表皮细胞

摘要： 为探究木本植物白化突变体叶片表皮形态的变化,在扫描电镜下观测了菠萝蜜(Artocarpusheterophyllus)白化突变体(AAS)和正常(CK)幼苗叶片的表皮细胞和气孔器,对MAP65家族蛋白构建了进化树,并分析了MAP65基因的表达模式。结果表明,AAS表皮细胞和气孔器的大小、形态均发生较大变化。与CK相比,AAS表皮细胞的周长、面积较小,密度较大,凸出数量和长度均减少,气孔器较小且大小不一。下表皮小细胞和异常气孔器的数量在AAS中大幅增加。MAP65家族成员大部分基因在AAS中下调表达。因此,推测菠萝蜜白化突变体的发生可能与MAP65基因表达有关。

摘要： 针对传统叶片横切面宽度测量效率低、重现性差、劳动强度大,以及已有图像处理算法精度不高等问题,本研究提出一种基于变分水平集主动轮廓算法来提高叶片图像分割效果,从而更准确地测量细胞厚度。以狭叶锦鸡儿(Caragana Stenophylla Pojark)叶切片表皮细胞为研究对象,依据图像特点,首先采用基于几何均值和三维块匹配算法,实现图像盲去噪;然后采用变分水平集主动轮廓算法,分割预处理后图像提取表皮细胞;最后采用最小距离求交法确定出骨架曲线上局部拟合中心线的垂线与表皮细胞轮廓2交点,通过计算2交点间的距离,并除以对应比例关系,得出表皮细胞实际厚度。结果表明,①图像经去噪后,有效去除图像噪声,图像质量明显提高,相较传统Lazy Snapping算法和Graph Cut算法,本文提出算法虽耗时较长,但分割效果很明显,平均分割误差(R)、过分割误差(O_(R))和欠分割误差(U_(R))分别为5.670%、0.589%和5.900%,所用时间为30.228 s;②通过与交互测量值的比较得出,本文算法测量值与交互测量值间相对误差为3.27%,均方根误差为0.983,相对较小,结果较准确;③通过对同一幅图像30次重复测量后发现,相较ToupTek(高分辨率智能显微镜成像CCD相机)Toupview软件交互测量方法,本文算法用时更短,稳定性较高,误差为0.007。

摘要： 近两年,在各种炒作之下,“早C晚A”成了爱美人士心目中的经典护肤组合。所谓“早C晚A”,即早晨起床后用含有维生素C(VC)成分,晚上睡觉前用含有维生素A(VA)成分的护肤品。VC和VA是两种比较优秀的外用成分,VC可以抗氧化、改善皮肤色沉、淡化淡斑、提亮肤色;VA能够加速表皮细胞更新、改善细纹、疏通毛孔,起到嫩肤、控油的作用。两者看起来好像有1+1>2的效果,但实际上这个组合隐藏着很多风险。

摘要： 表皮细胞紧密连接(tight junctim,TJ)被认为是表皮细胞屏障系统的主要控制因子。新近研究发现,TJ异常会导致皮肤屏障受损,是特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病基础的重要环节之一。TJ的表达及功能异常可导致皮肤屏障受损,皮损处免疫应答产生的炎症因子破坏TJ的结构,从而导致恶性循环即AD皮损区域持续不断的炎症反应。通过调节TJ蛋白的表达和连接,可以达到修复皮肤屏障功能的目标,为治疗AD及其他皮肤屏障破坏相关疾病提供新的治疗思路。

摘要： [目的]揭示薇甘菊叶不同发育时期微形态学特征,为深入了解该入侵物种的生理特性及生态适应性提供重要参考。[方法]利用临时装片法,在光学显微镜下观测叶表皮细胞、气孔器及表皮毛的形态性状。[结果]叶长2.90~6.05 cm时,上表皮细胞面积和长宽随着叶生长呈现稳步上升趋势,叶长6.50~14.00 cm时,上表皮细胞面积和长宽变化相对较小,总体上表现为缓速增长;下表皮细胞随叶生长变化较小,但长宽比均值与上表皮差距很小;气孔器主要发生在下表皮,叶长对气孔器面积比的影响较小,气孔器的长宽及长宽比没有随发育期的变化出现明显波动;展叶期上表皮毛个数大于下表皮,随着叶的发育成熟,迅速减少。[结论]薇甘菊叶的不同发育期表皮微形态特征受环境因素的影响,反映叶片发育与其功能相适应。

摘要： 在1个月内没有愈合且达到深层的创面被称为慢性皮肤溃疡(CSU),其特点是长期、难愈合、阻止真皮和表皮细胞对化学信号的反应[1]。慢性皮肤溃疡有较高致残率,给患者生活造成困难对心理及社交也产生巨大影响,该病治疗费用高,给家庭带来沉重负担,因此探讨其发病机制及治疗新进展显得尤为重要。本文梳理常见病因和归纳临床诊疗方法帮助临床工作参考。

摘要： 目的 研究白藜芦醇(RES)抑制HaCaT 细胞增殖及促进凋亡的作用及其对STAT3 信号通路的调控作用,探讨RES 治疗银屑病的作用机制.方法 体外培养HaCaT 细胞,加以不同浓度RES 干预.通过检测细胞增殖和凋亡、STAT3 通路相关基因(STAT3、PIM1、Bax、Bcl-2、Cyclin D1)以及STAT3磷酸化蛋白表达水平影响.结果 倒置显微镜观察提示,RES 能够抑制HaCaT 细胞增殖.MTT 法结果显示,低浓度RES 对HaCaT 细胞活力无明显影响,而高浓度RES 随浓度增加细胞活力明显降低,同时呈现一定的剂量和时间依赖(P＜0.05).FCM 结果显示,加入RES 后,凋亡的细胞数量可明显增加.Western blot 结果显示,RES 可升高凋亡相关基因Bax/Bcl-2 的表达(P＜0.01),显著抑制PIM1 及STAT3 通路基因Cyclin D1、p-STAT3/STAT3 的表达(P＜0.01).结论 RES可有效抑制HaCaT 细胞增殖及促进其凋亡,其作用机制可能与调控STAT3 信号通路的活化有关,表明RES 可通过缓解皮肤过度角化进而治疗银屑病.

摘要： 目的 探讨硫氢化钠对经烧伤大鼠血清(下称烧伤血清)干预的大鼠表皮细胞的影响及其机制.方法 采用实验研究方法.取10只8个月龄雄性SD大鼠制备正常大鼠血清(下称正常血清),取30只8个月龄雄性SD大鼠制成I度烧伤后制备烧伤血清,取分离自10只1 d龄SD大鼠的表皮细胞(第3代)进行实验.将细胞分为用正常血清处理的正常血清组和烧伤血清处理的烧伤血清组,分别于培养1、2、4、6、8 h采用细胞计数试剂盒8法检测细胞存活率,筛选后续烧伤血清干预时间.将细胞分为仅用烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应终物质的量浓度硫氢化钠处理的50、100、150、200、250 μmol/L硫氢化钠组,烧伤血清干预后培养30 min,同前检测细胞存活率筛选后续硫氢化钠干预浓度.将细胞分为仅用烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应试剂处理的单纯硫氢化钠组、单纯格列本脲组、硫氢化钠+格列本脲组,烧伤血清干预后培养5、10、15 min,同前检测细胞存活率筛选后续格列本脲干预时间.将细胞分为烧伤血清处理的烧伤血清对照组和用烧伤血清+相应试剂处理的单纯硫氢化钠组、单纯格列本脲组、硫氢化钠+格列本脲组,按相应试剂处理时间培养结束,提取线粒体采用分光光度计检测细胞色素c氧化酶(CCO)活性,采用蛋白质印迹法检测ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平.除ATP敏感性钾离子通道蛋白检测样本数为3外,其余指标样本数均为10.对数据行析因设计方差分析、单因素方差分析、LSD-t检验、LSD检验、Bonferroni校正.结果 与正常血清组比较,烧伤血清组仅培养4、6 h细胞存活率明显降低(t =4.02、6.42,P ＜0.05);正常血清组、烧伤血清组组内细胞存活率各时间点总体比较,差异有统计学意义(F = 19.74、4.48,P ＜0.05或P ＜0.01).选取培养4h作为后续烧伤血清干预时间.烧伤血清干预后培养30 min,与烧伤血清对照组比较,仅150、200、250 μmol/L硫氢化钠组细胞存活率明显升高(P ＜0.01).选取150 μmol/L作为后续硫氢化钠干预浓度.与烧伤血清对照组比较,单纯格列本脲组烧伤血清干预后培养5、15 min细胞存活率明显降低(P ＜0.05),单纯格列本脲组烧伤血清干预后培养10 min及单纯硫氢化钠组各时间点细胞存活率明显升高(P ＜0.05或P ＜0.01);硫氢化钠+格列本脲组各时间点细胞存活率均明显低于单纯硫氢化钠组(P ＜0.05).仅单纯格列本脲组组内细胞存活率各时间点总体比较,差异有统计学意义(F =11.81,P ＜0.01).选取培养5 min作为后续格列本脲干预时间.烧伤血清干预后培养35 min,与烧伤血清对照组的(1.62 ±0.08)nmol-min-1-mg-1、0.682 ±0.063比较,单纯硫氢化钠组细胞ccO活性[(1.99 ±0.09)nmol·min-1·mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.932 ±0.014)明显升高(P ＜0.01),单纯格列本脲组细胞CC0活性[(1.44±0.09)nmol ? min-1.mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.600 ±0.012)明显降低(P ＜0.01);硫氢化钠+格列本脲组细胞ccO活性[(1.79 ±0.06)nmol·min-1·mg-1]和ATP敏感性钾离子通道蛋白表达水平(0.744 ± 0.071)明显低于单纯硫氢化钠组(P ＜0.05或P ＜0.01).结论 硫氢化钠能够提高经烧伤血清干预的大鼠表皮细胞的存活率,与减轻表皮细胞线粒体损伤有关,并且由ATP敏感性钾离子通道介导.

摘要： 目的 探讨生物强度电场对人表皮细胞株HaCaT和小鼠表皮细胞运动性及CD9表达的调节作用.方法 采用实验研究方法 .取对数生长期人永生化表皮细胞株HaCaT细胞及分离自16只1～3d龄雌雄不拘BALB/c小鼠的原代表皮细胞进行实验.将HaCaT细胞分为200 mV/mm电场强度处理3h的加电组和模拟处理的假电组,在活细胞工作站中观察细胞迁移(运动方向、位移速度、轨迹速度,加电组样本数为46、假电组样本数为34)及排列,免疫荧光法检测CD9蛋白的分布及表达.将HaCaT细胞与小鼠表皮细胞均分为假电组(模拟处理)和进行相应电场强度处理3h的50 mV/mm组、100 mV/mm组、200 mV/mm组、400 mV/mm组,将HaCaT细胞与小鼠表皮细胞均分为未行处理的空白对照组和用200 mV/mm电场强度分别处理相应时间点的1h组、3 h组、6 h组,蛋白质印迹法检测CD9的蛋白表达(样本数为3).对数据行Mann-WhitneyU检验、单因素方差分析、独立样本t检验及LSD检验.结果 处理3h内,加电组HaCaT细胞明显趋向负极移动,假电组HaCaT细胞围绕原点随机运动;与假电组比较,加电组HaCaT细胞方向性显著增强,位移速度、轨迹速度显著加快(Z =-3.975、-6.052、-6.299,P ＜0.01).处理3h后,加电组HaCaT细胞长轴与电场方向垂直,假电组HaCaT细胞呈任意取向排列.处理3h后,加电组HaCaT细胞CD9蛋白(均位于细胞膜上)相对表达量明显低于假电组(t =4.527,P ＜0.01).处理3h后,假电组、50 mV/mm组、100 mV/mm组、200 mV/mm组、400 mV/mm组HaCaT细胞、小鼠表皮细胞CD9蛋白表达量分别为0.332 ±0.021、0.283 ±0.032、0.254 ±0.020、0.231 ±0.041、0.212 ±0.031 与0.565 ±0.021、0.453 ±0.022、0.389 ±0.020、0.338 ±0.021、0.233 ±0.011.对于2种细胞而言,与假电组比较,电场处理4组细胞CD9蛋白表达量均明显降低(P ＜0.01);与50 mV/mm组比较,另外3个电场强度处理组细胞CD9蛋白表达量均明显降低(P ＜0.01);与100 mV/mm组比较,200 mV/mm组、400 mV/mm组细胞CD9蛋白表达量均明显降低(P ＜0.01);与200 mV/mm组比较,400 mV/mm组细胞CD9蛋白表达量明显降低(P ＜0.01).空白对照组、1 h组、3 h组、6 h组HaCaT细胞、小鼠表皮细胞CD9蛋白表达量分别为0.962 ±0.031、0.784 ± 0.020、0.531 ±0.021、0.409 ±0.011 与0.963 ±0.031、0.872 ±0.031、0.778 ±0.040、0.591 ±0.041.对于2种细胞而言,与空白对照组比较,1 h组、3 h组、6 h组细胞CD9蛋白表达量均明显降低(P ＜0.01);与1h组比较,3 h组、6 h组细胞CD9蛋白表达量均明显降低(P ＜0.05或P ＜0.01);与3h组比,6 h组细胞CD9蛋白表达量明显降低(P ＜0.01).结论 生物强度电场可使HaCaT细胞发生定向迁移和排列,可下调HaCaT细胞和小鼠表皮细胞中CD9的表达,且呈电场强度与处理时间依赖性.

摘要： 我们人类的身体有206块骨骼。不过,我们的骨骼都是包藏在毛发、皮肤和肌肉深处的,它们在人眼看不见的地方借助神经系统和肌肉组织的拉动,强力支撑着我们的身体。外骨骼,这个词有点陌生。是不是指骨骼长在身体的外面?就是这么回事。在自然状态下,外骨骼生物包括长有硬壳或"皮"的昆虫(如甲虫、蟑螂)和甲壳类动物(虾、蟹)。外骨骼生物体表覆盖着的坚硬体壁由三部分组成:表皮细胞层、基膜和角质层。

摘要： 探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)抑制剂GF109203X诱导表皮细胞去分化形成表皮干细胞的可能性.采用酶消化法和Ⅳ型胶原快速贴壁相结合的方法获得人原代表皮干细胞及表皮细胞.将获得的细胞分为3组,实验组：原代表皮细胞培养2天后加GF109203X,终浓度为10μM;阴性对照组：原代表皮细胞培养2天后加等体积二甲基亚砜(DMSO);阳性对照组：同期分离培养的人在体表皮干细胞,培养2天后换液.

摘要： 植物叶片或者果实表皮细胞受到病毒感染后,一个共同的特征就是褪绿组织,坏死组织与健康组织在叶片中共同出现,这l以看做是一种分子层面上的生物入侵.本文利用M.Ac.Groenenboom和P.Hogeweg所建立的植物叶片表皮细胞内部病毒感染的基因沉默响应模型,同时模拟表皮细胞阵列,将矩形阵列改进为更能反映真实植物细胞结构的六边形或砖型阵列,并建立病毒微粒和小r扰siRNA和细胞层间转移运动模型.通过调整基因沉默响应强度参数和小干扰siRNA的转移参数,观察并分析不同情况下植物叶片表皮细胞组织程现出的不同感染图案模式.

摘要： 银屑病是一种常见的与免疫相关的慢性炎症性皮肤病，利用药物诱导表皮细胞从角化不全向角化完全的状态转变是有效治疗银屑病的重要途径之一。实验室筛选了60种常用来治疗银屑病的中药，结果发现茜草根提取物具有体外抑制表皮细胞增殖的作用。而动物实验表明茜草根的乙酸乙酷提取物可以诱导小鼠尾部鳞片表皮细胞终端分化。本研究使用体外培养人类表皮细胞模型，评估茜草根乙酸乙酷提取物诱导人类表皮细胞分化的能力和作用机理。细胞增殖检测技术的结果显示茜草根的乙酸乙酷萃取物对永生化HaCaT和原代培养HEK人类表皮细胞增殖有明显的抑制左右，其48小时的IC50分别为1.6和3.2μg/ml。使用定量分光广度方法测定在不同培养时间及不同浓度物作用下，在体外培养的HaCaT和HEK细胞中CE的含量。实验结果显示经过72和96小时培养后，茜草根的乙酸乙酷萃取物具有显著促进表皮细胞CE形成的作用，其作用呈浓度和时间依赖性，表明茜草根萃取物具有诱导角化细胞终端分化的作用，同时抑制表皮细胞过度生长。综上所述，本研究的实验结果表明，茜草根乙酸乙酷萃取物通过调节分化相关蛋白表达来激发表皮细胞终端分化从而抑制角化细胞过度增殖，此作用可以用于改善银屑病病人皮肤角化不全状态，为其成为治疗银屑病的外用药物提供理论和实验依据。

摘要： 为了更多了解兰花不同种属中花朵的表皮特征,本研究选取两个材质不同的卡特兰作为样品,使用光学显微镜观察花朵不同部位的表皮细胞微观特征.研究发现花朵表皮细胞形状及排列结构引起花朵材质的不同表现,以上花朵表皮细胞结构特征与花朵质地的相关性探讨将对兰花遗传育种及观赏花卉的微观形态研究有一定的参考意义.

摘要： 目的：研究特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)儿童急性病损期皮肤三种终末分化蛋白的表达情况,从而从皮肤屏障功能障碍方面,研究特应性皮炎的发病机制. 方法：选取中-重度AD患儿作为研究对象,通过皮肤环钻术获取皮肤标本,以正常皮肤为对照,对丝聚合蛋白(Filaggrin,FLG)、兜甲蛋白(Loricrin,LOR)及内披蛋白(Involucrin,INV)三种重要的表皮终末分化蛋白进行免疫组化研究. 结果：免疫组化研究结果发现在AD患儿急性病损期皮肤,三种分化蛋白染色较正常对照组均减弱,应用图像分析系统对三种分化蛋白染色结果进行分析显示,平均光密度(average optical density,mOD)、积分光密度(integral optical density,iOD)与对照组相比明显降低(P＜0.05),阳性面积变化不明显(P＞0.05). 结论：三种终末分化蛋白表达异常导致的皮肤屏障功能障碍可能是AD发病的病因之一,本研究为探索新的AD治疗手段提供了理论基础.

摘要： 荸荠是我国特色水生蔬菜,目前关于荸荠球茎膨大机理的研究尚处于起步阶段,为此利用树脂切片技术,观察了不同发育时期荸荠球茎的组织和细胞形态,分析了球茎中淀粉粒的积累过程和分布规律.试验发现,膨大50 d时,薄壁细胞中的淀粉粒大量积累、互相挤压,占据细胞内较多的空间,甚至影响了细胞核的形态,说明淀粉积累是球茎干物质含量增加的主要因素;为适应球茎发育后期的迅速膨大,表皮细胞的长度被拉伸数倍,说明球茎表面积的增加主要是通过表皮细胞的伸展;为适应球茎发育后期的迅速膨大,表皮细胞的长度被拉伸数倍,说明球茎表面积的增加主要是通过表皮细胞的伸展,而不是表皮细胞数目的增加.

摘要： 目的:探讨再生期地龙提取液及其盐析组分对人永生化表皮细(HaCaT)增殖的影响及其发挥作用的适宜浓度.方法:分别以不同浓度的再生期地龙提取液及其盐析组分作用于HaCaT细胞,用CCK-8比色法检测细胞增殖情况.结果:与空白对照组相比,地龙提取液可以促进HaCaT细胞的增殖,其中30％与60～75％盐析组分对细胞增殖作用较强,为进一步探求地龙中促进创伤愈合作用物质奠定了基础.

摘要： 目的:研究局部外用土槐提取物是否对过度增生性表皮细胞的分化有调节作用.为局部外用土槐提取物治疗银屑病奠定基础.方法:利用Crl:SKH1小鼠制造表皮增生模型.在局部外用乙醇或1％的土槐乙醇提取物3天后,取皮肤标本.分别用抗增生细胞核抗体和抗表皮分化蛋白(表皮兜甲蛋白、外皮蛋白和中间丝相关蛋白)抗体来观察表皮细胞的增生和分化的改变.两者均用过氧化物酶的免疫组化法.结果:研究显示,在表皮过度增生的动物模型中,局部外用土槐的乙醇提取物对角质形成细胞的增生具有抑制作用;在增生的表皮,表皮分化蛋白表达增强;局部外用土槐的乙醇提取物具有抑制由于表皮过度增生所致的表皮分化蛋白表达增强的作用.结论:此研究结果显示,外用土槐的乙醇提取物对增生性表皮具有抑制表皮增生和调节角质形成细胞分化的作用.因此,土槐的乙醇提取物可以作为局部外用药来治疗银屑病,但其疗效有待于更进一步的临床观察.

摘要： 目的：为了解优可洛对尖锐湿疣皮损细胞增殖和细胞凋亡的影响,以探讨其可能的作用机制.方法：采用免疫组化SP法检测优可洛治疗前后17例尖锐湿疣患者的皮损局部的Mcm2和Caspase-3的表达情况,同时采用TUNEL法检测治疗前后表皮细胞的凋亡情况.结果：优可洛治疗后Mcm2的表达较治疗前升高,差异具有显著统计学意义(z=-3.623a,P＜0.01),Caspase-3的表达较治疗前降低,差异具有统计学意义(t=2.368,P＜0.05),TUNEL检测的细胞凋亡指数略高于治疗前,差异无显著统计学意义(z=-1.967a,P＜0.05).结论：优可洛治疗尖锐湿疣的作用机制,可能是通过抑制表皮细胞增殖,促进凋亡而发挥作用的.

摘要： 本论文通过免疫细胞化学法、western blot法检测姜黄素对HaCaT细胞凋亡过程中凋亡相关基因p53, bcl-2, fas. bax表达的影响，显示姜黄素诱导HaCaT细胞凋亡过程中伴随着抑凋亡基因bcl-2表达的抑制和促凋亡基因p53,bax和fas基因的激活。由此证明姜黄素通过多种凋亡相关基因的调控，激活凋亡信号传导途径，诱使细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了一种表皮细胞培养基和基于同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞的方法及应用，涉及细胞工程领域。该表皮细胞培养基主要由基础培养基、bFGF和EGF组成，并且含有血小板裂解液，能够使培养的表皮细胞有稳定的细胞形态和良好的细胞活性。基于同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞的方法利用成纤维细胞和表皮细胞在组织培养时迁出时间的差异，分别消化后传代，并添加不同的培养基，从而实现了直接从同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞，提高了组织的利用率，缓解了现有技术中存在的缺少一种从同一块组织中制备成纤维细胞和表皮细胞的方法的问题。

摘要： 本发明提供通过口服摄取可获得皮肤的正常角化促进作用的功能性饮料食品、以及在该功能性饮料食品等中使用的表皮细胞分化和角化促进剂。本发明的表皮细胞分化和角化促进剂含有发酵乳乳清作为有效成分，该发酵乳乳清通过含有瑞士乳杆菌(lactobacillushelveticus)等乳酸菌的菌体使乳发酵而获得，本发明的表皮角化促进用功能性饮料食品的特征在于：含有上述表皮细胞分化和角化促进剂。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明涉及医学细胞治疗领域，具体涉及一种快速、即时分离人皮肤中表皮细胞、黑色素细胞及成纤维细胞的装置，以及分离方法；本发明的分离装置由微型磁力加热搅拌器、操作面板、消化酶及等渗电解质溶液组成。本发明的分离方法不但明显减少了分离人体皮肤细胞所需仪器、简化了操作步骤，明显缩短了分离细胞所需时间，而且避免了血清的应用，显著减少过敏、病原微生物传播等严重并发症的发生，有利于人体皮肤细胞移植应用的广泛推广。本发明分离的细胞可用于瘢痕整形、各种原因所致色素异常改变(如白癜风、瘢痕性色素减退)的治疗及急慢性创面修复。

摘要： 本发明提供一种间充质干细胞分化为表皮细胞的方法，该方法包括将间充质干细胞加入诱导分化液中，于37°C、5％CO

摘要： 本发明提供了一种表皮细胞培养基和基于同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞的方法及应用，涉及细胞工程领域。该表皮细胞培养基主要由基础培养基、bFGF和EGF组成，并且含有血小板裂解液，能够使培养的表皮细胞有稳定的细胞形态和良好的细胞活性。基于同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞的方法利用成纤维细胞和表皮细胞在组织培养时迁出时间的差异，分别消化后传代，并添加不同的培养基，从而实现了直接从同一块组织制备成纤维细胞和表皮细胞，提高了组织的利用率，缓解了现有技术中存在的缺少一种从同一块组织中制备成纤维细胞和表皮细胞的方法的问题。

摘要： 本发明涉及医学创面修复技术领域，是一种可用于深度创面修复的含自体表皮细胞和异体表皮细胞的复合皮。按常规采用细胞培养技术，将自体表皮细胞和异体表皮细胞混合，然后接种于真皮替代物表面，经体外培养后形成含单层或复层表皮细胞膜片的复合皮。可作为永久性皮肤替代物用于大面积深度烧伤、慢性深度皮肤溃疡等创面的修复，也可作为暂时性覆盖物用于促进供皮区、浅度烧伤创面的修复。由于异体表皮细胞可事先培养、冻存，需要时可以应急随时解冻复苏，且移植后可被自体表皮细胞逐渐替代，因此本发明复合皮与目前常用的不含异体表皮细胞的复合皮相比，既节省了自体表皮量，又缩短了表皮细胞的体外培养时间，有利于根据患者全身情况及创面局部情况及时应用于临床。

摘要： 本发明提供通过口服摄取可获得皮肤的正常角化促进作用的功能性饮料食品、以及在该功能性饮料食品等中使用的表皮细胞分化和角化促进剂。本发明的表皮细胞分化和角化促进剂含有发酵乳乳清作为有效成分，该发酵乳乳清通过含有瑞士乳杆菌(lactobacillus helveticus)等乳酸菌的菌体使乳发酵而获得；本发明的表皮角化促进用功能性饮料食品的特征在于：含有上述表皮细胞分化和角化促进剂。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明涉及医学细胞治疗领域，具体涉及一种快速、即时分离人皮肤中表皮细胞、黑色素细胞及成纤维细胞的装置，以及分离方法；本发明的分离装置由微型磁力加热搅拌器、操作面板、消化酶及等渗电解质溶液组成。本发明的分离方法不但明显减少了分离人体皮肤细胞所需仪器、简化了操作步骤，明显缩短了分离细胞所需时间，而且避免了血清的应用，显著减少过敏、病原微生物传播等严重并发症的发生，有利于人体皮肤细胞移植应用的广泛推广。本发明分离的细胞可用于瘢痕整形、各种原因所致色素异常改变(如白癜风、瘢痕性色素减退)的治疗及急慢性创面修复。