三七粉

摘要： 三七为常用中药材,具有散瘀、止血,消肿定痛的功效。三七粉作为三七市场应用的主要形式之一,市场逐年增大。现行标准难以评价和控制三七粉“多重功效”的质量特点。本课题组在系统辨识三七粉化学物质组及其传递规律的基础上,采用网络药理学和体内、体外模型,研究并阐明了三七粉的活血、心肌与血管保护、止血以及消肿定痛的药效物质基础;进一步结合成分的特有性分析,确定了三七粉的质量标志物;在此基础上,建立了基于质量标志物的三七粉的指纹图谱及“一测多评”的多指标含量测定方法,为建立三七粉整体质量控制方法提供了理论与实验证据。

摘要： 目的基于三七粉质量标志物的研究结果,完善三七粉质量标准,为其质量标准的修订提供科学依据。方法利用高效液相色谱技术,结合“一测多评”等分析方法,对三七粉质量标志物进行含量测定,对不同厂家三七粉及不同商品规格原料药材进行质量标志物差异分析。建立指纹图谱,采用新的相似度计算模型-等同系数法和模式识别对三七粉及原料药材进行质量一致性评价。结果不同厂家三七粉中三七素含量存在差异,收集到的白云山和黄中药三七粉中三七素含量均高于其余厂家,提示三七素可能为白云山和黄中药三七粉的优势指标。原料药材中三七素和皂苷含量与头数不具相关性,但与季节、部位具有相关性。皂苷方面表现为冬三七>春三七,芦头>主根>须根>筋条;三七素方面表现为冬三七>春三七,须根>芦头>筋条>主根。应用等同系数法计算指纹图谱相似度实现了不同厂家三七粉的区分,进一步结合化学模式识别实现了不同规格原料药材的区分。结论建立的含量测定及指纹图谱方法稳定可行,专属性强,对于控制三七粉质量具有显著意义。与2020年版《中国药典》相比,该文修订了三七粉含量测定项,增加了HPLC指纹图谱项,可为三七粉的质量标准提升及其原料药材的选择提供科学依据。

摘要： 目的探究三七粉发挥消肿定痛功效的质量标志物。方法首先,采用小鼠醋酸扭体实验,将ICR小鼠随机分成模型对照组、阳性对照阿司匹林组(0.12 g·kg^(-1))、三七粉低(1.1 g·kg^(-1))、中(2.2 g·kg^(-1))、高(4.4 g·kg^(-1))剂量组、三七总皂苷低(0.25 g·kg^(-1))、中(0.5 g·kg^(-1))、高(1.0 g·kg^(-1))剂量组,连续给药3天每日1次,第3天给药1 h后腹腔注射1%醋酸溶液,记录15 min内扭体次数。进一步采用LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7炎症模型,探讨三七粉中的三七总皂苷及14个代表性单体成分对细胞上清液中NO、TNF-α和IL-6的含量影响。结果实验表明,与模型组比较,三七粉及三七总皂苷中、高剂量组均能显著减少扭体反应次数(P<0.05,P<0.01);三七总皂苷及14个化合物均能显著降低细胞上清液中NO、TNF-α、IL-6含量(P<0.05)。结论三七粉具有良好的抗炎、镇痛作用,其发挥消肿定痛的药效物质基础可能为三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷F2、人参皂苷Rk1、槲皮素、三七素。

摘要： 目的 采用超高效色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对三七粉中主要化学成分和血中移行成分进行准确快速鉴定。方法 采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱、Waters Acquity UPLC液相色谱系统、Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据,通过与对照品的保留时间及质谱信息对比,并结合文献报道及质谱数据库中相同成分或同类成分的精确分子质量、质谱裂解规律进行匹配,对三七粉中化学成分和血中移行成分进行快速准确识别。结果三七粉中共鉴定得到54个化学成分,包括原人参二醇皂苷类36个,原人参三醇皂苷类14个,黄酮类1个,糖类1个,氨基酸类1个和酯类化合物1个。在给药大鼠血浆中共鉴定得到18个三七粉相关的外源性化合物,包括14个吸收原型药物成分和4个代谢物。结论 利用建立的定性分析方法快速准确地识别三七粉中主要化学成分和血中移行成分。明确了三七粉体外化学成分组-体内血行成分组的药效物质基础传递-转化过程,为三七粉的质量标志物确定与质量控制提供依据,也为其深入分子作用机制研究奠定基础。

摘要： 目的探索三七粉活血作用的质量标志物。方法采集家兔血浆,采用体外凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)检测试剂盒观察三七粉主要成分对凝血系统的影响;收集家兔富含血小板血浆,以二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集,观察三七粉主要成分对血小板聚集率的影响;取家兔主动脉条,置于体外组织灌流系统中,以去氧肾上腺素诱导血管条收缩,观察三七粉主要成分对血管平滑肌收缩功能的影响。结果以蒸馏水溶解的三七总皂苷(PNS),与水溶剂组比较,可显著延长TT、APTT、PT,降低FIB含量(P<0.05、P<0.01),降低ADP诱导的血小板聚集率(P<0.01)。以5%二甲基亚砜(DMSO)溶解的单体成分,与5%DMSO溶剂组比较,人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rk1、三七皂苷R1、人参皂苷Rg_(2),可显著延长TT(P<0.05,P<0.01);人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rb1、槲皮素可延长APTT(P<0.05);人参皂苷Re、槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rb_(3),可显著延长PT(P<0.05);槲皮素、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb_(3)、三七皂苷R1、人参皂苷Rg_(2)可显著降低血浆FIB含量(P<0.05);人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rg_(2)、三七皂苷R1、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rd和人参皂苷Rb1可显著降低ADP诱导的血小板聚集(P<0.05);人参皂苷Rg_(3)、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd、三七皂苷R1、人参皂苷Rk1和人参皂苷Rg_(2)可明显扩张血管动脉条(P<0.05,P<0.01)。结论三七粉活血作用表现在抗凝、抗血小板聚集、扩血管等方面,人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rg_(3)、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb_(2)、人参皂苷Rb_(3)、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg_(1)、槲皮素等可能为三七活血作用的物质基础,可作为三七粉活血作用的质量标志物进一步研究。

摘要： 三七粉是三七的主要消费和商品形式,市场上存在以次充好、甚至是掺假的现象,由于是粉状物料,难以用肉眼判别,为了实现对不同质量等级的三七粉进行无损鉴别。将30头、40头、60头和80头的三七主根研磨成粉,制备样本。采用可见近红外高光谱成像系统(400.68~1001.61 nm)采集4种不同头数三七粉,共计384个样品的高光谱图像,提取高光谱图像感兴趣区域(ROI)的平均光谱值作为样本原始光谱。将384个三七粉样本按2∶1的比例划分训练集和测试集。采用卷积平滑(SG)、多元散射校正(MSC)和标准正态变量变换(SNV)3种预处理方法对三七粉样本光谱信息进行预处理并建立支持向量机(SVM)分类模型,通过比较基于3种预处理方法的SVM模型测试集分类准确率,确定SNV为最优预处理方法。采用迭代保留信息变量(IRIV)、变量组合集群分析(VCPA)和变量组合集群分析混合迭代保留信息变量(VCPA-IRIV)3种特征选择方法提取SNV预处理后光谱的特征波长并建立基于特征光谱和原始光谱的SVM分类模型,通过比较基于3种特征选择方法得到的特征波长建立的SVM模型测试集分类准确率,发现将VCPA与IRIV相结合的VCPA-IRIV为最优特征选择方法。VCPA-IRIV提取了18个特征波长代替全光谱数据参与建模,该算法在降低模型复杂度的同时保持了模型的分类精度。为了提高模型的分类精度,采用引力搜索算法(GSA)对SVM模型中惩罚因子c和核参数g进行寻优,并与网格搜索(GS)的结果进行比较,结果表明,VCPA-IRIV-GSA-SVM模型分类效果最好,测试集分类准确率达到100%。可见,利用可见近红外高光谱成像对三七粉进行质量等级无损鉴别是可行的,为市场上三七粉的质量等级鉴别提供了参考。

摘要： 不知从什么时候起,老年人群中风行服用三七粉,说是可以软化血管、抗血栓,预防各种心脑血管病,对女性还有活血养颜的功效,可作为冠心病、高血压、糖尿病、高血脂等疾病患者的保健品。真是这样吗?答案是否定的。三七是味好药,但要懂得对症使用。"长期服用没病防病"的想法带来的可能是药物中毒。

摘要： 现如今,许多老年朋友把“三七粉”当神药,认为每天服用一定剂量的三七粉,就会远离心脑血管疾病。那么,三七粉真有这么大功效吗?生熟三七的功效不同三七是一种传统中药,味甘、微苦、性温,主要作用是止血化瘀、消肿定痛,有一定止血和改善微循环的作用(多为经验之谈,尚无确切临床试验证实)。

摘要： 目的 观察中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 将80例口腔扁平苔藓患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.对照组采用西药康复新液含漱法,治疗组在对照组基础上联合三七粉局部涂抹.7d为1个疗程,2组患者分别治疗3个疗程.比较2组患者治疗后的综合临床疗效.结果 治疗组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康复新液含漱联合三七粉局部涂抹能明显改善口腔扁平苔藓,提高临床疗效.

摘要： 目的 评价围手术期使用三七粉减少股骨近端防旋髓内钉(PFNA)治疗老年股骨粗隆间骨折术后隐性失血的影响.方法 回顾性分析2016年1月至2018年6月因外伤致股骨粗隆间骨折在该院骨科拟行PFNA内固定的老年患者62例,根据围手术期是否使用三七粉分为观察组(使用三七粉治疗)、对照组(未使用三七粉治疗).记录血红蛋白、血细胞比容,同时记录术中出血量、术后显性失血量及围手术期输血总量.结果 观察组术后第7天血红蛋白上升水平[(96.4±8.0)g/L]明显高于对照组[(93.2±13.8)g/L],术后输血例数少于对照组,术后3、7 d隐性失血量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 三七粉能明显减少老年股骨粗隆间骨折患者PFNA术后隐性失血,降低异体输血率,纠正贫血.

摘要： 目的:研究建立三七与含三七中成药中三七的质量控制方法,提高产品质量控制水平.方法:采用显微鉴别法、薄层鉴别法及超高效液相色谱法、超高效液相色谱串联质谱联用法分别对三七粉及含三七中成药中主要皂苷类成分进行定性、定量研究.结果:分别建立了三七粉及含三七中成药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd等5种成分的薄层色谱鉴别方法与含量测定方法,鉴别特征明显,薄层斑点清晰,含量测定线性关系良好,回收率在98～102％之间,RSD＜5％.结论:建立的方法专属性强,重现性好,适用于三七粉与含三七中成药中三七的质量控制.

摘要： 目的：观察三七粉对原发性高血压病的治疗作用.方法：40例原发性高血压病患者随机分成治疗组和对照组,所有患者西药治疗维持入组前治疗方案不变,两组的中药汤剂均以天麻钩藤饮为基础方,治疗组中药汤剂加用三七粉3g,对照组中药汤剂不加三七粉.疗程为14天.观察治疗前后患者血压变化.结果：所有病例经治疗血压均降低,治疗组治疗后的收缩压及舒张压较对照组明显偏低,P＜0.05;治疗组收缩压下降幅度明显大于对照组,P＜0.05.结论：三七粉对原发性高血压病有较好的疗效,其降压机制可能与三七的抗动脉硬化作用有关.

摘要： 目的：观察三七粉对原发性高血压病的治疗作用.方法：40例原发性高血压病患者随机分成治疗组和对照组,所有患者西药治疗维持入组前治疗方案不变,两组的中药汤剂均以天麻钩藤饮为基础方,治疗组中药汤剂加用三七粉3g,对照组中药汤剂不加三七粉.疗程为14天.观察治疗前后患者血压变化.结果：所有病例经治疗血压均降低,治疗组治疗后的收缩压及舒张压较对照组明显偏低,P＜0.05;治疗组收缩压下降幅度明显大于对照组,P＜0.05.结论：三七粉对原发性高血压病有较好的疗效,其降压机制可能与三七的抗动脉硬化作用有关.

摘要： 三七是特有的名贵中药材,然而三七粉掺假问题严重危害了消费者的权益,本文采用近红外光谱技术结合化学计量学方法对三七粉中掺杂大米粉进行快速鉴别研究有重要的现实意义.将大米粉按照一定的质量分数掺入三七粉中获取实验样本48个,掺伪质量分数范围为1％～50％.利用FieldSpec3光谱仪采集其近红外光谱,将样本随机分成了预测集和验证集,其中预测集36个,验证集12个.通过对比不同预处理方法,利用偏最小二乘法和主成分分析法(PCA)与人工神经网络(ANN)相结合的方法分别建立三七粉掺大米粉线性和非线性预测模型,并进行了验证.结果表明,首先经平滑与多元散射校正预处理,利用偏最小二乘法建立三七粉掺大米粉线性预测模型预测准确率为83.3％,鉴别下限为10％,利用主成分分析法和人工神经网络相结合的方法建立的三七粉掺大米粉含量的非线性预测模型预测准确率为91.7％,预测结果的误判率为1,鉴别下限为5％.说明近红外光谱结合化学计量学方法预测三七粉掺大米粉进行定性分析是可行的,为三七粉掺伪的快速鉴别分析提供了研究基础.

摘要： 现代研究表明三七具有保护血管、化癖止血、防止血栓形成等作用，治疗心脑血管疾病临床上较安全、有效，是有效治疗心脑血管疾病的中草药。笔者在临床中使用西药加三七粉治疗冠状动脉粥样硬化斑块19例,并与单用西药组20例做对照比较,疗效较好.

摘要： 本文采用苯酚硫酸法提取三七粉多糖,研究提取时间、提取温度、液料比三个因素对多糖提取率的影响.在单因素试验的基础上,通过响应曲面法优化出最佳工艺参数为:提取时间2.48h,提取温度75.51°C,液料比59.94mL·g-1,理论预测值三七多糖提取率为8.42％.在该工艺条件下平行测定3次,得到实际提取率为8.31％,同理论预测值相差0.11％.各工艺参数对三七多糖提取率的影响程度为:提取时间＞液料比＞温度.

摘要： 为了探索三七粉介电特性与含水率之间的关系,利用LCR测试仪研究频率信号(100～7.8kHz),温度(15～55°)和含水率(10.3％～16.3％)对三七粉介电参数的影响.结果表明,在100～7.8kHz频段内,相对介电常数随着频率的增大而减小,随着温度和含水率的增大而增大.并且在1kHz下建立了基于相对介电常数ε'和温度T预测三七粉含水率(W％)的模型,模型的决定系数是0.990.该结果为进一步研究三七粉介电特性奠定了基础.

摘要： 目的：探讨三七粉对经尿道前列腺双极等离子电切术(TUPKP)后出血的治疗效果.rn 方法：选择某院2012年1月至2013年6月因良性前列腺增生症行经尿道前列腺双极等离子电切术的患者98例,依手术次序分为两组各49例.两组患者的年龄、术前前列腺体积、合并症情况、术后即刻出血情况无显著性差异.全部患者均在硬腰联合麻醉下由同一名有经验术者行TUPKP,术后留置Fr20-22三腔气囊尿管,气囊注入生理盐水30ml.术后患者回病房后即刻评价出血,采用每分钟120滴的膀胱冲洗速度,在冲洗通畅的情况下,观察冲出液的颜色,根据出血程度分为鲜红、淡红、清亮三个标准进行记录.治疗组术后6小时起开始口服三七粉,每次3g,每日两次,共7天.对照组常规治疗,不服用三七粉,两组患者术后均不用其他止血药物.均于术后24小时用同样方法评估出血情况,术后72小时已停冲洗,直接观察引流尿液颜色,也按鲜红、淡红、清亮记录出血情况,术后7天取尿液化验尿常规,将尿常规隐血分为+及-、++——+++、++++及以上三个不同程度的标准进行评价,两组资料进行对照研究.rn 结果:术后即刻评价出血两组间无显著性差异,术后24h两组间出血差异P＞0.05,术后72h、7d,治疗组出血量明显少于对照组(P＜0.05).术后7d,治疗组67.3％患者尿常规隐血少于等于+,对照组40.8％患者尿常规隐血少于等于+,提示治疗组出血量少于对照组.rn 结论：三七粉对经尿道前列腺双极等离子电切术后出血的治疗有较好效果,有助于术后康复.

摘要： 目的：观察中药三七粉治疗非手术期翼状胬肉的临床疗效.方法：对照组予妥布霉素地塞米松滴眼液及重组人表皮生长因子滴眼液点眼,5次/日.治疗组口服中药三七粉2g,1日2次,两组以1个月为一个疗程,治疗3个疗程后跟踪随访6个月,观察两组的临床疗效及中药对抑制胬肉生长的效果.结果：治疗组总有效率93.93％,对照组总有效率82.81％,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论：非手术期翼状胬肉采用口服三七粉治疗,可有效地控制翼状胬肉发展,延缓患者的手术时间,降低手术率,值得推广和研究.

摘要： 脓毒症患者共同的病理生理特征是一系列炎症细胞被相继激活，并释放出大量炎症因子，呈“瀑布效应”，对全身组织器官造成损伤。其中，炎性介质和细胞因子可激活凝血系统，使其功能紊乱，造成微血管内微血栓形成，随即机体产生抗凝物质和启动纤维蛋白溶解系统，导致脓毒症伴消化道出血发生率增高。本文旨在研究中药大黄、三七粉对脓毒症并消化道出血的治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种三七粉碎干燥装置及使用其制备鲜三七粉、鲜三七液的方法。本发明的三七粉碎干燥装置包括：加料口、强气流设备、第一固液分离器、第二固液分离器、粉料收集器、液体收集器、升温器、第一循环管道、第二循环管道和保护气路。本发明节能低耗，实现在50度以下快速干燥，减少对物料有效成分的损失，防止氧化及褐变。本发明采用鲜三七作为原料，直接从鲜三七加工制粉及制得鲜三七液，鲜三七中含有更多丰富的有效成分，不仅能获得活性成分更多的优质三七粉；而且获得含有活性的挥发性成分及其他物质的鲜三七液；同时还节约了传统三七加工过程中需要干制、储存、运输、粉碎耗费的大量的人力、财力及物力，扩大了三七的利用及开发范围。

摘要： 本发明公开了一种三七粉的生产工艺，属于三七粉生产技术领域，其主要包括以下步骤：步骤S1：取原药材三七，除去杂质；步骤S2：冻干，利用真空冻干法干燥三七；步骤S3：粉碎，利用中药粉碎机对三七进行粉碎制粉；步骤S4：筛分：对三七粉进行筛分，筛分出目数小于400目的颗粒重新进行粉碎，目数≥400目的粉末，进入下一步骤；步骤S5：包装，将步骤S4中目数≥400目三七粉进行包装成袋。本发明具有得到更细的三七粉的效果。

摘要： 本发明公开了一种利用微滴式数字PCR技术对三七粉成分进行定量检测的方法，以及在该方法中应用到的以三七单拷贝核基因甘油二酯激酶基因（diacylglycerol kinase 1 gene，DGK1）所设计的引物和探针组合。该方法通过建立三七粉质量与DNA浓度、DNA浓度与基因拷贝数的线性关系，最终构建三七粉质量与核基因拷贝数的线性关系，从而计算出三七粉含量。使用本发明的微滴数字PCR方法，能够实现特异、快速、准确的三七粉定量检测，为维护消费者利益及三七粉市场监管提供技术支撑。

摘要： 本发明提供了三七干燥工艺和三七粉制备工艺及其得到的冻干三七和三七粉。三七干燥工艺包括以下步骤：对新鲜三七进行冷冻干燥，得到冻干三七；干燥包括3个阶段：第一干燥阶段的工艺参数包括：加热温度为5‑20°C，加热时间为10‑20h，真空度为25‑35Pa；第二干燥阶段的工艺参数包括：加热温度为20‑40°C，加热时间为3‑12h，真空度为15‑25Pa；第三干燥阶段的工艺参数包括：加热温度为40‑60°C，加热时间为15‑25h，真空度为2‑15Pa。上述三七干燥工艺可减少有效成分流失，保留三七的色泽、气味、形态。三七粉的制备工艺采用超微粉碎方法，工艺操作简单，制得的三七粉有效成分含量高、粒度均一。

摘要： 本发明公开了一种快速干燥三七制备三七粉的工艺，具体包括整理清洗、杀菌去残留、粉碎制浆和干燥的步骤，即将彻底清洗、除杂、杀菌、漂洗后的鲜三七粉碎打浆后采用先进干燥设备进行干燥，制得的干燥三七粉成品含水率在3％以下，干燥过程易控且干燥彻底，避免了天气对干燥工艺的影响且彻底干燥也确保在保存过程中不会发生霉变等现象以及避免三七中的有效物质被破坏；并且采用该工艺制得的三七粉出料可直接进行密封包装得成品，无二次污染，具有极高的卫生指标；流水线作业的连续性生产也保证了极高的生产效率。

摘要： 本发明公开了一种三七粉碎干燥装置及使用其制备鲜三七粉、鲜三七液的方法。本发明的三七粉碎干燥装置包括：加料口、强气流设备、第一固液分离器、第二固液分离器、粉料收集器、液体收集器、升温器、第一循环管道、第二循环管道和保护气路。本发明节能低耗，实现在50度以下快速干燥，减少对物料有效成分的损失，防止氧化及褐变。本发明采用鲜三七作为原料，直接从鲜三七加工制粉及制得鲜三七液，鲜三七中含有更多丰富的有效成分，不仅能获得活性成分更多的优质三七粉；而且获得含有活性的挥发性成分及其他物质的鲜三七液；同时还节约了传统三七加工过程中需要干制、储存、运输、粉碎耗费的大量的人力、财力及物力，扩大了三七的利用及开发范围。

摘要： 本发明公开了一种三七粉的制备方法，包括如下步骤：将三七药材清洗除质后切片，并平铺在钢网上，利用电热风扇的热风将三七药材吹干，得到初加工三七片；利用粉碎机粉碎成粗粉，再用球磨机将粗粉研磨成细粉；向细粉内加水后搅拌，得到三七粉混合液；将三七粉混合液加压使其通过过滤管道，加压压强为2.5‑3Mpa，使三七粉混合液依次经过900目的钢筛、1000目的钢筛，收集加压过钢筛后的三七粉混合液；将收集的三七粉混合液装入透明的容器内进行沉淀；将容器密封后抽真空至100pa，使得水结冰后升华并除去水气，即得到所述三七粉。与相关技术相比，本发明的三七粉的制备方法制成的三七粉有效避免其有效成份流失。

摘要： 本发明公开了一种制备三七粉的过滤装置，包括过滤桶，其开口端周缘设有至少两个卡扣；桶盖，盖设于过滤桶开口端，包括盖体、收容槽以及由与盖体铰接相连接的卡钩，卡钩与所述卡扣匹配；密封圈，安装于收容槽内；过滤管，为透明石英玻璃制成，安装于过滤桶靠近桶底的一端；过滤管内依次间隔设有第一钢筛和第二钢筛，第一钢筛为900目，第二钢筛为1000目；过滤管位于第一钢筛和第二钢筛之间的部分的外表面设有多个紫外线灯珠，多个紫外线灯珠环绕过滤管设置且均朝向过滤管内部；气泵，气泵通过气管与过滤桶连通，用于向所述过滤桶内充气以实现加压。与相关技术相比，本发明的制备三七粉的过滤装置使三七粉有效成份流失率小且过滤效率高。

摘要： 本实用新型公开了一种三七粉的高效粉磨装置，包括粉碎机和粉磨机，粉磨机的顶部和底部分别设置有进料管和排料管，粉磨机内从上到下依次设置有粗磨室、细磨室和储料室，粗磨室内上下间隔设置有多个筛网，每个筛网上均放置有若干研磨球，细磨室处的壳体为上端口小下端口大的锥体，锥体的内表面为外研磨面，细磨室内设置有研磨锥，研磨锥的外侧面为内研磨面，粗磨室的竖心线上设置有竖轴，下端依次穿过多个筛网后与研磨锥连接，每个筛网上方的竖轴上均设置有搅拌杆。本实用新型使用方便，粉磨后的三七粉颗粒粒径大小均匀，粉磨效果较好，具有显著的经济价值和社会价值。

摘要： 本实用新型公开了一种三七粉自动化连续生产装置，具体涉及三七粉生产技术领域，包括承载筒，承载筒的内腔中设置有调节机构，且径向外壁插接有用于三七粉进料的进料管和用于用于三七粉出料的出料管。通过设置第三支撑杆和分料槽，当不同容量的包装袋对三七粉包装时，通过滑槽滑动第三支撑杆，此时在第三支撑杆的作用下，安装筒会在承载筒的内腔中滑动，从而可以将不筒大小的分料槽和进料管的内腔相互连通，从而控制三七粉每次进入承载筒的容量，进而达到了对不同重量三七粉的包装，使得对三七粉包装的重量把控更加精准和方便。