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质谱学报

北大核心

CSCD

CSTPCD

Journal of Chinese Mass Spectrometry Society

1980年9月我国第一个质谱学期刊《质谱》的出版，为中国质谱学会的成立准备了必要的条件。本刊刊登物理、化学、生物化学、材料学、核科学、地球科学、生命科学等基础学科中质谱法的新理论、新方法、新技术及其在各领域的应用研究成果，同时介绍质谱学及其相关技术在上述前沿课题研究中的最新进展。反映质谱技术广泛应用于农业、石油、地质、药物、化工、临床医学、生物工程、原子能、同位素分析、环境监测、食品质控、材料分析、公安司法、军事部门等国民经济多领域的研究成果。本刊栏目设置有“研究报告”、“研究简报”、“综述”、“讲座”、“技术交流”、“新仪器新产品介绍”、“实用信息”等。

发文量：2032
被引量：916
H指数：3
开始收录时间：1983(4)
CNKI综合因子：1.151
维普期刊影响因子： 1.17
万方期刊影响因子：1.33
创刊时间：1980

国内刊号/CN：11-2979/TH

国际刊号/ISSN：1004-2997
发行周期：双月刊

邮发代号：82-349
主管单位：中国科学院

主办单位：北京中科科仪技术发展有限责任公司中国物理学会质谱分会

质谱学报-联系信息

主编：陈洪渊
电话：010-69357734
邮箱：jcmss401@163.com
地址：北京275信箱65分箱中国原子能科学研究院
邮编：102413

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质谱学报 >2025年第1期

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共4384条结果

1.GC-TOF-MS技术快速鉴定抗风湿痛胶囊中添加的西药成分
- 吴胜明;董标;王娜;李昱;梁月琴;董方霆;张学敏;
- 《质谱学报》 | 2007年第4期
摘要：应用高分辨GC-TOF-MS对抗风湿痛胶囊中的未知西药成分进行快速鉴定.使用不同极性的有机溶剂进行提取,将提取物分别离心,取上清液进行气质联用分析,并借助Nist 2002数据库进行鉴定,用精确分子质量和元素分析进行确证.分析发现,此抗风湿痛胶囊中添加了甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲恶唑、安定、可待因、茶碱等5种西药.用液质联用仪对甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲恶唑进行了定量分析.该方法可用于未知混合物的分析,同样适用于中药制剂中其他西药成分的快速检出.
2.牛肉中三种氟喹诺酮类兽药残留的UPLC-MS/MS分析方法
- 杜振霞;孙姝琦;
- 《质谱学报》 | 2007年第4期
摘要：应用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了一套同时分析牛的肌肉组织中环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星三种氟喹诺酮类药物残留的方法.该方法采用乙腈萃取牛肉中的残留药物,旋转蒸发至半干,正己烷萃取脂肪,下层溶液过滤,流动相定容后用作UPLC-MS/MS检测样品.经Waters Acquity BHE C18色谱柱分离,多反应监测模式采集质谱数据.三种药物的检出限均为0.05 μg·L-1,定量限为0.1μg·L-1.用外标法定量,50和100 μg·kg-1两个添加水平下,三种物质回收率为63.70%～89.25%,RSD (n=3)为0.45%～8.78%.
3.哌嗪乙氧基雌酮的电子电离质谱和快原子轰击电离(一)质谱测定及裂解途径
- 韩海;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：哌嗪乙氧基雌酮是一种可望用于防治骨质疏松症的全新合成的雌激素类化合物,本文采用EI-MS、FAB(-)-MS、ESI-MS三种质谱技术分别对其结构和裂解途径进行了研究.采用FAB(-)-MS,获得m/z 404[M+Na-H]-、382[M]-、381[M-H]-质谱峰;采用EI-MS,获得m/z 382 M+;采用ESI-MS,获得m/z 383[M+H]+.分子离子m/z 382 M+.和主要特征子离子与其结构特征相符,并解释了其中的主要特征子离子,对其结构和裂解途径进行了确证.
4.气相色谱-质谱法测定韭菜中2,4-D丁酯
- 曹艳平;解力;杨剑影;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：以乙腈超声提取韭菜中2,4-D丁酯,80℃水浴中氮气吹至近干,以丙酮溶解,以活性炭、弗罗里硅土、氧化铝柱净化,以气相色谱-质谱选择m/z 162、175、185、276四个碎片离子进行定性定量分析.2,4-D丁酯在0.002～1.0 μg/mL成线性(r=0.999 9),2种不同加标浓度0.01和1.0μg/mL下2,4-D丁酯平均回收率分别为88.2%、94.3%,相对标准偏差分别为6.93%、6.89%,样品中最低检出浓度(S/N=3)为0.02μg/kg.本方法适用于韭菜等蔬菜和水果中2,4-D丁酯的测定.
5.香附挥发油的提取和GC/MS分析
- 林晓珊;吴惠勤;黄芳;黄晓兰;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：采用中药专用提取剂(PR溶剂)超声波振荡从香附中提取挥发油,用GC/MS法测定其化学成分和相对含量,主要成分为α-可巴烯(1.97%)、香附烯(15.73%)、α-红没药烯(2.14%)、α-古芸烯(1.29%)、2-甲氧基-8-甲基-1,4-萘二酮(4.01%)、β-蛇床烯(17.99%)、氧化-α-依兰烯(3.00%)、4,4α,5,6,7,8-六氢-4α,5-二甲基-3-(1-甲基乙烯基)-2(3H)-萘酮(8.11%)、α-香附酮(26.15%)、长叶松香芹酮(1.11%)等,这些含量较多的成分占香附挥发油总量的81.50%,为建立香附挥发油质量标准提供了科学依据.
6.气相色谱-质谱法分析含羞草挥发油的化学成分
- 袁珂;殷明文;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：采用常规水蒸气蒸馏法提取含羞草中的挥发油,并用气相色谱-质谱法分析其化学成分.分离出41个峰,鉴定出34种化学成分,占总峰面积的89.01%.含羞草挥发油中主要成分为N,N-二苯基-肼酰胺、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸丁基-2-甲基丙基酯、十九烷、1H-吲哚-3-乙醇、二十四烷、2,4-二(1-苯乙基)苯酚、二十六烷、二十七烷等.
7.HPLC/ICP-MS在环境样品的痕量元素形态分析中的应用
- 郭志英;于水;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：综述了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC/ICP-MS)的最新进展和工作特点,介绍了该技术在环境样品分析中的应用概况、接口类型和应用同位素稀释技术进行元素形态分析等.
8.新疆没药挥发油的气相色谱-质谱分析
- 符继红;张丽静;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材没药挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析,共鉴定了42个成分,占挥发性物质含量的87.46%.应用峰面积归一法确定各成分的相对含量.萜烯类及其衍生物占较大比例,主要有:α-香柠檬烯(12.52%)、β-蛇床烯(8.75%)、β-红没药烯(10.03%)、2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(6.25%)等.
9.飞行时间质谱的离子峰形模拟分析方法和应用
- 温丽华;李海洋;牛冬梅;罗晓琳;柴志平;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：飞行时间质谱的离子峰形中包含了离子产生时的速度分布和空间分布信息,了解速度和空间分布对离子峰形的影响,可以根据峰形推测离子的产生机理.运用概率密度理论建立了一套飞行时间质谱的峰形模拟的方法和程序,并通过模拟分析考察了不同的空间分布和速度分布对离子峰形的影响.在偏离空间聚焦条件下,离子峰形显示了空间分布的信息.
10.峰形模拟在纳秒强激光电离碘甲烷团簇质谱中离子来源分析的应用
- 温丽华;李海洋;牛冬梅;罗晓琳;柴志平;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：运用飞行时间质谱的峰形模拟程序,对纳秒强光场下CH3I团簇电离过程中得到的离子峰进行模拟.根据模拟峰形与实验峰形的相似程度,直接反演出离子产生时的速度分布或空间分布,并根据速度或空间分布推测了离子产生的来源,其中C2+,I2+和I3+来源于库仑爆炸过程,C+,CHx+(x=1,2,3),I+和CH3I+来源于多光子电离过程,H+来源于上述两种过程,而少部分I+来源于电子碰撞电离.此外,通过峰形模拟,对离子的接收比例进行了研究.
11.苯环壬酯及其代谢物的电子轰击和电喷雾电离质谱分析
- 徐艳霞;寇于营;薛明;阮金秀;张振清;刘克良;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：采用电子轰击质谱(EI-MS)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)两种技术分别对苯环壬酯结构和裂解途径进行了研究.采用ESI-MS获得m/z 358[M+H]+、156、342等质谱峰,并对大鼠尿中的代谢产物结构进行了确证;采用EI-MS获得m/z 357[M]+、138、175、154、215等质谱峰,并解释了其中的主要特征碎片离子.
12.重掺砷硅单晶中痕量硼二次离子质谱定量分析的异常现象
- 方培源;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：在用二次离子质谱(SIMS)进行重掺砷硅单晶中痕量硼的定量分析时,有时会出现硅片表面局部区域硼浓度非常高,接近1016atom/cm3的现象.但是只要把分析区域横向移动几百微米的距离,硼浓度就降到正常范围＜1×1014atom/em3.按重掺砷硅单晶制备工艺过程,硼在硅单晶中的分布应该是非常均匀的,而且存在这种硼浓度分布的异常硅单晶加工生产的n/n+外延片并没有出现质量问题.这说明硼浓度分布异常的情况也许是一个假像.本文将探索这一异常情况与硅中所存在的氧的相互关系.
13.液相色谱-串联质谱法测定水产品中的醋酸甲羟孕酮
- 张志刚;施冰;王根芳;林立毅;周昱;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：建立了快速、灵敏的液相色谱-电喷雾串联质谱测定水产品中醋酸甲羟孕酮的残留量的方法.样品用乙酸乙酯提取,提取液用氮气吹干,乙腈溶解,正己烷初步除脂后,中性氧化铝小柱净化,浓缩定容.以V(乙腈L:V(0.1%甲酸)=70:30的溶液为流动相,采用Symmetry Shield RP18柱分离,通过电喷雾-串联四极杆质谱仪以多反应监测(MRM)方式进行检测.该方法准确、稳定、灵敏度高,在0.1～20μg/kg的添加范围内,醋酸甲羟孕酮的回收率为92%～106%,变异系数为3%～7%,检出限为0.03μg/kg,定量检出限为0.1μg/kg.
14.人工神经网络用于FTMS准确质量的测定
- 苏越;王昊阳;郭寅龙;相秉仁;安登魁;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：FTMS中离子质量和测量频率之间的关系通常采用回归法实现经验公式的描述,由于离子频率的测定受许多因素影响,离子质量和测定频率之间的准确关系很难以一种公式来描述.采用无隐含层的BP网络建立了测定频率和质荷比的数学关系,提高了离子质量预测的准确度,并成功地在内标法和外标法准确质量测定中应用,对阿奇霉素的降解产物质量测定的相对误差均小于2×10-6.
15.卷柏中挥发性组分的酶提取及气相色谱-质谱分析
- 回瑞华;侯冬岩;刘晓媛;郭华;李学成;耿红苓;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：用酶提取卷柏中挥发性组分,考察pH值、酶用量、样品粒度等因素对提取率的影响.测得其挥发油的含量为w=5.85%.采用气相色谱-质谱法(GC/MS)分离确认出31种化学成分,其中主要成分为雪松醇,占总挥发油的45.07%.并将酶提取法(CE)与水蒸汽蒸馏-萃取法(DSE)法进行了对比.
16.玫瑰花中挥发油成分的超临界萃取及质谱分析
- 王淑敏;刘春明;邢俊鹏;刘志强;刘淑莹;
- 《质谱学报》 | 2006年第1期
摘要：提取并分析了吉林省珲春产冷香玫瑰和四季红玫瑰的挥发油成分.利用超临界CO2流体萃取技术进行提取分离,并通过正交实验确定最佳萃取工艺,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对其成分进行分析.萃取最佳工艺为:萃取压力20 MPa,分离压力7 MPa,萃取温度35℃,分离温度40℃.得到的挥发油通过GC/MS分析并与标准谱库进行对照检索,得出冷香玫瑰中含有76种挥发油成分,相似度在65%以上的29种;四季红玫瑰含有78种挥发油成分,相似度在65%以上的有19种.超临界CO2流体萃取玫瑰花中挥发油成分方法简便、快速、高效;两种玫瑰所含挥发油成分不同,可能是其香气不同的主要原因.
17.河流底泥沉积物中五氯酚和六氯苯残留的同时测定
- 王俊;孙津生;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：建立了冷冻干燥,超声波提取,弗罗里硅土固相萃取净化(Florisil SPE cleanup),气相色谱-质谱(GC/MS)检测河流底泥沉积物中五氯酚(PCP)和六氯苯(HCB)残留的方法.方法加标回收率在91%～ 99%之间,相对标准偏差小于10%.检测五氯酚和六氯苯的方法检出限(干重)分别为0.038 3 μg/g、0.053 2 μg/g.应用该方法进一步研究了取样点底泥沉积物剖面PCP、HCB含量与总有机碳(TOC)的分布特征.由此推测TOC可能是PCP和HCB在底泥沉积物剖面中沿纵深向下层迁移的一个重要载体.
18.单质子化蛋白质肽段结构表达及其离子迁移谱碰撞截面定量预测
- 曾晖;李志良;赵娜;张巧霞;梅虎;周原;杨善彬;李经纬;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：基于分子二维图形特征提出一种新型结构参数化方法:分子电性作用矢量(MEI);应用于考察107个单质子化肽段样本集结构表征及离子迁移谱碰撞截面模拟和预测及严格检验,所得3个模型回归建模及留一法交叉验证复相关系数(R和Q)分别为:R=Rcu=0.983, 0.981, 0.980和Q=Rcv=0.979, 0.979, 0.978.MEI对复杂有机分子结构表达准确且性质预测良好.
19.特定化合物同位素分析技术在海洋食物网研究中的应用
- 于灏;吴莹;张经;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：海洋食物网研究是海洋生态系统研究中的重要部分.特定化合物同位素分析(CSIA)技术是一项研究海洋食物网的新技术,较测定总有机物的稳定同位素技术,为海洋食物网研究提供了更为深入和丰富的信息.通过脂肪酸、氨基酸等分子的稳定同位素特征,可以更细致更准确地了解食物网的营养结构、物质和能量的传递过程.该技术在海洋食物网研究中,特别是在海洋热液系统食物网研究之中表现出广泛的适用性.虽然特定化合物同位素分析技术仍有一些局限性有待改进,但在海洋食物网研究的应用中已经显示出很大的发展潜力.
20.有机质谱学在厚朴酚与和厚朴酚结构确定中的应用
- 曾志;赵富春;蒙绍金;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：采用超临界CO2 提取方法对厚朴药材的化学物质进行提取,用毛细管气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对提取物进行分析.在厚朴酚与和厚朴酚的质谱中,其分子离子峰M·+(m/z 266)均为基峰,主要碎片峰m/z 237、184、165、91、77都相一致,而碎片峰m/z 247是区别厚朴酚与和厚朴酚化学结构的典型质谱特征.
21.电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜
- 刘丽萍;毛红;张妮娜;张勐;沙博郁;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：以Sc、Ge、In、Bi作内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜.实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均大于0.999.样品的加标回收率均在88.5%～107.5%,相对标准偏差均在5.0%之内.测定了GBW08503b、NBS1568、GBW08571标准参考物质中上述元素,测定值均在标准值范围内.该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于运动员食品中铅、砷、镉、铜含量的分析.
- ICP-MS;
- 运动员食品;
- 铜;
- 砷;
- 镉;
- 铅;
22.茎用莴苣花挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析
- 郭华;侯冬岩;回瑞华;李铁纯;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：用同时蒸馏-萃取装置提取茎用莴苣花的挥发性物质,测得茎用莴苣花挥发油的含量为5.65%,用GC/MS法从茎用莴苣花挥发油中分离并确定出37种化学成分,占挥发油总量的80.66%.用峰面积归一法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量.主要成分有:正十六酸(24.03)%、十四酸(6.44%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(4.30%)、壬醛(4.54%)、蒽(4.26%)、苯乙醛(4.25%).
23.ICP-MS测定水系沉积物和土壤中的W、Mo等金属元素
- 李曼;李东雷;刘玺祥;林立;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：采用不同的微波消解程序和不同混合酸消解水系沉积物和土壤标准参考物,用ICP-MS测定6种金属元素(Li、Be、Mo、W、Tl和U)的含量.依据分析结果,比较了消解程序、混合酸组成和用量对样品的消解效果.结果表明,由1 mL HNO3+3 mL HF+0.5 mL H2SO4组成的混合酸对水系沉积物和土壤具有很好的消解能力,各元素的测定值与推荐值相符.
24.HPLC-ESI-Q-TOF-MS鉴定重组人白细胞介素-11的一级结构
- 杨英;饶春明;王威;张翊;韩春梅;王军志;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：用液质联用技术分析鉴定重组人白细胞介素-11(rhIL-11)的一级结构.利用电喷雾四极杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)测定rhIL-11的精确分子质量,采用高效液相-电喷雾四极杆飞行时间串联质谱技术(HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)测定其胰蛋白酶酶切后肽段的部分氨基酸序列并结合数据库检索进行结构鉴定.rhIL-11的实测分子质量为19 047.38 u,与理论分子质量19 047.29 u相比非常接近.HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS测定m/z 664.45、m/z 609.40的肽段的部分氨基酸序列分别为Glu-Pro-Glu-Leu-Gly-Thr-Leu和Leu-Asp-Ser-Thr-Val-Leu.将这两段序列在MASCOT数据库检索,结果表明rhIL-11的结构正确.
25.气相色谱-质谱法同时测定动物尿样中莱克多巴胺和克伦特罗
- 应永飞;皮雄娥;吴平谷;陈慧华;朱聪英;陆春波;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC/MS)同时测定动物尿样中的莱克多巴胺和克伦特罗的方法.试样中的药物经乙酸乙酯提取后,经SLH固相萃取柱净化,氮吹至干,衍生化后进行气相色谱-质谱测定.两种药物的检出限均为0.3 μg/L,定量限均为1.0 μg/L,线性范围为0.02～1.0 μg/mL.加标浓度在4.0～20.0 μg/L范围内,莱克多巴胺加标回收率为78.6%～101.2%,批内相对标准偏差≤7.0%;克伦特罗加标回收率为92.3%～112.2%,批内相对标准偏差≤6.9%.
26.灌冠红梅子挥发性化学成分的GC/MS分析
- 宋京都;杨婕;李华民;文永奇;裴强;何兰;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：将灌冠红梅子根的乙醇提取物用甲醇溶解,加水,用石油醚萃取,采用GC/MS法进行分析.以峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的相对含量,共鉴定出个22化学成分,占总体含量的 98.32%.主要成分有4-甲基-2-乙基己烷(14.79%)、反式-1-甲氧基-1-丁烯(13.41%)、2,3,3-三甲基己烷(10.24%)、(1-甲氧基-1-戊基)环丙烷(10.22%)、N,N-二甲基叔丁基胺(9.23%)、环己烷(8.55%)、1,1-二甲氧基-2-丁炔(6.34%)、2-甲基-2-乙基环氧乙烷(6.25%)、庚烷(4.38%)、正十一烷(3.6%)、1-碘正十四烷(2.6%).
27.香叶中挥发性组分的超临界萃取及气相色谱-质谱分析
- 佟健;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：用正交试验法研究超临界萃取香叶挥发性成分的条件,并用气相色谱-质谱联用技术分析了香叶挥发油的化学成分.结果显示萃取条件按对结果影响大小依次排列为:萃取压力、萃取温度、萃取时间,最佳萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度40 ℃、萃取时间1 h.挥发油收率为2.6%,从中确认出47种化学成分,而用同时水蒸气蒸馏-溶剂萃取方法收率仅为0.8%,仅确认出30种挥发性成分.
28.EA-Conflo-IRMS联机系统的燃烧转化率漂移及其对氮、碳同位素比值测定的影响
- 王旭;张福松;丁仲礼;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：本文给出了元素分析仪-同位素比值质谱(EA-Conflo-IRMS)联机系统的燃烧转化率随测量样品次数的变化规律,以及样品的氮、碳同位素测量值与其燃烧转化率的关系.在测量前356个样品时仪器的燃烧转化率几乎不变,测量接下来的127个样品时燃烧转化率逐渐递减,而最后65个样品的燃烧转化率保持在另一个显著降低的水平.当燃烧转化率显著降低时,还原管的填料被大量氧化,氧化管上部的氧化能力下降.尽管由于受多种因素的影响同位素测定值的变化表现出一定的复杂性,但是样品的氮、碳同位素值总体上随着燃烧转化率的降低而变负.为了校正仪器漂移的状态,采用反标定方法对EA-Conflo-IRMS联机系统在状态漂移时的CO2参考气同位素值进行了重新设定,并再次测量了几个标准样的碳同位素值,其结果的准确度在0.1‰以内且测量精度好于0.15‰.可见,定期通过反标定来消除燃烧转化率漂移对同位素值产生的影响是可行的.
29.伏毛铁棒锤根中总生物碱的串联质谱分析
- 张帆;彭树林;白冰如;丁立生;
- 《质谱学报》 | 2006年第2期
摘要：采用电喷雾串联质谱(ESI-MSn)和高分辨电喷雾质谱(HR-ESI-MS)对伏毛铁棒锤根中总生物碱进行分析.由一级质谱图获得各生物碱成分的准分子离子峰,通过高分辨质谱测出其相应的分子式,再经串联质谱获得一些分子结构信息,伏毛铁棒锤根中的5个主要生物碱成分为12-表-欧乌头碱、3-脱氧乌头碱、乌头碱、3-脱氧乌头碱-8-亚油酸酯和乌头碱-8-亚油酸酯.
30.GC/MS法检测大鼠血浆中积雪酸
- 沈朝烨;顾性初;汪国权;金玉娥;刘全海;
- 《质谱学报》 | 2006年第3期
摘要：建立大鼠血浆积雪甙代谢产物积雪酸的气相色谱-质谱(GC/MS)检测方法.在碱性环境中提取血浆样品中积雪酸,高氯酸四丁基铵(TBAP)与之形成离子对缔合物,经固相萃取、净化、衍生,采用内标法进行GC/MS检测.积雪酸和内标化合物乌苏酸的保留时间分别为15.2 min和10.4 min,最低定量限为1.0 ng/mL,药物浓度2.5、10、50 ng/mL测定日内RSD分别为5.48%、1.86%、1.32%(n＝6),日间RSD分别为9.36%、5.11%、1.91%(n＝90),相对回收率分别为101%、102%、99.1%.用GC/MS检测积雪甙在动物体内代谢产物积雪酸,有灵敏度高、专一性强的优点,能满足药代动力学研究要求.

质谱学报的期刊信息

曾用名：质谱
创刊时间：1980
地区：CN
语言：中文
热门主题：北京中科科仪股份有限公司;中国物理学会质谱分会
学科分类：化学、晶体学;

Physics and Astronomy:Atomic and Molecular Physics, and Optics;

质谱学报的获奖情况

质谱学报的收录情况

中国·北大核心期刊（2023版）
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