启动子
启动子的相关文献在1988年到2023年内共计7127篇,主要集中在分子生物学、肿瘤学、基础医学
等领域,其中期刊论文3002篇、会议论文89篇、专利文献96724篇;相关期刊762种,包括生物工程学报、生物技术通报、生物技术通讯等;
相关会议76种,包括“急诊医学临床学术探讨研究会”会议、全国农业生物化学与分子生物学第十四届学术研讨会、第十一届中国竹业学术大会等;启动子的相关文献由15345位作者贡献,包括李莉、杨剑波、李浩等。
启动子—发文量
专利文献>
论文:96724篇
占比:96.90%
总计:99815篇
启动子
-研究学者
- 李莉
- 杨剑波
- 李浩
- 魏鹏程
- 秦瑞英
- 杨亚春
- 许蓉芳
- 李娟
- 马卉
- 李宁
- 唐克轩
- 张耕耘
- 倪雪梅
- 张银萍
- 杨爽
- 付雪晴
- 孙小芬
- 裴炎
- 陈伟
- 石璞
- 成军
- 谢道昕
- 夏庆友
- 孙国凤
- 王磊
- 马延和
- 张世宏
- 张素芳
- 李辉
- 沈乾
- 赵宗保
- 邓兴旺
- 倪大虎
- 石磊
- 范云六
- 蒋思文
- 高春芳
- 孙红正
- 罗明
- 肖月华
- 陈坚
- 吴永忠
- 姜运良
- 黄培劲
- B·罗斯卡
- J·于特纳
- 刘欣
- 刘金亮
- 潘洪玉
- 王斌
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任晋东;
牛宝龙;
楼宝
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摘要:
为筛选出较强的启动子用于提高外源基因在罗氏沼虾活体细胞中的转化表达效率,本研究构建包含eGFP基因和IE1、hr5-IE1及Sv40启动子的3个表达载体,分别按照10μg·g-1标准注射于体重5~7 g的活体罗氏沼虾肌肉内,采集注射活体肌肉的RNA样品检测各个启动子转录eGFP基因的效率.结果表明,在罗氏沼虾体内hr5-IE1启动子对eGFP基因的表达活性最强,其对eGFP外源基因的转录水平是IE1的3倍以上,IE1对于eGFP的转录水平也显著高于SV40的转录启动效率,其中SV40在罗氏沼虾体内的转录启动水平未检测到eGFP基因的转录表达,表明包含节肢动物门跨物种转录调控元件(增强子hr5)的IE1启动子能够在罗氏沼虾体内正常启动下游基因的转录表达及翻译,是罗氏沼虾开展分子功能研究较优的外源基因表达启动调控元件.
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周悦;
赵志华;
张宏宁;
孔佑宾
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摘要:
大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP14受低磷诱导表达,其超表达显著提高植物有机磷利用效率,为进一步探究其调控机制,本研究以GmPAP14 cDNA序列检索大豆参考基因组,获取基因上游启动子序列,设计引物克隆了中黄15 GmPAP14启动子序列.利用PLACE与PlantCARE预测启动子调控元件发现,该序列中含有增强子调控元件、组织特异表达元件,根特异表达元件、转录因子PHR1结合的PIBS元件等.构建了GmPAP14启动子3个5'端缺失片段融合GUS的植物表达载体PGmPAP14-2568-GUS、PGmPAP14-2238-GUS、PGmPAP14-1635-GUS,并通过Floral dip法获得转基因拟南芥.利用GUS染色和活性测定分析GmPAP14启动子不同片段表达活性发现,正常磷条件下各片段转基因拟南芥均在根尖表达,低磷条件下GUS染色可扩展到成熟区和根毛,另外转PGmPAP14-2238-GUS植株的GUS活性最高.这些结果为后续的基因调控研究奠定重要基础.
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陈永萍;
何水林;
刘志钦;
陈桂信;
蒋际谋
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摘要:
【目的】探讨油柰(Prunus salicina lindley)WRKY33启动子在不同胁迫处理下的表达模式,为进一步深入研究油柰WRKY基因在油柰生长发育或抵御各种逆境胁迫中的作用机制等提供理论依据。【方法】利用MEGA6.06软件构建PsWRKY33的系统进化树。通过染色体步移技术克隆获得该基因启动子序列,利用PlantCARE数据库分析预测PsWRKY335′端上游启动子区域的顺式作用元件。利用拟南芥浸花法获得转基因植株。通过对不同胁迫处理下的各片段转基因幼苗进行组织化学染色和GUS酶活性测定。【结果】系统进化树分析表明PsWRKY蛋白与拟南芥WRKY33亲缘关系最近,故将该基因命名为PsWRKY33。获得PsWRKY33基因5′端上游启动子序列长度为1872 bp,经预测分析发现该启动子区域含有ABRE、ARE、LTR、MYB和W-box等响应不同植物激素等顺式作用元件,基于此构建3个不同长度的缺失片段。对转基因植株不同组织GUS染色发现PsWRKY33启动子主要表达在叶、花瓣和花序梗上,且随着片段的缺失其表达越低。在不同胁迫处理下,其GUS活性表达程度不同。在低温胁迫条件下,不同长度的PsWRKY33启动子片段均受到不同程度的诱导上调表达;而在SA胁迫下,各片段呈现出不同程度的诱导下调表达。【结论】PsWRKY33基因启动子可能参与调节油柰应答低温胁迫及外源激素SA的响应。
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徐献斌;
耿晓月;
李慧;
孙丽娟;
郑焕;
陶建敏
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摘要:
【目的】分析参与调控ABA促进葡萄着色的相关基因,探讨ABA促进葡萄果实花青苷积累的分子机制。【方法】以‘红巴拉多’葡萄为试材,在转色前期(约花后6周)使用300 mg·L^(-1) ABA对果穗进行浸果处理,以清水处理为对照。观察表型,并利用超高液相色谱质谱联用仪(UPLC-MS)测定花青苷组分及含量,再利用转录组测序技术从分子水平对ABA促进花青苷积累的机制进行生物信息学分析。【结果】外源ABA处理3 d后,葡萄果实着色明显加深,花青苷种类和含量增多,其中芍药素3-O-葡萄糖苷、锦葵色素3-O-葡萄糖苷两种单体花青苷含量增加最为显著。分析ABA处理18 h和3 d后葡萄果实转录水平的差异,并通过KEGG富集分析发现了11个ABA信号通路基因以及52个与花青苷生物合成和转运相关的基因差异表达,它们均在外源ABA处理后表达上调。通过将差异基因与葡萄转录因子库进行比对,共发现297个转录因子差异表达。进一步分析差异转录因子表达模式,筛选与VvMYBA1表达模式相近的转录因子,发现15个MYB、bHLH、bZIP、NAC、Dof、HD-ZIP等家族的转录因子,其可能参与调控花青苷生物合成。启动子顺式作用元件分析表明,大部分筛选到的差异基因启动子中含有ABRE元件,说明这些差异表达基因的启动子可能为ABA诱导型启动子。对部分候选基因的表达模式进行实时荧光定量(qRT-PCR)分析,证实了RNA-seq的准确性。【结论】ABA促进葡萄花青苷积累涉及11个ABA信号转导、52个花青苷合成和转运相关基因,15个转录因子可能参与调控了这一生物过程。研究结果为揭示ABA促进葡萄花青苷积累的分子机制提供了一定基础。
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刘萌萌;
韩立军;
刘宝玲;
薛金爱;
李润植
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摘要:
三酰基甘油脂肪酶(SDP1)是催化三酰甘油降解的关键酶,在植物油脂代谢调控中起着重要作用。克隆棉花SDP1并研究其在3种胁迫下的表达分析,为解析棉花SDP1的生物学功能提供依据。以陆地棉品种冀丰1271为试材,克隆GhSDP1编码序列和上游启动子序列;利用PlantCARE分析GhSDP1启动子区顺式作用元件;qRT-PCR检测逆境胁迫下GhSDP1的表达谱;通过烟草瞬时表达pGhSDP1启动子+GUS载体检测启动子活性。结果表明,GhSDP1的编码序列为2 541 bp,其在盐、低温和干旱胁迫下呈差异表达模式。pGhSDP1除具有启动子所必需的TATA-box和CAAT-box等基本顺式作用元件外,还含有多个与光响应、激素响应及逆境应答等相关的顺式作用元件。棉花pGhSDP1启动子能驱动GUS蛋白高效表达,具有较强的启动子活性。研究揭示了棉花GhSDP1参与胁迫应答的新功能。
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叶鹏林;
Kwasi Kyere-Yeboah;
高恶斌
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摘要:
为了增加工程集胞藻PCC 6803的乙醇合成产量,通过选用强启动子Pcpc560 驱动并提高外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,从而促进乙醇的生产。具体方法利用同源双交换引入来源于运动型发酵单胞菌的丙酮酸脱羧酶基因(pdc)与来源于大肠杆菌的NADPH依赖型醛还原酶基因(yqhD)并选用不同的启动子来驱动其表达。通过逆转录定量PCR分析,比较在不同启动子驱动的情况下,外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达情况并检测相应突变株的乙醇产量。结果显示相较于中等启动子,铜离子诱导启动子PpetE,来源于集胞藻PCC 6803的光强启动子Pcpc560显著促进了外源乙醇合成基因(pdc,yqhD)的表达,并增加了工程菌株乙醇合成的产量。超强启动子Pcpc560搭配pdc,yqhD的组合表达,显著提高了工程菌株的乙醇合成产量。
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时雅倩;
申亚茹;
陈漫影;
何淑敏;
刘予涵;
何天楠;
陈清西;
文志丰
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摘要:
探索黄毛草莓FnFBOX1参与草莓胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)侵染过程中的抗病反应和pFnFBOX1启动子的转录活性,为研究FnFBOX1抗炭疽病功能奠定基础。以黄毛草莓(Fragaria nilgerrensis Schidl.)为研究对象,通过RT-PCR技术克隆FnFBOX1的cDNA序列。通过氨基酸序列比对、进化树分析、亚细胞定位、启动子克隆并构建瞬时表达载体、组织特异性表达分析,最后用荧光定量分析了抗病的黄毛草莓和感病的‘妙香 3’草莓在水杨酸(SA)和胶孢炭疽菌胁迫下FnFBOX1的表达水平变化。结果表明,FnFBOX1的ORF全长为1 227 bp,编码408个氨基酸。氨基酸序列比对和进化树分析发现FnFBOX1与森林草莓(Fragaria vesca)FvFBOX1同源性最高。亚细胞定位结果显示FnFBOX1定位于细胞核。克隆的FnFBOX1启动子长度为821 bp,构建pFnFBOX1的瞬时表达载体pFnFBOX1∷GUS。瞬时转化烟草后对其进行组织化学染色分析和GUS活性测定,结果表明,pFnFBOX1具有驱动下游基因转录的活性,且胶孢炭疽菌和SA可促进FnFBOX1启动子启动的GUS活性的提高。荧光定量PCR分析表明,FnFBOX1在黄毛草莓的不同组织中均有表达。抗病黄毛草莓和感病‘妙香 3’草莓均进行接种胶孢炭疽菌和喷施SA处理,结果显示,黄毛草莓接种胶孢炭疽菌12 h后FnFBOX1表达量达到最高,是0 h的6.3倍;SA处理24 h时,其表达量达到最高,是0 h的7.9倍。‘妙香 3’草莓也响应胶孢炭疽菌和SA处理,但FBOX1表达量比黄毛草莓低。
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李雪宝;
王琦;
鄢波
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摘要:
为探究纤枝短月藓LEA2基因的结构和表达特征,该研究以纤枝短月藓为材料,首次利用PCR克隆技术得到纤枝短月藓BeLEA2基因序列,并对该基因进行分析。结果表明:(1)该基因序列中含有2个外显子和1个内含子,其开放阅读框(ORF)为456 bp,编码151个氨基酸,预测其相对分子质量为16515.96 Da。(2)将纤枝短月藓与其他植物LEA2基因氨基酸序列进行比对,构建系统进化树,结果显示纤枝短月藓与小立碗藓的亲缘关系最近。(3)利用HiTail-PCR技术克隆获得1072 bp的BeLEA2启动子序列,用PlantCARE在线工具对该启动子的顺式作用元件进行预测,结果表明该启动子除了含有核心启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有ABRE、MYB、MYC、MYB结合位点(MBS)等其他顺式元件。(4)实时荧光定量PCR分析表明,BeLEA2基因在纤枝短月藓不同发育时期和不同组织中都有表达,且对脱水胁迫有响应。以上结果为进一步探究LEA2基因在苔藓植物中的功能及作用机制奠定了基础。
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邓哲宇;
王乙婷;
王颖洁;
胡菜;
吴宇慧;
赵宗仪;
左其生;
张亚妮
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摘要:
为确定鸡gga-miR-31-5p启动子基本活性区域,并分析调控其转录的重要转录因子,初步探究影响鸡gga-miR-31-5p的表达调控机制,采用PCR法扩增鸡gga-miR-31-5p启动子,插入到pEGFP-N1载体,构建重组载体。利用菌液PCR及测序鉴定阳性重组质粒。将重组载体转染DF-1细胞系,观察其启动活性。利用在线预测网站预测gga-miR-31-5p启动子区域的转录因子结合位点。结果显示,成功克隆出gga-miR-31-5p启动子片段,并成功构建其pEGFP重组载体。体外转染结果表明,该区域具有启动活性,并发现鸡gga-miR-31-5p启动子区域存在RARα、ER、c-Jun、GR等重要转录因子结合位点。研究初步确定了鸡gga-miR-31-5p启动子区域,同时发现该区域存在重要转录因子结合位点,该结果为后续探讨进一步研究gga-miR-31-5p启动子的生物学功能奠定基础。
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刘京鸽;
吴结革;
徐世永;
陈清;
张金璧
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摘要:
利用生物信息学方法,对NCBI中公布的猪缺氧诱导因子HIF-1α基因的5′端上游2000 bp长度的候选启动子区进行了核心启动子及转录结合位点的预测;同时对其所编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、跨膜结构域、信号肽、高级结构及进化关系进行了分析。结果显示:猪HIF-1α基因5′端上游存在潜在启动子区,存在CpG岛,存在多个转录因子结合位点,编码的蛋白为亲水性蛋白;蛋白质等电点为5.11,共由824个氨基酸组成,含量最高的为亮氨酸。HIF-1α蛋白主要定位于细胞核内,不存在跨膜结构域,为非跨膜蛋白,不存在信号肽,二级结构主要为α螺旋及无规卷曲。此外通过对猪HIF-1α基因序列的同源性比较发现,与猪HIF-1α基因同源性最近的是绵羊,同源性最远的是原鸡。此研究为猪HIF-1α基因结构和功能的探索提供了一定的理论依据。
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ZHAO Jian-wen;
赵建文;
CHEN Hong-jun;
陈虹君;
GUO Xiao-qin;
郭小勤
- 《第十三届中国竹业学术大会》
| 2017年
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摘要:
IDD基因家族编码一种混合型的转录因子,多数参与植物的生长发育.真核基因的表达受多种因素的调控,其中启动子在转录水平上的调节作用至关重要,但是目前对毛竹IDD基因家族各成员上游顺式元件的详细分析未见报道.本研究截取毛竹(Phyllostachys heterocycla)IDD家族8个基因(PhIDD1-2,PhIDD4-8和PhID1)起始密码子前2000bp序列,顺式作用元件分析显示,这些基因启动子中均存在TATA框和CAAT框,除此之外,上游调控区域还存在光响应元件、激素响应元件、逆境胁迫元件以及其他响应元件,其中有些元件是某个基因所特有的,表现出该基因家族各基因独特的表达模式,也表明该家族基因的功能分化,参与植物发育的各个阶段.
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Sun Haiye;
孙海烨;
Zhang Liang;
张梁
- 《第五届全国酶制剂研究开发应用技术研讨会》
| 2017年
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摘要:
目的:评价四种酵母启动子在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis GG799)中表达外源蛋白的强弱,寻找启动子转录功能较好的启动子从而实现外源蛋白在宿主细胞中的高效表达. 方法:在pKLAC1表达载体基础上,通过破坏乳酸克鲁维酵母自身β-半乳糖苷酶(lac4)启动子后得到表达载体pKLAC1★,采用PCR扩增的方法克隆了来源于K.lactis的ADH4启动子和来源于S.cerevisiae的GAL7及GPD1启动子,分别与作为报告基因的绿色荧光蛋白(EGFP)基因序列融合,将构建成功的重组表达载体经BstXI线性化后电转化法转入K.lactis GG799,筛选得到单拷贝整合重组菌株,通过荧光显微镜观察及荧光分光光度计对EGFP表达量测定比较不同启动子的功能. 结果:荧光显微镜观察结果显示,pKlADH4、pScGAL7、pScGPD1、pLAC4均成功启动了EGFP的表达.通过荧光分光光度计对重组乳酸克鲁维酵母胞内表达的EGFP荧光强度测定,pScGPD1具有表达水平高且在不添加诱导剂的情况下即能高效表达外源蛋白的优点,同时受高渗条件诱导.pKlADH4、pScGAL7和pScGPD1启动子在YPD中可组成型表达,不同的是,pKlADH4在添加乙醇后,表达能力减弱,而pScGAL7和pLAC4在添加半乳糖后,表达能力均得到提高. 结论:成功评价了四个不同酵母启动子在K.lactis中的功能,为进一步实现外源蛋白重组高效表达进行了有益探索.
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徐华林;
赵娟娟;
褚风云;
郭萌萌;
崔盼盼;
陈超;
徐林
- 《“急诊医学临床学术探讨研究会”会议》
| 2016年
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摘要:
目的:rn 构建miR-7-1启动子核心序列的真核表达载体,并初步探讨其意义.rn 方法:rn 根据5'端缺失实验原理,设计引物,PCR法分别扩增含不同长度启动子序列和相同miR-7-1成熟体序列的产物;纯化、经KPNI和XHOI双酶切后将它们分别亚克隆入pGL3.0-Basic真核表达载体,并进行酶切及测序鉴定;将三个构建成功的pGL3.0-miR-7载体(分别命名为p-1189-miR-7,p-1731-miR-7,p-2192-miR-7)体外瞬时转染小鼠乳腺癌4T1细胞;用Real-timePCR检测各组中miR-7成熟体的表达水平;CCK-8法检测细胞生长的变化;最后,利用TRANSFAC数据库预测结合miR-7-1启动子核心序列的潜在转录因子.rn 结果:rn 酶切和测序验证成功构建了p-1189-miR-7、p-1731-miR-7、p-2192-miR-7三个miR-7-1启动子真核表达载体;与表达载体p-1189-miR-7、p-1731-miR-7转染组相比,表达载体p-2192-miR-7瞬时转染4T1细胞后可有效表达miR-7成熟体,并显著抑制4T1细胞的体外生长(P<0.05),提示miR-7启动子序列-1593位点到-2024位点为核心序列;最后,预测结果显示NK2-同源盒-5(NK2-Homebox-5,NKX2-5)和肝细胞核因子4(hepatocyte nuclear factor 4 homeobox,HNF-4)可能是结合该核心序列的转录因子.rn 结论:rn 成功构建了p-1189-miR-7,p-1731-miR-7,p-2192-miR-7三个miR-7-1启动子真核表达载体,并筛选到miR-7-1启动子的核心序列(-1593位点到-2024位点),为后续深入研究miR-7-1在乳腺癌发生中的作用及机制提供了前期实验基础.
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陈加佳;
唐顺明;
刘龙山;
沈兴家
- 《全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
本课题组业已报道了两种家蚕孵化酶基因,BmHE和BmHEⅡ,两者都参与了家蚕孵化过程.BmHEⅡ基因转录本相对表达量随着胚胎发育而上升并在孵化时达到顶峰,随后逐渐下降,其表达时相与孵化进程相一致.而在幼虫期两者表达具有组织特异性,BmHE与BmHEⅡ分别在中肠和精巢组织表达,推测具有消化功能和参与精子发生相关功能.本文利用Transfac分析软件预测两种家蚕孵化酶基因BmHE和BmHEⅡ的启动子序列中可能包含的顺式作用元件,采用抽提缓冲液分别抽提家蚕中肠核蛋白、精巢核蛋白,标记BmHE和BmHEⅡ启动子上特异性顺式作用元件进行凝胶迁移阻滞分析.家蚕BmHE启动子分析含有Oct-1、CRE-BP1、delta fa等特异元件,BmHEⅡ启动子分析含有TBP、HNF-4alpha1、Hb等特异元件;抽提获得理想的中肠核蛋白和精巢核蛋白,中肠核蛋白可以与预测的Oct-1、CRE-BP1元件序列特异地结合,精巢核蛋白可以与预测的TBP、HNF-4alpha1元件序列特异地结合.该结果暗示家蚕孵化酶基因在幼虫期转录特性可能与Oct-1、CRE-BP1、TBP、HNF-4alpha1元件相关,这为进一步阐明家蚕孵化酶基因转录调控提供基础信息.
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冯艳芳;
耿丽丽;
王美玲;
张杰
- 《全国农业生物化学与分子生物学第十四届学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
花生是我国重要的油料作物,也是我国具有出口创汇优势的农产品.然而,由于地下害虫蛴螬独特的生活习性、耕作方式的改变等,加之常规的物理、化学和生物防治手段存在的弊端,使得蛴螬危害逐年加重,严重影响花生的产量和品质.根特异性启动子可驱动外源高效杀虫基因在花生根部高效特异性表达,为蛴螬的绿色防控提供新的途径.本研究根据前期实验室基于转录组测序构建的基因数字表达谱,筛选、克隆花生根特异表达启动子,分析根特异表达元件对启动子表达特性及强度的影响,为获得在整个花生生长季都高效表达的启动子提供重要的分子基础。
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文继开;
陈若虹;
邓诣群
- 《全国农业生物化学与分子生物学第十六届学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
细胞色素P450是生物体内重要的代谢酶超家族,其中3A家族蛋白在肝、肾等细胞中能够催化外源化合物的解毒作用.本实验室在猪体内发现CYP3A22的表达为NF-Y和Spl所控制,且能够响应霉菌毒素如T-2和DON的诱导.猪体内存在三种CYP3A亚型,包括3A22,3A29与3A46,均与人CYP3A4蛋白具有最高的一致性;但是在其表达调控的机理上与CYP3A4的相关性尚不明确.本研究通过染色体步移法克隆了猪三种CYP3A亚型的启动子区间,序列分析表明这三种CYP3A亚型的近端启动子区间均存在CCAAT和GC盒的DNA元件,通过构建缺失和截短启动子的双荧光素酶报告系统,并结合EMSA方法证明上述DNA元件分别通过招募NF-Y与Spl,激活并调控猪CYP3A家族基因的表达,该调控模式与人CYP3A4的表达调控存在明显的差异,但是与人CYP3A5类似.
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左秀;
任竹青
- 《全国农业生物化学与分子生物学第十六届学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
提取梅山猪各组织总RNA,利用qPCR技术构建MyoD基因家族各基因的组织表达谱.构建猪MyoD基因家族(MyoD1,MyoG,Myf5,Myf6)启动子调控序列的截短载体,瞬时转染细胞检测启动子截短片段载体在细胞中的双荧光活性,获得了活性最高的片段.
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