白花蛇舌草

摘要： 目的:制备白花蛇舌草脂质体凝胶,优化工艺条件。方法:采用正交分析法,考察提取工艺中固液脂质比、乳化剂用量、药脂比、超声时间等相关因素对包封率的影响。结果:制备的最佳工艺条件为单硬脂酸甘油酯与辛癸酸甘油酯比为8∶2,乳化剂用量为6%,药脂比为1∶30,超声时间为4 min。结论:优化后白花蛇舌草脂质体凝胶的制备工艺稳定,简单可行,为进一步研发奠定基础。

摘要： 肠道湿热及湿邪困脾是结直肠肠息肉病机的关键,而白花蛇舌草具有利湿、散结、清热之功效,对抑制结直肠息肉的癌变及复发具有良好的作用。白花蛇舌草主要通过发挥细胞毒性作用、激活机体免疫、促凋亡、抗炎、抑制淋巴管和血管生长等,阻滞结直肠肿瘤的进展。但目前研究欠缺预防大肠息肉复发的大样本、多中心的临床研究论证,防治息肉复发的中药及方剂中的具体有效成分尚未明确。今后需进一步开展大样本的临床试验研究,验证白花蛇舌草防治结直肠息肉复发的有效性,同时从分子水平研究其作用靶点及机制,为临床应用提供理论依据。

摘要： 目的探究白花蛇舌草(HDW)通过长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(lncRNA MALAT1)/转化生长因子β(TGF-β)通路调控上皮间质转化(EMT)对大肠癌细胞的迁移和侵袭的抑制作用。方法取对数生长期的SW620细胞分为0 mg/mL组、0.5 mg/mL组、1 mg/mL组、2 mg/mL组,各组分别加入0、0.5、1、2 mg/mL HDW药液干预24 h,24 h后采用倒置显微镜观察细胞数量、形态变化,CCK-8法检测细胞活力,划痕实验和Transwell检测细胞迁移和侵袭能力,RT-qPCR检测lncRNA MALAT1相对表达量,Western blot检测TGF-β、Smad4、Vimentin、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达。结果与0 mg/mL组比较,各药物组随着HDW药物浓度的增加,SW620细胞数量减少,形态皱缩变圆,细胞活力逐渐下降(P<0.05),细胞迁移和侵袭能力逐渐降低,细胞lncRNA MALAT1相对表达量逐渐下调(P<0.05),细胞TGF-β、Smad4、Vimentin、N-cadherin蛋白表达逐渐降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达逐渐增高(P<0.05)。结论HDW可通过抑制SW620细胞lncRNA MALAT1/TGF-β通路调控EMT,进而抑制大肠癌SW620细胞的迁移和侵袭。

摘要： 目的采用网络药理学和分子对接探索白花蛇舌草治疗喉癌的机制。方法通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出白花蛇舌草药物的活性成分以及相关靶基因蛋白,通过DisGenet、OMIM、NCBI、GeneCards数据库获取喉癌相关靶基因。用疾病靶基因交集与对应药物活性成分构建活性成分-靶基因相互作用网络,并对交集基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。最后将核心靶基因与活性成分进行分子对接验证。结果从白花蛇舌草中分离得到4个活性成分和62个可能与相关靶基因,拓扑分析得到TP53、AKT1、MYC、VEGFA、CASP3、ESR1、EGFR、CCND1、PTGS2、MAPK1等10个核心靶基因。对靶基因的GO分析表明,白花蛇舌草活性成分可能通过调节多种生物学过程,如对类固醇激素的反应、调节凋亡信号通路和上皮细胞增殖,对喉癌的治疗产生协同作用;KEGG通路富集分析筛选得到20条与喉癌相关通路,主要涉及microrna、癌症中的蛋白多糖、PI3K-Akt信号通路、卡波济肉瘤相关疱疹病毒感染和MAPK信号通路等。分子对接结果表明槲皮素与EGFR具有良好的结合力,表明了白花蛇舌草抗肿瘤作用的网络药理学分析结果。结论本研究对白花蛇舌草治疗喉癌的多成分、多靶基因、多通路的作用与机制进行初步探讨,以期为后续基础研究提供参考,为临床应用提供理论依据。

摘要： 目的基于网络药理学技术分析讨论白花蛇舌草治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的潜在治疗靶标及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛查白花蛇舌草有效成分以及对应靶点。利用GeneCards,CTD,DisGeNET数据库,以“ulcerative colitis”为检索词查询疾病靶点蛋白,得到疾病相关靶点。使用Venny2.1.得出白花蛇舌草与UC的共同靶点作为预测靶点,利用STRING数据库构建PPI蛋白互作网络,并利用Cytoscape构建白花蛇舌草治疗UC的药物-有效成分-靶点网络图。应用Cluster Profiler R包进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析,并进行可视化作图。结果①经筛选分析得出白花蛇舌草有效化合物7个,对应的靶基因123个,治疗UC的预测靶基因17017个。药物与UC的相交靶点119个。②PPI网络中的核心基因主要有白细胞介素6(IL-6),血管内皮生长因子A(VEGFA),肿瘤蛋白P53(TP53),肿瘤坏死因子(TNF)等。③GO功能富集分析显示白花蛇舌草对UC的预测靶基因所涉及的生物学过程(BP)主要有细胞对药物的反应,对营养水平的反应,活性氧代谢过程,对活性氧的反应等;细胞组分(CC)包括膜筏,膜区,微膜区,突触膜,突触后膜的组成部分等;分子功能(MF)主要涉及到神经递质受体活性,G蛋白偶联胺受体活性,丝氨酸水解酶活性,丝氨酸型内肽酶活性等。KEGG通路富集分析结果显示有糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路,松弛素信号通路,IL-17信号通路,TNF信号通路,HIF-1信号通路等主要通路可能与白花蛇舌草治疗UC相关。结论白花蛇舌草可能通过IL-6,VEGFA,TP53,TNF,EDF,JUN,MAPK1等多靶点,以及AGE RAGE信号通路、松弛素信号通路,HIF-1信号通路,IL-17信号通路,PI3K-Akt信号通路等通路共同发挥作用而治疗UC,为后续深入研究打下理论基础。

摘要： 肿瘤是当今社会中患病率、复发率及病死率很高的一种疾病。对中药是指将2种中药联合起来使用以产生协同作用或增效减毒作用的药对,其中白花蛇舌草配伍半枝莲是最常见的一组抗肿瘤药对,可以通过控制各种肿瘤细胞的生长增殖、诱发肿瘤细胞的适度凋亡,并提高人体免疫力等途径对肿瘤发挥治疗作用。文章从白花蛇舌草、半枝莲对药治疗肿瘤尤其是常见的肝癌和乳腺癌的作用、意义及临床疗效的各项研究出发,探讨该配伍对肿瘤的相关研究进展及发展前景。

摘要： 白花蛇舌草为茜草科耳草属一年生草本植物,全草入药,具有清热解毒、消肿止痛等功效,是临床抗癌常用药。近年来,随着野生资源匮乏,白花蛇舌草人工家种面积逐渐增大,亟须推广规范化人工栽培技术。本文介绍了白花蛇舌草的特征特性、生态分布,并从种子繁育、栽培模式、播种和田间管理、病虫害防治、采收与产地初加工等方面总结了其高产标准化栽培技术,以期为浙西地区白花蛇舌草人工标准化栽培提供参考,对于获得合格、稳定、安全的药材及提高种植效益、促进药农增收具有重要意义。

摘要： 田野中的绿意南方的冬天是没有萧瑟景象的,灿烂时它一派生机,阴冷时也一片绿感。哪怕是空荡的田野,田边都有小草自在生长,不给人凄凉之意。而南方田边常见的小草之一,就有白花蛇舌草。它出没在南方田间的一年四季里,即便是稻田收割后刮着大风的寒冬,也坚挺着,为空旷的稻场增添一点绿意。

摘要： 目的 基于网络药理学与分子对接技术探讨白花蛇舌草治疗鼻咽癌的作用机制。方法 利用TCMSP、GeneCards数据库获取白花蛇舌草化合物、靶点与鼻咽癌靶点。将交集靶点导入STRING数据库构建靶点蛋白互作网络,筛选关键化合物与核心靶点,并进行分子对接。将交集靶点导入DAVID平台进行GO与KEGG富集分析。结果 白花蛇舌草有效化合物6个,作用于鼻咽癌靶点49个,关键化合物4个,核心靶点12个。Degree值排前5的核心靶点与4个关键化合物体现较好结合性。白花蛇舌草治疗鼻咽癌主要影响163个生物学过程、63条通路。结论 白花蛇舌草可能通过4个关键化合物作用于5个核心靶点影响生物学过程,调节关键通路来发挥治疗鼻咽癌的作用。

摘要： 目的观察优甲乐联合黄芪、白花蛇舌草治疗TGAb、TPOAb增高的甲功减退的疗效。方法将60例TGAb、TPOAb增高的甲功减退患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组基础治疗相同,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪、白花蛇舌草煎服,疗程均为3个月,观察TGAb、TPOAb、甲状腺功能指标及临床症状的变化。结果与对照组比较,治疗组在降低TGAb、TPOAb抗体、改善临床症状方面更为有效。结论黄芪、白花蛇舌草能提高机体免疫力,降低TGAb、TPOAb抗体,对单纯优甲乐治疗有补缺增效作用。

摘要： 目的:研究白花蛇舌草(HDW)对大肠癌转移的影响及对VEGF-C介导肿瘤淋巴管新生的调控作用. 方法:人大肠癌细胞株HCT116、HCT-8经HDW干预,采用MTT法检测细胞活力,Transwell实验观察细胞迁移,Western Blot检测VEGF-C蛋白表达:外源性VEGF-C刺激人淋巴管内皮细胞(HLEC)后,用HDW进行干预,MTT法检测细胞活力,Transwell实验观察细胞迁移,Tube formation检测淋巴管腔形成,Western Blot检测VEGFR-3、PI3K、P-PI3K、AKT、P-AKT蛋白表达. 结果:HDW能显著抑制HCT116、HCT-8的细胞活力、迁移能力,显著下调VEGF-C的蛋白表达;外源性VEGF-C刺激可增加HLEC的活力和集落形成能力,增强细胞的迁移能力,HDW可显著抑制HLEC的细胞活力、存活能力及迁移能力;VEGF-C可上调HLEC的VEGFR-3、P-PI3K、P-AKT的表达,HDW可下调其表达,且VEGF-C和HDW对PI3K、AKT的蛋白表达均无明显影响. 结论:HDW具有抑制大肠癌细胞转移和淋巴管新生的作用,通过抑制VEGF-C介导的PI3K/AKT通路活化是其抑制大肠癌淋巴管新生的重要作用机制.

摘要： 半枝莲-白花蛇舌草药对临床上常用于治疗癌症和炎症.对于该药对质量控制,采取一种快速可靠的热回流提取方法以及用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法同时测定半枝莲和白花蛇舌草药对中的成分：山姜素、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、野黄芩素、芹菜素、汉黄芩苷、槲皮素、穗花杉双黄酮,汉黄芩素,白杨素、木犀草素、芦丁、柚皮素、黄芩素,黄芩苷.该法还可用于其他方剂中十五种黄酮类成分的含量测定.

摘要： 目的：综述白花蛇舌草抗肿瘤作用机制的最新研究进展.方法：通过整理近5年来国内外对白花蛇舌草抗肿瘤作用机制的最新研究,将其成果进行归纳总结.结果：现有文献表明白花蛇舌草在体内外均有抗肿瘤作用,其主要作用机制是抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、增强免疫功能、抑制侵袭、抑制肿瘤细胞的多耐药性等.结论：白花蛇舌草的抗肿瘤作用已经得到研究者认可,但其作用机制还不完全明确,尤其是分子生物学机制,需要今后更加深入的研究.

摘要： 白花蛇舌草含有葸醌类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖等多种活性成分,具有清热解毒,利湿通淋、抗菌抗癌等功效,在抗肿瘤、抗氧化、抗菌抗炎、增强免疫调节等方面应用广泛.但白花蛇舌草的研究及应用以单药、多成分为主,在方剂、外用及食疗方面涉及较少,所以白花蛇舌草在方剂应用及食疗方面有很大的前景.本文着重从药理作用、临床应用及食疗等方面对白花蛇舌草进行一系列总结,为综合利用白花蛇舌草资源提供更好的依据.

摘要： 白花蛇舌草性寒,味微苦、甘,归胃、大肠、小肠经,主要含有蒽醌类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖成分等多种活性成分.白花蛇舌草具有清热解毒,消痈止痛、利湿通淋、抗菌抗癌等功效,不仅可内服,而且能外用.白花蛇舌草单药及其活性成分的研究文献每年均有报道,但含白花蛇舌草中成药的应用研究相对较少.故本文通过整理《中国药典》与《部颁标准》中所有含白花蛇舌草的中成药,对其应用形式、组成情况、功能主治、使用禁忌等进行综述,并通过中国知网检索含白花蛇舌草中成药相关文献,探讨其临床应用现状并进行相关分析.

摘要： 白花蛇舌草在我国中医临床用药中使用广泛,历史悠久.本文通过查阅相关文献,对白花蛇舌草的化学成分和药理作用进行总结。其化学成分包括黄酮类化合物、蒽醌类化合物、苯丙素和香豆素类、萜类化合物、甾醇类化合物、多糖、挥发性成分等。现代研究表明,白花蛇舌草具有显著的抗肿瘤作用,在抗癌中成药中应用频率较高.此外还有抗氧化作用、抗炎抗菌作用、调节免疫作用等作用。另外，毒理学研究结果表明其没有毒性。本研究为其进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的：研究白花蛇舌草(HDW)对大肠癌转移的影响及对VEGF-C介导肿瘤淋巴管新生的调控作用. 方法：人大肠癌细胞株HCT116、HCT-8经HDW干预,采用MTT法检测细胞活力,Transwell实验观察细胞迁移,Western Blot检测VEGF-C蛋白表达;外源性VEGF-C刺激人淋巴管内皮细胞(HLEC)后,用HDW进行干预,MTT法检测细胞活力,Transwell实验观察细胞迁移,Tube formation检测淋巴管腔形成,Western Blot检测VEGFR-3、PI3K、P-PI3K、AKT、P-AKT蛋白表达. 结果：HDW能显著抑制HCT116、HCT-8的细胞活力、迁移能力,显著下调VEGF-C的蛋白表达;外源性VEGF-C刺激可增加HLEC的活力和集落形成能力,增强细胞的迁移能力,HDW可显著抑制HLEC的细胞活力、存活能力及迁移能力;VEGF-C可上调HLEC的VEGFR-3、P-PI3K、P-AKT的表达,HDW可下调其表达,且VEGF-C和HDW对PI3K、AKT的蛋白表达均无明显影响. 结论：HDW具有抑制大肠癌细胞转移和淋巴管新生的作用,通过抑制VEGF-C介导的PI3K/AKT通路活化是其抑制大肠癌淋巴管新生的重要作用机制.

摘要： 目的：研究改善炎宁糖浆的质量标准.方法：采用薄层色谱法对炎宁糖浆中白花蛇舌草、鹿茸草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定去乙酰车叶草酸甲酯的含量.结果：薄层色谱鉴别分离度高、专属性强、重现性好;去乙酰车叶草酸甲酯在16.8～84.0μg范围内呈良好的线性关系,γ=1.000,平均回收率为104.68％,精密度RSD为0.89％,重现性RSD为0.55％.结论：本方法简单准确、专属性强,可为提高炎宁糖浆质量标准提供合理依据.

摘要： 目的:通过比较白花蛇舌草、半枝莲、防风等三种中药不同极性部位的体外抗EV71、HSV、RSV3种病毒的作用,筛选出有效的抗病毒活性部位.方法:采用体外细胞培养法,以治疗指数(TI)为依据,对三种中药各极性部位直接进行抗EV71、HSV、RSV活性试验.结果;抗EV71活性试验:防风乙醇沉淀、水煎液、水超声液治疗指数(TI)分别为128,128-256,32-64,白花蛇舌草水煎液治疗指数(TI)为64;抗HSV-1(F株)试验:防风二氯甲烷部位、半枝莲二氯甲烷部位治疗指数(TI)为16;抗RSV活性试验:均无抗RSV病毒活性.结论:防风、白花蛇舌草的水煎液和水超声液抗病毒作用较强.

摘要： 目的：建立一种可以筛选抗肿瘤药物的色谱方法.方法：查阅文献得白花蛇舌草在临床上可治疗各类癌症,且主要有效部位包括黄酮类、蒽醌类、甾醇类、萜类、挥发油类等.本文建立一种表皮生长因子(EGF)受体高表达细胞膜色谱方法,并对白花蛇舌草进行提取分离,用建立的方法对白花蛇舌草各提取部位筛选,考察其在色谱柱上的保留行为.结果：以抗肿瘤药物吉非替尼作为阳性药物,考察建立的细胞膜色谱方法选择性高,稳定性好,柱子的使用寿命达48h;白花蛇舌草的石油醚萃取部位在本文建立的色谱方法上有较强的保留行为.结论：成功建立了一种可以用于筛选抗肿瘤药物的细胞膜色谱方法,该方法具有高选择性和稳定性.

摘要： 本发明提供了一种白花蛇舌草及含白花蛇舌草的制剂的质量控制方法，该方法以去乙酰车叶草酸甲酯作为指标成分，通过对其定性或定量测定来对白花蛇舌草及含有白花蛇舌草的制剂进行质量控制。本发明采用薄层色谱法对去乙酰车叶草酸甲酯进行定性测定，用高效液相色谱法对去乙酰车叶草酸甲酯进行定量测定，并且可以将这两种方法结合起来使用。本发明方法简单方便、重现性好、专属性强、准确性高，有利于产品的质量控制，适合工业推广。

摘要： 本发明公开了一种白花蛇舌草的GC/MS指纹图谱构建方法及其应用，指纹图谱构建过程包括以下步骤：步骤1，制备复合固相微萃取头；步骤2，对白花蛇舌草样品进行前处理，使用复合固相微萃取头萃取白花蛇舌草样品中的挥发性成分；步骤3，使用气相色谱‑质谱联用仪检测白花蛇舌草中的挥发性成分；步骤4，根据检测结果建立白花蛇舌草的挥发性成分GC/MS指纹图谱；将构建的指纹图谱用于白花蛇舌草种类鉴别，能够标准化控制白花蛇舌草的质量，提高白花蛇舌草的使用效率和安全性。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种白花蛇舌草抗肿瘤有效组分及其制备方法和用途。本发明提供的一种山奈酚‑3‑O‑[2‑O‑(6‑O‑E‑阿魏酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖基]‑β‑D‑吡喃半糖和E‑6‑O‑对香豆酰鸡屎藤苷甲酯单独或组合在抗肿瘤或者制备抗肿瘤药物中的用途，本发明研究发现山奈酚‑3‑O‑[2‑O‑(6‑O‑E‑阿魏酰基)‑β‑D‑吡喃葡萄糖基]‑β‑D‑吡喃半糖化合物单体和E‑6‑O‑对香豆酰鸡屎藤苷甲酯化合物单体各自都具有很强的抗肿瘤活性，在体内抗肿瘤活性研究中，抑制率可以分别达到48.97％和45.96％，而当两者组合抑制肿瘤细胞时，发现两者具有显著的协同抑制肿瘤的作用。

摘要： 本发明提供了一种手动悬浮微颗粒发生器，包括一种可调整容积大小的具有两个空间的药物容器，此容器将药物保持为液体或干粉状并与流体通道相连接；上述药物容器的密封盖并兼有喷射头功能；可调整容量但剂量准确的药物剂量形成器，此药物剂量形成器的每次剂量的充盈是通过旋转固定在上述药物容器内部的定量螺旋杆的角度而完成；提供正压的空气源通过单向进气通道使得正压空气能够进入上述喷射头内的狭窄空间从而形成喷射压力，使进入喷射头内的流体变为悬浮微颗粒。本发明还提供了一种手动悬浮微颗粒发生器与经肺吸入白花蛇舌草或白花蛇舌草素为主要药物有效成分而组成的多种治疗感染的药盒。

摘要： 本发明提供了一种白花蛇舌草及含有白花蛇舌草的制剂的质量控制方法，该方法以去乙酰车叶草酸甲酯作为指标成分，通过对其定性或定量测定来对白花蛇舌草及含有白花蛇舌草的制剂进行质量控制。本发明采用薄层色谱法对去乙酰车叶草酸甲酯进行定性测定，用高效液相色谱法对去乙酰车叶草酸甲酯进行定量测定，并且可以将这两种方法结合起来使用。本发明方法简单方便、重现性好、专属性强、准确性高，有利于产品的质量控制，适合工业推广。

摘要： 本发明涉及一种保留白花蛇舌草饮片中高活性黄酮的炮制方法，属于医药技术领域，包括以下步骤：第一步、称取白花蛇舌草原药材，粉碎后加入去离子水中，超声分散，加入氨基酸表面活性剂，浸提冷却后过滤，收集滤液，备用；第二步、将滤液浓缩得到浸膏；第三步、醇沉脱蛋白：向浸膏中加入乙醇溶液，静置24‑48h，抽滤，得到醇沉产物，将醇沉产物加入去离子水中溶解，再加入三氯乙酸，静置1‑2h，离心取上清液，得到脱蛋白提取物；第四步、脱色：向脱蛋白提取物中加入去离子水，加入活性炭，80°C下搅拌后过滤，滤液通过膜分离得到膜分离组分，纯化处理，得到白花蛇舌草饮片炮制品，本发明炮制方法所得制品中黄酮含量高、活性高。

摘要： 本发明属于中药活性成分药理研究领域，具体公开了白花蛇舌草抗肿瘤血管生成关键靶点的药理学预测方法，包括以下步骤：1）构建模块：所述模块包括白花蛇舌草成分数据库模块、抗肿瘤血管生成靶点模块；2）使用分子对接软件，批量读取模块中的成分和靶点进行分子对接，获取到对接打分；3）根据对接打分的结果，构建成分‑靶点作用关系数据库，来分析白花蛇舌草抗肿瘤血管生成关键活性物质以及其靶点。本发明通过数据评估方法从构建数据库模块开始，构建白花蛇舌草活性成分模块，以及抗肿瘤血管生成靶点模块，通过分子对接软件，调用数据模块进行高通量的模拟对接，实现了白花蛇舌草抗肿瘤血管生成关键靶点的精准预测，更好指导实验研究。

摘要： 本发明公开了一种从白花蛇舌草中提取槲皮素的方法及其脂质体的制备方法和脂质体产品，涉及骨肉瘤治疗药物领域。该提取槲皮素的方法，包括：将白花蛇舌草粉碎后，用95％乙醇进行浸提，得到粗提取溶液；所述粗提取溶液经聚酰胺柱层析色谱分离纯化，得到所述槲皮素。该制剂方法包括：将按照上述方法提取得到的槲皮素与卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、聚乙二醇和叶酸混合，之后与氯仿混合，之后溶解于二甲基亚砜中，再经真空干燥后和水合反应，最后经超声波破碎和微滤，得到槲皮素脂质体。本发明的方法使槲皮素溶解度更高，稳定性更好，同时降低其毒性；利用叶酸修饰槲皮素使其靶向效率更好，提高其对骨肉瘤的增殖、侵袭和免疫逃逸的抑制。

摘要： 本申请公开一种白花蛇舌草标准汤剂质量检测方法，通过对白花蛇舌草标准汤剂的性状、干浸膏出膏率、薄层鉴别、浸出物、特征图谱及车叶草苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯含量测定，将标准汤剂含量标准限定为每1g含车叶草苷酸和去乙酰车叶草酸甲酯的总含量为1.9～14.5mg。干浸膏出膏率测定采用煎煮法进行测定；薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别；浸出物采用热浸法测定；特征图谱及车叶草苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯含量测定均采用液相色谱法测定。本申请的白花蛇舌草标准汤剂质量检测方法，通过多方面测量，来评定白花蛇舌草标准汤剂的质量，为产品的质量稳定奠定坚实的基础，能够建立白花蛇舌草汤剂可行的质量标准，实现白花蛇舌草标准汤剂质量的有效控制。

摘要： 本发明属于医药分析技术领域，具体涉及一种从白花蛇舌草中提取抗肿瘤成分的方法。S1：将白花蛇草烘干后粉碎得到白花蛇草粉末。S2：将S1得到的白花蛇草粉末包裹在纱布内，得到白花蛇草药包。S3：将S2得到的白花蛇草药包放置在压缩缸内，使用水和乙醇的共沸蒸气穿透白花蛇草药包，并向白花蛇草药包施加周期性变化的压力，收集穿透白花蛇草药包后的共沸蒸气及其冷凝液，冷却浓缩干燥后得到白花蛇草初提物。S4：采用过柱法从S3得到的白花蛇草初提物中提取抗肿瘤成分。本发明的方法能够高效地从白花蛇舌草中提取抗肿瘤成分，提取效率是传统方案的5倍以上，并且操作时间有所缩短。