熊果酸

摘要： 本试验旨在探讨熊果酸经口灌胃对ICR小鼠结肠、肝和肾组织抗氧化能力的影响。将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、熊果酸低、中和高剂量组[5、10 mg/(kg·bw)和15 mg/(kg·bw)]。熊果酸低、中和高剂量组给予熊果酸连续灌胃28 d,溶剂对照组给予相同剂量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。摘取结肠、肝和肾组织,分光光度法检测组织抗氧化酶活力[(过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)、总抗氧化能力(T-AOC)和脂质过氧化物(LPO)]和氧化损伤标志物水平[(一氧化氮(NO)、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)]。结果显示:口服熊果酸可以降低小鼠结肠组织的抗氧化酶活力(POD、CAT、SOD、GSH-Px、T-AOC和LPO),升高氧化损伤标志物的水平(MDA、H_(2)O_(2)和NO);小鼠肝组织和肾组织的抗氧化酶活力(GSH-Px、CAT、POD和SOD)显著提高。鉴于熊果酸具有可逆性地引起小鼠结肠组织抗氧化能力下降的能力,其可能起到保护肝肾组织的作用。

摘要： 为开发高效低毒的抗肝癌天然产物衍生物,依据药物拼合原理设计并合成了一系列未见文献报道的熊果酸衍生物。将熊果酸与不同取代的N-苄基吲哚片段通过Claisen-Schmidt缩合反应得到目标化合物,其化学结构均经过核磁氢谱、核磁碳谱以及质谱的联合确证。采用噻唑蓝(MTT)法考察其体外抗肝癌活性,结果表明,2-{[1-(2-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4b)与2-{[1-(3-氟苄基)-1 H-吲哚基]-3-次甲基}-3-羰基熊果酸(4c)对HepG2及BEL-7402两种肝癌细胞株的抑制活性优于熊果酸及阳性对照药氟尿嘧啶,同时对正常肝细胞L02的毒性显著降低。化合物4c的体外抗肝癌活性最为理想(针对HepG2的IC_(50)值为3.22μmol/L,选择性指数为6.89),分子对接实验模拟其作用靶标或为RNA聚合酶Ⅱ,可对其深入研究用以开发高效低毒的抗肝癌药物。

摘要： 目的建立中药材蛇莓的薄层色谱鉴定与含量测定方法,对其质量控制的关键性指标进行定性定量研究。方法该研究于2020年11月至2021年8月,采用薄层色谱法定性鉴别蛇莓中的熊果酸;用高效液相色谱法(HPLC)对蛇莓中的鞣花酸含量进行测定。结果不同产地批次蛇莓药材的薄层色谱斑点清晰,且供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色斑点;鞣花酸在进样量2.0~20.0µg范围内有良好的线性关系(r=1.0),平均加样回收率为99.21%,相对标准差(RSD)=1.8%(n=10)。结论该定性定量方法简单、可行,重复性好、专属性强,可用于中药材蛇莓的质量控制。

摘要： 目的:测定不同产地山香圆叶中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为ACE Excel 3 C_(18)-AR(4.6 mm×150 mm,3μm);以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为20°C,检测波长为210 nm。结果:齐墩果酸在5.7803~17.3409μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.3%;熊果酸在12.1703~36.5110μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为96.9%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于山香圆叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。

摘要： 熊果酸是天然抗癌药物之一,研究发现其能够抑制肿瘤细胞的很多阶段.为提高其生物活性,以熊果酸为先导化合物,在其A环上首先将C-3位羟基氧化成为一个羰基,最终形成肟基并与氯乙酰氯反应,同时对C-28位羧基进行酯化结构修饰,设计合成了5个新型熊果酸衍生物,其结构经^(1)H-NMR、MS等确认.采用MTT法,选用3种癌细胞系(HeLa、SKOV3和BGC-823)对所得化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试,结果表明:所测化合物对HeLa、SKOV3和BGC-823肿瘤细胞的抑制作用均强于母体熊果酸,其中化合物Ⅰ_(4)表现出较为显著的抗肿瘤活性,具有比阳性对照药物吉非替尼更高的抗肿瘤活性,值得进一步研究.

摘要： 【目的】探讨枇杷种质资源不同组织中主要三萜酸组分含量多样性,为功能化利用与特异资源挖掘提供依据。【方法】利用高效液相色谱法测定10份枇杷种质叶片、果皮、果肉和种子中的熊果酸、科罗索酸、齐墩果酸等三萜酸组分含量,并进行多样性和相关性分析。【结果】10份枇杷资源的叶片、果皮、果肉、种子中均含有熊果酸、科罗索酸、齐墩果酸,各组织中的三萜酸组分含量变异系数为21.8%~213.4%,变异最小的是叶片齐墩果酸含量,变异最大的是果肉熊果酸含量。不同组织中,叶片的三萜酸含量最高,其熊果酸、科罗索酸、齐墩果酸和总三萜酸的平均含量分别为4.10、3.47、1.10、8.63 mg·g^(-1),是果皮的1.8~2.2倍、果肉的64.1~582.2倍、种子的114.4~170.6倍。大多数资源叶片和果皮的熊果酸含量最高,平均熊果酸含量各占总三萜酸的47.5%和51.4%,其次是科罗索酸含量,各占40.2%和35.7%,齐墩果酸含量均最低;果肉中科罗索酸含量最高,占总三萜酸的75.6%~94.1%,熊果酸和齐墩果酸含量低。各组织中的熊果酸、科罗索酸与三萜酸总量均呈极显著正相关。【结论】枇杷种质资源各组织中的熊果酸、科罗索酸、齐墩果酸含量均存在丰富的多样性;叶片的三萜酸含量高于果皮,二者的含量远高于果肉和种子。研究结果可指导叶片高三萜酸种质挖掘,也可用于果皮高熊果酸或果肉高科罗索酸优异资源的挖掘。

摘要： 通过制备熊果酸-茶氨酸共无定型复合物,提高熊果酸的水溶解度。采用溶剂法和物理研磨法制备不同配比的熊果酸与茶氨酸的无定型复合物,测定熊果酸的水溶解度,筛选出最佳配比和制备工艺,并对复合物进行PXRD和FTIR的检测分析。结果,熊果酸与茶氨酸最优配比为1∶5,溶剂法比物理研磨法制备效果好。经PXRD检测分析可知,共无定型复合物呈非晶型状态,FTIR检测显示熊果酸与茶氨酸间通过氢键结合形成共无定型复合物。结果表明,熊果酸与茶氨酸经过溶剂法制备形成了共无定型复合物,增加了熊果酸的水溶解度。

摘要： 以枇杷叶为原料,研究微波辅助提取熊果酸和齐墩果酸的最优工艺。采用高效液相色谱法测定熊果酸和齐墩果酸含量,以熊果酸和齐墩果酸的总得率为评价指标,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计-响应面法优化提取工艺。结果表明,熊果酸和齐墩果酸的分离度为2.67,浓度分别在0.2~1.2mg/mL、0.02~0.12mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;最优提取工艺为提取时间11.5min、提取温度75°C、料液比1∶20g/mL、乙醇体积分数100%、微波功率500W,在此工艺条件下熊果酸和齐墩果酸的总得率为0.928%,与模型预测值相对误差为1.25%。优化的提取工艺条件稳定、可靠,适用于枇杷叶中的熊果酸和齐墩果酸的提取。

摘要： 通过Box-Behnken响应面法优化超声波细胞破碎法辅助提取山黄皮果熊果酸工艺条件。在单因素试验基础上,选择料液比、乙醇浓度、超声功率和超声时间为影响因素,以熊果酸提取量为响应值进行响应面分析。结果表明,山黄皮果熊果酸的最佳提取工艺条件:料液比1∶27(g/mL)、乙醇浓度60%、超声功率234 W、超声时间60 min。通过验证,根据此工艺条件,山黄皮果熊果酸的提取量达5.15 mg/g,与预测值相近,试验预测准确,可为山黄皮果深加工产品开发提供参考。

摘要： 为探索枇杷叶中熊果酸的提取工艺和含量测定方法。以干燥的枇杷叶为原料,考察指标设为枇杷叶中熊果酸的含量,采用超声波提取法提取样品有效成分,分别考察提取溶剂、溶剂用量、以及提取次数与提取过程所用时间对提取量造成的影响。结果表明枇杷叶中提取熊果酸效率最高的溶剂是甲醇溶液,溶剂用量为45 mL,常规提取过程所用时间是40 min,提取次数2次,甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.05)为流动相。在上述条件下熊果酸保留时间短,基线平稳,峰形对称且无干扰,出峰情况良好,熊果酸提取率最高,含量达到0.798%。同时,用这种方法还有很多其他好处,操作过程较为简单,提取时间较少,重现性好,提取效果高,完全可以作为控制医学领域枇杷叶药材质量的一个方法。

摘要： 红枣(Ziziphus jujuba Mill.)是鼠李科(Rhamnaceae)枣属(Ziziphus Mill.)植物枣树的子实,又名大枣或中华大枣,是我国特有的果品之一,主要分布在晋、冀、陕、鲁、豫五省以及新疆的阿克苏地区.与桃、李、栗、杏并称为中国古代五果,是卫生部批准的"药食兼用"品种之一,具有很高的药用价值和食用价值.红枣味甘、性温、无毒,入心、脾、胃经,久食或入药膳有补气血,益脾胃,通九窍,和百药,润肤养颜,强志延年养生保健功效.凡体质虚弱或欲抗衰延年者均可食用.民间有谚曰:"一日吃三枣,一辈子不显老".现代研究还表明红枣具有抗癌、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗过敏、保肝护肝和提高免疫力等功能,这与红枣中含有大量多糖、黄酮、环核苷酸和三萜类化合物等活性成分密切相关.资料显示，大量文献采用HPLC法对齐墩果酸和熊果酸这一同分异构体进行分离，且都集中在白花蛇舌草、枇杷、女贞子、圣罗勒等中草药中，而对于大枣、酸枣和酸枣仁中白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸同时分析检测的报道相对较少，高娅等采用HPLC法测定了不同品种枣果中的白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸、环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷的含量；王向红等同样采用HPLC法测定了不同品种枣果和一种酸枣中齐墩果酸和熊果酸的含量。本文研究建立了一种同时检测不同品种枣果、酸枣和酸枣仁中白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱法，对同一品种不同产地、不同级别以及同一产地不同品种枣果间三种三萜酸含量的差异进行了比较，同时将检测结果与种植园新培育的多种新型枣品种进行比较，并对不同产地酸枣和酸枣仁中三种三萜酸含量进行了比较。对于提高枣果和酸枣的附加值、选育高三萜酸含量的枣品种和充分开发酸枣仁的剩余利用价值具有重要意义。

摘要： 熊果酸具有广泛的生物学活性,目前已发现其具有抗肿瘤、抗炎、保肝、降血糖等作用.另外,中国有丰富的中医药资源,许多常见中药中提取出熊果酸.因此,探求其作用机制对于开发熊果酸应用于临床具有十分重要的意义.本文从研究热点免疫干预治疗方法出发,探究熊果酸降糖作用机制,尤其是其对1型糖尿病的免疫调节作用进行综述,为糖尿病治疗提供新的治疗思路.熊果酸( Ursolic acid，UA)，又称乌索酸，其分子式是C30H4803，属于五环三萜类化合物。研究者从许多常见中草药，如山楂，山茱萸，枇杷叶等及其他植物，如马樱丹中提取和分离出熊果酸。熊果酸能从免疫调节、影响胰岛素分泌水平、氧化防御、保护肝脏等方面发挥保护胰岛p细胞，进而发挥调节血糖的作用。

摘要： 熊果酸是广泛存在于中药中的一种五环三萜类化合物,由于抗癌谱广且不良反应小,近年来已成为备受肿瘤学家们关注的潜在靶向抗癌药物,目前的研究已经从最开始的抗肿瘤作用观察深入到抗肿瘤分子机制的研究.在系统查阅相关文献的基础上,通过动物实验，将熊果酸的抗肿瘤作用机制研究分为：抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤转移和侵袭、保护DNA/诱导自噬、抑制肿瘤血管生成、增强机体免疫力、提高他药疗效等几点进行综述,为进一步开发熊果酸这个潜力巨大的靶向抗肿瘤药物理清思路.

摘要： 熊果酸和齐墩果酸在植物中广泛分布,且是许多中药材的活性成分.其提取方法主要有浸渍、超声、回流等,常用的提取溶剂为高浓度乙醇,检测方法常用高效液相色谱法.本文对其近年来的研究进展做一综述,以供研究者参考.

摘要： 建立枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.选用色谱柱Agilent Ecilpse plus C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％氨水(70∶30)磷酸调pH=8.0,流速为0.8mL/min,检测波长210nm,柱温25°C.齐墩果酸和熊果酸能达到基线分离,分离度R＞2.5,齐墩果酸在0.19854～7.9412μg、熊果酸在0.21218～8.48704μg范围内呈良好的线性关系.试验证明该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,可用于枇杷叶药材的质量控制.

摘要： 考察桑寄生及其寄生植物1-脱氧野尻霉素含量的关系,发现桑寄生以一定量的形式累积寄主植物桑树1-脱氧野尻霉素特征性成分;还通过对以夹竹桃、黄花夹竹桃寄主植物上的桑寄生强心苷含量进行检测分析,结果夹竹桃、黄花夹竹桃寄主植物上的桑寄生均含强心苷,而2010年版《中国药典》规定桑寄生药材不能检测出强心苷.其他实验结果也发现桑寄生药材有累积其寄主化学成分的现象,显示出寄主植物对桑寄生药材质量有一定的影响.柿树是广西常见的果树,其叶含有齐墩果酸、熊果酸.柿树多有寄生,有的一棵树上有多种寄生,以桑寄生科的寄生为常见.本实验用HPLC测定柿树数寄主及其11种寄生的齐墩果酸、熊果酸含量关系,对这11种寄生是否积累寄主柿树的化学成分齐墩果酸、熊果酸进行研究,示图以齐墩果酸、熊果酸为指标,考察柿树寄主对其寄生药材质量是否产生影响,从而为完善桑寄生药材质量标准提供科学依据.

摘要： 采用细胞悬浮培养技术生产枇杷熊果酸(UA)具有理论及实际意义.以枇杷悬浮培养细胞的生长量及熊果酸的含量为考察指标,从蔗糖浓度、装液量、pH、接种量、温度、光照强度、摇床转速、激素等开展培养条件的筛选.结果表明:接种量8g/100mL,pH 6.0,碳源浓度30g/L,温度25°C,白炽灯400Lux,转速130r/min,装液量130mL/250mL,MS培养液中添加NAA0.5mg/L,15天收获时,细胞的鲜重生长倍数达到起始材料的3.577倍,每克干重UA的含量为34.993mg,是自然生长的枇杷叶的3.5倍.为今后枇杷悬浮细胞系提取熊果酸的放大培养提供参考.

摘要： 目的:建立宣木瓜配方颗粒"原料-中间产品-成品"的质量相关性评价方法,以期为中药配方颗粒生产全过程质量控制提供参考依据.方法:采用反相高效液相色谱法测定药材、饮片、提取物和配方颗粒中齐墩果酸和熊果酸含量;分析其色谱图特征.结果:5批宣木瓜药材含量符合2010版《中国药典》标准要求,由其炮制的饮片、加工的提取物和配方颗粒制成品中齐墩果酸和熊果酸含量相对稳定;药材、饮片、提取物和配方颗粒的特征图谱均有6个共有峰.结论:所建方法能表征宣木瓜药材-饮片-提取物-配方颗粒在活性成分群组成上的一致性,可用于宣木瓜配方颗粒生产全过程的质量控制.

摘要： 目的:考察产地加工方法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸含量的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18 (2)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.1∶0.05),检测波长为210nm,柱温为25°C,流速为1.0ml·min-1,测定产地不同加工法样品中齐墩果酸、熊果酸的含量.结果:4种不同加工法制备的样品齐墩果酸和熊果酸的总含量分别为0.86％,0.93％,1.29％,1.47％,表明不同加工方法对宣木瓜药材中齐墩果酸、熊果酸的含量有显著影响.结论:该研究为宣木瓜药材的产地加工提供了科学依据.

摘要： Aim(s)：Chinese herbal medicines such as hawthorn, salvia etc are usually combined withstatins so as to treat cardiovascular diseases more effective. Chinese herbal medicines contain many kindsof active components, which may have drug-drug interactions with statins. This study aims to explore theeffect and mechanism that ursolic acid affect OATPIBl-mediated transport of rosuvastatin in hepatobiliaryat cell and molecular level.rn Methods：This study will explore the effect of ursolic acid onOAPTIBl-mediated transport of rosuvastatin in the different cell systems. Given the geneticpolymorphisms of OATPIBl, simultaneously, this study will further explore the effect of ursolic acid onOATPIBl(521T>C)-mediated transport of rosuvastatin.rn Results：When the concentration of ursolic acidwere 1.8 uM and 18 uM, it showed that ursolic acid significantly inhibit the uptake of rosuvastatin in bothOATPIBl*la-HEK 293T cells and OATPIB1*5-HEK 293T cells. The reducing of OATPIBl*la transporton rosuvastatin were 34.60±2.99% and 66.08±1.83%, and for OATPIB1*5 were 34.27+7.08% and66.95±1.14%. Inhibitory parameters of IC50 were 6.25±0.42 uM and 6.07±0.57uM, respectively.rn Conclusions：This study suggests that ursolic acid can inhibit the uptake of rosuvastatin in hepatocytes.

摘要： 本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物整体柱及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物整体柱为整体多孔材料，其是采用衍生化后带有碳碳双键的金属有机骨架材料与N‑异丙基丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得聚合物整体柱比表面积、孔结构、吸附性等性能优异，其与熊果酸的作用力强，可以对熊果酸进行有效的分离富集，对实际样品中的熊果酸具有良好的纯化效果，重复性好，回收率高，且简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用。

摘要： 本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物连续床为整体多孔材料，其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异，该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大，可以对熊果酸进行有效地在线富集，吸附量大，检测限低，提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度，回收率高，简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用，同时有利于实现绿色化学。

摘要： 本发明属于生物分离与天然产物提取领域，具体涉及一种熊果酸磁性分子印迹纳米微球及山茱萸中熊果酸的提取方法。所述熊果酸磁性分子印迹纳米微球的制备方法包括下述步骤：(1)以1.5～5wt％的六水合氯化铁、0.5～2wt％二水合柠檬酸钠为原料，以乙二醇为溶剂，采用水热合成法制备羧基修饰的磁性纳米微球；(2)采用包括所述磁性纳米微球在内的原料制备熊果酸磁性分子印迹纳米微球。本发明提出的熊果酸磁性分子印迹纳米微球对熊果酸的吸附容量大，且可以通过操纵磁场实现对复杂成分中目标物的快速分离，可有效避免反复离心、过滤等程序，可有效解决山茱萸中的熊果酸提取难度大的问题。

摘要： 本发明提供提取大叶紫薇中熊果酸和2a‑羟基熊果酸的方法，包括以下步骤：大叶紫薇原料的准备及切碎；石油醚萃取；超临界CO

摘要： 本发明属于生物分离与天然产物提取领域，具体涉及一种熊果酸磁性分子印迹纳米微球及山茱萸中熊果酸的提取方法。所述熊果酸磁性分子印迹纳米微球的制备方法包括下述步骤：(1)以1.5～5wt％的六水合氯化铁、0.5～2wt％二水合柠檬酸钠为原料，以乙二醇为溶剂，采用水热合成法制备羧基修饰的磁性纳米微球；(2)采用包括所述磁性纳米微球在内的原料制备熊果酸磁性分子印迹纳米微球。本发明提出的熊果酸磁性分子印迹纳米微球对熊果酸的吸附容量大，且可以通过操纵磁场实现对复杂成分中目标物的快速分离，可有效避免反复离心、过滤等程序，可有效解决山茱萸中的熊果酸提取难度大的问题。

摘要： 本申请提供熊果酸二乙醇胺盐和熊果酸吗啉盐。还提供包括该盐的组合物，以及使用该盐的方法。

摘要： 本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物整体柱及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物整体柱为整体多孔材料，其是采用衍生化后带有碳碳双键的金属有机骨架材料与N‑异丙基丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得聚合物整体柱比表面积、孔结构、吸附性等性能优异，其与熊果酸的作用力强，可以对熊果酸进行有效的分离富集，对实际样品中的熊果酸具有良好的纯化效果，重复性好，回收率高，且简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用。

摘要： 本发明提供了一种用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床及熊果酸在线富集纯化的方法，所述聚合物连续床为整体多孔材料，其是采用硅烷化后带有双键的多壁碳纳米管与苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯经氧化还原聚合反应制得。本发明制备方法简单，所得用于在线富集纯化熊果酸的聚合物连续床比表面积、孔结构等性能优异，该聚合物连续床与熊果酸之间的作用力增大，可以对熊果酸进行有效地在线富集，吸附量大，检测限低，提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度，回收率高，简化了样品预处理的操作步骤，大幅缩减了样品的预处理时间，经济实用，同时有利于实现绿色化学。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及熊果酸的新用途及含有熊果酸的组合物及其用途，尤其涉及熊果酸在抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成的用途。试验证明，熊果酸在体外能够抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，其能使金黄色葡萄球菌生物膜的形成能力降低8～32.8％。本发明还提供了一种组合物，其包括熊果酸和抗生素，两者联用一方面能够提高熊果酸对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用，另一方面能够明显降低抗生素的有效用量，同时能够抑制细菌耐药性，适于大范围推广应用。

摘要： 本发明提供提取大叶紫薇中熊果酸和2a-羟基熊果酸的方法，包括以下步骤：大叶紫薇原料的准备及切碎；石油醚萃取；超临界CO