紧密连接

摘要： 背景:放射治疗是脑部肿瘤的主要治疗手段之一,可显著提高临床疗效,但其对正常脑组织所产生的副反应严重影响了患者的生活质量.因此在提高脑肿瘤组织放射疗效的前提下,寻求一种能有效预防正常脑组织损伤的方式并对其机制进行研究变得尤为重要.目的:探讨海带多糖干预对小鼠放射诱导脑损伤的影响及机制.方法:选取96只SPF级雄性昆明小鼠,随机分为4组(n=24),即对照组、海带多糖组、放射组、放射+海带多糖组.放射前7 d连续给药预处理后,采用总剂量为30 Gy的60Goγ射线对小鼠脑部进行定位照射以建立放射性脑损伤模型.免疫荧光法检测纤维蛋白原、星形胶质细胞在脑组织中的活化及沉积情况,通过电镜观察脑血管系统超微结构变化,观察各组小鼠干预前后在Morris水迷宫中的运动轨迹.结果 与结论:①放射组小鼠纤维蛋白原在脑组织中的沉积明显增加,星形胶质细胞明显被激活;而放射+海带多糖组小鼠纤维蛋白原的沉积表达明显得到缓解;②电镜观察发现,放射组小鼠脑血管内皮细胞肿胀、基膜断裂脱落、血脑屏障结构发生改变;放射+海带多糖组小鼠血脑屏障超微结构形态与对照组相似,未见明显差别;③水迷宫结果显示,放射组小鼠穿过平台区的次数和中环活动时间明显减少(P<0.05);而放射+海带多糖组小鼠在中心区及平台区的活动呈增加趋势;④提示海带多糖对放射性脑损伤的保护作用可能是通过维持血脑屏障结构的稳定及调节其通透性所实现的.

摘要： 消化系统通过消化吸收和物质转换等功能为全身代谢提供能量,维持生命所需。在消化系统黏膜上皮或内皮之间存在一种物理屏障,这种物理屏障可阻隔有害物质侵入消化道黏膜,减少消化系统疾病的发生。其结构主要包括紧密连接、缝隙连接、黏附连接和桥粒,其中紧密连接在维持黏膜功能稳定性中起主要作用。病原微生物移位、内毒素和大分子物质侵袭以及药物等因素最终通过破坏相邻两细胞间紧密连接结构和功能而导致消化系统疾病。紧密连接是一种结构复合体,包括胞膜蛋白和胞质蛋白,近年来关于紧密连接相关蛋白与消化系统疾病关系的研究颇多,本文主要就紧密连接中胞内蛋白闭锁小带蛋白-1 (zonula occludens-1, ZO-1)与消化系统疾病关系进行阐述。

摘要： 人与城是怎样一种关系?唐代王勃在《滕王阁序》中给出了一个答案--人杰地灵。四个字总结出人与城的互相成就,提炼出人与城的最佳范式。古往今来,以人杰地灵作为定语的城市很多,杭州是其中之一。《天才地理学》的作者韦纳在走访了雅典、佛罗伦萨、爱丁堡、加尔各答、维也纳、硅谷和杭州之后,给出了他对人与城的感受。通过对自然环境和人文环境的总结,他认为人才和人才的“产地”之间有“秘密”。那是城市与自然的紧密连接,是领导者具有的“诗人”风范,是人文、科技与思想交融迸发的想象力与创造力。

摘要： 哺乳动物胃肠道内存在大量微生物,其与宿主的健康息息相关。胃肠道黏膜屏障作为宿主与外界环境接触的“门户”,在宿主免疫调节、营养代谢和抵御有害菌的入侵等方面发挥着重要的作用。益生菌与宿主的互作是个复杂的过程,其中之一的关键点是胃肠道黏膜屏障,但益生菌是如何调控胃肠道黏膜屏障的,其作用机制尚不明晰。本文总结了益生菌对胃肠道黏膜屏障调控的相关研究进展,从益生菌对胃肠道上皮屏障紧密连接的调控、对胃肠道黏液层的调控以及对炎症反应的调控等方面进行论述,以期为益生菌对宿主健康的调控提供一定的理论依据。

摘要： 目的观察脂多糖(LPS)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人鼻黏膜上皮细胞屏障功能的影响。方法选取健康人鼻黏膜上皮细胞(HNEpC)作为研究对象,观察LPS和TNF-α刺激HNEpC 24-48h后7种细胞连接蛋白的mRNA的表达情况以及11种细胞因子的分泌情况。结果实时荧光定量PCR结果显示,LPS和TNF-α刺激HNEpC后,大部分细胞连接蛋白的mRNA表达下调,其中Claudin-4、Claudin-7和ZO-1的mRNA表达下调最为显著;LPS和TNF-α均能显著促进IL-6、IL-8、IL-12p70蛋白的分泌,此外,TNF-α还可以显著促进IL-1β的分泌。结论LPS和TNF-α的刺激可以下调人鼻黏膜上皮细胞的细胞连接蛋白mRNA表达并促进部分细胞因子的分泌,从而对鼻黏膜上皮细胞的物理和免疫屏障功能造成损伤。

摘要： 目的观察黄芪-莪术-重楼配伍对人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)通透性与细胞紧密连接的影响及其抑制人结肠癌细胞系(HCT116)血行转移的作用机制。方法制备空白对照血清和黄芪-莪术-重楼配伍含药血清。构建HUVEC-HCT116共培养体系,实验分为共培养模型组,黄芪-莪术-重楼配伍低、中、高剂量(2.1、4.2、8.4 g·kg^(-1))组。另设HUVEC单培养对照组。CCK-8法检测细胞增殖;FITC-dextran法、Transwell法检测HUVEC通透性与HCT116跨内皮迁移数量;免疫荧光法检测ZO-1蛋白的分布;Western blot法检测RhoA、ROCK及ZO-1蛋白表达量。结果黄芪-莪术-重楼配伍不同剂量含药血清处理48 h后,HUVEC增殖均显著减少(P<0.01)。与单培养对照组相比,共培养模型组FITC-dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量明显增加(P<0.01),ZO-1蛋白表达下调(P<0.01),RhoA、ROCK蛋白表达上调(P<0.01);与共培养模型组相比,黄芪-莪术-重楼配伍各剂量组FITC-Dextran渗透量、跨越内皮迁移的HCT116细胞数量均减少(P<0.05),ZO-1蛋白表达上调(P<0.05),RhoA、ROCK蛋白表达下调(P<0.05),且呈现剂量依赖性。结论黄芪-莪术-重楼配伍可能通过抑制RhoA/ROCK通路调控HUVEC紧密连接相关蛋白ZO-1的表达,降低血管内皮通透性,进而抑制结肠癌血行转移。

摘要： 紧密连接是广泛存在于上皮细胞之间的一种黏连复合物,与黏附连接、间隙连接和桥粒共同构成上皮细胞连接复合体,在细胞旁途径发挥重要作用。作为肠屏障的重要组成部分,紧密连接不断受到外界刺激(如病原体、细胞因子、药物、缺血、缺氧等)的威胁,它们能通过影响紧密连接的定位、表达或紧密连接蛋白的磷酸化或去磷酸化,介导多个信号通路来改变跨上皮通透性,影响肠屏障的完整性,从而引起各种肠道疾病。本文主要从紧密连接的结构、组成、功能以及调控4个方面进行综述,为进一步研究肠道紧密连接和防控肠道疾病提供参考。

摘要： 目的:探究抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)增殖、凋亡、周期、形态和视网膜外屏障的潜在毒性作用。方法:体外培养ARPE-19细胞,将细胞分为对照组(正常培养基培养)、加药物组(PTX)。不同浓度PTX(0.005、0.05、0.5、5mg/L)处理ARPE-19细胞12、24、36、48、72h,CCK8法检测不同浓度PTX不同时间点对ARPE-19细胞增殖的影响;流式细胞术检测不同浓度PTX不同时间点对ARPE-19细胞凋亡的影响及周期阻滞作用;免疫荧光观察细胞形态变化;Western blot检测凋亡相关蛋白表达及屏障功能相关蛋白表达;通过测量细胞跨上皮电阻检测药物对细胞屏障的影响。结果:PTX使ARPE-19细胞的增殖能力降低,0.005mg/L PTX处理36h,细胞增殖开始受影响;同时,PTX加速细胞凋亡且与时间、药物浓度呈依赖性,流式检测细胞周期可明显得出细胞被阻滞于G2-M期。0.05mg/L PTX处理24h后,细胞形态发生明显改变,正常细胞呈梭形或不规则形,加药物组中,细胞数相对减少且形态趋于圆形;0.05mg/L PTX破坏视网膜屏障功能,药物处理后细胞跨上皮电阻显著降低且紧密连接蛋白ZO-1、Occludin的表达较对照组显著降低(P<0.05)。Cleaved-caspase-3、Bax的表达量较对照组显著增加,Bcl-2的表达量较对照显著降低(P<0.05)。结论:PTX对ARPE-19细胞的增殖、凋亡,且依赖与时间及浓度;此外,PTX对ARPE-19细胞周期及形态均产生影响。同时PTX可破坏视网膜的屏障功能,提示抗肿瘤药物存在对视网膜潜在的毒性作用。

摘要： Claudins是构成紧密连接的膜蛋白,参与细胞旁路屏障和通道的形成。在肾脏中,每一段肾小管节段都相应地表达特定的Claudins,这些Claudins赋予该节段独特的细胞旁路离子通透性和选择特性并以此调节水及溶质的转运。此外,一些Claudins还可参与肾脏发生发育。claudins基因突变与多种肾脏疾病有密切关系,如claudin-10b的变异引起HELIX综合征,claudin-16、claudin-19的变异引起家族性低镁血症伴高钙尿症和肾钙质沉着症,claudin-14变异与高钙尿性肾结石高度相关等。本文综述了在肾脏表达的Claudins的结构及其生理功能的研究进展,以及Claudins在健康和肾脏疾病中的作用。

摘要： Claudin蛋白家族是构成细胞紧密连接(tight junctions,TJs)的重要骨架蛋白,在细胞极性、上皮屏障特性、细胞运动性和细胞间的稳定性等方面发挥着关键作用。最近研究发现,Claudin蛋白家族在人类多种肿瘤中都有表达失调,起着癌基因或者抑癌基因的作用。本文综述了近年来Claudin蛋白家族在泌尿系统肿瘤(膀胱癌、前列腺癌、肾癌)中的研究进展。

摘要： 目的：探讨TGF-β1在大鼠睾丸支持细胞增殖和掉亡中的作用以及对紧密连接相关蛋白基因表达的影响. 方法：体外分离和培养大鼠睾丸支持细胞,分空白对照组、TGF-β1受体阻滞剂组、TGF-β1刺激组和TGF-β1+受体阻滞剂组共4组.CCK-8检测细胞增殖;FMC检测细胞凋亡;建立支持细胞原代双室培养模型,应用跨上皮电阻测定法(trans-epithelia electrical resistance,TER)检测单层细胞两侧跨细胞电阻值;RT-PCR和Western blot检测支持细胞闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)和紧密连接蛋白II(ClaudinⅡ)的相对表达量. 结果：各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=5.05,P＜0.05),TGF-β1刺激组与空白对照组相比细胞增殖率增加(P＜0.05),而TGF-β1+受体阻滞剂组与TGF-β1刺激组相比细胞增殖率降低(P＜0.05);各组细胞掉亡率组间差异无统计学意义(F=1.13,P＞0.05);各组细胞间TER差异有统计学意义(F=38.99,P＜0.01),与对照组比较TGF-β1刺激组TER降低(P＜0.01),与TGF-β1刺激组比较TGF-β1+受体阻滞剂组细胞TER升高(P均＜0.01);各组支持细胞中ZO-1、ClaudinⅡmRNA及蛋白在各组中的表达量差异均无统计学意义(FmRNA=0.49,0.93,P均＞0.05;F蛋白=0.28,1.31,P均＞0.05),而Occlu din mRNA及蛋白在各组中的表达量差异均有统计学意义(F=6.86,6.87,P均＜0.05);与空白对照组相比,TGF-β1刺激组Occludin mRNA及蛋白表达明显降低(P均＜0.01),而加入受体阻滞剂后,Occ ludin mRNA及蛋白表达明显回升(P均＜0.05). 结论：TGF-β1对睾丸支持细胞的增殖有促进作用,并能通过调节Occludin蛋白的表达而影响大鼠支持细胞间的紧密连接.

摘要： 内皮细胞屏障将血管内部与外周组织分隔开,控制着两者之间的物质交换.内皮细胞屏障的高通透性是中性粒细胞游走到炎症部位的必要条件.内皮细胞间的连接由一系列复杂的蛋白及细胞外基质组成,在正常情况下,限制了白蛋白及其他血浆蛋白通过细胞旁途径的运输,维持了屏障的完整性.一系列复杂的信号通路能够介导打开紧密连接研究这些信号通路对紧密连接的调控极为重要.环磷酸腺苷(cAMP)、Ca2、蛋白激酶c(PKC)、小G蛋白及促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)等可以诱发紧密连接蛋白的破坏，进而使细胞间的通透性增加。研究紧密连接调节机制能够更好地明确其正常生理学功能及病理改变，通过抑制或激活紧密连接信号途径中的信号分子可以提高血管屏障的保护功能，减少其破坏。临床上的危重疾病中如ARDS和ALI，紧密连接的完整性可以抑制水肿液的产生，从而缓解临床症状，为进一步治疗创造有利的条件。

摘要： 皮肤的屏障功能主要由角质层承担，但是表皮中存在的紧密连接(TJ)也具有屏障功能作用。rn 我们的研究发现，TJ参与了“表皮钙离子(Ca2+)梯度”以及“板层小体(LB)极性分泌”这两种皮肤生理活动。众所周知，高浓度细胞外钙离子(Ca2+)是表皮细胞诱导分化的重要因素，然而表皮细胞的分化还与LB的成熟有着密切关连。LB的脂质分泌对于角质层细胞间脂质的形成以及角质层发挥屏障功能是不可缺少的。因此，从表皮分化到角质层屏障形成这一连串过程中，TJ担任着桥梁作用。研究成果显示，保障TJ良好的状态可以促进表皮和角质层内部积极的反应，以达到维持健美肌肤的目的。

摘要： 目的：探讨清肝活血方对肠紧密连接蛋白ZO-1的影响,明确清肝活血方干预肠源性内毒素移位的作用位点。方法：应用Caco-2细胞株,建立肠上皮细胞模型,筛选酒精作用的剂量,时间,以Western方法检测该方药物对Caco-2表达ZO-1蛋白的影响。结果：低浓度酒精即可明显增加Caco-2细胞模型的通透性,减少ZO-1蛋白的表达;清肝活血方药物可以提高ZO-1蛋白的表达,且呈一定的量效关系,我们推测清肝活血方通过调控ZO-1蛋白的表达改善细胞通透性。

摘要： 细胞紧密连接是细胞侧表面的特化结构,是维持肠粘膜上皮细胞间屏障结构与血脑屏障结构等的重要组成部分。随着电镜技术与其他生物技术的发展,对其结构与功能的研究不断深入。电镜技术在该领域中的应用己日趋广泛，常用的有电镜常规超薄切片技术、硝酸镧示踪电镜细胞化学技术和电镜冷冻蚀刻技术。各种方法各有其优缺点，观察的侧重点也不一样，本文分别介绍三种技术各自特点，探讨如何根据科研工作的需要，选择合适的方法，以达到预期结果。

摘要： 目的 观察不同葡萄糖浓度的商用含糖乳酸盐腹膜透析(腹透)液对大鼠腹膜功能和腹膜间皮细胞紧密连接的影响.方法 正常清洁级SD雄性大鼠36只,随机分为对照组(生理盐水)、低糖组(1.5％)和高糖组(4.25％)在4周和8周分别检测腹透超滤量、腹膜对尿素氮、肌酐清除率和蛋白丢失量,苏木精-伊红(HE)染色光镜下观察腹膜结构,透射电镜观察腹膜紧密连接的形态,采用免疫组织化学观察大鼠腹膜间皮细胞紧密连接蛋白-1(ZO-1)表达的阳性细胞数.结果 低糖组、高糖组腹膜透析8周腹透液超滤量与对照组相比较明显减少(P＜0.05);高糖组腹膜透析8周尿素氮清除率与对照组相比较明显降低(P＜0.05);各组肌酐清除率无明显差异.低糖组、高糖组腹膜透析8周后蛋白从腹腔透出液中丢失与对照组相比明显增加(P＜0.05).光镜观察腹膜透析组大鼠膜组织出现不同程度间皮细胞损伤情况、炎性细胞渗出,高糖组更加明显.电镜观察高糖组造模8周紧密连接消失.免疫组化检测ZO-1表达在4周时无明显差异,造模8周时高糖组(10.88±0.99)和对照组(12.80±2.10)相比较ZO-1表达明显减少(P＜0.05),低糖组和高糖组之间相比较无明显差异.结论 本研究提示用含糖的乳酸盐透析液尤其是高糖透析液进行长期的腹膜透析可对腹膜间皮细胞的形态和功能造成损伤,破坏细胞间的紧密连接,抑制ZO-1蛋白的表达,导致腹膜透析超滤减少,对尿素氮等物质的清除率降低,蛋白丢失增加.

摘要： 目的：研究肠上皮样细胞(Caco-2)在侵袭性大肠杆茵(EIEC)感染后，紧密连接相关蛋白的表达改变及乳酸茵对肠道上皮的保护作用机制。rn 方法：建立Caco-2单层细胞感染模型，实验分组：正常组、感染组、乳酸菌处理组、庆大霉素处理组。采用免疫金标记及电镜观察上皮细胞间紧密连接的位置和超微结构。采用免疫荧光观察紧密连接(TightjunctJion，TJ)相关蛋白，如Claudin-1蛋白，occludin蛋白。JAM-1蛋白，ZO-1蛋白及F-actin的表达变化的分布和超微结构变化。rn 结果：免疫胶体金及电镜观察发现，紧密连接结构位于相邻上皮细胞间的顶端，间隙大小约25～38nm，而EIEC感染上皮细胞后，免疫胶体金定位不清；EIEC感染后，细胞骨架F-actin遭到破坏，而乳酸菌处理后F-actin的表达明显增多；EIEC感染后，相邻Caco-2细胞间TJ结构遭到破坏，TJ相关蛋白(Claudin-1蛋白，Occludin蛋白，JAM-1蛋白，ZO-1蛋白)的表达亦减少，而乳酸菌处理后可以减轻EIEC引起的TJ结构受损、相关蛋白的表达增多。rn 结论：EIEC感染肠上皮样细胞Caco-2后，紧密连接相关蛋白及细胞骨架F-actin的表达和分布发生改变，而乳酸茵可以明显抑制EIEC引起的单层细胞紧密连接结构和相关蛋白的破坏，并改善细胞骨架的分布表达。

摘要： 本文旨在探讨邻苯二甲酸酯类(phthalates,PAEs)对大鼠睾丸Sertoli细胞的毒性作用，建立了大鼠睾丸Sertoli细胞原代双室培养模型,通过光镜、透射电镜、跨上皮电阻测定及免疫荧光定位方法研究PAEs对大鼠Sertoli细胞及Sertoli细胞间紧密连接结构的影响，结果表明，MEHP和MBP可破坏睾丸Sertoli细胞间的紧密连接结构,跨上皮电阻值可作为PAEs睾丸毒作用敏感的效应性生物标志物.

摘要： 本发明涉及一种有益于化妆品的组合物，其包含：‑至少一种选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸、羟脯氨酸及其盐之一的碱性氨基酸；和‑至少一种糖基神经酰胺，及其用于预防和/或治疗特应性皮炎的用途。

摘要： 本发明属于医药领域，具体公开了一种提高细胞紧密连接蛋白表达的组合物，所述组合物包含槐花提取物、金银花提取物或栀子提取物中的至少两种。所述组合物可有效提高宿主肠道内紧密连接蛋白的表达，促进N钙粘蛋白向E钙粘蛋白转换，上调E钙粘蛋白水平，下调N钙粘蛋白的水平，提高了肠道上皮的完整性并进一步发挥抗癌与抗炎的作用，维护宿主肠道健康；本发明所述组合物所含的提取物源于安全性高的中药材，其副作用小、安全性高。本发明也公开了所述组合物的制备方法，以及将所述组合物应用于药物或饲料中。

摘要： 本发明公开了一株能够调节肠道紧密连接蛋白的发酵乳杆菌及其应用，属于微生物技术领域。本发明提供的发酵乳杆菌CCFM1058可以有效提高肠道粘膜的屏障功能，增加紧密连接蛋白Claudin‑1的表达(与结肠炎组相比，发酵乳杆菌CCFM1058将Claudin‑1蛋白基因表达水平提高了近两倍)，修复结肠黏膜损伤。发酵乳杆菌CCFM1058提高紧密连接蛋白Claudin‑1的水平要显著好于模式菌株发酵乳杆菌株CECT5716。因此，本发明所述具有调节紧密连接蛋白Claudin‑1保护肠粘膜屏障的发酵乳杆菌株在食品和微生态制剂方向具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及污水管道技术领域，具体涉及一种农污项目井筒支管紧密连接件，它包括筒体和与筒体固定连接的紧固段，紧固段的外壁上固定设置内挡板，紧固段的外表面设置螺纹，它还包括与紧固段螺纹连接的旋转螺栓，所述旋转螺栓与所述内挡板之间活动的设置两个橡胶垫和压紧环；还包括用于转动旋转螺栓的加紧圈，所述加紧圈内开设用于转动所述旋转螺栓的卡槽，所述旋转螺栓的外缘处设置与所述卡槽配合的突出部。本发明与农村建设条件相适应，适用于无法标准化、规模化施工的条件，本发明可以根据实际现场可行的施工路线和开挖设置灵活调整安装，具有适用性强的优点。

摘要： 提供了抗体药物偶联物，其包括连接至抗体或其片段的药物部分，所述抗体或其片段对野生型人紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)蛋白具有结合特异性。所述抗体或其片段与CLDN18.2的β3‑β4环(SEQ ID NO:30的第45‑63位残基，NYQGLWRSCVRESSGFTEC)和β5链(SEQ ID NO:30的第169‑172位残基，YTFG)结合。

摘要： 本发明涉及一种增强细胞紧密连接并防止细胞受损的活性组合物、其制法及在面霜中的应用。所述增强细胞紧密连接并防止细胞受损的活性组合物包括如下原料：荞麦籽提取物、欧洲酸樱桃提取物、榆绣线菊花提取物、苦橙花水、白花百合花提取物。所述增强细胞紧密连接并防止细胞受损的的活性组合物，安全无副作用，增强细胞之间的紧密连接，防止细胞受到外界环境的影响而被破坏，提高肌肤的屏障防御能力，同时又能有效滋润肌肤，维护肌肤的健康，具有很好的临床效果，易于添加在面霜配方中。

摘要： 本发明公开了一种具有紧密连接接头的高度阀，包括外壳、阀体组件及阀体驱动组件；外壳包括上下扣合连接的上壳体、下壳体；阀体组件包括下阀片、上阀片；下壳体的一侧设置有进气通道和出气通道；进气通道、出气通道的端口处均密封设置有紧密连接接头，位于下壳体外部的紧密连接接头的外侧壁上沿轴向设置有若干倒刺锥环；下壳体的底部设置排气孔，排气孔的外端设置有能够由排气孔内端向外顶开的膜片；阀体驱动组件的一端伸入外壳内部后与下壳体进行转动连接；阀体驱动组件转动时，驱动上阀片相对于下阀片运动。本发明中紧密连接接头及其外侧壁上倒刺锥环的设置，既能保证气管连接的紧固性、密封性，同时结构简单、成本较低。

摘要： 本实用新型提供了一种紧密连接的铜排连接组件，包括夹持件、螺杆、移动夹块、齿块，所述夹持块呈“匚”字形，其开口一侧分为上夹块和下夹块，所述螺杆穿设在所述上夹块中部并与其螺纹配合，其底部与所述移动夹块可转动式连接、顶部固定连接有一手轮；所述上夹块和下夹块之间为夹口，所述夹口内设有齿块，所述齿块上下两侧设有相互平行的齿纹，且该齿块位于所述夹口内的一端设有T型头，该T型头与所述夹持件内的T型槽滑动配合。本实用新型利用齿块使两个铜排之间形成相互咬合的齿纹，然后利用螺杆和移动夹块，将两个铜排紧紧贴合在一起，实现铜排的连接，无需进行打孔，省时省力，且连接后铜排不会发生相对转动，保证连接质量。

摘要： 本实用新型涉及一种与连接件紧密连接的支柱，包括钢管和包裹在钢管外表面的PE材质涂层，所述涂层外表面上设有多组竖向设置的辅助筋条，所述辅助筋条由若干竖向设置且串接的弧形凸起组成，所述钢管底部外套有尖头套，顶部外套有平头套，所述尖头套内壁上设有与辅助筋条底部相适配的固定槽，且尖头套底部中点处还设有向上设置且大小与钢管内径相适配的下固定柱，所述平头套内壁上设有与辅助筋条顶部相适配的定位槽，该平头套内设有向下设置且大小与钢管内径相适配的上固定柱，所述固定槽及定位槽上与弧形凸起的弧面相接的侧壁均为波浪状。本实用新型能使支柱上下两端的连接件与支柱之间紧密结合。

摘要： 本实用新型公开了一种方管可快速紧密连接装置的吊装插件，包括插件中间体，所述插件中间体的上方设置有吊环，所述吊环的内部连接有分隔柱；左侧翼，其安装在所述插件中间体的左侧，所述左侧翼的表面设置有安装孔，所述安装孔的内部安置有第一螺纹栓，所述第一螺纹栓的底部设置有中空柱；方管，其固定安装在所述左侧翼的内部，所述方管的表面设置有通孔，所述通孔的内部安装有第二螺纹栓。该方管可快速紧密连接装置的吊装插件，与现有的装置相比，通过吊环的使用便于对安装的方管进行吊挂安装，其中吊环中部使用分隔柱均等一分为二，方便吊具对其进行钩挂，使其吊挂安装更加紧固稳定，保障吊挂的安全性，便于平衡作用力。