鞣质

摘要： 目的分析探讨何首乌肝毒性作用机制及肝毒性物质基础。方法通过查阅何首乌文献对肝毒性机制和争议成分相关报道进行整理、分析、归纳。结果何首乌的肝毒性具体表现在影响肝脏代谢酶的功能与表达、使胆汁代谢循环及转运蛋白的功能受阻、以及免疫应激与线粒体功能紊乱等,文献报道其可能的毒性成分为脂溶性蒽醌类、特征性二苯乙烯苷类、鞣质类和二蒽酮类化合物,推测上述物质对机体的单独或协同作用可能与肝毒性发生有关。结论何首乌肝毒性机制可能众多,相关研究可为何首乌现代研发和安全运用奠定理论基础。

摘要： 目的:探究大黄炮制成熟后成分的变化规律及其降低肝毒性的作用机制。方法:分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法分析大黄炮制过程中鞣质、总蒽醌、游离蒽醌含量的变化情况,并采用斑马鱼急性毒性试验评价大黄炮制前后的肝毒性变化。结果:生大黄的鞣质、总蒽醌及游离蒽醌含量分别为3.59%、1.96%和1.03%,经过炮制后,熟大黄的鞣质、总蒽醌及游离蒽醌含量分别为0.33%、1.86%和1.27%,鞣质和结合蒽醌的含量显著降低,而游离蒽醌含量显著升高。3批大黄炮制前后对斑马鱼的半数致死浓度(LC_(50))分别为210.15μg/mL、216.63μg/mL、248.25μg/mL、1082.12μg/mL、1200.98μg/mL和1189.27μg/mL,与生大黄比较,熟大黄水提物的LC_(50)显著升高。与对照组比较,生大黄呈现不同程度的肝脏变性(肝脏萎缩、卵黄囊吸收延迟、肝脏细胞肿大及组织空泡化),而相同浓度下的熟大黄给药组,仅在高浓度条件下呈现轻微的肝脏变性。结论:大黄经过炮制后成分发生明显变化,肝毒性显著降低。

摘要： 紫地榆(Geranium strictipes Knuth)为云南省特有的民族药,其药用历史悠久,常用于治疗便血、痔血、血痢、崩漏、水火烫伤、痈肿疮毒等,在彝族应用广泛。在对紫地榆化学成分、药理作用研究论述的基础上,从原植物亲缘学及化学成分特有性、传统功效及药性、新的药效用途、化学成分可测性等方面对紫地榆的质量标志物(Q-marker)进行预测分析,为明确紫地榆Q-marker和建立科学的质量控制方法提供依据。

摘要： 目的 研究不同炮制方法 对五味子中鞣质含量的影响.方法 对五味子采用炒制、醋制、酒制等8种炮制方法 ,以没食子酸为对照品,运用分光光度计法,得到五味子不同炮制品中鞣质的含量.结果 鞣质含量最高的为醋制五味子(28.79％),含量最低的是炒五味子(2.04％),其他几种炮制品分别是:酒蒸(13.39％)、清蒸(4.64％)、生品(4.31％)、盐蒸(3.66％)、炒炭(2.61％)、炒焦(2.11％).结论 不同的炮制方法 对五味子中鞣质含量有影响.

摘要： 目的:建立同时测定胡桃楸枝和根中没食子酸、逆没食子酸、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖、1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖等5个成分含量的方法,并分析枝和根中上述5个成分的含量差异.方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Poroshell 120 SB-C18为色谱柱,以水(含0.2％甲酸)-乙腈(含0.2％甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为30°C,检测波长为270 nm,进样量为5μL.利用独立样本t检验和偏最小二乘法判别分析对5个成分含量进行比较分析.结果:没食子酸、逆没食子酸、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖、1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖检测质量浓度的线性范围分别为0.989～63.3、1.58～101、1.01～64.7、3.31～212、3.34～214μg/mL(r≥0.9973);精密度、重复性、稳定性(12 h)试验的RSD均小于3.2％,平均加样回收率分别为103.2％、99.1％、101.5％、102.9％、104.7％(RSD分别为4.85％、2.80％、1.31％、2.73％、1.28％).在胡桃楸枝中,上述成分的平均含量分别为0.2965、0.6211、0.5625、3.1117、3.4513 mg/g;在根中,上述成分的平均含量分别为0.6734、2.7555、0.9640、2.9466、4.8364 mg/g;在枝、根中上述成分的平均总量分别为8.0432、12.1759 mg/g.根中没食子酸、逆没食子酸和1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖含量均显著高于枝中的含量(P0.05).偏最小二乘法判别分析所建模型的累积解释度(R 2X、R 2Y)、累积预测度(Q 2)分别为0.943、0.745、0.710;模型载荷图显示,逆没食子酸与原点距离最远,仅逆没食子酸含量的变量投影重要性值大于1.结论:成功建立了可同时测定胡桃楸枝和根中5个成分含量的方法.除1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖外,胡桃楸根中其余4个成分的含量及总含量均高于胡桃楸枝,逆没食子酸是区分两类样品的主要差异成分.

摘要： 老鹳草作为临床常用药物,具有很高的药用价值.老鹳草属药用植物的化学成分类型主要有鞣质、黄酮、有机酸及挥发油等,还含有少量的三萜、甾醇、木脂素和有机酯等类化合物.药理活性研究表明,老鹳草属药用植物具有抗菌、抗病毒、抗氧化和抗肿瘤等作用.对老鹳草属药用植物化学成分和药理活性研究进展进行综述,以期为老鹳草的深入研究和开发利用提供参考.

摘要： cqvip:黑面神具有抗炎[1]、抑菌、抗病毒[2]、抗皮肤Ⅰ型超敏反应[3]及治疗慢性支气管炎[4]等作用,是较为常用的草药。然而黑面神也是一种有毒的草药,缺乏特异性解毒药,服用过量可引起中毒性肝炎、肝性脑病,甚至死亡[2]。鞣质为黑面神的有毒化学成分,属于中大分子物质,可结合蛋白质形成沉淀[5]。血浆置换对于血液中相对分子质量较大、能与蛋白质结合的毒物药物及对于药物性肝损伤所积蓄的代谢废物具有较好的清除作用。血液滤过对于中分子及大部分大分子物质也具有较好清除作用。因此,早期应用血浆置换及血液滤过治疗对该药物中毒致肝损伤的治疗尤为重要。现报道血浆置换及血液滤过成功救治黑面神中毒致肝损伤患儿1例,并复习相关文献。

摘要： 为了提高板栗的综合利用价值,本文以湖北罗田板栗为原料,提取板栗果皮色素,化学分析结果表明色素含大量的缩合鞣质类成分.采用正交实验法对板栗果皮缩合鞣质的提取工艺进行了优化,得出板栗果皮缩合鞣质的最佳提取工艺,即以体积分数为40％的丙酮为提取溶剂,料液比1∶20(g/mL),提取温度40°C,提取时间60 min,在此条件下提取效果较好,提取率可达63.5％.

摘要： 采用超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对黄刺玫果乙醇提取物的化学成分进行定性分析.在负离子模式下扫描,根据色谱峰分子离子峰的精确分子量及元素组成、主要碎片信息、保留时间,并结合刺玫果相关文献和在线数据库检索,从黄刺玫果中共鉴定出53个化合物,包括29个多酚、15个黄酮、2个有机酸和7个脂肪酸化合物.分析结果显示,黄刺玫果乙醇提取物中没食子多酚、鞣花鞣质多酚和黄酮类化合物是其主要的化学成分,且化合物2,3-(s)-六羟基联苯二甲酰基-D-葡萄糖、没食子苷、木鞣质C为首次从黄刺玫果中发现.本分析结果可为黄刺玫果资源在功能性食品开发利用、质量控制及阐明其药效物质基础提供理论参考.

摘要： 采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定了食用槟榔加工过程中的四种槟榔生物碱和鞣质的含量,并采用聚类分析和主成分分析进行多元统计。结果表明,加工过程中四种生物碱和多酚变化总趋势是先增加后降低。干果槟榔壳中的四种生物碱含量最高,干果经煮籽、泡籽、点卤等复杂的加工工艺,得到终产品,四种生物碱总量和多酚损失超过50%,全过程中终产品槟榔碱最低,仅为干果槟榔壳中的32.6%。根据成分含量可将加工全过程的槟榔有效的分为四类:成品、干果、鲜果、及其他槟榔。

摘要： 目的:蒙药材胡芦巴中鞣质的含量测定.方法:采用紫外分光光度比色法测定了总鞣质含量,以没食子酸为对照品制备标准曲线,采用磷钼钨酸法显色,在760 nm波长处测定吸收度.结果:标准曲线为Y=87.132X-0.0427,r2=0.9991.结论:该方法结果可靠,可用于胡芦巴的含量测定.

摘要： 目的:研究比较大黄中葸醌与鞣质部位对大鼠肝脏的效毒作用.方法:同时采用正常和疾病动物(急性CCl4肝损伤模型),在一定剂量范围内(5.40、14.69g生药/Kg)对比考察葸醌与鞣质部位对大鼠一般状态、生化指标和肝组织病理的影响,并通过因子分析的方法综合分析葸醌与鞣质部位的效毒作用.结果:空白大黄蒽醌低剂量组大鼠血清无显著变化,高剂量组大鼠血清HA显著升高:空白大黄鞣质低剂量组大鼠血清无显著变化,高剂量组大鼠血清AST、HA、ALT均显著升高,且可见肝细胞脂肪变性及小片状胆汁淤积；与模型组比较,模型大黄蒽醌部位组大鼠血清AST、ALT、HA、TGF-β1都显著降低,模型大黄鞣质部位低剂量组大鼠血清AST、ALT、HA、TGF-1显著降低,高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP显著降低；与模型大黄(蒽)醌组比较,模型大黄鞣质组AST、HA、TGF-β1均显著升高,且肝组织病理切片中可见汇管区轻度的纤维组织增生.结论:在一定的剂量范围内,大黄中鞣质与蒽醌部位对肝脏确实存在矛盾的药效作用,鞣质部位起损伤作用(阴),蒽醌部位有一定的保护作用(阳),这两个部位的不同作用为进一步解释大黄效-毒“双向”作用机制提示了可能的方向.

摘要： 本文以板栗栗苞、栗叶为原料，探索板栗中鞣质的高效提取工艺;采用L16 (44)正交设计试验优化栗苞鞣质的提取条件，以Folin-Denis法测定鞣质含量，并对其主要抗氧化物质进行了鉴定，对抗氧化物质的还原力、对·OH、超氧阴离子、DPPH·自由基和亚硝酸盐的清除能力进行了分析研究。

摘要： 本文主要介绍了鞣质类化学成分在1986到1996年之间的研究情况，包括在化学及药理等方面的研究进展.化学研究包括用一些新的方法、手段、仪器进行分离提取和结构鉴定;药理则指单体鞣质在抗脂质过氧化、抗病毒、抗肿瘤等方面的研究。

摘要： 中药鞣质类成分是自然界广泛分布的一类结构复杂的多元酚类化合物,具有结构类型的多样化性和生物活性的广泛性,其在医药、食品、农业、材料、化工等多学科领域得到广泛的应用,已引起国内外研究者的普遍关注。近20年来,随着结构鉴定技术的进步和新的分离技术在天然产物结构化学方面的应用,人类已经从植物中分离、鉴定了近千种鞣质化合物单体,并进行了广泛的药理活性研究,发现鞣质具有多方面的药理作用,除常见的收敛、抗菌消炎、止血、驱虫、止泻外,还表现出抗肿瘤、抗突变、抗脂质过氧化、抗变态反应、抗病毒、抗炎抑菌等多种生物活性,引起了人们广泛的关注,已成为天然药物化学研究的热点之一。

摘要： 鞣质是2005年版中国药典一部地榆项下[含量测定]的指标成分。炒炭工艺中炒制温度、炒制时间直接影响到地榆炭中鞣质的含量，因此一直是地榆炮制研究的焦点所在。为此，本文对不同炒炭温度和不同炒炭时间制备的地榆炭中鞣质的含量进行考察。

摘要： 目的:对三个主产区内不同树龄山茱萸药材中鞣质进行测定，了解不同产区内鞣质含量的差异且不同树龄对山茱萸鞣质的影响。方法：采用紫外-可见分光光度法结合干酪素法测定山茱萸药材中鞣质的含量。结果:三个主产区内山茱萸鞣质的含量差异较小，随着生长年限的增加鞣质的含量变化规律也比较一致。结论:对山茱萸药材的质量评价提供一定的依据。

摘要： 采用适当的方法提取石榴皮鞣质并测定其含量。方法：运用正交设计方案，考察影响石榴皮 鞣质的提取因素，优化冷浸法、超声法和回流法的工艺条件。结果：3 种提取法中，回流提取效果较超声 稍好，冷浸提取效率最低。结论：回流法的最佳提取工艺条件为A3B1C1D2，石榴皮鞣质的含量约为20%～30%。

摘要： 运用近红外技术建立了杠板归中多酚、鞣质、黄酮含量的快速测定方法.通过PLS法建立三类成分定量测定模型并进行了验证及配对t检验.三种成分预测值与实测值之间的相关系数均在0.9以上,P值均大于0.05.结果表明N1R测定含量与紫外方法检测没有差异.此方法具有简便、快速、低消耗、不破坏样品特点,在中药的质量控制中有广阔应用前景.

摘要： 中医临床上常以山茱萸成熟果实去核后入药，为我国传统珍贵的中药材。山茱萸是世界三大名贵木本药材之一，因具有抗菌、调节免疫、降血糖、降血脂、抗氧化、抗肿瘤、抗艾滋病、强心等重要的药用价值而成为近年来研究的热点。随着糖尿病的治疗和预防成为全球性的卫生健康问题，研究者对山茱英具有的降糖作用就更为关注。rn 该文采用微波辅助提取技术,以环烯醚萜苷类、多酚类、五环三萜酸类化合物为响应值,从乙醇浓度、提取时间、微波功率、料液比四个因素分别进行了单因素试验,并利用响应面法进行了提取工艺优化.得出最佳提取条件为30％乙醇浓度,1:28的料液比,600W微波功率,提取时间为4 min,环烯醚萜总苷、总多酚、总五环三萜酸实际最大提取率分别为137.12±2.17 mg/g、51.89±1.52 mg/g、28.43±0.94 mg/g.

摘要： 本发明公开了一种诃子鞣质部位的纯化方法及诃子鞣质部位，该纯化方法包括如下步骤：将含诃子提取物的上样液上样于装有HPD400大孔树脂的层析柱中，并进行吸附；吸附完成后，用去离子水洗脱，洗脱流速为2.5～4.5BV/h；然后用60～80vol％乙醇洗脱，洗脱流速为5～7BV/h，收集乙醇洗脱液并浓缩，干燥，得到诃子鞣质部位纯化产物。本发明所得诃子鞣质部位的总鞣质的含量为60％以上，总鞣质的转移率为60％以上。

摘要： 本发明公开了一种使麝香葡萄果渣葡萄提取物脱色的方法，该方法通过用500‑5000kDa微滤膜超滤来加工澄清的提取物，以得到其中去除了风味组分的第一渗透物。将截留物通过25‑100kDa超滤膜进行超滤，得到第二渗透物和第二截留物。在第二截留物中除去聚合物缩合鞣质，而第二渗透物是与第一截留物相比多酚水平增加并且糖和缩合鞣质水平降低的脱色提取物。该脱色的提取物可以掺入皮肤护理组合物中，所述皮肤护理组合物也可以包含β‑葡聚糖和葡萄籽提取物。皮肤护理组合物可以施用于皮肤以维持健康的皮肤而不变色。在一些实施方式中，该组合物用于减轻皮肤中的炎症，包括因暴露于紫外线辐射而引起的炎症。公开了通过将包含脱色的麝香葡萄(圆叶葡萄(Vitis rotundifolia))果渣溶剂提取物、β‑葡聚糖和葡萄籽提取物的局部组合物施用于皮肤来抑制皮肤细胞中抗炎介质的产生和抑制紫外线辐射引起的损伤的方法。

摘要： 本发明公开一种沙棘中鞣质提取物的制备方法及其用途。该提取物将沙棘叶用甲醇浸泡提取浸膏；再将备用浸膏用水分散后,用机溶剂萃取,减压回收溶剂待用；取经过上述步骤的浸膏,用20％甲醇溶解后,进行Sephadex LH‑20柱色谱分离,以甲醇‑水(20:80→100:0)溶剂系统梯度洗脱,得到4个部分Fr.1‑4,Fr.4(20g)经过硅胶、MCI CHP‑20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化，得到化合物。本发明的鞣质提取物具有抗炎抗肥胖活性，能够用于炎症及肥胖的预防和治疗，本发明通过生物活性测试实验表明，所述沙棘鞣质提取物具有强抗炎抗肥胖作用。

摘要： 本发明公开了一种诃子鞣质部位的纯化方法及诃子鞣质部位，该纯化方法包括如下步骤：将含诃子提取物的上样液上样于装有HPD400大孔树脂的层析柱中，并进行吸附；吸附完成后，用去离子水洗脱，洗脱流速为2.5～4.5BV/h；然后用60～80vol％乙醇洗脱，洗脱流速为5～7BV/h，收集乙醇洗脱液并浓缩，干燥，得到诃子鞣质部位纯化产物。本发明所得诃子鞣质部位的总鞣质的含量为60％以上，总鞣质的转移率为60％以上。

摘要： 本发明提供一种余甘子鞣质部位及口服后血清中化学成分UPLC‑MS

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种石榴皮鞣质及其有效成分安石榴苷和石榴皮亭在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明通过石榴皮鞣质治疗由硫酸葡聚糖钠盐诱导的小鼠溃疡性结肠炎后，从体重、疾病活动指数、结直肠的长度、结直肠黏膜形态和杯状细胞数量上相比于模型组都有一定程度的改善，表明石榴皮鞣质对于溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用。石榴皮鞣质中的有效成分安石榴苷和石榴皮亭单独或联合给药，对于溃疡性结肠炎均有非常好的作用，以联合用药为最佳。

摘要： 本发明公开了一种没食子鞣质类成分的分析方法，该方法包括如下步骤：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)将所述对照品溶液分别稀释后与所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，进行色谱条件检测；以及4)根据检测结果，获得药材或饮片或者制剂的成分信息，或者成分信息和含量信息。该方法具有优良的灵敏度、稳定性、重复性和准确度，可用于没食子药材或饮片及其制剂的质量检测、质量评价或质量控制。

摘要： 本发明公开了从蓝布正中分离得到的具有抗氧化活性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的鞣花鞣质二聚体化合物新化合物。经过波谱和质谱数据分析表明从蓝布正全草中分离得到1个新的鞣花鞣质二聚体化合物。且经过体外DPPH清除试验和α‑葡萄糖苷酶抑制试验研究表明，本发明提供的鞣花鞣质二聚体化合物具有较强的抗氧化活性以及α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可开发成新药。

摘要： 本发明属于肠道细菌感染医药技术领域，公开了一种石榴皮鞣质在制备治疗产肠毒素大肠杆菌性肠道疾病药物中的应用。石榴皮鞣质可以显著改善产肠毒素大肠杆菌感染后导致的肠道炎症，修复受损的肠屏障功能，维持肠道稳态，提高石榴皮的药用价值，也可作为一种绿色安全的抗生素治疗产肠毒素大肠杆菌诱导的肠道损伤的替代方案。

摘要： 本发明公开了一种没食子鞣质类成分的检测方法，采用超高效液相色谱‑四级杆飞行时间串联质谱联用技术对待检测样进行检测，而后根据检测结果完成对待检测样中各没食子鞣质类成分的结构鉴定。本发明操作步骤简单，检测快速，精确度及灵敏度高，可检测含量较少的没食子鞣质类成分，鉴定种类较全面，可从川赤芍中鉴定出25种主要的没食子鞣质类成分，填补了川赤芍中没食子鞣质类成分鉴定的空白，对川赤芍中没食子鞣质类成分的分析和川赤芍品质评价具有重要意义。