白术生品比较,漂制过程中新增了pethylbrene、β-vetivenen等16个挥发性成分,未检测到棕榈酸乙酯、β-maaliene等8个挥发性成分,而11-rotundene、(-)-valeranone等5个挥发性成分在漂制过程中呈消失-出现和消失-出现-消失的变化趋势。结论在第3个漂制阶段白术漂制品中各挥发性成分的总相对百分含量和燥性代表性成分苍术酮的相对百分含量均最低,即缓解白术燥性的米泔水漂制工艺为白术生品用9倍量米泔水漂24 h,再用9倍量清水漂12 h。
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