去氢木香内酯

摘要： 目的:建立同时测定蒙药扎冲十三味丸中丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯含量的气相色谱法。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),检测器为FID检测器,进样口温度220°C,检测器温度为250°C。柱温初始温度为50°C,维持1 min之后以10°C·min^(-1)的速率上升至120°C,维持1 min,再以20°C·min^(-1)的速率上升至250°C,维持1 min;载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1),分流进样,分流比为10∶1;进样量为1μL,氢气流速为20 mL·min^(-1);空气流速为400 mL·min^(-1);尾吹气流速为25 mL·min^(-1)。结果:丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为0.02796~0.16776μg·μL^(-1)(r=0.9997)、0.0059~0.0354μg·μL^(-1)(r=0.9994)、0.0109~0.0654μg·μL^(-1)(r=0.9997)、0.0025~0.015μg·μL^(-1)(r=0.9998),在此范围内线性良好;平均回收率分别为97.28(RSD=2.97%)、108.34(RSD=1.75%)、99.99(RSD=2.65%)、96.18(RSD=3.01%)。结论:该方法有效可靠,可用于蒙药扎冲十三味丸中丁香酚、β-细辛醚、麝香酮及去氢木香内酯的含量测定。

摘要： 目的建立如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Chrom Core 120-C_(18)(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 ml/min;柱温30°C;进样量为20μL;检测波长为225 nm。结果木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.399-7.984μg(r=0.9993)、0.527-10.536μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系。对供试品进行精密度试验结果显示,木香烃内酯和去氢木香烃内酯的RSD分别为0.57%<和0.89%。对供试品进行稳定性试验结果显示,木香烃内酯和去氢木香内酯的RSD分别为1.02%<和1.13%。木香烃内酯和去氢木香烃内酯的平均加样回收率分别为98.12%、98.53%,二者的RSD分别为1.80%、1.42%。结论用高效液相色谱法测定如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量具有专属性、精密度、稳定性良好等优点。

摘要： 目的:研究木香内酯(木香烃内酯和去氢木香内酯)胃漂浮片的处方优化及体外释放。方法:以木香烃内酯(COS)和去氢木香内酯(DEH)为模型药物,采用全粉末直接压片法制备胃漂浮片,以浮动滞后时间、总漂浮时间和药物累积释放度为指标,通过单因素实验确定骨架材料、低密度辅料、起泡剂的种类及比例;以2 h、6 h、12 h时间点的累计释放度为评价指标,采用Box-Behnken设计对木香内酯胃漂浮片的处方比例进行优化,得到最佳处方。结果:本实验通过单因素实验确定了骨架材料为HPMC K4M、低密度辅料硬脂酸和起泡剂碳酸钠,通过Box-Benhnken设计实验进一步得到了制剂的最佳处方为HPMC K4M 26.44%、硬脂酸6.29%、碳酸钠5.22%;木香内酯胃漂浮片在0.1 mol·L^(-1)的盐酸介质中能立即起漂,总漂浮时间大于12 h,具有良好的缓释效果,在12 h药物累积释放度达到60%。结论:优化后的木香内酯胃漂浮片浮动滞后时间短,总漂浮时间长,且具有良好的缓释效果。

摘要： 目的:对经麸炒木香炮制的不同批次的中药材木香进行实验研究,测定不同批次和不同麸炒条件下木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,确定一种合理可行且较为优质的炮制工艺,为建立麸炒木香的炮制标准及木香麸炒品的生产提供参考。方法:对麸炒木香进行薄层层析法(TLC)鉴别;利用高效液相色谱(HPLC)法对两种主要成分——木香烃内酯和去氢木香内酯进行含量测定。结果:不同的麸炒木香炮制方法直接影响木香烃内酯和去氢木香内酯的含量:木香药材与麸皮投药比在10∶1~6.6∶1范围内可行,其中,投药比为6.6∶1时各项成分含量较高;炒药时间在6~8 min为宜,其中,麸炒6 min时木香烃内酯的含量较高,麸炒8 min时去氢木香内酯含量较高。结论:本研究建立的炮制工艺简单可行、准确、重现性好,可用于控制麸炒木香的质量。

摘要： 目的 研究不同产地初加工方法对云木香品质的影响。方法 对药材分别进行晒干、阴干、烘箱烘干、冻干等处理,采用HPLC法测定木香烃内酯、去氢木香烃内酯含量,烘干法测定水分含量,总灰分测定法测定灰分含量。结果 烘箱烘干、冻干、微波干燥所需时间较短,烘箱40°C烘干后木香烃内酯、去氢木香内酯含量最高,各批药材水分、灰分含量均达到药典规定。结论 烘箱40°C烘干为云木香最佳初加工方法。

摘要： 目的:建立羌药验方大香连丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC) 法鉴别方中木香、黄连和大黄;采用高效液相色谱(HPLC)法测定大香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,色谱柱为Chromplus?C色谱柱(4.6mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30,v/v),流速为1 mL·min^(-1),检测波长为225 nm,柱温为30°C。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,且阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香内酯分别在2.46~49.15μg·m L^(-1)、4.74~94.70 μg·mL范围内呈良好的线性关系,大香连丸中木香烃内酯、去氢木香内酯平均总含量为7.81 mg·g^(-1)。结论:该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于羌药大香连丸的质量控制。

摘要： 目的构建同步测定陈香露白露片中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的HPLC法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35°C,检测波长237 nm(检测甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯)、283 nm(检测橙皮苷)、330 nm(检测川陈皮素、橘皮素),进样量10μl,对采集的16批次样品进行7种成分的含量检测。结果甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为1.110~55.72(r=0.9992)、22.15~1108(r=0.9995)、6.140~307.2(r=0.9995)、1.130~56.25(r=0.9997)、0.3700~18.75(r=0.9982)、0.5200~26.01(r=0.9991)、1.180~58.95(r=0.9999)μg/ml。回收率(n=9)分别为98.71%、98.12%、98.44%、98.22%、99.17%、99.18%、97.93%,RSD分别为0.16%、0.67%、0.57%、0.62%、0.48%、0.56%、0.58%。16批样品中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量分别为0.1250~1.174、2.354~7.426、1.822~27.21、0.0370~1.399、0.0723~0.4433、0.0140~0.1990、0.2207~1.407 mg/g。结论该方法准确性高、重复性好、耐用性强,可用于陈香露白露片的质量控制和评价。

摘要： 目的:建立GC法同时测定五香丸中丁香酚、去氢木香内酯及木香烃内酯含量的方法。方法:气相色谱条件:HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);检测器:FID;进样口温度:230°C;检测器温度:250°C;程序升温,初始温度80°C,25°C/min升温至180°C,保持3 min,20°C/min升温至200°C,保持8 min;流速:1.0 mL/min,氢气流量40 mL/min,空气流量400 mL/min;分流进样,进样量1μL,分流比10∶1。结果:丁香酚、去氢木香内酯及木香烃内酯线性范围分别为16.99~45.31μg/mL、7.43~19.81μg/mL、12.76~34.02μg/mL,平均回收率分别为102.07%(RSD=0.75%)、97.85%(RSD=0.61%)、97.67%(RSD=0.76%)。结论:本研究所建立的方法可靠易行,专属性强,可以有效对五香丸中丁香及木香进行定量控制。

摘要： 目的 建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法.方法 色谱柱:KromasilC18液相色谱柱(250 mmX4.6 mm,5 μm);柱温:25°C;流动相:乙腈-1 mL·L-1甲酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:320 nm(检测阿魏酸),225 nm(检测木香烃内酯和去氢木香内酯),284 nm(检测红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素).采用SPSS 26.0统计软件对草香胃康胶囊中7种成分的含量进行聚类分析.结果 7种成分分别在0.56～14.00、1.89～47.25、2.03～50.75、5.91～147.75、2.27～56.75、1.69～42.25、1.31～32.75 μg·mL-1 范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均回收率分别为97.88％、98.56％、99.16％、100.04％、99.35％、96.98％、98.01％,RSD 值分别为 1.47％、1.22％、0.94％、0.69％、1.14％、1.03％、0.91％;10批样品聚类分析为2类.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于草香胃康胶囊中7种成分的含量测定.

摘要： 目的 对甘松新酮、去氢木香内酯和甘松香酮H在高分辨电喷雾质谱下的裂解途径进行分析,并探讨其母核结构及可能的裂解行为.方法 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS高分辨质谱对3个倍半萜类化学成分对照品裂解规律进行系统研究.色谱条件:采用UHPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈(B),洗脱条件(0-20 min,95％A→15％A;20 min-25 min,15％A→95％A;25 min→35 min,95％A),流速为0.3 mL·min-1,柱温25°C,进样量5μL.结果 甘松新酮在MS正离子模式下主要形成m/z233、179、135、107等特征碎片离子;去氢木香内酯在MS正离子模式下主要形成m/z195、185、175、143等特征碎片离子;甘松香酮H在MS正离子模式下主要形成m/z175、161、107等特征碎片离子.结论 甘松中主要3种类型的倍半萜类对照品有可循的裂解规律,可用于甘松中纳多西烷型、愈创木烷型和马兜铃烷型及其他类似结构倍半萜成分的快速结构鉴定与分析.

摘要： 本研究旨在探讨去氢木香内酯(DDL)对脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞的抗炎作用,从而证实DDL在脑损伤后炎症反应中的应用.去氢木香内酯是一种天然倍半菇内酯，据报道具有抗炎和透过血脑屏障的作用，结果表明，DDL能降低LPS诱导的BV2小胶质细胞炎性相关基因的表达，抑制LPS诱导的促炎细胞因子的产生。DDL可能对胶质细胞激活引起的中枢神经退行性疾病有保护作用。活化的小胶质细胞可以释放IL-1 β、IL-6和TNF-α，它们是有效的促炎细胞因子。IL-1β、IL-6和TNF-α在脑损伤中具有多种作用，如调节机体对疾病的反应以及中枢神经系统炎症引起的神经元和血管内皮细胞的自然变化。IL-1β在小鼠血栓栓塞性脑卒中模型中于24小时出现表达和激活，脑损伤的第一事件包括脑卒中可引起小胶质细胞的激活，小胶质细胞可吞噬神经元细胞，在病理过程中引起随后的神经损伤。早期抑制小胶质细胞的活化和炎症反应是脑损伤恢复的必要条件。DDL可用于临床急性期脑损伤后小胶质细胞的活化。

摘要： 目的：建立蒙药木香中木香烃内酯、去氢木香内酯的高效液相色谱含量测定方法. 方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Wondasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(65∶35);检测波长为225nm;流速为1.0ml/min,柱温30°C的条件下进行含量测定[1]. 结果：木香烃内酯、去氢木香内酯分别在256.5～1539ng、255.5～1533ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.回归方程为Y=2122.7X-9670.7,r=0.9999、Y=1596.8X-3106.1,r=0.9998,加样回收率为分别为99.71％、99.68％.RSD分别为0.54％、0.60％(n=5). 结论：本法简便、快捷、重复性好,分离度高,结果准确可靠,可为研究蒙药木香及含有木香的复方制剂的质量标准方法的建立提供可靠依据.

摘要： 目的：研究去氢木香内酯(dehydrocostuslactone,DHL)对大鼠离体海马脑片氧糖剥夺损伤的保护作用. 方法：建立大鼠海马脑片氧糖剥夺损伤模型(oxygen glucose deprivation,OGD),将脑片随机分为空白组、模型组、Nimodipine组(10μM)、去氢木香内酯低、中、高剂量组(1、5和10μM).空白组脑片用正常aCSF孵育,持续通入95％O2/5％CO2气体.模型组、Nimodipine组、去氢木香内酯低、中、高剂量组脑片用无糖aCSF进行30minOGD后,转移到95％O2/5％CO2气体环境中复氧复糖孵育1h.1h结束后收集孵育上清液,测孵育上清液LDH的含量;脑片与2％TTC,在37°C条件下避光孵育10min,按重量加入20μl/mg的抽提液(无水乙醇∶DMSO=1∶1),室温密封避光抽提24h,测OD490吸光度值;收集各组脑片,利用western blot技术检测脑片中bax,blc-2,caspase-9,caspase-7和caspase-3的蛋白含量. 结果：与模型组相比,三个药物剂量组均使LDH的释放量减少(P＜0.05),使TTC染色的吸光度值升高(P＜0.05);使bax的蛋白表达均明显降低(P＜0.05),bcl-2的蛋白表达均明显升高;使caspase-9,caspase-7,caspase-3的蛋白表达明显降低(P＜0.05). 结论：去氢木香内酯可以保护海马脑片氧糖剥夺的损伤,其保护机制可能是通过减少细胞LDH的释放量,提高线粒体呼吸酶的活性,以及下调bax,caspase-9,caspase-7,caspase-3和上调blc-2的蛋白表达来实现的.

摘要： 目的:建立超高效液相色谱法测定香连制剂中木香烃内酯、去氢未香内酯的含量.rn 方法:采用BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速0.2mL· min-1,检测波长225nm,柱温30°C,进样量1～2μL.取缺木香的阴性对照样,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液与阴性样品溶液进样,记录色谱图.rn 结果:木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.0135～0.270μg、0.01441～0.288μg(r＞0.999).不同厂家、相同厂家不同批次的香连制剂中2个成分的含量参差不齐,各剂型间2个成分的含量也存在差距.rn 结论:采用UPLC法测定香连制剂中2个成分的含量,分析速度快,溶剂用量少,重复性好,为香连制剂的质量评价提供参考.

摘要： 目的:建立UPLC快速测定木香挥发油及其包合物中去氢木香内酯含量的方法.方法:采用超高效液相色谱仪,用ACQUITY RPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×5mm,1.7μm);流动相甲醇-水(65∶35);流速0.25mL.min-1;检测波长225nm;柱温35°C.结果:在5分钟内可完成木香挥发油及其β-CD包合物包合物中去氢木香内酯的测定,分离度良好,线性范围分别为0.003834～0.09585mg/mL(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为98.64％.结论:该方法快速、准确、灵敏度高,可用于木香挥发油及包合物包合率的测定和质量控制。

摘要： 目的:建立川木香顺气丸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以川木香中所含的主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯为指标,对川木香顺气丸进行含量测定.结果:木香烃内酯、去氢木香内酯分别在1.47～47.12、3.26～104.24μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的总含量为2.5mg/g.结论:本法操作简便,方法可行,可用于川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的测定.

摘要： 目的：建立同时测定六味木香丸中鞣花酸、胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法. 方法：采用WondaSil(R)C18-WR(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0～12min,20％～28％A;12～15min,28％A;15～20min,28％～55％A;20min～35min,55％～60％A;35min～45min,60％～65％A),流速为1.0ml/min,柱温为30°C;检测波长为210nm. 结果：鞣花酸、胡椒碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的进样量分别在0.2994～1.996μg(r=1)、0.873～5.82μg(r=1)、0.1488～0.992μg(r=0.9999)、0.399～2.66μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为101.72％(RSD=2.81％),102.09％(RSD=2.46％),101.70％(RSD=2.68％),97.78％(RSD=2.24％)。 结论：新建立的方法：简便准确,可用于六味木香丸的含量测定和质量控制.

摘要： 目的：测定不同产地木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Comatex C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇一水(65∶35)为流动相,检测波长225nm,流速1.0mL·min-1,柱温30°C.结果：木香烃内酯在0.2108～1.2648μg、去氢木香内酯在0.2332～1.3992μg范围内线性关系良好,木香烃内酯、去氢木香内酯回收率分别为100.75％、100.21％.结论：不同产地木香药材中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量差别较大.

摘要： 为了进一步揭示木香烃内酯和去氢木香内酯在人体内的药代动力学行为，采用平衡透析法，在体外模拟药物与人血浆蛋白结合的过程，并以高效液相色谱法进行测定，进行了这两种成分单独存在和同时存在时的血浆蛋白结合率研究，以期为木香及木香制剂的临床用药提供一定的依据。结果表明单独用药时血浆蛋白结合率明显高于二者协同用药的血浆蛋白结合率，且木香烃内酯和去氢木香内酯的人血浆蛋白结合率是非浓度依赖性的。

摘要： 目的:考察煨制对川木香中木香烃内酯(Costunolide,COS)和去氢木香内酯(Dehydrocostus lactone,DEH)在人工胃、肠液中的稳定性,及其在大鼠离体胃、小肠、结肠共孵液中的吸附、摄取或降解特征. 方法:采用高效液相色谱法测定川木香煨制前后COS和DEH在人工胃、肠液及大鼠离体胃肠共孵液中的质量浓度,以大鼠离体胃、小肠、结肠与药物共孵的方法考察其物理吸附、摄取或降解参数. 结果:川木香煨制前后COS在人工胃液稳定性较差,平均降解常数分别为0.7580和0.5311,煨制后稳定性有所提高,具统计学意义(P＜0.01);川木香煨制前后COS和DEH在大鼠离体胃、小肠和结肠中的吸附、摄取或降解量(2h)均较大,其中煨制前后COS和DEH在不同部位均有不同程度的差异. 结论:川木香煨制前后COS在人工胃液中均不稳定,煨制后稳定性有所提高;大鼠离体胃、小肠、结肠对川木香煨制前后的COS和DEH均有明显的吸附、摄取或降解,并在不同部位有差异;为川木香煨制前后药效成分的吸收机理研究提供了参考.

摘要： 本发明提供木香烃内酯、去氢木香烃内酯及其衍生物在制备预防和治疗缺氧心肌保护的药物中的应用。本发明通过常压密闭缺氧实验和急性减压缺氧实验模型对木香烃内酯及去氢木香烃内酯的抗心肌缺氧作用进行了研究，结果表明木香烃内酯及其衍生物去氢木香烃内酯具有较好的抗缺氧作用，其作用机制可能通过抗氧化应激损伤来实现。木香烃内酯可保护缺氧小鼠心肌组织中SOD及CAT的活性，增强缺氧机体大脑ROS及自由基清除能力，减少缺氧后ROS导致的小鼠心肌中MDA、H

摘要： 本发明涉及一种17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3，19-二硫酸酯钠(或钾)组合物，公开了该组合物的组成，组成物的制备方法、分析方法，该组合物可用于制备解热、抗炎、抗病毒的药物途；使用上述组合物制成药学上可以接受的剂型。

摘要： 本发明涉及一种17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠(或钾)、17-氢-9-去氢穿心莲内酯-3，19-二硫酸酯钠(或钾)组合物，公开了该组合物的组成，组成物的一次制备方法，该组合物可用于制备解热、抗炎、抗病毒的药物途；使用上述组合物制成药学上可以接受的剂型。

摘要： 本发明提供了一种提取分离木香烃内酯和去氢木香烃内酯的方法，它是采用高速逆流色谱法进行分离的。本文首次对川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯作了高速逆流分离研究。本发明中选择使用的三元体系，可以在15秒内迅速分层，有很高的固定相保留率，虽然溶剂种类少，但是能够有效将上述两种成分有效分离，得到了高纯度的目标化合物，同时因为是采用的毒性极小的石油醚和乙醇，并且分离时间可以在3小时内完成，有机溶剂用量少，对环境污染小，也降低了对操作人员的健康影响。

摘要： 本发明涉及一种用高速逆流色谱法制备高纯度的木香内酯和去氢木香内酯方法，包括：(1)配制合适的溶剂体系，静置分层后得上相下相；(2)选择上相为固定相，下相为流动相，先用固定相充满逆流色谱仪柱子，调节主机转速为600-1000rpm，将流动相以0.5-5.0ml/min的流速泵入柱内，待整个体系建立动态平衡后，由进样阀进样；(3)根据检测器紫外图谱接收目标成分，浓缩、结晶，即得。本方法适用各种型号高速逆流色谱仪和各种含量的木香内酯和去氢木香内酯的制备，具有分离量大，回收率高，操作简便的特点。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从木香中分离纯化木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。木香药材粉碎，加入乙醇温浸，再超声提取，提取液过滤减压回收溶剂，得木香药材浸膏。用甲醇溶解木香药材浸膏，过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明用超临界二氧化碳为色谱流动相，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品有害物质残留低。

摘要： 本发明公开了一种从木香中提取、分离纯化木香烃内酯和去氢木香内酯的方法，涉及提取、分离纯化木香烃内酯和去氢木香内酯技术领域。本发明是以木香药材为原料，经过下述步骤：(1)木香中倍半萜内酯的提取；(2)木香中倍半萜内酯的分离分析；(3)木香中倍半萜内酯的分离纯化；(4)化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是木香烃内酯和去氢木香内酯。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明提供了木香烃内酯和/或去氢木香内酯在制备预防和/或治疗黑色素瘤的药品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明中，木香烃内酯和/或去氢木香内酯能够抑制黑色素瘤细胞B16增殖和诱导细胞凋亡，具有抗黑色素瘤的作用。

摘要： 本发明提供了一种提取分离木香烃内酯和去氢木香烃内酯的方法，它是采用高速逆流色谱法进行分离的。本文首次对川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯作了高速逆流分离研究。本发明中选择使用的三元体系，可以在15秒内迅速分层，有很高的固定相保留率，虽然溶剂种类少，但是能够有效将上述两种成分有效分离，得到了高纯度的目标化合物，同时因为是采用的毒性极小的石油醚和乙醇，并且分离时间可以在3小时内完成，有机溶剂用量少，对环境污染小，也降低了对操作人员的健康影响。

摘要： 本发明涉及一种用高速逆流色谱法制备高纯度的木香内酯和去氢木香内酯方法，包括：(1)配制合适的溶剂体系，静置分层后得上相下相；(2)选择上相为固定相，下相为流动相，先用固定相充满逆流色谱仪柱子，调节主机转速为600-1000rpm，将流动相以0.5-5.0ml/min的流速泵入柱内，待整个体系建立动态平衡后，由进样阀进样；(3)根据检测器紫外图谱接收目标成分，浓缩、结晶，即得。本方法适用各种型号高速逆流色谱仪和各种含量的木香内酯和去氢木香内酯的制备，具有分离量大，回收率高，操作简便的特点。