聚乙二醇

摘要： 背景:槲皮素具有促成骨、抗过敏、抗炎症、抗氧化、抗病毒、降血压、抗血小板聚集等作用,但其稳定性及溶解性较差,不利于其功效的发挥和运用。目的:制备用于促进骨形成的槲皮素缓释纳米纤维支架,并考察该纳米纤维支架的体外释放机制及其对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响。方法:以槲皮素、牛血清蛋白、壳聚糖为材料,采用改良去溶剂法制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球,和静电纺丝技术制备壳聚糖包被的槲皮素纳米微球;以槲皮素纳米微球、聚己内酯、聚乙二醇为原料,采用静电纺丝技术制备槲皮素缓释纳米纤维支架,表征纳米纤维的微观形貌、水接触角与体外药物释放。将聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架与槲皮素缓释纳米纤维支架分别与MC3T3-E1细胞共培养,以单独培养的细胞为空白对照,检测3组细胞增殖与成骨分化能力。结果与结论:①透射电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架表面光滑,直径不均匀,微球能够有效纺入静电纺丝支架中;扫描电镜显示,槲皮素缓释纳米纤维支架纤维不规则,交织成网状结构,形成大小不一的孔隙,无明显断裂;②槲皮素缓释纳米纤维支架的水接触角显著小于聚己内酯纳米纤维支架、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架;③槲皮素缓释纳米纤维支架前4 d释放的药物量达30%左右,后期药物释放逐渐平缓,1个月的药物释放量达到70%左右;④相较于空白对照组、聚己内酯/聚乙二醇纳米纤维支架,槲皮素缓释纳米纤维支架可促进MC3T3-E1细胞的增殖、碱性磷酸酶表达与钙盐沉积;⑤结果表明,槲皮素缓释纳米纤维支架具有良好的药物控释作用,可促进MC3T3-E1细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究.目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件.方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组.测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度.将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性.结果 与结论:①由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85％,可促进骨髓间充质干细胞的增殖.②加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05).③将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响.④结果表明,-60°C条件下60 g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用.

摘要： 背景:目前,脂质体已被应用于药物载体的研究,其中长循环脂质体可进一步提高药物的生物利用度.目的:从长循环脂质体的分类、应用领域和作用机制等几个方面概述了国内外长循环脂质体的研究现状及发展趋势.方法:通过输入"脂质体,长循环,高血压,多肽,PEG,antihypertensive,long-circulating liposomes,diabetes,tumour,virus,peptide"等关键词,利用计算机检索万方、CNKI、PubMed和Web of Science数据库,通过阅读标题和摘要进行初步筛选,排除与主题相关度低的文献,最终共纳入57篇文献进行结果分析.结果 与结论:①长循环脂质体不容易被网状内皮系统摄取,可延长药物在体内的循环时间,因此在抗高血压、抗肿瘤、糖尿病,抗病毒等疾病领域方面发挥着很大作用;②用于脂质体表面修饰的各种材料的开发取得了显著进展,如聚乙二醇脂类;③脂质体最新制备方法微流体技术、超临界流体、乙醇注射法等弥补了传统制备方法的不足.

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义.目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展.方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复".根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述.结果 与结论:①在一定条件下,70％聚乙二醇加入少量腺苷5'-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建.②聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35％,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50％,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等.③进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明.④聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善.

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究。目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件。方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组。测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度。将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性。结果与结论:(1)由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85%,可促进骨髓间充质干细胞的增殖。(2)加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05)。(3)将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响。(4)结果表明,-60°C条件下60g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用。

摘要： 背景:目前,脂质体已被应用于药物载体的研究,其中长循环脂质体可进一步提高药物的生物利用度。目的:从长循环脂质体的分类、应用领域和作用机制等几个方面概述了国内外长循环脂质体的研究现状及发展趋势。方法:通过输入"脂质体,长循环,高血压,多肽,PEG,antihypertensive,long-circulating liposomes,diabetes,tumour,virus,peptide"等关键词,利用计算机检索万方、CNKI、Pub Med和Web of Science数据库,通过阅读标题和摘要进行初步筛选,排除与主题相关度低的文献,最终共纳入57篇文献进行结果分析。结果与结论:(1)长循环脂质体不容易被网状内皮系统摄取,可延长药物在体内的循环时间,因此在抗高血压、抗肿瘤、糖尿病,抗病毒等疾病领域方面发挥着很大作用;(2)用于脂质体表面修饰的各种材料的开发取得了显著进展,如聚乙二醇脂类;(3)脂质体最新制备方法微流体技术、超临界流体、乙醇注射法等弥补了传统制备方法的不足。

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义。目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展。方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复"。根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述。结果与结论:(1)在一定条件下,70%聚乙二醇加入少量腺苷5’-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建。(2)聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35%,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50%,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等。(3)进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明。(4)聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善。

摘要： 以木质素为原材料,通过模板法和化学活化法制备出木质素基多孔碳LTC和木质素基分级多孔碳LTCA,以LTCA为载体,采用真空浸渍法负载相变材料聚乙二醇(PEG4000),制备出木质素基分级多孔碳/聚乙二醇(LTCA/PEG)复合相变材料。通过扫描电镜、透射电镜、全自动比表面积及孔隙分析仪、X射线衍射分析、傅里叶变换红外光谱分析、热重分析仪和差示扫描量热仪对其进行结构表征及性能测试。结果表明,通过模板法和化学活化法结合制备的木质素基分级多孔碳材料拥有较大的孔隙率和孔容以及较高的比表面积。以其为载体制备的LTCA/PEG复合相变材料具有较好的相变储热效果,负载聚乙二醇的质量分数可以达到85%,熔融潜热为85.3 J/g,达到了较好的定形相变效果及良好的热稳定性。

摘要： 为探讨脱木素对木粉孔结构及对相变材料封装效率的影响及作用关系,以轻木木粉为封装基体,将木粉脱木质素处理后,通过真空浸渍法将聚乙二醇(PEG)封装于木粉中制备了一种复合相变储热材料,通过场发射扫描显微镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)、傅里叶红外光谱测试(FTIR)、差示扫描量热测试(DSC)分析了脱除木质素对其孔径结构及封装效率的影响。结果表明,脱木素后木粉介孔增多,孔结构得到改善,相变材料的封装效率提升至75.1%。熔融温度和潜热分别为53.3°C和137.8 J/g,且在热循环实验后表现出良好的热可靠性。

摘要： 以常见整平剂健那绿(JGB)为参照,研究了亚甲基紫(MV)对铜沉积的电化学行为和填盲孔效果的影响。电化学分析结果表明,在不含PEG的镀液中,MV和JGB均表现为加速铜沉积;加入PEG后,二者均表现为抑制铜沉积,并且JGB对铜沉积的速率控制步骤(Cu^(2+)+e^(−)→Cu^(+))的抑制作用强于MV。哈林槽电镀实验结果表明,以MV和JGB作为整平剂在相同的条件下电镀铜填盲孔时面铜的厚度相同,但采用MV时孔口处出现凸起,采用JGB时孔口则出现凹陷。微观结构分析表明,采用上述2种整平剂时所得铜镀层的择优取向均为(111)晶面,但以JGB作为整平剂时表面更平整。

摘要： 目的：制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.方法：采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选最佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.结果：当选择聚乙二醇-聚己内酯100mg、泊洛沙姆188浓度1.5％、乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2∶1、有机相与内水相体积比为1∶4时,制备的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒粒径为(102.84±2.68)nm、多分散系数为(0.105±0.010)、包封率为(84.36±1.19)％、载药量为(4.70±0.27)％.结论：成功制备了姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒,为下一步的药动学及体外抗肿瘤活性研究奠定基础.

摘要： 具有理想的生物相容性,特别是血液相容性的功能性小口径血管支架已成为临床所急需.聚乙二醇(PEG)具有优异的亲水性、生物相容性和非特异性蛋白质吸附性能,常被引入到其他材料改变表面的血液相容性.在本研究中，制备聚乙二醇化壳聚糖基材料以期改变血管支架的抗凝血性能。

摘要： 以微生物发泡剂为基础发泡剂,添加三种不同发泡剂与微生物发泡剂进行复配研究,以提高微生物发泡剂的性能.结果表明:(1)采用0.7％的聚乙二醇400与微生物发泡剂复掺,所制得泡沫的稳定性较好,但是产泡能力相较于其他两种发泡剂较差.(2)采用0.5％的十六烷基三甲基溴化铵与微生物发泡剂复掺,其产泡量最好,但是稳定性较差.(3)采用0.1％的十二烷基磺酸钠与微生物发泡剂复掺,所制得的泡沫稳定性好而且产泡量也相对较多.

摘要： 随着分子生物学和基因操控等技术的发展,以寡核苷酸、质粒DNA、siRNA或者mRNA等为代表的核酸类药物目前已被证明能够用于多种疾病的治疗.然而,由于核酸类药物不稳定、难以进入靶细胞等障碍,其临床应用极大地受限于其递送系统的研发.将和大家交流核酸药物递送的"CLAN"系统,该系统是由PEG-PLA及其类似物和核酸药物、辅以阳离子脂质制备的高效纳米药物递送平台,能在体将核酸药物高效递送至肿瘤细胞及多种免疫细胞.在前期研究中,已经证明"CLAN"系统能够高效包载siRNA、CRISPR/Cas9的质粒DNA或者mRNA,并实现对肿瘤、炎症相关疾病等多种疾病的治疗.

摘要： 目的：采用聚乳酸/乙醇酸共聚物(poly-L-lactic/glycolic acid,PLGA)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)以静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,探讨其对大鼠腹腔术后粘连的预防作用. 方法：PLGA和PEG按照19∶1(m∶m)混合后溶解于有机溶剂中,进行静电纺丝制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,并行大体及扫描电镜观察.取SD大鼠54只,体质量180～200g,随机分为3组,其中正常对照组6只,不作任何处理;模型组及PLGA/PEG组各24只,采用盲肠浆膜机械损伤方法制备腹腔粘连模型,术中PLGA/PEG组于盲肠创面局部覆盖PLGA/PEG膜,模型组不作任何处理.术后观察模型组及PLGA/PEG组大鼠存活情况,于术后3d、1周、2周和8周大体观察腹腔粘连情况并参照自定标准对腹腔粘连程度评级,PLGA/PEG组观察PLGA/PEG膜降解情况;各时间取标本进行组织学观察;以上指标均与正常对照组进行比较. 结果：采用静电纺丝技术成功制备PLGA/PEG膜,呈白色、不透明状薄膜,质地柔软;扫描电镜观察示,PLGA/PEG膜主要由纳米纤维无序交错堆积而成,具备微孔结构.术后大鼠均存活至实验完成.大体观察示,PLGA/PEG膜植入大鼠体内后,随时间延长逐渐降解;PLGA/PEG组腹腔粘连程度较模型组显著降低,各时间点粘连分级比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但尚未达正常对照组水平(P＜0.05).组织学观察示,各时间点,PLGA/PEG组与模型组相比,盲肠纤维结缔组织增生明显减缓,粘连严重程度明显降低,仅见少量炎性细胞浸润;但尚未达正常对照组水平. 结论：PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜能有效预防大鼠术后腹腔粘连,并具有良好生物降解性.

摘要： 感染是体内钛合金植入物最严重的并发症之一,目前主要通过在钛合金表面化学固定抗生素(如万古霉素等)来赋予植入物一定的抗菌性能.然而,由于万古霉素对大肠埃希菌等革兰氏阴性杆菌不敏感,表面固定有万古霉素的植入物不能控制大肠埃希菌引起的感染.本文中,使用聚乙二醇作为桥梁将依诺沙星共价固定在氨基功能化后的钛合金表面,研究了此种方法表面改性后的钛合金在体外和体内的抗菌性能.

摘要： 他汀类药物可促进骨形成蛋白的分泌,能有效的诱导骨细胞的增生与矿化.辛伐他汀在之前的研究中被证明可以促进骨形成蛋白BMP-2的分泌.但是由于辛伐他汀的疏水性导致其生物利用性低.所以需要药物载体来提高该类药物的药效.聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA）等高分子由于其优秀的生物相容性,被广泛的应用于药物载体.并且PLGA-PEG-PLGA的疏水端PLGA可以为辛伐他汀提供疏水的环境并形成胶束以达到载药目的.

摘要： 本研究拟结合SF/HAP/PEG三种材料的优点进行混合纺丝,探究各因素对混合静电纺丝支架的纤维形貌的影响方式,为制备适宜形貌的静电纺丝组织工程支架提供参考.

摘要： 本研究拟结合SF/HAP/PEG三种材料的优点进行混合纺丝,探究各因素对混合静电纺丝支架的纤维形貌的影响方式,为制备适宜形貌的静电纺丝组织工程支架提供参考.

摘要： 本研究拟结合SF/HAP/PEG三种材料的优点进行混合纺丝,探究各因素对混合静电纺丝支架的纤维形貌的影响方式,为制备适宜形貌的静电纺丝组织工程支架提供参考.

摘要： PEG－POE,PEG－POE－PEG,和POE－PEG－POE嵌段共聚物具有亲水和憎水两种链段,它们在水溶液中形成胶粒,使它们适于包裹或溶解憎水或不溶于水物质,同时它们还形成用于持续释放活性制剂的生物蚀解性基质,当POE链段含有至少一单元具有一个α－羟基酸时尤其如此。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 提供了一种具有两个相邻的单分散聚乙二醇侧链并且在分子结构中不具有手性中心的异双官能性单分散聚乙二醇。一种如式(1)所示的异双官能性单分散聚乙二醇：在式(1)中，X1和Y1各自为包含至少一个能够在与生物功能分子中存在的官能团的反应中形成共价键的官能团的原子团；n是3至72的整数；A1表示‑L1‑(CH2)m1‑等，L1和L2表示醚键等，m1和m2各自独立地表示1至5的整数；B1表示‑L3‑(CH2)m3‑等，L3和L4表示酰胺键等，并且m3和m4各自独立地表示1至5的整数。

摘要： 本发明提供了一种聚乙二醇衍生物，包含具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的端基。本发明提供的聚乙二醇衍生物由于具有式(I)结构的重复单元，具有良好的生物相容性。由于具有式(II)结构的邻苯二醛端基，能够和氨基、(酰)肼基、胺氧基等多种基团反应，反应速率快、反应条件温和。将本发明提供的聚乙二醇衍生物与端基含氨基的聚乙二醇在水性介质中混合，可快速形成化学交联水凝胶材料，其制备条件温和，成胶速度快，机械强度高，稳定性好。这种聚乙二醇水凝胶可作为药物缓释载体或组织工程支架等应用于生物医用材料领域。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备。包括以下步骤：制备二氧化硅、制备二氧化硅/聚吡咯、制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅、制备聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料。本发明的有益效果是：聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料中的聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇具有良好的温敏性，并且二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅中的聚吡咯能在近红外光照射下表现出良好的光转热性能，因此利用该载药材料可实现近红外光照射下的药物控制释放。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素突变体、其聚乙二醇衍生物、聚乙二醇衍生物的制备方法及其药物用途。本发明的重组人生长激素突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的重组人生长激素突变体是将如SEQ ID NO.3所示的人生长激素氨基酸序列的第101位亮氨酸Leu突变为半胱氨酸Cys。本发明采用基因工程技术将重组人生长激素突变体基因整合入大肠杆菌（

摘要： 根据本发明，提供一种含末端羧基的聚乙二醇的制备方法，其包括下列步骤1和2。步骤1：在含有具有羟基的聚乙二醇、无机碱、非质子溶剂和水的溶液中，使式(1)的化合物与聚乙二醇反应以获得聚乙二醇酯，其中，在所述溶液中，所述无机碱的质量为聚乙二醇的0.5至4倍，水的质量相对于无机碱为5至20meq且溶液中水的质量为2000ppm以下：其中，X表示离去基团，a表示4至9的整数，并且R1表示具有1至4个碳原子的烃基；步骤2：水解聚乙二醇酯以获得含末端羧基的聚乙二醇。