霍山石斛

摘要： 霍山石斛(Dendrobium huoshanense)在很多书籍和文献记载中具有很高的药用价值。试验用溶剂萃取法,经过溶剂类型、料液比、溶剂pH值、溶剂乙醇浓度四个单因素实验,用Box-Behnken试验设计霍山石斛总多酚的最优提取工艺,在此基础上探讨抗氧化活性。结果显示,提取总多酚,乙醇是最好的溶剂,且在药材粉末和有机溶剂的比例为1∶34、溶剂乙醇的浓度为82%、乙醇的pH值为5时,在这样的条件下霍山石斛多酚的得率最好,可以达到3.026 mg/mL。而抗氧化活性实验也说明,霍山石斛多酚提取液对ABTS自由基和DPPH自由基有革除作用。试验探讨霍山石斛多酚组分的提取工艺和抗氧化活性,为今后的产品开发提供了基本数据。

摘要： 基于霍山石斛转录组数据库,利用染色体步移技术,克隆霍山石斛GDP-甘露糖4,6-脱水酶基因(DhGMDS)及其启动子,采用实时荧光定量PCR方法检测该基因的组织表达模式及低温处理下的表达,为进一步解析霍山石斛抗寒机制和遗传改良提供理论依据。结果表明:(1)成功克隆获得DhGMDS基因(GenBank登录号MW855573),其cDNA序列为1134 bp,gDNA序列为1523 bp,无内含子。(2)序列一致性分析显示,DhGMDS蛋白与黄花石斛(Dendrobium catenatum)的GMDS蛋白序列相似性达到99.03%;系统进化树分析表明,霍山石斛DhGMDS基因与黄花石斛GMDS基因处于同一进化节点上,二者亲缘关系近。(3)启动子序列分析发现,在DhGMDS基因上游启动子区含有光、低温、干旱和ABA响应元件,且具有MYB等转录因子识别和结合位点。(4)实时荧光定量PCR分析显示,DhGMDS基因在霍山石斛的花中表达量最高,其次为茎、叶,根中表达量最低;经4°C低温处理72 h后,DhGMDS基因受低温胁迫诱导上调表达,且在低温处理24 h的相对表达量最高,表明DhGMDS基因参与了植物逆境响应过程。研究推测,低温对DhGMDS基因的诱导表达可能依赖于上游MYB转录因子的调控。

摘要： 采用不同的溶剂(甲醇、乙醇、丙酮)提取霍山石斛中的黄酮组分,不同流动相(甲醇,乙腈)洗脱提取物,考查霍山石斛黄酮组分的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱建立的条件。将经预处理后的石斛粉末用不同溶剂提取其黄酮组分,用超高效液相色谱仪进行梯度洗脱:流速0.25 mL/min,检测波长200~400 nm,柱温25°C,进样量5μL。对分离条件加以优化,得到合适的分离效果。确定70%甲醇70°C回流提取3 h,甲醇作为流动相,检测波长选取230 nm,为最佳的图谱建立条件。霍山石斛黄酮组分图谱的建立条件有助于建立霍山石斛的黄酮组分指纹图谱,并用于霍山石斛的质量鉴定和组效学关系探究。

摘要： 为探索霍山石斛抗急性炎症的有效部位,采用足肿胀急性炎症模型筛选霍山石斛抗急性炎症有效部位,以足肿胀度为判断指标,分别进行了霍山石斛水提物与乙醇提取物、霍山石斛水提醇沉物与醇溶物、霍山石斛水提醇沉物与多糖抗炎作用比较研究,以及有效部位抗炎作用研究。结果发现霍山石斛多糖降低模型小鼠足肿胀度优于霍山石斛其他提取部位,霍山石斛多糖高、中剂量组能显著抑制COX-2活性,降低炎症因子PGE_(2)、IL-1β、TNF-α水平。表明霍山石斛多糖是霍山石斛的主要抗急性炎症有效部位。

摘要： 霍山石斛花瓣具有宜人的香气和保健价值,具有开发功能性食品的潜力。为获得用于功能性食品生产的优质原料,在大田栽培条件下提高霍山石斛花瓣的食品品质性状越来越受到人们关注。该研究主要关注Zn施用对霍山石斛花瓣中挥发油和非挥发性有机物的影响,并从花瓣超微结构变化视角探讨其机制。采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析挥发油成分,化学分析法测定非挥发性有机物(可溶性糖、游离氨基酸和酚类化合物)含量,透射电镜观察超微结构变化。结果表明,施Zn提高了霍山石斛花瓣挥发油(主要由萜烯类及其衍生物组成)和非挥发性有机物含量,不同Zn处理对挥发油和非挥发性有机物生产影响差异明显。挥发油、可溶性糖、自由氨基酸及酚类化合物含量最大增幅分别达28.57%、33.53%、28.89%和58.41%。超微结构变化表明,施Zn促进花瓣细胞液泡融合,增加细胞中线粒体、淀粉粒和脂滴的产生。Zn施用能提高霍山石斛花瓣挥发油和非挥发性有机物的含量。超微结构分析能为挥发油和非挥发性有机物生产提供新的解剖学见解。

摘要： 以不同年限霍山石斛根、茎、叶为原料,利用连续回流提取法提取霍山石斛中多酚成分,以标准没食子酸为参考,通过薄层层析法考察霍山石斛根、茎、叶中多酚的性质和含量差异;根据没食子酸标准曲线,用分光光度计法测得总多酚含量。得出一年生霍山石斛根、茎、叶的多酚含量分别为0.307%、0.341%和0.379%;两年生霍山石斛根、茎、叶的多酚含量分别为0.362%、0.391%和0.547%;三年生霍山石斛根、茎的多酚含量分别为0.295%和0.447%。研究结果表明,霍山石斛不同年限、不同部位霍山石斛多酚的性质具有一致性,而含量具有差异性,试验为霍山石斛的药用价值研究和开发利用提供了基础数据。

摘要： 文章为了确定霍山石斛(Dendrobium huoshanense)对小鼠肺癌的治疗作用及其分子机制,采用6~8周龄C57BL/6J小鼠皮下注射Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC1)或6~8周龄BALB/c小鼠腹腔注射尿烷,分别建立Lewis肺癌和原发性肺癌模型。将小鼠分为对照组、石斛组、厄洛替尼组和药物联用组。实验过程中记录小鼠体质量、肿瘤体积和生存情况等,并分析肺部病理切片、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的炎症细胞数等。研究结果表明:石斛组荷瘤小鼠肿瘤体积明显小于对照组;BALB/c小鼠喂食霍山石斛后,存活率提高,肺部腺癌面积减小;石斛组和药物联用组小鼠肺部炎症细胞明显减少,呈现叠加作用;机制上,霍山石斛能够降低核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路相关蛋白和mRNA的表达水平,进而发挥抑制炎症的作用。因此霍山石斛能够有效抑制LLC1肿瘤的生长,通过调控NF-κB信号通路抑制尿烷诱导的肺部炎症、原发性肺癌发展,并提高原发性肺癌小鼠的生存率。

摘要： 文章以C57BL/6J小鼠为研究对象,构建脱发小鼠模型来研究霍山石斛对脱发的治疗作用及机制。将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、霍山石斛组(涂抹石斛汁),实验结束后对比小鼠毛发生长情况,取背部皮肤进行H&E染色、免疫组化染色,通过Western Blot和实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测皮肤组织中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、p62、微管相关蛋白1轻链3-β(LC3Ⅱ)和转换生长因子-β1(TGF-β1)的蛋白和mRNA的表达情况。结果表明,霍山石斛能够促进毛发生长,改善皮肤毛囊形态,上调自噬关键因子LC3Ⅱ和抑制凋亡分子Bcl-2的表达,下调转化生长因子TGF-β1的表达,表明霍山石斛通过激活自噬和抑制凋亡缓解脱发。

摘要： 霍山石斛是一种珍稀的道地药材,药理活性成分如多糖、生物碱、氨基酸等,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等丰富的药理作用,其已成为医药和保健食品等领域的研究热点。本文综述了霍山石斛的药理作用及其在保健食品中的应用,以期为后续进一步合理开发霍山石斛奠定理论参考和提供科学依据。

摘要： 为探明霍山石斛依次经无水乙醇和水提取一次后剩的药渣中的多糖含量、40%醇沉多糖及其盐酸水解物的分子量分布特点,用水提醇沉法从霍山石斛药渣中提取粗多糖,并经脱淀粉、脱蛋白、脱色素纯化,获得精制总多糖。对精制总多糖依次用30%、40%、50%、60%、70%和80%浓度的乙醇分级沉淀,对占比最高的40%醇沉霍山石斛多糖用盐酸进行水解,测定40%醇沉霍山石斛多糖及其盐酸水解物分子量分布。结果表明霍山石斛药渣中多糖含量为12%;30%、40%、50%、60%、70%和80%浓度乙醇分级沉淀所得到的多糖占比分别为5.2%、51.5%、24.9%、11.4%、5.0%和1.9%;40%醇沉霍山石斛多糖重均分子量(Mw)为6万,数均分子量(Mn)为5.3万,Mw/Mn为1.136,表明多糖均一性较好;40%醇沉霍山石斛多糖盐酸水解物重均分子量(Mw)为2.4万,数均分子量(Mn)为5.9万,Mw/Mn为4.1,表明多糖均一性较低。

摘要： 霍山石斛属于兰科石斛属植物,霍山石斛中的多糖决定了其独特的药理作用.本试验通过设立红光(R)、20％红光+80％蓝光、40％红光+60％蓝光、60％红光+40％蓝光、80％红光+20％蓝光、蓝光(B)等6种光源,研究不同光质配比对霍山石斛原球茎增殖及多糖的影响.结果得出:原球茎在20％红光+80％蓝光处理40d时鲜重和干重增殖最大,分别是81.52％,89.09％;在60％红光+40％蓝光处理20d时多糖含量最高,为28.44％.

摘要： 霍山石斛为兰科石斛属植物霍山石斛Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng的新鲜或干燥茎,是药用石斛中的极品.其历史起源可以追溯到公元3世纪出版的《名医别录》一书中的记载,赵学敏所著《本草纲目拾遗》中也对霍山石斛的性状及功效进行了详细的记载.霍山石斛目前收载于《安徽省中药饮片炮制规范》,标准内容仅包括性状、及检查项.用于阴伤津亏,口干烦渴,食少干呕,病后虚热.霍山石斛价格昂贵,长期以来有市无货.目前国内外市场上冠以"霍山石斛""霍斗"或"野生金霍斛"等名称的一些枫斗产品,往往均非正品霍山石斛加工而成,其伪品数量日益增大,市场极度混乱,并且在经过炮制加工,尤其是加工成枫斗或干条后,霍山石斛的一些特征消失,单纯靠传统的性状鉴别难以鉴别其真伪.现行标准较为简单,仅有性状和检查项,未对有效成分进行控制,故对霍山石斛的标准进行研究,起草包括性状、检查、薄层色谱鉴别、PCR分子鉴定、多糖含量测定的质量标准草案.

摘要： 霍山石斛是一味传统名贵中药材,其活性成分为霍山石斛多糖,具有清除自由基、抗氧化、调节免疫、抗肿瘤以及抗白内障等药理活性.本文综述了霍山石斛多糖对免疫器官、免疫细胞增殖分化、有关细胞因子的分泌以及巨噬细胞吞噬功能等多方面的免疫调节功能的研究成果;针对霍山石斛多糖免疫调节作用,拟建立基于生物效价检测的霍山石斛品质评价方法,为后期霍山石斛品牌的建立和产品开发提供有力保障.

摘要： 本文阐述了霍山石斛的历史考证，介绍了霍山石斛的生长环境，简述了霍山石斛的植物来源和植物学名，霍山石斛是大别山地区特有物种，但在大别山地区也有类似霍山石斛的细茎石斛、河南石斛、曲茎石斛也包括铁皮石斛的存在，这些植物的植株外形与霍山石斛近似，往往混淆不易鉴别，通过植物解剖学的方法，发现这几种植物花的唇瓣形状与构造不同。

摘要： 为了实现霍山石斛优良种苗快速繁殖,对其组织培养一步成苗技术进行初步研究.结果表明:在霍山石斛一步成苗培养过程中,最适宜培养基配方为MS+NAA0.1mg/L+KT1.0mg/L+葡萄糖30.0g/L+琼脂8.0g/L,pH值为5.4.

摘要： 介绍了霍山石斛的概况，阐述了霍山石斛产业化发展的重要性和可行性。在分析了霍山石斛资源状况的基础上，着重剖析了霍山石斛产业化发展面临的主要问题，提出了相应的对策措施，旨在为霍山石斛的产业化开发与持续利用提供依据。

摘要： 本文比较了霍山石斛野生苗和组培品之间多糖组分及其生物学活性的异同。实验证明，经DEAE-Cellulose离子交换色谱分离，从两种来源的粗多糖中都获得5组相同的多糖洗脱组分，而且两种来源粗多糖中相同的洗脱组分均表现出同样的促进小鼠脾细胞和巨噬细胞分别产生IFN-γ和TNF-α的能力。结果从活性多糖的角度表明，霍山石斛组培品可以替代野生霍山石斛直接使用。研究还对高活性的多糖组分进一步分离纯化，获得一组成均一性的多糖HPS-1B23，并对该多糖的特征与结构进行了表征。

摘要： 本文首先介绍了霍山石斛的本草记载与考证,然后分析了霍山石斛的植物基源与拉丁学名争议问题,在此基础上分析了霍山石斛的历史记载与现代属性.

摘要： 本试验将诱变技术与细胞培养技术相结合，以霍山石解原球茎为试验材料，研究了5 Gy, 10 Gy, 20 Gy, 30 Gy的60Co-γ，照射处理对霍山石解原球茎悬浮培养的影响。通过测定生物碱含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性，分析了60Co-γ对霍山石解原球茎次生代谢调控的影响，以期为大规模生产有效成分生物碱并提高其含量提供技术参数。结果表明，辐射处理的适宜剂量在l0Gy左右，此时鲜重为18.99g，生物碱含量为0.0357g(DW flask),PAL活力为43.595U/(g·min),POD活力为26.67U/(g·min)。

摘要： 本文研究了不同品种、不同成熟度的香蕉提取物以及香蕉提取物不同添加方式和浓度对霍山石解原球茎形成和幼苗生长的影响。结果表明，广东芝麻香蕉提取物对霍山石解原球茎形成有利，马来西亚帝王香蕉提取物促进幼苗的生长;成熟的香蕉提取物有助于原球茎形成而烂熟的香蕉提取物对幼苗生长有利;混合香蕉提取物的液体培养基利于原球茎的形成，而香蕉提取物沉淀液有助幼苗生长；10％浓度的香蕉提取物利于原球茎形成，15％-20％浓度时则能促进幼苗的正常生长。

摘要： 本发明公开了霍山石斛原液萃取工艺通过霍山石斛切段，制备霍山石斛片，并浸提处霍山石斛浸提液，制备霍山石斛浆，配备物料，过滤、均质、灌装、封盖、灭菌、检测装箱，并制备出一种霍山石斛饮料，包括有霍山石斛20～80份、稳定剂0～2份、配合物20‑85份；本发明能够有效提高霍山石斛中糖蛋白的析出、功效，能够有效提高霍山石斛内多糖的利用率，避免了各多糖结构因采用单一方法而被破坏，能够有效提高对霍山石斛饮品浓度的控制，产品风味独特，浓淡适宜，有效保证了霍山石斛的药理保健功效，并提高霍山石斛内饮品糖蛋白的含量，以及其他多糖等物质的含量。

摘要： 本发明公开了一种霍山石斛抹茶的制备方法，涉及霍山石斛叶深加工领域，基于霍山石斛叶深加工产品缺乏的问题而提出的，本发明包括以下步骤：(1)摊晾除湿；(2)杀青；(3)冷却；(4)烘干干燥；(5)粗粉；(6)球磨粉碎。本发明还提供由上述制备方法制得的霍山石斛抹茶及霍山石斛抹茶在食品中的应用。本发明的有益效果在于：将霍山石斛鲜叶加工成霍山石斛抹茶，制得的霍山石斛抹茶色泽翠绿，功效成分保留高、利用率高；制得的霍山石斛抹茶使用方便，可应用于制备多种甜点和饮料。

摘要： 本发明公开了一种霍山石斛叶茶的加工工艺，涉及代用茶加工领域，基于霍山石斛叶未得到充分利用、霍山石斛利用率低的问题而提出的，该叶茶是由清洗后的霍山石斛鲜叶经挑拣、摊晾、杀青、揉捻、整型、干燥、精制而成的色泽墨绿且外形呈均匀的扁平状或者略带卷曲的扁平状产品。本发明的有益效果在于：将霍山石斛鲜叶加工成可以冲泡饮用的代用叶茶产品，不仅可以提高霍山石斛珍稀名贵中药材的利用度，又方便携带、便于冲泡，还能提高霍山石斛叶中有效成分的溶出效率，更好的发挥其健康功效，提高霍山石斛的利用率，本发明制得的霍山石斛叶茶，外观匀整，色泽墨绿，香气清香，汤色黄绿，口感醇和爽滑、生津回甜。

摘要： 本发明涉及一种高效提纯并检测霍山石斛鲜茎中6‑羟基石斛次碱的方法。该方法以GC‑MS法检测霍山石斛中的6‑羟基石斛次碱，先自霍山石斛鲜茎中提取含6‑羟基石斛次碱的待测液用于检测，提取方法为：将霍山石斛鲜茎冻干粉碎过筛得到石斛干粉，加水超声处理后，加入复合酶酶解，得到酶解液；酶解液中加入酸性醇，超高压下提取1min后，取滤液；滤液真空浓缩后，使用MCX萃取柱纯化，甲醇‑乙腈溶液洗脱，收集洗脱液，氮吹至无水分后，再用甲醇溶解过滤，得到待测液。本发明为霍山石斛中的特征生物碱6‑羟基石斛次碱的提取纯化和分离鉴定提供了一套高效且完整的方法，对6‑羟基石斛次碱的提取具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种快速预测河南石斛掺伪霍山石斛的方法，包括以下步骤：(1)掺伪霍山石斛粉末样品的制备；(2)红外光谱采集；(3)光谱预处理；(4)光谱特征性波长的筛选；(5)掺伪量预测。本发明通过采用同一样品多次采集和光谱预处理方法，可有效减少人工取样误差，以及扫描次数、分辨率、温度和光程对中红外光谱图的影响；通过移动窗口偏最小二乘法、蒙特卡罗无信息变量消除法和区间随机蛙法三种不同的波长选择方法进行特征波长变量筛选，可有效压缩中红外光谱图中的无用变量及干扰信息；同时获得对该预测模型最合适的光谱预处理方法和波长筛选方法，建立的准确可靠的掺伪预测模型，实现对掺伪霍山石斛样品中的掺伪量进行快速测定。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定霍山石斛与铁皮石斛的引物对，由引物SEQ ID No.1单链DNA分子和引物SEQ ID No.2单链DNA分子组成，所述SEQ ID No.1单链DNA分子为序列表中序列1中的单链DNA分子，所述SEQ ID No.2单链DNA分子为序列表中序列2中的单链DNA分子。本发明通过特异性引物对，包括引物SEQ ID No.1单链DNA分子和引物SEQ ID No.2单链DNA分子，使用快速PCR方法实现了霍山石斛与铁皮石斛之间的快速、准确鉴别，为霍山石斛鉴别提供了新方法。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定霍山石斛或铁皮石斛的系统发育树及鉴定方法，属于霍山石斛或铁皮石斛鉴定技术领域。所述系统发育树包括用霍山石斛、铁皮石斛及部分相近物种的一段特定DNA序列作为内群，用菱唇石斛的2条特定DNA序列作为外群。所述霍山石斛的特定DNA序列通过测序获得，霍山石斛的部分相近物种和菱唇石斛的特定DNA序列来自于GenBank。分别用贝叶斯法和简约法进行系统发育分析，构建BI系统树和MP系统树。本发明通过构建霍山石斛、铁皮石斛及部分相似种的系统发育树，通过对霍山石斛与铁皮石斛之间的特定DNA序列进行对位排序和比较，能够快速、准确鉴别霍山石斛与铁皮石斛，为霍山石斛鉴别提供了新方法。

摘要： 本发明公开了一种鉴别铁皮石斛和霍山石斛的ISSR引物及其反应体系，所述的引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～6所示，利用该引物及优化后的反应体系对铁皮石斛和霍山石斛DNA进行扩增即可完成。本发明引物及方法简单、节约时间和成本，对鉴别铁皮石斛和霍山石斛、分析其遗传关系等具有较好的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种霍山石斛与河南石斛的对比鉴定方法。对比鉴定操作步骤是：（1）从待测的两种样品中分别提取基因组DNA作为模板，采用引物对分别进行PCR扩增反应，得到两种PCR扩增产物；（2）采用琼脂糖凝胶电泳法检测两种PCR扩增产物，若其中一种或另一种PCR扩增产物中含有262 bp的DNA片段，则其中一种或另一种待测样品中含有或候选含有霍山石斛；若PCR产物中不含有262 bp的DNA片段，则一种或另一种待测样品中不含有或候选不含有霍山石斛。本发明的方法实现了霍山石斛与河南石斛的快速、准确鉴别。

摘要： 本发明涉及霍山石斛与美花石斛的对比鉴定方法。对比鉴定操作步骤是：（1）从待测的两种样品中分别提取基因组DNA作为模板，采用引物对分别进行PCR扩增反应，得到两种PCR扩增产物；（2）采用琼脂糖凝胶电泳法检测两种PCR扩增产物，若其中一种或另一种PCR扩增产物中含有215bp的DNA片段，则其中一种或另一种待测样品中含有或候选含有霍山石斛；若PCR产物中不含有215bp的DNA片段，则一种或另一种待测样品中不含有或候选不含有霍山石斛。本发明的方法实现了霍山石斛与河南石斛的快速、准确鉴别。