MS

摘要： 联盟MS载人飞船和进步MS货运飞船是同一种设计下衍生的不同型号。因此,随着联盟载人飞船的不断改进,进步货运飞船也在发生变化。有些变化是和联盟载人飞船同步的,有些却独具特色。载人飞船的改进联盟载人飞船的历史演进广为人知,正在使用的联盟MS是著名的联盟TMA-M飞船的改进型,在2016年开始发射,主要是在通信和导航子系统上有所改进,推力器的位置也发生了变化。

摘要： VOCs作为近年来环保控制的重点,其在线监测的开发逐渐成为研究热点,对现有VOCs在线检测方法进行了分类和总结,通过对比色谱法(GC)、质谱法(MS)、光离子化法(PID)和光谱法的优缺点,展望了VOCs在线检测的发展前景。

摘要： 以环十二酮为原料,制得环十二酮肟。通过红外光谱、质谱、(1)^H-NMR、(13)^C-NMR对其进行结构表征,确定其为环十二酮肟。并通过(1)^H-NMR测定了环十二酮肟含量。

摘要： "小君,过年准备去哪儿玩呀?"这天,MsC和小君讨论起了新年计划。"没钱,只能家里蹲。"小君无奈地回答。"没钱?我记得帮你推荐过一只基金,今年可是涨了80%多。"MsC有些疑惑。"嗨,没买。"小君叹了口气。"为什么呀?"MsC哭笑不得地问,"从2020年初到现在,每天都是上车的机会呢!""就是因为它涨得太好了,我总担心买在高位,于是就想等它跌下来……等啊等啊,就等到现在了。"小君失望地说。

摘要： 目的 对甘松新酮、去氢木香内酯和甘松香酮H在高分辨电喷雾质谱下的裂解途径进行分析,并探讨其母核结构及可能的裂解行为.方法 采用UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS高分辨质谱对3个倍半萜类化学成分对照品裂解规律进行系统研究.色谱条件:采用UHPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1％甲酸水(A)-乙腈(B),洗脱条件(0-20 min,95％A→15％A;20 min-25 min,15％A→95％A;25 min→35 min,95％A),流速为0.3 mL·min-1,柱温25°C,进样量5μL.结果 甘松新酮在MS正离子模式下主要形成m/z233、179、135、107等特征碎片离子;去氢木香内酯在MS正离子模式下主要形成m/z195、185、175、143等特征碎片离子;甘松香酮H在MS正离子模式下主要形成m/z175、161、107等特征碎片离子.结论 甘松中主要3种类型的倍半萜类对照品有可循的裂解规律,可用于甘松中纳多西烷型、愈创木烷型和马兜铃烷型及其他类似结构倍半萜成分的快速结构鉴定与分析.

摘要： “三驾马车”透视:图-95MS“熊”“三驾马车”透视:图-95MS“熊”仅从外观上看,当前在役的图-95MS似乎与上世纪50年代入役的第一架图-95并无区别,北约对这两种轰炸机也仅仅以“熊”H和“熊”A的绰号相区别。图-95MS延用初代图-95的4台涡桨发动机,加上大直径四叶螺旋桨的动力配置.

摘要： 目的 建立同时测黑骨藤提取物中3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸和5-O-咖啡酰基奎宁酸的HPLC-MS/MS分析方法,研究黑骨藤提取物中3种活性成分在佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠体内的药代动力学特征.方法 采用弗氏完全佐剂制备AA大鼠模型,于造模d21口服黑骨藤提取物,HPLC-MS/MS法测定AA模型大鼠血浆中3种成分的浓度,葛根素做内标.采用WinNonlin 6.4软件计算药动学参数.结果 3种成分的提取回收率和基质效应为81.19％ ～111.94％,日内和日间精密度的RSD(％)均小于13％,稳定性及线性关系良好,满足生物样品测定要求;3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸和5-O-咖啡酰基奎宁酸的Cmax分别为(144.60±23.13)、(72.07±7.02)、(71.31±23.14)μg·L-1,Tmax分别为(1.00±0.00)、(1.00±0.00)、(1.33±0.29)h.结论 建立的HPLC-MS/MS法专属性强,灵敏度高,快速准确,并成功应用于黑骨藤的药动学研究.

摘要： 目的 评估基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在临床实验室中快速鉴定耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的价值.方法 收集2019年10月至2020年3月绍兴文理学院附属医院感染患者分离的肺炎克雷伯菌140株.采用VITEK 2-Compact全自动微生物鉴定仪进行鉴定,其中33株(23.57％)为耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌,主要分离自痰液11例(33.33％)和尿液8例(24.24％),且内科分离菌株数多于外科.通过微量肉汤稀释法进行敏感度测定;利用PCR技术检测耐药基因;多位点序列分型(MLST)技术对其进行分型;由MALDI-TOF MS进行蛋白图谱分析.结果 所有菌株对碳青霉烯类和头孢菌素类抗生素的耐药率均为100.00％,有60.61％的菌株确定为多重耐药菌株;除24株(72.73％)携带blaKPC外,未发现其他碳青霉烯酶编码基因,共有27株(81.82％)为ST11,且所有菌株在11109-Da处均无特征峰.结论 由于型别不同,MALDI-TOF MS无法直接区分产KPC的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌,但为探索MALDI-TOF MS更多的研究价值奠定基础.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： 目的:本研究旨在分离和鉴定奶牛乳热血浆差异表达蛋白，为乳热发生机理和防治提供新的线索.rn 方法:收集乳热与健康奶牛血浆各8份，同组等量混合，去除血浆中高丰度蛋白，应用荧光差异双向差异凝胶电泳(differencegel electrophoresis，DIGE)获得差异蛋白点，运用MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达蛋白.rn 结果:发现乳热奶牛血浆DIGE谱上有8个差异显著的蛋白点，经数据库检索，鉴定为5种结构和功能各异的蛋白.rn 结论:所鉴定出的蛋白质可能与奶牛乳热发生发展相关，也可能成为判定病情和疾病防治的标志物，尚需验证.

摘要： IMS在业界备受关注，是向下一代网络演进中的一个重要环节，是未来网络融合的焦点，是实现FMC的最佳途径。而目前各大运营商已经建设并使用了大量的软交换网络。本文就软交换和IMS之间的关系及两者发展的现状进行了比较分析，并就软交换向IMS平滑演进的可行性和方法提出了自己的观点。

摘要： IMS在业界备受关注，是向下一代网络演进中的一个重要环节，是未来网络融合的焦点，是实现FMC的最佳途径。而目前各大运营商已经建设并使用了大量的软交换网络。本文就软交换和IMS之间的关系及两者发展的现状进行了比较分析，并就软交换向IMS平滑演进的可行性和方法提出了自己的观点。

摘要： IMS在业界备受关注，是向下一代网络演进中的一个重要环节，是未来网络融合的焦点，是实现FMC的最佳途径。而目前各大运营商已经建设并使用了大量的软交换网络。本文就软交换和IMS之间的关系及两者发展的现状进行了比较分析，并就软交换向IMS平滑演进的可行性和方法提出了自己的观点。

摘要： IMS在业界备受关注，是向下一代网络演进中的一个重要环节，是未来网络融合的焦点，是实现FMC的最佳途径。而目前各大运营商已经建设并使用了大量的软交换网络。本文就软交换和IMS之间的关系及两者发展的现状进行了比较分析，并就软交换向IMS平滑演进的可行性和方法提出了自己的观点。

摘要： 在对源自目标成分的多价离子进行MS/MS分析时，当分析者经由输入部(20)输入脱离碎片的质量值(m

摘要： 在对源自目标成分的多价离子进行MS/MS分析时，当分析者经由输入部(20)输入脱离碎片的质量值(m

摘要： 本发明公开了一种基于GC‑MS或GC‑MS/MS测定粪便、血浆和尿液样本中短链脂肪酸含量的方法，属于气质联用检测短链脂肪酸技术领域；先配制不同浓度的含有11种短链脂肪酸的混合标准工作液，加入酸液和内标，进行GC‑MS检测，获得相应的线性回归方程；然后取人或动物的粪便、血浆或尿液样本，加入酸液预处理；先后加入第一萃取液，第二萃取液和内标，冰上涡旋振荡，冰水浴超声，离心取上清液，进行GC‑MS或GC‑MS/MS检测，与线性回归方程比对，获得11种短链脂肪酸的含量。本发明提供的定量检测方法能够快速准确的对生物样本中SCFAs含量较高的肠道内容物如粪便及血浆、尿液中痕量SCFAs的精准检测，样本用量少、检测灵敏度高、适用广泛的优点。

摘要： 本发明提供无鞘液CE‑MS接口装置，包括接口装置本体，所述接口装置本体包括：第一三通接头，其包括第一接口、第二接口、第三接口；所述第一接口与毛细管电泳分离装置的电泳毛细管的出口端相通；所述第二接口用以通过第一金属针接地；导液毛细管，其入口端与所述第三接口连通；靶板，其为不锈钢结构且其上表面设有基质层，用以承接所述导液毛细管导出的待分析物；三维驱动机构，用以驱动所述靶板运动。本发明还提供一种制备方法、CE‑MS联用仪及CE‑MS联用方法。接口装置本体无需添加鞘液，避免因稀释样本浓度而影响分析灵敏度；设计靶板及三维驱动机构，配合红外激光器以激光喷雾方式送样，保证了信号的稳定性。

摘要： 用于质谱分光仪中的一种飞行距离(DOF)方法，在其中各种离子质量之间的分辨是在空间而不是在时间上完成的。分开的检测器与每个离子质量分辨单元有关。DOF质谱仪可以用作级联装置中的一个单元，该级联装置具有对于从源提取的每个离子束产生全部二维先驱物/生成物谱的能力。“飞行距离”(DOF)质量分析器具有离子存储装置(21)，其用于把离子提取电压脉冲施加到所述存储装置(22，23)、无场区域和检测器(29)，它与飞行时间(TOF)质量分析结合使用以用于先驱物和生成物扩散。所有先驱物离子可以同时经受质量改变反应，而仍旧保持关于特定先驱物m/z值的基本信息，每个生成物m/z值是从该特定的先驱物m/z值发出的。通过使用二维检测器，来自所有先驱物的所有的生成物离子可以针对被分析的每个离子束而被检测。

摘要： 本发明公开了利用HPLC‑MS‑MS测定普拉克索在血浆中含量的方法。本发明的方法利用碱性洗针液、塑料材质管、硅胶色谱柱及同位素内标相结合的方法，为普拉克索以药动学为终点的生物等效性评价提供了抗吸附、无残留、准确的定量方法，为该药的一致性评价或药代动力学研究提供参考。

摘要： 本发明涉及中和抗体检测技术领域，具体涉及羧肽酶G2的中和抗体检测方法以及基于LC‑MS/MS的检测系统。检测方法包括如下依次进行的步骤：将样品和CPG2工作液混合并孵育，然后加入内标溶液，获得第一混合体系；将第一混合体系和MTX溶液混合并孵育，获得第二混合体系；使用沉淀剂处理第二混合体系，获得待富集处理品；使用UPLC‑MS/MS检测待富集处理品中的DAMPA。本技术方案解决了现有技术中尚无有效的检测羧肽酶G2的中和抗体的方法的技术问题，首次将配体结合、酶反应与UPLC‑MS/MS相结合的技术应用于生物样品中中和抗体检测，方法和系统的精密度和灵敏度高，适合应用于评价药物免疫原性的实践操作中。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，公开了一种基于SPME‑GC‑MS/MS的即食燕窝贮存条件适宜性的评估方法，本发明通过即食燕窝中风味物质的含量与即食燕窝的货架期存在的相关性，利用固相微萃取‑气相色谱串联质谱方法(SPME‑GC‑MS/MS)，对适宜贮存条件下不同货架期的即食燕窝进行风味物质含量测定，得到适宜贮存条件下吡咯的含量即建立“吡咯含量‑理论货架期”即食燕窝贮存条件适宜性的评估模型，以此模型来评估即食燕窝贮存条件的适宜性。本发明公开的测定方法操作简单快速、准确性高、灵敏度高、重现性好且环保无污染，适用于即食燕窝贮存条件适宜性的评估。

摘要： 发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域，具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检测ms‑26和ms‑47位点中InDel的共显性分子标记MS26D。使用该分子标记可以替代传统的通过在开花期选择雄性不育植株以确保番茄育种材料含有雄性不育ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的方法。利用本发明的分子标记可以在苗期辅助选择含有ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的纯合植株和杂合植株，从而缩短育种周期、提高育种效率。

摘要： 发明属于农业生物技术工程和蔬菜遗传育种领域，具体涉及与番茄雄性不育突变位点ms‑15和ms‑26或ms‑47相关的分子标记、特异性引物和应用。所述的分子标记包括可以检测ms‑15位点中SNP的共显性分子标记MS15C、检测ms‑26和ms‑47位点中InDel的共显性分子标记MS26D。使用该分子标记可以替代传统的通过在开花期选择雄性不育植株以确保番茄育种材料含有雄性不育ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的方法。利用本发明的分子标记可以在苗期辅助选择含有ms‑15、ms‑26或ms‑47突变位点的纯合植株和杂合植株，从而缩短育种周期、提高育种效率。