周围神经

摘要： 背景:周围神经损伤是临床上的常见创伤。目前短距离神经损伤可以进行端-端吻合,长距离神经损伤常需要移植物桥接。许旺细胞源性外泌体可以提高神经元存活率、改善再生微环境、促进轴突再生,在周围神经损伤与修复领域具有很好的应用前景。目的:综述许旺细胞源性外泌体在周围神经损伤后再生修复中的研究进展。方法:检索PubMed数据库、万方数据库和中国知网(CNKI)2000-2022年的相关文章。中文检索词:“许旺细胞,雪旺细胞,施万细胞,外泌体,细胞外囊泡,周围神经,外周神经,坐骨神经”;英文检索词:“Schwann cell,exosomes,vesicles,peripheral nerve,sciatic nerve”,对初步检索的文献根据纳入、排除标准进行筛选,共纳入52篇文献进行深度分析。结果与结论:①许旺细胞的增殖和迁移对周围神经损伤后的再生修复发挥重要作用,有多种信号通路介入受损周围神经的再生修复;②外泌体可以通过转移生物活性物质介导细胞间通讯以维持正常的生理过程,在周围神经损伤的修复治疗方面具有很大的潜力;③许旺细胞源性外泌体可以通过参与轴突再生和生长调节,发挥促进损伤神经再生修复的作用,为周围神经损伤的临床治疗提供理论依据。

摘要： 雪旺细胞(SCs)具有强大的可塑性.周围神经损伤后,雪旺细胞去分化为修复表型,主导了修复过程.c-Jun氨基末端激酶、有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)等多种信号通路和转录调节因子参与调控雪旺细胞介导的修复程序.本综述讨论了雪旺细胞促进周围神经再生的主要信号通路与转录调节因子.

摘要： 背景:周围神经是人体最脆弱的结构,很容易因创伤而受损,巨噬细胞作为周围神经中最主要的免疫细胞,在周围神经损伤修复再生中发挥了极为重要的作用.随着对巨噬细胞各亚型功能及诱导机制研究越来越清楚,可以通过分子生物学方法诱导巨噬细胞成相应修复表型,并期许其成为周围神经损伤新的治疗靶点.目的:总结周围神经系统中巨噬细胞的起源、分类、巨噬细胞极化、极化调控以及在周围神经损伤修复再生中的应用.方法:通过检索CNKI、万方数据库、PubMed及Web of Science数据库相关文章.以"巨噬细胞极化,神经"为中文检索词,以"macrophage polarization,nerve"为英文检索词.然后根据纳入与排除标准对文章进行初筛,保留相关性和参考价值较高的73篇文章进行综述.结果 与结论:巨噬细胞极化在周围神经损伤后的修复中发挥重要作用,有望成为治疗周围神经损伤的治疗靶点,但是控制这一过程的机制仍需要进一步深入研究,促进巨噬细胞M2极化的最佳方法也存在不确定性.因此,需要进一步研究巨噬细胞向M2极化的调控机制以及M2巨噬细胞如何调节神经功能恢复,为周围神经损伤的治疗奠定基础.

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义.目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展.方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复".根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述.结果 与结论:①在一定条件下,70％聚乙二醇加入少量腺苷5'-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建.②聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35％,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50％,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等.③进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明.④聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善.

摘要： 背景:临床上广泛采用自体神经移植来达到神经修复的目的,但应用效果欠佳,而聚乙二醇的应用从细胞融合剂到水凝胶生物黏合剂再到促轴突融合神经修复新型材料等,因此若能联合聚乙二醇探索出加快神经功能重建的方法,可以更好地应用于临床,并且对神经再生与功能重建也具有重要意义。目的:阐述聚乙二醇在神经功能重建领域的应用进展。方法:利用PubMed和中国知网数据库,检索有关聚乙二醇促细胞融合以及聚乙二醇作用于神经修复的文献,检索时间为2020年10月至2021年3月,英文检索词为"PEG,polyethylene glycol,cell-fusion,nerve function reconstruction,nerve repair",中文检索词为"聚乙二醇、细胞融合、功能重建、神经修复"。根据纳入与排除标准对所有文章进行初筛后,保留相关性较高的61篇文章进行综述。结果与结论:(1)在一定条件下,70%聚乙二醇加入少量腺苷5’-三磷酸可加快损伤神经轴突快速生长,有效促进膜的融合,实现神经细胞结构和功能重建。(2)聚乙二醇自身浓度是促进体细胞融合的主要影响因素,当聚乙二醇浓度为35%,相对分子质量为4000,或者聚乙二醇浓度为50%,其相对分子质量为1000时,对细胞融合效率影响最大;其他次要影响因素包括融合细胞个数、反应温度和时间等。(3)进一步分析聚乙二醇促神经修复的机制发现,聚乙二醇可促进轴突融合,表现出恢复轴突形态的连续性和电生理功能的作用,但是否能在瓦勒氏变性之前实现轴突的有效连接还需进一步研究证明。(4)聚乙二醇应用前景较为广泛,未来可考虑将其应用在新型生物黏合剂的研发、神经修复支架改良、复合物水凝胶研制相关研究中,但关于聚乙二醇在神经功能重建领域的应用还有诸多问题未解决,如聚乙二醇诱导神经细胞融合对人体的长期影响、最大延迟治疗时间等问题,还需后续研究不断完善。

摘要： 背景:推拿振法治疗周围神经损伤疗效明确,但其作用机制的相关研究较少.目的:探讨推拿振法对周围神经损伤后再生的作用机制.方法:将28只SD大鼠随机分成假手术组(8只)和模型组(20只).模型组大鼠给予坐骨神经钳夹损伤建立坐骨神经损伤模型,再随机取4只进行模型鉴定后,将剩余大鼠随机分为假干预组(8只)与推拿振法组(8只);假手术组仅开皮后缝合.分别于造模7d后进行干预,推拿振法组用振动仪笔尖接触右下肢皮肤进行治疗,频率为8 Hz,1次/d,2 min/次,连续4周;假干预组振动仪仅接触皮肤,不给予推拿振法治疗;假手术组不做治疗.于干预后7,14,28 d行斜板试验及坐骨神经功能指数行为学指标检测,治疗28 d后取材行肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、MyoD生化指标检测.实验方案经上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①治疗7,14,28 d,假干预组和推拿振法组斜扳试验角度显著小于假手术组(均P＜0.05);假干预组与推拿振法组的斜板试验角度整体呈上升趋势,但两组之间差异不明显(P＞0.05);②治疗14,28 d推拿振法组坐骨神经功能指数明显优于假干预组;③治疗28 d后推拿振法组肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、Myod的吸光度值均显著高于假干预组,假干预组高于假手术组(均P＜0.05);④结果提示:推拿振法能促进大鼠运动功能的恢复,加速胰岛素样生长因子1、MyoD的表达及肌卫星细胞的增殖与分化,缓解骨骼肌肌萎缩状态,加速坐骨神经损伤后再生.

摘要： 背景:推拿振法治疗周围神经损伤疗效明确,但其作用机制的相关研究较少。目的:探讨推拿振法对周围神经损伤后再生的作用机制。方法:将28只SD大鼠随机分成假手术组(8只)和模型组(20只)。模型组大鼠给予坐骨神经钳夹损伤建立坐骨神经损伤模型,再随机取4只进行模型鉴定后,将剩余大鼠随机分为假干预组(8只)与推拿振法组(8只);假手术组仅开皮后缝合。分别于造模7 d后进行干预,推拿振法组用振动仪笔尖接触右下肢皮肤进行治疗,频率为8 Hz,1次/d,2 min/次,连续4周;假干预组振动仪仅接触皮肤,不给予推拿振法治疗;假手术组不做治疗。于干预后7,14,28 d行斜板试验及坐骨神经功能指数行为学指标检测,治疗28 d后取材行肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、MyoD生化指标检测。实验方案经上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院动物实验伦理委员会批准。结果与结论:①治疗7,14,28 d,假干预组和推拿振法组斜扳试验角度显著小于假手术组(均P0.05);②治疗14,28 d推拿振法组坐骨神经功能指数明显优于假干预组;③治疗28 d后推拿振法组肌卫星细胞、胰岛素样生长因子1、Myod的吸光度值均显著高于假干预组,假干预组高于假手术组(均P<0.05);④结果提示:推拿振法能促进大鼠运动功能的恢复,加速胰岛素样生长因子1、MyoD的表达及肌卫星细胞的增殖与分化,缓解骨骼肌肌萎缩状态,加速坐骨神经损伤后再生。

摘要： 目的:通过对脑卒中患者健患侧上肢F波的观察和健康人及脑卒中患者上肢神经传导的研究,了解脑卒中偏瘫患者上肢周围神经的神经电生理变化特点。方法:选择符合入选标准的37例脑卒中偏瘫患者作为观察组,并选择37例健康受试者作为对照组,两组均采集双侧正中、尺神经神经传导的波幅、潜伏时、传导速度,同时观察组采集双侧正中神经F波的最短潜伏时、平均波幅、F/M比值、出现率,运用上肢Fugl-Meyer量表(FMA-UE)评估观察组患侧上肢的肢体功能,并对数据进行统计学分析。结果:(1)与健侧相比,患侧F波的最短潜伏时延长,正中、尺运动神经混合肌肉动作电位(CMAP)波幅、运动神经传导速度降低(P<0.05)。(2)与对照组相比,健侧正中神经电位波幅降低、潜伏时延长,尺神经电位潜伏时延长,尺感觉神经电位波幅降低,正中感觉神经传导速度降低(P<0.05)。(3)偏瘫侧FMA-UE评分与患侧尺运动神经CMAP的波幅、尺运动神经患侧与健侧CMAP的波幅比呈正相关(P<0.05)。结论:脑卒中偏瘫患者常伴有双侧周围神经受损,且偏瘫侧上肢运动神经受损程度与该侧上肢运动功能障碍程度具有一定相关性,因而在脑卒中康复中应注意评估并改善周围神经的功能。

摘要： 针对周围神经MicroCT图像中非分裂/合并阶段神经束轮廓的模型难以构建的问题,在建立神经束轮廓离散控制点数据集的基础上,提出了一种采用3阶准均匀B样条曲线拟合神经束轮廓的方法。方法以Dice系数为评价指标,探索模型中合适的控制点数目,以豪斯多夫距离作为轮廓建模误差的评价指标,度量所有神经束轮廓建模的精度。实验结果表明,采用等间距方式采样神经束轮廓的离散点数据集,再采用3阶准均匀B样条曲线构建神经束轮廓模型,不仅具有较高的建模精度,而且模型复杂度也比较低。

摘要： “筋”是传统医学中人体重要组成物质之一,《黄帝内经》中记载“诸筋者皆属于节”“宗筋主束骨而利机关也”。说明“筋”联络着人体各个关节,相当于现代医学中的韧带、肌筋膜、肌腱、软组织等[1]。筋伤就是骨关节、肌肉、韧带、筋膜、周围神经等软组织受到各类外力或慢性劳损所造成的损伤,可分为急性筋伤病和慢性筋伤病[2]。

摘要： 目的：探讨职业性慢性汞中毒患者周围神经传导速度的变化及影响因素. 方法：对104例职业性慢性汞中毒的患者进行尿汞、神经肌电图检查,同时收集其年龄、工种、接汞工龄、既往病史等资料.主要对周围神经传导速度及其与年龄、接汞工龄、尿汞浓度的关系进行统计分析. 结果：在104例职业性慢性汞中毒患者中,周围神经损害的临床表现主要为肢体麻木、感觉减退或过敏及全身剧烈疼痛;神经肌电图可见失神经电位增多,周围神经传导速度异常检出率高达65.4％,说明受损的周围神经既可以表现为髓鞘脱失,也可以表现为轴索损害,或者二者同时受累;随着年龄、接汞工龄的增加,上肢周围神经感觉传导速度的异常发生率有增高的趋势;随着尿汞剂量的增加,正中神经运动感觉传导速度、尺神经运动感觉传导速度、腓总神经运动传导速度和腓浅神经感觉传导速度均下降. 结论：职业性汞中毒患者的神经肌电图异常率明显,可作为早期发现慢性汞中毒性周围神经损害的辅助手段之一;接汞时间越长、尿汞浓度越高,周围神经损害越严重.

摘要： 目的：探讨糖络宁浸膏治疗糖尿病周围神经病变的可能作用机制. 方法：采用一次性腹腔内注射大剂量链脲佐菌素(60mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型.将造模成功大鼠随机分为模型组、中药组、西药组,每组23只,另设健康大鼠15只为正常组.中药组予糖络宁浸膏按生药20g/(kg·d)灌胃,西药组予α-硫辛酸20mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组大鼠予等体积蒸馏水灌胃,连续12周.观察各组大鼠血清和坐骨神经中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,大鼠背神经根节(DRG)p38MAPK、p-p38MAPK、p46JNK、p-p46JNK、ERK1/2、p-ERK1/2蛋白表达. 结果：与正常组比较,模型组大鼠血清、坐骨神经SOD活性显著降低,而MDA含量均显著增多(P＜0.01);与模型组比较,中药组和西药组大鼠血清、坐骨神经SOD活性均显著增强,MDA含量均显著减少(P＜0.01).各组大鼠DRG的p38MAPK、p46JNK、ERK1/2总蛋白表达量相近,组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);与正常组比较,模型组大鼠DRG的p-p38MAPK、p-p46JNK、p-ERK112活性蛋白表达均明显增高(P＜0.05),而中药组、西药组大鼠DRG的p-p38MAPK、p-p46JNK、p-ERK1/2活性蛋白表达均较模型组明显减弱(P＜0.05). 结论：糖络宁浸膏具有显著降低糖尿病大鼠血清、坐骨神经MDA含量,提高血清、坐骨神经SOD活性的作用,有效抑制糖尿病大鼠DRG的p-p38MAPK、p-p46JNK、p-ERK1/2活性蛋白表达,从而抑制氧化应激反应,对MAPK信号转导通路具有负性调控作用.

摘要： 目的：探讨腹股沟疝无张力修补术后慢性疼痛与周围神经的关系.方法：2012年6月至2013年12月郑州大学第一附属医院对200例腹股沟疝患者行无张力修补术,术中注意保护神经,术后进行3、6、12 个月3 次随访.结果：本组患者术后进行3 次随访,术后3 个月慢性疼痛为16例,发生率8.0％,其中轻度疼痛为12例,占75.0％,中度疼痛为4例,占25.0％;术后6 个月为8例,发生率4.0％,其中轻度疼痛为6例,占75.0％,中度疼痛为2例,占25.0％;术后12 个月为6例,发生率3.0％,其中轻度疼痛为5例,占83.3％,中度疼痛为1例,占16.7％.3 次随访均无重度疼痛发生.术后6 个月慢性疼痛发生率与Reinpol 的16.5％(116/704)和Alfieri 的9.7％(94/973)研究结果比较,差异均有统计学意义(Reinpol P=0.000,Alfieri P=0.010).结论：腹股沟疝无张力修补术后慢性疼痛的发生与术中损伤周围神经密切相关;术中注意保护神经,避免过度分离、牵拉、卡压、缝扎及补片边缘压迫、切割神经等,是降低术后慢性疼痛的有效措施.

摘要： 目的：研究皮肤源性前体细胞和皮肤源性前体细胞体外诱导分化的神经元样细胞体内移植,移植时机、移植周围微环境对移植细胞存活率的影响,以及移植细胞在损伤的周围神经中神经营养因子的表达情况. 方法:根据可能导致细胞生存微环境改变的因素，将受体模型Lewis大鼠随机分为胫神经未损伤组和胫神经损伤组。将建立周围神经损伤模型的Lewis大鼠胫神经在其进入腓肠肌以上1厘米处横断，并造成0.5厘米的神经缺损，然后将横断神经的远、近端分别加橡皮帽封闭。胫神经损伤组中，又随机分为四个实验组：胫神经切断即刻，皮肤源性前体细胞直接注射组；肌肉萎缩产生后，培养液注射组；肌肉萎缩产生后，皮肤源性前体细胞注射组：肌肉萎缩产生后，皮肤源性前体细胞体外诱导分化的神经元样细胞注射组。分别在细胞移植术后第4、8、12周，取标本，采用免疫荧光染色定性分析皮肤源性前体细胞以及皮肤源性前体细胞体外诱导分化的神经元样细胞在体内表达神经营养因子BDNF、NGF、GDNF和CNTF的情况。 结果：与皮肤源性前体细胞移植入损伤的周围神经中相比，将皮肤源性前体细胞移植入完整的未损伤的周围神经中，其存活率明显降低。在损伤的周围神经环境中，急性损伤后较慢性损伤后移植细胞存活率高。将皮肤源性前体细胞和皮肤源性前体细胞诱导分化的神经元样细胞分别移植入离断胫神经的远端，术后不同时间点观察，两种细胞均能在体内存活，且在各时间点后者细胞存活率较前者高。在术后第4、8、12周取材，两种细胞在损伤的周围神经中的存活率随时间推进均明显下降。在细胞移植术后第12周时，皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞在损伤的周围神经中均仍然存活，且在体内亦均表达神经营养因子BDNF、NGF、GDNF和CNTF。 结论：皮肤源性前体细胞在不同的周围神经环境中表现出不一样的细胞存活率。皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞在损伤的周围神经中至少可以存活12周。体外将皮肤源性前体细胞诱导分化成神经元样细胞可以提高移植术后细胞在损伤周围神经中的存活率。皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞在体内均可表达神经营养因子。今后可在此基础上研究皮肤源性前体细胞和其诱导分化的神经元样细胞对促进神经再生、延缓失神经骨骼肌萎缩的作用。

摘要： 本文首先就局麻药的脊髓神经毒性的诱发因素，包括剂量，浓度，比重，酸碱度，肾上腺素等进行了介绍。其次，将局部麻醉药在神经元凋亡与坏死；谷氨酸浓度改变，NMDA受体、AMPA受体激活；细胞内钙离子浓度增加周围神经毒性机制进行了分析。最后，就其防治方法进行归纳总结。

摘要： 操作者应对外周神经的局部解剖关系如骨骼、肌肉、血管等有清楚的认识.系列横断面扫查,神经显示和寻找的效果更好,这样可以有效避免将神经干与同一平面的肌肉及肌腱相混淆.此外,由于大多数的躯体神经在走行线路上与血管非常接近,故可利用彩色多普勒超声确定血管来帮助寻找正常神经.超声声像图：外周神经在其长轴方向表现为多发的相互平行的低回声束,其内可见连续的强回声分隔;在短轴方向表现为多发小圆形低回声束,周边为强回声线包绕形成筛孔样结构.疼痛阻滞的关键包括超声监视下将局麻药及激素混悬液注射至神经周围，一般为：得宝松1支+利多卡因1-2ml，生理盐水配伍至10ml。局部注射用量在3-5ml。

摘要： 目的：吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是免疫性周围神经病的最重要疾病之一,但是迄今很少见关于GBS的周围神经影像改变的研究.因此,本研究希望通过超声观察GBS患者周围神经的影像改变.rn 方法：检测200例上肢尺神经及桡神经的直径和横截面积(CSA),其中包括100例GBS患者及100例健康对照者.rn 结果：1.健康对照组尺神经及桡神经的直径和横截面(CSA)均小于GBS患者;2.GBS患者早期,甚至在电生理改变不明显时,已发生了神经肿大.rn 结论：1.超声检测周围神经的直径和横截面(CSA)可以作为周围神经病定位和定性诊断的可靠依据.2.脱髓鞘改变为主的GBS患者的周围神经横截面(CSA)通常比轴索变性为主者增大明显.

摘要： 临床上,神经修复的手术指征需要考虑到神经损伤的机理和程度.总体来讲,如果神经系统测试(每三周进行一系列测试)结果表明没有改善迹象,则怀疑神经断裂,需要进行手术治疗.如果在损伤后三个月之内进行手术,则预后良好.

摘要： 重症监护患者并发的神经、肌肉损害称为重症监护性多发性神经病与肌病,又称为危重病性多发性神经病(critical illness polyneuropathy,CIP)与肌病(critical illness myopathy,CIM);如果神经和肌肉均受累又称为危重病性多发性神经肌病(critical illness polyneuromyopathy,CIPNM)).脓毒血症及多脏器功能衰竭等多种原因导致的系统性炎性反应综合症(Systemic inflammatory response syndrome,SIRS)是导致的CIP和CIM的根本原因.许多患者出现四肢无力和肌肉萎缩甚至脱机困难,导致残疾.本文结合国内外文献阐述危重病性多发性神经病与肌病的病因、发病机制、诊断和预后,使ICU患者在得到及时有效的治疗过程中,尽量减少或避免神经肌肉并发症的发生.

摘要： 本文通过动物实验探讨脊髓损伤后损伤区炎症转归,巨噬细胞长期存活改变局部微环境及抑制神经元轴突再生的可能机制.研究结果揭示了脊髓损伤后损伤区大量炎性细胞浸润及巨噬细胞长期存在的可能机制，解释了损伤区周围神经元细胞死亡及轴突再生困难的可能原因，为脊髓损伤的治疗开辟了另一条可行途径。

摘要： 本发明属于医用生物材料技术领域，涉及一种组织工程化周围神经产品及制备方法，组织工程化周围神经产品由神经导管和神经胶质细胞或干细胞构建而成。制备方法包括神经导管的制备、神经营养因子控制释放微球的制备、组织工程化周围神经的构建，本发明优点在于具有神经胶质细胞和神经营养因子，可以保护神经原，促进神经轴突再生并对轴突再生的方向性起重要的引导作用。

摘要： 本发明涉及含有促进周围神经再生物质的人工周围神经。所述人工周围神经是在可吸收的人工神经管中添加促进周围神经再生的活性细胞或因子或中药提取物质。经动物研究证实，本发明的人工周围神经能够有效治疗周围神经缺损，替代自体皮神经移植。

摘要： 本发明涉及通过给药含有化学式1的氨基甲酸酯化合物的药物组合物而用于预防、缓解或治疗糖尿病性周围神经病变或化疗诱发性周围神经病变的用途。

摘要： 本发明涉及含有促进周围神经再生物质的人工周围神经。所述人工周围神经是在可吸收的人工神经管中添加促进周围神经再生的活性细胞或因子或中药提取物质。经动物研究证实，本发明的人工周围神经能够有效治疗周围神经缺损，替代自体皮神经移植。

摘要： 本发明属于医用生物材料技术领域，涉及一种组织工程化周围神经产品及制备方法，组织工程化周围神经产品由神经导管和神经胶质细胞或干细胞构建而成。制备方法包括神经导管的制备、神经营养因子控制释放微球的制备、组织工程化周围神经的构建，本发明优点在于具有神经胶质细胞和神经营养因子，可以保护神经原，促进神经轴突再生并对轴突再生的方向性起重要的引导作用。

摘要： 本公开涉及用于经由电，光，机械，或其他刺激来刺激患者的周围神经，以通过选择性地增加或减少副交感神经和交感神经活动中的每一种来改变副交感神经和交感神经活动之间的平衡的装置和方法。在特定的应用中，本公开涉及一种用于经皮刺激迷走神经(包括耳分支)以选择性地影响交感神经和副交感神经系统以在人类对象中实现期望的治疗效果的装置。

摘要： 一种治疗下肢血管及周围神经的药物，解决了现在西医治疗下肢血管及周围神经费用高昂其效果较差的问题。其由以下重量份数的原料制成：黄芪30～45份，党参20～30份，桃仁15～20份，鸡血藤15～20份、当归15～20份，没药15～20份，乳香10～20份，赤芍15～20份，全蝎6～10份，地龙6～10份，夏枯草15～20份，牛膝6～10份，独活6～10份，甘草4～8份。本发明原料丰富，组方科学、合理，易于生产制造，成本相对较低，应用方便，效果好，针对不同病因引起的下肢周围血管及周围神经都可进行调理治疗，纯中药制剂，无副作用产生，有实际的临床意义。

摘要： 本发明公开了一种修复周围神经损伤的细胞基质神经移植物及其制备方法。细胞基质神经移植物包括脱细胞基质及支架，其中脱细胞基质为干细胞分泌形成后脱细胞得到，脱细胞基质包绕在支架周围，能够克服自体神经移植修复的缺点，以及避免同种异体细胞移植修复的免疫原性，提供利于神经细胞增殖和迁移的细胞基质神经移植物，建立一个有利于轴突生长的微环境，达到神经再生、功能修复的目标，为临床神经缺损治疗提供可行方案。

摘要： 本发明涉及神经导管技术领域，一种用于周围神经缺损修复的神经导管，包括，神经导管主体，所述神经导管主体为三层结构；本发明还公开了一种用于周围神经缺损修复的神经导管的制备方法，包括，S1：获取新鲜羊膜；S2：冻干羊膜的制备；S3：制备PCL纳米纤维膜；S4：制备多层神经导管；S5：多层神经导管的后处理。有益效果：神经导管为神经残端提供力学支持，防止周围结缔组织侵入两个残端间的缺损区域；神经导管基于羊膜释放多种生物活性物质，促进神经营养因子的富集，提供适合神经损伤修复的微环境，增强轴突的再生能力，为临床上亟待解决的周围神经缺损这一难题提供了新的途径。

摘要： 本实用新型公开了一种用于修复周围神经的纳米结构神经支架，具体涉及周围神经修复技术领域，包括外管，所述外管内安装有内支架组件，所述内支架组件内设置有导向管，所述导向管下端内开设有限位槽。本实用新型通过内支架组件的设置，使内支架组件可根据血管的内径伸缩随之改变支架内径，便于支撑狭窄闭塞段神经，减少血管弹性回缩及再塑形，保持管腔血流通畅，便于供体神经与受体部位结合匹配，供体神经供应流畅，有利于供体神经生长，通过拆装组件的设置，使夹板可与卡槽滑动连接或分开，使探测头能独立安装后再与导向管滑动连接，方便探测头进行管腔球囊的扩张，降低了导向管的安装难度，便于内支架的安装，实用性强。