多孔支架

摘要： 背景:目前的人工骨大多只能制备成小体积的填充用材料,大段负重骨及大块结构性植骨材料仍面临缺乏理想骨缺损修复材料和材料成型过程难以加工调控两大难题。目的:制备与人体大段负重骨形貌结构相似且兼具一定力学性能、优良生物相容性和部分可降解性的多孔羟基磷灰石/双相磷酸钙涂层复合支架,评估其性能。方法:采用水热合成法结合喷雾干燥技术分别制备羟基磷灰石粉体、羟基磷灰石晶须和β-磷酸三钙粉体,评估羟基磷灰石粉体、β-磷酸三钙粉体浸提液的细胞毒性。在羟基磷灰石粉体中添加不同含量(5%,10%,15%)的晶须,借助3D打印技术制备成多孔骨支架,设置不同的烧结工艺,通过正交实验筛选力学性能、孔隙率等最优的晶须含量与烧结工艺组合,检测最优组合支架的流体力学。采用浸渍提拉法将双相磷酸钙涂层涂覆在多孔骨支架上,体外评估双相磷酸钙涂层中β-磷酸三钙粉体的降解性能。结果与结论:①MTT实验显示,羟基磷灰石粉体、β-磷酸三钙粉体无明显的细胞毒性;②正交实验结果显示,影响多孔支架抗压强度最主要的因素为烧结温度,其次是晶须含量,最后是烧结时间;各因素组合中的最优组合为晶须含量10%、烧结温度1300°C、烧结时间3 h,此时支架抗压强度为8.13 MPa,孔隙率为64.07%;③通过流体力学模拟仿真可知,细胞营养液等垂直人工骨横截面方向流入流出的方式更有利于支架在人体中发挥作用;④在飞纳电镜的光学模式下,浸渍涂层前多孔支架的孔径为400μm,浸渍涂层后多孔支架的孔径为250μm,涂层厚度约为75μm;复合涂层中的β-磷酸三钙具有良好的体外降解性能;⑤结果显示,制备的羟基磷灰石/双相磷酸钙涂层复合支架具有较高的孔隙率与力学性能、优异的生物相容性和部分可降解性,是一种优良的生物活性陶瓷支架。

摘要： 背景:壳聚糖材料具有良好的生物相容性、生物可降解性和低免疫原性,但其活性较差;矿化胶原材料具有良好的生物相容性,但机械性能不足,将两者结合可能会表现出更好的机械性能及成骨活性.目的:构建不同配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架,表征其表面特征与生物相容性.方法:采用冷冻干燥法制备单纯的壳聚糖支架与壳聚糖矿化胶原质量比分别为2∶1、1∶1的壳聚糖/矿化胶原多孔支架,通过扫描电镜、能量色散谱仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱表征3组支架的表面形貌、元素组成及物相结构.将小鼠成骨前体细胞直接接种于3组支架表面,扫描电镜观察细胞黏附情况.将空白对照及3组材料浸提液分别与小鼠成骨前体细胞共培养,通过CCK-8实验、鬼笔环肽染色及碱性磷酸酶活性分析各组材料对小鼠成骨前体细胞增殖与分化的影响.结果与结论:①扫描电镜下可见,单纯壳聚糖多孔支架界面存在明显间隙,壳聚糖/矿化胶原多孔支架界面键合紧密,同时随着支架中壳聚糖含量的减少,矿化胶原颗粒在支架中产生的团聚现象更加明显;能量色散谱仪检测结果显示,单纯壳聚糖支架表面的元素主要为碳、氮、氧,加入矿化胶原后支架材料表面的钙、磷元素逐渐增多;X射线衍射图谱和傅里叶红外光谱显示壳聚糖与矿化胶原为物理性结合;②扫描电镜下可见细胞在3组支架材料表面正常黏附和铺展,其中黏附于单纯壳聚糖支架表面的细胞数量较少;③CCK-8实验显示,与单纯壳聚糖多孔支架浸提液相比,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液可促进小鼠成骨前体细胞的增殖;细胞骨架染色显示,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液组细胞密度较高,细胞丝足相互连接,微丝肌动蛋白表达更清晰;④碱性磷酸酶活性检测显示,与单纯壳聚糖多孔支架浸提液相比,两种配比的壳聚糖/矿化胶原多孔支架浸提液可促进小鼠成骨前体细胞的成骨分化;⑤结果表明,壳聚糖/矿化胶原多孔支架可有效促进小鼠成骨前体细胞的增殖与分化.

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究.目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件.方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组.测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度.将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性.结果 与结论:①由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85％,可促进骨髓间充质干细胞的增殖.②加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05).③将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响.④结果表明,-60°C条件下60 g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用.

摘要： 背景:丝素蛋白支架的致孔技术多采用冷冻或者冷冻干燥法制取,但不同浓度、温度等条件对支架的物理生物性能有影响,对骨组织支架的制取采用何种冷冻方式、哪种浓度尚无明确的专题研究。目的:研究水致孔条件下丝素蛋白溶液质量浓度、冷冻条件、10 g/L聚乙二醇对丝素蛋白支架属性的影响,选择适合骨组织工程支架的制作条件。方法:制备30,60,90 g/L的丝素蛋白溶液,-20°C预冷冻后每种质量浓度的丝素蛋白溶液分4组处理,制备多孔支架:-20°C冷冻处理组、-60°C冷冻处理组、-20°C冻干处理组、-60°C冻干处理组。测定各组支架的孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性,扫描电镜下观察支架的微观结构,通过以上结果获得制备多孔支架的最佳冷冻条件与丝素蛋白溶液质量浓度。将聚乙二醇与60 g/L的丝素蛋白溶液混合均匀,-60°C冻干处理制备丝素蛋白多孔支架,检测复合支架的压缩强度、拉伸强度与细胞相容性。结果与结论:(1)由孔径、亲水性、致孔率、压缩强度与细胞相容性实验结果可知,60 g/L丝素蛋白溶液经-20°C预冷冻后再经-60°C冻干处理可获得最佳的多孔支架,该支架的孔径为(213.07±37.89)μm、孔致率为85%,可促进骨髓间充质干细胞的增殖。(2)加入聚乙二醇可提升丝素蛋白支架的压缩强度与拉伸强度(P<0.05)。(3)将骨髓间充质干细胞接种于聚乙二醇-丝素蛋白复合支架上,共培养7 d的扫描电镜显示细胞与支架贴壁充分,细胞表面突触充分舒展;共培养2周时的苏木精-伊红染色显示,细胞贴附于支架壁上,核深染,4周时细胞在支架孔的通道内贴合紧密,充满整个通道,增殖较快;共培养2周的免疫组化染色显示,Ⅰ型胶原、RUNX2、骨钙素呈阴性表达;共培养3周的RT-PCR检测显示,复合支架对骨髓间充质干细胞的分化无影响。(4)结果表明,-60°C条件下60g/L的丝素蛋白溶液经冷冻干燥制作的多孔支架较适合骨组织工程使用,10 g/L的聚乙二醇可提升支架的拉伸和压缩强度,该支架对细胞分化无诱导作用。

摘要： 目的:探讨不同交联剂处理对脱细胞小肠黏膜下层(decellularized small intestinal submucosa,SIS)多孔支架理化性能及生物相容性的影响。方法:(1)将新鲜SIS塑形为三维多孔支架并采用戊二醛(glutaraldehyde,GA)、碳二亚胺[1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide,EDC]和原花青素(procyanidine,PA)3种交联剂进行交联,获得3组交联后支架,分别为GA组、EDC组和PA组。(2)理化性能评价:对3组多孔支架进行宏观形貌观察,使用场发射环境扫描电镜进行微观形貌观察并测定孔径及孔隙率,使用茚三酮法测定交联度,使用酶促降解法评价抗降解性能,使用万能力学测试机测定应力应变曲线及压缩强度。(3)生物相容性评价:使用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法检测交联处理对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)增殖的影响,使用Calcein-AM/PI活死细胞染色法评价交联处理后支架的细胞毒性。结果:宏观形貌观察可见交联修饰未破坏支架三维结构;微观形貌观察可见各组多孔支架具有大小均匀、相互连通的孔隙结构。EDC组孔径最大,与另两组差异具有统计学意义(P<0.05);PA组孔隙率最低,与另两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。PA组交联度最高而溶胀率最低,EDC组溶胀率最高。EDC组和GA组的体外降解速率均高于PA组,其中GA组降解速度最快,PA组抗降解能力最佳,降解至第15天时3组质量丧失率间的差异有统计学意义(P<0.05)。EDC组和GA组压缩强度近似,PA组压缩强度最高,与另两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GA组支架的细胞毒性最大,hBMSCs在EDC组和PA组支架上具有更好的增殖能力,在GA组增殖较慢。结论:3种交联剂处理均可达到较高的交联度,经EDC和PA交联处理的SIS多孔支架在拥有较好理化性能的同时具有良好的生物相容性,相比于GA是更有应用前景的交联处理方法。

摘要： 为探究不同TPMS孔隙结构对多孔支架力学性能的影响,采用隐函数表达的TPMS作为构建微观多孔结构的基础孔隙单元,通过定义距离函数构建不同结构特征的TPMS多孔支架,并应用SLM制备了AlSi10Mg多孔支架;采用有限元法分析和力学试验方法,研究不同孔隙结构特征对多孔TPMS支架力学性能的影响,分析不同距离函数k值对Primitive(P)和F-RD多孔结构支架孔隙率、弹性模量、屈服强度和失效的影响规律。有限元分析及试验结果表明随着距离函数k的增加,P单元多孔支架的弹性模量和屈服强度呈上升趋势,而FRD单元多孔支架弹性模量和屈服强度则呈下降趋势,且相对于FRD单元,P单元构建的多孔支架更容易被压溃,通过对TPMS的类型及函数k值的控制,可有效的对多孔支架孔隙率、弹性模量以及屈服强度进行调节。研究结果为组织工程骨支架设计提供了相关依据。

摘要： 目的确定多孔骨骼支架的最佳结构及孔隙率。方法建立不同孔隙率、不同结构的18个多孔支架模型,通过有限元对多孔支架分别进行应力、应变模拟分析,通过选择性激光熔化(SLM)技术制备A,B,C这3种不同结构、孔隙率范围相近(65%~90%)、支架直径相同(300μm)的多孔316L支架。通过压缩试验、微观组织分析、X射线衍射试验(XRD)对不同多孔支架进行表面微观组织分析及力学性能研究。通过有限元模拟获得适用于人体皮质骨及松质骨的不同多孔支架结构及孔隙率。结果 A类结构孔隙率为90%的多孔骨骼支架弹性模量为7.5 GPa,抗压强度为11.62 MPa,与人体松质骨相吻合;B类结构孔隙率为80%的多孔骨骼支架弹性模量为18.9 GPa,抗压强度为127.01 MPa,与皮质骨相吻合。结论通过模拟及试验,确定了适用于不同骨骼部位的最佳结构及孔隙率,并且多孔结构有利于营养物质及血液的运输,保证了骨骼替代物的生物力学性能,有助于患者的康复。

摘要： 3D打印自20世纪80年代诞生以来,该技术飞速发展,已广泛应用于骨科的各个领域,如脊柱骨科、创伤骨科、关节骨科等等,其带来的多孔支架、个体化内植物、个性化导板、术前实体解剖模型在临床工作中有着独特的优势。本期南京医科大学第一附属医院骨科方加虎教授团队论文《3D打印在骨科畸形矫正中的应用》回顾近年来应用3D打印技术对四肢畸形进行矫形的病例,并结合多年来在矫形骨科领域的临床经验,对3D打印技术在骨科领域,尤其是矫形骨科领域中的应用进行分析。

摘要： 目的初步探讨负载细胞因子的三维打印多孔钛合金支架的成骨能力。方法利用CT数据设计颌骨缺损形态及大小并建模。使用激光选区熔化技术对Ti6Al4V粉末进行加工制作出多孔支架。检测其孔隙率及不同处理状态下的塑形性。通过负载不同比例的BMP-2/VEGF修复兔颌骨缺损。标本硬组织切片后,亚甲基蓝-酸性品红染色评估成骨效果。结果经800°C/2 h热处理后塑形性增加。一定浓度的BMP-2及VEGF能够加速新生骨在三维打印多孔钛合金支架上的形成。但呈现出非线性剂量依赖性。结论采用激光选区熔化技术制作的Ti6Al4V多孔支架作为骨缺损替代材料是初步可行的,负载一定浓度的BMP-2及VEGF有加速成骨的作用。

摘要： β-磷酸三钙(β-TCP)具有生物降解性和生物相容性,但其固有的脆性限制了其在承重种植体中的应用。为进一步提高β-TCP的力学性能和生物相容性,本研究以纳米黏土(Nano clay,NC)为添加剂,采用数字光处理(Digital light processing,DLP)技术制备了β-TCP/NC(TNC)复合支架,支架TNC10多孔结构孔径为200~300μm。当加入NC含量为10%(质量分数)时,支架(TNC10)各结构特征的烧结收缩最小。加入NC不会改变TCP的物相成分,且支架表面均匀分布Si、Mg元素。加入NC可以提高TCP支架的压缩强度,NC(粒径<500 nm)融合在TCP颗粒的间隙中,对比纯TCP支架,TNC10支架的压缩强度提高了10%。另外,TNC10组较纯TCP的比表面积增加2倍以上。TNC降解速率更快,可以持续释放Ca、Mg、Si、Li等离子,并且TNC降解液保持弱碱性的环境。研究结果表明:加入NC对β-TCP支架的力学强度、降解性能均具有一定的促进作用。利用DLP方法打印的具有良好的理化性能的多孔生物陶瓷支架在骨修复领域有巨大应用前景。

摘要： 骨再生在骨组织工程中至关重要.近年来因为创伤、感染、事故等原因造成的较大面积骨缺损,无法通过骨自体的再生来进行修复.针对这种情况,最近几年通过外科手术来治疗大面积的骨缺损非常常见.而在治疗过程中骨修复材料的应用对大面积骨缺损的治愈有很大优势.为了促进骨再生，本研究通过低温沉积三维打印技术，将PLGA，（TCP）和镁（Mg）复合而成设计和制造了一种创新的生物活性多孔支架，这种支架具有明确的生物仿生微结构。在本研究中，建立兔股骨激素性骨坏死模型，旨在研究PLGA/TCP/Mg多孔支架的体内成骨和血管生成作用。同时观察镁在血管生成和成骨过程中的作用。

摘要： 3D打印技术最近发展十分迅速,在机械工程、航空航天工程等领域有着非常强劲的应用潜力.同样,由于3D打印所具备包括个性化定制,精确快速成型等独特的优势,其在生物医学工程领域的应用也同样非常值得期待.这其中的一个应用方向是用于组织修复和再生的多孔支架以及植入体的制备.

摘要： 多孔支架是目前生物骨组织工程领域应用的重要基体.多孔支架具备孔隙特征可控及性能可调的特点,能很好地解决骨修复过程中性能不匹配的难题.但满足个性化定制设计的多孔支架面临着传统机加工无法制造的极大挑战.3D打印基于分层制造原理,可制造极其复杂结构件,故特别适用与多孔支架的设计和制造.因此,基于课题组研究成果,重点阐述了针对不同种类材料的激光选区熔化、激光选区烧结、挤出沉积成形多孔支架的制造过程和支架的性能评测,为发展多孔支架材料及对应的3D打印工艺提供有益参考.

摘要： 目的：研制天然软骨细胞外基质来源的新型组织工程软骨支架材料(CEDPS)，探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)向软骨方向诱导分化后与CEDPS构建的复合体在体外以及裸鼠体内成软骨的可行性，并结合PkH26荧光建立一种无创伤性荧光图像评估体内组织工程化组织的新方法。rn 方法：(1)将天然软骨经过系列物理化学处理，得到软骨细胞外基质来源的三维多孔支架(CEDPS)，并进行组织学、生物力学、生物相容性等系列评估。(2)BMSCs经成软骨诱导后，种植到支架上，体外培养1，3周后，进行电镜、Dead/Live免疫荧光染色、组织学等观察。(3)PKH26荧光标记成软骨诱导的BMSCs，接种到CEDPS支架上，异位植入裸鼠背部，4周后利用分子荧光活体成像系统无创伤性评估组织工程化组织在裸鼠体内生长情况，然后取材进行组织学以及Ⅱ型胶原免疫荧光检测，与荧光图象比较。rn 结果：(1)组织学显示CEDPS支架蕃红花“O”、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性；生化定量表明支架保留了大部分的细胞外基质；Micro-CT与扫描电镜结果显示支架内孔洞相互连通，具有良好的孔径和孔隙率；支架具有良好的吸水性能，支架的纵向弹性模量与软骨一个数量级；扫描电镜观察显示细胞在支架上生长良好，细胞毒性实验表明支架对细胞的生长、增殖无影响。(2)体外培养的BMSCs-CEDPS复合体形成了类软骨样组织，Dead/Live染色表明MSCs在支架内部活性良好，组织学结果表明蕃红花“O”、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性，电镜和组织学结果表明随着培养时间的增加，细胞在支架中增殖显著，细胞基质分泌增加。(3)PKH26标记不影响MSC的增殖率。4周后活体荧光示踪显示MSCs在支架内生长良好，无扩散趋势，MSCs-CEDPS复合体在裸鼠体内生成软骨样组织，番红O、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性，免疫荧光检查表明构建的软骨样组织内的细胞来源为接种的PKH26标记的MSCs。rn 结论：(1)CEDPS支架具备良好的结构和性能，可作为软骨组织工程的支架载体。(2)CEDPS能为BMSCs成软骨方向诱导分化提供理想的三维立体环境，BMSCs与CEDPS复合能在体外构建类软骨样组织。(3)利用BMSCs和CEDPS支架能够在裸鼠皮下异位构建类软骨样组织。PKH26标记与与分子荧光活体成像系统结合，能够无创伤性评估组织工程化组织的种子细胞在动物体内生长情况与转归，是组织工程研究的一种新工具。

摘要： 本文采用溶剂浇铸/粒子沥滤技术制备出了6种组织工程多孔支架并进行了表征,这6种多孔支架分别是纯聚DL-乳酸(PDLLA) 、聚DL-乳酸(PDLLA)/微米级羟基磷灰石(Micro-HA)以及4种不同比例(羟基磷灰石与聚乳酸的质量比为1:9,1:4,2:3,1:1)的PDLLA/纳米羟基磷灰石(Nano-HA)复合多孔支架;将人软骨细胞种植于上述支架上,采用MTT 方法观察细胞在多孔支架材料上的增殖情况.结果显示:羟基磷灰石纳米晶粒均匀分布在PDLLA基质中,多孔支架中大孔与小孔共存、且互相连通,复合支架的孔隙率可达90﹪;所有6种组织工程支架中,以含HA(50wt﹪)的PDLLA/Nano-HA复合支架对软骨细胞的黏附能力和增殖能力最好.该工作表明,PDLLA/Nano-HA复合多孔支架材料在软骨组织工程中具有重要应用前景.

摘要： 本文采用乳液模板法结合层压技术制备了组织工程用聚羟基丁酸酯多孔支架材料.通过扫描电镜观察、模拟体内降解及生物相容性实验研究,表明PHB具有良好的生物相容性及生物可降解性,适合用做组织工程支架材料.

摘要： 利用相转移法制备了纳米羟基磷灰石/聚酰胺66 (n-HA/PA66)复合多孔支架.采用浸涂法在多孔支 架基体表面制备含盐酸小檗碱的壳聚糖缓释涂层,并使用扫描电镜(SEM)和材料力学试验机对多孔支架浸 涂前后的形貌和力学性能进行了表征.研究了载药n-HA/PA66 复合多孔支架在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的 药物释放行为.结果显示,多孔支架具有较为理想的孔隙结构和贯通性,载药壳聚糖溶液浸涂后,其力学 强度有明显提高.药物释放结果表明盐酸小檗碱能实现持久、缓慢的释放.

摘要： 目的：完全意义上的组织工程皮肤应当包括表皮和真皮的完整结构，构成真皮结构的成纤维细胞和形成表皮结构的表皮细胞在在组织工程皮肤支架中具有不同的分布和生长状态。本研究拟构建胶原-壳聚糖/纤维蛋白胶不对称支架，使其既适合表皮细胞的生长以形成表皮层结构，又适合成纤维细胞的生长以形成真皮层结构。rn 方法：采用冻干法制备胶原-壳聚糖多孔支架，将纤维蛋白胶复合到其表面制备出不对称支架，然后在此不对称支架的小孔径面种植表皮细胞、大孔径面种植成纤维细胞构建出组织工程皮肤。rn 结果：组织学和扫描电镜证实构建的胶原-壳聚糖/纤维蛋白胶不对称支架具有双层结构，小孔径层孔径5~20um，大孔径层孔径80-150um；小孔径层种植表皮细胞，1 周便可见表皮层分化明显，3周时更加明显，组织形态与正常皮肤类似，大孔径层种植成纤维细胞，培养1 周后FDA-PI 染色显示细胞生长状态良好，2 周后的SEM 可见细胞以典型的形态附着在材料纤维上，周围有大量细胞外基质分泌。rn 结论：将胶原-壳聚糖多孔支架和纤维蛋白胶相结合成功地制备出一种不对称支架，此种不对称支架具有的微观结构适合种子细胞的有序分布和生长，且生物相容性好，适应了组织工程皮肤构建的需要，有潜在的应用前景。

摘要： 本文采用泡沫浆料与三维凝胶叠层技术,成功制备了具有合适孔径和良好连通性的多孔β-磷酸三钙支架.研究了不同烧结温度和浆料固相含量对支架材料性能的影响.在优选的工艺参数下,所得到的多孔支架气孔率为72.9﹪～76.0﹪,抗压强度为4.9MPa～5.8MPa,其性能可以满足骨组织工程的需要.

摘要： 本文通过超临界CO2发泡法制备了聚ε-己内酯(PCL)多孔组织工程支架,研究了发泡过程中聚合物分子量、操作压力、温度等参数对支架的泡孔形态和孔结构的影响.结果表明,通过合理选择操作压力(10-25 MPa)和温度(40-60°C),可以制备具有一定孔隙率和机械强度的支架,在骨组织工程领域具有潜在的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种多孔生物支架浆料、三维多孔生物支架及其制备方法。本发明多孔生物支架浆料包括的组分有羟基磷灰石粉体、氧化锆粉体、分散剂和浆料稳定剂以及溶剂。本发明三维多孔生物支架由本发明多孔生物支架浆料采用直写成型技术打印形成。本发明三维多孔生物支架制备方法包括直写成型坯体和对坯体热处理等步骤。本发明多孔生物支架浆料具有可以调控的粘弹性响应和剪切变稀的流变学特征，从而能顺利被挤出打印。本发明三维多孔生物支架内部呈现周期性排列，整体呈多层网格状立体结构，网格的交汇处上下层之间连接良好，无堆积塌陷，结构完整，其制备方法使得打印的线条即使在无任何支撑的时候也能维持线条形状和一定的跨距，效率高。

摘要： 本发明提供一种利用动物组织粉末来制造多孔立体支架的方法，包括将动物衍生组织制成粉末，在将该动物衍生组织制成粉末之前或之后，或在制成粉末的同时，将其去细胞化，并通过颗粒过滤法将该去细胞化的动物衍生组织粉末制成多孔立体支架。

摘要： 本发明提供了一种三维多孔胶原支架的制备方法及三维多孔胶原支架、双层胶原支架及制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域，所述三维多孔胶原支架按照以下步骤制备得到：将胶原溶液进行冷冻干燥处理后，依次进行压合处理和热处理，得到三维多孔胶原支架。本发明提供的三维多孔胶原支架的制备方法通过在冷冻干燥和热处理之间设置压合处理，在不引用交联剂的情况下，制备得到的三维多孔胶原支架不仅具有优异的力学性能、耐降解性能和生物相容性，而且具有良好的尺寸稳定性(尤其在润湿状态)和热稳定性，同时能够在保证力学性能的前提下，依然保持胶原的三维多孔结构，使其具有优异的诱导组织再生性。

摘要： 本发明公开了一种多孔生物支架浆料、三维多孔生物支架及其制备方法。本发明多孔生物支架浆料包括的组分有羟基磷灰石粉体、氧化锆粉体、分散剂和浆料稳定剂以及溶剂。本发明三维多孔生物支架由本发明多孔生物支架浆料采用直写成型技术打印形成。本发明三维多孔生物支架制备方法包括直写成型坯体和对坯体热处理等步骤。本发明多孔生物支架浆料具有可以调控的粘弹性响应和剪切变稀的流变学特征，从而能顺利被挤出打印。本发明三维多孔生物支架内部呈现周期性排列，整体呈多层网格状立体结构，网格的交汇处上下层之间连接良好，无堆积塌陷，结构完整，其制备方法使得打印的线条即使在无任何支撑的时候也能维持线条形状和一定的跨距，效率高。

摘要： 本发明提供一种利用动物组织粉末来制造多孔立体支架的方法，包括将动物衍生组织制成粉末，在将该动物衍生组织制成粉末之前或之后，或在制成粉末的同时，将其去细胞化，并通过颗粒过滤法将该去细胞化的动物衍生组织粉末制成多孔立体支架。

摘要： 本实用新型揭示一种多孔性生物支架，其中，该多孔性生物支架用于携载多个干细胞，且包括一立体基材以及多个孔洞。值得说明的是，该立体基材由一高浓度的蚕丝蛋白水溶液所制成。并且，该多个孔洞彼此连通且其孔径介于100微米至1000微米。如此，该多孔性生物支架搭配该多个干细胞以提供患者一种有效地促进细胞修复与增生的生医结构体。

摘要： 本发明公开了一种三维复合多孔支架的制备方法及三维复合多孔支架，涉及生物支架技术领域，包括S1：将聚己内酯和纤维素纳米晶溶于有机溶剂，混合均匀后进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；S2：将纳米纤维膜在混合溶剂中机械搅拌破碎，过筛得到短纳米纤维丝，并抽滤得到湿物料；S3：将湿物料分散在无水乙醇和去离子水的混合溶液中，并在50～57°C温度下进行热自聚集反应5min，得到团聚体，然后在真空冷冻干燥机中进行冷冻干燥，得到三维复合多孔支架。本发明公开的一种三维复合多孔支架的制备方法及三维复合多孔支架采用了热自聚集方法制备复合多孔支架，得到孔隙率高、互通性好的多孔支架。

摘要： 本发明公开了一种三维复合多孔支架的制备方法及三维复合多孔支架，涉及生物支架技术领域，包括S1：将聚己内酯和纤维素纳米晶溶于有机溶剂，混合均匀后进行静电纺丝，得到纳米纤维膜；S2：将纳米纤维膜在混合溶剂中机械搅拌破碎，过筛得到短纳米纤维丝，并抽滤得到湿物料；S3：将湿物料分散在无水乙醇和去离子水的混合溶液中，并在50～57°C温度下进行热自聚集反应5min，得到团聚体，然后在真空冷冻干燥机中进行冷冻干燥，得到三维复合多孔支架。本发明公开的一种三维复合多孔支架的制备方法及三维复合多孔支架采用了热自聚集方法制备复合多孔支架，得到孔隙率高、互通性好的多孔支架。

摘要： 本发明公开一种仿骨生物活性聚己内酯多孔支架的制备方法及多孔支架，包括以下步骤（1）聚己内酯多孔支架的制备；（2）图案化表面的构筑：将步骤（1）制得的多孔支架浸入生长液（溶有适量聚己内酯），取出后自然挥干溶剂，通过附生结晶在多孔支架表面和内部形成分布均匀的图案化结构；（3）仿骨生物活性层的生成：将步骤（2）制得的具有图案化结构的多孔支架浸入钙磷前驱液中，通过PH调节剂调节钙磷前驱液PH值至弱碱性，利用图案化结构的高比表面积诱导并加速仿骨羟基磷灰石涂层的沉积生成，然后将多孔支架表面无定型沉积物洗净，真空干燥后得到仿骨生物活性多孔支架。本发明构建的支架，仿骨钙磷层沉积效率高，生物相容性好。

摘要： 本发明公开了一种多孔壳聚糖支架、神经干细胞多孔壳聚糖支架及其用途，将壳聚糖溶于乙酸中成为2%的溶液,向细胞培养板的孔中加入该溶液，冷冻干燥，然后向细胞培养板的孔中加入NaOH水化处理，最后再进行两次-60°C冷冻干燥，得到多孔壳聚糖支架。取神经干细胞克隆球接种于培养孔内灭菌的壳聚糖多孔支架上，加入DMEM/F12无血清培养基或加入含NGF的DMEM/F12无血清培养基，培养得到神经干细胞多孔壳聚糖支架。本发明采用低温冷冻干燥法制备得到的壳聚糖多孔支架孔隙均匀，孔隙率达90%，平均孔径为50～350μm，壳聚糖多孔支架具有良好的NSCs生物相容性。创伤性脑损伤后，经壳聚糖作载体的NSCs移植治疗,可明显改善伤后的学习、记忆等认知功能。