效价

摘要： 了解不同噬菌体在不同环境中的存活情况,探索化学杀菌剂与噬菌体联合防治烟草青枯病的可行性。将P7-1、P1556-1及P1556-2等3种噬菌体与7种化学杀菌剂混合后,置于4°C和30°C培养箱,测定噬菌体效价随时间的变化规律。结果表明,3个噬菌体在7种杀菌剂中存活时间存在明显差异:3种噬菌体与氢氧化铜和王铜混合后1个月,其效价均为0;对其他5种杀菌剂的耐药由强到弱为P1556-2>P1556-1>P7-1,其中P1556-2在噻唑锌、中生菌素、春雷霉素、喹啉铜和辛菌胺醋酸盐中12个月测定的效价对数值分别为8.73、7.65、7.93、7.39和8.18。部分噬菌体在30°C可存活1~5个月,但在4°C下可存活6~12个月。噬菌体P1556-2和P1556-1在无致病力青枯菌Trp574中保存,其效价明显高于在无菌水中保存。可见,噬菌体在杀菌剂中的存活(效价)受时间、温度、药剂种类和噬菌体自身特性的影响,氢氧化铜与王铜制剂对噬菌体具有明显抑制作用,4°C(低温)下能够延长噬菌体的存活时间。无致病力青枯菌Trp574可用于噬菌体P1556-1和P1556-2的保存和大量培养。

摘要： 目的探究IgG抗体亚类与新生儿溶血病(HDN)发病的相关性分析。方法选取2018年1月至2019年12月于安徽医科大学附属宿州医院接受产检及分娩的121例夫妇ABO血型不合的O型血产妇为观察组,根据其产前IgG抗A(B)抗体水平,分为高值组、中值组及低值组,另外随机选取70例正常妊娠并按规定产检的健康孕妇作为健康对照组。比较观察组不同抗体效价组间HDN发生率,采用Spearman相关评估产妇IgG抗体效价水平与HDN发生率之间的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析产妇IgG抗体亚类水平对其新生儿HDN发病的诊断效能。结果121例夫妇ABO血型不合的O型血血清IgG抗A(B)抗体水平≥1:64产妇的新生儿HDN总发生率为32.23%(39/121),且随着IgG抗体效价的升高,HDN发生率随之升高(χ^(2)=24.578,P<0.05),产妇IgG抗体效价水平与HDN发生率之间具有正相关性(r=0.748,P<0.05);HDN患儿母亲、HDN患儿及健康对照组之间的IgG_(1)、IgG_(2)、IgG_(3)、IgG_(4)水平比较差异均有统计学意义(F值分别为55.768、81.825、141.141、31.089,P<0.05),进一步比较显示,HDN患儿母亲血清IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平显著高于健康对照组母亲,HDN患儿IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平显著高于健康新生儿(P<0.05);ROC曲线显示,单独检测产妇血清IgG抗体亚型IgG_(1)、IgG_(3)、IgG_(4)水平均可作为诊断新生儿HDN的效能指标(Z值分别为11.950、12.431、6.195,P<0.05),其曲线下面积(AUC)分别为0.890、0.927、0.816。结论夫妇ABO血型不合的O型血产妇其血清IgG抗体效价越高,新生儿HDN发病率越高,且IgG抗体亚型水平可作为早期诊断的指标。

摘要： 目的应用抗体效价检测技术检测自免溶贫患者血样中的同种抗体和类同种抗体。方法收集上海市血液中心血型参比实验室2021年3月~4月临床上直抗阳性患者血液样本,使用血清、放散液原液和抗体效价标定的放散液稀释液进行抗体鉴定。结果血清检出4例有特异性抗体,放散液原液检出3例有特异性抗体,放散液稀释液检出9例有特异性抗体。结论直抗阳性患者的放散液稀释液检出特异性的抗体比例高于患者的血清和放散液原液,而抗体效价的检测对于稀释放散液的具体倍数起到决定的作用。抗体效价检测可提高自免溶贫患者类抗体的检出率,可减少由于类抗体特异性导致的输血效果降低,提高输血安全性和有效性。

摘要： 目的探讨RhD阴性孕妇产前免疫球蛋白(Ig)G抗体效价监测对新生儿溶血病(HDN)的诊断意义、Rh-HDN血清学试验及临床换血疗法治疗情况。方法回顾性分析2018年1月至2020年8月该院产科门诊收治的209例RhD阴性孕妇IgG抗体及同期在该院分娩的新生儿血清学试验检测结果及患儿临床资料。结果209例孕妇中IgG-抗A(B)效价>64的有80例,IgG-抗D阳性49例;临床确诊ABO-HDN 39例,全部为O型孕妇,确诊Rh-HDN 7例,O型孕妇1例、A型4例、B型2例;Rh-HDN特异性抗体鉴定结果为抗D 6例,抗D/抗C 1例;Rh-HDN溶血三项试验全部为强阳性;7例Rh-HDN有4例进行了换血治疗,黄疸及贫血症状得到明显改善。结论孕妇产前IgG抗体效价监测和血清学试验对于预防和及时治疗HDN具有重要意义,采用输液泵外周静脉自动换血术治疗高胆红素血症,防止核黄疸发生的效果显著。

摘要： 目的制备特异性抗镰刀菌鸡卵黄抗体(IgY)并检测其对温度和pH的耐受性及抗真菌作用。方法取22周龄莱杭母鸡18只,采用随机数表法将其随机分为阴性对照组和实验组,每组9只。制备灭活镰刀菌丝悬液,将菌丝浓度2×107菌落形成单位(CFU)/ml的菌悬液与弗氏完全佐剂等体积混合充分乳化后,对实验组莱杭母鸡进行免疫,每只鸡注射1 ml,2周后换为弗氏不完全佐剂加强免疫。在免疫后的第5~16周每周收集卵黄,用硫酸铵盐析法制备IgY,将得到的蛋白溶液放入冻干机中制作成冻干粉,4°C保存。以质量分数0.9%氯化钠溶液代替菌悬液按照同样方式进行阴性对照组莱杭母鸡的注射,以制备非特异性抗体作为实验中的阴性对照。采用考马斯亮蓝法测定特异性IgY蛋白浓度,采用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定其效价。将1×105 CFU/ml和1×103 CFU/ml镰刀菌悬液与不同浓度IgY及磷酸盐缓冲液(PBS)混合培养4 d后测定吸光度(A)值,用PBS及非特异性IgY与镰刀菌悬液共孵育作为空白对照组及阴性IgY组,绘制抗镰刀菌IgY的抑菌曲线。用pH 7.4的PBS将特异性IgY溶液稀释至0.02 mg/ml,分别在30、40、50、60、70、80和90°C水浴中孵育30 min后冷却至室温;此外,用pH值为l、2、3、4、5、6、7、8、9、l0、11和12的PBS将特异性IgY溶液稀释至0.02 mg/ml,4°C下放置1 h,均采用间接ELISA法测定抗体活性,评估IgY对不同温度和pH的耐受性。取SPF级8周龄雌性C57BL/6小鼠12只,采用随机数表法将其分为PBS对照组和特异性IgY治疗组,每组6只。用镰刀菌感染小鼠右眼角膜,建立小鼠真菌性角膜炎动物模型,建模后1 d,特异性IgY治疗组用200 mg/ml特异性抗镰刀菌IgY点眼,PBS对照组用PBS点眼,于感染后1、3和5 d在裂隙灯显微镜下观察小鼠角膜,根据炎症评分表对真菌性角膜炎的严重程度进行评分。结果免疫后第5~16周的IgY蛋白质量浓度分别为1.57、2.89、24.98、25.09、23.89、25.78、21.57、21.37、18.98、15.78、14.67和12.67 mg/ml。特异性抗镰刀菌IgY的效价从第5周开始升高,第7周时达到最高效价,为1∶10000,可维持至免疫后12周,12周后抗体效价逐渐下降。抑菌曲线显示,与空白对照组和阴性IgY组相比,特异性IgY治疗组镰刀菌生长缓慢。抗体效价高于1∶10000的特异性IgY在60°C以下具有较好的热稳定性;在pH 4~6具有最高活性,在pH 3~9的免疫活性能够保持在70%以上,随着pH值的进一步降低或升高,其活性迅速降低。镰刀菌感染后1、3和5 d,PBS对照组角膜炎症评分分别为3.50±0.55、7.33±0.82和4.00±0.63,特异性IgY治疗组角膜炎症评分分别为3.33±0.82、4.17±0.75和2.50±0.55。2个组不同时间点炎症评分总体比较,差异均有统计学意义(F_(分组)=247.35,P<0.05;F_(时间)=23.19,P<0.05),其中镰刀菌感染后3 d和5 d,与PBS对照组相比,特异性IgY治疗组小鼠真菌性角膜炎炎症评分降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论用硫酸铵盐析法可成功制备高效价特异性抗镰刀菌IgY,其稳定性高,对温度和酸碱度均有一定的耐受性,可以在小鼠的真菌性角膜炎模型中减轻角膜溃疡的严重程度,降低炎症评分。

摘要： 有关奖赏效应的研究主要分为金钱奖赏以及社会奖赏两个类别,其中社会奖赏在医学及认知神经科学领域已然成为研究热点。本文根据现行研究的相关结论提出一种假设,即审美过程同样也与奖赏系统具有一定关联,并通过事件相关电位(Event-Related-Potential,ERP)层面对该假设进行佐证。选取中国情绪图片库中的景色及传统艺术品相关图片作为实验材料,并通过效价以及唤醒度对材料进行分类,考察不同刺激材料所诱发的ERP成分。结果表明审美活动诱发了与社会奖赏类似ERP成分,并且相关脑区激活位置相仿,因此可从ERP层面证明审美活动属于是社会奖赏的一种。

摘要： 分别在不含Cu^(2+)、Fe^(3+)和含有不同量Cu^(2+)、Fe^(3+)的条件下对肝素钠进行氧化,通过测定肝素钠的分子量及分子量分布、效价、二糖组成的变化,考察了金属元素Cu、Fe对肝素钠氧化过程的影响.结果表明,Cu^(2+)、Fe^(3+)会使肝素钠的部分糖苷键断裂,导致分子量降低、分子量分布发生变化、低分子量的糖片段占比增加;同时使得肝素钠的效价及效价回收率降低;体系中Cu^(2+)、Fe^(3+)含量越多,对肝素钠的破坏作用越强,分子量及效价下降越明显,且相同含量下Cu^(2+)的破坏作用强于Fe^(3+);体系中Cu^(2+)、Fe^(3+)含量越多,肝素钠二糖ΔⅣA的相对含量整体越高,主要二糖ΔⅠS的相对含量则越低.金属元素Cu、Fe的存在会对肝素钠质量产生影响,在肝素钠生产过程中应对Cu^(2+)、Fe^(3+)进行风险控制,必要时应增加Cu^(2+)、Fe^(3+)的去除工艺,以保证肝素钠产品质量.

摘要： 目的:基于生色底物法采用紫外可见光法和酶标仪法测定肝素钠的效价,以建立适当的检测方法。方法:采用两种方法对3批肝素钠注射液和3批肝素钠原料药进行效价测定,对获得的数据进行分析。结果:紫外可见光法有更优的重现性和准确性,其平均相对标准偏差和可信限率均小于酶标仪法;酶标仪法的检测用时明显少于紫外可见光法法,实验操作也更加便捷。结论:两种测定方法均可获得符合生物统计学要求的可靠、有效的数据。

摘要： 多粘菌素E是由多粘芽孢杆菌产生的一种重要的动物抗生素,对大多数革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,一般通过发酵法来生产。通过控制摇瓶的装液量和玻璃珠的添加量,研究溶氧、剪切力对发酵的影响程度。在7 L罐的放大试验中,系统研究了搅拌转速、溶氧、CER、残糖等因素对效价的影响;优化流加补料工艺使得效价提高到37.5×10^(4)U/mL,实现了粘菌素E的高产。

摘要： 目的:建立垂体后叶注射液中升压素效价测定的不确定度评定的方法。方法:建立评定垂体后叶注射液中升压素效价测定的模型,分析其测定不确定度的影响因素,并对各分量进行量化分析,计算扩展不确定度。结果:垂体后叶注射液中升压素效价的影响值排序为:微量注射器药液注射过程>供试品溶液的配制>标准品溶液的配制>血压反应的测定过程>环境温度>标准品的纯度。垂体后叶注射液中升压素效价的扩展不确定度为0.2414 IU/mL,其效价可表示为(5.7822±0.2414)IU/mL,为标示量的(96.37±4.02)%。结论:该方法适用于垂体后叶注射液中升压素效价测定的不确定度评定,为优化实验过程,提高实验结果的可靠性提供参考。

摘要： 以金黄色葡萄球菌为试验菌，抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基，制成菌悬液。将硫酸安普霉素稀释成不同的浓度加入菌悬液中，37°C培养3～4h，确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围，并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性及适用性等验证。结果表明安普霉素的浓度在2．9u／mL～7．2u／mL之间，其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关，相关系数r为0．9988。经t检验，安普霉素浓度的对数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为99．82％，平均可信限率为2．48％，RSD为1．86％。管碟法与比浊法所测结果无显著差异。因此，本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点，可用于硫酸安普霉素及其制剂的效价测定。

摘要： 本实验比较了NDV La Sota株和IBV H120株在同一稀释倍数组合下,同步混合接种法和异步接种法对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗效价的影响.实验结果表明,采用同步混合接种法时NDV La Sota株和IBV H120株之间的相互干扰作用对鸡新城疫、鸡传染性支气管炎二联活疫苗半成品效价具有显著的影响.IBV占优势时对NDV的增殖有较大的抑制作用,NDV占优势时对IBV增殖虽然有一定程度的影响,但影响作用较小.异步接种法能在一定程度上减弱IVB和NDV之间的相互干扰作用.建议在生产中采用NDV La Sota株10倍、IBV H120株2000倍稀释进行异步接种.

摘要： 本文应用对比检定原理和统计学方法,阐述了平行线法计算Vero细胞乙脑疫苗抗原含量的原理,推出了抗原效价的计算公式,确立了计算疫苗效价的简单而准确的方法;并根据标准品的多次测定结果,计算了标准品的平均斜率及总体标准率,规定了ELISA定量乙脑疫苗抗原效价的误差范围;比较了酶标与效力试验的相关性.

摘要： 采集广东本地猪瘟病毒(CSF)强毒株接种基础免疫仔猪，制备特效高免血清。结果表明：高免血清CSF抗体效价高达1：1024。临床治愈率达96．3％，安全可靠，治疗效果显著，适合临床推广应用。

摘要： 本文在研究仔猪口蹄疫母源抗体消长规律和仔猪口蹄疫免疫效果的基础上，探讨了口蹄疫疫苗和猪瘟疫苗不同组合免疫的相互影响。结果表明：未吃初乳前的新生仔猪体内口蹄疫母源抗体效价5log2)27．78％，亚Ⅰ型抗体效价(≥1：22-90)29．73％。在60日龄加强免疫口蹄疫苗后才能使抗体效价达到70％以上。在仔猪阉割时，同时分点注射口蹄疫二价苗和猪瘟苗，或者口蹄疫O型灭活苗和猪瘟苗，此二种组合与单独注射口蹄疫疫苗相比所产生的口蹄疫抗体效价在生物统计分析上没有差异。在仔猪阉割时注射口蹄疫O型合成肽苗和猪瘟疫苗，21天后口蹄疫O型抗体效价可达70％以上。

摘要： 经检验合格的猪瘟活疫苗(细胞源)抗原和5％蔗糖奶粉保护剂按1．25：1．75配比，用10ml西林瓶分装(西林瓶直径为2．2cm)，分装量3ml/瓶(高度为1．4cm)。采用3种不同的预冻方式进行冻干，重复三次试验。最终比较3种冻干曲线的成品效价和外观。

摘要： 将合成吗啡人工抗原"MOP-BSA","OVA-MOP"免疫新西兰大白兔,在免疫过程中用间接ELISA法检测,证明得到了高效价的多抗血清,提取血清中的抗吗啡多克隆抗体,纯化后抗体纯度达到95﹪,用间接竞争ELISA检测,该抗体对吗啡有特异性反应,从而证实了成功的制备了抗吗啡抗体,可以用于吗啡免疫学检测方法的研究.

摘要： 应用鸡胚成纤维细胞(CEF)培养鸡痘鹌鹑化弱毒(简称鹌系毒)细胞苗,对含毒细胞经过反复冻融与超声波裂解后的病毒液效价进行多重比较.结果表明,含毒细胞经过超声波裂解释放病毒效价明显高于冻融组,用超声波裂解的细胞毒液配制冻干疫苗质量高于常规组.对比结果表明,超声波裂解释放细胞毒效果好.

摘要： 选用多种试剂按不同配比组成数个耐热保护剂配方.经试验筛选出配方C,并以此为基础进行改良成配方.用配方D作为ND-I系疫苗效价只有轻微降低,对鸭瘟病毒的保护作用也明显优于5％蔗糖脱脂奶保护剂.证明D配方保护剂对上述两种病毒具良好的耐热保护功能.

摘要： 从有关资料中知道,兔瘟兔巴氏杆菌二联铝胶苗(以下简称兔二联)兔瘟兔疫攻毒保护率不低于4/4,兔巴氏杆菌免疫攻毒保护率不低于2/4即为合格产品,而作者等经过生产工艺的改进,使生产的13批苗,兔瘟部分全为4/4保护外,巴氏部分有6批4/4保护,7批3/4保护,保护率不低于3/4,使巴氏部分的最低保护率高于检验标准25个百分点.

摘要： 本发明涉及一种提高阿维菌素发酵液放罐效价的发酵方法，该方法将种子液经第一次转种接种至发酵罐培养基中通入空气进行发酵培养，一次转种后，当发酵周期进行到20h‑80h时接种种子液进行第二次转种，转种的种子液同第一次转种的种子液相同，第二次转种后继续通入空气发酵培养至放罐。本发明在阿维菌素的发酵过程中在进入次级代谢的时候将种子液二次转入发酵罐培养基中来刺激菌丝的活性，使发酵液中进入新的代谢能力旺盛的菌丝，延缓菌丝自溶导致的菌丝量的减少。同时新的菌丝中酶的活性刺激代谢低的活性从而提高发酵液的产抗能力，提高发酵生产中发酵液放罐效价。

摘要： 本发明涉及一种疫苗组合物，该组合物含有两种效价：(i)第一效价，它与氢氧化铝一起添加，(ii)含有细菌荚膜多糖的第二效价，其多糖含有一个或多个O－乙酰基基团，并且由于保护化合物的存在它不吸附在氢氧化铝上，该保护化合物可以是磷酸盐、柠檬酸盐或碳酸盐，并且它阻止这种吸附。第一效价可以是任何疫苗效价。根据一种特别方式，疫苗组合物含有(i)氢氧化铝吸附的甲型肝炎效价和(ii)由伤寒沙门氏菌荚膜的Vi多糖构成的伤寒效价。

摘要： 本发明公开了一种含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法，属于血液制品技术领域。本发明提供的筛选方法和检测方法均基于荧光免疫斑点试验，包括利用能与含有已知抗HCMV中和抗体量的抗HCMV免疫球蛋白国家标准品恰好中和的HCMV病毒稀释液与按照确定的倍数稀释的待检血浆样品或系列梯度稀释的待检样品进行荧光免疫斑点试验。本发明提供的方法仅需要48h左右就可以获得结果，并且结果数据由免疫斑点分析仪采集分析，无需肉眼观察，对结果的判定更加客观准确。

摘要： 本发明公开了一种太赫兹光谱检测用样品池、评估抗体效价的方法及应用。该样品池是采用高太赫兹波透过及高可见光透过率材质制造阵列通孔结构；该方法包括：S1、确定待检测样品；S2、配置待检测样品不同浓度溶液；S3、加样；S4、对每个通孔内待捡测样品液滴进行太赫兹近场光谱检测，获得所有待捡测样品的太赫兹信号；S5、采集待捡测样品的太赫兹信号并进行处理；S6、分析混合前后不同溶液太赫兹光谱特征。本发明的样品池样品只需微量溶液且高通量，极大地降低了检测成本，提高检测效率及稳定性；样品溶液利用虹吸现象悬垂样品池中，收集的光谱仅包含样品，计算分析模型简便可靠。本发明的方法，用量少、效率高；无标记、无损耗，检测准确率更高。

摘要： 本发明公开了一种测定抗犬瘟热病毒血清效价的方法。测定步骤包括：将犬瘟热病毒与不同稀释度的待测血清孵育后，攻毒MDCK细胞，然后通过荧光抗体判定待测血清保护MDCK细胞的能力，得到保护率结果后，用Spear‑Karbar公式计算得到待测血清效价，得到的结果重复性好，精度高，可靠性好。

摘要： 本发明涉及化学测量领域，具体涉及一种低分子量肝素钙注射液抗Xa因子效价测定方法及其系统，包括：取低分子量肝素钙溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混匀，在37°C的温度条件下平衡1分钟，得到第一混合液；在第一混合液中加FXa溶液200ul,混匀，在37°C的温度条件下平衡1分钟，得到第二混合液；在第二混合液中加发色底物溶液500ul，混合，37°C平衡4分钟，得到测试液；用紫外分光光度计，以水为空白，在405nm的波长处，连续测定测试液的吸光度，每隔1分钟记录当前吸光度，共5分钟，计算吸光度变化率；取三羟甲基氨基甲烷‑氯化钠缓冲液与供试品溶液各100ul,代替低分子量肝素钙溶液按上述步骤操作，分别求出吸光度变化率，使得操作更加方便提高工作效率。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，涉及噬菌体的培养基及方法。一种提高噬菌体效价的培养基，每1000mL液体培养基中包含：蛋白胨5.0g、牛肉膏3.0g、酵母浸粉2.0g、氯化钠5.0g、低聚糖1.5g±0.12g、柠檬酸铁0.18g±0.015g、硫酸镁0.39g±0.02g、氯化钙0.55g±0.05g、葡萄糖酸锌2.9g±0.23g、山梨醇0.54g±0.03g、磷酸氢二钠0.018g±0.002g、磷酸二氢钾0.0036g±0.0004g。本发明提供的培养基，不仅能够提高噬菌体的效价，利用该培养基发酵生产的噬菌体，具有常温或低温易保存，保存期长，效价降低慢等优点，极大降低了噬菌体的保存和运输成本，有利于噬菌体的工业化生产和应用。

摘要： 本公开提供用于确定由重组病毒载体编码的有效载荷的效价的灵敏且稳健的测定。特别地，本公开提供确定由用于治疗脊髓性肌萎缩的重组病毒载体表达的SMN多肽的效价的测定。本说明书尤其包括用于确定重组病毒载体的效价(例如，生物活性)，例如相对效价的方法。

摘要： 本发明涉及一种基于模糊聚类与费效价值的无人机型谱构建方法，包括：步骤1：获取无人机需求样本；步骤2：基于模糊聚类对无人机需求样本进行聚合归类；步骤3：构建备选型谱方案集；步骤4：基于满足度对各个型谱方案进行满足度评估；步骤5：基于研制费预测模型对各个型谱方案的研制经费需求进行评估；步骤6：获取无人机型谱方案优选集。与现有技术相比，本发明具有有效实现无人机型谱的构建等优点。

摘要： 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒N蛋白抗体效价测定方法，包括如下步骤：S1、实验动物免疫测试；包括N蛋白免疫双峰驼和N蛋白抗体效价的测定；S2、构建VHH噬菌体文库；包括扩增VHH基因及展示载体构建和纳米抗体文库的构建以及库容量测定；S3、淘选N特异性纳米抗体；包括文库救援及重组噬菌体滴度测定、淘选N蛋白特异性重组噬菌体、蛋白特异性重组噬菌体富集及粗提物制备和N蛋白重组纳米抗体的ELISA检测。