聚羧酸减水剂

摘要： 从分子设计角度,选择异丁烯聚氧乙烯基醚、丙烯酸和过硫酸铵等为原料,合成了一系列具有不同结构参数的聚羧酸减水剂,并通过水泥吸附量和净浆流动度测试,分析了不同结构参数对减水剂分散性和吸附性的影响,并进一步研究了聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面吸附的变化规律。结果表明:在加热工艺下,合成的重均分子质量为55128、大单体转化率为84.61%、侧链密度为0.1725的TPEG型PCE具有较好的吸附和分散性;在常温工艺下,合成的重均分子量为103920、大单体转化率为93.09%、侧链密度为0.3124的HPEG型PCE具有较好的吸附和分散性。

摘要： 利用β-环糊精(β-CD)与异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)形成包合物,并将β-CD引入聚羧酸减水剂侧链,合成β-CD改性聚羧酸减水剂,通过β-CD限制HPEG侧链的分子运动,减小膨润土对聚羧酸减水剂性能的影响。该改性减水剂的合成工艺与常规聚羧酸减水剂相近,无需对β-环糊精进行化学改性。净浆和混凝土试验结果表明,β-CD改性聚羧酸减水剂具有优异的分散性和抗泥效果,当β-CD用量为HPEG质量的5%时,改性聚羧酸减水剂(PCE5)的初始分散性和保坍性受膨润土的影响最小,抗泥效果最佳。

摘要： 新型酯类功能大单体Polyglykol MA1000具有反应活性及纯度高、批次稳定性佳等优点。从聚羧酸减水剂的结构以及终端应用着手,主要研究MA1000对聚羧酸减水剂合成的影响。合成减水型聚羧酸母液时,MA1000通过协同增效的作用显著降低醚类大单体的残留量,提高聚合度,并且对减水率的提升有比较明显的促进作用。合成保坍型聚羧酸母液时,MA1000表现出较高的反应活性,可提高减水剂的分子质量,并且在混凝土试验中对保坍效果及和易性都有较明显的提升和改善。同时,聚羧酸减水剂中添加MA1000对混凝土的含气量和抗压强度均无明显影响。

摘要： 采用2-萘酚-3,6-二磺酸对异丁烯基聚氧乙烯醚进行改性,然后与丙烯酸共聚合成了一种TC型聚羧酸减水剂,并对其机理进行了分析。试验结果表明:与普通型聚羧酸减水剂相比,TC型聚羧酸减水剂在不降低分散性的基础上,在混凝土体系中具有较好的持久锁水性,可有效弥补普通型聚羧酸减水剂因过掺导致的混凝土离析、泌水等问题,且具有良好的抗泥性。

摘要： 近年来,随着我国基础设施建设的迅速发展,混凝土作为现代土木工程设施建设中最重要的工程材料之一,市场对其工作性、耐久性、施工性等综合性能的要求越来越高。目前混凝土在实际应用当中存在着一些问题,如混凝土因开裂而导致的钢筋锈蚀、结构强度和承载力下降等耐久性问题,混凝土坍落度损失问题,水泥水化过快等问题。因此,研究人员致力于研发具有缓释效果的混凝土外加剂以解决上述各类问题。缓释技术的出现引起人们的极大关注,在20世纪50年代首先应用于农业方面,随后应用于医学药物研发方面,并逐渐应用于化肥、农药、化工等领域。在混凝土领域,缓释技术目前已在水泥基材料的内养护、裂缝自修复、膨胀历程控制、阻锈与水化历程调控等方面被广泛应用。在混凝土领域已取得成功应用的缓释材料包括高吸水树脂(SAP)、微胶囊、缓释型聚羧酸减水剂等。SAP通过复杂的分子结构在水泥拌和过程中吸收大量水分,在后期硬化干燥过程中,及时缓慢释放出水分子,从而达到抑制水泥基材料变形开裂的效果。微胶囊将修复剂以复合材料的形式存储起来,使其在裂缝等外力作用下释放出来,发挥抑制裂纹的扩展并修复裂纹的作用。在混凝土坍落度研究领域,采用碱缓释的技术方案实现了分散剂分子在水泥环境中的持续释放,使得混凝土的流动度可以长时间保持稳定。本文根据缓释技术的类型和特点,分别从物理型缓释和化学型缓释两个方面介绍了缓释技术在混凝土领域中的应用及其进展,主要讨论了混凝土缓释技术在水泥基材料的内养护、裂缝自修复、阻锈与坍落度保持等性能调控中的应用,希望能为研发性能更优良的用于混凝土领域的缓释材料提供参考。

摘要： 采用激光光散射法对聚羧酸减水剂(PCE)在纯水环境下的溶液行为进行研究,对分子结构差异较大的3种PCE分子的溶液行为初步进行了比较分析。利用胶体滴定法对PCE在一定条件下的本征电荷密度进行测试,结合电荷密度数据初步表征PCE分子的溶液构象。结果表明:在纯水环境中PCE分子展示为柔顺链性结构形态;在一定条件下可通过胶体电荷密度法对PCE的本征电荷密度进行准确测定,将所得本征电荷密度与对应PCE分子的溶液构象进行比对分析,可为PCE的结构设计提供一定的参考。

摘要： 以聚醚大单体(HPEG)和丙烯酸(AA)为主要原料,通过改变酸醚比和滴加方式,合成一种适用于快硬复合硫铝酸盐水泥(R·SAC)的聚羧酸减水剂(PCE-1),研究了合成工艺参数和聚醚分子质量对减水剂性能的影响。结果表明,合成PCE-1的最佳工艺参数为:HPEG的分子质量为3200,酸醚比为7,将20%的AA加入底料中,n(催化剂)∶n(H_(2)O_(2))∶n(Vc)∶n(巯基乙醇)=1.0∶0.9∶0.15∶0.6;在饱和掺量下,掺PCE-1的R·SAC42.5和P·O42.5水泥净浆的初始流动度最为接近并达到最大;PCE-1对R·SAC水泥的分散性和分散保持性均优于市售普通型聚羧酸减水剂PCE-2;与空白水泥相比,掺0.4%(折固)PCE-1、PCE-2与PCE-3复配减水剂的R·SAC42.5水泥,初凝和终凝时间分别延长了42、35 min和41、36 min。

摘要： 通过测试流动度和由Bingham流变模型拟合所得的流变参数,研究了未掺与掺聚羧酸减水剂(TX50)两种条件下含泥量对水泥浆体流变性能的影响因素及其规律。结果表明:含泥量对水泥浆体塑性黏度的影响程度明显大于其对流动度的影响;水灰比与未掺减水剂的水泥浆体的流动度、塑性黏度、屈服应力分别呈线性关系、幂函数关系、指数关系;减水剂与RP8抑制组分的掺入均可增加水泥浆体的流动度,降低塑性黏度,且对流动度的影响程度明显大于对塑性黏度的影响程度。

摘要： 混凝土碳化严重影响混凝土的质量和服役寿命,减水剂能提高混凝土的抗碳化性能。采用新型聚醚大单体于低温条件,在氧化还原引发剂作用下进行自由基共聚反应,制得高和易性聚羧酸减水剂(W-PCE),并探讨其对混凝土碳化性能的影响。试验结果表明:W-PCE的最佳工艺为:酸醚比3.5,抗坏血酸、巯基乙醇、聚乙二醇单甲醚酯化大单体用量分别为VPEG质量的0.2%、0.8%和9%;合成W-PCE的分散性好,掺W-PCE混凝土和易性好、早期碳化速度慢、抗碳化性能较好;粉煤灰的掺入在一定程度上降低了混凝土的早期抗碳化性能。

摘要： 以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体,采用双氧水(H2O2)/琥珀酸二辛酯磺基钠(E51)-硫酸亚铁(FeSO4)氧化还原引发体系,常温下合成了一种高适应性聚羧酸减水剂(PLY),并研究了不同因素对减水剂分散性能的影响。结果表明,PLY的最佳合成工艺为:初始反应温度15°C,酸醚比3.4,氧化剂、还原剂和链转移剂用量分别为EPEG质量的0.82%、0.14%和0.34%,滴加时间50 min。混凝土对比试验结果表明,与市售减水型和综合型减水剂相比,PLY对泥粉含量较高的砂石材料和不同的水泥具有更好的适应性、分散性和保坍性。

摘要： 选用甲基烯丙醇聚氧乙烯醚为主要原材料,采用双氧水/Vc氧化还原体系,巯基丙酸为链转移剂,引入酰胺基团,合成具有早强效果的聚羧酸减水剂,并探讨了丙烯酰胺用量对早强效果的影响.在国外某混凝土预制构件工厂,与同类早强型聚羧酸减水剂进行性能对比实验的结果,相同养护条件下,能够明显提高混凝土早期强度,从而缩短养护时间,提高模板周转率.

摘要： 本研究通过改变聚合过程中链转移剂的用量,合成了一系列不同分子量的星形结构聚羧酸减水剂(PCE).通过红外光谱(IR)和分子量测试表征了合成产物分子结构和分子量特性,证明了星形结构的存在,得到了黏均分子量结果,并且分子量随链转移剂用量的增加而递减.将合成的星形结构PCE掺入到水泥净浆和混凝土中,测定了净浆流动度和混凝土坍落度,并结合吸附量及水化热分析了微观作用机理.结果表明,星形结构PCE的黏均分子量在6-7万时,表现出优异的水泥净浆流动性能和混凝土坍落度及保持能力,星形结构PCE的吸附行为与净浆流动度规律一致,能够显著降低水泥浆体水化热,降低程度与分子量成反比,整体表现出优异的水泥混凝土应用性能.

摘要： 本文利用分子动力模拟用来研究不同侧链长度的聚羧酸减水剂分子在水溶液中的构象变化,藉由计算器模拟来得到实验研究中难以获得的信息.结果显示随着聚羧酸减水剂的侧链越长,分子在溶液中的均方回转半径越大,水分子与聚羧酸减水剂的氢键减少,聚羧酸减水剂间的空间位阻增加.此外计算水分子的扩散系数可以得知水分子随着聚羧酸减水剂的侧链越长,移动能力下降.比较计算与实验结果说明,聚羧酸减水剂的侧链长度所造成的空间位阻影响,造成了水泥净浆的流动度提升而水分子在系统中的移动能力降低,使得混凝土拌合物的黏度增大.将模拟研究与实验相结合,不仅有利于理解机理作用,也能为新型高效减水剂的分子设计提供理论依据.

摘要： 镁质自流料可作为转炉用环保型水系大面补炉料以延长炉役,为满足镁质自流料的顺利施工,以镁砂作为主要原料,研究了减水剂种类、粒度级配和缓凝剂对镁质自流料常温流动性的影响.研究结果表明:聚羧酸减水剂B和C的减水效果显著,使自流料的流动性能得到了显著的改善;0.5～0mm粒度镁砂较多的自流料的流动性较好;缓凝剂的添加虽然会降低自流料的初始流动值,但显著改善了自流料流动值的衰减,且要适量添加.

摘要： 随着地坪行业的快速发展及新技术的应用,混凝土地坪由于其绿色环保且经久耐用不断受到市场的重视,但混凝土裂缝一直是制约其应用的主要问题.本研究通过研发混凝土减缩剂及减缩型聚羧酸减水剂来降低混凝土收缩开裂的风险.

摘要： 以废镁铁尖晶石砖颗粒为主要原料,检测不同颗粒级配引入对镁质挡墙性能的影响.通过引入高性能聚羧酸减水剂提高废镁铁尖晶石砖颗粒镁质挡墙浆料流动性,且在加入量为0.2％(w)时接近以镁砂颗粒的镁质挡墙;引入部分96电熔镁砂、SiC粉能够较好地改善废镁铁尖晶石质挡渣墙,提高镁质挡渣墙在高温钢水中的使用性能,从而减少废镁铁尖晶石砖颗粒带来的不利影响.

摘要： 通过水性自由基聚合,由丙烯酸(AA),甲基丙烯酸(MAA)和甲基烯丙醇聚氧乙烯醚合成了多组梳型聚羧酸酯(PCE)聚合物.通过单体比例的变化可以调节在聚合物骨架上取代的甲基的含量,并因此调节主链刚性和疏水性.主链甲基含量高的的PCE由于聚合物骨架的自由旋转受阻而在孔隙溶液中表现出更加延伸的聚合物主链,并且有更多的羧基可以被吸收.当AA/MAA/HPEG=3∶1∶1时,所合成的母液减水和保坍均优于市售的减水剂.

摘要： 以膦酸基单体与甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸单体通过水溶液自由基聚合原理合成了一种含膦酸基团的聚羧酸高性能减水剂,通过水泥净浆流动度测试和其在混凝土中的表现研究,发现通过引入膦酸基团,不仅可以提高减水率,而且混凝土试块早期强度也有所提高,膦酸基团的引入提高了混凝土的工作性能,展示了广阔的应用前景.

摘要： 本文从混凝土外加剂的角度,探讨通过研发创新型外加剂”智慧型聚羧酸高性能减水剂“帮助商混企业在水泥、砂、石、掺合料等材料质量不稳定的情况下解决混凝土泌水、抗泥、保坍问题,使商混企业能够生产合格、优质的混凝土.同时,在满足混凝土技术要求的前提下,通过减少单位用水量、减少水泥用量等技术手段达到节能减排、降本提质增效的目的.

摘要： 针对含泥量对水泥浆体的负面影响,本文以三甲胺和三乙胺分别与1,3-二溴丙烷合成了两种短链双子季铵盐抗泥剂(三甲胺型标记为G-KN1,三乙胺型标记为G-KN2),然后将其与聚羧酸盐减水剂RS-1复配,比较两者抗泥效果.采用核磁共振氢谱分别对G-KN1、G-KN2的化学结构进行表征.通过测定水泥净浆流动度,X-射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶红外(FI-IR),评价减水剂和抗泥剂对体系分散、吸附及抗泥性能的影响.实验结果表明G-KN1、G-KN2的加入使体系有很好的抗泥性能,当蒙脱土的含量增加到2％,3％时,可以明显提高水泥的净浆流动度,保持良好的稳定性,且G-KN2的分散效果比G-KN1好.

摘要： 本发明公开了一种聚羧酸系减水剂单体聚醚、聚羧酸系减水剂及其制备方法。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚的羟值为9.5～11.5mgKOH/g，所述的单体聚醚为烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚或4‑羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚分子量高、不饱和度高、杂质含量低，可使得其后期应用性能明显提高，比现有工艺节省原料成本，变相增加了产品的利润率，有很好的工业价值。

摘要： 本发明公开了一种聚羧酸系减水剂单体聚醚、聚羧酸系减水剂及其制备方法。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚的羟值为9.5～11.5mgKOH/g，所述的单体聚醚为烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、异戊烯醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚或4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚。本发明的聚羧酸系减水剂单体聚醚分子量高、不饱和度高、杂质含量低，可使得其后期应用性能明显提高，比现有工艺节省原料成本，变相增加了产品的利润率，有很好的工业价值。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂磷酯化单体与制备方法、聚羧酸减水剂与制备方法，本发明聚羧酸减水剂磷酯化单体原料成分简单，主要由聚氧乙烯醚、磷酸化剂和中和剂制备得到，制备方法工艺简单简单，能够进一步制备得到聚羧酸减水剂，应用于混凝土建筑工程材料时，能够改善混凝土和易性，对于不同的水泥、粉煤灰、混凝土含土量、温度及用水量都有着优异的适应性，同时能够使减水剂掺量敏感性降低。

摘要： 本发明提供一种聚羧酸减水剂用触变剂，按质量份数计，其原料组分主要包括：白炭黑0.2～1份，碱金属碳酸盐3～12份，硫酸盐1.5～6份，将所述聚羧酸减水剂用触变剂与聚羧酸减水剂母液在水中充分混合均匀，即可得到在预制混凝土应用过程中触变性能良好的触变型聚羧酸减水剂。含有本发明所述触变剂的触变型聚羧酸减水剂掺入预制混凝土中，可显著改善新拌混凝土的触变性，并促进早期强度的发展，有效解决现有聚羧酸减水剂在预制混凝土应用过程中触变性能不足的问题。

摘要： 本发明涉及一种复配型聚羧酸减水剂，包括聚羧酸减水剂8‑20份，甲基丙烯酸酯3‑7份，叔碳酸酯1‑3份，N‑酰基肌氨酸0.2‑0.5份，羟丙基淀粉醚2‑6份，甘油2‑3份，十二烷基苯磺酸钠2‑4份，水20‑28份；所述聚羧酸减水剂由异丁烯醇聚氧乙烯醚、异戊烯醇聚乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、卤代脂肪酸、蔗糖酯、烯丙基磺酸钠、过硫酸钠、马来酸酐、酒石酸、肉桂酸、氢氧化钠、硫代乙醇酸、三乙醇胺和硫脲组成。本发明还提供一种制备上述复配型聚羧酸减水剂中聚羧酸减水剂的制备方法。本发明不仅性能优越；而且和易性好。

摘要： 本发明涉及建筑化学材料技术领域，特别涉及一种六碳聚醚制备聚羧酸减水剂的方法及聚羧酸减水剂，通过引入两种类型的不饱和磷酸酯，分别为带有含有酰胺基、羟基的不饱和磷酸酯，以及带有酯基、羟基的不饱和磷酸酯；其中酰胺和酯基，在强碱性环境下会逐步水解，再释放出羧基等亲水基团，羧基会持续缓慢地对水泥粒进行吸附，从而表现出良好的分散性和分散性保持性；而磷酸酯基团在碱性环境中水解后释放出磷酸基团，磷酸基团带有更多负电荷，易与Ca2+发生静电吸引，磷酸酯基在黏土表面形成了磷酸钙盐薄层，阻止黏土对水分子和聚羧酸侧链的层间吸附，使得所合成PCE在水泥和黏土表面的吸附能力增强，能够进一步抑制黏土矿物对减水剂分子的吸附。

摘要： 本公开揭示了一种改性脂肪酸、聚羧酸减水剂及该聚羧酸减水剂的制备方法，该改性脂肪酸通过如下方法制备：(1)取一定量的甲酸与双氧水(30％浓度)，再加入一定量的浓硫酸，在35°C下混合均匀后，备用；(2)称取一定量的不饱和脂肪酸加入到反应容器中，水浴加热后升温至60°C后，匀速搅拌，并向其中滴加步骤(1)中制备好试剂，2h内滴加完毕，然后在恒温条件下反应1h；反应结束后，得到中间产物；(3)在装有回流冷却器、电动搅拌器、滴液漏斗的容器中，加入一定量的FeCl3与甲基丙烯酸，然后将步骤(2)所得的中间产物滴加到上述容器中反应9h得到所述改性脂肪酸。通过调节上述改性脂肪酸在聚羧酸减水剂的用量，可改变聚羧酸减水剂的引气性。

摘要： 本公开揭示了芳香族交联剂、星型聚羧酸减水剂及该星型聚羧酸减水剂的制备方法。该芳香族交联剂通过如下方式制备：向带有搅拌子的反应容器中中加入一定量的1‑辛炔、1,2,4,5‑四溴苯和三乙胺，搅拌均匀后，继续加入二氯化钯、碘化亚铜、三苯基膦，在65°C下回流反应8h，反应完毕后，待冷却至室温，用一定量的的饱和氯化铵水溶液处理反应混合物，然后向其中加入一定量的乙醚，萃取分液，取有机层加无水硫酸钠干燥12h后，除去溶剂，减压蒸馏，即得到芳香族交联剂。本发明提供的包含芳香族交联剂的星形聚羧酸减水剂分散性能优异，且保塑性良好。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂母液及制备方法和聚羧酸减水剂及制备方法，解决了现有混凝土生产技术中生产时间过长，从而影响工地生产施工及生产效率，且加重了操作楼工人的工作量的技术问题。所述母液包括以下原料：醚类大单体，不饱和酸，氧化剂还原剂，催化剂，链转移剂，液碱，水；所述减水剂包括以下原料：水、缓凝组分、保水组分、引气消泡组分。本发明提供的上述母液及制备方法和上述减水剂及制备方法，在冬季气温低时，能够提高混凝土反应速度，提高生产效率，且能够有效防止混凝土后置泌水离析、和易性差等问题；优化了生产工艺，缩短了合成工艺时间，节约了人力成本，提高合成台时。

摘要： 本发明提供了一种聚羧酸减水剂磷酯化单体与制备方法、聚羧酸减水剂与制备方法，本发明聚羧酸减水剂磷酯化单体原料成分简单，主要由聚氧乙烯醚、磷酸化剂和中和剂制备得到，制备方法工艺简单简单，能够进一步制备得到聚羧酸减水剂，应用于混凝土建筑工程材料时，能够改善混凝土和易性，对于不同的水泥、粉煤灰、混凝土含土量、温度及用水量都有着优异的适应性，同时能够使减水剂掺量敏感性降低。