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质谱学报

质谱学报

北大核心

CSCD

CSTPCD

Journal of Chinese Mass Spectrometry Society
1980年9月我国第一个质谱学期刊《质谱》的出版，为中国质谱学会的成立准备了必要的条件。本刊刊登物理、化学、生物化学、材料学、核科学、地球科学、生命科学等基础学科中质谱法的新理论、新方法、新技术及其在各领域的应用研究成果，同时介绍质谱学及其相关技术在上述前沿课题研究中的最新进展。反映质谱技术广泛应用于农业、石油、地质、药物、化工、临床医学、生物工程、原子能、同位素分析、环境监测、食品质控、材料分析、公安司法、军事部门等国民经济多领域的研究成果。本刊栏目设置有“研究报告”、“研究简报”、“综述”、“讲座”、“技术交流”、“新仪器新产品介绍”、“实用信息”等。
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  • 发文量：2032
  • 被引量：916
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1983(4)
  • CNKI综合因子：1.151
  • 维普期刊影响因子： 1.17
  • 万方期刊影响因子：1.33
  • 创刊时间：1980
  • 国内刊号/CN：11-2979/TH
    国际刊号/ISSN：1004-2997
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：82-349
  • 主管单位：中国科学院
    主办单位：北京中科科仪技术发展有限责任公司 中国物理学会质谱分会
质谱学报-联系信息
  • 主编：陈洪渊
  • 电话：010-69357734
  • 邮箱：jcmss401@163.com
  • 地址：北京275信箱65分箱中国原子能科学研究院
  • 邮编：102413
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质谱学报 >2023年第6期

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共4384条结果
  • 摘要：为开发高温释放型烟用香料添加剂,本研究以2,3-吡嗪二羧酸和薄荷醇为原料,N,N'-二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,经酯化反应制备了新型潜香目标化合物2,3-吡嗪二羧酸薄荷醇酯.该化合物经X射线单晶衍射、核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)表征后,结合同步热稳定性分析,采用在线热裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)法对裂解产物进行定性和半定量分析,并初步推测了其可能的裂解机理.结果表明:在主要热失重区间268.5～334.9℃范围内,目标化合物基本分解完全,熔融温度为140.9℃,裂解温度为315.9℃;共鉴定出目标化合物的46种裂解产物,主要有薄荷烯、薄荷醇和吡嗪等多种对烟草香味有重要作用的致香成分.该方法能够方便、快速地分离鉴定高温食品香料添加剂的热裂解产物,可为该添加剂在烟草中的加香应用提供理论参考.
  • 摘要：采用电喷雾质谱(ESI-MS)和圆二色谱(CD)法研究了Kras基因G-四链体的形成与性质,结果表明,在阳离子条件下,KS1序列形成的是平行构象为主的混合构象G-四链体.实验探索了不同位置G碱基突变对Kras原生型序列G-四链体结构的影响,发现在KS1序列中,第6位G碱基突变对G-四链体影响不大;第13位G碱基突变会导致G-四链体层数减少;而第18、19位G碱基突变会导致G-四链体稳定性下降,同时G-四链体构象也向反平行移动,说明这些位置的G碱基对KS1序列G-四链体的形成有较大的贡献,它们很有可能参与了G-四分体平面的组成,最终形成了特殊的G-四链体结构.虽然不同位置的碱基突变对KS1序列G-四链体的影响各不相同,但突变后的序列形成G-四链体的能力整体比原生型序列弱,这在一定程度上表明,生物体内一部分基因突变后所导致的癌症可能与G-四链体结构的破坏有关.该结果可为G-四链体的结构和生物学功能研究提供更多信息,同时也可为相关抗癌药物的研制提供更广阔的思路和方向.
  • 摘要：为了实时、在线研究一些固体物质的热裂解产物,自行搭建了一套热裂解-在线真空紫外光电离质谱装置.利用真空紫外灯作为电离源,并结合垂直引人飞行时间质谱,初步研究了聚丙烯在400～600℃和卷烟烟丝在400～700℃热解时释放的气相产物.本实验不仅在线获得了一系列热解气相产物的光电离质谱图,还了解了各产物,如丙烯(m/z 42)、戊二烯(m/z 68)等在不同温度下随时间的变化曲线,从而获知热解反应的动态变化过程.结果表明,真空紫外光电离质谱法是研究固体物热裂解的重要手段,可以为研究热解动态变化和产物形成机理提供重要信息.
  • 摘要：本工作选择m/z 88(23Na210BO2+)和m/z 89 (23Na211 BO2+)的Na2BO2+作为检测离子,研究了同位素干扰、涂样技术、ZrB2样品处理等对硼同位素测定的影响,建立了快速准确测定ZrB2中硼同位素丰度的正热电离质谱法.实验复现了硼同位素标准物质的标准值,对酸溶法分解试样后涂样和直接熔融法涂样测量结果的精密度进行了比较.结果表明,采用直接熔融法涂样可以快速准确地测定ZrB2中硼同位素丰度,δ10B同位素丰度测定结果精密度优于0.020％.
  • 摘要：氯苯类化合物是垃圾焚烧烟气中二噁英的主要前生体之一,可以作为二噁英在线监测的指示物.本工作采用自行研制的高光子密度的无窗射频放电单光子软电离飞行时间质谱,结合自动富集解析系统对垃圾焚烧烟气中低浓度的氯苯类化合物的在线快速检测进行研究.以氪气为放电气体的无窗射频放电光电离源,替代了商品化的真空紫外(VUV)灯光电离源,既提高了光子的发射效率,又避免了光窗污染.实验结果表明,在单个检测周期内(36 min),采用填装200 mg Tenax TA的吸附管对样品预富集10 min,一氯苯、1,3-二氯苯、1,2,4-三氯苯3种物质的线性范围分别为0.5～50、0.64～65、0.8～80 ng/L,检测限分别达到6.4、9.7、15.2 pg/L(S/N＞ 10);在6h连续监测结果中,3种氯苯类化合物的信号强度相对标准偏差(RSD)分别为7.5％、5.8％、11.1％.该仪器对垃圾焚烧烟气中二噁英主要前生体的在线监测具有很大的应用潜力,该方法可为氯苯类化合物的在线自动化检测奠定基础.
  • 摘要：氢氧稳定同位素在研究地球水循环过程中发挥着重要作用.本研究采用激光光谱法和高温热转换元素-同位素比值质谱法测定水样中氢同位素,采用激光光谱法和CO2-H2O平衡-同位素比值质谱法测定水样中氧同位素.结果表明:使用原理不同的两种方法测定地下水、海水和大气降水样品,测定的δ2H和δ18O值的精密度与准确度相当,激光光谱法以其快速高效、低成本、样品用量少占有优势;但使用这两种方法测定土壤抽提水样品时,激光光谱法测定δ18O值与真值的偏差为0.34‰,而质谱法测定的偏差小于0.10‰;激光光谱法测定δ2H值与真值的偏差为2.3‰,而质谱法测定的偏差小于0.6‰,说明质谱法的结果明显优于激光光谱法.
  • 摘要：深空探测是对太阳系、银河系乃至宇宙空间的探测活动.质谱仪在深空探测活动中起着重要的作用.本研究首先介绍了各国探测器的探测任务,以及有效载荷中质谱仪的质量、体积、功耗、质量探测范围和分辨率等主要参数;然后,进一步分析了每种质谱仪的离子源类型、质量分析器类型和针对特殊任务做的改进;最后,通过比较各种类型质谱仪的性能,对质谱仪在今后深空探测任务中的应用前景进行了展望.
  • 摘要：代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后生命科学研究领域一个新的分支,液相色谱-质谱(LC/MS)联用技术是代谢组学研究过程中广泛使用的一种代谢物检测方法.为快速处理LC/MS联用仪在检测过程中产生的大量原始数据,本研究将原始数据分组后由不同的计算节点完成预处理工作,提出了基于数据并行的预处理方法;为提高并行效率,提出了谱峰预识别算法.实验表明:27个小鼠血清样本原始数据在5个计算节点上分组并行处理,按照保留时间平均划分的加速比为2.87,按照谱峰平均划分的加速比为4.55;经大量数据和更多计算节点测试,数据并行处理方法比单计算节点串行处理方法的速度有很大提高,谱峰并行模式加速比Sp趋近于理想加速比P.该方法能够快速、准确地处理代谢组学研究过程中产生的海量数据.
  • 摘要：利用离子阱质谱技术分析了两种典型环亚胺类毒素(GYM和SPX1)在大气压化学电离(APCI)条件下的质谱裂解特征,并与电喷雾电离(ESI)质谱法进行了比较.GYM和SPX1在APCI一级质谱分析过程中易形成准分子离子[M+H]+峰(基峰);在二级质谱分析过程中,母离子[M+H]+通过丢失H2O中性碎片形成稳定的特征子离子峰;并结合三级质谱分析,推测了两种毒素的裂解途径.结果表明:大气压化学电离质谱法(APCI-MS)的灵敏度好于电喷雾质谱法(ESI-MS);液相色谱-大气压化学电离质谱法(LC-APCI-MS2)分析4种不同基质样品中GYM和SPX1的专属性、重复性、稳定性和抗基质干扰能力均好于液相色谱-电喷雾质谱法(LC-ESI-MS2).综上,APCI-MS法适于典型环亚胺类毒素的分析,本研究可为LC-APCI-MS定性、定量分析不同基质复杂样品中环亚胺类毒素提供参考和依据.
  • 摘要：为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定甲醇中Li、Na、K、Ca、Al、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量.测试方法的线性相关系数在0.999 8～1.000之间,甲醇样品中杂质含量较低,均小于0.5 μg/L.各元素的加标回收率在92％～105％之间,相对标准偏差RSD小于4％,测试结果准确,精密度高,方法检出限低,可达0.000 5～0.010 0μg/L.该方法可快速、准确的测定高纯甲醇中15种微量元素.
  • 摘要：傅里叶变换质谱仪能够达到很高的分辨率,在分子生物研究中得到广泛应用.数据处理方法,特别是底层信号的处理,对于提升数据质量至关重要.滤波对角化(filter diagonalization method,FDM)相比传统的快速傅里叶变换算法(fast Fourier transform method,FFT),能进一步提高图谱分辨率、降低信号强度测量误差.本工作通过仿真以及实际质谱数据分析,证明了相对FFT而言,FDM可将图谱的分辨率提高1个数量级左右,并且可以有效降低信号强度测量误差.另外,还研究了算法参数优化问题,为算法应用推广提供了参考.
  • 摘要：为了掌握二甲基二硫逐焦膦酸二甲酯的质谱特征,开展了该化合物合成样品的气相色谱-质谱(GC/MS)和串联质谱(MS/MS)分析鉴定研究.利用GC/MS联用技术对混合物进行分析,得到10个组分的电子电离(EI)和化学电离(CI)全扫描质谱信息.根据CI谱图中的同位素比值,推测化合物可能的元素组成;通过EI谱图与数据库谱图比对,鉴定了其中6个组分的结构.然后,对二甲基二硫逐焦膦酸二甲酯和4个未知化合物采用MS/MS模式获得各自的裂解碎片,通过分析不同的裂解碎片,推测未知化合物可能的结构,并解释其可能的碎裂途径.实验共鉴定出合成样品中10个化合物,并总结了不同化合物的质谱特征,可为相关化合物的分析和鉴定提供参考.
  • 摘要：设计并加工了具有双内弧密封结构的防腐高效溶样罐,在消解地质样品时,加入内标103Rh校正样品中元素的浓度,以内标185Re校正分析信号的漂移,使用电感耦合等离子体质谱测定深海沉积物标准物质和国际地质标准物质中的34种微量元素浓度.与以往消解方法相比,该方法密封性好、酸消耗少,只需1.5mL浓HF、0.5 mL浓HNO3和0.25 mlHClO4就可将40 mg地质样品在短时间内消解完全,消解效率高.前处理过程中加入内标103Rh,样品稀释时无需准确定容,节省操作时问.方法检测下限为0.001～0.621μg/g,精密度(RSD,n=10)小于5％,准确度小于6.5％(其中大多数元素小于3％),适用于多种地质样品中多元素的分析.
  • 摘要：采用电喷雾四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q TOF-MS/MS)对3种头孢类和2种青霉素类药物的[M+ Na]-裂解规律进行研究.头孢类药物[M+Na]-裂解可产生许多互补的碎片离子,1,3-H重排和retro-Diels Alder (RDA)是其重要的裂解方式;青霉素类药物[M+Na]-裂解除了一些常规的中性分子丢失外,在氘代实验的基础上提出了比以往更合理的H2S丢失途径,即1,5-H重排.本实验丰富了β内酰胺类药物的质谱裂解途径,对应用质谱技术快速鉴定复杂体系中β-内酰胺类抗生素具有重要作用.
  • 摘要：不同白酒原产地的鉴定对控制白酒质量和保护消费者利益有重要意义.采用顶空同相微萃取与质谱(HS-SPME MS)联用技术获取不同香型和产地的1 31个白酒酒样在m/z 55～191范围内的离子丰度数据,结合偏最小二乘-判别分析和逐步线性判别分析法筛选出27个重要特征离子,交叉验证的原产地预测准确率达99.2％;然后用筛选出的27个特征离子构建反向传播(BP)神经网络模型和支持向量机(SVM)模型,其原产地预测准确率分别达96.2％和97.7％.其中BP网络的最优参数组合为传递函数logsig、训练函数trainlm、隐藏层神经元数8;而SVM的最优核参数g和惩罚因子c值分别为2和0.125,从参数优化过程及原产地预测准确率可看出,SVM模型对原产地的鉴定效果明显优于BP网络模型.
  • 摘要：将207Pb同位素稀释剂与样品混合,加入H2O2和HF对混合样品进行消解,采用同位素稀释质谱法对两种不同铅含量国际比对焊锡样品中的铅进行了测定.使用常规硝酸和盐酸消解Sn Ag-Cu系焊锡时易生成氯化银和β-锡酸不溶物的H2O2-HF体系避免了此类问题,并加快了样品消解速度.研究了样品基体对208Pb/207 Pb比值测定及最终结果的影响,在保证精密度的情况下,通过逐级稀释的方式可降低测定过程中大量锡基体的干扰.建立了Sn-Ag-Cu系焊锡中高、低含量铅的准确测定方法,并对测定结果的不确定度进行了评定.CCQM-P119和CCQM-K88“无铅焊锡”中铅的国际比对结果表明,同位素稀释质谱法与传统方法相比,准确度高、不确定度小,测定结果获得了很好的等效度,从而进一步验证了方法的准确性和可靠性.该方法同样适用于焊锡基体标准物质的定值.
  • 摘要：利用新型离子化技术——实时直接分析(DART)离子源与高分辨质谱Orbitrap联用,建立饲料中非法添加磺胺类药物的快速筛查方法.通过对DART离子化温度、样品检测模式等参数进行探索优化,最终确定饲料经过乙腈-水溶液简单提取,液体筛网模块进样,450℃下离子化,(Orbitrap高分辨质谱在全扫描模式下定性检测,并进行相关的方法学验证,方法检出限为1.0～4.0 μg/g.该方法前处理简单、检测速度快、定性准确、样品通量大、环保无污染,能满足饲料中非法添加磺胺类药物快速筛查的要求.
  • 摘要：为了满足油气田科研工作的需要,为勘探开发提供准确的数据,利用GC-C-IRMS技术对鄂尔多斯盆地的天然气样品进行在线碳同位素分析.由于该盆地天然气中甲烷含量很高,乙烷等重烃含量很低,要获得乙烷、丙烷等组分准确的碳同位素值,通常需要通过两次进样完成对一个样品的分析.经过多次反复实验,发现Almp 44 mV信号强度与检测值之间有一定的关系,当Almp 44 mV信号强度小于190 mV时,数据的稳定性变差,接近和超出误差范围的样品数增多;当信号强度大于190 mV时,数据基本趋于稳定.此方法在实际应用时,一般应结合其他地球化学参数使用.掌握此规律后,只要仪器稳定,环境温度恒定,每次检测样品的Almp 44 mV信号强度大于190 mV,就可认为该数据比较可靠.
  • 摘要：利用多级质谱技术对8种常见麻痹性贝毒素(GTX1,GTX 4,GTX2,GTX 3,dcGTX2,dcGTX3,C1和C2)在电喷雾质谱负离子模式下的分析特征进行研究.结果表明:8种目标化合物在一级质谱分析过程中均易失去1个H,形成准分子离子[M-H]峰(基峰);在二级质谱分析过程中,各化合物的母离子([M-H]-)主要通过丢失-H2O和-NHCO等中性碎片,形成稳定的特征子离子峰,并且同分异构体的二级质谱图有差异,可为含硫麻痹性贝毒素的二级质谱定性、定量分析提供依据.此外,对各目标化合物二级质谱的主要碎片峰进行三级质谱分析,对产生的主要特征碎片峰进行归属,并推测裂解途径.本研究可为电喷雾质谱在负离子模式下检测含硫麻痹性贝毒素提供参考和依据.
  • 摘要：牙齿中微量元素Sr的含量和87Sr/86Sr比值可提供居民生活地域、饮食习惯以及口腔健康信息,广泛运用于口腔医学、科技考古、法医鉴定、古生态学等领域.对陕南地区居民健康齿和龋齿中Sr含量和87Sr/86Sr比值进行测定,结果表明,龋齿中Sr含量在79.70～85.80 μg/g之间,而健康齿中Sr含量在128.00～156.77 μg/g之间,龋齿中Sr含量明显低于健康齿;但87Sr/86 Sr比值却在较小的范围内波动,波动范围为0.710 935～0.711037,同时该变化范围在当地饮用水、岩石和土壤的87Sr/86 Sr比值区间内.健康齿和龋齿中Sr含量和87Sr/86 Sr比值的结果,不仅为人类利用微量元素Sr预防龋病的发生提供理论依据,也可为拓展牙齿87Sr/86 Sr古环境意义提供现代人牙齿实验依据.
  • 摘要：利用高分离快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)联用技术对人参皂苷Rd酸水解产物进行了分析研究.通过化合物的保留时间、精确分子质量信息、串联质谱碎片信息,分析鉴定了7种Rd酸水解产物,分别为C-Y1、C-Y2、F2、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1和Rg5.串联质谱分析水解产物获得了原人参二醇苷元特征离子m/z 459(20(S) Rg3,20(R)-Rg3,F2),Δ20(21)或Δ20(22)位脱水原人参二醇型苷元特征离子m/z 441(Rk1,Rg5),C-24、C25位水合原人参二醇苷元特征离子m/z 477(C-Y1和C-Y2).研究表明,人参皂苷Rd在酸性条件下发生化学转化,包括取代糖基的水解反应,Δ20(21)或Δ20(22)位脱水反应和C-24,C-25位水合加成反应.本实验可为研究人参在配位方面的化学物质基础提供方法参考.
  • 摘要：采用顶空-同相微萃取技术(HS-SPME)对白鲢鱼肉中挥发性成分进行提取,通过气质联用仪对提取物进行鉴定,并分析冻藏7天后鱼肉中挥发性成分的变化.实验用同相微萃取头吸附鱼肉中的挥发性成分,60min后进行GC/MS分析,经NIST质谱数据库检索和文献对照,共确定46种成分.鱼肉经冻藏后,挥发性成分总含量降低55.11％,其中含羰基的醛类和酮类含量显著降低,分别为84.91％和94.74％.己醛,苯甲醛,1-辛烯-3-醇这3种腥味物质含量分别降低30％,81％和42％;而辛醛,反-2-十二烯醛,十八醛,2,3-辛二酮,甲基壬基甲酮的含量经冻藏后消失;正戊醇,己醇和D-柠檬烯含量分别增加38％,3％和549％;新生成了癸醛、反-2-辛烯醇、庚醇、2,5-己二酮、β-蒎烯等15种化合物.冻藏后,白鲢鱼肉挥发性成分减少的原因可能是低温抑制酶的活性,从而导致酶解产物同时也是风味主体化合物的量减少.对鱼肉冻藏过程中挥发性成分变化的研究可为以后鱼糜深加工提供理论基础.
  • 摘要：固态法白酒和固液法白酒的鉴别是当前白酒行业所面临的技术难题.本实验以碳稳定同位素为指标,建立了气相色谱-燃烧-同位素质谱(GC-C-IRMS)联用方法测定白酒中乙醛、乙醇、丙醇、异丁醇、异戊醇、乳酸乙酯等主要挥发性物质中的δ13C.测定了43个传统同态法白酒样品,其乙醇δ13C分布范围为(-17.65±1.31)‰,测定了24个流通领域白酒样品,其乙醇δ13C分布范围为(-15.30±1.41)‰,经t检验分析,二者存在显著性差异(P＜0.01);t检验结果还表明,传统固态法白酒样品和流通领域白酒样品中异戊醇和乳酸乙酯中δ13C也存在显著差异.模拟实验发现,白酒中乙醇δ13C与添加玉米酒精含量呈正相关关系;添加的玉米酒精和挥发性香气物质会改变白酒中的乙醇及微量组分的稳定碳同位素比值,因此稳定同位素技术将有望成为固态法白酒和固液法白酒的有效鉴别手段.
  • 摘要：为了追溯性检测芥子气暴露染毒,以芥子气染毒血红蛋白中球蛋白的N-端烷基化缬氨酸为重要生物标记物,建立质谱分析法.烷基化球蛋白从血红蛋白分离后,进行爱德曼(Edman)降解,经甲苯萃取后,采用液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)和串联质谱(MS/MS)法进行分析鉴定.通过HRMS/MS技术提供的准确同位素信息及二级碎裂信息,推断出N-端烷基化缬氨酸[M+H]+碎片离子的断裂途径,主要为芥子气水解产物2-羟乙基硫乙基官能团(HETE)与缬氨酸之间的C-N键断裂及HETE自身的断裂,检测到芥子气水解产物的特征碎片离子为m/z 105.036 3,元素组成为C4H9OS.N-端烷基化缬氨酸经七氟丁酰咪唑(HFBI)衍生后,通过气相色谱-质谱(GC/MS)分析验证.
  • 摘要：糖基化是一种普遍存在并且具有重要生物学功能的蛋白质翻译后修饰,与疾病发生、诊断、预后和治疗有密切的关系.基于生物质谱的糖蛋白质结构解析技术迅速发展,其中,将糖链与蛋白质分解开,分别进行糖基化位点的确认、肽段序列分析及糖链结构分析的技术已经趋于成熟.但对于涉及蛋白质与糖链之间连接方式的质谱解析却面临很多困难和挑战.本研究着重于位点特异性完整糖肽的质谱解析技术,确定了该领域的主要研究方向,从质谱技术的离子源、质量分析器、碎裂方式,以及质谱数据解析等方面对近年来完整糖肽的质谱分析技术的发展进行综述.
  • 摘要：针对传统方法的谱图预检索后参考谱图数量仍然较多,造成检索效率低和精检索时因不能利用谱图细节特征而易出现假阳性或假阴性的问题,提出了一种基于小波变换的预检索和精检索的组合匹配算法.首先利用小波变换的轮廓部分进行预检索,然后利用小波变换的细节部分进行精检索;确定了预检索时小波分解的层数为1,相似度的阈值为0.6～0.7,而精检索时小波分解层数为3;通过在相似度计算中增加小波变换的细节成分,以提高检索精度;同时根据小波变换分解尺度与质谱信号峰宽的关系,依据质谱仪的分辨率自适应地确定离散小波变换的分解层数.采用该方法在NIST08标准参考谱库(191 000张谱图)中检索了1 000多张谱图的准确性.实验表明:与加权点积方法相比,匹配的准确度平均提高了24.9％,与Stein和Scott组合方法相比,匹配的准确度平均提高了1.9％;通过质谱仪得到样品的实测谱图在参考谱库中的检索结果表明,该算法能有效提高谱图匹配的相似度和准确度,与Stein和Scott组合方法相比,甲基磷酸二甲酯的谱图相似度提高了7.6％,全氟三丁胺的谱图相似度提高了20.7％,不同浓度八氟奈的谱图相似度平均提高了14.9％,尤其在分析低浓度样品时取得了很好的效果;采用该方法处理同分异构体化合物,如邻二甲苯数据时,与Stein和Scott组合方法相比提高了相似化合物的选择性.
  • 摘要：为了建立快速、准确地区分人参皂苷同分异构体Rh2和CK的分析方法,利用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF-MS/MS)技术,分别在正离子、负离子模式下采用不同的碰撞能量对人参皂苷同分异构体Rh2和CK进行MS/MS研究.结果表明:在负离子模式下,二者均产生相同的特征碎片离子;但在相同的碰撞能量下,Rh2的特征碎裂离子丰度明显低于CK的碎裂离子丰度.在正离子模式下,二者的裂解规律有明显的差异;CK在碰撞能量为20、40、60 eV时,出现特征碎片离子m/z 465和m/z 203;而Rh2则仅在较高碰撞能量60 eV时,产生该特征碎片离子.通过比较Rh2和CK的MS/MS裂解规律,能够快速区分这两个同分异构体.
  • 摘要：离子迁移谱技术是20世纪60年代末发展起来的一种对于痕量气态物质的探测技术.基于该技术支撑的离子迁移谱仪具有结构简单、分析速度快、可在常压环境下工作等优点,在质谱仪的微型化、便携式应用中具有巨大的发展空间.本文简要介绍了离子迁移谱技术的基本原理,重点阐述了离子迁移谱的电离技术的研究进展,并对该技术的发展趋势加以展望.
  • 摘要：将自行研制的天然气中稀有气体纯化浓缩装置与稀有气体同位素质谱仪联机使用,保持样品与空气标准分析流程的一致性,依据峰高比法,测定天然气中He含量及其同位素组成.采集无锡惠山山顶空气作为实验室工作标样,进行不同进样量多次分析,He的浓度及同位素比值测试结果与空气中He的国际公认值吻合,相对标准偏差分别为2.9％、5％,该系统具有较好的准确度和重现性.通过实验室间样品比对,本实验所用的nobless型质谱仪的测试结果相对VG5400质谱仪的分析数据存在一定的系统偏差,但在误差允许范围内.应用该方法分析了塔河油田部分天然气样品,结果表明,He的浓度和同位素组成分析相结合,能够有效的反映油气运聚的特征.

    质谱学报的期刊信息

    • 曾用名：质谱
    • 创刊时间：1980
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：北京中科科仪股份有限公司;中国物理学会质谱分会
    • 学科分类： 化学、晶体学;

      Physics and Astronomy:Atomic and Molecular Physics, and Optics;

    质谱学报的获奖情况

    质谱学报的收录情况

    • • 文摘杂志
    • • 北大核心期刊（2011版）
    • • 北大核心期刊（2014版）
    • • 北大核心期刊（2017版）
    • • 化学文摘（网络版）
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