分子量

摘要： 采用差示扫描量热法研究了不同降温速率下,不同分子量聚丁烯-1(PB、PB0.5%、PB1.5%、PB3.0%)的非等温结晶动力学,并用Avrami和Jeziorny法进行处理分析,获得PB相关非等温动力学参数,并利用Kissinger方程计算其结晶活化能。结果表明:当PB分子量降低时,结晶速率变快。不同分子量PB的结晶活化能分别为12.17、13.31、13.91、13.41 kJ/mol。

摘要： 采用升温淋洗分级技术分离了2种聚丙烯流延膜(CPP)专用料(CPP1、CPP2),通过红外光谱仪、差示扫描量热仪和高温凝胶色谱对2种样品的链结构、熔融和结晶行为进行了表征,确定了产品各级分的分子结构信息。结果表明,对于低温(<100°C)级分,CPP1样品中其含量为9.29%(质量分数,下同),CPP2样品中其含量为26.29%;对于高温(≥120°C)级分,CPP1样品中其含量为3.16%,CPP2样品中其含量为0.18%;CPP1样品的120和140°C级分中均含有较高的乙烯(乙丙嵌段共聚物)含量,而CPP2样品的高温级分极少;CPP2样品中各级分的分子量几乎均高于CPP1样品中的相应级分,且分子量分布较宽;CPP1样品有2个熔点,127.2°C处的熔点源于较短的PP序列以及乙丙嵌段共聚物中的PE嵌段,148.4°C处的熔点源于高等规的PP序列;由不同长度的PP序列熔融导致CPP2样品有2个较高的熔融温度,熔融曲线在139.1°C出现肩峰,在150.7°C出现主要熔融峰。

摘要： 采用酶解法从秋刀鱼肌肉中提取抗氧化活性肽,以水解度(DH)、TCA-可溶性肽含量、DPPH自由基清除率、Fe^(3+)还原力、·OH清除率以及O_(2)^(-)·清除率为指标,从六种商业用酶中(中性蛋白酶、碱性蛋白酶、风味蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胰蛋白酶)筛选出最适蛋白酶。以料液比、酶添加量、酶解时间、温度、pH五个因素进行单因素实验,选取影响酶解显著的三个因素进行响应面优化。并对最优条件下的酶解液进行分子量分布的测定和游离氨基酸含量的测定。结果显示:最适蛋白酶为中性蛋白酶。三因素对酶解液抗氧化活性的影响大小为料液比>酶添加量>酶解时间,秋刀鱼抗氧化活性肽的最佳制备工艺为料液比为1:2.67(质量体积比,g/mL)、酶添加量为0.60%、酶解时间为4.04 h、温度为50°C、pH7.0,在此条件下制得的酶解液DPPH自由基清除率为92.33%,Fe^(3+)还原力为0.711(20 mg/mL),与预测值无显著性差异(P>0.05)。可见,采用响应面法优化酶解工艺制备的秋刀鱼抗氧化活性肽具有较高的抗氧化活性。最佳酶解工艺条件下制得的酶解液中,分子量<3000 Da的组分占97.87%。共检测出16种游离氨基酸,其中必需氨基酸占总氨基酸含量的39.79%,抗氧化活性氨基酸占总氨基酸含量的37.01%。本文为秋刀鱼的高值化利用和多肽类功能性食品的开发提供了一定的参考。

摘要： 为研究低共熔溶剂提取条件对黄精多糖性质及体外抗氧化活性的影响,以鸡头黄精为原料,对不同条件下低共熔溶剂提取得到的黄精多糖进行相对分子量、单糖组成等基本性质和体外抗氧化活性的测定。结果显示,相比于传统水提醇沉法,采用低共熔溶剂法提取黄精多糖,70°C时得率为18%,提高了36%,所得多糖的相对分子量变小且半乳糖含量升高;100°C提取的多糖相对分子量更小,且主要成分为葡萄糖。羟基自由基与DPPH自由基清除率、总抗氧化能力测定结果均表明,采用低共熔熔剂在70°C条件下提取的黄精多糖体外抗氧化能力明显高于传统水提醇沉法和低共熔溶剂法在100°C条件下提取的黄精多糖。当浓度为3.0 mg/mL时,采用低共熔熔剂在70°C提取的黄精多糖总抗氧化能力为4.5 U/mL,是水提多糖的4.3倍,是100°C条件提取黄精多糖的7.4倍。低共熔溶剂对黄精多糖具有降低分子量、提高抗氧化性等效果,研究结果可以为低共熔溶剂在多糖提取方面的应用提供参考。

摘要： 通过模拟不同的熔融加工条件,对高黏阻燃共聚酯(flame retardant co-polyesters,FRPET)在熔融加工过程中的热解行为进行研究。测试FRPET样品的特性黏度和端羧基含量的变化,表征其热解程度差异,并采用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)与核磁共振(nuclear magnetic resonace,NMR)技术对其热解前后的结构进行表征,剖析热解机理。结果表明:相同条件下,FRPET比高黏聚酯(polyethylene terephthalate,PET)更易发生热解,且随温度升高,热解程度更加显著;在高温作用下,键能较低的次磷酸脂P—O键容易发生断裂,其中阻燃单体相邻的键结结构在苯环的强烈位阻效应下,更易发生断裂,引发降解。

摘要： 以湖北丹江口移栽至北京农业职业学院的臭黄荆为原料,研究其中果胶的性质。通过臭黄荆果胶的最佳工艺提取臭黄荆果胶,纯化后用高效凝胶色谱测定臭黄荆果胶分子量,用气质测定果胶中单糖组分。结果表明:臭黄荆果胶 2 个主要成分的平均分子量分别为 1.966×10~5,3.992×10~(4 )Da;平均分子半径分别为 34.4,48.7 nm。果胶中半乳糖醛酸含量占 85.13%,此外还含有鼠李糖、葡萄糖、半乳糖 3 种单糖。臭黄荆叶中果胶含量丰富,为后续产品开发提供理论支撑。

摘要： 生物炭(BC)施加至土壤后会释放出溶解性有机质(DOM),能够改变土壤DOM的含量和化学性质,进而对土壤DOM的环境行为产生重要影响。BC DOM的分子组成和结构决定了其复杂的环境行为,然而目前针对其分子量组分的研究几乎为空白。本研究以稻秆和猪粪为原料,在300,400和500°C分别制备生物炭,利用纯水萃取-过滤得到DOM,采用超滤方法将其分离为5 kDa(千道尔顿)组分。通过溶解性有机碳(DOC)、紫外-可见光光谱(UV-Vis)、三维荧光光光谱结合区域体积积分(EEM-FRI)系统解析了BC DOM中不同分子量级组分的含量和光谱特征。结果显示,不同裂解温度下稻秆和猪粪BC DOM的DOC在5 kDa组分中的分布分别为42%~60%,16%~23%和23~29%,α_(254)的分布范围分别为4%~27%,8%~49%和26%~81%。表明BC DOM的DOC主要分布在5 kDa组分。400和500°C下BC DOM中>5和1~5 kDa组分的分子量和芳香度明显高于300°C下。相比而言,稻秆BC DOM中>5 kDa组分比猪粪的含有更多的芳香族结构,而猪粪BC DOM中5 kDa组分的FI和BIX基本呈现依次降低趋势,而HIX值则呈现出依次升高的趋势,结果表明BC DOM中高分子量组分富集了较多的具有高芳香性和高腐殖化程度的有机组分。研究结果将进一步提升对BC DOM的分子量组成和结构特征的认识,同时可以为准确评估BC DOM的环境行为提供重要的基础数据。

摘要： 采用水提醇沉法提取黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP),用三氟乙酸(trifluoroacetic acid,TFA)降解黑木耳多糖,经单因素和响应面试验优化降解条件;纯化后多糖采用高效凝胶渗透色谱、红外光谱、高效液相色谱测定多糖分子量、红外谱图及单糖组成并测定多糖的体外抗氧化活性。结果表明:TFA浓度为0.8 mol/L、温度为78.2°C、降解2.1 h,降解黑木耳多糖的DPPH自由基清除率为70.37%。降解后黑木耳多糖分子量由148.2 kDa变为37.5 kDa,特征官能团结构及单糖组成无明显变化,为分子修饰黑木耳多糖提供试验基础。

摘要： [目的]研究微波辅助酸解在低分子量海带褐藻糖胶制备中的可行性。[方法]采用酸提取法制备海带褐藻糖胶,测定在不同HCl浓度(0、1、2 mol/L)、不同降解时间(40、50、60 min)、不同降解温度(70、80、90°C)条件下微波辅助酸解得到的褐藻糖胶的分子量,分析不同降解条件对褐藻糖胶分子量的影响,并与水浴辅助酸解的结果进行对比分析。[结果]随着HCl浓度、降解时间、降解温度的升高,酸解产物的分子量降低,且温度对降解产物分子量的影响最大。与水浴加热相比,微波辅助酸解降解产物的分子量更低。在80°C,HCl浓度为1 mol/L,降解40 min以上,比较容易制备低分子量褐藻糖胶。微波比水浴加热更容易对褐藻糖胶的硫酸基造成破坏。在2 mol/L HCl条件下,微波和水浴辅助酸解60 min,分别在70和90°C观察到明显的硫酸基脱除现象。[结论]采用微波辅助酸解法制备低分子量褐藻糖胶时,要注意硫酸基脱除的问题。

摘要： 木质素是一种结构复杂的天然芳香类聚合物,功能基团丰富,具有良好的开发应用前景。工业碱木质素是当前木质素转化利用的主体,主要源于制浆黑液。由于原料来源、制浆工艺的影响,木质素多分散性高、结构与性能不一,致使相应的木质素基产品的均一性与稳定性较差。通过木质素分级可以获得具有不同分子量或特定化学结构特征的木质素级分,促使各级分的多分散性降低、均一性提高,进而针对特定性能的级分进行改性或者直接利用可进一步提高产品的稳定性。对现行木质素的主要分级方式进行了总结,重点探讨了工业碱木质素的分级方式对其后续利用的影响及存在问题。最后,针对木质素不同级分的特点对木质素未来分级的方向及应用前景提出了展望。

摘要： 本研究通过改变聚合过程中链转移剂的用量,合成了一系列不同分子量的星形结构聚羧酸减水剂(PCE).通过红外光谱(IR)和分子量测试表征了合成产物分子结构和分子量特性,证明了星形结构的存在,得到了黏均分子量结果,并且分子量随链转移剂用量的增加而递减.将合成的星形结构PCE掺入到水泥净浆和混凝土中,测定了净浆流动度和混凝土坍落度,并结合吸附量及水化热分析了微观作用机理.结果表明,星形结构PCE的黏均分子量在6-7万时,表现出优异的水泥净浆流动性能和混凝土坍落度及保持能力,星形结构PCE的吸附行为与净浆流动度规律一致,能够显著降低水泥浆体水化热,降低程度与分子量成反比,整体表现出优异的水泥混凝土应用性能.

摘要： 目的：荞麦经桑黄发酵后,为证实荞麦中的多肽经微生物降解发生的变化. 方法：采用福林酚比色法测定荞麦经桑黄发酵前后多肽含量的变化;采用TSKgeL G2000SWXL(7.8mm×300mm,平均孔径512(A))凝胶色谱柱,流动相为0.1moL/L NaCL+0.05％NaN3+0.1moL/L磷酸缓冲液(PH=6.7),流速0.5moL/min,检测波长280nm,对荞麦及荞麦发酵物进行相对分子量分布测定. 结果：经桑黄发酵前后肽含量由4.317mg/g升高至42.133mg/g;利用高效凝胶分子色谱柱测定发酵后分子量区间在500-1500Da明显增多. 结论：经桑黄发酵后肽含量有所增加,肽分子量有减小的趋势.

摘要： 采用带有示差折光、粘度及光散射检测器的凝胶色谱检测系统,不需要Mark常数K、α值,直接测定了已烯-1的分子量及其分子量分布;优化选择色谱柱及其样品浓度、测试温度等色谱条件.

摘要： 采用粉末活性炭(PAC)对宜兴市西氿水源水进行预处理.考察了不同PAC投加量对溶解性有机碳(DOC)、UV254及SUVA的去除以及原水有机物分子量分布的影响.结果表明,DOC、UV254及SUVA的去除均随着PAC投加量的升高而增加;当PAC投加量低于30mg/L时,PAC会优先吸附原水中小分子量的天然有机物(NOM);当PAC投加量达到80mg/L后,原水中分子量超过10k的大分子NOM的去除率最高,且PAC投加量在0～100mg/L范围内时,分子量在3k～10k范围内的NOM去除率均随着PAC投加量的升高而增加.

摘要： 本实验拟研究不同分子量人发角蛋白的组织修复效果.不同分子量角蛋白降解速率和程度不同，且对皮肤创伤修复结果存在差异，lOKD-30KD和30KD-5OKD的角蛋白水凝胶均显出较好修复效果。

摘要： 运用生物材料表面改性技术，提出兼顾抗凝血、抗增生、抗炎症和促表面内皮化的策略导方法，将会推动心血管支架研究的进一步发展，提高其临床应用价值。PDA/HD-HA-2修饰层(HA分子量为105 Da)可同时提高316L SS表面的抗血栓、抑增生、抗炎症和促进表面内皮化功能，显著改善表面生物相容性。其作用机理为由透明质酸分子量引发的表面接枝密度和功能基团的差异，以及植入后表面导体内微环境中响应细胞或组织(血管内皮细胞、平滑肌细胞、内皮祖细胞、巨噬细胞、血液)的一系列交互作用。

摘要： 聚γ-谷氨酸(γ-PGA）是一种具有重要应用价值的多功能高分子聚合物,γ-PGA的分子量决定了其在不同领域中的应用价值.目前,γ-PGA主要由微生物发酵产生,尽管人们对其代谢工程研究较多,但对分子量控制的研究较少.本研究通过启动子和信号肽的筛选,从而调节地衣芽胞杆菌中γ-PGA降解酶PgdS的表达水平,进而制备出不同分子量的γ-PGA.利用不同强度的信号肽和启动子来表达γ-PGA降解酶PgdS可以获得一系列不同分子量的γ-PGA。本研究建立了不同PgdS表达水平与γ-PGA分子量之间的关系，这将可以指导通过调节PgdS的表达水平实现对γ-PGA分子量的准确控制。

摘要： 本文通过选用几种不同分子量及其分布的α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(107胶)为原料,制得一系列单组份有机硅密封胶,初步考察了分子量及其分布对密封胶的硬度、拉伸强度、断裂伸长率以及撕裂强度的影响.

摘要： 本文利用不同分子量的聚醚合成出具有不同分子量的聚羧酸减水剂,研究了不同分子量聚醚对最佳酸醚比、最佳聚醚与链转移剂摩尔比(E/T)、最佳聚羧酸减水剂平均分子量及分子构象的影响.发现最佳酸醚比随聚醚分子量的增加而增大,最佳聚醚与链转移剂摩尔比随聚醚分子量的增加而减小,最佳聚羧酸减水剂平均分子量随聚醚分子量的增加变化不大,最佳分子构象随聚醚分子量的增加而越来越卷曲.因此,对于不同分子量的聚醚,可通过调节合成工艺,使聚羧酸减水剂的分子量及构象适中,样品的性能将达到最优.

摘要： 本研究从美味猕猴桃(Actinidia deliciosa)中纯化获得了电泳级纯的猕猴桃蛋白酶.经过SDS-PAGE分析,该酶分子量为约29kDa.纯化后,猕猴桃蛋白酶的最适pH值为3.5,最适温度为40°C,并且在pH3.5至5.5之间以及在40°C以下保持稳定.碘乙酸对该酶具有强烈抑制作用,表明该酶属于半胱氨酸蛋白酶.金属离子Mn2+、K+、Na+、Ni2+、Co2+和Mg2+等可以提高该酶的活力,并且其对酪蛋白显示出最高的酶活力.综上所述,该猕猴桃蛋白酶具有较好的蛋白酶活力和生物化学性质,具有良好的工业应用价值.

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯水性分散液，其含有容易除去的表面活性剂，并且分散稳定性好。本发明的低分子量PTFE水性分散液是含有四氟乙烯[TFE]单元或者含有TFE单元和能够与上述TFE单元共聚的改性单体单元的低分子量聚四氟乙烯[PTFE]的水性分散液，其特征在于，相对于水性分散液，含有70ppm～9000ppm下述通式(1)所示的含氟化合物，并且低分子量PTFE的平均一次粒径为100nm～350nm，式(1)中，X表示H或F，m表示3～5的整数，Y表示-SO

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明提供一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法、低分子量聚四氟乙烯和粉末，该方法能够容易地从低分子量聚四氟乙烯中除去通过放射线照射而生成的碳原子数为8以上14以下的全氟羧酸及其盐的大部分。一种低分子量聚四氟乙烯的制造方法，其特征在于，其包括下述工序：对聚四氟乙烯照射放射线，得到在380°C的熔融粘度为1×102～7×105Pa·s的低分子量聚四氟乙烯的工序(1)；将上述低分子量聚四氟乙烯粉碎的工序(2)；以及对在工序(2)中粉碎后的低分子量聚四氟乙烯进行热处理的工序(3)。

摘要： 本发明涉及一种分子量为2000的窄分子量聚己内酯二元醇：由二醇类单体，ε‑己内酯、催化剂以及抗氧剂组成，其中所述二醇类单体为纯度≥99.99％的乙二醇、1.4‑丁二醇中的一种或几种；所述ε‑己内酯选用国内生产纯度≥99.99％的ε‑己内酯；所述的催化剂为纯度≥99％的钛酸异丙酯、辛酸亚锡、环烷酸锌中的一种或几种；所述抗氧剂为纯度≥99％的三亚磷酸苯酯、四季戊四醇酯中的一种或几种。该分子量为2000的窄分子量聚己内酯二元醇树脂合成弹性树脂以及制备的弹性涂层，耐低温柔韧性、耐水性、耐磨性优异，弹性性能突出，同时弹性涂层具有优异的抗紫外线性、更高的光泽度，无毒可生物降解等特性。