α-蒎烯

摘要： 建立气相色谱外标法同时检测α-蒎烯和马鞭草烯酮。采用Rtx@-Wax极性柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温,流速41.8 mL/min、进样量0.8μL,得α-蒎烯和马鞭草烯酮标准曲线:A_(1)=6.13×10^(5)ρ_(1)-8.58×104,A_(2)=5.03×10^^(5)ρ_(2)-1.75×10^(5),相关系数R^(2)>0.999,在质量浓度2.00~18.0和0.988~8.890 mg/mL范围内呈稳定的线性关系,加标回收率分别为96.11%~104.08%和97.05%~104.11%,RSD分别为2.49%~3.05%和1.83%~2.82%。方法快速、简单、准确度高、重现性好,可用于α-蒎烯合成马鞭草烯酮的检测。

摘要： 为阐明铁皮石斛和重唇石斛及其杂交后代14L-3、14L-6、14L-7和14L-9花挥发性成分的变化,采用静态顶空气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对石斛花进行检测。结果表明,从石斛花中检测出81种挥发性成分,包括烯、酮、醛、烷几大类,铁皮石斛、重唇石斛、14L-3、14L-6、14L-7和14L-9分别有23、12、21、33、23和35种。铁皮石斛花的主成分是α-蒎烯,重唇石斛花是2-十五烷酮,4个子代花中均含有这2种来自亲本的特征成分,α-蒎烯是子代共同的主成分。亲本和子代石斛花共有成分是正己醛。子代14L-3、14L-6、14L-9均与母本铁皮石斛相似性高,相似性以14L-3>14L-6>14L-9,与父本差异性大。14L-7与亲本相似度最均衡。这为石斛育种研究提供了指导。

摘要： 通过采用不同浓度的萜烯类化合物处理细胞,探究青稞酒中所含有的7种萜烯类化合物是否会对细胞自噬产生影响。LO2细胞设立对照组和不同质量浓度萜烯类化合物处理组;采用细胞增殖检测试剂盒8法检测细胞存活率;采用蛋白免疫印迹法检测LO2细胞中微管相关蛋白轻链3(microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3,LC3)的表达情况;采用实时荧光定量(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测LC3和P62蛋白的mRNA表达水平;采用荧光免疫法观察LC3和P62/SQSTM1蛋白的表达水平。结果表明,在营养及饥饿条件下,α-蒎烯处理后的LC3蛋白表达水平和mRNA表达水平呈浓度依赖性上调,P62的mRNA表达水平降低。其余6种萜烯类化合物:香茅醇、β-石竹烯、月桂烯、罗勒烯、柠檬烯、β-紫罗酮对细胞自噬均无显著影响。在LO2细胞中,萜烯类化合物α-蒎烯或具有促进细胞自噬的作用,其具体作用机理仍需进行深入研究。

摘要： 探讨了α-蒎烯二聚反应中Hβ分子筛催化剂的煅烧温度、煅烧时长、用量及催化温度和时间的影响,并考察了催化剂的稳定性。在经550°C煅烧1 h的1.5 g·mL^(-1) Hβ分子筛作用下,5 mLα-蒎烯于110°C反应8 h的优化条件下,可获得99.91%的转化率和84.48%二聚选择性。回收再用的分子筛使用8次后也保持着良好的转化率和聚合产物的选择性。

摘要： 本文研究了PrAPO-5分子筛催化氧化α-蒎烯合成马鞭草烯酮。采用水热法制备了PrAPO-5分子筛,通过一系列表征手段研究了PrAPO-5分子筛的结构,并探究了反应温度、反应时间、氧气压力、催化剂用量对α-蒎烯催化氧化合成马鞭草烯酮的影响及催化剂的重复使用性。结果表明,PrAPO-5分子筛为介孔分子筛,具有APO-5的AFI特征衍射峰。在反应温度为100°C、加入1.0g的α-蒎烯、氧气压力为0.7MPa、反应时间为6h的条件下,α-蒎烯的转化率为87.85%,马鞭草烯酮的产率和选择性分别为25.25%和28.74%。PrAPO-5催化剂在连续回收并重复使用5次后,仍保持理想的催化活性和选择性。

摘要： 以天然有机二元羧酸草酸(OA)作为氢键供体,各种聚合度的聚乙二醇(PEG)作为氢键受体,构建出羧酸功能化低温共熔体(DES),将其用于催化α-蒎烯水合制备α-松油醇的反应中.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TGA)等表征证实了OA与PEG之间氢键的形成.DES中PEG组分的存在对其酸强度影响较小,但随PEG分子量和用量的增加,DES总酸量减小,从而降低其催化活性.研究表明,分子量最小的PEG200与OA制备的OA/0.6PEG200 DES具有较佳的催化α-蒎烯水合反应性能,在DES催化剂用量0.03 mol(以OA计),α-蒎烯用量0.06 mol,水用量0.3 mol,反应温度75°C,反应时间8 h的优化条件下,获得81.5％的α-蒎烯转化率及51.2％的α-松油醇选择性.催化剂相反应结束后静置冷藏过夜即可分层分离,且循环使用性能良好.该OA/0.6PEG200低温共熔体制备简单,原子经济性高,为一步法催化α-松油醇的清洁制备开辟了新路线.

摘要： 目的:建立气相离子迁移谱(GC-IMS)结合化学计量法快速鉴别连翘的产地的方法.方法:采用GC-IMS法测定15批连翘药材中挥发性成分,运用主成分分析、聚类分析不同产地连翘.结果:以α-蒎烯的量为标准,进行聚类分析与主成分分析,可将不同连翘产地区分为3大类.判别分析进一步以Fisher判别函数的形式将陕西、山东、河南产地较准确进行区分.结论:GC-IMS结合化学计量法可快速、准确鉴别连翘产地,研究结果也可为不同产地连翘的质量评价提供科学的依据.

摘要： 建立气相色谱法测定吴茱萸中罗勒烯、柠檬烯、α-蒎烯3种挥发性成分含量的分析方法.采用气相色谱–质谱法鉴别吴茱萸中主要的挥发性成分种类,然后选择水蒸气蒸馏法提取吴茱萸药材中的挥发油,再以火焰离子化(FID)检测器测定吴茱萸中3种挥发性成分的含量,并对不同产地的药材进行聚类分析,考察吴茱萸中3种挥发性成分含量与产地的关系.3种挥发性成分在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为1.6～2.0μg/mL.3种挥发性成分的样品加标回收率为92.6％～103.2％,测定结果的相对标准偏差均小于5％(n=6).吴茱萸中具有多种挥发性成分,且不同来源的吴茱萸中α-蒎烯、柠檬烯及罗勒烯含量差异较大,聚类分析表明产地对吴茱萸中挥发性成分含量具有较大的相关性,对吴茱萸质量的均一性有影响.

摘要： 以二氯甲烷作为溶剂,α-蒎烯的氧化产物(化合物1)与草酰氯在吡啶作用下可合成新型单萜烯氧杂衍生物(化合物2).考察反应时间、反应温度、草酰氯用量对反应的影响,得出该反应的较佳反应条件为化合物1的用量为50 mmoL、吡啶用量为100 mmoL、草酰氯用量为100 mmoL、二氯甲烷用量为82 mL,加热回流7 h.在此条件下,化合物2的产率可达42.1％.通过FT-IR、ESI+-MS和1H NMR等方法对化合物2的分子结构进行鉴定.

摘要： 目的:改进桉柠蒎肠溶软胶囊中桉油精、柠檬烯和α-蒎烯含量测定的方法.方法:采用Agilent DB-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.5μm)程序升温,进样口220°C,FID检测器250°C.结果:桉油精、柠檬烯和α-蒎烯分别在0.031～0.780、0.023～0.587、0.008～0.192 mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999;平均加样回收率分别为101.1％、101.2％、101.3％,RSD分别为0.79％、0.95％、0.88％(n=9).结论:所用方法准确可靠,可行性及重复性良好,可用于桉柠蒎肠溶软胶囊的含量测定.

摘要： 以负载型杂多酸为催化剂,考察反应条件对a一蒎烯异构化反应的影响,并设计了α-蒎烯异构化的催化精馏装置.结果表明,催化精馏装置有利于主产物苧烯收率的提高,在催化剂10％磷钼酸/硅胶用量0.5 g、采用常压催化精馏方法催化α-蒎烯异构化和反应时间4.5 h的条件下,α-蒎烯转化率和苧烯选择性分别可达99.78％和48.89％.

摘要： 以负载型杂多酸为催化剂,考察反应条件对a一蒎烯异构化反应的影响,并设计了α-蒎烯异构化的催化精馏装置.结果表明,催化精馏装置有利于主产物苧烯收率的提高,在催化剂10％磷钼酸/硅胶用量0.5 g、采用常压催化精馏方法催化α-蒎烯异构化和反应时间4.5 h的条件下,α-蒎烯转化率和苧烯选择性分别可达99.78％和48.89％.

摘要： 以负载型杂多酸为催化剂,考察反应条件对a一蒎烯异构化反应的影响,并设计了α-蒎烯异构化的催化精馏装置.结果表明,催化精馏装置有利于主产物苧烯收率的提高,在催化剂10％磷钼酸/硅胶用量0.5 g、采用常压催化精馏方法催化α-蒎烯异构化和反应时间4.5 h的条件下,α-蒎烯转化率和苧烯选择性分别可达99.78％和48.89％.

摘要： 以负载型杂多酸为催化剂,考察反应条件对a一蒎烯异构化反应的影响,并设计了α-蒎烯异构化的催化精馏装置.结果表明,催化精馏装置有利于主产物苧烯收率的提高,在催化剂10％磷钼酸/硅胶用量0.5 g、采用常压催化精馏方法催化α-蒎烯异构化和反应时间4.5 h的条件下,α-蒎烯转化率和苧烯选择性分别可达99.78％和48.89％.

摘要： 以负载型杂多酸为催化剂,考察反应条件对a一蒎烯异构化反应的影响,并设计了α-蒎烯异构化的催化精馏装置.结果表明,催化精馏装置有利于主产物苧烯收率的提高,在催化剂10％磷钼酸/硅胶用量0.5 g、采用常压催化精馏方法催化α-蒎烯异构化和反应时间4.5 h的条件下,α-蒎烯转化率和苧烯选择性分别可达99.78％和48.89％.

摘要： 目的：建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法：正交设计确定提取溶剂、溶剂用量和提取时间。采用气相色谱-质谱法测定，Rxi-5ms石英毛细管柱; 结果：供试品以50倍量正己烷超声提取30 min;10批次乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量分别为 0.0213～0.1495 mg.g-1、2.5196～9.0980 mg.g-1，10批制乳香分别为0.0159～0.0659 mg.g-1和0.8010～12.8122 mg.g-1。结论：建立了乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，方法稳定、可靠。

摘要： 目的：建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法：正交设计确定提取溶剂、溶剂用量和提取时间。采用气相色谱-质谱法测定，Rxi-5ms石英毛细管柱; 结果：供试品以50倍量正己烷超声提取30 min;10批次乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量分别为 0.0213～0.1495 mg.g-1、2.5196～9.0980 mg.g-1，10批制乳香分别为0.0159～0.0659 mg.g-1和0.8010～12.8122 mg.g-1。结论：建立了乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，方法稳定、可靠。

摘要： 目的：建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法：正交设计确定提取溶剂、溶剂用量和提取时间。采用气相色谱-质谱法测定，Rxi-5ms石英毛细管柱; 结果：供试品以50倍量正己烷超声提取30 min;10批次乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量分别为 0.0213～0.1495 mg.g-1、2.5196～9.0980 mg.g-1，10批制乳香分别为0.0159～0.0659 mg.g-1和0.8010～12.8122 mg.g-1。结论：建立了乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，方法稳定、可靠。

摘要： 目的：建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，为制订乳香和制乳香质量标准提供参考。方法：正交设计确定提取溶剂、溶剂用量和提取时间。采用气相色谱-质谱法测定，Rxi-5ms石英毛细管柱; 结果：供试品以50倍量正己烷超声提取30 min;10批次乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量分别为 0.0213～0.1495 mg.g-1、2.5196～9.0980 mg.g-1，10批制乳香分别为0.0159～0.0659 mg.g-1和0.8010～12.8122 mg.g-1。结论：建立了乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法，方法稳定、可靠。

摘要： 本文研究了α-蒎烯对重要储粮害虫杂拟谷盗成虫的控制作用。结果表明，α-蒎烯对杂拟谷盗成虫具有较强的驱避作用、触杀作用和熏蒸作用。α-蒎烯在1.6μL/mL处理浓度下处理72 h后驱避率达到90.91％，驱避活性达到V级。α-蒎在2.80μL/cm2处理浓度下处理48 h后触杀作用校正死亡率即达到100％。α-蒎烯在10、20、40、80μL/L处理浓度的熏蒸作用平均校正死亡率分别达到94.96％、99.16％、100％和100％。

摘要： 本发明公开了一种高浓度蒎烯耐受性产蒎烯工程菌的构建方法，属于微生物技术领域。本发明选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，蒎烯的产量达到0.8mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。

摘要： 本发明公开了一种高浓度蒎烯耐受性产蒎烯工程菌的构建方法，属于微生物技术领域。本发明选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L，有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制，蒎烯的产量达到0.8mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。

摘要： 本发明公开了一种松节油中α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，旨在提供一种能连续蒸馏得到α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，其技术方案要点是，包括α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐，抽真空装置包括真空泵和若干真空罐，所述的α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐均连通有一真空罐，所述的真空罐塔底部设有第一出料管，所述的第一出料管与β‑蒎烯真空分离塔进料口连通，所述的β‑蒎烯真空分离塔底部设有第二出料管，所述的第二出料管与残液罐进料口连通，不用恢复到正常压力，更不用重新从常压下抽真空，不仅可以连续生产使效率高且可以大大提高α‑蒎烯和β‑蒎烯的纯度。

摘要： 本实用新型涉及化工技术领域，且公开了一种a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，解决了目前市场上的a蒎烯、β蒎烯真空分离装置结构复杂，功能单一，分离效果不明显的问题，其包括支撑板，所述支撑板顶部的一侧固定连接有收集罐，收集罐的底部固定连接有排料管，支撑板顶部的两侧均固定连接有连接架，两个连接架的顶部之间固定连接有分离箱，分离箱内腔的顶部固定连接有供热装置，分离箱内腔的两侧均安装有滑动架，两个滑动架之间滑动连接有分离板，该a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，解决了a蒎烯分离之后的残液β蒎烯需要运输另一分离罐，需要重新调整精馏参数，导致精馏效率低的问题，提高了分离的效率，加强了实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于松节油中的α‑蒎烯和β‑蒎烯分离提纯装置，包括搅拌箱体、导入管、蒸馏塔、第一分凝塔、第一导出管、α‑蒎烯回收箱、第二导出管、第二分凝塔以及β‑蒎烯回收箱，其中蒸馏塔、第一分凝塔以及第二分凝塔通过温度调节进行分馏作业，从而便于控制蒸馏塔、第一分凝塔11以及第二分凝塔的各级分馏产物，有助于加快松节油粗油的分凝处理，进一步提高α‑蒎烯与β‑蒎烯的分离提纯效率。本实用新型使松节油受热均匀，分离提取出的α‑蒎烯和β‑蒎烯质量更加均匀，可持续提纯作业，保证α‑蒎烯和β‑蒎烯的提纯速度快，具有实用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，属于松节油技术领域，包括一种松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置，包括a蒎烯真空分离罐，所述a蒎烯真空分离罐的上方设置有第一真空抽气管口，且a蒎烯真空分离罐的一侧设置有进料口，所述a蒎烯真空分离罐的内部设置有加固块，该松节油中a蒎烯、β蒎烯真空分离装置通过设置电磁阀和连接口，连接口起到连接β蒎烯真空分离罐和a蒎烯真空分离罐的作用，可通过电源开关打开连接口内部的电磁阀，将a蒎烯真空分离罐内部釜残液快速输送到β蒎烯真空分离装置内部，避免a蒎烯分离之后的残液β蒎烯需要运输另一分离塔，需要重新调整精馏参数，导致精馏效率低。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，旨在提供一种能连续蒸馏得到α‑蒎烯和β‑蒎烯的分离系统，其技术方案要点是，包括α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐，抽真空装置包括真空泵和若干真空罐，所述的α‑蒎烯真空分离塔、β‑蒎烯真空分离塔和残液罐均连通有一真空罐，所述的真空罐塔底部设有第一出料管，所述的第一出料管与β‑蒎烯真空分离塔进料口连通，所述的β‑蒎烯真空分离塔底部设有第二出料管，所述的第二出料管与残液罐进料口连通，不用恢复到正常压力，更不用重新从常压下抽真空，不仅可以连续生产使效率高且可以大大提高α‑蒎烯和β‑蒎烯的纯度。

摘要： 本实用新型公开了一种松节油中α-蒎烯和β-蒎烯的分离系统，属于化工生产设备技术领域。本实用新型中，脱重塔顶部的出料管与α-蒎烯分离塔中部的进料口相连，在α-蒎烯分离塔的顶部设有α-蒎烯采出管线；α-蒎烯分离塔底部的重组分采出管线与β-蒎烯分离塔中部的进料口相连，且在β-蒎烯分离塔的顶部设有β-蒎烯采出管线；在α-蒎烯分离塔的顶部设有积液器，且在α-蒎烯分离塔的侧面上方设有α-葑烯/崁烯采出管线，α-葑烯/崁烯采出管线与积液器的位置相对应；在α-葑烯/崁烯采出管线上设有α-葑烯/崁烯采出泵。通过使用本实用新型中的分离系统，能够将松节油中的α-葑烯和崁烯分离出来，从而使最终得到的α-蒎烯和β-蒎烯的纯度均得到提高。

摘要： 本实用新型涉及纯化技术领域，且公开了一种可观测的α蒎烯、β蒎烯纯化装置，解决了目前市场上的α蒎烯、β蒎烯纯化装置结构复杂，纯化纯度不高的问题，其包括主体箱，所述主体箱内腔底部的一侧固定连接有混合箱，混合箱内腔两侧的上部之间活动连接有过滤网，主体箱一侧的中部固定连接有机箱，机箱内腔的一侧固定连接有旋转电机，旋转电机的输出轴固定连接有旋转杆，旋转杆的一端贯穿并延伸至混合箱的内部，旋转杆位于混合箱内部的表面等距离连接有导热筒，导热筒的内部安装有加热管，该可观测的α蒎烯、β蒎烯纯化装置，整个装置可对待纯化原料中微量的水分、碳氢化合物、润滑油等杂质进行吸附，而保证了混合液的纯净度。

摘要： 本实用新型公开了一种α蒎烯、β蒎烯纯化装置，属于α蒎烯、β蒎烯加工领域，包括机壳，所述机壳的两侧外壁上均固定安装有冷凝器与收集箱，所述冷凝器通过导气管与机壳连接，所述机壳的内部安装的托架上滑动安装有磁性气盖，所述机壳的底部固定安装有底座，所述底座上固定安装有电池箱，所述电池箱的内部固定安装有蓄电池，所述机壳的内壁上可拆卸安装有过滤网，所述机壳的壳腔内固定安装有电热管，所述机壳的背面外壁上通过安装架固定安装有真空泵，所述电热管及真空泵均与蓄电池电性连接；本实用新型通过在外部安装有收集箱，可有效对提纯处的α蒎烯、β蒎烯收集，在收集箱外设置有刻度标，可有效观测到α蒎烯、β蒎烯提取的含量。