辛伐他汀

摘要： 背景:牙周炎患者逐年增加,采用传统的牙周治疗方法并不能恢复牙周软硬组织,因此需要制备出一种药物缓释材料辅助治疗牙周炎,恢复牙周破坏的软硬组织。目的:制备装载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球复合水凝胶材料,检测其对辛伐他汀的双重缓释作用,并进一步研究此释药复合材料对成骨细胞黏附、增殖的影响。方法:①采用去溶剂法制备载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射电镜、扫描电镜观察微球的形态,测量其粒径,采用酶标仪检测载药微球的包封率、载药率及体外药物释放;②将载药微球负载到明胶水凝胶中,采用酶标仪检测水凝胶的体外药物释放,扫描电镜观察复合材料的形态;利用该水凝胶浸提液培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶的表达。结果与结论:①透射电镜显示,载药微球呈光滑的圆球形,较为分散,未见明显聚集,微球粒径也较为均匀,80%的微球粒径在0.2-0.8μm之间;扫描电镜显示,载药微球光滑,呈圆球形,分散性较好,粒径分布较为均匀,粒径在0.2-0.8μm之间;②载药微球的包封率为68.9%-87.5%,载药率为0.95%-1.21%;③载药微球中辛伐他汀的释放曲线是温和的持续释放过程,载药水凝胶中辛伐他汀的释放曲线为前期释放速度快后期缓慢的持续释放过程,其中载药水凝胶比载药微球能更快释放并达到药物的作用浓度,在后期缓慢释放维持药物的作用浓度;④扫描电镜显示,载药水凝胶呈多孔条状结构,适合成骨细胞的黏附和生长,在水凝胶表面可以看到圆球形的载药微球;⑤载药水凝胶可促进MC3T3-E1细胞的增殖与碱性磷酸酶表达;⑥结果表明,缓释辛伐他汀微球水凝胶复合材料具有良好的生物相容性,能够促进成骨细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 目的 探讨应用二甲双胍联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)患者对血糖和血脂指标的影响.方法 2018年1月～2020年6月我院诊治的NAFLD合并T2DM患者168例,其中75例接受二甲双胍治疗,另93例接受二甲双胍和辛伐他汀联合治疗,两组均观察3个月.常规检测血生化指标和糖化血红蛋白(HbA1c),采用放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA—IR).结果 两组患者在年龄、性别、体质指数(BMI)、血清FINS、合并高血压、代谢综合征或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等方面差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性;在治疗3个月末,联合组HOMA—IR为1.8(1.0,2.7),显著低于二甲双胍治疗组[2.1(1.3,3.5),P0.05];联合组血清甘油三酯水平为2.1(1.9,3.3)mmol/l,显著低于二甲双胍治疗组[(2.7(2.1,3.5))mmol/l,P0.05]、AST[57(47,72)U/L对57(46,64)U/L,P>0.05]和低密度脂蛋白[2.5(2.2,3.3)mmol/l对2.6(2.1,3.4)mmol/l,P>0.05]无显著性差异.结论 应用二甲双胍联合辛伐他汀治疗NAFLD合并T2DM患者可改善血糖和部分血脂指标水平,其对肝脂肪变的影响还需要进一步观察.

摘要： 背景:传统牙周治疗不能恢复牙周软硬组织,希望探索辛伐他汀局部给药系统对牙周炎的影响,为牙周炎的临床治疗开辟一条新途径.目的:综述辛伐他汀促进牙周骨再生、治疗牙周炎的机制,辛伐他汀局部释药系统、生物材料支架系统、凝胶局部给药系统的优缺点及制备方法.方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"为英文关键词,以"辛伐他汀;药物缓释;生物材料支架;凝胶系统;牙周炎;骨组织工程"为中文关键词,检索1988-2020年期间收录在PubMed、万方、中国知网等文献数据库的文献,共检索出50篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:随着组织工程的发展,实验及临床研究将生长因子、支架材料及载体混合制备出更具生物相容性、流动性、促进骨再生的共聚物,用来协助牙周炎的治疗,取得了良好的效果.在近些年的研究中,一些学者将辛伐他汀装载在药物缓释系统上,一些学者则是将辛伐他汀装载在生物材料支架系统上,另一些学者则将辛伐他汀装载在凝胶给药系统上,这些方法都得到了更好的缓释药物效果,促进了牙周骨的再生.

摘要： 背景:传统牙周治疗不能恢复牙周软硬组织,希望探索辛伐他汀局部给药系统对牙周炎的影响,为牙周炎的临床治疗开辟一条新途径。目的:综述辛伐他汀促进牙周骨再生、治疗牙周炎的机制,辛伐他汀局部释药系统、生物材料支架系统、凝胶局部给药系统的优缺点及制备方法。方法:由第一作者以"simvastatin;microspheres;hydrogels;periodontitis;Bone tissue engineering"为英文关键词,以"辛伐他汀;药物缓释;生物材料支架;凝胶系统;牙周炎;骨组织工程"为中文关键词,检索1988-2020年期间收录在PubMed、万方、中国知网等文献数据库的文献,共检索出50篇符合标准的文献进行综述。结果与结论:随着组织工程的发展,实验及临床研究将生长因子、支架材料及载体混合制备出更具生物相容性、流动性、促进骨再生的共聚物,用来协助牙周炎的治疗,取得了良好的效果。在近些年的研究中,一些学者将辛伐他汀装载在药物缓释系统上,一些学者则是将辛伐他汀装载在生物材料支架系统上,另一些学者则将辛伐他汀装载在凝胶给药系统上,这些方法都得到了更好的缓释药物效果,促进了牙周骨的再生。

摘要： 目的:检测辛伐他汀体内给药对大鼠根尖周炎模型病灶中的作用及其对人骨髓间充质干细胞(HMSCs)中Cyr61表达的影响。方法:构建32只SD大鼠牙齿根尖周炎模型,分为对照组(8只),模型观察组(8只)和辛伐他汀用药组(16只),分期处死后,通过Micro-CT扫描和HE染色法观察病灶情况;用辛伐他汀处理HMSC细胞,检测碱性磷酸酶(ALP)活性及Wnt、β-catenin和Cyr61蛋白的表达。结果:大鼠根尖周炎模型建立成功;辛伐他汀用药明显减小大鼠根尖病灶体积;经辛伐他汀处理的HMSCs ALP、Wnt、β-catenin和Cyr61蛋白的表达均增高。结论:辛伐他汀可通过Wnt信号通路增加Cyr61的表达并促进成骨。

摘要： 目的研究辛伐他汀辅助治疗精神分裂症的效果及安全性。方法检索了电子数据库(PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库和中国知网;检索时间均为建库—2021年5月6日)、相关文献的参考文献、综述以及学会会议上发表的摘要,对评估辛伐他汀辅助治疗精神分裂症的随机对照试验数据进行汇总分析,预先确定的主要结局是阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分变化的合并效应量。结果最终纳入了7个研究,包括413例(辛伐他汀辅助治疗组为210例,对照组为203例)。结果显示辛伐他汀组PANSS总分和PANSS一般精神病理量表评分均低于对照组(P0.05)。结论辛伐他汀辅助治疗可以改善精神症状,尤其是PANSS总分。但鉴于本研究存在的异质性和样本量相对较小,未来将需要更多大样本量的随机对照试验进一步观察不同剂量辛伐他汀对精神分裂症的有效性和安全性。

摘要： 目的:探讨缺氧条件下辛伐他汀(Sim)对体外培养的人视网膜色素上皮(RPE-19)细胞的影响及其可能机制。方法:将体外培养的人RPE-19细胞随机分为三组:对照组、缺氧组(培养基中CoCl_(2)的最终浓度为125μmol/L)和Sim处理组(在含有125μmol/L CoCl_(2)的RPE-19细胞培养基中加入3μmol/L Sim)。24h后,观察RPE-19细胞的形态,用MTT法检测细胞增殖,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹法检测缺氧诱导因子1-α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的分泌水平和蛋白表达,采用免疫印迹法检测自噬蛋白的表达水平,TUNEL法检测细胞凋亡。结果:缺氧条件下RPE-19细胞的形态发生了明显变化。缺氧组RPE-19细胞中HIF-1α和VEGF的蛋白表达明显增加,Sim治疗后显著降低。Beclin1和LC3B蛋白在CoCl_(2)+Sim组中的表达水平有所下降,且表达水平显著低于对照组和CoCl_(2)组。缺氧条件下,Sim抑制了RPE-19细胞增殖,促进了细胞的凋亡。结论:Sim可抑制缺氧条件下RPE-19细胞HIF-1α和VEGF蛋白的表达,抑制细胞增殖,促进凋亡,Sim促进RPE-19细胞凋亡的机制可能与其抑制自噬有关。

摘要： 目的 分析比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床效果。方法 从2017年9月至2018年9月到我院进行治疗的不稳定性心绞痛患者中选择78例患者作为研究对象,均按照随机方法分为观察组和对照组,每组平均为39例。两组患者均常规用药辛伐他汀,观察组在对照组用药基础上联合用药比索洛尔。对两组患者经过不同治疗之后的治疗有效率、治疗前后的LVEDD、LVEF指标、心绞痛发作次数和发作时间、用药不良反应发生率、用药前后的疼痛、负面情绪、用药前后的生活质量等进行统计,并对所有数据进行统计学分析和比较。结果 (1)观察组(35例,占89.74%)经两种药物联合治疗后的总有效率相对于对照组(28例,占71.79%)单药治疗而言更高(P0.05),治疗后,两组患者的LVEDD、LVEF指标、心电图ST段、心绞痛发作次数和心绞痛发作时间都得到了改善,但观察组的改善效果更突出(P0.05),治疗后两组患者的疼痛程度和和负面情绪均得到改善,但观察组改善更突出(P0.05)。(5)治疗前两组患者生活质量较差且组间的差异不显著(P>0.05),治疗后,患者的生活质量都有所改进,但观察组患者的生活质量改善更为突出(P<0.05)。结论 通过比索洛尔和辛伐他汀两种药物联合用药对老年不稳定性心绞痛患者进行治疗所取得的效果明显优于单纯用药先伐他汀,不仅不会产生严重的用药不良反应,而且能提高患者的治疗,总有效率。实现对患者心功能指标的调节,可以减轻心绞痛的次数和发生时间,改善心电图状况,调节患者的负面情绪,减轻疼痛,提升整体生活质量,值得推荐。

摘要： 目的 探讨活血通络汤合并辛伐他汀对激素性股骨头坏死患者碱性磷酸酶(ALP)、骨γ-羧基谷氨酸蛋白(BGP)水平的影响。方法 选取90例激素性股骨头坏死患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组使用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用活血通络汤治疗。对2组治疗效果、髋关节(Harris)评分、血清ALP、BGP和血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平以及不良反应的发生进行比较。结果 治疗后,观察组总有效率(93.33%)高于对照组总有效率(75.56%)(P<0.05);观察组疼痛评分、功能评分、Harris总分,以及血清ALP、BGP、VEGF水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论 活血通络汤联合辛伐他汀治疗激素性股骨头坏死患者,可以疏通微小血管,建立侧支循环,降低患者疼痛感,提高关节活动度。

摘要： 目的:观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗对缺血性脑血管病患者神经功能、脑血管储备能力(CVR)及血脂指标的影响。方法:选取我院缺血性脑血管病患者96例(2019-04~2021-04)作为研究对象,随机数字表法分为对照组(采用阿司匹林治疗)和观察组(采用辛伐他汀联合阿司匹林治疗),各48例。检测患者的CVR及血脂[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)],比较患者的神经功能。结果:观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutis of HeaIth Stroke Scale,NIHSS)评分比对照组低,CVR比对照组高(P<0.05);观察组TG、LDL、TC比对照组低,HDL比对照组高(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病患者,可以促进患者神经功能恢复,提高患者CVR,调节患者血脂,改善患者脂代谢。

摘要： 目的：建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的浓度. 方法：采用乙酸乙酯对血浆样品进行二次提取处理后进样测定,分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标.色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-醋酸铵溶液(0.1％的甲酸调至pH4.5)=75：25(V/V).采用电喷雾离子源(ESI源),负-正离子切换模式及多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为：m/z：419.3→199.1(辛伐他汀);m/z：435.2→319.3(辛伐他汀酸);m/z：434.1→390.1(利伐沙班);m/z：521.1→361.2(替格瑞洛);m/z：405.3→199.0(洛伐他汀). 结果：血浆中的辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班分别在1～100μg·Ｌ－１、5～400μg·Ｌ－１和1～100μg·Ｌ－１范围内线性关系良好,最低定量限依次为1、5和1μg·Ｌ－１.血浆样品经反复冻融3次,-40°C低温保存5天,4°C放置24h后稳定性良好. 结论：LC-MS/MS测定大鼠血浆中三种物质的浓度,简便、快捷,适合药动学研究中大量生物样本的测定.

摘要： 目的：比较国产辛伐他汀片剂与进口原研药的含量、有关物质和结晶度的差异,及在2种溶出介质中溶出曲线的相似性.方法：分别采用高效液相色谱法、差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射法(XRD)比较国产仿制药和原研药的区别,并采用f2相似因子法考察其在2种不同溶出介质中的溶出曲线.结果：国产辛伐他汀片剂和原研药的含量和有关物质结果没有明显差异,且均符合2015版中国《中华人民共和国药典》规定,DSC和XRD分析显示2种仿制药与原研药也没有显著差异,但2种国产辛伐他汀片剂的溶出曲线与原研药不相似.结论：国产辛伐他汀仿制药在2种溶出介质中的溶出曲线与原研药不相似,表明在制造工艺上存在差异.

摘要： 他汀类药物可促进骨形成蛋白的分泌,能有效的诱导骨细胞的增生与矿化.辛伐他汀在之前的研究中被证明可以促进骨形成蛋白BMP-2的分泌.但是由于辛伐他汀的疏水性导致其生物利用性低.所以需要药物载体来提高该类药物的药效.聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA）等高分子由于其优秀的生物相容性,被广泛的应用于药物载体.并且PLGA-PEG-PLGA的疏水端PLGA可以为辛伐他汀提供疏水的环境并形成胶束以达到载药目的.

摘要： 目的：探讨阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压临床疗效. 方法：选取2014年2月～2015年1月我院收治92例COPD合并肺动脉高压患者随机分为研究组和对照组,对照组给予辛伐他汀,研究组在对照组基础上加用阿奇霉素,连续治疗6月比较两组患者血氧分压、血氧饱和度、一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离、肺收缩压和肺舒张压水平. 结果：研究组血氧分压、血氧饱和度、FEV1、FVC、6min步行距离均高于对照组[(68.2±3.1)mmHg比(61.0±2.8)mmHg,(90.5±4.2)％比(87.3±4.0)％,(1.2±0.1)L比(0.9±0.1)L,(2.1±0.2)L比(1.7±0.1)L,(382.1±26.4)m比(311.4±25.8)m,P＜0.05].研究组肺收缩压和肺舒张压均低于对照组[(35.0±1.2)mmHg比(36.8±1.1)mmHg,(25.1±0.9)mmHg比(26.3±0.8)mmHg,P＜0.05]. 结论：阿奇霉素联合辛伐他汀治疗COPD合并肺动脉高压可改善肺功能、降低肺动脉压,具有显著临床治疗价值.

摘要： 目的：观察加味小陷胸汤联合辛伐他汀对高脂血症的临床疗效.方法：将82例高脂血症患者随机分为观察组42例,给予加味小陷胸汤联合辛伐他汀治疗;对照组40例,给予辛伐他汀治疗.检测治疗前后血脂、血液流变学的变化.2个月后行疗效评定.结果：观察组治疗后总有效率95.2％,显效率57.1％;对照组治疗后总有效率82.5％,显效率47.5％,两组总有效率比较差异有显著性(P＜0.05),观察组优于对照组.血脂、血液流变学的改善,观察组也明显优于对照组.结论：加味小陷胸汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著.

摘要： 临床观察发现,许多血液系统疾病均可以引起出血现象,如免疫性血小板减少性紫癜(immunologic thrombocytopenic purpura,ITP)、再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,AA)、急性白血病(acute leukemia,AL)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)等,其出血机制主要与患者外周血小板数量减少、凝血功能异常相关.目前对于血液系统疾病引起的出血除针对疾病治疗外,输注血小板、药物止血以及肾上腺皮质激素等依然是其有效的止血措施.但反复临床应用会导致治疗效果下降,原因是输注血小板的抗体产生以及激素治疗的无效或依赖等.按照中医理论,急性发病者多属血热妄行证候,慢性出血者多属于气不摄血证候.临床实践证明,在中医辩证施治理论指导下,应用中医药会产生良好的治疗效果.但临床多与血小板输注、止血、激素等合并使用,复杂的临床合并用药给评价中药止血效果带来了难度.为真实的评价中药或方剂的止血疗效,以斑马鱼为研究对象,用辛伐他汀诱导斑马鱼出血模型,以健脾益气摄血、清热凉血法则组成的中药方剂为干预药物,评价两种中医治则(治法)的止血效果,并观察对斑马鱼血流量与运动的影响,试图为健脾益气摄血方用于治疗脾不统血证提供直接证据.通过分析解释可以得出以下结论:辛伐他汀诱导的斑马鱼出血具有体表出血、血流速度减慢与运动速度下降等特征，与脾不统血证临床特点相似;健脾益气摄血药物在有效的止血同时，对出血斑马鱼血流量、运动速度均有提升和改善效果。这一研究结果为健脾益气摄血药物用于脾不统血证的慢性出血临床治疗提供了客观依据。

摘要： 目的：研究氯沙坦、辛伐他汀单独以及联合应用对兔动脉粥样硬化的影响和机制.rn 方法：46只新西兰雄性大白兔适应性喂养1周后随机分为空白对照组、高脂组、氯沙坦组、辛伐他汀组、氯沙坦+辛伐他汀组,观察各组药物干预前后体重、血脂、炎症因子的变化.rn 结果：动脉粥样硬化模型建立后,高脂组及药物干预组血脂水平显著高于空白对照组(P＜0.05),高脂组与药物干预组间比较无统计学差异.药物干预8周后,药物干预组IL-6、MCP-1均明显低于高脂组(P＜0.05),氯沙坦+辛伐他汀组IL-6较氯沙坦组、辛伐他汀组无差异(P＞0.05),MCP-1较氯沙坦组有明显下P＜0.05),氯沙坦与辛伐他汀组组间无差异(P＞0.05).氯沙坦组、辛伐他汀组PPARγ无明显差异(P＞0.05),氯沙坦+辛伐他汀组PPARγ较其他组别明显升高(P＜0.05).药物干预组比高脂组内膜中膜厚度比均有显著下降(P＜0.05),氯沙坦+辛伐他汀组较氯沙坦组、辛伐他汀组明显降低P ＜0.05).rn 结论：氯沙坦及辛伐他汀均能显著减少内膜中膜厚度比,稳定血管斑块,联合治疗具有更强的延缓动脉粥硬化进程的作用,独立于降低血脂的抗动脉粥样硬化作用可能与降低炎症因子密切相关.

摘要： 目的：分析对照阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效。rn 方法：主要的研究对象为在2014年6月到2015年6月期间内,医院一共收治的原发性高脂血症患者60例.按照随机的方法分为对照组和研究组各30例.分别给予辛伐他汀治疗方法和阿托伐他汀治疗方法,分析对比两组患者的临床疗效/治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)变化情况以及不良反应发生率.rn 结果：1.两组患者在接受两种不同的治疗方法后,研究组的治疗总体有效率(96.7％)显著高于对照组(83.3％),组间数据对比存在差异(P＜0.05),有统计学意义.其中,对照组中,治疗显效、有效以及无效的分别为17例、8例、5例;研究组中,治疗显效、有效以及无效的分别为20例、9例以及1例.2.与治疗前水平相比,两组患者在TC、TG、LDL-C、HDL-C不存在显著差异(P＞0.05);治疗后,研究组在C、TG、LDL-C、HDL-C水平要比对照组优(P＜0.05).3.研究组的不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。rn 讨论：阿托伐他汀与辛伐他汀均是治疗原发性高脂血症的常用药物,但阿托伐他汀效果更显著,值得大力推广以及应用.

摘要： 目的：探讨阿奇霉素联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床效果.rn 方法：回顾性分析2013年6月-2015年6月本院收治的116例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书.将116例患者按照随机数字表法分为研究组(n=58)与对照组(n=58).给予对照组患者辛伐他汀治疗,同时给予研究组患者阿奇霉素与辛伐他汀联合治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.rn 结果：治疗前,两组患者血氧分压、血氧饱和度、6min步行距离对比,结果无显著性差异(P＞0.05);治疗后,两组患者血氧分压、血氧饱和度、6min步行距离均明显改善,但研究组优于对照组,结果有显著性差异(P＜0.05);治疗前,两组患者用力肺活量、一秒用力呼吸容积、收缩压、舒张压对比,结果无显著性差异(P＞0.05);治疗后,两组患者用力肺活量、一秒用力呼吸容积、收缩压、舒张压均明显改善,但研究组优于对照组,结果有显著性差异(P＜0.05);治疗后,研究组患者C反应蛋白水平明显低于对照组,结果有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者采用阿奇霉素与辛伐他汀联合治疗,能取得较好的临床治疗效果,值得进行深入研究和推广.

摘要： 目的：探讨临床应用辛伐他汀对骨密度的影响.rn 方法：针对同时存在高脂血症、骨质疏松症的门诊患者,自愿入组,男性≥55岁,女性≥45岁,符合此前未服用他汀类药物等条件.常规剂量服用辛伐他汀,于治疗前、治疗后3个月、6个月进行总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、骨密度(BMD)检查,并对各项数据进行分析.rn 结果：共收集患者56例,其中男性22人(占39.3％)、女性34人(占60.7％),年龄分布47岁～81岁,平均年龄64.79±7.1岁;连续服用辛伐他汀常规剂量(20mg,QN)6个月,观察不同时间点(用药0天、用药3个月、用药6个月)血脂和骨密度.符合正态分布的数据采用配对样本t检验,TC、LDL-C,HDL-C在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05,;非正态分布的数据采用Wilconxon符号秩检验,TG在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05;BMD在用药后3个月和6个月较用药前、用药6个月较用药3个月差异检验p值均小于0.05.rn 结论：辛伐他汀常规剂量在调脂的同时,对BMD有改善作用.

摘要： 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀-6-氧化物(L-669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种检测依折麦布辛伐他汀片中6‑氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色谱法进行检测。本发明不仅可以定量测定依折麦布辛伐他汀片中存在的6‑氧代辛伐他汀的含量，而且能够完全分离6‑氧代辛伐他汀和各杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，并且具备较低的检出限，有效控制依折麦布辛伐他汀片原料药的质量，专属性强、分离度高，灵敏度高，准确度良好。

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀片剂的制备方法，步骤包括：将辛伐他汀进行气流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；将辛伐他汀超微粉与预胶化淀粉粉碎，过筛；将粉碎混合物与填充剂一起沸腾制粒，喷雾干燥；将颗粒与药用辅料混合，压制成片芯；将片芯进行薄膜包衣，得到辛伐他汀片剂。本发明采用微粉化技术，使得辛伐他汀的粒径和比表面积得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的体外溶出度及溶出度的均匀性；采用的预胶化淀粉可以同时用作填充剂和粘合剂，不需要添加任何抗氧化剂、致酸剂等，不会引入新的杂质，所得辛伐他汀片剂杂质含量低，辛伐他汀片剂检测合格，具有较好的稳定性，而且本发明工艺操作简单，生产过程易于控制，可以实现大批量连续生产。

摘要： 本发明提供了洛伐酰胺二硅醚、辛伐他汀二硅醚和辛伐他汀的制备方法。本发明的洛伐酰胺二硅醚的制备方法包括：(1)使洛伐他汀与伯胺或仲胺发生反应，生成洛伐酰胺；(2)在非水溶性反应溶剂中，加入缚酸剂，使所述洛伐酰胺与硅烷化试剂发生反应，生成洛伐酰胺二硅醚。本发明相对于现有技术具有以下积极效果：简化了生产工艺，所用溶剂可回收利用，环保且降低了生产成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物(L－669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。

摘要： 本申请公开一种辛伐他汀胶囊的制备方法和辛伐他汀胶囊。选取粒径小于20目的辛伐他汀混合物颗粒，并且分别限定了粒径范围在20～60目之间的辛伐他汀混合物颗粒的含量，便于在人体内溶解，从而保证了胶囊在人体内长效稳定的溶出，增加过60目筛的辅料交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅和硬脂酸镁，将按照辛伐他汀混合物颗粒、交联羧甲基纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、辛伐他汀混合物颗粒的顺序加入混合机中，进行混合，有利于加速辛伐他汀溶解，保证了辛伐他汀的较高溶出度。因此选用合适的辅料、调整药物材料的放置顺序和混合时间，能够提高辛伐他汀胶囊的溶出度，制得了高溶出度的辛伐他汀胶囊，解决了现有辛伐他汀胶囊溶出度低的技术问题。

摘要： 本发明取用200μL血浆样品进行简单的液液萃取处理后同时测定辛伐他汀、β‑羟酸辛伐他汀浓度。该发明操作简便，前处理简单，质谱采集时间短(4min)，各项验证指标均满足法规要求，能准确定量辛伐他汀、β‑羟酸辛伐他汀，最大限度上简化和方便实验室操作，满足临床的需求。

摘要： 本发明公开了一种检测依折麦布辛伐他汀片中6‑氧代辛伐他汀含量的方法，采用高效液相色谱法进行检测。本发明不仅可以定量测定依折麦布辛伐他汀片中存在的6‑氧代辛伐他汀的含量，而且能够完全分离6‑氧代辛伐他汀和各杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，并且具备较低的检出限，有效控制依折麦布辛伐他汀片原料药的质量，专属性强、分离度高，灵敏度高，准确度良好。

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀片剂的制备方法，步骤包括：将辛伐他汀进行气流粉碎，得到辛伐他汀超微粉；将辛伐他汀超微粉与预胶化淀粉粉碎，过筛；将粉碎混合物与填充剂一起沸腾制粒，喷雾干燥；将颗粒与药用辅料混合，压制成片芯；将片芯进行薄膜包衣，得到辛伐他汀片剂。本发明采用微粉化技术，使得辛伐他汀的粒径和比表面积得到很大的改善，有利于提高辛伐他汀片的体外溶出度及溶出度的均匀性；采用的预胶化淀粉可以同时用作填充剂和粘合剂，不需要添加任何抗氧化剂、致酸剂等，不会引入新的杂质，所得辛伐他汀片剂杂质含量低，辛伐他汀片剂检测合格，具有较好的稳定性，而且本发明工艺操作简单，生产过程易于控制，可以实现大批量连续生产。

摘要： 本发明公开了一种辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸浓度的定量分析方法，包括如下步骤：（1）标准工作溶液的配制；（2）样品处理；（3）标准曲线制作；（4）定量分析：将试验样品按照步骤（3）的方法处理，并按步骤（3）所得的标准曲线方程计算，得到试验样品中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度。本发明应用液质联用技术(HPLC‑MS/MS)同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度，在血浆样品中加入适量的酸碱来消除辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸基质效应的干扰，并通过色谱柱、溶解液、流动相、质谱条件等的合理选择，流速、洗脱方式，减少了残留，增强了选择性，提高了灵敏度，重复性高，准确性好，可操作性强，可以直接运用于生物等效性中样品检测分析。