水解

摘要： 分别以聚己二酸乙二醇酯二醇(PEA)或聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)为软段,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用一步法合成2种聚氨酯弹性体(PUE)。研究了软段种类、酸添加剂种类和用量对PUE水解的影响。结果表明:由PBA软段合成PUE的100%定伸强度、拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度和长时间耐水解性能优于PEA合成的PUE;磷酸或柠檬酸添加质量分数为0.4%和0.5%时,制得的PBA型PUE的性能满足可控降解性能要求。

摘要： 氢气作为一种清洁能源,被认为是化石能源最理想的替代者。安全、高效且稳定的储氢材料的开发是当前氢能源应用研究中面临的最大挑战之一。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)因其较高的储氢密度(146 g·L^(-1),质量分数为19.6%)、安全无毒及高化学稳定性等特性成为一种重要的化学固态储氢材料。氨硼烷水解制氢反应条件温和,但需要在合适的催化剂存在的条件下进行。通过调节催化剂的活性组分、颗粒尺寸、活性组分的分散度、电子结构等,可显著提高氨硼烷水解产氢速率。综述了近年来氨硼烷水解制氢反应中镍基催化剂的研究进展,重点概述了镍单质、镍化合物以及镍合金催化剂在氨硼烷水解产氢中的应用,阐述了氨硼烷水解产氢反应机理,展望了氨硼烷水解产氢的发展趋势以及面临的挑战。

摘要： 利用联合法对柠檬酸发酵废菌体进行细胞破壁处理,通过单因素试验和响应面试验方法对菌体蛋白水解条件进行优化,最终得到菌体蛋白水解最优工艺条件组合为:p H3.0、反应温度为56°C、反应时间为15.5h、酸性蛋白酶添加量为2.5g·100g^(-1),在此最优水解条件下,水解产物中总氮达到0.82g·100g^(-1)、氨基酸态氮达到0.46g·100g^(-1)。以菌体蛋白水解产物为有机氮源进行坚强芽孢杆菌Ba-2培养,结果显示菌体蛋白水解产物和酵母浸提物效果相当,为发酵废菌体的工业化利用开辟了新的路径。

摘要： 在科技日新月异的今天,可持续发展已成为世界各国的共识,合理高效地研究开发可再生资源已成为国内外的重要研究方向和热点。而随着在合成纤维中具有重要地位的尼龙的消费量不断增长,其废弃物的循环利用受到了学者们的广泛关注。综述了近些年国内外有关废旧尼龙类材料物理回收、化学解聚工艺的研究现状。重点介绍了几种主要的回收工艺,包括物理回收的溶解/再沉淀法、化学回收的水解、醇解、氨解及离子液体解聚等工艺,并对这几种工艺方法的优缺点进行了概述。最后,对废旧尼龙回收技术在工业生产上的实际应用问题进行了探讨,并明确指出了绿色溶剂溶解/再沉淀技术、亚/超临界性的流体解聚技术、固体超强酸催化解聚技术、离子液体解聚技术是未来的重点研究方向。

摘要： 本文旨在使用电导率测定仪和红外光谱仪测定KH550水解液的导电率和红外吸收光谱等参数,研究溶剂种类、水解的方式、酸碱度、用来水解的溶液浓度等因素对硅烷偶联剂水解后形成的溶液的稳定性影响。

摘要： 通过水溶液自由基聚合法,利用丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和马来酸酐取代部分丙烯酸合成了含有不同官能团的聚羧酸系减水剂.通过测试水泥净浆流动度、减水剂在水泥净浆中的吸附量和水解行为,研究了官能团对减水剂缓释效应的影响机理.结果表明:含4种官能团的聚羧酸系减水剂对水泥净浆经时流动性均有不同程度的增强作用,含不同官能团的聚羧酸系减水剂在水泥净浆液相碱性环境下水解能力不同,从而影响减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,最终导致缓释效应的差异,其中含酯基的聚羧酸系减水剂的缓释效应最为明显.

摘要： 主要模拟生产流程对草酸二甲酯水解制备草酸进行研究,试验从5个关键因素着手,其中水解反应时间、水解温度、水酯比对水解转化率影响较大,增长反应时间、提高反应温度和增大水酯比均有利于提高草酸二甲酯转化率;搅拌速率对草酸二甲酯水解转化率影响不大,只要能满足传热要求即可;烘干过程即保证游离水蒸发,也尽可能避免草酸升华损失,选取105~120°C烘干3.5~4 h。

摘要： 太阳能光催化分解水是实现绿色、高效生产可持续能源氢气的重要途径之一,而光催化剂的设计和开发在这一过程中起着关键作用。常用的传统半导体光催化剂目前面临的主要挑战包括阳光利用率不足、载流子易复合、活性位点暴露不足等问题,因此,开发新型、高效光催化剂的研究显得尤为重要。具有类半导体行为的金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)材料,由于其超高的比表面积、孔隙率及高规整度,近年来在光催化产氢领域受到越来越广泛的关注。介绍了MOFs材料的结构特点及在光催化制氢领域中应用的独特优势,基于光催化机理从改善光吸收、促进电荷分离和加速表面反应几个方面,总结了提高MOF基光催化剂活性的策略,并对其应用前景进行了展望。

摘要： 针对涤纶织物亲水性较差的问题,采用特异腐质霉(H.insolens)来源的角质酶对其表面进行改性。通过单因素变量试验对反应残液进行紫外光吸光度测试,确定角质酶处理涤纶织物的优化工艺条件:角质酶用量为100 U/mL,时间为72 h,pH值为8.5,温度为60°C。在此条件下,加入表面活性剂Trition X-100(为0.1%)能显著提高角质酶催化水解涤纶织物的产物释放量。测定了反应残液中产物的种类、处理前后织物的亲水性和染色性能,并对涤纶织物表面形貌以及表面化学成分进行表征,分析涤纶的酶法改性机制。结果表明:角质酶水解涤纶产物主要是单(对苯二甲酸-2-羟基乙酯)(MHET)和对苯二甲酸(TPA);角质酶处理后涤纶织物的接触角由93.4°降至83.1°;处理后织物的亚甲基蓝染色深度值显著增加。

摘要： 在实验室条件下,采用高效液相色谱和高效液相色谱-串联质谱研究了唑啉草酯在不同条件下的水解和光解特性。结果表明:在pH值分别为4.0、7.0和9.0的缓冲溶液中,25°C时唑啉草酯的半衰期分别为347、40.8和1.08 h,50°C时则分别为57.8、11.6和0.498 h,均为易水解;唑啉草酯在碱性条件下易水解,酸性条件下水解较慢;其水解速率随温度升高而升高,温度效应系数为2.18~6.00。在模拟太阳光氙灯辐射下,唑啉草酯在缓冲溶液中的光解速率随其pH值的升高而加快,在pH值为8.0时最短,为10.0 h;唑啉草酯在自然水体中的光解速率依次为池塘水>稻田水>河水>纯水,4种条件下的半衰期分别为5.17、7.79、8.56和38.5 h。唑啉草酯水解的主要产物是M2(8-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-9-羟基-1,2,4,5-四氢吡唑[1,2-d][1,4,5]噁二氮杂卓-7-酮),其降解机理主要是酯水解反应,M2在光照条件下进一步降解,表明光解为唑啉草酯降解的一个重要途径。研究结果可为唑啉草酯在水体中的环境行为及其环境安全性评价提供参考。

摘要： 本文研究了四氯化钛生产过程中对粗四氯化钛精制产生的蒸馏釜残液进行部分水解后回收TiCl4的工艺，简要分析了该回收处理工艺的反应机理、特点及关键控制点。

摘要： 为了开发聚甲基丙烯酸甲酯绿色水解工艺,系统地研究了在近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯的水解反应动力学。在考察了实验数据的重现性和物料配比对聚甲基丙烯酸甲酯水解反应的影响之后,系统地测定了210～290°C下聚甲基丙烯酸甲酯的无催化和醋酸催化下水解反应动力学数据,并采用傅立叶变换红外光谱仪、凝胶色谱仪、热重分析仪对水解产物进行了表征。结果表明,近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯水解改性是可行的,通过改变水解工艺条件可获得一系列不同酯基及羧基含量的水解产物,深度水解后可得到聚甲基丙烯酸;温度、物料配比是影响水解速率的主要因素,同时在聚甲基丙烯酸甲酯水解反应中加入醋酸可显著提高反应速度。以自催化反应动力学模型对实验数据进行了拟合,得到了无催化和1 mol·L-1醋酸催化条件下聚甲基丙烯酸甲酯水解反应活化能分别为47.3 kJ·mol-1和34.2 kJ·mol-1。本文建立了一个近临界水中聚甲基丙烯酸甲酯水解改性的新方法,方法具有绿色、可控等优点。

摘要： 经过醋酸甲酯水解过程分析,得出利用催化反应精馏方法水解醋酸甲酯是可行的.应用分段组合方法,解决了催化反应精馏过程催化剂装填问题,以及反应与精馏的整合匹配问题,并实现了工业规模应用.工业应用表明:用反应精馏水解醋酸甲酯是成功的,具有醋酸甲酯水解率高(60%～75%)、液体循环量小、蒸汽消耗低、循环冷却水用量小等优点.

摘要： 用磺化二氟二苯酮、二氟二苯酮与苯并咪唑双酚进行亲核共聚,合成了一系列具有不同磺化度的磺化(聚醚醚酮-苯并咪唑),对其结构和性能进行了表征,并考察了聚物膜的水解和热稳定性。

摘要： 研究了Alcalaae碱性蛋白酶水解制备玉米多肽的最佳工艺条件：加酶量为3.0％(254100U／mL)，底物浓度9％，pH值8.0，水解时间40min，在此条件下水解度为19.68％，水解液可溶性蛋白含量可达30.14 mg／mL。

摘要： 利用滚压振动磨在干法室温条件下制备出形状规则的纳米锌粉,在260°C下与水蒸汽接触发生水解氧化还原反应,得到氧化锌纳米复合结构.其特征是棒状和块状纳米结构共存,具有良好的分散性,氧和锌的原子比接近2:3.将这种复合纳米结构用于光催化降解甲基橙溶液,在距离40cm的20W紫外灯照射下,研究了不同初始浓度、光催化剂添加量和水解温度对氧化锌纳米复合结构光催化降解性能的影响.在50mL初始浓度为10mg/L的甲基橙溶液中,添加260°C下水解生成的氧化锌纳米复合结构400mg,在10min内降解率可达80%.以上.

摘要： 为解决因采用高温反应所引起的9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)的产品质量问题，首先采用在170~180°C下、8h反应的一步法合成中间产物6-氯-6氢-二苯并[c，e][1，2]-氧杂磷(CDOP)，以简化反应过程，并减少副反应的发生,然后在过量水存在的条件下充分进行水解反应，并用有机溶剂对水解产物进行提纯，以避免使用高真空；最后在116-125°C的低温进行脱水反应，以防止产物发生分解，从而得到高纯度、高收 率的产品DOPO.

摘要： 本文以木霉菌素为先导物,对C4位酯键进行水解得到木霉醇2,然后衍生化得到一系列新的木霉菌素衍生物.将合成的15个木霉衍生物进行结构表征,并分别测定其对水稻纹枯病菌(Phizoctoniasolani)、水稻稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)和水稻稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的室内杀菌活性,结果表明所有衍生物均表现出不同程度的杀菌活性,其中衍生物6b和6g对三种病菌均表现出很高的杀菌活性.

摘要： 对生物精炼技术的概念和木材生物精炼工厂(IFBR)的路线进行了阐述。对传统硫酸盐制浆造纸工厂如何转化为综合林业生物精炼工厂的原理进行了分析，总结了三种转化类型。详细介绍了近中性预抽提/制浆模式、酸性预水解/制浆模式和碱预处理纤维素糖化发酵乙醇模式。保留制浆造纸生产的综合林业生物精炼工厂将是近期主要的发展模式，可为传统造纸工厂带来额外的经济收益。rn 在传统制浆之前进行预抽提，分离出的抽提液可以用来生产乙醇和乙酸及其他化学品，抽提后的木片进行制浆和漂白，对纸浆强度和光学指标没有不良影响，新增用于改造的投资回报率达到7.1％～13％。根据我国造纸工业特点，木材造纸工厂转化IFBR工厂也将走保留制浆的发展模式：草类原料造纸工厂转化为生物精炼工厂具有一定的优势和可行性。

摘要： 采用金属钨片为阳极，在无隔膜电解槽中，电化学溶解钨于乙醇溶液制备了钨盐[W(OEt)6-a(acac)c](acac为乙酰丙酮基),产物通过红外光谱(FT=IR)进行表征.将[W(OEt)6-a(acac)c]水解并与导电盐(Bu4N)Br反应生成钨有机物来制备纳米片WO3.纳米WO3通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征.结果表明,在电合成钨醇盐时,控制温度在50～°C60之间,采用有机胺溴化物为导电盐,可以提高电合成效率.钨前驱体450°C煅烧后得到的晶体WO3呈纳米二维片状结构.

摘要： 本发明涉及一种UF

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，提供了用于水解蛋壳膜的复合酶，包括质量比为0.2～5:1的角蛋白酶和碱性蛋白酶。该复合酶能使得蛋壳膜水解更充分。蛋壳膜的水解方法：将蛋壳膜干粉与水混合，在70～80°C下保温10～240分钟后冷却至50～55°C保温得到蛋壳膜液；调节蛋壳膜液的pH为8.0～8.5，加入复合酶，继续保温得蛋壳膜水解混合液。该水解方法能使蛋壳膜水解充分。蛋壳膜水解产物的提取方法，包括上述的蛋壳膜的水解方法，和调节pH至5.0～8.0，升温至90～100°C保温10～60分钟，经过滤、浓缩及喷雾干燥。该提取方法得到的水解产物的收率高，品质好。本发明还提供了采用上述提取方法制得的蛋壳膜水解产物。

摘要： 本发明涉及用于木素纤维素材料的自给自足式水解的方法。在另一个方面，本发明涉及用于生产有机产物的方法和根据该方法产生的有机产物。

摘要： 公开一种超临界水解萃取装置，包括：压力容器，包括主体和盖，所述盖联接到所述主体以关闭形成在主体中以容纳物体的空间；接触单元，被配置成在向前和向后移动所述盖的同时打开和关闭所述主体；和管线单元，包括：用于供给液体以填充在所述压力容器中的供给管线，和用于排出所述压力容器的液体的排出管线。

摘要： 本发明总体地涉及将木质纤维素生物质加工成可发酵糖的方法，并且涉及依赖水热预处理的方法。可以通过在单级加压水热预处理中预处理至非常低的强度，接着酶促水解以释放保持在固体状态中的木糖来从软木质纤维素生物质原料获得与使用两级预处理获得的那些相当的木糖单体产量。在一些实施方案中，预处理的生物质被分离成固体部分和液体部分，固体部分接受酶促水解，和分离的液体部分随后与水解的固体部分混合。

摘要： 本发明公开了一种热水解闪蒸分离装置及热水解闪蒸分离工艺、热水解系统及热水解工艺，热水解闪蒸分离装置包括通过管道连通的热水解反应罐和气液分离罐，二者之间的管道上设有释压阀。热水解闪蒸分离工艺采用热水解闪蒸分离装置进行闪蒸分离。热水解系统包括通过管道依次首尾连通的浆化罐、进泥泵、热水解反应罐和气液分离罐，热水解反应罐与气液分离罐之间的管道上设有释压阀。热水解工艺采用热水解系统进行热水解。热水解闪蒸分离装置和热水解系统均具有占地面积少、制作成本低、安全生产系数高等优点，且热水解闪蒸分离工艺及热水解工艺均具有工艺简单、易操作、处理效率高、气液分离效果好等优点，能够满足实际处理需要，有着很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及化工技术领域，是水解催化剂的制备方法、水解催化剂、其水解应用和水解装置，包括以下步骤:a、按重量取石墨粉10—14份、铜粉5—7份、镍粉12—18份、钛粉4—6份、锰粉2—4份、硼粉4—7份；b、将上述粉末在高压、高温、隔绝空气的情况下压成块状，水解催化剂的技术方案是：由上述特征制成的物质，水解装置，它包括一个具有进口和出口的有盖的封闭的腔体，腔体至少一侧是热的传导面，腔体内安装有上述特征的催化剂，催化剂和腔体之间有间隙或者催化剂之间有间隙，水解催化剂具有原料简单优点，用于水解具有水解效率高的优点，这样的水解装置具有结构简单、水解效率高的优点。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，提供了用于水解蛋壳膜的复合酶，包括质量比为0.2～5:1的角蛋白酶和碱性蛋白酶。该复合酶能使得蛋壳膜水解更充分。蛋壳膜的水解方法：将蛋壳膜干粉与水混合，在70～80°C下保温10～240分钟后冷却至50～55°C保温得到蛋壳膜液；调节蛋壳膜液的pH为8.0～8.5，加入复合酶，继续保温得蛋壳膜水解混合液。该水解方法能使蛋壳膜水解充分。蛋壳膜水解产物的提取方法，包括上述的蛋壳膜的水解方法，和调节pH至5.0～8.0，升温至90～100°C保温10～60分钟，经过滤、浓缩及喷雾干燥。该提取方法得到的水解产物的收率高，品质好。本发明还提供了采用上述提取方法制得的蛋壳膜水解产物。

摘要： 本发明涉及用于木素纤维素材料的自给自足式水解的方法。在另一个方面，本发明涉及用于生产有机产物的方法和根据该方法产生的有机产物。

摘要： 本发明涉及用于从昆虫生产壳多糖和/或脱乙酰壳多糖的方法。更具体地，本发明涉及用于从昆虫角质层生产壳多糖和/或脱乙酰壳多糖的方法，其包括昆虫角质层压榨步骤，随后为涉及使用蛋白水解酶将昆虫角质层酶促水解的步骤，所述角质层在酶促水解前已经使用氧化剂处理。