特女贞苷

摘要： 用酒蒸和酒炖两种方法分别炮制女贞子2 h、4 h、8 h、10 h。测定不同方法炮制后女贞子中齐墩果酸、特女贞苷的含量,并以齐墩果酸和特女贞苷的含量变化作为综合指标,考察女贞子不同炮制工艺之间的差异。结果表明,酒制后女贞子中齐墩果酸含量比生品升高,特女贞苷含量比生品降低,在酒蒸4 h的时候,其综合质量评分最高。女贞子较佳的炮制工艺为酒蒸4 h。

摘要： 目的:建立仙鹿口服液中特女贞苷的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液,0~10 min,A:13%;10~35 min,A:13%→20%;35~50 min,A:20%→25%;50~80 min,A:25%→30%。,流速:1.0 m L/min,检测波长为224 nm。理论板数以特女贞苷峰计算应不低于30 000。结果:特女贞苷浓度在14.1 816~141.816 mg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.05%,RSD为2.85%。结论:该方法快速、准确、简便,可用于该复方制剂的质量控制。

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定贞术调脂浓缩丸(女贞子、白术、黄连等)中丹酚酸B、特女贞苷、丹酚酸A、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用RCCHIRAL Gensial C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 4μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸、0.2%三乙胺,pH=4.65),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长224 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 0),平均加样回收率99.55%~103.22%,RSD 1.37%~1.83%。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于贞术调脂浓缩丸的质量控制。

摘要： 目的建立检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的波长切换-超高效液相色谱法(UPLC)。方法色谱柱:Agilent Eclipe SB C_(18)液相色谱柱;检测波长:225 nm(特女贞苷)、352 nm(蟛蜞菊内酯)、276 nm(β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁);柱温:30°C;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:10μL;流动相:5mL·L^(-1)冰醋酸溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱。用外标法定量检测。结果特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在0.475~47.5、0.0972~9.72、0.196~19.6μg·mL^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好;加标回收率分别为98.8%、99.3%、100.4%;重复性RSD值(n=6)分别为1.2%、0.91%、1.3%。结论建立的方法具有快速、准确等特点,可用于女珍颗粒中成药的质量控制,为其测定标准的提高提供技术参考。

摘要： 目的:研究不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,为女贞子饮片质量标准提供依据.方法:采用HPLC测定不同产地酒女贞子红景天苷和特女贞苷含量,运用聚类分析法,结合SPSS统计软件对测定结果进行综合分析.比较不同产地女贞子炮制前后含量变化.结果:通过高效液相色谱测定得到红景天苷在0.1～0.5 mg范围内呈良好的线性关系,红景天苷的回归方程为y=23961113.0000x-219608.5000,R2=0.9992,平均加样回收率为100.98％,RSD=3.46％(n=6);通过高效液相色谱测定得到特女贞苷在50～250μg范围内呈良好的线性关系,特女贞苷的回归方程为y=214086.65200x-5991365.0000,R2=0.9997,平均加样回收率为100.87％,RSD=2.42％(n=6),采用聚类分析可分为三类,其中第三类的成分含量综合评分排名较前,说明该类地区酒制女贞子质量较好.女贞子炮制后,红景天苷和特女贞苷均有明显的提高.结论:聚类分析具有方法简便,精密度高,可预测性较好的优点,可用于中药饮片质量分析.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定益肾灵颗粒(无蔗糖)中特女贞苷、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:色谱柱为依利特C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温为30°C;流动相为甲醇-乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为224 nm、270 nm、246 nm.结果:特女贞苷、、淫羊藿苷补骨脂素、异补骨脂素的进样量分别在0.03401～0.8501 μg(r=0.9997,n=7)、0.1006～2.5151 μg(r=1.0000,n=7)、0.01916 ～0.4790 μg(r =0.9999,n=7)、0.02020 ～0.5051 μg(r=0.9999,n=7)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜1.0％;平均加样回收率分别为98.5％、100.6％、99.4％、98.9％,RSD分别为0.50％、0.93％、0.49％、0.65％(n=6).结论:本方法专属性强、精密度高、分离度及重现性好,可用于测定益肾灵颗粒(无蔗糖)中特女贞苷、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量.

摘要： 目的:研究女贞子的最佳产地加工方法和采收时间.方法:采集10～12月果熟期的女贞子,采用5种不同加工方法处理;建立同时测定女贞子中4种指标性成分含量的高效液相色谱方法;对采收期、加工方法与指标成分进行关联性分析.结果:不同采收期、加工方法的女贞子中红景天苷和特女贞苷含量具有显著性差异,而齐墩果酸、熊果酸的含量差异没有统计学意义;确定了女贞子的最佳产地加工方法和采收时期.结论:11月份采收、水蒸汽蒸6 min后晾晒的方法,是保证女贞子质量需在产地推广的规范化生产技术.应明确《中华人民共和国药典》中女贞子的最佳产地加工方法.

摘要： 目的 建立止血祛瘀明目片的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别方中的丹参和三七,采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的女贞子;采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B含量,色谱柱为Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(27:9:1:63,V/V/V/V),流速为1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35°C,进样量为10μL.结果 丹参和三七显微鉴别可见相应的特征组织和细胞;女贞子TLC特征斑点清晰,阴性对照无干扰.丹酚酸B进样量在0.06417～1.28345μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995);加样回收率为97.28％,RSD为1.99％(n=6).结论 该方法简便可靠、准确度高,所拟订质量标准基本可行,可有效控制止血祛瘀明目片的产品质量.

摘要： 目的 建立乌发护理液中有效成分的含量测定方法.方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(17:83);检测波长:224 nm;进样量:10μL;柱温:30°C;流速:1.0 mL/min.结果 二苯乙烯苷在5～200μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.74％,RSD为0.94％;特女贞苷峰面积在10～400μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.82％,RSD为0.63％.3批样品含量测定中,二苯乙烯苷含量分别为2.91、2.95、2.94 mg/g,特女贞苷含量分别为3.15、2.03、2.12 mg/g.结论 本方法简单、准确,可作为乌发护理液的质量控制方法.

摘要： 目的:评价市场上一种性状与中国药典不符的女贞子特女贞苷含量情况.方法色谱柱Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30°C;流动相:V(甲醇)∶V(水)=40 ∶ 60;流速:1.0 mL/min;紫外检测器波长:224 nm;进样量:对照品5 μL,样品10 μL.结果:该市售女贞子特女贞苷含量均符合规定.结论该性状与中国药典不符的女贞子不影响其特女贞苷含量.

摘要： 评价早期应用不同剂量特女贞苷对肾性骨病模型小鼠骨质疏松的治疗效果.结论:早期应用不同浓度特女贞苷治疗，能够有效保护5/6肾切除小鼠的肾功能，缓解继发的骨丢失，其中应用高浓度特女贞苷效果优于中、低浓度。

摘要： 目的:探索中药女贞子在组方为女黄提取液后的薄层鉴别方法. 方法:试验采用超声提取有效成分特女贞苷,设计了不同的萃取试剂进行萃取得到供试品溶液,以特女贞苷为对照品,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水按照不同的比例进行配比配置不同的展开剂,1％香草醛硫酸乙醇溶液和10％硫酸乙醇为显色剂进行薄层层析. 结果:女黄提取液供试品采用第4种提取方法效果较好,展开剂为乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1),显色剂为1％香草醛硫酸乙醇溶液,在可见光下检视,供试品在与对照品相应位置上显相同颜色的紫色斑点,显色清晰. 结论:女黄提取液中女贞子的薄层鉴别方法示采用低4中方法进行供试品制备,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1)为展开剂展开,1％香草醛硫酸乙醇溶液进行显色后,在可见光下与对照品相应位置上显示相同颜色的紫色斑点.

摘要： 目的：研究中药活性物质特女贞苷对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用. 方法：采用小鼠腹腔注射CCl4制作急性肝损伤模型,测定小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)以及小鼠肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标,并进行肝组织病理学检查,考察特女贞苷对CCl4致急性肝损伤的保护作用. 结果：特女贞苷能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST、TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P＜0.05,P＜0.01),明显降低肝脏MDA含量(P＜0.01),增强肝脏SOD和GSH-Px活性(P＜0.05,P＜0.01),且呈剂量依赖性,肝组织病理检查结果也显示其对肝损伤有明显的改善作用. 结论：特女贞苷对CCl4引起的肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化及抗炎作用有关.

摘要： 目的:建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中特女贞苷和柚皮苷含量的方法.方法:使用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-4％冰醋酸(17:83,V/V),检测波长为224nm,流速:1mL·min-1,柱温30°C,特女贞苷线性范围为0.04～1μg(r=0.9999),柚皮苷线性范围0.08～2μg(r=0.9999),特女贞苷精密度RSD=2.28％(n=5),柚皮苷精密度RSD=1.97％(n=5).结果:该色谱条件下显示能良好分离特女贞苷峰与柚皮苷峰,避免杂质干扰,特女贞苷平均回收率为100.59％,RSD1.07％,柚皮苷为100.18％,RSD1.21％(n=6).结论:该方法简便,重现性好,可用于七叶灵颗粒中特女贞苷与柚皮苷的含量测定.

摘要： 益肾丸为南京军区南京总医院全军肾脏病研究所研制,临床应用多年,疗效确切.本文通过薄层色谱鉴别当归和黄芪,采用高效液相色谱法测定特女贞苷的含量,进一步提升其质量标准,也为评价并建立其质量标准提供科学依据.

摘要： 本发明公开了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以新女贞子苷为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，发现了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的新用途，表现为新女贞子苷对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用，在FDA和hoechst33342荧光标记下，100μM的新女贞子苷对心肌细胞的保护率分别为29.5%、20.4%。

摘要： 本发明属于大叶白蜡树茎皮中化合物提取技术领域，公开了一种用HSCCC分离大叶白蜡树茎皮中女贞苷、橄榄苦苷和10‑羟基女贞苷的方法，包括以下步骤：将大叶白蜡树茎皮干燥粉碎；大叶白蜡树茎皮粉末甲醇回流提取，减压浓缩得提取物；提取物经RP‑C18色谱柱甲醇‑水梯度洗脱，合并相同组分得粗品；粗品继续纯化，溶剂体系氯仿‑正己烷‑甲醇‑水，进样，手动收集各个组分；各组分蒸干称重得到女贞苷、橄榄苦苷和10‑羟基女贞苷单体。本发明提供的方法可简单高纯度的制备得到单体化合物，比传统分离方法耗时短，重复性高。

摘要： 本发明公开了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的应用及以新女贞子苷为主要活性成分的药物组合物。本发明采用细胞膜完整性荧光探针与细胞核荧光探针同时标记心肌细胞，从不同的作用机制出发考察待筛选物质对心肌细胞的保护效果，发现了新女贞子苷在抗阿霉素心肌毒性中的新用途，表现为新女贞子苷对心肌细胞细胞膜和细胞核均具有较强保护作用，在FDA和hoechst33342荧光标记下，100μM的新女贞子苷对心肌细胞的保护率分别为29.5%、20.4%。

摘要： 本发明公开了女贞苷和特女贞苷在促进体外培养骨髓间充质干细胞增殖和抑制复制性衰老中的应用，所述女贞苷和特女贞苷共存。女贞苷和特女贞苷具有促进体外培养骨髓间充质干细胞增殖作用，同时还具有抑制复制性衰老的作用，为临床治疗提供足够的干细胞。其中女贞苷和特女贞苷为市售高纯度的女贞苷和特女贞苷(含量≥98％),也可按常规方法进行制备。其优点是：女贞苷和特女贞苷可促进骨髓间充质干细胞增殖且可以抑制复制性衰老，为治疗骨缺损、软骨缺损、肝脏纤维化、心肌梗死、肺纤维化和糖尿病等组织工程和干细胞治疗提供足够的细胞,同时减少机体免疫排斥反应。

摘要： 本发明公开了一种同时测定不同产地女贞子中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的方法，取红景天苷、女贞苷、特女贞苷加入甲醇配制成混合对照品溶液；取女贞子药材加入甲醇后依次经浸泡、超声、过滤获得续滤液即待测样品溶液；准确移取不同体积梯度的混合对照品溶液分别上高效液相色谱仪进行含量测定，进行线性回归得到峰面积与含量的标准曲线；取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行含量测定，获得红景天苷、女贞苷、特女贞苷的峰面积，然后根据红景天苷、女贞苷、特女贞苷的标准曲线获得待测样品中红景天苷、女贞苷、特女贞苷的含量。本发明对不同产地女贞子进行红景天苷、女贞苷、特女贞苷含量测定，简便快捷。

摘要： 本发明公开了一种特女贞苷的制备方法、特女贞苷及其应用，该制备方法包括以下步骤：采用渗漉提取的方式提取桂花种子中的特女贞苷，得到桂花种子提取物；采用石油醚、二氯甲烷、正丁醇依次萃取桂花种子提取物中的特女贞苷，得到正丁醇层萃取物；将正丁醇层萃取物进行两步正相柱层析，得到特女贞苷。本发明中，以桂花种子为原料，通过渗漉提取、分步萃取和两步正相柱层析分离等操作制备得到纯度高达95％以上的特女贞苷，该特女贞苷用于制备抗心痹药物或保健品时，能够显著抑制家兔血小板凝集作用、提高心肌细胞的代谢率、提高抗炎活性、抑制血栓的形成，对于防治心痹疾病和开发新药具有重要十分的意义。

摘要： 本发明公开了女贞苷和特女贞苷在促进体外培养骨髓间充质干细胞增殖和抑制复制性衰老中的应用，所述女贞苷和特女贞苷共存。女贞苷和特女贞苷具有促进体外培养骨髓间充质干细胞增殖作用，同时还具有抑制复制性衰老的作用，为临床治疗提供足够的干细胞。其中女贞苷和特女贞苷为市售高纯度的女贞苷和特女贞苷(含量≥98％),也可按常规方法进行制备。其优点是：女贞苷和特女贞苷可促进骨髓间充质干细胞增殖且可以抑制复制性衰老，为治疗骨缺损、软骨缺损、肝脏纤维化、心肌梗死、肺纤维化和糖尿病等组织工程和干细胞治疗提供足够的细胞,同时减少机体免疫排斥反应。

摘要： 本发明涉及的是一种应用高速逆流色谱法从天然植物女贞子中分离制备高纯度特女贞苷、女贞苦苷和齐墩果酸的方法，其特点是不存在不可逆吸附，避免了样品的损耗，具有分离效果好，溶剂用量少，无污染，高效、快速和大制备量分离的优点。该方法适用于以各种途径获得的各种含特女贞苷、女贞苦苷和齐墩果酸中的一种或几种成分的天然产物、天然产物的提取物为原料制备高纯度单体，简便易行。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种从女贞子中制备特女贞苷的方法。所述方法是以女贞子为原料，经含水乙醇回流提取，提取液过滤浓缩后用大孔树脂纯化2次后再经乙醇结晶，制得特女贞苷化合物，纯度达98.2%以上。该方法原料丰富易得，工艺简单易行，操作简便，高效环保，生产成本较低，适用于工业生产。

摘要： 女贞子为木犀科植物女贞的Ligustum lucidum Ait的干燥成熟果实。历版本草皆有记载，女贞子也被收载于历版《中国药典》。 现行中国药典一部在中药材女贞子项下薄层鉴别和含量测定的成分均为齐墩果酸，这一成分在许多药材中都含有，因此缺乏专属性。 通过我们的研究，发现特女贞苷属于裂环环烯醚萜苷类化合物，为女贞子专属性成分，可作为女贞子药材质量控制的重要指标。已被收载于2010年版《中国药典》一部中药材女贞子项下，即将作为我国中药法典内容颁布实施。 特女贞苷的分离纯化工艺是中国中医科学院中药研究所科研人员经多年试验研究发明的，是通过醇提，大孔吸附树脂分离，反相硅胶柱纯化而制备得到的。