乙酸龙脑酯

摘要： 目的:进一步提升缬草药材的质量标准。方法:按2020年版《中国药典》(四部)相应方法进行水分、总灰分和浸出物测定;采用气相色谱法(GC)测定乙酸龙脑酯含量。结果:10批样品水分含量为:9. 81%~13. 60%,平均值为:11. 18%;总灰分含量为:9. 81%~11. 77%,平均值为:10. 94%;浸出物含量为:17. 5%~21. 2%,平均值为19. 75%;乙酸龙脑酯进样量在0. 0487~0. 7300μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(R2=1. 0),平均加样回收率为99. 16%(n=6),RSD为0. 46%。结论:提升后的质量标准更完善,气相色谱法精密度高,重复性好,可用于缬草药材的质量控制。

摘要： cqvip:砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.、绿壳砂Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实,使用时需临方炮制,煎煮时宜后下[1]。笔者比较各种规格砂仁在不同存在状态下挥发油和乙酸龙脑酯的含量,砂仁粉末存放不同时间乙酸龙脑酯的含量变化,以探讨砂仁临方炮制的必要性。

摘要： 目的 建立沉香化滞丸的质量标准.方法 对方中大黄进行TLC鉴别;使用HPLC法对砂仁中的药效成分乙酸龙脑酯进行定量分析.结果 用TLC鉴别大黄具有较好的专属性;乙酸龙脑酯在0.1171～0.0029 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,平均回收率98.6％,RSD等于1.9％.结论 建立的方法 操作简单、准确,可用于沉香化滞丸的质量控制.

摘要： 目的 基于顶空气相色谱分析,比较不同炮制方法对长泰砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的影响.方法 运用顶空气相色谱法,氢火焰离子检测器,RTX-5毛细管色谱柱(30m×0.53 mm×0.25 μm),柱温:80°C,程序升温,检测器温度250°C,分流比25∶1,顶空进样恒温炉温度:110°C,样品流路温度:120°C,传输线温度:120°C,平衡时间:30m in,进样量:0.5 g.结果 该方法不需要前处理,简单快速且准确度高,线性好,r在0.9993～ 0.9996,RSD＜3％.结论 长泰砂仁经炮削后其中的樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯含量依次为:净砂仁＞姜炙砂仁＞盐炙砂仁＞炒砂仁.炮制方法对3种成分含量的影响为:炒制法影响最大,姜炙法最小,盐炙法居中.

摘要： 目的 建立气相色谱(GC)法测定参苓白术散中乙酸龙脑酯含量的方法.方法 色谱柱为毛细管柱,100％二甲基聚硅氧烷为固定相,柱温100°C,进样口温度230°C,检测器温度250°C.结果 乙酸龙脑酯在0.03002～1.2008μg范围内线性关系良好(r=0.99999),平均加样回收率为99.85％,相对标准偏差(RSD)为0.35％.结论 采用气相色谱法测定乙酸龙脑酯,方法简单、灵敏,可用于参苓白术散中乙酸龙脑酯的含量测定.

摘要： 通过综述近年来国内外的文献,对乙酸龙脑酯的药理作用及作用机制进行系统分析,认为乙酸龙脑酯为砂仁中主要活性成分之一,具有保胎、杀虫、抗炎、抗肿瘤、心血管活性、止痛、止泻、改善记忆等药理作用。为砂仁和乙酸龙脑酯的深入研究和开发利用提供了支持,为临床应用提供了依据。

摘要： 目的 建立GC法同时测定仁术脐膏(砂仁、苍术、肉桂等)中4种成分的含有量.方法 该药物无水乙醇提取液的分析采用Phenomenex ZB-1 ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);载气高纯度氮气;恒压100.0 kPa;进样口温度240°C;检测器温度250°C;分流比50∶1.结果 桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、苍术素分别在0.059 78～1.494 6μg/μL(r=0.999 98)、0.032 46 ～0.856 4μg/μL(r=1)、0.079 40～1.985 1μgμL(r=0.999 97)、0.024 54～0.613 1 μg/μL (r=0.999 99)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.7％(RSD=1.18％)、101.5％ (RSD=1.96％)、101.0％ (RSD=1.38％)、99.7％(RSD=1.89％).结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于仁术脐膏的质量控制.

摘要： 建立了气相色谱法同时测定龙脑樟鲜叶中右旋龙脑、樟脑及乙酸龙脑酯含量的方法.采用水蒸气蒸馏法提取龙脑樟鲜叶中的天然冰片,硅胶柱层析法精制天然冰片粗品,GC法测定其中右旋龙脑、樟脑及乙酸龙脑酯的含量.色谱条件:色谱柱为DB-5MS(30.00 m×250.00μm×0.25μm),进样量1μL,柱温从90°C开始程序升温,流速1 mL/min,进样口温度280°C.右旋龙脑、樟脑及乙酸龙脑酯的回归方程分别为y=3.4462x-7.4057(r=0.9998);y=3.4881x-0.0026(r=0.9999);y=2.8657x-0.0914(r=1.0000),表明三者分别在99.14～991.37μg/mL、1.92～19.18μg/mL及2.01～20.01μg/mL范围内线性关系良好.三者的平均回收率分别为100.86％、98.36％和101.66％,相对标准偏差(RSD)分别为1.94％、2.88％和2.18％.从龙脑樟鲜叶中提取纯化后的天然冰片中右旋龙脑质量分数均在98.45％以上,樟脑及乙酸龙脑酯质量分数较低,不含异龙脑,说明龙脑樟鲜叶质量较佳.该法操作简便、准确、精密度高、分离度好,分析时间短,可为龙脑樟药材的质量控制提供参考.

摘要： 本文分析了气相色谱法(GC)测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量。试验证明,通过合理设置试验条件,可以保证测定结果具有较好的稳定性、精密度以及线性关系,样品回收率超过80.00%。GC能够用于香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量测定,检测结果安全、可靠。

摘要： 目的:对乙酸龙脑酯滴丸的制备工艺进行研究.方法:采用正交实验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果:以选择PEG4000:PEG6000(2:1)混合液作为基质,药物:基质以1:4配比,料温为70°C,液体石蜡为冷却剂,冷凝液温度为10°C,滴口内外径为2.5/2.9(mm/mm),滴口距冷凝液面3cm,滴速为40d/min.为最佳条件.结论:该工艺可为乙酸龙脑酯滴丸的制备提供实验依据.

摘要： 目的：建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法。方法：采用气相色谱法；色谱柱：DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.32mm，0.25μm)；程序升温：70°C保持5 min，以5°C?min-1上升至140°C，保持5 min，.再以20°C?min-1升至250°C；进样口温度：250°C；检测器：FID； 检测器温度：280°C；内标：十一碳烯。结果：4.萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在24.75～74.25 μg?mL-1(r=1.0000)，12.9～38.7μg?mL-1(r=0.9999)，20.4～612μg?mL-1(r=0.9999)，25.35～760.5 μg?mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好，平均同收率(n=6)分别为96.3%，95.2%，97.6%，98.8%，RSD分别为1.5%，1.1%，2.1%，2.1%。结论：该方法简便、快速、准确，可有效控制鱼腥草注射液质量。

摘要： 目的:比较阳春砂仁中各部位的药效作用,为标准化研究提供实验依据.方法:采用大鼠胃液分泌和小鼠利胆实验观察阳春砂仁中3个部位对消化功能的影响;采用正常和脾虚状态小鼠木糖吸收实验观察其对吸收功能的影响;采用正常、吗啡负荷、新斯的明负荷及番泻叶致泻小鼠小肠输送实验观察其对输送功能的影响;采用催产素致小鼠流产实验观察其安胎作用;采用醋酸扭体实验观察其镇痛作用.结果:砂仁生药粉及乙酸龙脑酯对冰醋酸所致小鼠的扭体性疼痛有显著抑制作用;生药粉、挥发油及乙酸龙脑酯有一定的安胎趋势;在对胃肠道功能的影响方面,生药粉、非挥发性成分、挥发油及乙酸龙脑酯具有大致相似的作用.结论:挥发油是砂仁的主要有效成分,乙酸龙脑酯具有与此相关的药理作用;非挥发性成分对胃肠道功能有不可忽视的调节作用;生药粉的药理活性高于任一部位.

摘要： 采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核技术对石菖蒲及成分槲皮素和乙酸龙脑酯的遗传毒性进行研究.本试验通过对高、低剂量石菖蒲煎剂及单体成分槲皮素和乙酸龙脑酯的细胞微核千分率(MCN ‰)的统计分析,结果发现服用50倍常规用量石菖蒲小鼠的微核率显著高于阴性对照组.

摘要： 本文采用水蒸汽蒸馏法分别提取了文冠果种壳和种仁中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定了挥发油成分的组成和含量。鉴定出文冠果种壳和种仁中挥发油成分72种和109种,种仁中挥发油成分所鉴定的化合物中乙酸龙脑酯含量最高(29.83％),(+)-樟脑次之(22％)。种壳中挥发油成分所鉴定的化合物中,乙酸龙脑酯(7.99％)、(+)-樟脑(10.03％)的含量也较高。

摘要： 利用超细粉碎技术对砂仁进行超细粉碎,并采用《中国药典》中挥发油的测定方法对砂仁的主要有效成分乙酸龙脑酯进行测定,并对乙酸龙脑酯的溶出量与相关工艺参数的关系进行研究.

摘要： 本发明公开了一种乙酸异龙脑酯合成用催化剂，其特征在于：所述的催化剂的制备方法包括如下步骤：步骤1：将丝光沸石与路易斯酸水溶液混合，加热至90°C～100°C并搅拌5h‑7h；步骤2：将搅拌后的混合溶液过滤，所得的丝光沸石在550°C～650°C下焙烧活化3h～5h，得丝光沸石负载路易斯酸催化剂。本发明还包括一种乙酸异龙脑酯的合成方法，采用上述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯。采用本发明上述方案后，采用本发明所述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯，原料油莰烯的转化率高达97%以上，而对乙酸异龙脑酯的选择性也达到91%以上，大大提高了原料油的利用率；具有操作简单，环境友好，生产成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种乙酸异龙脑酯合成用催化剂，其特征在于：所述的催化剂的制备方法包括如下步骤：步骤1：将丝光沸石与路易斯酸水溶液混合，加热至90°C～100°C并搅拌5h‑7h；步骤2：将搅拌后的混合溶液过滤，所得的丝光沸石在550°C～650°C下焙烧活化3h～5h，得丝光沸石负载路易斯酸催化剂。本发明还包括一种乙酸异龙脑酯的合成方法，采用上述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯。采用本发明上述方案后，采用本发明所述的催化剂催化合成乙酸异龙脑酯，原料油莰烯的转化率高达97%以上，而对乙酸异龙脑酯的选择性也达到91%以上，大大提高了原料油的利用率；具有操作简单，环境友好，生产成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料，将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1～2:1投料至反应溶剂石油醚中，天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1：10～15g/ml，反应溶剂中含有P

摘要： 本发明公开了一个参与阳春砂乙酸龙脑酯合成调控的转录因子AvbHLH3及其应用。本发明提供了一个参与阳春砂乙酸龙脑酯合成调控的转录因子AvbHLH3，核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。本发明中，所述的阳春砂转录因子AvbHLH3能与萜类合酶基因AvBPPS启动子区G‑box(CACGTG)位点结合，激活AvBPPS基因的表达，进而促进阳春砂乙酸龙脑酯的生物合成。采用遗传转化技术过量表达阳春砂转录因子AvbHLH3基因可以显著增加阳春砂挥发油中乙酸龙脑酯的含量。由此表明，所述的AvbHLH3能显著促进阳春砂挥发油中乙酸龙脑酯的生物合成，提升阳春砂挥发油的药用品质。

摘要： 本发明提供了一种乙酸龙脑酯的应用，将其作为飞虱趋避剂用于防控作物飞虱，可保护作物免受飞虱的危害。发明人通过大量室内生物活性测定表明，乙酸龙脑酯对飞虱具有优良的趋避作用，尤其是对水稻褐飞虱，田间试验显示，经过乙酸龙脑酯喷施处理水稻后，能明显抑制褐飞虱、灰飞虱和白背飞虱对水稻的危害。本发明为乙酸龙脑酯的使用提供了一种新方法，也为防控农作物飞虱提供一种绿色安全高效的新的趋避剂。本发明还提供了工业大麻提取乙酸龙脑酯的方法，通过本发明的方法，可有效提取乙酸龙脑酯，拓宽了乙酸龙脑酯的原料来源，同时扩大了工业大麻的利用范围，为植保新技术提供新思路和新方法。

摘要： 本发明涉及一种固体超强碱催化乙酸龙脑酯皂化制备龙脑的方法，采用固体超强碱作为催化剂，可以使皂化反应在温度的条件下进行，乙酸龙脑酯的转化率在99％以上，产品正龙脑的含量高，在99.2％以上。

摘要： 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料，将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1～2:1投料至反应溶剂石油醚中，天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1：10～15g/ml，反应溶剂中含有P

摘要： 本发明公开了一个参与阳春砂乙酸龙脑酯合成调控的转录因子AvbHLH3及其应用。本发明提供了一个参与阳春砂乙酸龙脑酯合成调控的转录因子AvbHLH3，核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。本发明中，所述的阳春砂转录因子AvbHLH3能与萜类合酶基因AvBPPS启动子区G‑box(CACGTG)位点结合，激活AvBPPS基因的表达，进而促进阳春砂乙酸龙脑酯的生物合成。采用遗传转化技术过量表达阳春砂转录因子AvbHLH3基因可以显著增加阳春砂挥发油中乙酸龙脑酯的含量。由此表明，所述的AvbHLH3能显著促进阳春砂挥发油中乙酸龙脑酯的生物合成，提升阳春砂挥发油的药用品质。

摘要： 本发明公开了一种松节油合成乙酸龙脑酯的方法，涉及松脂深加工技术领域。本发明先将硫酸钛和羟基羧酸配比组成复合催化剂，然后将松节油、乙酸和复合催化剂混合，搅拌状态下进行反应；反应结束后进行过滤，对滤液进行除乙酸处理，得到含乙酸龙脑酯的溶液；将含乙酸龙脑酯的溶液进行中和、水洗，得乙酸龙脑酯粗产品；然后将乙酸龙脑酯粗产品进行分馏，即得到乙酸龙脑酯。本发明的合成方法催化活性高、成本低，对乙酸龙脑酯的选择性高，且无须使用蒎烯含量过高的原料。

摘要： 本发明公开了一种盐渍砂仁中乙酸龙脑酯的含量测定方法，用盐和新鲜成熟砂仁果实按照一定比例拌匀进行盐渍，得到盐渍砂仁；该盐渍砂仁用乙酸乙酯超声提取后，用气相色谱法检测乙酸乙酯提取液中的乙酸龙脑酯含量，发现盐渍砂仁中乙酸龙脑酯含量与新鲜砂仁相当，盐渍既保持了挥发油中乙酸龙脑酯含量，又有利于保存，为砂仁的炮制方法的创新、剂型的改变、以及盐渍砂仁质量检测与管控体系的建立提供了重要思路和依据，对于盐渍砂仁产品的进一步开发具有重要意义。