分子量分布

摘要： 目的本论文采用复合酶解法制备酪蛋白抗凝血肽,然后对其进行了分离及抗凝血活性测试。方法本实验通过比较混合酶解和复合酶解酪蛋白的水解液活性,获得抗凝血活性最高的组合,为“菠萝蛋白酶+胰蛋白酶+中性蛋白酶+木瓜蛋白酶”复合酶解酪蛋白组。然后选择截留分子量为1 kD和3 kD的超滤膜对抗凝血活性最高的组合进行超滤,实验结果表明截留分子量为1 kD的超滤浓缩液抗凝血活性最高。结果超滤浓缩液进行抗凝血实验,实验结果表明,兔血︰1 kD浓缩液(V︰V)=6︰4和兔血︰1kD浓缩液(V︰V)=1︰1组合都是48 h后血液没有凝固;体外溶栓实验表明,置于浓缩液中的血栓条24 h后红色褪去,证明1 kD超滤浓缩液具有较好的溶栓和抗凝血作用。1 kD超滤浓缩液进行脱盐,然后采用凝胶渗透色谱法进行分子量分布测定,由数据分析可知分子量主要集中在500~180、1000~500、2000~1000范围。结论按照本实验方法制备的酪蛋白抗凝血肽具有较好的溶栓和抗凝血作用。

摘要： 以太湖水为研究对象,采用超滤工艺,通过分别投加混凝剂Al_(2)(SO_(4))_(3)和聚合氯化铝(PAC),分析混凝过程对超滤膜运行效果及压力的影响。结果表明:混凝可以有效提高超滤对有机物的去除效果,Al_(2)(SO_(4))_(3)和PAC投加量大于6 mg/L和3 mg/L(以Al^(3+)计)时,混凝剂对超滤去除有机物的提升效果趋于稳定;混凝可以有效减缓超滤膜膜压差的增长和不可逆污染,单独超滤时不可逆污染指数(HIFI)为0.00292,最佳投加量下Al_(2)(SO_(4))_(3)-UF和PAC-UF的HIFI分别为0.00113和0.00102;造成超滤膜不可逆膜污染的有机物主要以具有紫外响应的中分子量有机物为主,其次是中、小分子量无紫外响应的溶解性有机物(dissolved organic compound,DOC);Al_(2)(SO_(4))_(3)混凝剂更易于减少中等分子量有机物对超滤膜的污染,PAC混凝剂更易于减少小分子量有机物对超滤膜的污染。

摘要： 以冰岛刺参内脏团蛋白为原料,利用复合蛋白酶酶解制备抗氧化肽。在单因素实验基础上,通过响应面法优化酶解工艺条件,并分析其抗氧化活性、分子量分布和氨基酸组成。结果表明,最佳工艺条件为底物质量分数4.4%,加酶量4887 U/g,pH7.0,酶解温度56°C,酶解时间4.2 h,在该条件下,2 mg/mL酶解产物的DPPH自由基清除率可达89.18%±0.11%,0.5 mg/mL酶解产物的ABTS自由基清除率和Fe2+螯合率分别为68.11%±0.12%、72.59%±0.08%,1.5 mg/mL酶解产物的羟基自由基清除率和还原力分别为71.86%±0.09%、0.7473±0.0105;分子量分布和氨基酸分析表明,冰岛刺参内脏团抗氧化肽中分子量低于1000 Da的肽占94.26%,富含酸性氨基酸和疏水性氨基酸,具有较高的抗氧化活性和营养价值。该研究为冰岛刺参深加工产业的发展提供了技术参考。

摘要： 本研究将脱脂后的酸枣仁渣通过碱溶酸沉法提取得到酸枣仁蛋白,并通过中性蛋白酶和碱性蛋白酶复合酶解得到酸枣仁血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽,以其为研究对象,对酸枣仁ACE抑制肽的理化性质进行研究。本文通过分析脱脂酸枣仁的基本营养成分和酶解后酸枣仁ACE抑制肽的氨基酸成分,从氨基酸方面论证酸枣仁ACE抑制肽的功能活性和营养价值。分子量分布、粒度分布、微观结构观察等试验立体论证酸枣仁蛋白的酶解效果。最后针对酸枣仁蛋白酶解前后的溶解度、热稳定性、持水性和持油性、起泡性和起泡稳定性、乳化性和乳化稳定性、感官特性等理化性质进行对比试验及分析研究。结果表明,脱脂酸枣仁蛋白质含量为(73.40±0.23) g/100 g,蛋白质含量较高。酸枣仁ACE抑制肽中必需氨基酸含量为36.48%,疏水性氨基酸含量占51.14%,且谷氨酸含量最高。酸枣仁ACE抑制肽分子量主要集中在1000~3000 Da,占97.50%,且多分散性指数为1.088,分子量分布较窄。粒度分布测定和扫描电镜对比酸枣仁蛋白和酸枣仁ACE抑制肽酶解前后蛋白质结构被打破,酶解充分。理化性质研究表明,酸枣仁ACE抑制肽较酶解前酸枣仁蛋白,热稳定性、溶解度、持水性、持油性、乳化稳定性都有显著提高,起泡性、起泡稳定性、乳化性显著降低。结果表明酸枣仁ACE抑制肽较酶解前理化性质均得到显著改善,相关理化性质的探明为开展后续应用研究奠定研究基础,为酸枣仁ACE抑制肽的生产应用提供理论依据。

摘要： 为优化小麦面筋蛋白咸味酶解液的制备工艺,并考察其咸度及分子量大小。基于单因素实验,采用BoxBehnken响应面法,以酶添加量、酶解pH、底物浓度以及酶解温度为考察因素,水解度为指标,优化小麦面筋蛋白咸味酶解液的制备工艺,并采用电子舌测定其咸度;高效液相色谱测定其分子量分布。结果表明:制备小麦面筋蛋白咸味酶解液的最优工艺为底物浓度4.9%,酶解温度55.7°C,pH7.4,复合酶添加量3799 U/g(蛋白),在此条件下,小麦面筋蛋白咸味酶解液的水解度为(33.12%±0.45%),实测值与理论值相差较小,表明此模型可用于优化小麦面筋蛋白咸味酶解液的制备工艺。该法得到的2%小麦面筋蛋白咸味酶解液咸度为(7.63±0.02),分子量分布主要集中在1000 Da以下。此研究为面筋蛋白咸味肽以及咸味香精的开发和应用奠定了基础。

摘要： 主要对合成膜用高密度聚乙烯(PE-HD)进行产品结构分析,确定了合成膜专用树脂6903B的技术指标,并通过调整共聚单体添加量、改变聚合工艺条件,在低压聚合装置上成功生产合成膜用PE-HD产品。经过用户的应用试验,证明PE-HD 6903B能够满足不同厚度合成膜的生产要求。

摘要： 分别在不含Cu^(2+)、Fe^(3+)和含有不同量Cu^(2+)、Fe^(3+)的条件下对肝素钠进行氧化,通过测定肝素钠的分子量及分子量分布、效价、二糖组成的变化,考察了金属元素Cu、Fe对肝素钠氧化过程的影响.结果表明,Cu^(2+)、Fe^(3+)会使肝素钠的部分糖苷键断裂,导致分子量降低、分子量分布发生变化、低分子量的糖片段占比增加;同时使得肝素钠的效价及效价回收率降低;体系中Cu^(2+)、Fe^(3+)含量越多,对肝素钠的破坏作用越强,分子量及效价下降越明显,且相同含量下Cu^(2+)的破坏作用强于Fe^(3+);体系中Cu^(2+)、Fe^(3+)含量越多,肝素钠二糖ΔⅣA的相对含量整体越高,主要二糖ΔⅠS的相对含量则越低.金属元素Cu、Fe的存在会对肝素钠质量产生影响,在肝素钠生产过程中应对Cu^(2+)、Fe^(3+)进行风险控制,必要时应增加Cu^(2+)、Fe^(3+)的去除工艺,以保证肝素钠产品质量.

摘要： 本发明涉及一种滚塑成型用聚乙烯组合物及其制备方法,属于高分子化合物的组合物技术领域。使用自制的齐格勒?纳塔催化剂含钛催化剂,制备了至少包含乙烯单元和1?己烯共聚单元的聚乙烯组合物。催化体系产生了多种活性中心,使聚烯烃分子量分布变宽,增强了1?己烯与乙烯的共聚能力。使用的原料单体线性结构较好,组合物为均相体系,提高了聚乙烯组合物的刚性同时保证了强度、冲击性能。所生产的滚塑制品,内外表面光滑,塑化良好,易于脱模。

摘要： 目的:对美洲大蠊糖蛋白(PAG)的分子量分布进行测定,并对构成PAG的氨基酸和单糖组成进行分析。方法:采用HPLC-ELSD法检测PAG的分子量分布;采用HPLC柱前衍生化法测定PAG中氨基酸和单糖的组成。结果:PAG分子量分布可分为4段,分子量大于66 kDa,占比约0.40%;分子量在66~14.5 kDa,占比约79.05%;分子量在14.5~5.8 kDa,占比约13.65%;分子量小于5.8 kDa,占比约6.90%。PAG由天冬氨酸、酪氨酸、丙氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、苏氨酸、精氨酸、甘氨酸、缬氨酸和甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖组成。结论:本实验建立的PAG分子量分布测定的方法,可有效控制PAG分子量分布;PAG由10氨基酸和7种单糖组成。

摘要： 目的:建立聚乙二醇(PEG)分子量及分布的测定方法,比较3家企业共9批样品的质量差异,为药用辅料质量标准提高提供依据。方法:采用Agilent PL aquagel-OH 20凝胶渗透色谱柱、示差折光检测器进行分离分析,流动相为0.1mol/L硝酸钠溶液(含0.02%ProClinTM);流速为0.5ml/min;柱温为35°C;检测器温度为35°C;进样体积为100μl。建立三阶校正曲线,通过Empower 3 GPC软件计算各样品的分子量及分布结果。结果:PEG分子量在430~5800范围内时线性关系良好,各校正点平均偏差均在98%~102%之间,可准确测定9批PEG样品的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)以及分布系数等分子量分布信息。结论:高效凝胶渗透色谱(GPC)方法是测定PEG分子量及分布的可靠方法,用于评价高分子化合物多分散属性时具有结果准确、重现性高等优点,结合累计分布曲线相关信息可用于多批样品的质量控制和比对。在一定程度上为药品研发中辅料的筛选以及国家标准的提高提供了依据。

摘要： 以异戊烯醇聚氧乙烯醚2400、AA、丙烯酰胺、巯基丙酸、双氧水、VC、次磷酸钠为合成原料,采用自由基聚合合成窄分子量分布聚羧酸减水剂.本文主要研究不同滴加浓度和滴加时间的合成体系与常规聚羧酸母液合成方式在聚羧酸减水剂性能和分子量分布的区别,以制备窄分子量分布聚羧酸减水剂.实验结果表明:该聚羧酸减水剂的最佳制备工艺为n(AA)∶n(异戊烯醇聚氧乙烯醚2400)∶n(丙烯酰胺)=3.9∶1∶0.07,双氧水、VC、巯基丙酸、次磷酸钠用量分别为异戊烯醇聚氧乙烯醚2400质量的0.47％、0.15％、0.42％、0.138％.且经实验验证,把丙烯酸和链转移剂巯基丙酸各按照不同的比例浓度放置在A、B滴加液中,VC固定放置在A滴加液,次磷酸钠固定放置在B滴加液,合成出聚羧酸减水剂母液的性能有很大的提升,凝胶色谱图显示分子量分布更窄,有效成分分布更为集中.混凝土对比实验表明:该减水剂样品比丙烯酸和链转移剂巯基丙酸不分开放置滴加的空白组聚羧酸减水剂样品减水率高,对不同材料的适应性更好.

摘要： 采用带有示差折光、粘度及光散射检测器的凝胶色谱检测系统,不需要Mark常数K、α值,直接测定了已烯-1的分子量及其分子量分布;优化选择色谱柱及其样品浓度、测试温度等色谱条件.

摘要： 用流变法测量聚合物的分子量和分子量分布与传统的凝胶色谱方法比起来会更快速、更便捷、成本更低.文献中采用流变法测量分子量和分子量分布主要是应用在线性高分子或者实验室设计的支化高分子上,而对于商品化的聚烯烃的表征则因为其结构复杂、理论模型缺乏而很少见到相关报道.本文用两种流变方法研究了商品化聚烯烃弹性体的分子量和分子量分布,结果表明对于线性或者接近线性结构的聚烯烃弹性体来说,DRSE模型和BOB支化模型两种模型的计算结果与凝胶色谱的结果都基本吻合,但是对于含有长支链结构的聚烯烃弹性体来说,采用DRSE模型计算出来的分子量会高于凝胶色谱法的结果,而采用BOB支化模型计算出来的分子量结果吻合较好.

摘要： 采用不同截留分子量超滤膜和DAX-8,DAX-4型大孔树脂,研究了造纸白水中溶解性有机物(DOM)分子量分布特征以及亲疏水性有机物的相对含量,分析了有机物分子量分布和亲疏水特性对超滤膜通量的影响.利用线性化的Herman堵塞模型拟合了亲疏水性有机物超滤的堵塞模型,探讨了超滤膜的污染机理.实验结果表明,小分子亲水性组分在白水溶解性有机物中含量最高,小于5KDa的有机物占总有机物含量的80.51％,亲水性有机物占67.83％,强疏水性有机物占14.52％,弱疏水性有机物占17.65％.白水经过超滤膜过滤,其中溶解性有机物的分子量分布以及亲疏水特性对膜污染影响较大.和大分子溶解性有机物相比,分子量较小的有机物进行超滤时,膜比通量衰减程度更为严重.膜过滤阻力分布以及堵塞模型拟合结果表明,亲水性有机物对超滤膜堵塞机理符合中间堵塞模型,强疏水性有机物的超滤膜堵塞机理更接近于滤饼过滤堵塞模型.在相同条件下,疏水性有机物的比通量衰减较慢,而引起膜通量下降的主要因素是亲水性有机物.

摘要： 本研究考察了BOPP产品等规度、灰分、分子量分布及结晶度,确定产品质量控制及加工性能影响因素,试验结果表明,BOPP产品等规度不低于98％,灰分低于0.02％,分子量分布不宜超过4,结晶度不低于40％时产品加工性能好,成膜速率高、强度高.

摘要： 介绍了分子量80万以上的二甲基硅生胶的应用领域,分析了DMC(D4)、封端剂、催化剂等因素对其生产制备的影响,同时提出了在超高分子量二甲基生胶的生产时,水分、分子量分布以及挥发分等指标的控制措施.

摘要： 收集同一装置低密度聚乙烯产品,进行产品支链含量和分子量分布测定,采用毛细管流变仪测定产品熔体强度,考察产品支链含量和分子量分布对低密度聚乙烯熔体拉伸断裂行为的影响.随着产品分子量降低，产品长链支化减少，产品熔体强度降低。随着产品分子量降低，产品长链支化减少，产品熔体拉伸断裂速率增加。熔体强度越高，熔体拉伸断裂速率越低。

摘要： 协调好现有国家标准体系对溶解浆在造纸和纺织两方面标准之间的关系.在碱溶解度、吸碱值、反应性能三方面提出标准中质量指标的设置问题;在分子量分布、纤维形态、羟基数量及保水值三方面建议标准中需要补充的质量指标;最后在α-纤维素的测定和反应性能的测定方面提出标准中测试方法准确度不足的改进建议.

摘要： 在常压酸催化作用下对竹屑进行多元醇液化,对液化产物的羟值和粘度进行了测定,并通过红外光谱、凝胶渗透色谱及GC-MS等对液化产物进行分析表征.结果表明:液化产物的羟值为350mgKOH/g,黏度为750mPa.s,分子量分布范围在20372～18之间,为连续分布形式,满足制备中强度硬质聚氨酯泡沫的要求.

摘要： 简要介绍了水溶性聚合物的定义、用途及平均分子量、分布系数等性能参数.讨论了平均分子量尤其是分布系数对聚合物宏观性能的影响.对常用的水溶性聚合物的制备方法和分子量控制方法进行了综述和评价.

摘要： 本发明涉及催化剂体系，包含具有桥联的第4族金属金属茂(其中所述桥优选含有(Me2Si)2基)的催化剂化合物、活化剂和载体材料。在一些实施方案中，本公开内容提供聚烯烃和制备聚烯烃组合物的方法，包括使至少一种烯烃与催化剂体系接触。

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明提供一种测定苯乙烯‑丙烯酰胺‑甲基丙烯酸十八酯三元共聚物分子量及分子量分布的方法，所述方法基于凝胶渗透色谱，色谱条件包括：色谱柱1根，直径7.8mm×长度300mm；固定相为苯乙烯二乙烯基苯‑甲苯凝胶颗粒，分子量测试范围50‑1000000，凝胶粒径5µm；流动相为体积比为1:9的N,N‑二甲基甲酰胺和甲苯；检测器为示差检测器；分析时间：30min。本发明的方法能够方便快捷地检测OSA的分子量，操作简单，稳定性高，检测时间短，对仪器的要求低。

摘要： 本发明涉及催化载体和负载型双金属催化剂的制备方法，所述催化载体和负载型的双金属催化剂用于制备高分子量的和超高分子量并具有宽分子量分布的乙烯均聚物和乙烯与α-烯烃的共聚物，这些方法在气相或液相聚合条件下进行，所述的液相聚合可以是浆体、本体或悬浊液，本发明还涉及从上述方法获得的产物。

摘要： 本发明涉及一种尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布的检测方法，分别以细胞色素C、胰岛素、胸腺五肽和还原型谷胱甘肽作为对照品，采用高效液相色谱法和示差检测器进行检测，通过GPC软件计算回归方程，再将尿多酸肽注射液制成供试品溶液，按照相同的色谱条件进行测定，由GPC软件分析尿多酸肽注射液中小分子多肽的分子量及分子量分布，其色谱条件包括：色谱柱为Sepax Zenix SEC‑100；以乙腈、水和三氟乙酸的混合溶液作为混合流动，其中，乙腈、水和三氟乙酸的体积比为50～60:40～50:0.2。采用本发明的方法可以准确测定样品中分子量在5000D以下的小分子多肽，专属性好、分离度高。

摘要： 本发明涉及一种低分子肝素分子量及分子量分布检测方法，采用高效液相色谱法，所述方法步骤如下：步骤1，低分子肝素钠标准品溶液的配制：步骤2，低分子肝素钠分子量校准标准溶液的配制：步骤3，供试品溶液的配制：步骤4，0.01％叠氮钠溶液配制：步骤5，将上述0.01％叠氮钠溶液，低分子肝素钠标准品溶液，低分子肝素钠分子量校准标准溶液以及供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品的分子量和得出分子量分布结果。

摘要： 本发明公开了一种分子量分布窄的高分子量半芳香族聚酰胺的连续化制备方法，以水为溶剂，二元胺、二元羧酸为原料，加入分子量调节剂，在催化剂作用下依次进行成盐工艺、脱水浓缩工艺、预聚合工艺、减压闪蒸工艺，再加入分子量调节助剂，与减压闪蒸后的熔融物料一同进行熔融缩聚工艺；分子量调节助剂选自含二苯酮和/或二苯(亚)砜结构的二元羧酸类和/或二元羧酸酯类活性单体；分子量调节助剂占分子量调节剂的物质的量的10％～100％。制备得到的半芳香族聚酰胺具有较高分子量，并且分子量分布更窄，可有效降低PPA低聚物及超高分子量PPA的占比；耐热性能与机械性能优异，扩宽了树脂的适用性，可广泛应用于电子电气及汽车等领域。

摘要： 本发明涉及一种测定全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的方法，其中的样品制备方法为：将干燥的全氟磺酸树脂粉末与无水N,N‑二甲基甲酰胺混合，之后先在室温下搅拌6‑12小时，再于高温高压下恒温搅拌热处理5‑7h，冷却后过滤，即得到样品，之后采用凝胶渗透色谱对样品进行测定。与现有技术相比，本发明通过对全氟磺酸溶液(非真溶液)进行高温高压热处理，增加了大分子的溶解性，能够有效降低全氟磺酸树脂大分子链在溶液中的聚集尺寸，增加溶液稳定性，从而提高凝胶渗透色谱测试全氟磺酸树脂相对分子量和分子量分布的重现性和准确性。本发明高效、可行，适用范围广。